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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年1月考试《药物化学》考查课试题
6 w7 { e* v1 {试卷总分:100 得分:1000 ~3 n$ T+ v$ D" K
第1题,抗生素类抗结核药
. _0 C' q- H* I6 K/ M3 _A、诺氟沙星; G, G. a/ X" m; d {/ H) A* q
B、盐酸环丙沙星$ T" r, `3 e& g, u
C、盐酸乙胺丁醇" o+ [) {; {* e( i% H
D、利福平
$ g# j+ L$ a' U: D" zE、氧氟沙星
- I/ H2 W- `9 S% a& |( s2 X" O8 k
" v- A0 E/ H' j% ^+ u. p0 q* m* y' G. p2 y
4 p% c3 Y z" u1 a& d( x$ Y8 o$ I3 E第2题,a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
( k K- \1 E( I0 C9 @A、增加胰岛素分泌* u. V/ B- J. X9 G
B、减少胰岛素清除- `' b9 O* y) g& _5 q* B
C、增加胰岛素敏感性) M3 S/ t/ O9 H! j) z* c! x
D、抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
1 u0 _. `; n& k, Y9 f# `* h, {+ vE、抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
; n6 F0 w- V! p p. `. @# U# ~: ]9 l
) w3 S C6 k* _* H8 |3 B+ T" X
) }- Z& `. E m% Y1 |/ N" G第3题,下列何种药物结构中具有氢化噻唑环
4 Q p& R& o( P* ?. n+ u9 s+ NA、噻嘧啶- I7 ]7 _# ]& ~
B、阿苯达唑
7 r. W9 x H5 U$ F! T" Y5 p3 L- _5 h' E' @C、吡喹酮5 L# z2 ^: _# A; u3 W3 U
D、左旋咪唑# d8 o7 g7 r' r& x) }) `, W5 t) P
E、甲硝唑' V. j& P% C$ w0 ?) [
C* Y$ w; m" j" M
/ c% t" l& ^* @/ [5 z1 {7 }& L
7 S( t+ w! \/ n5 M3 y# z第4题,下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
3 ^; t- k! c$ w/ c6 j0 x4 }6 O( qA、又名消心痛，消异梨醇
7 ~9 _. ?% j8 M2 v/ u+ @B、为白色结晶性粉末
% q1 R1 ?1 [0 YC、可发生重氮偶合反应
; [3 Y. H0 _; B: J) d4 VD、经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色
6 [3 X8 e" L. L! UE、在强热或撞击下会发生爆炸5 M) n& c" t e- u" |- |) i! q* @
: j* b! S8 i7 A& S
' Z9 j' c9 i6 ^- z) b+ S2 o
' Q; {+ }( Z, C# _4 g( Z9 \0 B( R
第5题,关于乙酰半胱氨酸,下列叙述错误的是5 [8 V; ^+ F4 N' m. i0 h9 q; N
A、化学名为N-乙酰基-L-半胱氨酸' H+ @" ]0 ^; h* U
B、结构中含有巯基，易被氧化，需密闭避光保存
" f! Q- @8 u$ L$ l1 qC、是外周性镇咳药
& X9 V* P" u0 q! s2 ? _D、在肝内可脱去乙酰基代谢为半胱氨酸+ g2 h& M: v+ M, ~% O' b4 }
E、可用于对乙酰氨基酚中毒的解毒. Q H' c- \6 E. E" M
( }. Y7 ^8 G5 R( e
" q% N! T3 ?0 y# |7 k4 C" W7 J1 x7 I" K: A& Q) }
第6题,属于非核苷类的抗病毒药物是: g; Y5 g" U. N
A、司他夫定# H* I5 k0 k1 R( L: _1 F
B、奥司他韦& H1 ^9 C/ e. |7 @
C、奈韦拉平
0 Y8 G3 ]! e! [: }D、茚地那韦7 a) x- y8 C: c+ C1 N. u# M# \ ~2 k
E、利巴韦林9 q8 ]; \- l2 z, P
. U* `( b0 d, ?& u' J4 ~* u' r4 c, Z0 q+ U( @
6 L8 v" L; L1 M0 m2 u3 |第7题,具有咪唑并吡啶结构的药物是- n) R1 d8 ^. H6 W" ?; e( d
A、地西泮* N8 ^/ o& r# p* ^5 Q* U" d5 Y( c
B、唑吡坦
2 |. G( t/ k9 E* {9 O9 D7 \6 E+ {C、苯妥英钠# E8 p0 G [. Y# F5 t
D、卡马西平
: E( I c/ ~/ z: Z" C# K5 o, Z, \E、佐匹克隆
4 }# s: E/ D$ ?& {( ?5 T3 N
+ V! F+ M! j0 L2 Z4 m% p0 c4 U, E( r2 U* O5 {9 b8 h2 R0 q
+ X S c$ {5 k( k8 ~8 T: [# I4 q
第8题,坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢( K9 K9 U3 L3 l
A、乙酰唑胺- d) m/ ~ x+ n3 R1 i: r, r
B、呋塞米$ J* o& O& Q* q* E- ~- F2 L
C、氢氯噻嗪; D) f7 B$ y5 \5 v- ]8 n
D、螺内酯
) }* ^" H: w* g: O8 {; _E、依他尼酸- r9 q; D/ Y0 t( v$ b8 K% U" ?, a
$ q* U7 k) v. F& t
9 R" A- A; a* `# d/ ]3 G5 y% l, w1 w4 `
第9题,对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是3 D* }( \( \0 ^& [! Z+ H
A、大环内酯类抗生素; \# u4 J, }- N- E7 t
B、四环素类抗生素
& l8 [0 |, x$ A+ r2 U% `3 L6 Z* h/ WC、氨基糖苷类抗生素
1 C, x% Z/ h5 b, l5 jD、β-内酰胺类抗生素
! e8 d, E8 N0 I# eE、氯霉素类抗生素) c0 b& K5 A. W ~4 M: m
+ }& |% @4 S* p+ O- U7 Q$ o( f5 z# z6 q, g5 _& K0 J. a x
( {% {! S! G) L* _0 v7 k4 k第10题,关于辛伐他汀的说法正确的是
4 a3 |9 U5 t' b8 s2 DA、α受体阻滞药( o3 c4 l! z. i1 }; l! ?. I
B、β受体阻滞药
4 z+ B2 ^* L3 {/ aC、钙通道阻滞药
. e- v/ a D! o j4 R9 hD、羟甲戊二酰辅酶A还原酶! h2 V" r' p* a T( J3 Y
E、血管紧张素转化酶抑制剂% i- x" ^3 R8 j5 M6 S
C) H* s, X6 G. E* R! f$ M0 j( A* T" s: Q, M9 e& _# p
0 w! h' Q% O: K第11题,为芳基乙酸类药物的是. n* d1 T& U; R8 h" Y o5 }
A、贝诺酯
. z: |' [! d! L) a( G4 S5 WB、吲哚美辛$ I, [! j+ s- F B' ]
C、美洛昔康) k; D( @" F4 I9 Y
D、萘普生
4 G, U+ B6 g' @9 S5 q0 N3 ~9 nE、安乃近
: C1 [ Z. D+ b P. N4 ]
. X, @6 S" Z: I6 H3 l
- s) U- P( [1 z6 k. {( }. D' ~: K
: I2 C; {) i* a U# W+ H第12题,下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂
7 `* n! w" u* B+ M c+ a, }! vA、scopolamine3 t( _8 Z0 h: {% q. p
B、galantamine6 n- @4 w) d- d. ] I
C、pilocarpine
/ G2 ^1 B) [% N$ ND、physostigmine
) o, M6 |# x0 H3 M- T8 l' WE、neostigmine# N8 L" Q0 i4 z" l
' b0 s5 ]0 s6 ?. ^
: {* ?3 Y$ P* y L2 M) d* @' C1 r, ?* E
第13题,可用作镇吐的药物有9 J; @* c8 e7 F, e# z
A、5-HT3拮抗剂
t N" ` L- r. ], xB、选择性5-HT重摄取抑制剂6 N: U$ z# B0 c- \* i& c
C、多巴胺受体拮抗剂
! _; n9 k2 Z) Y+ A7 }/ D4 t7 h: o+ ND、质子泵抑制剂
3 N% Y0 z3 h2 B8 J$ v6 }8 u2 k) b8 hE、M胆碱受体拮抗剂
9 m; F% v0 K! f8 \4 f
+ z5 @. \0 f) e- ?$ i: Y0 g6 _% ^# L8 P
# A/ z2 w+ Q- _ @9 x$ r第14题,关于孟鲁司特,下列叙述不正确的是
/ q1 y3 o5 d( S6 n; kA、是选择性白三烯受体拮抗剂# x3 J3 |" h3 p6 j! y4 p: n4 {
B、通常以钠盐形式使用
' s* z$ C# \1 U& W) f& fC、具有硫醚结构5 W5 a/ K2 K+ r. l/ v/ z. S
D、适于哮喘的预防和长期治疗
& E8 T8 }5 e7 v! r+ p# D& SE、是肾上腺糖皮质激素
1 H# H4 B! R( z- [2 e, Y正确资料:E
; G. \( i' @/ d7 A/ ]
1 q5 Z8 U# G3 X8 U; s' G: H( o0 Q6 [ {3 X- p
第15题,下列与肾上腺素不符的叙述是' |4 ^8 S! v- l, P8 s
A、可激动α和β受体
# \+ O* _$ p/ ~+ I% |+ ^B、β碳以R构型为活性体，具右旋光性. G& q3 W5 q- a+ p& k1 y' Y
C、含邻苯二酚结构，易氧化变质% { G2 u& g# ^% w: M
D、饱和水溶液呈弱碱性
0 s8 g: z2 C8 o8 rE、直接受到COMT和MAO的代谢6 a1 t* n1 B5 q$ z0 [& J
. X4 y/ k! U% C3 Y" k/ v
4 R& {( ~; J' j. l6 L
. r! P: Y% u# p3 M# r第16题,结构中含有吲哚环的药物是
' L' k# q$ i9 ?7 F( Q% ^* TA、洛伐他汀
* [6 |2 U- L: g s* y+ g4 [: JB、氨力农& ^- b3 w+ d o
C、卡托普利
- d1 B7 f; _' nD、硝苯地平
; a( ?( ?8 `- I3 d" kE、氟伐他汀" Y# y ~/ l, f6 v4 Z2 @* F! ~
正确资料:E. {) N/ R$ i! m s$ m0 s
$ S' f# w* J. ^; o0 H; a# o0 m3 \
0 X* n+ Y; u1 X m( U* d第17题,甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药
) k4 j6 h' R( |# ~. ~/ o0 XA、抗肿瘤抗生素6 f% ~$ h; K9 ?2 J0 f
B、抗肿瘤植物药有效成分8 ]& b l) v. ^: ]' s
C、抗代谢物5 A! e/ A; m+ N! p0 I9 w
D、烷化剂
) R6 n5 t1 P* T% ?" w! ]" }+ zE、抗肿瘤金属配合物3 |8 t% j' C* A/ W
/ s8 a. c9 Q6 k2 G2 o
9 ^' V* H( A( W8 M1 }
/ @ B' j5 h2 p) ^$ ]; K7 s T第18题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
6 o+ {: C& ]) FA、可以口服
5 `! S+ S, X3 g8 aB、雄激素作用增强2 k, l" J3 f: F$ [8 X* F
C、雄激素作用降低, P$ I" g& e2 j2 N
D、蛋白同化作用增强/ n" W; o5 s, `5 b. H
E、蛋白同化作用降低
8 Y, W" U2 a/ q
2 ^2 f9 f/ h* C5 \$ _* u
) z+ s. m$ u) l) V
# }5 r1 ]5 k. f0 M5 y' O4 B第19题,加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是' `, \; ~% D( C* R6 ?* W; N. B
A、二盐酸奎宁
( B4 D) I+ f* C( S! j8 e% zB、磷酸伯氨喹+ m1 ` b! R$ c+ C. Y3 R/ @8 ^4 W9 z
C、乙胺嘧啶
4 X' k- C. I) _! C; N) X2 [D、磷酸氯喹2 J+ r- W3 o O
E、青蒿素. d0 N+ x0 Q6 C' l' r
正确资料:E& O/ B# j: O! \+ l4 k% b
: z2 s; h& _$ N1 U! a! o# D; E9 @3 {. t! n& ?
第20题,11.下列描述与盐酸多奈哌齐不相符的是
* U% \( F, N* w# ^, j* b4 nA、分子中含有茚的结构
4 |( d3 u0 @' ` x' H) N, R6 s- r# }B、可引起肝毒性
" d! N9 Z/ q' a% G. |+ B" D& fC、用于治疗老年痴呆8 m* ?/ i4 n* `3 }6 U3 |- J0 f1 Z) G
D、可抑制乙酰胆碱酯酶 x0 r, ~; l3 {7 }
E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合
& w( p8 x8 g/ j5 \, s
, w' l! I" T. [$ h/ V+ V# J8 f/ c
% D: p! i+ N5 u+ |0 n6 y. H/ I$ m# \1 Z2 V0 v6 Z
第21题,药动团, N8 L9 @9 ?" O
, `# M( y! `# \8 d; |* r
( m1 b# }1 [& ^! c0 c! X第22题,代谢拮抗物
$ h& Y" i8 w" m& W. F: T8 x+ j0 f9 h6 z* ^0 F
/ H T! i! j" C0 X. p6 S3 }; T
第23题,先导物 }" i' n; D: R& {
+ e% W" J3 d1 W: w) C0 Z3 }9 O' r5 t8 l' M7 T/ s" [* s
第24题,前药2 u+ H# [' m7 ^: ]
. k3 y, m* [( A* T B8 E$ C& M
- M4 y" \3 Q5 J0 k/ w% b! i: v5 m第25题,烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。& w3 _: F, \. \( m- W. o$ m4 r* K1 ^
& Q Y( n1 f6 ^8 m
N [3 \# A5 B+ N第26题,拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
`, u" Y Q7 m' T T2 j8 I' j* y, s# W( q
, p$ y' I! M- C) ?; @+ a9 R g
第27题,经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
5 d5 w: F' H3 a0 O @8 X: I: n m4 i' H6 a
2 g7 N+ D3 z) P& A
/ x, g' Q* F# d8 s- w6 Z. ]第28题,为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?
0 ^2 n. p J- z正确资料:略
7 h: t# T& G# D: j" t+ Y& G0 y) Y3 @, C
- C9 e/ t3 k' v, c8 Y第29题,沙丁胺醇和异丙肾上腺素比有何优点?& K) M3 i m& Z. ]% W8 g
正确资料:略
# |/ s4 F. Y2 J+ O* a' ]1 X. m( J9 R" u% p
' N/ _; J& l. \' Y/ d3 |# i+ w, c第30题,简述吩噻嗪类药物的构效关系。+ z1 ^2 R: H# a! P# z& H
正确资料:略3 `( f" H9 Y& K: Q+ V9 `7 T6 v
9 I) H% I" i: X3 b/ Y7 K. A
& B& M: [7 g6 t, B% U
第31题,试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。, I! K6 L1 K( l- k7 Y
正确资料:略1 V0 x& `0 a# E8 H% B, r
5 E# J) e0 l, q$ T) \/ Z6 ?! U: w. N! E: }2 Q& H4 x4 @8 O
第32题,治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺?
) g. v: N8 S2 e1 `& z正确资料:多巴胺的碱性较强，在体内pH值条件下以质子化形式存在。药物进入中枢神经系统需要透过血脑屏障，多巴胺为极性药物，不能透过血脑屏障，故不能直接药用。
7 T8 p. e7 K9 k( T
4 z& o( R; R% b+ M9 G# a, K, O4 a4 e+ q2 `# ~& \* E0 K
第33题,巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
% _3 k" Q. u. D5 t* z正确资料:略
0 b. ]7 q9 [( H# z( y9 B% a: u+ L/ l% V( Q
) f# S, q0 X* k# }, d$ T
% |* _+ g4 d8 r
$ c) F% W- P* e. W' c, _
: o8 K( {7 l, a S. w
: G ]) U( n# V, e. q* j
! M# B- l8 u4 M& X- b ^) M
0 d. }1 O9 m ?( Z3 U( g
3 w+ a' m8 v& W1 N6 P# v" V
; |7 E5 e |7 X2 ^! W d8 @/ O" M
7 ^/ H$ y6 b6 ^9 ?0 K2 {+ w9 {- }( f9 o0 m; V+ c
w E% z5 _7 U8 y6 I! L! j
1 B9 C1 m' @% K! T9 M
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发表于 2018-11-29 00:16:31
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