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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业3 y1 `2 {( M4 d- ~* p9 r! a }" c
试卷总分:100 得分:1007 V9 O2 T9 }, T' L1 @( i* E
第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小' h. P3 y0 ]: h: k% [6 h
A、比表面积愈大0 J8 D7 z! X% _9 s) B1 `/ _
B、比表面积愈小
, G0 D; q# I" f* r4 b+ YC、表面能愈小* e, ~6 T' T6 O& y
D、流动性不发生变化: r! s/ r6 Y3 l) f& N5 ]- l
正确资料:A0 L" G, Y9 t: p1 n( N7 G0 U5 h
( u e( O5 E8 T8 q5 g# M/ l1 ^- E
3 j- t9 M( m$ M5 ?0 k! ]* A3 I# L
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
3 S, S& n- y( O0 D! ~% y7 d: cA、氢化植物油
, e! `5 f! d6 ~6 w( p: qB、脂肪
; q% G; Z- h2 v+ z! aC、淀粉浆 j1 f4 F+ S) a: ?9 e1 v( g: Z
D、蔗糖& l+ Q0 I: Y9 n8 Y
正确资料
6 U$ x' G/ N$ Q U2 i' H2 u
/ y) k9 T5 s! }2 p9 F- J# l, I
' H2 Q. r0 ? m4 z第3题,以下应用固体分散技术的剂型是5 J" _( c( R; ]( o5 r
A、散剂
* [8 B3 W/ \3 XB、胶囊剂' M! _% `* O! J5 I
C、微丸6 _ D9 a) v7 x; M, z* V! h, _0 L
D、滴丸
, k8 O- k! _, z# x8 k* X3 P; j正确资料
7 G8 D" i, l: i
v3 W& d$ r2 R- ?7 e
7 q. a+ l2 ]$ V Q6 o- u第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是" X$ L1 ~( e3 }6 r- Q5 t/ K2 l4 e9 X6 C
A、凝聚法! m) r2 E% S" ~9 T% g1 b
B、液中干燥法# @8 I3 t$ Z3 k {0 K$ P
C、界面缩聚法
0 g$ @+ @- F8 \. OD、薄膜分散法4 q/ [- N/ {: H2 ~& e( l! E* N( K }
正确资料, x+ o% z; j5 Z |& b( V. l
u3 \& A+ n w2 `
' v4 [/ x, S# |' G第5题,构成脂质体的膜材为
5 Y2 d, u' v/ V% ^) x: @A、明胶-阿拉伯胶7 ~, y1 h+ h/ j, y8 S& y
B、磷脂-胆固醇8 w2 H& k+ i; ^) ?
C、白蛋白-聚乳酸5 Q8 t- a: ]( A& W; N! Y. R1 E6 W8 ?
D、β环糊精-苯甲醇6 p _6 ~& b- C; f* N
正确资料:B+ C8 M! n& i$ @$ Z+ J
9 j7 r2 I/ y9 E/ V" z9 u
( o, [. @# T, Y/ e
第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
5 ^$ k6 v! x6 v2 z* qA、QW%＝W包／W游×100%
5 u9 M1 }# g( @, N+ A3 |1 k" ~5 H9 xB、QW%＝W游／W包×100%
7 |9 ^6 o- N1 U& W9 g; eC、QW%＝W包／W总×100%
" \# Z& K! Y2 r' o9 hD、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%1 v) S7 c+ @; [ k! {8 |. a, T
正确资料:C! u# j; H# d$ b$ m5 \* g" h
1 ?( H9 }* F* K
2 z. Q+ R! x6 Q% L* m I第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是! U' b5 y0 @6 r6 t4 Y/ W
A、变性蛋白质只有空间构象的破坏
+ ~2 i1 |+ C3 K* D1 [ c3 bB、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态# f1 T l& j2 [+ H& T0 e6 A
C、变性是不可逆变化. Z$ U* y0 b4 Q* ^ F
D、蛋白质变性是次级键的破坏
1 c' U! s$ m, l3 w, C& K; u' u正确资料:C# o% f( m: F$ ~. j
) a; d( d1 I" u
8 O# O* B7 }4 o5 I第8题,包衣时加隔离层的目的是
+ N% e# X8 i: |* m; y* TA、防止片芯受潮1 ^% |8 S+ P8 W! A+ e4 |% j
B、增加片剂硬度
4 N/ ?: p: W" P3 X1 y0 u' ?' fC、加速片剂崩解' d% F" P6 z9 S' D9 \1 F, H
D、使片剂外观好
; R( a' X/ }4 n( E$ p$ V& w正确资料:A
+ u2 x$ v7 }3 u/ O$ P7 B4 q' ]4 d$ L, Q8 ` F' [2 a; `- d0 M
, P9 A. z4 ? Z- t( d }* _
第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
0 F( s5 M- V3 H8 B+ a, L: Z( X8 bA、载药量和包封率* O1 K& M1 R7 j: b" m; p# t
B、崩解时限
3 d+ `9 t4 {- S/ | }C、药物释放速度
2 S0 b: [1 M$ v$ xD、药物含量
( s2 u, e: B b x正确资料:B
0 d% g+ s2 [8 ?% Y H- s/ N7 Z" h4 O, a5 |9 J7 d/ G) ^
C% p/ @: i: K第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
# [+ e& b5 ~& T& ^) L8 U0 a# e6 [A、浸渍法4 \& o" s7 z- C: i1 I n4 {
B、渗漉法
' L5 |0 |- _ H+ n: tC、煎煮法
. ^- _$ v) s* \$ ~D、回流法, F. C, h; w" n/ x+ F
E、蒸馏法" d4 O' }* _/ Q2 m
正确资料:B |
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发表于 2019-4-25 15:20:45
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