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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001) a3 w+ N0 J; C/ M: f
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：: Z# s( E2 G, q$ e* b
A.感染中毒性休克) e. b4 L7 m* O# A& V7 S# l, H" }
B.低血容量性休克
: v1 N) ~* q+ U0 O; X a! L+ }C.过敏性休克# I$ N) G' E) K: a( c2 W
D.心源性休克
5 M$ u# c% \4 i0 m. wE.疼痛性休克
3 q7 k7 M; m+ H, T# O" K资料:-
* }7 F, O; {. S L: b% z8 N. F5 e! l( R! K1 v# {8 Y. z4 T
2.吗啡的镇痛作用最适用于：
, u! ?. `2 c! G, b( a. oA.其他镇痛药无效时的急性锐痛
' q. @- R+ G6 E) g# ~! kB.神经痛 _* ]4 r2 s" K6 L
C.脑外伤疼痛
) ^* H" m) ]" ~$ `D.分娩止痛) a5 E- T8 S1 p+ Z% T6 Y; }
E.诊断未明的急腹症疼痛
8 ^/ x- r+ v, p资料:-0 J$ o. {# B4 j, N2 Y; f
9 J% V: G8 ]/ p' |% S' s
3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
# i0 }) D9 F4 {) E6 `9 fA.维生素B6
2 j: K1 t' u3 e: e1 ?; gB.多巴
0 h+ K8 N n! F* m3 PC.苯乙肼" V8 M: v2 k0 i6 f/ n. n
D.卡比多巴
2 P7 R3 |, v3 T$ M0 A; D2 pE.多巴胺
4 u/ |* i# `) z6 N资料:-
$ n) o3 a+ g( M8 W; E$ O
1 b0 }1 K' G8 }/ G; S8 G* k4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
* t/ V9 f3 e6 m, hA.阿奇霉素- W6 m+ ?+ N! R
B.克拉霉素
- [8 f' C/ D- s0 j" Q6 cC.麦迪霉素- W" v7 T4 D) w9 ?
D.红霉素
( R' S' Z! Q/ z E2 y7 AE.克林霉素
: p) \" W" ~6 ?资料:-
/ V& v& L- y, z" \: i( g5 R; a" T7 C. o% I
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：! R, }6 @& P3 g4 @
A.乙胺嘧啶
/ A" b) r) l$ K. f3 i& {B.伯氨喹 V7 `: o$ T2 M* o* }' `
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹/ d" t5 u3 O# j# Y
D.氯喹! C; f- k4 @3 c9 M7 o H
E.以上都不是) R3 \2 W$ o' I4 U0 r9 M6 ?
资料:-
0 a. Z% Z9 |; U) w$ y% O8 B) z: A7 N
1 n* X4 ^' o& K+ c6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是9 B6 z; o6 k6 p# V& U$ f
A.四环素排泄速度缓慢
% e- O! {- V6 r- sB.四环素具有肾毒性1 J" Q3 b/ D) b I
C.四环素具有耳毒性8 q& |% L1 X0 H7 @ h& z# n4 y2 H U
D.四环素影响Ca2+代谢, a3 Z2 U! T$ K D' M/ \
E.以上都不对5 y7 @! p$ P$ |# {2 Q, w
资料:-8 L0 q; u/ U3 ^$ N" O6 O% u! c
* V# d' N. G. a" w7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：0 }- V3 S1 b, E$ e2 r8 i
A.抗菌谱广
$ K- p/ R' w5 O) ]B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂4 t2 d% v4 G! k: I% ~; j
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
7 q# h8 J4 r5 d7 c$ j* QD.可使阿莫西林口服吸收更好
$ D; g; Z& L0 e) w& KE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
+ s' X! C& i5 N3 A7 }. k+ P/ C- Z6 ~资料:-$ k: `; [! r* c% }
" q1 }, D& A$ g) x
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
( M' {8 n3 v- Y5 @+ OA.乙醚吸人麻醉8 M3 R; w8 w" Q4 i% `" g
B.硫喷妥钠静脉麻醉
0 {6 B& T2 |; J& HC.蛛网膜下腔麻醉) s; g* k( |/ v% ?0 F
D.硬脊膜外麻醉7 P2 d. }, `7 g3 f
E.浸润麻醉
, i$ X( a/ m8 ~( H2 l- j资料:-
1 P! D- q# y. B3 _# _" K, {' E! Q* e8 v( \% ~
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
8 a) l9 N+ B8 RA.奎尼丁2 y" C4 G, i! |0 L1 x1 b
B.维拉帕米
: q+ [4 v$ ]) \+ M+ JC.苯妥英. [! O/ E# B+ e8 S$ B; d- Q
D.普鲁卡因胺& k, O b2 o( \- z1 R8 K( d; ]4 W
E.利多卡因+ l7 `! R" }4 n6 N. V
资料:-
. {) a+ J- n# M: a5 j, J. x
0 D/ y' J2 q$ x7 u8 ~10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
( C$ ?& Y t5 n R' ?A.乙醚& J6 m$ w' M7 S/ M: e
B.硫喷妥钠5 |9 N" ^7 }9 c! }& _
C.氧化亚氮
) n8 m) e" {4 l% i; ~9 lD.氟烷 {) C4 f* T' q) i
E.氯胺酮
' e* S, t- S- @7 d* W2 m0 ^3 M资料:-
9 {$ h2 V% f7 a
, w/ n! Y: K5 C, Z11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
/ R" U, U- j1 @, OA.碘解磷定
1 d/ T/ f, L% g5 K8 [B.新斯的明7 i9 c! w) v `% L- h
C.度冷丁
- i0 Y x4 r [- M7 M: P/ g& U! aD.阿托品
0 ^' p: h2 ~# J8 m& |" ]E.C十D
# m" y- B/ J+ u( N资料:-; M* N7 |9 t" n
7 D- L4 ~" }+ `2 p- l4 Z
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：4 b: o- W5 |6 U7 w8 x0 [
A.促进PGE的合成与释放4 D5 e( Y- H2 u; y# D3 d# T
B.激动血管平滑肌上β2受体
2 Z# A: y9 _! xC.直接松驰血管平滑肌
( }5 _. ~# {% x3 i& y. ]% tD.激动血管平滑肌M受体
6 J7 q% s3 e) v2 BE.激动血管内皮细胞M受体
3 @4 Q7 ]/ p @: _) @资料:-
) O: f7 {8 p; C' c# g( B
1 Q3 ]3 s1 u# V13.地西泮(安定)的作用机制是：
' V& s/ {0 {' G( iA.不通过受体，直接抑制中枢* W) j3 H# V1 o" j, k" @
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
, N+ D/ J) U! M y1 F. @9 W. O2 ]C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用/ S" l. |! F- X ?. n, p4 W, M* g
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
5 r5 K* K7 |* Y/ HE.以上都不是
; q' c/ ?6 F' m9 _0 c6 C资料:-0 F. N1 y# O$ T3 {' b8 G: m
* G- I4 U) c* V
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
. C* j9 Z+ I& r4 h W/ dA.酚妥拉明
9 o6 ^4 d3 u6 ^ u2 jB.阿托品" b$ y) N! p) {/ J3 z
C.麻黄碱
& H7 V9 { u. R4 kD.普萘洛尔1 L& a) f9 T2 \% T* a1 @2 G4 @$ V! {% N
E.美托洛尔
* c' h; C+ J$ a资料:-
9 p0 @0 f. I E* B8 h# x$ O( q( o2 q0 Z* P) n
15.治疗呆小病的药物是：
/ ]1 x8 T. Y$ N: ?A.甲巯咪唑2 P: P( U, B! w2 r
B.小剂量碘+ f) T$ _( ~5 ?% q( h! E2 c/ c
C.甲状腺素
! @/ F2 Y8 Z) V* k8 g. \D.丙硫氧嘧啶9 @4 V0 j- f% ^- t
E.卡比马唑- i+ C! t* Z; U* [7 P; Y9 |% G
资料:-3 I; E8 O @+ |$ c+ @# s* v" ~
N: Q8 q6 }3 Z
16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
# Z) U w# X8 l6 j' o- MA.地西泮
8 u a5 \. s4 \$ ]: bB.苯妥英钠
9 {! u- O7 p' h' I9 ^C.氟奋乃静. P: }% z' s# J0 o' K
D.卡马西平
* D: f% o0 d* F8 e0 GE.去痛片
3 ]/ D) I# m- y# a1 ~- R/ ?资料:-2 C, v5 d+ a; ~% j; `( Z& j
~- S) ^" T# m1 H/ G( G
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：* z, `+ e7 c$ V
A.链霉素
% v8 k& Z1 Q+ ^6 XB.青霉素, F. @5 A3 v+ G7 Y6 {) S$ c) e
C.红霉素
$ \# G) ^$ D$ c- n, i/ q% z- wD.四环素
8 ~. N; k9 y: f3 aE.磺胺嘧啶
; e' ` f. l: D5 \资料:-6 D% ^1 R. s6 W! c+ ]. p, s( O7 b
' Y4 O, ^, _1 I) B18.β-内酰胺类药物的作用靶点： b6 {1 C! @( t$ P0 c, u% X
A.细胞质- o# _. E9 W' x) u) u
B.粘液层. }7 Q2 t- W _. _& t$ L
C.PBPs. B+ Y0 l* l. o% k' x
D.粘肽层
8 z M) f( h) V2 k/ U8 Y8 H4 m8 _E.细胞外膜( n# [7 u! T+ L6 x
资料:-
- Z$ w9 o8 D5 W, D( Y
# @1 q# B" j, C, n- R6 G19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
, {/ x' r: \2 o: aA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
* ^* [5 ^0 ~" x7 y+ mB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢/ n( |8 g8 T, I9 E
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快5 U4 h( T+ R% A, C) i1 l
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
: _+ ]. b' _2 _0 g; `0 p; W6 S. eE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢1 E9 ^7 E* L5 H8 k
资料:-; c X) a) ]1 [8 S$ w* A: s( \
[$ M0 ]2 L. _" }7 b8 E. u
20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
" O1 R1 [7 b+ y; AA.局部抗炎作用/ _- [% [0 A4 ~$ ]' b; e9 v
B.局部抗过敏作用
/ c6 S+ o/ B5 OC.减少白三烯生成$ F4 D' F9 r2 j6 k" B2 T7 W4 l( T
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
5 S! r1 E, r& E8 a* m7 SE.对磷酸二酯酶有抑制作用
3 y' O/ ]) p0 A. l资料:-( l7 s/ G% b6 Y" O c* p
2 z9 X. [! c# O9 i! D" L
21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
7 x" X8 D, W, W. f6 G9 W6 gA.停用地高辛，加服苯妥英
) I& Z6 @1 g- {) \# UB.地高辛减量至0.125mg/日1 ^3 r1 p z) R" F* j
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪, q2 U4 k4 |9 q0 O7 B0 F4 Y6 ^
D.地高辛量不变，加服苯妥英" B* i: S1 C- V8 E. i3 M! @. I
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
W7 D9 u+ M7 s& `- R5 P6 d资料:-' s# |( {( z' o) \+ G
# P! b1 w; l& M# _% z- `; \% T22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：7 { ]1 T1 Y+ U g
A.哌嗪
7 g) U {4 ?; m* z/ T: HB.阿苯达唑% w4 ~, S/ e( I/ |3 l! E& A
C.噻嘧啶
7 v& o8 I5 g% S1 z( m* i! a2 [D.吡喹酮
: g, V: N- p ]; Z0 wE.甲苯达唑5 r* J% I1 n5 ~% q8 }3 E! b, ?: T
资料:-& o" M z) l/ Z! K" t. j8 E
8 u- D9 e5 _2 e9 q5 c! i% ?
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：- X: _& J9 W( U
A.β1受体阻断作用) K9 n0 @: H+ A" T F
B.膜稳定作用* X [* g1 u7 i$ _
C.突触前膜β受体阻断作用
2 B4 V7 X% p5 p8 Q) Z! X, D* nD.抑制代谢作用
" O: U- g- V* Y" K1 ?) S8 @E.β2受体阻断作用
4 D' G/ ] F& R8 L* \资料:-, l. K2 G7 x1 F \. A* U: s, y
9 |7 K5 v' y. l/ u5 ~
24.最常引起直立性低血压的药物
; t- G w! D F. zA.贝那普利
; s1 n+ F1 t2 Z# s6 KB.吲达帕胺
$ u! c$ b: v2 M& Q, CC.特拉唑嗪
5 L$ ^$ J) i+ U9 R' w! \7 p0 Z) C1 o' VD.胍乙啶
! v, ^ T( @- g" K- SE.氨氯地平
9 |2 S a0 ~5 E& H: c/ D* M4 `2 L资料:-
* X- Y! c8 D+ ]2 ^$ [8 A; M( I7 D, O" Y
25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
0 @/ |% x0 `* G0 {A.房室传导阻滞
% u0 G v; f- x: R6 S: Y: x" u, yB.轻症哮喘的治疗( [( I5 X' }" K& t9 d! F
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状" v3 w7 c/ z8 Z& U0 y6 `
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞' m2 l4 K$ T9 O8 O
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
7 I7 \8 E, t) ]* o资料:-* N1 F* o6 w9 l- ~
; L' L3 S8 c! i6 @/ C0 r+ S26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?3 D) ?3 i/ o1 y! G) |/ t8 h
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
, n X5 i) f5 R* G+ b: I" Z" ZB.抑制呕吐中枢1 d) c9 E6 ~2 R2 ^$ L
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体; F* D n$ x/ C3 Z- s; c
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用' v1 J; c0 B5 r8 h& n
E.能制止顽固性呃逆3 ?% S& N1 R4 O; ]; P$ R& M% J
资料:-
6 E7 h8 {1 R1 G& c
( n \' @9 F+ M8 u) o o27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
4 L1 n# R% e" t/ A% m- L5 U; d, f: xA.肾上腺素4 ^4 i! w- ], ]. l
B.去甲肾上腺素
c8 q$ S1 W/ f' a3 f* eC.间羟胺( Y! Y/ h2 l1 @! A1 \! r" x+ ?' P
D.异丙肾上腺素
/ [6 c; R' v- |( x$ XE.麻黄碱
7 ?5 e# l3 H* K" e% @! F资料:-
& b: `' Z: ]( ~) c1 y O/ ^3 W# x, ?* [, P/ Y6 X- ?
28.对肝素的正确描述是：/ ~+ C k1 b$ n* `8 _( o
A.仅在体内有抗凝作用5 V; \: n# ?3 e$ A6 `
B.直接抑制多种凝血因子的活化8 y/ m1 z" |1 D M
C.可抑制血小板聚集5 i( }* O/ c3 O" [! b# e
D.可以口服给药 o0 f" J, U) L+ k+ e
E.用于DIC的晚期治疗
! b% S1 }9 n& r2 @; X7 B z资料:-
$ P! k& F, q2 m( k0 s9 e6 |1 T) u! Z6 W3 ?) X: G# R
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是： L8 x: P7 r$ U" C4 `- M2 s& n
A.局麻药溶液内加入少量NA! Y8 D: b- X" S: y
B.肌注麻黄碱/ ^" n3 l; t5 N9 V+ t1 L: `& h
C.吸氧，头低位，大量静脉输液3 V Q, f$ N$ {$ M
D.肌注阿托品
. T/ ~0 z* V- mE.肌注抗组胺药异丙嗪
- K! {1 p6 d% Q1 M8 E; Z资料:-
7 y. U$ x8 d, h. v) x" |0 f
4 Y9 }, \. O9 s( r30.治疗粘液性水肿的药物是：- }1 N0 L! W# T* g) _
A.甲基硫氧嘧啶$ v7 b- {) f3 L. ~7 F z$ l
B.甲巯咪唑- @& @9 S) |4 ]7 v
C.碘制剂9 E1 f; @9 ~9 [5 ^
D.甲状腺素
2 B2 X9 _: K5 ]E.甲亢平" K) B' C% F& ]; z- C
资料:-
8 r7 G& t6 C9 Q+ i# I/ x
2 W; A) B3 F4 _5 v3 _+ D: s31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
) Z: _8 l6 d b( E L5 W9 e$ I( YA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
& h4 b1 l- l4 ~# i8 lB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度* M) j' Y8 _1 B- s- \
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加- U0 G: g* {9 S) S, D
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少, c) Z/ B+ @- n- w; p& ^
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加$ C! j0 m9 O: h/ @* `: b' u, ?
资料:-8 _2 L& m* s+ a; a* H, N) p
% T6 ?1 E% y3 S- R, I
32.在酸性尿液中弱碱性药物：1 C& O* R3 t* ^! A
A.解离多，再吸收多，排泄慢
2 }8 T, y$ F# W% {B.解离多，再吸收多，排泄快- R8 o+ j# e( m: }1 h, ]
C.解离多，再吸收少，排泄快
+ @# Y8 d/ B$ F% |" o3 z$ w' VD.解离少，再吸收多，排泄慢% b4 u Z. F1 S- {: e" [
E.解离多，再吸收少，排泄慢
9 |( H0 T% v1 f- s3 W资料:-
9 _" `0 U2 Y% j! K
9 x, b/ c) W6 ]3 @33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
3 `; D/ v: R1 oA.革兰阴性球菌2 P! U& j* s: ?2 v8 C1 m% ^, q# F9 b
B.金葡菌
; A; c9 m- T$ S% |. o' h y! r6 ^C.铜绿假单胞菌
( ~. W+ w r* o6 u- c- @6 i* }D.肠杆菌
W. V) g% k2 C6 F! lE.厌氧菌3 [) Z V! y2 t' X7 C" Q" p
资料:-
" p. s& P; r( F; P6 y8 ?* |/ d2 I8 H- K1 k4 m' M. [& S0 r. h
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：8 k/ }* R8 k0 n5 d
A.链霉素' V- L2 }4 z; U$ \
B.庆大霉素* I% T$ r j) a _
C.卡那霉素7 |4 }9 X" e' A& d+ U4 C6 f7 m! d
D.阿米卡星
* h. @( r+ u) x! m+ v) XE.奈替米星! _+ U/ x5 y3 R6 c
资料:-! P9 A2 j. c6 U! T4 i% N. a
; C6 e5 S$ ?0 K' n
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
e6 ]/ Y x8 M x2 LA.1000倍8 ~. B T* `# d
B.91倍+ J5 Y9 ~$ G1 e3 J6 W" u1 N2 r
C.10倍3 w; P, x0 [5 c) V$ ?- [
D.1/10倍
7 _* D: Q* \. Q wE.1/100倍. }! ] h" n. V$ a- Z) }" D# E
资料:-
! |+ T, k. r2 z
+ p( `$ Z, w+ H: F# d) I; T36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
$ {- [( ~- W- n% Q- D& \! G; D9 E; K8 ^A.脑膜炎球菌7 J0 }3 q+ f: s5 J4 p: x
B.肺炎杆菌
: ?" u }: P, K$ v, c7 N2 q# U/ RC.肺炎球菌
2 z7 @' ]' r8 y* y, FD.金黄色葡萄球菌# Y O2 b* s3 f" ]. C& T
E.溶血性链球菌4 z" N) y# \: E p2 K/ O
资料:-
& B) U- ~: ], \6 P' D/ E8 a- m5 Y [* S
37.苯海拉明是：; {3 ]3 |' v4 v7 }( m
A.H1受体阻断剂
; @( D. j {" m# w4 W" CB.H2受体阻断剂! c* i% R( D7 R6 X
C.α受体阻断剂/ S& U' e B/ \3 P7 s+ L: U
D.β受体阻断剂: d$ {; a6 }0 i% K$ G* U
E.醛固酮受体阻断剂
j) h0 ]0 W `" l6 @* Q资料:-+ m9 @% {5 n9 I* `+ `- ]
3 M7 S/ d9 N: P, w& C. x38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
0 h7 S6 P; R7 [A.角膜溃疡
7 x( y ?+ Y/ K Y. e$ lB.角膜炎
' x9 V$ |2 G- D2 }C.视网膜炎
# `, D9 U& F9 V/ b2 QD.虹膜炎
$ t/ B) _' K* G* n+ lE.视神经炎1 b. T/ Z, ~$ T6 p, N4 T3 S
资料:-
( `: Z g) E# c" k
- s; A a, b, e3 E39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：7 m4 b5 |. m' U1 r. F0 |
A.阻断α1受体而不阻断α2受体8 F+ Z& I: a2 Y' U9 ?, V
B.阻断α1与α2受体
* ~$ q8 x1 t% g( QC.阻断α1与β受体
. \9 w7 J; ]) M- ]5 oD.阻断α2受体1 S9 v3 t: W6 O" M) W( s
E.以上均不是# e; H- ?; o$ U! F- P
资料:-5 }0 X1 r) _: ~# \0 M* \' V
, V& ?( V m( Z/ q, ?40.在碱性尿液中弱碱性药物：" H1 p7 e0 m7 h8 U
A.解离少，再吸收少，排泄快
6 K9 g* V7 D8 D4 Y) VB.解离多，再吸收少，排泄慢
% R% ?4 o4 x- C& c3 H* bC.解离少，再吸收多，排泄慢
6 A" O. Q. _+ K& C& ?D.排泄速度不变
5 e" r9 R! Z `: K1 F8 j; D" ^, hE.解离多，再吸收多，排泄慢
8 ~5 {4 r5 \$ r/ g: j' Y. j H, M资料:-
6 P Q: ?7 C8 e# p) W
6 F! c! t2 G, Y1 q E! ]6 A0 R5 i: E41.苯海拉明不具备的药理作用是
0 F Q C/ v7 E3 t! m- }0 FA.镇静
2 x( n/ Y+ ?* S5 _# F; JB.止吐
: E& s# j8 k& h! F" c# vC.抗过敏
) P8 u1 N9 s+ N$ g7 g# w8 K7 \- u8 g7 XD.减少胃酸分泌
) G8 r3 I. n" `+ N' A7 iE.催眠& J5 N. O+ W% c4 S8 |% D
资料:-
0 x6 N- Y( l. Y7 b( e: g
7 m: X7 G) P8 v, o1 P- f42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：) b' z3 d; @% t$ E7 m! V O
A.与激动中枢的α2受体有关
* Z' B* o! r4 j9 a# j: i" P% |B.与激动中枢的α1受体有关
4 M% ~ y |, p- @C.与阻断中枢的α2受体有关& D1 X6 b! J$ r6 E4 J6 W. W' ~
D.与阻断中枢的α1受体有关
1 s- v9 y& |2 _- e1 W7 \E.与上述均无关
' D/ H4 u0 b; H; B. C资料:-
( r, A I- j s4 u: h0 o
9 r. v! x! R0 J& S: U43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
! [3 y; q2 y; T: Z! wA.去甲肾上腺素
; U c% Z; h; K' r% ~B.肾上腺素
9 y) B9 J- q2 T, Z$ U* OC.泼尼松, l( N$ s3 c; S, h, K; R& X
D.葡萄糖酸钙' i) h# E& t& \7 e
E.苯海拉明
; j. W# H/ j+ l4 e资料:-
0 `$ y5 `3 k3 w6 k. m0 I9 B( q: L) p; e& b4 U
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物+ R& d* K4 v% }0 u M
A.茶碱; z( D' \. r' S& j" t
B.异丙肾上腺素
; o# G- I1 y# V( ]4 SC.沙丁胺醇) F2 F5 U, l% e, P5 x% y+ `3 i
D.麻黄碱
3 H# G6 N% s* GE.肾上腺素$ i- s+ N( d0 g4 Y' f3 D
资料:-' i+ v& S* Y# D, u/ m
9 I( B! c- M. }+ e+ {3 v45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
+ Y- b7 Q! W% {, H; B/ PA.氟胞嘧啶
+ b$ D. K. e4 y" P# ^0 J7 rB.酮康唑
% H7 @' v3 H' O+ H$ ^1 ZC.两性霉素B, t/ y _ }% p. A+ B/ k
D.致霉菌素
# q9 k' a. b+ L OE.灰黄霉素" C1 F9 z! n) n7 q6 b
资料:-
! N" `/ l- N/ v0 q& A& g, C5 u: Z1 ]/ N7 K7 X& |
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
7 A( y; @/ n0 X' Y7 r$ v. J$ \* HA.均可用于充血性心功不全
! n$ n$ ^+ J0 u1 c! {B.均可减慢房室传导 j1 d' i' N- ^
C.均能降低心肌耗氧量
1 _7 z% a0 q% V5 e+ l7 yD.均能增加异位节律点兴奋性
" W" N6 B4 f" b. I8 F0 H8 V) J* RE.均能减慢窦性频率
' V3 ], E f$ ^资料:-
) n7 n" L/ J# m* ^1 _/ ?+ n2 Z Y& ~" c, g; Q" b) y3 y
47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛3 }3 Z9 x6 {. X: A4 P. u6 Q6 M
A.酚妥拉明
/ ]: N5 S; w& b6 f6 v0 K+ S: W4 lB.前列腺素
. ~- R" g% K) R1 L" vC.苯巴比妥# f; v7 V: X3 ^& Z5 @
D.巴比妥6 q1 |* i7 m8 V" R. }
E.咖啡因4 r3 d0 a1 [) v8 J8 H/ n" |
资料:-
! c. V K7 U' K. r7 b* o& ~2 R% p1 w
48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
+ t* J5 O5 R6 i( u! dA.青霉素G
( U! P8 f4 O9 @, N3 OB.半合成广谱青霉素类
) K- ?! _7 e7 c6 G! Q9 L. z1 P3 t: F( GC.耐酶青霉素类 k- F3 W2 T- o
D.第一代头孢菌素类
$ @, f1 j8 t$ O# s4 ^$ G% g7 LE.第三代头孢菌素类: j- `% E0 p8 p; J! C( S
资料:-9 t/ v, v4 x9 K( E
) O* y2 ]. q, O- ?
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：5 k# Z( T% I& J- s1 T
A.使已扩大的心室容积缩小
! Y/ } r, i6 o2 v; x/ | {B.增加心脏工作效率
, D; y: x0 ]. S7 LC.增加心肌收缩性3 }5 a# O' ]. Y5 ]6 f0 `0 b% t7 l( t
D.减慢心率; p$ p3 W& ]2 D9 u
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
$ M [- u4 V4 J; M资料:-4 U, U; F4 O( H/ F: t/ D
# N8 w5 l1 L1 X& l; ^
50.青霉素类最严重的不良反应为：) @# A: E1 W0 ^5 _$ f0 ~
A.过敏性休克
: {/ s6 W( C: H5 \( CB.肾毒性
0 x. l$ q6 B; M% H* Q0 JC.耳毒性
$ k r( z# u# i8 \3 J3 j$ m' @6 QD.肝毒性
2 G& H h3 W5 X+ RE.二重感染# K$ _& S) d0 g7 g: m& m
资料:-7 ^1 k! e/ C2 w: U
# s5 r/ C% ]9 u6 g' H |
|
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发表于 2019-5-19 19:43:07
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