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【贵州电大】[医学遗传学(省)]02任务阶段性测验
试卷总分:100 得分:100
第1题,下列哪项不是影响遗传平衡的因素?
群体的大小
群体中个体的寿命
群体中个体的大规模迁移
群体中选择性交配
选择
正确资料:
第2题,最终决定一个个体适合度的是
性别
健康状况
寿命
生存能力
生殖能力
正确资料:
第3题,14/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人婚配,其生下Down综合征患儿的风险是
1
1/2
1/3
1/4
3/4
正确资料:
第4题,染色体的端粒区为
染色质
染色体
结构异染色质
兼性异染色质
以上都不是
正确资料:
第5题,染色体结构畸变的基础是
姐妹染色单体交换
染色体核内复制
染色体不分离
染色体断裂及断裂之后的异常重排
染色体丢失
正确资料:
第6题,一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为
多倍体
非整倍体
嵌合体
三倍体
三体型
正确资料:
第7题,人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成
一个异常性细胞
两个异常性细胞
三个异常性细
四个异常性细胞
正确资料:
第8题,两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成
缺失
倒位
易位
插入
重复
正确资料:
第9题,真核细胞中染色体主要是由________组成。
DNA和RNA
DNA和组蛋白质
RNA和蛋白质
核酸和非组蛋白质
正确资料:
第10题,若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为
常染色体结构异常
常染色体数目异常的嵌合体
性染色体结构异常
性染色体数目异常的嵌合体
常染色体结构异常的嵌合体
正确资料:
第11题,体细胞间期核内X小体数目增多,可能为
Smith-Lemili-Opitz综合征
Down综合征
Turner综合征
超雌综合征
正确资料:
第12题,除了以下哪项之外,均是群体中平衡多态性表现。
DNA多态性
染色体多态性
蛋白质多态性
酶多态性
糖原多态性
正确资料:E
第13题,仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为
结构异染色质
兼性异染色质
常染色质
X染色质
Y染色质
正确资料:E
第14题,46,XX男性病例可能是因为其带含有
Ras
SRY
p53
Myc
α珠蛋白基因
正确资料:
第15题,PTC味盲是常染色体隐性性状,我国汉族人群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性基因频率是
0.7
0.49
0.42
0.3
0.09
正确资料:
第16题,一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病的患者,假定白化病在人群中的发病率是1/10000,这对夫妇生下白化病的患儿的概率是
1/4
1/100
1/200
1/300
1/400
正确资料:
第17题,某种遗传病患者,经过治疗后可以和正常人一样生活和生育,该疾病经过若干年后的变化是:
发病率降低
发病率升高
突变率升高
症状逐渐减轻
没有变化
正确资料:
第18题,某种人类肿瘤细胞染色体数为93条,称为
二倍体
亚二倍体
超二倍体
亚三倍体
多异倍体
正确资料:E
第19题,近亲婚配可以使
隐性遗传病发病率增高
显性遗传病发病率增高
遗传负荷增高
遗传负荷降低
以上都不是
正确资料:
第20题,下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊
苯丙酮尿症
白化病
血友病
Klinefelter综合征
Huntington舞蹈病
正确资料:
第21题,雄激素不敏感综合征的发生是由于
常染色体数目畸变
性染色体病数目畸变
染色体微小断裂
常染色体上的基因突变
性染色体上的基因突变
正确资料:E
第22题,大部分Down综合征都属于
易位型
游离型
微小缺失型
嵌核型
倒位型
正确资料:
第23题,人类染色体数目2n=46条,如果不考虑交换,则人类可形成的正常生殖细胞的类型有
246
223
232
462
234
正确资料:
第24题,先天性聋哑的群体发病率是4/10000,该群体中携带者的频率是
0.01
0.02
0.04
0.0002
0.0004
正确资料:
第25题,在10000人组成的群体中,M型血有3600人,N型血有1600人,MN型血有4800人,该群体是
遗传平衡群体
非遗传平衡群体
无法判定
t检验后,才能判定
以上都不是
正确资料:
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