中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题（参考资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
试卷总分:100    得分:100
  F" M# u6 Z# e7 q+ z第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是)
/ u4 n7 P2 t, h- h* T3 _+ NA、白蛋白
B、球蛋白
C、血红蛋白
. E* ^% N8 q! g& W- _; sD、游离脂肪酸
- `5 L( D7 V6 T8 [6 ^E、高密度脂蛋白
9 `* m- L1 W6 W
/ h, F! d& U3 f

第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
A、50%
, s9 ~3 @$ n' Y' }; |B、60%
C、63．2%
) T; \5 h1 i! b  N" ID、73．2%
% l. }8 ?  N& g  E3 ]; w. f: IE、69%

2 ~6 _# O. {4 {5 Q# O

* B  g4 a, x" e# z3 T第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)
6 O8 p% E/ G' \, D- HA、1～2个t1/2
' y" ~. g$ W- h8 u8 j& @  uB、2～3个t1/2
C、3～4个t1/2
) \! A  i2 g: ~6 V: MD、4～5个t1/2
9 q7 k& I# `% ]: {( c6 ^E、2～4个t1/2


, g. Y0 |9 V& P# E7 _# ~' |
第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A、高剂量最好接近最低中毒剂量
; l# [' X8 u/ b  cB、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
3 N; _2 ?. {) T9 @; KC、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
( H; U, D; X6 A. _  r( \/ ?D、应至少设计3个剂量组
/ L3 ^8 g1 t3 r6 v( D6 ?' RE、以上都不对
6 @! T4 Y) F6 V$ b0 _
% {3 v# h8 _! l5 u5 {8 S
! s5 J; r- W1 }4 S4 v/ ]
  l% i3 s8 I- X, s9 I. ?7 w# x; z第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()
A、吸收速率常数ka
8 m$ \1 x8 J( u" [. D/ n$ E1 WB、消除速率常数k
. m- @  b, G0 A0 G5 ?, L+ o0 |C、峰浓度
D、峰时间
E、药时曲线下面积
$ A% N0 Z4 r0 u0 q5 v3 V. z


第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A、2
' v; R. y' \- ~% g$ N3 h% p3 ?$ vB、3
C、4
, T' t, L* G- q# O1 D( qD、5
  T4 |/ Y$ P' T" J3 QE、6


4 b( U  g( d) {1 O
6 h/ {% R8 W- v/ }1 Z9 S+ F第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))
A、0．1%
B、99．9%
C、1%
D、10%
E、0．01%
( K3 d2 p. o. J2 j

2 f8 }! J: E+ p# A3 M0 ?& I9 ~" S
. S' a" S  b, s1 ^. p  }第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()
7 w+ d2 c" |! t# c2 }2 Y# |A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B、尽量在清醒状态下试验
1 L- l: l6 X2 T  K" S8 l. jC、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
+ V  o- o3 ~/ O+ Q( H- P2 rE、建议首选非啮齿类动物
( \/ ~! j7 f1 O& ~


0 g4 D7 |. L" r3 |第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A、房室
0 H7 `4 [! P/ K* ~( Y. OB、线性
C、非房室
D、非线性
& [: K8 Q' G! c- X3 B4 PE、混合性

2 l0 m9 H$ B* @  M2 i' i
& H) n  b1 z( O5 S" T
第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)
A、AUC0→n+cn/λ
B、MRTiv+t/2
C、MRTiv-t/2
  F+ q1 S+ m3 b6 R* rD、MRTiv+t
E、1/k


" m% q* x  g, r& N3 S8 r% d
第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A、色谱法
8 @& U& v8 Q* v/ \: F$ jB、放射免疫分析法
C、酶联免疫分析法
. X/ w& h0 u+ ^# a, {% Y7 @5 nD、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
( |7 B0 n' [8 N( y
- V6 p7 r3 E: ~1 x; R

第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A、4
6 L9 ]7 `; Z) l/ _' PB、6
$ a( ?0 p9 w& O! C4 f- N9 S/ N' jC、8
D、12
E、以上都不对
正确资料:E
( P6 G$ Z- B. S1 }" _

第13题,下列情况可称为首关效应的是)
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
+ I# B8 w9 t$ x) |/ D5 |B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
; P. y3 ?8 M( t1 YC、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
" F; o7 P/ s+ t4 z4 qD、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
& k: t% y0 g+ o2 oE、所有这些
$ q% ]% b# Y3 [
0 w" I0 u  u0 d+ I' G
$ n" T# H0 `5 |. c
8 Y# Q( Q. s1 c第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A、零阶矩
" s* C1 C9 d# dB、三阶矩
: \1 B: b8 y! r6 i' F& n7 q. q8 IC、四阶矩
# i5 a7 x! U! `5 C8 XD、一阶矩
8 p! {, l2 D3 {9 V9 i2 P' i( kE、二阶矩
1 ]' m4 F6 \0 A" r- D% d0 M3 c


第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
( ^9 y9 R8 D' F: L+ `! rA、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
( g; Z, ~# m- DB、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
7 K& o3 Z3 _8 d; YD、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
' O$ R; I' }# y5 `5 g8 \& m

7 d9 |6 W3 J* F+ p
% w8 `0 Z6 h5 c0 G0 [( @8 h第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)
A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
$ S7 A# G8 o5 o3 SB、解离的药物易从肾小管重吸收
C、药物的排泄与尿液pH无关
D、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等


  v& g* `, e1 {5 a! \
* `* V/ C8 d1 Z8 u第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)
A、葡糖醛酸转移酶
1 L6 r2 _- c( E* T* t+ ?B、单胺氧化酶
8 x$ M; O5 |3 CC、肝微粒体混合功能酶系统
+ x4 \. M( J: ^  U9 u- @( UD、辅酶Ⅱ
2 S' w5 a" f. ^# X/ j. c" LE、水解酶
$ G/ E4 C" T# l* y
6 @7 n1 J; }" Q: k: s
' `9 I/ y, d" k+ Z
; q$ F) _2 E* I% W( q/ X5 W: P6 _# p" C第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()
& w8 T8 Z4 f% S" k$ l$ t& dA、滴注速度减慢,外加负荷剂量
B、加大滴注速度
- l/ o# A5 n3 N( EC、加大滴注速度,而后减速持续点滴
D、滴注速度不变,外加负荷剂量
E、延长时间持续原速度静脉点滴
正确资料:E
* d3 o3 [) Q. u. v- U) W

$ g- Q  ~; o6 ?第19题,易通过血脑屏障的药物是)
A、极性高的药物
B、脂溶性高的药物
C、与血浆蛋白结合的药物
) A& f4 S$ ^5 i7 F$ ^D、解离型的药物
( t4 e6 J/ k. j" C" v* D6 JE、以上都不对
& m! G: ?  `4 f; r* k$ r
8 B, p; a% n( x3 z% `- O
0 z: O$ B  X( d
第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()
, P) n, u2 u* m2 Q+ LA、消除速率常数
9 N, C  o7 s1 r% LB、表观分布容积
6 L2 W+ h8 L3 L) b! HC、滴注速度
7 _  u, u+ P  r; g$ L- _D、滴注时间
E、滴注剂量

& m0 V8 Q; t; ^) E- B9 a
7 r: Z9 m8 B$ p  l; c: f. M' q# Z
) e' H- L. X& G/ Y9 ~4 m' `第21题,AUC
正确资料:略
5 G- A3 A8 a% \  V% _6 O
6 P% c5 W/ {$ M( x5 @; y# ]
第22题,Ⅰ相反应
正确资料:略
- ]' n+ L6 p2 n) {" G+ d5 M
7 P3 o) N+ t- j2 [; e5 U0 Y
5 p2 e* l" s% Q, w  n1 X/ t第23题,一级动力学
正确资料:略
2 a; u$ {8 b8 j2 j8 N3 T& c, ~3 Y

第24题,生物利用度
. w( D9 I  f$ C) Q( ^% t: V9 a' Y正确资料:略
5 R2 h* {8 A6 Q' L. R/ t$ b6 A

& s& O" j7 q. {$ |, `5 {第25题,稳态血药浓度
3 I. [  }6 j& r  _. y6 I正确资料:略
& \: o% I- L7 V* G& K! N" {
1 \& K$ d7 _" H* [
9 J' A+ `* z: t: W, m  i, F' A第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T、对
F、错
正确资料:

/ ?. n+ _8 T1 W7 V3 }# L
3 ?8 H8 ]3 y, ?3 ^/ f7 W* O/ v+ Z1 E第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
" J- O1 L  }: L; a+ dT、对
F、错
正确资料:

: v) ?. u6 g* R1 D9 K% i
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T、对
F、错
) X1 }: W- k6 h; H3 @正确资料:


第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T、对
4 z9 Q+ b. u' L( S" ~2 R/ wF、错
正确资料:
6 B: _" ?6 M: R6 K( S6 g

第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()
( I2 O3 Q$ G. h7 E* ^T、对
/ A8 L6 d3 a2 w, x8 Z1 Z* T3 H) C+ {F、错
正确资料:
. E5 \' j. ]& W6 u/ l7 D
  X9 o) f) b7 t: q8 v* [6 x9 L! J
第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
T、对
) D8 T4 f' l! X* V6 OF、错
正确资料:
  v2 H2 P9 U. t* v

( R  B  i- L9 x+ J% f; u* f第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
T、对
) m+ Q; N( Z: K) s0 g  Z' G* fF、错
0 v, q' X1 K) d& A5 w正确资料:
- U5 L/ H7 ]8 X- ]1 t1 l! u  k

第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
* b- w8 q( \$ m5 H( Y+ B' yT、对
F、错
/ y- v+ G6 |7 ~; h, T正确资料:
0 f8 H: e) N. q7 Y% ~% q
4 j; W: Z8 e4 N8 v; F4 C* G
第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()
T、对
% b  N) s1 \5 LF、错
3 h/ b/ n* S) t) y0 L* |正确资料:


0 g* m& P# |1 F" \& `第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
T、对
F、错
正确资料:
! c& d; C  {- a! ^) ?7 v

( W0 e3 p, M. |# n$ ~5 `第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。
% j! m* `' P2 y6 r# i" q# @0 t正确资料:略,略,略
6 Z$ H4 f- T- e+ s0 G- L# y0 n  Q

第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。
正确资料:略,略

% c! @4 J. Q8 C+ L$ F% ]* l
第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。
正确资料:略,略,略,略,略

0 v2 \. c: l' M
第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?
! X& b: N% g. T/ v; x! X4 M正确资料:略


第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?
正确资料:略
' O/ x0 I. B; \) z% l+ y
9 Y1 @( S$ U3 n  ~
第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?
正确资料:略
1 _" d  g: L: Q, c# K

+ Q* C3 b2 ?8 }1 [第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?
正确资料:略

9 s$ U5 Z# b6 ^8 t0 P: W
6 U* O, q  _" l. I$ ]% V, _! E




+ M" ]$ p6 G# I+ _+ L6 j. |



- v1 t0 Y$ k) W0 t4 L5 N4 Y' x( Y
1 C  A, F; ?3 o; u) n

0 |8 b8 c' ]0 u. w9 W  l7 B