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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题- T1 T" q: \8 p. E. I# F
试卷总分:100 得分:100
3 t- T+ j3 X: h" e- d7 k第1题,抗生素类抗结核药
% M. ]0 _' g- W) Q$ h9 C3 E* xA、诺氟沙星$ Z! {* S0 y7 J9 h% M7 N, G
B、盐酸环丙沙星
! Z$ Q; Z) i! N9 O* nC、盐酸乙胺丁醇/ z6 O+ M G! T4 P- f
D、利福平
$ T; F/ x4 d _E、氧氟沙星& y" Z( d1 Y( J8 p* Z1 T
9 I @2 |2 b6 r, H# T8 R Z% l+ P5 p t6 F8 m7 X
6 y6 ^2 J+ ^8 J( Y3 R第2题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
# c" [& b$ p' E" ~. ]7 e- U vA、增加胰岛素分泌
* d# v7 ~4 V3 OB、减少胰岛素清除
- ^- |9 L# A; C; [- X3 GC、增加胰岛素敏感性$ [4 H3 g4 G- g) L8 `
D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度$ P( O' V; K+ ~* K
E、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
/ O" C/ J3 [, f5 ^" N
8 P3 ~) A" E5 x- M0 t m8 y, R1 d: A: z' s7 ?
: y! E% u5 P1 I7 X4 Y ]' k% d5 `4 U' [% J第3题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
4 t% b1 F+ G3 A( S- R( S7 N J; {' WA、噻嘧啶* G* O. k; ]& X4 z+ w1 }
B、阿苯达唑
* \$ p9 M1 s' z* l3 |C、吡喹酮8 M( I, d. A. J7 o( W4 `3 S9 Z' |* ^
D、左旋咪唑1 ]- [' k2 @+ B* D, W* p
E、甲硝唑( R1 g) M6 q7 Y
- u1 K& k% i5 M6 h$ C; D$ ^6 [8 A+ n5 X7 f4 f9 S
( T U1 J, B( D! u1 O) o2 o
第4题,下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
3 Y0 h/ T2 l; _( X) CA、又名消心痛，消异梨醇! d0 G0 g. f+ k3 v9 l* n7 S
B、为白色结晶性粉末1 w/ Q# V; C8 V; L; H$ d
C、可发生重氮偶合反应
0 p* U+ G" n; i% PD、经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色
! S( v" t% m* r4 R$ Y C9 C# qE、在强热或撞击下会发生爆炸
3 _* J3 S( `1 |# ], y- A; s# g" |) ^+ ?5 x K: P% E" ?
+ R8 i2 Q7 A5 Y) D7 L
1 Y5 t+ P; P( z9 S
第5题,关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是2 c) l4 N+ ]0 r* W/ J
A、化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸
6 z7 C- n; _5 p9 w. _, j% g$ pB、结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存7 T4 v& B% t4 t5 V
C、是外周性镇咳药
_8 W x% Q2 ^7 O) j9 i6 DD、在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸
2 l0 d! o0 r. u% R( F& o# VE、可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒/ O4 G% s: l2 X4 f9 T; S
5 H6 T: h/ @4 u7 w: \4 a
" l; r* r- f& F% h
* Y: f$ q& S6 m6 C/ ?( [2 S" O第6题,属于非核苷类的抗病毒药物是$ A* G; F$ i) g# M/ D# m8 m
A、司他夫定
7 c" G0 O$ h. B8 ]) r( rB、奥司他韦: h I p7 l0 O: e9 N* L0 \& u
C、奈韦拉平
5 Z9 x. L5 ], y! ^+ Q9 TD、茚地那韦
0 |1 @) |0 o6 g8 b$ iE、利巴韦林
K" x1 d3 v: M# l5 O0 C% }' {6 s2 _, Y+ I) p4 U( O! h% }# i
! U+ c% z) t5 a% P: N, E# M; F
8 }# v' J7 B. _, y第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是0 O1 m6 j I& v2 G5 d: {( z
A、地西泮
; H0 u: G7 b( R* Y* A4 M! qB、唑吡坦3 V [+ d& N7 R E; R) W
C、苯妥英钠, k6 a1 h% B' |
D、卡马西平) O& N! Z; l# h& b" f" Z, P( {2 a8 ^ {
E、佐匹克隆
: P2 M9 S$ I6 x, C9 p2 v. }
" H& W# o- G- k3 b
9 }' h9 T* h# G9 ?+ Y/ m) F
. P6 a: O6 c/ N$ N z: p第8题,坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢
+ J$ w! I3 o; b* sA、乙酰唑胺
) u4 o) w2 P+ {B、呋塞米) ^. c3 A0 U+ v3 N: k! D3 a: V1 k
C、氢氯噻嗪
/ u! ?$ |3 N- H- l o0 jD、螺内酯
+ r( S2 V. S, ME、依他尼酸* O7 N$ Y7 B7 m) v0 R! _
) b1 ~! S" O& p) H. e) g c7 h1 r" R
: S- B4 z. T+ k
7 _2 y$ z- h5 j0 W* B+ }/ Z, L第9题,对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是5 q/ E/ l9 T" F8 a7 q9 t
A、大环内酯类抗生素 s: r# u7 H- [9 m& A
B、四环素类抗生素- A1 U1 M! B, k6 u+ P' T- E0 X, B
C、氨基糖苷类抗生素# B) H* W; J. f$ `$ h* _, V
D、β-内酰胺类抗生素: ?( @1 y' C5 d' r2 V2 {
E、氯霉素类抗生素
Z( o* Q, @# v- i0 f7 D/ W$ G8 V+ i. v( ?$ w: q0 A3 L# J
8 e! d' [. |4 A. m, `
! z( i6 _* @7 v* ^1 U! w第10题,关于辛伐他汀的说法正确的是7 g- {" d8 S# }" D. l: X
A、α受体阻滞药
! A& |( H( v7 R3 w! s* @B、β受体阻滞药% Z0 n) D' H9 r! d5 q
C、钙通道阻滞药
$ K6 M+ v0 V5 c7 qD、羟甲戊二酰辅酶A还原酶( c5 x4 b4 |4 f' k7 {. m
E、血管紧张素转化酶抑制剂
, C2 K( C) v/ R" x5 W
0 \2 y/ b' l Q4 A& z% o$ e" t* U c: |+ P1 b2 y
* I& r! H" }9 J- i7 L
第11题,为芳基乙酸类药物的是
" D( C0 W( a. P$ @, ~" BA、贝诺酯6 d; F) [: f& b: S7 {
B、吲哚美辛, U6 W" z4 J3 N9 [+ s7 X: X
C、美洛昔康
! Z0 G1 [- E+ TD、萘普生
# V) o1 }/ r, L; HE、安乃近
% G8 O6 ~2 y! V8 V j6 ~: ~7 A+ S* w( T
- c0 `! L& N6 b/ I" b, E6 \7 l: Q! C0 J" S J
第12题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
8 f' q! S3 S. U' C) ~# ~7 \A、scopolamine
6 i( Q3 j$ j+ lB、galantamine G1 v! Q: K( d/ X
C、pilocarpine
, I5 C+ b* w2 o4 iD、physostigmine9 ]3 a* } _* K' J @4 j* M3 J7 Y
E、neostigmine
0 s& H" ^; i2 R- u; p. \, E% [5 X" x
( X/ k4 K/ B, ]/ c; M
* b! W+ C# c2 j% z+ _- k
- D: f, H \# U- l- g/ [! p% Z$ m第13题,可用作镇吐的药物有$ f) O6 L5 y( Z$ q# Q
A、5-HT3拮抗剂
: m; [, A6 A0 D4 c1 U" T) @7 y8 UB、选择性5-HT重摄取抑制剂% A- A4 R3 |7 h9 m4 T" x
C、多巴胺受体拮抗剂/ q5 H3 {5 |: }* a4 \* d
D、质子泵抑制剂4 e' j* y9 x1 |0 P; ~6 X- x* V
E、M胆碱受体拮抗剂
! n7 l% h) I& Q, k j
& A- M0 [# Q+ j- p- j6 \3 `8 ~/ R
" `* P# R, c3 U2 m
第14题,关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是$ ^% C/ _7 V5 w& c. j6 B
A、是选择性白三烯受体拮抗剂* Z, F: ^; P' N& p1 c3 {4 i! @
B、通常以钠盐形式使用3 t- ]8 Q; H% G( s" r9 ]7 S
C、具有硫醚结构. ^* B: J" h2 o9 }; A5 Q" ^! e) e. Y
D、适于哮喘的预防和长期治疗1 s6 Z4 T8 P" ^! N. Q
E、是肾上腺糖皮质激素& `2 p& ^9 T# c
正确资料:E
/ k3 G1 D; _8 ^! k
6 a3 b0 l5 p) |# t! y. o* `% q1 ^' f. K# D- K* Z: x7 {
第15题,下列与肾上腺素不符的叙述是2 y, s( r/ H$ e( g1 p8 G
A、可激动α和β受体
; h% U& X; R8 u* M9 ?9 eB、β碳以R构型为活性体，具右旋光性
" T, I! {, a" e" z0 dC、含邻苯二酚结构，易氧化变质% t4 z$ u; c7 Y9 B/ h4 Y3 }
D、饱和水溶液呈弱碱性
- Q5 K5 ^2 m# C/ u- r/ [5 z1 m+ u* cE、直接受到COMT和MAO的代谢" B( W3 R0 Y. E" [- d6 s
- v5 X! f1 V7 L5 o9 N
7 [3 o _0 d5 n6 `
4 j i8 x0 O; T2 Q! U* L% F第16题,结构中含有吲哚环的药物是
1 y5 k, [3 j1 Z4 JA、洛伐他汀
( U, ^8 x' p- r- dB、氨力农6 d) T$ T$ b$ b1 H6 `& L h' h
C、卡托普利
( @+ U6 g& X" v7 ^! _. l2 X, h0 A: bD、硝苯地平
# W5 H& y$ \- h, n3 tE、氟伐他汀
# F' a% e5 b9 M$ m7 p" `正确资料:E
0 a( g* A- i% o& q4 Z+ X
8 o) _' A2 [; }, X) S+ u8 N
3 A$ |2 z2 F. y2 J: a+ ~7 A第17题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药( w2 x' V/ f8 I6 {
A、抗肿瘤抗生素3 @' o5 L, T0 H0 q
B、抗肿瘤植物药有效成分
- C' T+ i5 z! ZC、抗代谢物
3 U, }; G1 l6 H: R5 x' WD、烷化剂
( m& P* X+ r, ME、抗肿瘤金属配合物8 ?2 G ]/ U0 H3 g1 {
# m) \) n9 q7 t) g( V: s/ ~8 V
$ z% [# g+ K- j8 w; X# C
9 U2 k. w U) P K7 H# G3 D第18题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是2 X' o+ V- ]$ d4 `. V" Z6 M
A、可以口服) t3 U* I2 t" T: |- p5 n# v9 P
B、雄激素作用增强+ k4 z, _! s% `4 d( x: j
C、雄激素作用降低2 ~2 R4 y: s O9 o' h2 W
D、蛋白同化作用增强; V( O9 k9 m r, H
E、蛋白同化作用降低8 R5 T! m3 G; `( {2 u) Q
# n" \/ V0 D& V, V( [0 H4 H" p; A% ` ]) y' v" P4 c) C
- R$ C) T, }- q9 ~5 P第19题,加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是% `0 Y% I$ ]0 D/ A% [2 z/ e. ~
A、二盐酸奎宁
- S( Q" O4 S8 D6 ~8 k$ @- YB、磷酸伯氨喹 Z" F) L& M' G/ R* y+ Y
C、乙胺嘧啶! e3 U! E1 a( o! e. D: ? N
D、磷酸氯喹
% ^- Y# Y) s2 ^E、青蒿素
2 C& g( g1 [9 x& m7 V正确资料:E
; Y) G6 Y- c4 Q [+ `2 W8 e
! d+ o: V7 Z, x' x; v+ U: O# `9 _
* Y; a- d4 Q! m: ]5 Y第20题,11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是$ }/ q- y r1 A3 T$ |1 ?
A、分子中含有茚的结构
0 i+ q: I- C5 n$ I3 [B、可引起肝毒性
/ p# d2 V/ j9 y- U3 ?% d: u0 hC、用于治疗老年痴呆
8 F2 v- h9 S% z0 h; l v& Q, ED、可抑制乙酰胆碱酯酶/ P* J2 [2 ]% n" X5 A
E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合
, F! S7 U- O" \ ]. H) h8 x. X
; ^6 ^$ q4 U; l+ C2 K
9 S. Q0 U3 S6 b% h$ j( \: b! m; \5 H4 ?
第21题,药动团
1 x/ T! l' q! f, ^/ Z3 P) Z& w# o) f; w" p( D
$ J6 N) f8 g; ~
第22题,代谢拮抗物
3 S! C" Q0 Q9 b- z, d2 W7 C: k. Z& Y+ m; P( A1 B# j
5 ~3 m S" J) R0 k- r
第23题,先导物
$ P4 C% P) e V' W& f1 i P) X V
) r9 C; o6 C! T) k: l) ^. L
第24题,前药' x$ U0 f1 ?1 ~, n
8 [5 R' y& ~3 [/ c. x# l
6 E% z1 q$ Q$ ]第25题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。1 W( H- b3 X! z' _3 ^
/ F9 c9 V9 F. I; p Z
J0 ^9 W* M- Z. |: Y4 i第26题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。& K( X8 J' Z9 {- e5 R$ a
# Y6 g' U$ G" T/ [! I7 q+ a
- w8 q# W0 E7 v3 @4 i$ Q1 P% Y
第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。" S. j$ d5 {" g; U |! h
, L+ G& j) c4 R! [% |9 C
: K1 R/ X0 H2 ?! S
+ I/ a! p, D5 r% u
第28题,为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?: @' _5 M) T: b" B' h K; j% T# \! `- M7 D
正确资料:略* N1 [0 B. t& e0 X* g
' B6 A6 V [8 X$ P5 H; ^' w
- |' z8 ?( x+ l) ~
第29题,沙丁胺醇和异丙肾上腺素比有何优点?
0 I% D% } m) _* i0 t- Z正确资料:略
/ w8 G7 \+ t' p+ \ V$ ~( ~1 m3 s6 K/ x; S' F7 I1 {
/ r" d% |/ A. t; {
第30题,简述吩噻嗪类药物的构效关系。
4 k: ]& I. [% i: t# b& J: T正确资料:略7 B5 U# {( v8 A0 A/ ?- J
8 W! E( A9 H5 u. j5 O8 x
( f% `: F! n+ j7 N/ E第31题,试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。
4 y8 q! F* B* ^* W正确资料:略$ P. U% [( v( H4 b6 F
5 Q7 h ^4 L5 |* B$ e" V& X! X- i4 |, J$ Z F7 p$ o" {
第32题,治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺?$ j0 U6 k8 y( L! `; ]- n* B
正确资料:多巴胺的碱性较强，在体内pH值条件下以质子化形式存在。药物进入中枢神经系统需要透过血脑屏障，多巴胺为极性药物，不能透过血脑屏障，故不能直接药用。6 ?) B8 f5 g7 e* [) l: ?
0 Q5 ^9 Q1 O, Q( I& J' w+ M( T( S
# ?( `4 a1 E! U Z9 T第33题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
! F: U, J1 a5 b! o) }; Y' V4 I, q ]正确资料:略
8 P$ E f C2 z' ^) V2 V* Q# v3 h+ u. t1 W8 [! G( g
\4 M6 @8 B6 ^6 L( i. i
/ d4 p$ b4 Y. P6 l" @4 P0 y) i% Q$ S" ?$ a- p* t4 `
. T/ V* F3 e( s. u- k
5 o' K t" E) y# s2 k
+ n' I' M# H1 A1 {2 B3 T! w4 A( v _6 d! T% P
& ^: k& _( I. O
1 R; z, ~& R0 e Q! P9 B7 h7 E7 y. ]2 q5 v, m
* [: Y1 q# F& R- T3 O, w8 ~
5 \1 f" |, P6 }- T- x% \5 H3 u/ @/ v/ M C$ A
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发表于 2018-11-29 00:16:31
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