|
【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
7 `5 ^% o K( D: E试卷总分:100 得分:100
8 J ^+ d7 l" Z; S: U( D$ c6 ~& L第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
6 a6 T8 ?- H6 z+ Z1 VA、表相
8 l) d/ Z: w! T& V0 T" Z0 q- NB、破裂
, h+ h. L# s- @) R3 J/ e% lC、酸败
6 a' H# F* V$ t2 o' U, |& Z! KD、乳析1 M- |/ f, u$ I7 z7 H1 D
正确资料
1 e6 b& F- N- g; G
# q) Z3 l$ p8 f+ C: a6 R6 ~5 \% \2 {9 J# x/ l
第2题,下列叙述不是包衣目的的是5 u' O% B2 ?) Q: A/ D
A、改善外观+ U; {# o- z5 J) v. W
B、防止药物配伍变化
" }5 D. s, z& q2 r, Q1 ZC、控制药物释放速度. e* B2 \, g7 t$ l& m
D、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度. { a- Q4 u. u
E、增加药物稳定性
( W! k2 i% m: t4 V z' s2 ^0 VF、控制药物在胃肠道的释放部位; @+ m# d: r+ V, ?/ h8 S( b" |
正确资料, R" |; B" r/ k% U* m
; Z$ h/ y1 F5 u( t! q6 ^2 W% e
2 s, k. I" h3 W- @' _& F; g2 X第3题,属于被动靶向给药系统的是
$ {3 Z9 ~' p3 V' t$ {& a: ?A、pH敏感脂质体) l/ R& s9 F7 _) x$ q
B、氨苄青霉素毫微粒- P6 { w | [, b
C、抗体—药物载体复合物
9 P' d% g" u8 W. p8 YD、磁性微球
+ S9 ?: Y2 |- s) X正确资料) `9 M5 y% E9 {
" L; R. I4 i0 R, i( ~8 n4 c
5 B+ D, q2 ~& R8 W6 v- j9 j; k7 Z第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
$ ~( f/ s; A9 T/ b0 I' gA、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
' m/ A, Y' e, X0 Q/ C6 c, RB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
+ G* K! t5 U# cC、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
' C4 ` f: m, q# WD、骨架型缓释片一般有三种类型" s8 m; E( r: M) W, d
正确资料:B
\$ X( w8 o0 S$ a$ h3 J" d) m6 z& v/ A$ r# W5 m
7 a/ \9 B- I& M: I( w& {第5题,复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为5 S) A6 v1 V- E: H9 g6 i
A、使阿拉伯胶荷正电
2 [' }$ }# M2 E/ q& `B、使明胶荷正电4 ^/ g* X: A+ d
C、使阿拉伯胶荷负电
7 j3 q3 G: ?8 S, Y9 [" lD、使明胶荷负电
1 I. o8 w4 t8 a$ I4 p4 J. u, Y正确资料:B
- U; ` \/ G( e5 e' w8 j* \- j/ r
. v; Q ]- S' O$ k+ j) k/ E! b1 g& ~1 }
第6题,以下方法中,不是微囊制备方法的是1 y3 D) I6 a8 B; B9 P/ x" G
A、凝聚法
% w! v4 Z& u8 `- l3 UB、液中干燥法
- z! [! r" C6 {C、界面缩聚法9 d ^9 h( @9 {" @7 H5 y& j
D、薄膜分散法. u2 c0 |1 z$ W7 m! M
正确资料
3 w+ L* u8 m% @7 X- K1 O8 K, v9 v0 b" R
4 t$ |5 H7 g2 c8 F
- M+ V# c) z# f& u第7题,浸出过程最重要的影响因素为: |3 R9 N' T9 Q: z- g$ o
A、粘度
1 f; T8 q4 L( P, v# s6 f$ B! yB、粉碎度
8 {! q% ]! r0 t6 n: I& W$ hC、浓度梯度
9 C8 {0 k5 ~! O Z$ r/ b4 Z9 o3 WD、温度( D: [7 S2 s. q9 Z# O' }
正确资料:B0 {6 u3 U* V, v2 c
* G1 }+ {0 \/ E6 b+ X- h
( H- g u. X- ^4 R
第8题,既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是: l: Y" ?, Y- Q( E5 D
A、pH
, ~+ w' z+ j1 L `B、广义的酸碱催化2 y: B' u9 t9 a3 Y ~
C、溶剂 D' t; n- ^$ [7 E/ G5 L3 ~: U
D、离子强度& I* z& i* I5 E
正确资料:A: z, ]! A; z& L0 i" E9 ~
/ I" z0 s: g# [$ D' F8 k8 B u
0 p/ z/ C1 ^; @7 i9 I第9题,影响固体药物降解的因素不包括
9 A0 |% ]7 s' M8 WA、药物粉末的流动性
( [( ` i5 K+ Y8 LB、药物相互作用& ]- N- y0 Q* J4 {/ J
C、药物分解平衡" {1 g/ Z; W/ O: L% E6 M
D、药物多晶型$ [! Y- ^4 f2 J6 s
正确资料:A
2 W0 c* o+ M! n! W! F! B9 b
|% {4 F6 C, [% V* B) Y, K0 F( X% o- B2 k2 H S$ w; v3 h
第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
0 h% ^7 u5 H0 @A、乙基纤维素
( W. p& A% q( X% [$ K' z7 FB、羟丙基甲基纤维素
, S0 c. s3 W7 H, e% x& NC、微晶纤维素. j( e& Y: O7 b1 g" g
D、羧甲基纤维素/ J M. Q/ d' E- q9 @1 }
正确资料:C
+ W9 a& P: c+ d; Y: D; j |
|