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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
% x7 X% p. t1 `: p5 |; W试卷总分:100 得分:100
! C. K4 b9 d. r" q第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是 )+ Q& l3 v N. |7 p
A、白蛋白
# K. k# k) K+ Y$ u ?B、球蛋白
) `# O# x3 w. o" wC、血红蛋白. \, z g" z7 q6 w5 w3 {! d- e9 a; k$ @
D、游离脂肪酸2 t6 r+ N9 {* G
E、高密度脂蛋白
% l- i% M' O$ T4 i; S7 H* V* c l) ?2 ~+ c( x( [! n) q* y
) ?" u! f* |( A6 A# g
! h1 {6 u0 ]# P v- r第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
" D$ C) n7 w5 | N. U# nA、50%0 K9 b. l( M4 e2 i: d6 x6 D3 E
B、60%
; U4 s. d/ c* H& e6 Z LC、63．2%
' Q: J$ N+ J: m; Q3 N! z7 U; uD、73．2%5 ]2 ?, `( f4 Y4 j1 p
E、69%
' |- |' V+ e9 l1 H; j7 |# W# N6 f1 d" Y& B% B3 V- U9 K( s& b! A
$ t; p6 E g5 R4 ]. K
1 U& U! f1 H1 }第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)
$ V a G" @( l- o3 F: e- [A、1～2个t1/2
" Y: M4 d. ^) p) ~+ jB、2～3个t1/2( U- ~; g6 {( b; ~! O
C、3～4个t1/24 W! b! b- J, E
D、4～5个t1/25 Y0 e2 n, o" J i j4 R
E、2～4个t1/2# ]% W4 _4 h3 _# X: j9 s
9 H0 M, F5 u; k4 x( L
/ D( O% y' o$ q1 g" A1 Y
1 D8 B0 K; T3 x8 v0 Q! c第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?(): D, x# J4 n, i6 B4 |. G9 a* s- O
A、高剂量最好接近最低中毒剂量( K# j1 r- @9 r: d+ i+ d$ j- A
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
3 j w5 U4 C$ Q+ tC、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取# h( T8 N8 `5 }
D、应至少设计3个剂量组3 C& h' a9 u% k8 k8 a
E、以上都不对
\! W0 Q. q/ M8 R# _% c% h& p. K+ O: K7 Z* B
8 K0 M- B5 t2 x7 t7 I$ S) T0 W$ Z/ _' G5 y. I O
第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()% \$ K9 U# b( n3 [( \( [
A、吸收速率常数ka
6 \0 |0 b0 v/ YB、消除速率常数k- U/ o. v, j5 r# v% I& y
C、峰浓度
T. A" f- j+ h# d) v$ \" {/ VD、峰时间
' \ Q# j4 I0 a, G( e( }E、药时曲线下面积
7 V9 E. s4 @$ a! C2 Q8 |
8 w9 C |' u) o5 y0 y( A$ P; S
$ Z# i* c+ }( S+ J# i. M. z: Z% y" Y$ b
第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()2 n \1 b0 C0 L% u
A、28 X7 G0 K( q& e% d
B、3
. {/ H; S, j! G- `& LC、4: S% B: `1 u8 y
D、5
7 g, J2 u9 i; B! ZE、6
S- I- V1 |/ d1 [4 y1 |' I
- t# F" O8 I; ~
7 u& B& W* Z5 b6 B
6 I3 c: R( \" z/ e o% E1 C& f第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))
3 ~: A; _ E; o: e9 _+ [) ~' l: mA、0．1%0 Z2 B& J# w3 E; m M0 P7 [
B、99．9%- T8 y$ f$ F: C3 Y. T, {6 k/ C
C、1%2 q8 P% h) _0 {
D、10%% | F. o ~: P2 g" [
E、0．01%+ P: g4 W4 k' } l3 w
) S( z6 {/ U: b
# W9 ^% k( K- g9 y( j
, I5 p# K9 L8 h U6 W0 f第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()! f6 Q* m& d; C7 V* H: V( {
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致5 |3 ]+ ~) O" c
B、尽量在清醒状态下试验
* J# }: B9 K, W. f/ }C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
2 F& V" h# j8 ~5 u* T2 KD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
# x0 ?$ f p; }E、建议首选非啮齿类动物/ b9 @9 W6 F& l7 ]: Y
' ^! Q/ t. l+ k. i! b# Y' g9 ^: D# A' j- L( n! c8 Y1 y& {, S; g' t
! s) ~ \$ R' i$ m$ E' c/ O第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
- b2 H, x: B$ e$ @1 vA、房室% F" a" \" K. S e' _+ C2 r5 t
B、线性7 d( R3 J& \6 L5 H
C、非房室
8 I# O; I6 t+ U5 t+ AD、非线性+ c6 T; v0 \) @& h" Z
E、混合性9 o* J9 E! ?1 M! O6 [( y6 [8 H1 F. `
1 r# {$ o' x: H. f, B$ {: `0 K$ w* `, x6 _
% F( ~. c( _1 J, p# g2 g
第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)
* W* U9 b* Q: _( |/ UA、AUC0→n+cn/λ
3 R5 H, a1 `) `9 C Z1 |B、MRTiv+t/2
z5 F* B1 a& n- r8 Z* [C、MRTiv-t/20 ]2 K) R" Q3 t5 ~# N
D、MRTiv+t Z8 u( F) J! x
E、1/k$ a% v' r, [8 T7 d) x: n
$ \, \3 T$ E# m1 W/ o; ^% n, k( J/ I( S/ |1 Q( t* I
1 @8 N2 D7 j; @( }第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?(): r8 Q# s/ [& f" N) O" e; i1 h
A、色谱法
/ w- [2 F w( N$ v8 J% EB、放射免疫分析法
" [7 v- B" Q' P, N1 uC、酶联免疫分析法
3 _9 P! k, x/ YD、荧光免疫分析法+ k" w' Z; H' W" x3 r0 F
E、微生物学方法8 T% g8 n. w- \5 T* Q1 I
. q; @! \: B' [# w
Q2 Z3 m: x% W: I' j
o8 `! W* {" t/ M
第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
8 q2 O2 M) F! Q; z, ^# Q$ vA、4) @' Q9 l7 |& d3 X2 U
B、6% i. M3 N. Z @
C、89 i& J; A/ l; v3 `- r% @
D、126 i, I( d+ d3 Z# Q
E、以上都不对0 m: y: R. H; E5 [9 _
正确资料:E
! J; m0 ?* r7 p* N6 l/ C
8 M$ ]0 ` D& }; d) t: P) l) ?4 m
第13题,下列情况可称为首关效应的是)$ v# c5 [. A: A6 `9 E
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
7 p+ h f2 h6 y' l: R) W' _B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
+ e; S" K9 w2 J: p) Q- cC、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
8 c' |$ |* g# o" P$ |+ ~D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
3 U- O3 M1 J6 n+ p( i, WE、所有这些5 e0 v$ g" |: u$ F, }
3 `. L3 {/ }1 x; A; n4 U# U
; ~3 C, l; Q$ S1 n$ Y* X# w W6 B: f1 i. h' k
第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
: c5 @& N0 A8 \3 ]. ?2 u+ JA、零阶矩
5 q; Z; c: y8 S# p3 p; z- h8 pB、三阶矩2 ?8 m9 h: l2 l
C、四阶矩
. a5 I& j3 ^( F8 B; g& g9 f. rD、一阶矩
1 F/ Y; H& ~3 [ r6 _1 y' L4 \E、二阶矩
3 T1 n, }7 M# w/ s9 r
' D3 v- m& b S7 o0 n- ]
5 W- q) k6 {0 H# [5 `5 O. E
" j( d3 O: V. K0 S2 M2 s* a" J第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
2 V" ^3 [% j" G5 n. n/ x kA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
( e% r# n% `4 F- B! L" A/ ~B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
9 L* F- P# I" A' u' kC、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加9 i8 ^& h V2 I, M( [3 g
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
" v" p6 ~) q; g1 HE、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
. R; X( l2 H. r x7 K: ?) O8 q) B$ y7 u5 e
" S5 u, R1 C8 h, f
R' E$ r7 E3 y
第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)4 |! r- W7 L! T* |# H: e$ E( k
A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
. X# i! L* P7 O& t4 R) JB、解离的药物易从肾小管重吸收+ J4 V0 W9 f' I: }7 C2 p- @0 V
C、药物的排泄与尿液pH无关
3 m9 F! C- m4 _' e w$ {D、改变尿液pH可改变药物的排泄速度% n4 S$ n* M2 Z' ~% K0 M6 ?
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
# v x: B$ u5 ~3 I' _+ Z& c! H$ d
9 ?/ k* P% ~# N
# |; U2 D& w. {6 Y# Z
- Y7 t( b6 M' c2 w5 Z# y第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)6 I* R8 S/ W! {* c i8 D
A、葡糖醛酸转移酶# ?0 P6 J2 d+ {) L1 T
B、单胺氧化酶) v, i3 H! z- [* |) v1 ~0 R
C、肝微粒体混合功能酶系统
?% I: D. u. P& lD、辅酶Ⅱ
: Z7 ^. M- z6 i" \9 HE、水解酶
7 I. {1 w6 b; ~. j
) W: |5 v9 D7 o( f4 ?
: i9 q/ Z1 I( k7 N, P% x
& e. _/ H! p* e$ ~第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?(), x+ J% k1 @" m7 V0 i% [4 O7 O
A、滴注速度减慢,外加负荷剂量, f p( ^* n2 m8 M5 ~$ H
B、加大滴注速度
" [( ~) ?2 m' v: Q) vC、加大滴注速度,而后减速持续点滴
4 g# j3 q9 v3 w1 vD、滴注速度不变,外加负荷剂量
4 |4 ]1 `7 |8 G, @5 ?; t1 Q3 DE、延长时间持续原速度静脉点滴0 i$ w( M8 ^* T5 R4 L1 i+ j
正确资料:E
4 n+ w6 ?, F$ J! u2 O$ y# ^, M
5 F; X& G3 j% L; y4 Y& G$ | P; P/ n
第19题,易通过血脑屏障的药物是)/ s) c/ ]2 |2 y/ O& x
A、极性高的药物
4 B. ?4 H- c% {( T# SB、脂溶性高的药物' m: v& }* I4 Z! ^8 U! {/ d' O
C、与血浆蛋白结合的药物 r1 Q, W4 s2 m/ a& L3 n
D、解离型的药物
% H7 c3 H4 M" T; ^: w7 h) S/ R& c4 `5 ?E、以上都不对 }$ q/ C, ?; z+ ]$ f
: w$ C: X `, l1 D# a- D
, p) {% t. S% ^9 R6 C: n4 Q
! C( A o: `5 p$ V; N1 T* J第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()9 U, S# E- Z. x: R6 A
A、消除速率常数
# e- K2 |! c% P, E+ u1 XB、表观分布容积
/ ?5 Y8 r7 J9 x0 ?0 n/ b4 jC、滴注速度6 C: e) u. Y1 P3 G
D、滴注时间4 S$ V. u' D& A! a0 a/ u7 t+ W$ E- _
E、滴注剂量1 A' k" h, k- d S0 U
' C v2 ~ D8 r2 h/ B1 ?% J! a9 e
6 S( h& {, Y' d J6 N. i2 P' o5 M+ ?" S: H# f/ X6 U- ]. B
第21题,AUC
9 r' c" G- m( c正确资料:略
; f& P' E) \/ a$ e! Q' n& t: v0 ]/ u; b7 ]( T/ h
W9 y: `, @% u* t% U
第22题,Ⅰ相反应. i: A. K( f. ~! o) o
正确资料:略! u/ Z. i* Q0 s
% l% s/ W8 u. N. I
7 K! @% a' o7 ^$ c6 x第23题,一级动力学6 h& u: L8 A9 g5 s" |
正确资料:略
' j/ D' {+ c7 n& L8 x
5 u) U% c! x; {4 H' f
) P; S, q1 [2 L1 @; s第24题,生物利用度
, x% @8 y4 Z+ L- ?# F2 i# `正确资料:略
; X) f1 O- W) y f) o8 L# `: J/ c1 V3 @! _& D
5 R4 w$ e6 `* w9 W8 V
第25题,稳态血药浓度+ ^ Z8 I, k! J6 X1 Q. y3 k. t
正确资料:略' ]/ s2 ~, `7 h" E/ i
% n+ l1 Z( a8 k; I2 J" g, _8 C
3 P) C4 _5 H$ x9 i5 W K第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
( u: d& w' Y6 Y( o5 z5 HT、对: y( R! m/ j! A d
F、错/ D9 l! \3 }8 r/ W3 U" r
正确资料:
3 ]0 e( Q- T- L5 N
4 N e5 \% d* g% r: }0 L ] n- j% [ [' ]( h% U
第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
6 ?2 ^5 G9 u2 j( h& i# WT、对+ A! U0 k+ r4 t$ K- ?, ]0 \! F/ o
F、错) M3 s! Z2 u$ @
正确资料:
1 @* |! G& o2 i9 A6 j% N2 ]% t3 d# G! i( Y( D/ `
' T) P4 }' h; z8 X第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
5 u8 X, H/ h$ o" ^' R: JT、对' }$ B+ C$ t* D
F、错
+ k3 Y4 |* D' V A0 s6 K( z正确资料:: G( Y0 S1 C/ A. w9 i2 D. W: S- l
! c6 [( p: b) v7 v# U4 w
' ]8 j% L) q1 i4 }第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()6 F8 B/ K4 o( c o) u& n; V
T、对. Q5 X4 L% C. P- X: j2 g* r
F、错/ j+ M: }" {: _& T4 \' u
正确资料:- @( L6 j9 W# Q" A7 ^
1 A5 @( |. i' i4 Q& ~
0 J: J& T. r* _, g第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()2 i2 W, @$ l& I0 h2 ?) ?0 a
T、对
5 B/ {" L/ _ S3 z$ `F、错
0 `7 Z4 I" t: Y. [6 U v正确资料:" W, R$ V: @1 p7 }5 l6 _- ^
' _6 ]7 v( N+ d) e3 S/ I# @) t0 K S+ n# p( l' b" k- P, D
第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。(). E9 q& d" Z3 s5 e" F! @; u; p
T、对
8 b8 D; Q0 \- D4 [8 B* k0 jF、错5 R+ j% i# y' d9 V8 @
正确资料:" f1 h4 c- R3 Z4 b# P+ r
, X6 s2 H$ |) K; |6 S# g9 ?
" ]) o/ M7 |6 _/ e9 y9 d" r; z第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()9 U/ l8 H! g( p3 F0 S
T、对
# o5 \: i. r5 C: x: V% k6 Y' s0 C GF、错0 J1 J' g6 W2 P6 b# l& L R
正确资料:
! O" a( n4 b9 C& x+ |1 y2 P4 P1 ?1 F( R- Z
$ m/ |% \9 o3 ]6 {( ]- ?第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
: Y' F! n7 H' U' RT、对
; {4 @0 R# c. s/ w- H8 mF、错
. j2 z$ C1 x7 N- a2 }9 a/ I: g正确资料:+ v$ _0 L1 t4 c
8 e9 D- d$ x5 P# [4 ]7 I
$ [; w- q: u1 V& }: x" x `& g& q: R5 b第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。(); `9 X" W+ {) F9 J5 |" N' o: j
T、对1 _4 Q" r( D0 ]. E$ [( H
F、错
t& R- C5 \+ O# F& D正确资料:& d( q! j- F/ K1 s; L; g" a
# g4 e! v0 v" f3 D$ Q; |1 V" t) S& W/ W
第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
, Z2 p5 n0 d3 |, z L" tT、对9 N3 W! l. J& F: ]. y
F、错
% `/ V% n/ K* G# S, b' t" |正确资料:5 v' P1 @+ f: ~: P+ n/ u. E
- C9 d6 v# |" D3 P5 w% b/ \: `
5 L0 ^9 Z2 Z% Y9 i第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。
$ R% V7 k+ G/ Y. C6 ^正确资料:略,略,略
, f* p- c" G8 T
8 ~( K# X9 Q0 I9 r6 O8 ~& a X, s' B5 c; P: x* D
第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。* W; O& W( J0 _- V6 v; @
正确资料:略,略" J3 o S( h: A9 r
* m& n% V$ m/ m: R2 n
; w2 ?& N7 i' s8 U
第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。1 M F2 l" c0 E% x; z6 v9 I- E! c
正确资料:略,略,略,略,略4 M; y0 a- n8 e
" d, K" \! V+ @/ [. o
, w; h0 ?+ p5 q( h \第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?/ y! |* x4 W( j( C
正确资料:略/ `" \- r' d0 E
( ?; f4 K D5 F* n1 d" ?6 w" C6 ^$ g3 D: [8 v# G$ ?6 i2 s" y. h, x
第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?+ k! Z# z% W! i3 U. N7 f) z/ ?2 U
正确资料:略
" r- m5 k. D4 M* H( {+ P3 Y! q- ]1 C0 G# y: W
% T6 t/ R! l B' h. ?第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?) _. f- v ]- I5 d- v) A p6 L
正确资料:略& K) J9 K' r3 q& Y& f" s
5 x6 t) Z5 @6 d+ ^6 e
7 o* k: U3 B! [/ p: v# e5 m" L- ^
第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?3 W9 J% ]# t# @! s
正确资料:略5 p/ h( @# @2 N- g2 U( F% D6 X
* R. Q# ? E3 {5 [
( c* `2 w1 P. C4 d C
0 H$ F l+ R H) L0 [. l0 ?4 u
4 a$ i1 q' D/ Y# S. N- c" \
7 u: n& f& y5 I+ C$ O; `' W4 m$ ?& J* b9 @% Z
/ u! K9 |( Q6 _+ f7 C9 R1 T+ {, L0 j5 P& l
; Y# T" W3 d7 F% ~- v
- r+ t4 ^9 x, ]* Y# h/ g
" G M7 C7 D4 y1 N0 G% e) B
2 b7 I a, J: F
* w9 q) X$ K2 j4 s% V3 D/ b
4 G f+ y$ z) [0 h. ]! R. ~" x
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发表于 2018-11-29 00:15:50
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