中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题（参考资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物分析》考查课试题
3 J' {6 x4 l6 |3 X; y6 f# j: j试卷总分:100    得分:100
第1题,63.8051修约后要求小数点后保留两位)
A、63．80
0 B0 D: L, f3 o# D1 X* }7 xB、63．83
C、63．84
D、63．82
. h0 J% t% e; WE、63．81
正确资料:E
6 V% P9 a  x; t9 ?( r, k3 u

( ?- U& \6 c5 ]8 h+ ^第2题,需检查游离生育酚杂质的药物为)
A、地西泮
4 n7 i0 b# ~0 ^- O7 VB、异烟肼
2 c  u0 i+ L( g, @: EC、维生素丙磺舒
D、丙磺舒
( j0 R$ r+ D' a( b) H9 rE、甲芬那酸



第3题,三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂为)
A、甲醇
B、丙酮
C、乙醚
D、环己烷
: U5 }& w" Q+ H2 E1 ^0 |E、氯仿
. t2 Q- i* N( R2 x3 v


; G: ]+ t9 i. M3 J( ^! `# R第4题,可用异烟肼比色法测定的药物是)
8 ~1 f; x8 Q4 }( ^$ H' ?A、醋酸地塞米松
B、雌二醇
6 c# C. s* N- |  I4 v8 C3 T$ \C、庆大霉素
D、炔雌醇

5 U4 M9 K# y+ x5 l& t: f

第5题,氨苄青霉素可采用的含量测定方法是)
0 C& l* P# R7 l' l; D5 }A、酸性染料比色法
B、双相滴定法
( U' @, e  t  x8 F2 JC、HPLC
$ P, I# R$ m) ^! V" Q+ h4 {7 d$ _' gD、亚硝酸钠滴定法
; [( i( O+ b6 {+ B, s, dE、钯离子比色法



/ C# F: V1 U+ U! c) H! H第6题,下列检查中不属于注射剂特殊检查的是)
A、不溶性微粒
B、碘值
C、酸值
D、皂化值
E、装量差异
正确资料:E
0 o& v6 w6 r& P! n4 \+ B' a
2 i( o  c  e4 K$ I% W, h
( w0 N! p& {7 E+ {第7题,四环素可采用的鉴别方法为)
A、三氯化锑反应
# O  r" i* O8 ^B、三氯化铁反应
1 j6 F' _1 Z+ |$ v9 lC、硝酸反应
D、与2，6-二氯靛酚反应
& S) s5 n( s. _- w6 ZE、硫色素反应
' H" s* D4 q# I& Z5 [+ \+ j: o

1 }* x% v  v" G' H& V
7 P6 z0 M7 Q! C% S第8题,下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是)
7 j- C* m! n+ |. j& S2 fA、硝酸钠反应
) k9 _6 u, M( j3 ]B、硫酸反应
6 ]7 b8 F% _- mC、戊烯二醛反应
! W$ [# Z' @2 R8 a- v" |# [2 MD、二硝基氯苯反应
E、与高锰酸钾的反应
4 V  C6 h; _9 Q9 g- N正确资料:

9 p0 N, r  a' D. Q6 x
: j7 ~3 c. |+ z6 C8 O第9题,固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是)
A、为药物分析提供信息
" i. J9 r3 R8 Q8 P4 k. y- eB、丰富质量检验的方法
3 m" G! q% K7 `* {$ tC、保证药品的有效性和安全性
D、丰富质量检验的内容
E、是重量差异检验的深化和发展

4 p; H3 N. ^% ?

7 k$ z9 p( ~( E+ I第10题,利用氯氮、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应为)
A、三氯化铁反应
( Q( K1 o' w( ^2 j6 ]+ T! sB、芳伯胺反应
; X9 i# T4 k/ G& W( p- MC、硫酸-荧光反应
! O9 _! i8 h1 f8 M+ I, h9 MD、沉淀反应
% M/ _! w) d1 Z, D9 mE、水解后茚三酮反应



第11题,用非水碱量法测定含量时需采用电位滴定法指示终点的生物碱盐类药物是:()
* W* w* i0 o6 h  ~9 O( D8 y( i$ Y% XA、盐酸盐
B、氢溴酸盐
C、硫酸盐
D、硝酸盐
E、马来酸盐


# W& E9 B" A/ t4 I" L- U
1 Q5 n3 G' F+ p7 `5 q第12题,具有C17-α-醇酮基结构的药物为:()
" G% b2 [5 H4 @7 rA、醋酸地塞米松
B、雌二醇
% c* s8 d! p$ s5 v, j/ ~* LC、炔诺酮
5 ^% N7 X1 v& p% E- n) zD、黄体酮
E、睾酮
# E+ X/ Q; j0 ]* r0 M% M" W
/ @; ~$ R3 E, d; l
; `$ g! B% u" }4 _0 E, \- E
) X. m1 J  |  @( d' |第13题,可用于鉴别氯氮卓的反应是:()
A、戊烯二醛反应
B、绿奎宁反应
: d: [: d* N' ^7 Y5 t% T2 R3 u$ }& {C、水解后茚三酮反应
D、水解后呈重氮化-偶合反应
8 @  E5 B$ X; \, K
6 R3 q8 z6 H1 C. |* c1 H
: Y( M) T) }! e: U" F
- T; C4 H9 ^1 e0 M: }- _& m5 \/ T5 E2 p第14题,用铈量法测定硝苯地平的含量时,常用的指示剂是:()
A、甲基橙
B、曙红
C、荧光黄
' ^3 k* e: A5 I9 g  E; {* h/ fD、淀粉指示剂
$ S. T# l& ~4 B9 t+ C8 U6 |4 vE、邻二氮菲指示液
正确资料:E
. o% c5 h1 C- A( ]) I4 w
: ~) A6 X7 T3 L' v
9 g4 o6 {9 O( `3 z第15题,与氢氧化钠共热,产生的气体可以使红色石蕊试纸变蓝的是:()
A、异烟肼
B、尼可刹米
C、氯丙嗪
D、地西泮
E、奥沙西泮

4 @/ Z1 N) M( {* ^: k' H
: d) n* J7 Z2 I' h( i9 C
第16题,对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()
A、片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
B、注射剂一般检查包括重量差异检查
1 _; V+ s. x; z2 p: b4 bC、溶出度检查属于片剂一般检查
/ i2 G8 F" k& r5 R% CD、防腐剂的检查属于注射剂一般检查
E、片剂检查时常需要消除维生E的干扰

' C/ G) u( i+ K: _' k
; Q" y% o- Y: H  J; O0 c7 A
& v; Z9 m: b) e第17题,测定雌激素含量可采用的方法为:()
A、四氮唑比色
B、异烟肼比色
C、酸性染料比色
D、Kober反应比色
0 q. A# N. K6 KE、酸水解-铜盐法



6 R3 S, j  g0 p2 ^* @) J第18题,检查甾体激素类药物中含有的"硒"杂质时,通常先用氧瓶燃烧法破坏后,再采用的测定方法是:()
' M( B1 m) F8 v+ QA、异烟肼比色
; b1 d" x1 G5 ~! |3 ]5 JB、钯离子比色
C、四氮唑比色
6 k' B% }" h& _1 W, {D、Kober反应比色
: E9 y& X, O- l6 }E、二氨基萘比色
正确资料:E
1 Y3 {! x! N  h* @6 g. F0 p9 t

第19题,用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于:()
A、含量测定
4 a" x# C9 }& i9 r" kB、效价测定
C、鉴别反应
D、杂质检查
E、t检验

- V5 s0 j3 \! w7 @

. E4 k( T( b' T% O# }第20题,青霉素在pH=4的条件下,易发生分子重排,其产物为:()
A、青霉酸
+ g3 C7 t$ Q' X: n% ZB、青霉胺
3 X: H; z7 {2 s; p$ F1 {4 n) uC、青霉醛
% w& G  v/ @& _9 }1 B0 WD、青霉烯酸
E、青霉噻唑酸


! U- t; |: ]6 @# F) G# i
第21题,凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
1 g6 E0 r, N0 ^" X  [) G7 {T、对
( ^1 v) h& t/ ?" R5 }  |' AF、错
正确资料:
6 g- e/ @% {& U8 E. J0 b

第22题,释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
T、对
- j+ Z& P* o& ]9 u- ?& bF、错
正确资料:
$ r9 Y4 ~9 H4 f1 X. [$ K' [
) @8 x. r% x$ ^; o
) F2 N; L! Y6 P1 I# E0 s第23题,制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
T、对
F、错
正确资料:


( g  n1 i. S# d7 e+ |. V9 A6 b! {第24题,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂,以清除NaHSO3的干扰。
T、对
F、错
! K! q* a3 z8 B  R; Q" m& k8 }* H  M4 W正确资料:
0 A) i  N. |& p) Z! Q* ~# \

! u, r6 k4 l+ E* U2 A第25题,片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
' u/ x: f* G. c5 I- bT、对
F、错
正确资料:
+ |; i* i  B/ V. V; ^) m
7 p  m4 k+ e6 }" M9 i- ?
& }9 E, K& M! r6 C0 F. M第26题,安乃近注射液用碘量法测定其含量时,需先加入甲醛,再用碘滴定液进行滴定。
1 a1 C* @4 U' U3 O4 f: y9 c) WT、对
F、错
正确资料:
; d& W: q" m6 d$ N8 E5 B9 l

第27题,注射用无菌粉末平均装量大于0.50g者,装量差异限度为±5%。
6 I& S) w3 l& a2 k3 G" z8 ~T、对
F、错
& y4 K4 q1 S. h  f( w& m正确资料:
6 o4 F8 c6 h: y& W1 ~

( {" u+ L8 i7 v, B) D" g" o9 W/ O第28题,《中国药典》的"无菌检查法"有自检和抽检两种。
) I3 z% G' \- f5 [7 [T、对
& K" V2 P/ b2 B3 `0 UF、错
0 k: I6 o* |% ]# c正确资料:


第29题,溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
% H; A( |/ T! B1 V) m& |5 dT、对
F、错
正确资料:
+ U- E0 k" O0 ], i4 `! W6 ~( l: Z$ c/ x

第30题,凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。
T、对
F、错
正确资料:

+ J" _& G. m" \4 r  x; H
第31题,《中国药典》含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品##片(个)。
正确资料:略

2 Y+ D( J# e% }3 Y2 q
第32题,朗伯比尔定律中,吸光系数有两种表示方式,分别为##和##。
正确资料:略,略
/ u8 ^5 a) B& A4 ^$ }8 n
+ |: W3 w: V  {. M: X4 I6 g
第33题,溴量法测定司可巴比妥的原理是溴与司可巴比妥发生##反应。
$ l0 q8 H4 L% W8 z正确资料:略
) s  Z% k+ o; C5 n0 G4 ?5 e
& m! J: ^7 p  X% i0 Q
第34题,《中国药典》中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用##法指示等当点的重氮化滴定法。
; N# j, K+ o( v( ~6 N. J* p% F正确资料:略
$ V3 F" g* ?, [# q" v

' H4 b6 g( W2 X3 l1 c3 A第35题,生物样品中去除蛋白质的方法有##、##、##、##、##。
: j" K1 f, D4 ]2 I8 }1 Z) g正确资料:略,略,略,略,略

/ Y/ B4 A8 I8 S7 o& B
  \$ y, r1 b* K第36题,巴比妥类药物银量法药品标准中为什么要求采用电位法指示终点?
正确资料:略


第37题,如何根据甾体激素类药物的结构特征进行鉴别确证?
5 j# O4 X7 ~' s3 i8 a% K正确资料:略
7 j9 _* z# J9 N* f7 {) P

6 B. A0 m* p* K* }; p# a第38题,用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
正确资料:略

4 V0 j4 r* k5 G0 K* a
第39题,药物制剂分析有何特点?其含量测定常需考虑哪些问题?
; {/ e1 P& x9 V1 g正确资料:略
4 C( e; n, p6 F+ ~; Y
. V) b3 X1 B: L  v3 y& H
! \1 g$ c! F+ O( u6 W! d. G第40题,在药品质量标准的研究与制订过程中,药品(原料药或剂型)检查项目的确定原则、鉴别与含量测定方法的选取原则是什么?
) m7 @, Y' Q# L( [6 V正确资料:略
1 W9 V5 q8 ^* g/ ?& L4 F

第41题,试述复方制剂分析的特点。
正确资料:略
) ^" _) ~, d  R. C! P" `" J' {

; P$ L( _2 S+ S

) T5 F% }5 C4 L# B7 s7 s2 ~
; P( I( O. F! h* d$ c


* N. M2 h3 X$ `
+ q2 _  u: _! g5 H* S- p8 S& i: t
, J- v* H0 x- z  d
- x$ b4 {- W0 l7 k' O

" X' z; v/ L$ O0 h( |, `
  |2 {  X* B+ ~