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中国医科大学2012年1月考试《天然药物化学》考查课试题(更新标准资料)

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发表于 2011-12-31 22:44:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 20 道试题,共 40 分。)V 0 H# a. D$ Q9 u+ f9 f
$ k+ Z$ w  X. t2 i( k9 E8 n
一、单选题(共 20 道试题,共 40 分。)V
" ?  S/ I0 B/ |$ ^. W. s% z. Z7 r3 I( P* `, G& Z/ b
1.  下列基团极性最大的是( K6 a8 F: W7 j3 l' X' o6 X
A. 醛基* h7 V* f! l% G2 p2 C
B. 酮基
; }9 Y: k9 e) H& Q% PC. 酯基
$ X2 _! }" k* c, u- M! MD. 酚羟基  ^( ]- ^/ U8 b- j, P/ i- A- r  S
E. 甲氧基
; `7 x: u, T! E4 m& d: ~# ]6 B      
$ {- r  H! z3 |5 y正确资料:D8 {  r, c" ]! y$ G
' q6 S0 w' [) j, `8 {- z9 x
满分:2  分! i. r7 g( A& p6 [/ t2 {% a4 m
2.  以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:##6 ?; s. A: I6 t! l$ `
A. 刺激性
/ [5 T! m! O8 r% {& M( O! ZB. 发泡性
0 E7 {% l1 V2 Y1 c* F" ZC. 溶血性% m4 H7 O3 A* E7 `) P" X) E: }
D. 不稳定性) b/ {! }! R3 S$ {: h  A
E. 水难溶性
. Q& F& A& x* G! A/ ~; K9 Y      
4 C0 z7 r2 A( {2 p8 }4 O正确资料:C
7 b/ N9 n0 ?* y
0 E  l+ J7 r! c/ \3 L% ^, E满分:2  分
$ K+ Q  s$ r1 Q* m% i% s3 H3.  用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:##
/ U9 O* V* y7 x* f! I( `. H& MA. Labat反应) D% ?, d. [& C! q& S- {
B. 异羟肟酸铁反应( F5 y1 e& g# K: M; C
C. Gibbs反应
7 U7 _) R" A: b. j' Z" D2 c: _4 SD. 三氯化铁反应4 m% s: o; j0 E
E. 磷钼酸试剂反应
% H, Q( h: J7 g! B: Q% K      
+ Z7 p- |/ I* r# c  [) f( h正确资料:A
5 p5 l; z: y: t, r, V: [& {) V
, E) M' ?- \# Q: ^0 I6 ~; n满分:2  分
( g5 ~# S/ L+ m4 u! g7 w4.  除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用##! I- [! K* U" \/ L$ p, I
A. 沉淀法% h. M1 R: @# u! T' B7 e
B. 透析法( R# }; v* D, ^7 U+ w: C' m
C. 水蒸气蒸馏法$ n# n+ s! j2 W. r, Q1 K
D. 离子交换树脂法
% m  g* k! |+ B9 }0 ?! I      ) C+ y3 {. k1 p9 Z. a
正确资料:D8 h0 t: W! U& u% S) Z6 @4 m

7 c' a" A7 b- U( e满分:2  分6 \+ `4 h' M* I/ d' J
5.  从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类##
3 Z; f& G. i) j( ]A. 糖苷类5 ?8 G( E( a: g5 Q7 @; A" C7 k
B. 多元酚类
0 m+ ~$ J; H. o* R' U) vC. 黄烷醇类
" ?$ ^/ l* s" e4 Y+ Z7 ^7 t) SD. 酯糖苷类
7 M( x4 D6 M; e7 b4 N0 U( a2 F      ! P2 L  h. }7 R, t7 i5 j
正确资料:B
* }4 T  `. O/ Y! W- H9 J2 V% ~- Y
; ^) V5 |5 }, B* Y/ M后面的资料在最底下附件,请同学充值下载,谢谢!或者联系管理员QQ' a; k* P; ?* f( u% A4 Q5 t1 H

. |( y, m+ y6 s' q+ }6.  小檗碱的结构类型是# a9 S4 H4 y/ b2 w
A. 喹啉类
* k9 L  C/ Z! b$ K, ]B. 异喹啉类4 E$ {% B1 Z5 O
C. 哌啶类
2 t: S- S2 _1 j/ T- tD. 有机胺类
3 g: z$ K" w$ p, T& L& M* oE. 吲哚类
) ]! r8 w) h% x% j0 m4 s      满分:2  分
9 b1 C- U1 w2 M$ z1 [7.  评价挥发油的质量,首选理化指标是) D. w  g6 f2 P
A. 折光率  [: H% d, [$ e& F9 Z
B. 颜色
# @% ~4 Y3 s7 V& O$ t8 }C. 相对密度
- q' G- T* M& pD. 气味( b% H' j* {( S4 y, Y# V
E. 比旋度7 T$ w5 q: ^  N' F- M
      满分:2  分
. U+ y) E3 \! ^2 s, e, K0 `8.  构成萜类化合物的基本单位是:5 [. d! c: h5 v* S: N- d
A. 异戊二烯; z9 r. k7 o0 s  @( m5 c8 g$ [
B. 桂皮酸
9 s, G% n& G2 ]0 YC. 苯环$ p/ a2 Y( K3 I. f3 Y+ q
D. 苯丙素5 M7 b+ o) L0 k3 E& s0 J6 z& z6 u
E. 碳水化合物8 M8 X# L: r7 G. z2 m  ^
      满分:2  分: B$ {, E1 i- P( R
9.  应用SephadexLH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:& P' W/ ~) K9 r
A. 黄酮二糖苷
7 N$ g( D) C' T: YB. 黄酮单糖苷* V6 h$ J# N0 {5 ~' A
C. 黄酮苷元
. h  m* K4 t2 l  m! }7 nD. 黄酮三糖苷
& {' d+ S0 w; [1 [, B& a      满分:2  分2 M+ A% ^& |+ h+ h; @
10.  鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于:! p$ L6 o8 J- o* h- u% v* n( L
A. 苦杏仁苷
) S( \3 d6 F/ `! l7 m) QB. 野樱苷
6 |. t/ w3 Z5 n) rC. 氢氰酸
' F9 @; Z# A8 n' S9 ^# VD. 苯甲醛" u& {) k" a! p' ~4 R" F
      满分:2  分2 n. y* s4 K. s# v4 X2 l4 E
11.  利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用9 Q) `& U) l1 f: o
A. 煎煮法, y2 ?# h2 b8 P* E& p
B. 浸渍法
% [) l9 H/ f9 xC. 回流提取法8 h. U1 F1 b0 G6 `) o; {
D. 渗漉法, r' L# X0 |$ E1 q1 Y! a2 r! X
      满分:2  分1 m7 B! j9 \. o- }4 }: \
12.  下述生物碱碱性叙述项不正确的是' @7 E2 m+ m. ?" b: j
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性6 \$ ?$ ]" m2 t  ?6 E
B. 脂肪胺为中等碱性
& g  A# W! T' B" ~) y5 IC. 季铵生物碱为强碱性: N7 n$ q- v" y, }* p8 V  U0 F
D. 吡啶为弱碱性
: e( z* r" \. G7 Z3 x+ Y! ?E. 苯胺类为中强碱性
/ f1 p! e: L; b' w6 H      满分:2  分& ?7 k0 w2 M1 G: N( i5 X
13.  19世纪初德国学者首次分离出单体化合物##,开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。
% M1 W7 D7 U. f) d0 `A. 利血平6 r4 Y. \& _/ q+ Y  P& z2 O" n
B. 吗啡$ ]" \" X, ~; c2 q& E! n& _
C. 酒石酸
/ q# N, d1 ~+ U% DD. 樟脑9 A7 x1 k8 u' R- Y" w3 ?9 k3 q
      满分:2  分
# C2 A5 A5 |" U6 Z; m7 y4 r. c14.  可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是
, d1 O2 L, B2 _/ h7 V2 ]- mA. 乙醚+ x$ b6 @) D; N$ v) `5 _5 w$ ~
B. 乙酸乙酯) v/ \) R5 D9 k) D
C. 丙酮. d4 |' L0 X7 t9 N! `: H$ D* g& [
D. 正丁醇
& K/ }2 s) X$ }  ^; z: |. l- FE. 乙醇9 a1 A8 J: ?  E9 O
      满分:2  分9 Q- }* Z' i; j, {
15.  下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:
% ?% J! n7 k* @6 D3 DA. 蛋白质
( T" |* M6 S0 }: fB. 氨基酸
7 W. n- k0 N' IC. 粘液质; F5 e& s( V' j
D. 甘草酸
& X& }5 s+ ]# K( u2 p7 lE. 多糖
' }& ^8 P# j- X5 n, b      满分:2  分
' ~, q! w8 e+ X5 f9 P* @: r! e16.  可以作为分配色谱载体的是
; Q, W/ u+ y5 y. ^) L: Q0 P2 SA. 硅藻土) u3 n3 Q% z- x, T
B. 聚酰胺2 C# i& x$ w+ g: y
C. 活性炭4 c8 ~( j2 ]* Q8 R) V
D. 含水9%的硅胶
) S6 t3 L' g; D2 AE. 含水9%的氧化铝
  s/ E- B7 F3 w: P& ?, W      满分:2  分
2 r! }' @- I3 |9 U; ]. S17.  可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是:4 h, k) R1 G$ |6 P4 P2 N6 ]; B
A. 强心苷
$ K; s, u5 `/ T. J+ uB. 甾体皂苷; o4 A- O9 B) {' g3 V  S
C. 蒽醌苷0 U3 y3 i+ K: {5 G8 x' F6 D1 }
D. 三萜皂苷( m- M& f: ^" a
      满分:2  分
  z3 m- H4 e# B+ Q6 @7 O18.  pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?
9 \. y8 f- I1 [( c) YA. 强心苷
9 ^! _. A' h1 c" b/ A+ s9 z1 t2 mB. 黄酮. _8 I. D2 g% N. ~) V& R+ V
C. 三萜1 A8 x( P7 o2 d, a( O
D. 挥发油
4 Z* B( {' g4 ]      满分:2  分4 I( y: {; o" X1 @7 v+ L
19.  下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是:; Q1 D0 c8 q2 f  r% @
A. 七碳糖苷
+ Y$ x# ]8 l5 Q4 S7 d9 `3 IB. 五碳糖苷
7 S3 Y* `+ `! D" {+ L5 }C. 六碳糖苷4 ~3 Y! @/ Y/ {- `9 ~) M
D. 甲基五碳糖苷5 F$ {) E9 R! _# \$ R
      满分:2  分$ T# {7 t( Z& t
20.  遇作用,产生显色反应或产生沉淀的是()' o8 R3 `3 h  g# v! `7 l
A. 可水解鞣质
% S& N8 p" |9 n+ ~4 FB. 缩合鞣质
- `0 n2 p% Q: r5 BC. 两者均是
$ n6 w3 Q& H$ HD. 两者均不是9 @+ T6 \- N, \
      满分:2  分
0 g, G$ j' c+ L- ]0 i5 N* G' D) R7 O3 q: A7 K8 X* _, M7 j
二、名词解释(共 5 道试题,共 10 分。)V
, g1 h& a; M0 x
1 |5 C# X) [/ ^$ _) U5 M1.  重结晶) d0 i7 [- x- l3 G
: A! e5 \3 |3 p* b( X/ H5 r
7 l! \6 D# W( b- B
      满分:2  分, [7 s% R! L- j( s) b- z& k
2.  苯丙素, f& _0 E) i; R- l
# U. Y% D- }' u$ {) v! L
# U; }' `& ?2 @; q" a% g
      满分:2  分/ [4 I4 K, C  _3 s0 r0 r
3.  分配系数
' D4 Z- a- a4 Y9 d; a6 C: I! @3 S- D0 n1 |8 g7 F. U

( J, f5 t6 [4 X" ^      满分:2  分# K" Z4 H4 d# y" j
4.  Molish反应
; c3 j0 _/ K# c, \" I! O
  h; c; G1 q+ c4 F, r* o7 X
6 j1 l; m% x% I8 i      满分:2  分* j% d' `0 D, ~8 i9 r
5.  渗漉法3 n! E+ E  f5 m7 d  O  r: b
3 g  u  ~) B. q! E3 i# X% `
& u. ?: p8 ~$ V4 ]9 Q: q
      满分:2  分7 i6 i4 L7 K0 `
$ x- j: G5 Z6 c1 L+ n

, y; ~' g2 w- Z2 Z. G# @三、判断题(共 5 道试题,共 10 分。)V; T9 I8 S0 J6 U9 ^

' ^' W. k+ j1 t, }* h' }- j/ g0 ^/ l: s1.  天然药物都来自植物。
. n$ H, R1 j3 B. q6 q: ^3 \5 [; A9 lA. 错误
! ^" Q% H: x' m4 s9 P; G' sB. 正确
4 M& {! D* L3 W0 q" M5 x# Q( X      满分:2  分
" s1 _; m4 F. B. o) ~: f2.  所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。. a8 U, J9 W; _; P  ^
A. 错误. A' _. @! P- O6 B  m
B. 正确2 G( J) K& Z/ a1 e. ~. D! I
      满分:2  分' S  E) c# k% {: J' H
3.  苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。1 ~% r( d4 o* a- X
A. 错误" I& F% v# I* W+ ?( `7 V' x9 r2 ^, B
B. 正确
0 i: {3 z+ ~; U9 H      满分:2  分: H" R2 m) z- [; c7 [
4.  有效成分和无效成分的概念是相对的。
1 B% w- s0 Q& }% ~( o5 g9 h% IA. 错误
- ~1 |/ ?6 q: L8 t- IB. 正确, L( \# V' `. X/ j
      满分:2  分
$ R% w6 h) j* b1 V5.  FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。# [) H% `: c* v& T3 q
A. 错误
$ E5 J2 Z3 N- X1 S: {& l0 e5 vB. 正确
6 |2 {: X3 A! B" e' M- \) n/ L      满分:2  分
( K, R$ ]) n+ k' i8 ?/ u2 F3 W5 g6 Q, Z* I, Y+ u5 _& O4 [# l" T8 O
四、简答题(共 2 道试题,共 20 分。)V 0 g# y. a" b& M

# ^: z1 ^" ~: y9 T. k) t7 u$ m% a1.  写出五种生物合成途径的名称并举例说明。
  A6 l. o) O4 L  N
, i6 r+ c  e3 P1 ^8 A/ @6 x
" J( h* z  L# c) u5 }3 x1 ^+ Q      满分:10  分
5 L8 L5 U$ D+ T! K1 a5 u  X( a( A2.  简述天然药物化学在药学研究中的作用。
# ^% z, f7 I0 v1 E/ L$ v/ [1 P8 ^: l3 o! G; G
5 O# _8 V) q3 v$ D% G7 \& f
      满分:10  分
+ m4 [8 M' L  o$ H! `+ P( @1 q' A4 \
- n+ P3 D! l* ^0 a
五、主观填空题(共 6 道试题,共 20 分。)V
9 `3 ^+ L+ N# E- k1 U5 s  l
0 a3 B; Z! W/ M1.  小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于。! W6 e4 A) g" A  m+ B) E( F
  试题满分:2 分: S9 p8 @, w, q% N
第 1 空、  满分:2 分  2 S" N1 l* M4 O4 U. O" a2 a
. w0 |4 O; M$ O  e
2.  挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为。
! x6 i7 t- r0 p/ v0 D  试题满分:2 分
1 G" D/ J8 Q: ]* z第 1 空、  满分:2 分  9 F$ C8 N& @0 N  k
. v# p/ D- {4 Y; w0 t" C! w/ _
3.  大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中位的羟基相连。
, _, Z% ^# {9 L  试题满分:2 分" x1 q  Z0 G' G6 d
第 1 空、  满分:2 分  / V2 _& Z3 Q; a. E' u

3 ^# @) Z! }8 F! F% v4.  经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由衍变而来的。; k/ h; E. W3 x( d1 y) }
  试题满分:2 分
9 G5 X" M+ p) }: a第 1 空、  满分:2 分  3 V  G5 z- a2 ~, ^  n

4 Y( x% u: [& P% i6 B% {9 a: W, ?5.  天然化合物分子式的确定,目前最常用的是,不仅可给出化合物的,还可以直接给出化合物的。
* g8 Z) }$ @6 I  V: h  试题满分:6 分* N1 a9 J' \4 k
第 1 空、  满分:2 分  % ~& H. H1 }8 w( e, \% H
第 2 空、  满分:2 分  
3 P. V3 j8 k6 m第 3 空、  满分:2 分  1 N$ F( c* v! i7 J; w/ \

8 s( f2 `0 }3 s* d5 w, `6 t6.  用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,可萃取出,可萃取出,4%NaOH可萃取出。
: t# b8 O% J. |2 t. i; K* M  试题满分:6 分
, f* l! J, t3 W+ G第 1 空、  满分:2 分  
, H) u$ ~+ K$ s第 2 空、  满分:2 分  
% @- l( c: W- J" ]1 r第 3 空、  满分:2 分

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