2018秋季西交《药剂学（高起专）》在线作业4(100分）

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【奥鹏】[西安交通大学]西交《药剂学（高起专）》在线作业
试卷总分:100    得分:100
第1题,下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是(     )
A、加热
B、胶团增溶
C、加助溶剂
D、调溶液pH
E、使用混合溶剂



第2题,全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口的距离最适宜约为(     )
A、2cm
B、4cm
C、6cm
D、8cm
E、10cm



第3题,关于剂型的分类下列叙述错误的是(     )
A、溶胶剂为液体剂型
B、颗粒剂为固体剂型
C、栓剂为半固体剂型
D、气雾剂为气体分散型
E、注射剂为液体剂型



第4题,固体剂型药物的溶出规律是(     )
A、DV=W/[G-(M-W)]
B、V=X0/C0
C、lgN=lgN0-kt/2.303
D、dc/dt=KS(CS-C)
E、F=VU/V0



第5题,在美国第一个上市的透皮制剂为  (     )
A、东莨菪碱
B、硝酸甘油
C、雌二醇
D、硝酸异山梨酯
E、山莨菪碱



第6题,液体药剂中的防腐剂 (     )
A、山梨酸
B、羟丙基甲基纤维素
C、甲基纤维素
D、微粉硅胶
E、聚乙二醇400



第7题,溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是(     )
A、药物分子大小
B、药物分散形势
C、溶剂种类
D、体系电荷
E、临床用途



第8题,药物剂型中无菌制剂分类方法是(     )
A、按给药途径分类
B、按分散系统分类
C、按制法分类
D、按形态分类
E、按药物种类分类



第9题,适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是(     )
A、植物油
B、液体石蜡
C、固体石蜡
D、蜂蜡
E、凡士林
正确资料:E


第10题,将β-胡萝卜素制成微囊的目的是(     )
A、防止其水解
B、防止其氧化
C、防止其挥发
D、减少其对胃肠道的刺激性
E、增加其溶解度



第11题,片剂的弹性复合会造成(     )
A、裂片
B、黏冲
C、片重差异超限
D、均匀度不合格
E、崩解超限



第12题,制备空胶囊时加入的琼脂是(     )
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、遮光剂
E、保湿剂



第13题,不能用于液体药剂矫味剂的是(     )
A、泡腾剂
B、消泡剂
C、芳香剂
D、胶浆剂
E、甜味剂



第14题,偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合,立即出现沉淀,是因为(     )
A、离子作用
B、PH改变
C、杂质.
D、盐析作用
E、溶剂组成改变



第15题,反应难溶性固体药物吸收的体外指标是     )
A、崩解时限
B、溶出度
C、硬度
D、含量
E、重量差异



第16题,气雾剂的抛射剂是(     )
A、Freon
B、Azone
C、Carbomer
D、Poloxamer
E、EudragitL



第17题,乳剂型软膏剂的制法是(     )
A、研磨法
B、熔合法
C、乳化法
D、分散法
E、聚合法



第18题,下列适合制成胶囊剂的药物是 (     )
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀醇溶液
D、具有臭味的药物
E、油性药物的乳状液



第19题,常用于过敏性试验的注射条件是(     )
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射



第20题,ZE.tA.电位降低产生    (     )
A、分层
B、转相
C、酸败
D、絮凝
E、破裂



第21题,对软膏剂基质的论述中,正确的是  (    )
A、是助悬剂
B、是赋形剂
C、是载体
D、应具有适宜的粘度和涂展性
E、应不妨碍皮肤的正常功能
,C,D,E


第22题,影响片剂成型的因素有  (    )
A、原辅料性质
B、颗粒色泽
C、药物的溶点和结晶状态
D、黏合剂和润滑剂
E、水分
,C,D,E


第23题,骨架型缓释.控释制剂包括(    )
A、压制片
B、骨架片
C、泡腾片
D、生物黏附片
E、分散片
,D


第24题,可促进透皮吸收的物质有 ( )
A、DMSO
B、AZONE
C、TwEEn
D、丙二醇
E、PEG
,B,C


第25题,蛋白质类药物的口服给药的缺点是(    )
A、降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B、提高吸收屏障的通透性
C、形成多聚体
D、胃肠道发生降解
E、胃肠黏膜的穿透性差
,D,E


第26题,不具有靶向性的制剂是(  )
A、静脉乳剂
B、毫微粒注射液
C、混悬型注射液
D、脂质体注射液
E、口服乳剂
,E


第27题,下列材料中,是极性溶剂的有 (  )
A、水
B、乙醇
C、甘油
D、聚乙二醇
E、丙二醇
,C


第28题,可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是(  )
A、10%HCL
B、硼砂
C、尼泊金甲酯
D、硼酸
E、硫柳汞
,D


第29题,下列有关稳定性叙述中,正确的是  (   )
A、临界相对湿度低的药品容易吸湿
B、药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C、易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D、固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E、制剂的吸湿.液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
,B,C,E


第30题,不适于与其他注射剂配伍的注射液有(    )
A、血液
B、甘露醇
C、静脉注射用脂肪乳剂
D、葡萄糖注射液
E、氯化钠注射液
,B,C


第31题,对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施  (   )
A、调节pH值
B、充入惰性气体
C、加入附加剂如抗氧剂.螯合剂.抗光解剂等
D、改变剂型
E、改变溶剂组成
,B,C,D,E


第32题,表面活性剂可用作(   )
A、稀释剂
B、增溶剂
C、乳化剂
D、润湿剂
E、成膜剂
,C,D


第33题,药典中规定散剂检查的项目是  (   )
A、粒度
B、均匀度
C、干燥湿重
D、重量差异
E、卫生学检查
,D,E


第34题,下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素(   )
A、药物脂溶性与解离度
B、药物粒度
C、基质的性质
D、直肠液的pH
E、药物溶解度
,B,E


第35题,下列属于栓剂油脂性基质的是(    )
A、可可豆脂
B、硬脂酸丙二醇酯
C、聚乙二醇类
D、半合成山苍子油脂
E、Poloxamer
,B,D


第36题,不宜作成缓.控释制剂的药物是 (    )
A、体内吸收比较规则的药物
B、生物半衰期短的药物（t1/21hr）
C、生物半衰期长的药物（t1/21hr）
D、剂量较大的药物（1g）
E、作用剧烈的药物
,D,E


第37题,下列哪种方法可用于除去热原  (  )
A、煮沸
B、吸附
C、过滤
D、强酸破坏
E、强氧化剂破坏
,C,D,E


第38题,可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是  (    )
A、舌下片给药
B、口服胶囊
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收给药
,C,D,E


第39题,湿法制粒方法有 (  )
A、挤压制粒
B、转动制粒
C、高速搅拌制粒
D、流化床制粒
E、干法制粒
,B,C,D


第40题,可用作制备乳剂常用的乳化剂是( )
A、十二烷基硫酸钠
B、阿拉伯胶
C、碘化钾
D、吐温80
E、氢氧化钠
,B,D


第41题,生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。(   )
T、对
F、错
正确资料:T


第42题,堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度,即ρb=W/V。(   )
T、对
F、错
正确资料:T


第43题,固体分散体是指将药物均匀分散于固体载体中形成的一种以固体形式存在的分散系统。(    )
T、对
F、错
正确资料:F


第44题,片剂含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。(    )
T、对
F、错
正确资料:T


第45题,中药材的有效成分指药材中起主要药效作用的化学成分,如生物碱、苷类、挥发油等。(    )
T、对
F、错
正确资料:T


第46题,空隙率指除去微粒间空隙(用汞置换法测定)求得微粒密度。(    )
T、对
F、错
正确资料:F


第47题,HLB值表面活性剂的亲水亲油平衡值(   )
T、对
F、错
正确资料:T


第48题,经皮传输系统又称经皮治疗制剂,是指药物从特殊设计的装置释放,通过完整的皮肤吸收,进入血液系统的控释给药剂型。(    )
T、对
F、错
正确资料:T


第49题,中药材的辅助成分指药材中本身没有药效,但能增加或缓和有效成分作用,有利于有效成分的浸出,增加制剂稳定性等作用的成分,如有机酸、鞣酸、蛋白质、某些皂苷等。(   )
T、对
F、错
正确资料:T


第50题,布朗运动悬浮微粒永不停息地做有规则运动的现象。(    )
T、对
F、错
正确资料:F