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9 e) G" b! n6 r1 a
2 `% a4 ]0 U P6 ]4 w7 d' Z4 r: M2 k
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 下列基团极性最大的是
' k' Y2 Q4 {4 _6 L0 a- f& K# JA. 醛基' [" k* U( A& M6 _2 l4 }
B. 酮基
7 C5 r6 w+ W3 ?. I+ R! [: N% HC. 酯基
, ]$ ]/ x" e- \ f( B! O: ^D. 酚羟基
$ I2 M* Y+ \/ I& W4 BE. 甲氧基
0 L) l9 h& ]! q" {3 x/ ~" z 满分：2 分8 O4 b W7 U. }) P% T2 Q$ C
2. 以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是：
5 S! V1 d ?% B7 z* ~. n$ VA. 刺激性
0 {- s: t0 ^) Z9 s* LB. 发泡性- w3 W0 R# K w4 a8 [4 F
C. 溶血性
+ o& w& [) ?5 bD. 不稳定性
4 e: c# o- Y1 H& c* A/ gE. 水难溶性 ]+ y1 `$ \% N2 x% T' Z
满分：2 分% H& ^) Z0 C6 ?( `2 @5 I, |% ?
3. 用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是：
5 Z v! I" _1 x- p; `* N$ aA. Labat反应$ \5 b$ E" W+ G; h% d4 O
B. 异羟肟酸铁反应
' X6 V: Z s6 j+ ~( J* c. wC. Gibbs反应
. B1 h& N& e! P, ]* ]" ~D. 三氯化铁反应
- g( v" X/ L/ K/ U1 FE. 磷钼酸试剂反应0 |+ @6 ^- L$ }: u, t
满分：2 分# ^) [; i, E( v. R
4. 除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用5 H: x9 v9 M3 r2 m8 O+ t
A. 沉淀法
# Z/ ^! C' l: {' Y* B* AB. 透析法% V! m4 R O! O) X( f s. L
C. 水蒸气蒸馏法
: Q! s/ ?+ X/ J7 ?* j. ]" ]$ n0 [D. 离子交换树脂法
4 q+ `9 X; S S. N 满分：2 分
: [) d' X6 q6 H5. 从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类1 s p8 \! B$ u K! n
A. 糖苷类
$ p+ T6 l: A, @" ZB. 多元酚类' y7 J0 n2 V% X7 N9 i* R& m2 k
C. 黄烷醇类" j3 C5 h' Z9 \) y
D. 酯糖苷类1 f# U$ P* @1 P1 T5 O' |
满分：2 分5 y7 ?8 P1 c v+ [
6. 小檗碱的结构类型是, m3 }0 F2 A C. A! b8 h! A
A. 喹啉类
$ T( O. {4 |' o+ L% lB. 异喹啉类
6 r$ W1 W" |" b8 kC. 哌啶类* |3 l N! `9 a9 r
D. 有机胺类
" P( e# F; \4 k/ oE. 吲哚类
* Z6 M: d" q, a. _3 {2 ^* \/ v) k \ 满分：2 分
& _: y3 f3 l7 A L' ]' j' b3 M7. 评价挥发油的质量,首选理化指标是: Z0 j2 [' M/ A
A. 折光率
' X: c2 F) A( M! D! }7 zB. 颜色$ o* o9 r1 v! c7 L. Y
C. 相对密度
- F' s* ^' q) o) ZD. 气味: W x5 ~; ^/ U& [
E. 比旋度# E! w& S- ?, D9 p- F
满分：2 分; ]. N0 O6 Y0 U1 i3 ]
8. 构成萜类化合物的基本单位是：
& U" t/ j2 `; c9 ?% d# xA. 异戊二烯* n4 {: ]; D5 K5 B- ~+ Q! [
B. 桂皮酸
6 i" }; S/ U2 m$ hC. 苯环6 C4 @) G, i5 e
D. 苯丙素
y J! T/ V" t0 A9 {1 G+ O( P0 uE. 碳水化合物0 c2 y8 @6 b5 D. t
满分：2 分
2 E5 S% T* ]9 {) [9. 应用SephadexLH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为:
, O3 p' P- `4 R0 \; UA. 黄酮二糖苷5 a/ v0 F* S- f, F
B. 黄酮单糖苷
+ }! q/ @0 w$ @9 h7 {9 AC. 黄酮苷元
6 x o0 b8 }% v$ T) N! b0 zD. 黄酮三糖苷
: n; m# s6 C7 X, w/ U$ y# o, W 满分：2 分, m" A" l$ m7 b2 c
10. 鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于:$ D9 e0 L2 v7 N' R: b2 d
A. 苦杏仁苷
& `7 {6 I0 H5 u& ^' }8 vB. 野樱苷) O8 T5 w; r' m9 J; J$ m8 `2 ~, [
C. 氢氰酸
4 f/ F9 L0 V0 f8 cD. 苯甲醛, E* v6 j, D5 z9 o/ d/ b0 t
满分：2 分
5 {5 I% Z+ x- S0 h0 `; E11. 利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用
) m7 @$ ~4 ?: J) GA. 煎煮法
, Q" [) F8 L$ WB. 浸渍法
. o" \. s& e) D- ^$ @C. 回流提取法- q! f) _* C8 q, s* h
D. 渗漉法
# `9 J/ B( `, R9 n% [8 K! ` 满分：2 分: ^( f: H2 v9 f! h8 p
12. 下述生物碱碱性叙述项不正确的是+ w8 U" X! c4 r; `7 ^
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
2 |, @! ?; w( lB. 脂肪胺为中等碱性4 r9 I: b6 U/ S6 I1 R' m3 D
C. 季铵生物碱为强碱性
7 `% e$ Q7 v! t$ ?, ?. f- E0 F \5 YD. 吡啶为弱碱性% P4 T; t! [! }. A3 g3 r8 B
E. 苯胺类为中强碱性( k6 i7 a3 X' V" a3 w1 \# c( Q5 {
满分：2 分6 L' E8 P: e$ h4 D, I
13. 19世纪初德国学者首次分离出单体化合物##，开创了从天然药物中寻找活性成分的先河，也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。8 p% v" t% c% {& m: \: p
A. 利血平
3 ^ n1 Z7 m" pB. 吗啡! d0 }% E) Q) c" Z) B5 J
C. 酒石酸
2 w( o1 I E3 lD. 樟脑
, k" I! O3 K. i; d: D R; v 满分：2 分! a- U2 S+ l+ d. h
14. 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是. v& Z/ p" d& _( r# C1 \
A. 乙醚
0 M2 H5 a0 y/ n% [! W5 { b2 F+ qB. 乙酸乙酯
* v1 W4 D4 @+ d) v5 N. u2 t! xC. 丙酮
5 ~; H0 N. \* [" q6 O; _+ gD. 正丁醇+ H* ?* [- q# l+ f& J/ Q) ^! }
E. 乙醇
& @4 V- [: S9 c9 a: N 满分：2 分
! r" D5 o4 l8 u1 R15. 下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为：
- G- \ f8 [2 Y3 E$ ]' pA. 蛋白质8 q5 P2 `) c% j% C1 @
B. 氨基酸5 p# X9 N1 v& ?. k% y" a3 D
C. 粘液质
6 Z; W% P4 r l1 s+ \6 JD. 甘草酸
; g# b+ l4 w, Z9 ~E. 多糖
) Q& T* j W, Y. \$ ~, H, l 满分：2 分
, u3 E- M" z4 A3 q% a& |16. 可以作为分配色谱载体的是6 _2 g. N) R) L! ]. l
A. 硅藻土
! ~) |$ R( g( x% f N( ]/ m# }B. 聚酰胺
! i, K5 [* f2 X1 nC. 活性炭/ a- k# u# Z+ n) ?
D. 含水9%的硅胶
3 `' S( n# y& ?2 [E. 含水9%的氧化铝
; F% P2 W; W; k Q$ S* O' Z 满分：2 分
4 L J, j+ D5 H6 L- ]17. 可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是:
3 B) V% Q( _( A# hA. 强心苷5 j. b. o+ r1 n( V, H
B. 甾体皂苷6 l' ^; d2 f4 C4 o% D1 a/ p
C. 蒽醌苷
. }) M) F z- P/ I& F& [& K/ GD. 三萜皂苷- a! F2 I( g7 S' s3 T
满分：2 分# V- z) E2 I2 T1 S" s/ v
18. pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离？ s9 M- U! T: m, `2 D' Y" ~
A. 强心苷( |/ l5 G% t. `) c" ?, a
B. 黄酮 b( o( ? P- D
C. 三萜% A% k4 n e/ S! U6 W
D. 挥发油
* Z; U) [ x" u" e: J6 B7 Q 满分：2 分" [: t" u! @" D% \6 u! u
19. 下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是:
$ j6 X0 P3 |: @& _A. 七碳糖苷: y7 w7 {- ]1 v6 g& U5 n
B. 五碳糖苷
7 D' C# f' g1 w! eC. 六碳糖苷$ _& I+ _. a8 d" [" p/ |: j* `
D. 甲基五碳糖苷
# l0 [7 ]% O* J' B T/ m4 u 满分：2 分
6 k; Y, g; i" S: K2 E0 Q; P20. 遇作用，产生显色反应或产生沉淀的是（）3 T y+ V* Z2 x& L6 V4 |, a
A. 可水解鞣质
- s4 x; W/ I* z, g( r& n' J9 x7 AB. 缩合鞣质 X( Q* |/ C' K8 a f V; Y. b/ {
C. 两者均是
2 u3 b# t# a( y4 ^1 L* {& y: t/ |D. 两者均不是6 W. b$ c' F+ X& ~4 {$ Z" o* I' \
满分：2 分 7 p# {& @4 h* a+ s" z! r6 d
9 U. v1 q( t, s/ c J二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）V
3 I, e4 m' @& K) T6 n3 I8 c; Q7 f+ E3 p
1. 重结晶$ e6 u% b% k: }. h+ B
; k: z( j$ C; \" K4 S& N4 {
2 B* ]& ^# M2 V 满分：2 分
# \" P5 ~! Q$ t- ?' i9 [, g3 G2. 苯丙素
2 t x) [$ |4 \3 ^1 r: B
8 j' u! }; v( J7 O* K# h6 G/ }' M& [9 `
满分：2 分5 d1 P/ r9 a5 D2 _/ T% [
3. 分配系数! V$ \( y$ l1 r% v2 J0 P
* b% L# c- J# g; o# v3 X
: A; f ~# v8 a 满分：2 分- O! a9 y7 X8 O/ y3 q1 |3 z
4. Molish反应
1 a7 ?7 P8 {, |* W$ | t4 r; c: h
, S6 x- ?) [5 R8 E/ c& L9 z: K, H
# j* G0 P ?* E# ]4 s: O 满分：2 分
5 N3 s% h: @1 |, F) f; t' Y5. 渗漉法+ F/ _8 C' u% O! J; C
) m" y5 Q- e5 K ~9 C
, D( q$ o4 J% P4 \( ^
满分：2 分
; Q/ P- P+ x& R/ M; w$ @* ]# l9 J& f# r3 D- n- \ b" _% {8 z- C7 }8 u
! k- O5 r8 j, {8 v
三、判断题（共 5 道试题，共 10 分。）V/ V" T7 b: U, Y) ^. T! s5 a, k. D
8 s+ }8 n# `) h1 I! O y
1. 天然药物都来自植物。 B& D& r' A' ]- h3 ]2 w
A. 错误
' i! M6 j; A" t2 V( CB. 正确
/ c" ~7 f4 ^0 O% s9 [' l2 ~8 r 满分：2 分
3 X9 _# \: o* A, U) o, r7 h \2. 所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。
5 _' e# g9 h: Z7 o& T/ jA. 错误& ]# P8 }2 e m; k0 o% N
B. 正确( f! ]) z$ x5 q' M, ~' w8 c( a
满分：2 分
, Y, s& @( n" W2 r& k' p& B# V3. 苷元与糖结合形成苷后，由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。/ S& w( V$ X! F8 K4 d p
A. 错误! |$ O4 r8 x f$ h' O$ f
B. 正确
# Z0 T6 o3 V; I 满分：2 分* ~' b6 ~0 p; T E, C4 `, v
4. 有效成分和无效成分的概念是相对的。& j7 C; A+ ?3 G! l2 V/ Z* Q9 h$ N
A. 错误
3 @' K+ Y2 E) u* u4 vB. 正确 J8 d" V, s4 x; ~ N; [- v# ]
满分：2 分# H6 D& }1 E m6 z
5. FABMS为快速原子轰击质谱，一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。' t! G) _: Y+ y1 N/ z6 B6 U: u
A. 错误
2 I5 O+ s# N+ `+ r% HB. 正确
' {6 X! s% R9 j 满分：2 分
1 ], ?% a/ @2 b- D7 `9 [. O: {' j- d' z. g
四、简答题（共 2 道试题，共 20 分。）V
) z D* n. l" t. T& i% T e7 }$ j7 X
1. 写出五种生物合成途径的名称并举例说明。
0 X' p' E# G4 q! T0 A
- m* i5 L8 S3 h' z5 y7 O
/ k& M9 |0 Q! C0 V: C& M 满分：10 分$ u7 f- n8 I" h F; ^ n
2. 简述天然药物化学在药学研究中的作用。
, S2 @# e# k# ~8 Q0 g- `4 z. N& \. P l- M( q
9 |& H; |1 a: B4 A5 o) B 满分：10 分
, s$ j$ F6 Y1 d; Y! {* o) P4 N6 ~0 R O
8 e2 `* E( y! {$ g6 R. `3 q五、主观填空题（共 6 道试题，共 20 分。）V
+ i' g2 f) k7 X7 W% m) i. w# j7 l
" v, J/ ^: o* A! N! D' Z1. 小檗碱呈黄色，而四氢小檗碱则无色，其原因在于。
, c) y; W4 x7 N( e* F 试题满分：2 分: a4 ~$ d7 _- K- B
第 1 空、 满分：2 分 ! ^6 s" \( J8 A. _+ }( w/ i
; A' N9 ~5 {4 \* m
2. 挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为。' v' U1 |7 \; f
试题满分：2 分5 Z! \4 J4 E: ]" s
第 1 空、 满分：2 分 1 z: A, z5 [9 U A% g; D
* G( T$ ]# N$ C
3. 大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中位的羟基相连。
2 s. [1 x" q# H! v/ S+ d 试题满分：2 分2 I' q1 D% W; M* X9 h5 V# }
第 1 空、 满分：2 分
3 D+ E( T, @$ Y8 z% M1 B/ S( K
' z! z E, G- u- I8 S% f7 J3 k$ h4. 经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由衍变而来的。" d! ^9 }! p& x/ _& h# f
试题满分：2 分
G0 p3 w3 U7 n) M3 `/ I第 1 空、 满分：2 分 * d! R- P0 k F& u9 M f7 X
. w U2 @( [. E* A
5. 天然化合物分子式的确定，目前最常用的是，不仅可给出化合物的，还可以直接给出化合物的。
+ ~6 H* j! N. s) e 试题满分：6 分) C8 ?& v) S9 ]1 c1 r' n
第 1 空、 满分：2 分 % Y$ e8 u4 f2 C* i
第 2 空、 满分：2 分 ! R) r" y7 K2 v1 W+ l8 Y
第 3 空、 满分：2 分
! g) J% n X/ S; S3 U4 y& v; W. M- ^: C2 L& ?6 n' e
6. 用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由弱至强的碱液萃取，可萃取出，可萃取出，4%NaOH可萃取出。' a/ M9 r6 V2 y4 C& s1 L
试题满分：6 分
{* x1 U+ c% d; ^7 f J' f: n第 1 空、 满分：2 分
# V5 ^- j/ a+ q. A+ X$ ]第 2 空、 满分：2 分 1 ` n1 b3 }, U1 O% N
第 3 空、 满分：2 分 2 I; H0 F9 j& Y+ V6 k
2 I3 w: L$ X# e# {" E
/ e, k8 J4 E6 y+ t
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发表于 2011-12-27 10:22:25
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