18秋【贵州电大】[医学遗传学（省）]医学遗传学01任务阶段性测验（参考）

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【贵州电大】[医学遗传学（省）]医学遗传学01任务阶段性测验
试卷总分:100    得分:100
第1题,男性患者所有女儿都患病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传



第2题,在X连锁隐性遗传中，患者的基因型最多的是
X（A）X（A）
X（A）X（a）
X（a）X（a）
X(A)Y
X（a）Y
正确资料:E


第3题,不改变氨基酸编码的基因突变为
同义突变
错义突变
无义突变
终止密码突变



第4题,下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的
mtDNA的表达与核DNA无关
mtDNA是双链环状DNA
mtDNA转录方式类似于原核细胞
mtDNA有重链和轻链之分
mtDNA的两条链都有编码功能



第5题,9、遗传密码中的4种碱基一般是指
AUCG
ATUC
AUTG
ATCG



第6题,不同类碱基之间发生替换的突变为
移码突变
动态突变
片段突变
转换
颠换
正确资料:E


第7题,遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5'→3'方向的碱基三联体表示
DNA
RNA
tRNA
Rrna
mRNA
正确资料:E


第8题,糖尿病的发生______。
完全由遗传因素决定发病
遗传因素和环境因素对发病都有作用
发病完全取决于环境因素
基本上由遗传因素决定发病



第9题,高血压是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病



第10题,下列哪种患者的后代发病风险高
单侧唇裂
单侧腭裂
双侧唇裂
单侧唇裂＋腭裂
双侧唇裂＋腭裂
正确资料:E


第11题,子女发病率为1/4的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传



第12题,遗传病最主要的特点是:
先天性
不治之症
家族性
罕见性
遗传物质改变
正确资料:E


第13题,受精卵中的线粒体
几乎全部来自精子
几乎全部来自卵子
精子与卵子各提供1/2
不会来自卵子
大部分来自精子



第14题,Leber视神经病是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病



第15题,存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为
染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
Y连锁遗传



第16题,多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是
显性
隐性
共显性
显性和隐性
外显不全



第17题,Down综合征是
单基因病
多基因病
染色体病
线粒体病



第18题,家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
AR
AD
XR
XD
Y连锁遗传
正确资料:E


第19题,交叉遗传的特点包括
男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来
男性的X染色体传给儿子
儿子的X染色体由爸爸传来
女儿的X染色体由妈妈和爸爸传来
以上都不对



第20题,人类基因组中的功能序列不包括
单一基因
结构基因
基因家族
假基因



第21题,能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
错配修复
光修复
切除修复
重组修复
快修复



第22题,DNA复制过程中，5'→3'亲链作模板时，子链的合成方式为
3'→5'连续合成子链
5'→3'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
5'→3'连续合成子链
3'→5'合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链



第23题,属于转换的碱基替换为
A和C
A和T
T和C
G和T
G和C



第24题,片段突变不包括
重复
缺失
碱基替换
重组
重排



第25题,下列不符合数量性状的变异特点的是
一对性状存在着一系列中间过渡类型
一个群体性状变异曲线是不连续的
分布近似于正态曲线
一对性状间无质的差异
大部分个体的表现型都接近于中间类型