中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题（资料）

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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学2019年4月补考《药物代谢动力学》考查课试题
' L- ]9 w, p8 a# x. p3 Z试卷总分:100    得分:100
第1题,多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是)(1.0分)
6 K$ {/ e1 ^1 ~+ |5 l+ @0 QA、白蛋白
B、球蛋白
7 ?7 [. w' T6 `; B9 U% k3 KC、血红蛋白
0 u% d! x1 j3 I4 PD、游离脂肪酸
E、高密度脂蛋白
, C; v* d7 s$ w正确资料:A


第2题,静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()(1.0分)
A、50%
B、60%
C、63．2%
D、73．2%
E、69%
/ ?8 u7 N4 w' b3 O: R) y% e正确资料:C
9 P- O8 o2 \+ |" l+ ]( i
( t; B& z/ y: ]
第3题,恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是)(1.0分)
A、1～2个t1/2
# o: C9 q& e2 C. k4 }4 B1 K8 J4 zB、2～3个t1/2
# N0 q4 A2 [0 Y4 b6 OC、3～4个t1/2
1 g, p6 B* ~& J0 ?/ zD、4～5个t1/2
E、2～4个t1/2
, Z- D  ?7 Q" ?; {: Q1 @正确资料
# R- |  S  f' @8 q" P8 r' q- W

第4题,关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()(1.0分)
; T' g, ?2 s5 _5 N7 QA、高剂量最好接近最低中毒剂量
B、中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C、低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
; D: s6 L5 q, |7 CD、应至少设计3个剂量组
: P, P' `. {* u, P- `0 h7 b2 v3 LE、以上都不对
正确资料:A

9 O5 |) Z3 y# t2 d- s5 J! j
第5题,Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()(1.0分)
A、吸收速率常数ka
+ r4 q: n+ F% h; tB、消除速率常数k
C、峰浓度
D、峰时间
E、药时曲线下面积
正确资料:A

9 P; u0 Z9 f) G) C5 l  S/ n3 T8 {
/ ?, E! E4 h5 m- f第6题,某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()(1.0分)
A、2
B、3
2 \! k& H- Z* F. j: t. `C、4
D、5
E、6
( {1 d) b6 }& G6 j& n2 I) m正确资料:C
' m8 m! Q' E5 o! _
0 u) d0 W- l$ c1 o9 Q0 p4 q
第7题,弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4))(1.0分)
A、0．1%
B、99．9%
) m+ `  U4 ^# w" DC、1%
9 J% B4 P7 P+ `7 _: SD、10%
& A' J+ c3 {8 r5 NE、0．01%
正确资料:B
6 a) ?& E  c3 ]" q
( {( L* S' B5 q$ t
3 F7 s/ L) J0 z, D7 @第8题,关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()(1.0分)
A、首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
" f+ x" {9 o% Z9 \B、尽量在清醒状态下试验
C、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
2 ]( S: U& n% U! y/ `4 TD、创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E、建议首选非啮齿类动物
# _1 ^+ h* n5 D1 N$ F正确资料:C
$ q8 ]1 g' H, w- i. Z4 T% ^

第9题,应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()(1.0分)
+ e# E/ q) H7 d! H+ E1 hA、房室
& x" B( \7 {1 R0 KB、线性
8 |( _7 N& t* G: A9 yC、非房室
& X2 ?7 U  H/ H5 f9 R2 dD、非线性
& t7 p, i% Q2 l. ~% u: y1 FE、混合性
正确资料:B
! R4 r. _- H5 s) C/ Q! o

4 l7 k. z# w+ _5 w  ?! E第10题,静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为)(1.0分)
) ~* E! Z+ M' k" C7 T* J  ZA、AUC0→n+cn/λ
0 o3 }7 F3 t0 m: ]2 ~: U, ^" f9 fB、MRTiv+t/2
  F) ~: T$ x' K8 NC、MRTiv-t/2
D、MRTiv+t
6 L3 b3 C1 T3 eE、1/k
正确资料:B

) ]! B+ r+ K' D' [0 v. q* `
! E& k6 p/ x" F' E第11题,生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()(1.0分)
2 O+ r. J0 B+ z: a0 cA、色谱法
7 D/ o1 Z7 M. V7 X7 TB、放射免疫分析法
. W% a+ Q( ~* A% n3 xC、酶联免疫分析法
- o% f9 g( [  _& F/ V1 BD、荧光免疫分析法
E、微生物学方法
# ^5 Q3 h7 v' V, \5 D4 m( T8 h( e正确资料:
" t  {8 G5 ~9 U3 _  |

第12题,若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()(1.0分)
: C: P) t3 t: r# t! v( tA、4
9 p: G# e3 R: y- WB、6
C、8
0 s, I8 G8 c3 ], oD、12
E、以上都不对
正确资料:
9 k+ V# \- P3 ?  s2 {% J, i
' |7 i; A1 |% h
* {, d2 @% h* O8 N7 w第13题,下列情况可称为首关效应的是)(1.0分)
A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
) S1 l6 s4 R- kB、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
% w2 H' r  F9 ]9 \, ~$ sC、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E、所有这些
正确资料:
$ W5 Q8 {, J7 n. m
0 A/ u8 K+ d( o# |/ g/ G/ q( l
第14题,血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)(1.0分)
A、零阶矩
" p: n  u- `# s8 [  W# cB、三阶矩
C、四阶矩
D、一阶矩
E、二阶矩
正确资料:


- x& z! t5 @4 Y4 Y第15题,口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)(1.0分)
A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
0 g$ Y0 R# \+ v( k, k9 DB、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
  |7 y. n! _+ Y4 }) r" D1 b6 E" W  j正确资料:
+ E, X* p+ n, a/ \

( A/ N: M4 _, \, G& J  {+ ?第16题,有关药物从肾脏排泄的正确叙述是)(1.0分)
A、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B、解离的药物易从肾小管重吸收
7 b2 y2 [/ `" l3 B, T5 Y' i/ w9 zC、药物的排泄与尿液pH无关
( U6 y$ I4 r  ~9 L1 E/ eD、改变尿液pH可改变药物的排泄速度
' k. _8 d7 U5 k/ W$ fE、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
$ f) i  e# ]7 f& I正确资料:


第17题,促进药物生物转化的主要酶系统是)(1.0分)
- i& p8 O- O$ C1 d4 C( o3 i7 _A、葡糖醛酸转移酶
' U$ I* k* c) p% n( e8 n+ VB、单胺氧化酶
9 l! L2 \+ N% m/ g5 Y" A+ XC、肝微粒体混合功能酶系统
' L) f4 y  u- g" j' D& ~' z2 QD、辅酶Ⅱ
7 i6 R/ H+ z: D8 r0 jE、水解酶
正确资料:


第18题,若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(1.0分)
4 i9 V' C) Y8 a  F  t4 X/ N) h% S$ e" lA、滴注速度减慢,外加负荷剂量
/ V+ f- O  x- M# X/ q) X" HB、加大滴注速度
C、加大滴注速度,而后减速持续点滴
D、滴注速度不变,外加负荷剂量
E、延长时间持续原速度静脉点滴
! \$ T& f8 q- I" \/ x正确资料:

  C6 a2 R! e0 h
1 g9 u$ l7 O$ z; E0 n. G8 A5 E第19题,易通过血脑屏障的药物是)(1.0分)
A、极性高的药物
' o+ J; [& {4 X: s0 z4 A! `2 EB、脂溶性高的药物
3 W# Q% g- k  G9 B, dC、与血浆蛋白结合的药物
' L+ f9 Q; S4 d5 N7 \( O: xD、解离型的药物
# n: h6 X- _- _8 ?+ w( iE、以上都不对
9 g% ^: C- B3 B1 L7 t0 L# [2 X$ }正确资料:
) m$ F4 e( x8 O& r0 Z- W

' p' K9 \2 N! B4 v9 ?第20题,静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()(1.0分)
A、消除速率常数
B、表观分布容积
8 G3 y- _2 B. B, i  t6 c* v7 cC、滴注速度
) s) A0 S( m+ v1 w3 v( r7 iD、滴注时间
8 Y! _0 \. q* K( @# ME、滴注剂量
正确资料:


2 j+ _3 E* |9 }0 o: e第21题,AUC(5.0分)
5 P" {. s% ?9 z0 J2 g正确资料:
* m; O, ~3 V$ u
. F& Y- \  N/ t! i$ P% }' N9 |
4 }5 q4 }) X2 R第22题,Ⅰ相反应(5.0分)
, y" v( D2 S# i" _/ i正确资料:
4 I/ a) l) l1 g: k/ R; ?" i
0 U1 U+ v) u# P6 o  v
2 g  i8 t8 A: l, H0 ?* C- D+ p第23题,一级动力学(5.0分)
正确资料:
0 k! \1 Y5 [% F: L  C  b

5 U6 z- I$ T. D8 ~第24题,生物利用度(5.0分)
正确资料:
1 v5 T( O) P( {. C
7 L7 J) T8 [( R- d' I) y1 Q
第25题,稳态血药浓度(5.0分)
正确资料:


第26题,半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()(1.0分)
T、对
! F6 q( g3 ~4 DF、错
正确资料:


8 U# X) w) U, _( F: R第27题,静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()(1.0分)
  ~( y2 y! f3 }# F% P; sT、对
! ~, P) Y2 y7 h+ x% zF、错
正确资料:

* X4 e0 N6 ?" r) U/ x3 g1 a
第28题,当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()(1.0分)
T、对
9 A1 l) x, ?5 t: TF、错
正确资料:

6 O' @( T) Q* q8 l& K
8 }( P7 u! Y4 F* ~7 n第29题,静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()(1.0分)
T、对
F、错
正确资料:
% G8 N; q( H$ o* ]2 o* h

4 }4 Y/ u, c0 d' {( C. O; Q第30题,若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()(1.0分)
T、对
F、错
. Q- {$ b% l$ Y8 S5 d正确资料:
% c  q2 Z. ]0 {/ o
- P, m% ]" M' q, ?* o
第31题,吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()(1.0分)
T、对
5 f3 a. Y, j( {/ y% YF、错
正确资料:
9 I9 S0 a3 }! n# }

第32题,线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()(1.0分)
T、对
F、错
! h( o' n0 ?2 ]5 d4 J正确资料:

3 A0 f0 k( E) V, \) s( F: p/ p
第33题,尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()(1.0分)
$ G6 n$ d: p  e* ]8 AT、对
4 P: n# q  L7 @3 \F、错
9 f  L* w# l2 \* L- q+ K: h正确资料:

# c0 N2 k5 D$ [% X. j0 `: F' g
第34题,双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()(1.0分)
6 Q: v( J/ d: z# DT、对
F、错
- G+ }0 O9 K. T) ~4 H正确资料:
3 ?5 f0 u0 \+ g0 q8 d! c; i0 o) `
1 C: E- j- j# S0 ]
第35题,一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()(1.0分)
9 `4 o5 j2 p' y' nT、对
F、错
$ y) ?) S# ~+ {; H$ \4 ?; ]正确资料:


; G" j4 ]6 e( l5 ?' [3 Y第36题,当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。(3.0分)
正确资料:

2 y# [& i, k* c0 l; G
第37题,双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为##、##。(2.0分)
0 x/ y( i, m. o" h8 q正确资料:


' |9 b9 ^4 d6 E/ x7 t" [第38题,尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有##和## 两种主要方法,其中##法需要更长的集尿时间,大于##个半衰期;而##法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。(5.0分)
正确资料:

8 ]$ e( o  k9 m5 F
第39题,生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?(9.0分)
正确资料:
- j5 x$ Y+ D% V% A, B; }5 u
' C: A& ^: V! r0 p  K7 e
第40题,什么是定量下限?定量下限设定的标准是什么?(8.0分)
正确资料:

7 p, m/ v1 R4 q$ t2 H6 {
6 l1 I* Z! v" L5 a第41题,蛋白多肽类药物的吸收途径有哪些?各有什么特点?(10.0分)
正确资料:


第42题,房室模型法与非房室模型法(统计矩法)相比各有何特点?(8.0分)
正确资料:
2 B! w. Q: {/ [! d" e# C
( v, `* C/ |# E' m
3 I3 S4 y; b) ^! p% E3 s5 U. Q