中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业(100分)

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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
* s' B- ]' z; [5 U# W1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
A.感染中毒性休克
B.低血容量性休克
C.过敏性休克
( w0 a3 E! g* Z) B# k0 ?D.心源性休克
, E* V' a+ l/ M, ?5 RE.疼痛性休克
资料:-
1 Y; g4 @& u6 _
2.吗啡的镇痛作用最适用于：
0 n% E. S9 @6 G9 l+ k' CA.其他镇痛药无效时的急性锐痛
5 {1 O& c$ G: lB.神经痛
$ P# k2 P1 n# I- N1 J/ m) tC.脑外伤疼痛
$ r5 a- u, E7 k: c& j+ J" FD.分娩止痛
; f- ?4 z) E7 A' O$ FE.诊断未明的急腹症疼痛
8 R/ o. K+ i4 M  Z  A, f) U* p资料:-

3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
* C* D5 w7 c! B* `A.维生素B6
B.多巴
( m9 H4 m6 t9 R+ ~1 y/ i. RC.苯乙肼
D.卡比多巴
E.多巴胺
资料:-

4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.麦迪霉素
D.红霉素
E.克林霉素
$ u0 ^, ]9 u! s& e! V$ V+ i资料:-

5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
1 J0 ?) m6 ]% A2 G0 {% w6 mA.乙胺嘧啶
! N0 K* B& v$ |4 Q- J5 GB.伯氨喹
' l& \0 A+ m' F  M7 ~C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
D.氯喹
3 K3 @8 T* c% {- W- V/ N4 c& DE.以上都不是
( }( V  V2 W; l% \: c6 c# B资料:-
) {3 i* R: p- G7 [+ }" |
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
# @1 L! v+ k# u0 }A.四环素排泄速度缓慢
B.四环素具有肾毒性
C.四环素具有耳毒性
D.四环素影响Ca2+代谢
E.以上都不对
资料:-
9 t2 e# h1 e$ s' o$ k  e$ A+ }
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
A.抗菌谱广
( p9 N/ S1 r" O! X4 R7 l* |. `B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
D.可使阿莫西林口服吸收更好
2 k$ o  x; |& y; Q/ gE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
资料:-
. z7 B7 E) ?& o. {9 [; ?
& j% d- ?5 }+ l5 @8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
+ L" c1 G8 R( z0 eA.乙醚吸人麻醉
$ n8 V9 x9 P* }* p. h3 u2 ~B.硫喷妥钠静脉麻醉
6 X( U/ D5 z/ @- b4 wC.蛛网膜下腔麻醉
% f9 \8 O% c; n" C" V( }D.硬脊膜外麻醉
E.浸润麻醉
资料:-
1 N7 ?+ `& l* V5 x* Y) t
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
/ i# W4 W' ?" G; F* h7 G2 h- V2 d7 PA.奎尼丁
; u3 W7 T5 M( V1 X' e/ P) wB.维拉帕米
6 [& C) b( ?8 q- dC.苯妥英
D.普鲁卡因胺
; J6 L1 P6 ?* hE.利多卡因
+ P" f3 Q8 B* v, O7 K5 p资料:-
1 u8 e( c$ G7 W/ z' X4 \, X( u1 i/ w
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
A.乙醚
) ]* s7 ^* i" k& h3 T) |+ M  \' ?B.硫喷妥钠
C.氧化亚氮
D.氟烷
E.氯胺酮
' p/ k* u+ g7 i0 W6 ^0 N0 z: y资料:-
6 B( Y1 I, G" P/ h6 R+ |  F" _
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
: R( V3 G9 {+ lA.碘解磷定
B.新斯的明
C.度冷丁
D.阿托品
1 L6 q2 B5 t. U7 H6 mE.C十D
资料:-
5 n( S+ P- p) Z2 x7 D
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
; t( h9 _1 x0 H9 iA.促进PGE的合成与释放
. q& M1 X( g( JB.激动血管平滑肌上β2受体
C.直接松驰血管平滑肌
, M: C/ n8 L) X; }; T( O9 P% R2 r7 WD.激动血管平滑肌M受体
E.激动血管内皮细胞M受体
资料:-

13.地西泮(安定)的作用机制是：
/ F/ \9 b$ G; `( U* {% p9 X$ hA.不通过受体，直接抑制中枢
0 N3 O0 C) U9 J3 JB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
7 ?6 E% l! F+ p" x* V& ~% TD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
* G. k7 ?! `0 A1 j资料:-

. G8 J( L, R, _6 e5 z14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
A.酚妥拉明
B.阿托品
# y- _$ K& @; c9 b( b! x4 c5 }C.麻黄碱
D.普萘洛尔
3 j' K% m4 a) q8 FE.美托洛尔
资料:-

/ C" F& N; C, D1 B: @8 b15.治疗呆小病的药物是：
9 b3 b& k$ {2 m7 y- W) l0 @A.甲巯咪唑
* R- B  v# I, X6 _3 b8 T; Z% TB.小剂量碘
C.甲状腺素
D.丙硫氧嘧啶
E.卡比马唑
资料:-
' K1 L0 v+ ]5 j3 [# `8 d: Z/ O
* p5 N0 e# b: w5 n! S6 S16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
: ?, Z! _" _+ aA.地西泮
B.苯妥英钠
" z4 x1 e7 Q, b0 }9 |C.氟奋乃静
D.卡马西平
2 b: {1 C1 n$ y! r3 S$ cE.去痛片
9 b* f5 B6 ]8 V" Y0 m$ T/ b资料:-

9 \5 P2 i& g) _: N! `7 `17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
2 p8 U5 k' D; Q3 K: Q6 y8 ^8 q* o2 eA.链霉素
B.青霉素
6 ~1 [. E# |" m, xC.红霉素
D.四环素
E.磺胺嘧啶
资料:-
6 \# x9 H" `( n/ G7 R
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
A.细胞质
6 B# e  D9 z( B7 mB.粘液层
0 j* l, L& L$ G5 K( u% G* _4 AC.PBPs
D.粘肽层
1 H5 k3 j9 c, {8 L% ~$ I- sE.细胞外膜
1 z6 q3 Q( L7 n1 O4 M- E6 G/ P+ k资料:-

19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
A.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
/ l- z+ ~$ Y% oE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
资料:-
, C7 p. C! u  c7 o9 e. \
20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
3 t: e2 e# U$ M( H; y4 RA.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
9 Z8 v2 k* g0 L3 Z' o资料:-

0 e! e- L  S/ _21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、  心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
A.停用地高辛，加服苯妥英
3 P. o' ^- f4 w$ G: Q! GB.地高辛减量至0.125mg/日
: R  J. |( C$ W! T& {: mC.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
, I$ f7 a" V" j( s! pD.地高辛量不变，加服苯妥英
2 }0 _1 _+ X3 V. u; Y# pE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
; c  j1 I. q1 x! W资料:-
4 z) r1 b1 s% X' K
) _4 d+ q0 b" n' ]& N0 q) s3 g1 T22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
A.哌嗪
+ @- Z2 q( [6 m( ~5 y* kB.阿苯达唑
C.噻嘧啶
D.吡喹酮
- T8 Y9 m: w7 pE.甲苯达唑
& j7 M( R. J1 \2 ?4 h资料:-

23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
, F6 d, l5 i# S! F& W( H8 ~B.膜稳定作用
! `  T3 M+ @; L/ \' QC.突触前膜β受体阻断作用
5 D1 T( l) g2 W  T( I* KD.抑制代谢作用
7 f5 j2 G, ]: wE.β2受体阻断作用
资料:-
. A& Q, p6 K0 u8 k1 i
24.最常引起直立性低血压的药物
6 b; e' q; d; P( @A.贝那普利
B.吲达帕胺
& j/ G* c* I" x- W) j* N" l$ WC.特拉唑嗪
% @! N* x: {  f* h8 W9 T1 R3 Y' HD.胍乙啶
E.氨氯地平
资料:-

( T) {$ E4 F$ Z) B9 [- p! C! H25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
! [: w" {3 [* t6 a# B" jA.房室传导阻滞
  H) V& i7 h. l. K) g. F, OB.轻症哮喘的治疗
- ?2 W8 S1 v$ h8 L4 H4 u& X$ X4 zC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
! O! @4 f2 T$ f7 Q0 kD.鼻粘膜充血引起的鼻塞
" L0 v* V0 j1 T8 T& H4 iE.防治硬膜外麻醉引起的低血压
资料:-
2 W. j  J- p5 U& o, `& T$ s
& }! c6 r5 M+ N6 o; ^' s  k2 G, V% b26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
+ f8 x, u2 W* f( k& J$ U6 d: OA.能对抗去水吗啡的催吐作用
5 |! ?7 s0 s& X; L  u* M" O- ]B.抑制呕吐中枢
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
6 Q) h4 q5 l7 S5 \# C: FD.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
% @0 M! A/ c" u8 A5 PE.能制止顽固性呃逆
, k/ v; a- t: e% l资料:-
; R$ O- e3 M0 l' _1 q6 B
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.间羟胺
9 z6 B/ U1 X! S. [D.异丙肾上腺素
" U2 A1 M! g' d$ iE.麻黄碱
- l1 H/ T1 O) h+ R2 n1 v8 w资料:-
$ c- x& I* }- A4 W: G% B- z
" J; Y( {, X# _28.对肝素的正确描述是：
A.仅在体内有抗凝作用
3 w% \- G7 N  K% p& I. W5 m: LB.直接抑制多种凝血因子的活化
C.可抑制血小板聚集
D.可以口服给药
6 e/ s( x3 `9 X- b; A/ c9 k( BE.用于DIC的晚期治疗
资料:-

29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
B.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
E.肌注抗组胺药异丙嗪
资料:-

30.治疗粘液性水肿的药物是：
A.甲基硫氧嘧啶
2 v2 p3 z1 a3 b% q5 _! |" G, lB.甲巯咪唑
C.碘制剂
D.甲状腺素
E.甲亢平
资料:-

31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
! i+ ]- M7 @/ C) r! s, Q: N- KB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
% E5 }$ p6 r8 jC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
; Z/ R& H# r1 i5 |4 k* \' MD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
* `- b3 Z& [  C8 ~/ ?" c& H2 Q0 X+ lE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
资料:-
. d% f. {& H: r
32.在酸性尿液中弱碱性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
8 l7 M/ d; [4 y$ ^B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
# Z* t% r8 X0 Y. d; zE.解离多，再吸收少，排泄慢
2 b1 e: c% W: {1 ~6 y2 e资料:-

33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
A.革兰阴性球菌
B.金葡菌
# F7 n# Z: y6 C2 H9 a, `C.铜绿假单胞菌
3 J' @8 t! m+ x, r  SD.肠杆菌
0 {& L, }# I2 J4 xE.厌氧菌
资料:-

8 M! k7 X' x2 z& F& i7 }6 z0 f5 b34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
: f& }8 `3 _; NA.链霉素
5 g6 @+ J6 r+ p/ n7 i7 k0 BB.庆大霉素
+ z# V* S. _0 N5 [3 B; o* aC.卡那霉素
D.阿米卡星
E.奈替米星
6 f9 g8 n* N8 w+ L3 R" }: X; Z资料:-
# d, k6 t+ c) C; N3 m
7 S1 L- F! y7 O0 Z5 k" {7 y' }35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
; V" F4 O9 N2 ]4 }- s: jB.91倍
7 O) ~! H6 h! {3 ?# [: ~# s7 ~3 nC.10倍
% A/ ~; N9 [' O  ID.1/10倍
, Z& M" t: m9 gE.1/100倍
资料:-
; s4 U% x1 z- J% _8 V% G; {
36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
' H/ s. `+ T& y. d$ ~7 N% S9 [A.脑膜炎球菌
B.肺炎杆菌
8 [  e! x3 C& C3 {3 l: C( DC.肺炎球菌
D.金黄色葡萄球菌
E.溶血性链球菌
资料:-
( M2 o8 {+ P* j4 k7 W+ K
' |& g* u1 D8 l5 O# [) ^& h4 O37.苯海拉明是：
; p' V9 w, Z+ C8 Q* W% z1 q, A7 NA.H1受体阻断剂
' S8 G5 m) R( w" l) l3 s% ?B.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
; {* ]8 X" p& l( ]1 I7 mD.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
; Y, D8 V- z) l$ T7 F资料:-
$ }" B& U% ^) F9 A. z; Z. o9 X# A! M
38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
A.角膜溃疡
4 M( U" `# L9 G* ?B.角膜炎
C.视网膜炎
( j- ]+ Y! O: k. rD.虹膜炎
E.视神经炎
资料:-

' l0 _. t8 X( c. D$ H: U+ y" O39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
B.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
/ y3 c- R/ _  y, h& iD.阻断α2受体
; Y8 b: ^# w% q2 I1 VE.以上均不是
& n5 S/ u4 M( B# @& G0 H( h资料:-
$ b9 T# ?0 S2 v5 j6 e+ {' f
40.在碱性尿液中弱碱性药物：
A.解离少，再吸收少，排泄快
3 T, X$ g9 e' S6 w9 ?# SB.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
资料:-
$ D! Y3 S& @) w
) b( H/ y: x2 O( N1 L( j41.苯海拉明不具备的药理作用是
! F8 U+ q" E0 ?: n3 d3 jA.镇静
B.止吐
! X. r0 n9 G& ZC.抗过敏
, L$ P$ O2 c) D8 W' WD.减少胃酸分泌
. U- B! R) b5 q% VE.催眠
资料:-
9 x: i" F/ ]" \0 e) n; y7 t2 |
% V3 d2 P1 j6 G9 U. U/ G4 v42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
. K/ N+ q; w, g' }( C* t' XB.与激动中枢的α1受体有关
' p$ H( x. H7 a% y4 y+ nC.与阻断中枢的α2受体有关
- K# X7 e3 H+ }; i3 E+ FD.与阻断中枢的α1受体有关
) K2 b8 k  K* {, R0 NE.与上述均无关
! p! ], P) Q' g1 Z! H; r- ~* T资料:-
  g  h  A  P" z
43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
5 q4 v3 u. ]5 u' ]6 x8 EC.泼尼松
D.葡萄糖酸钙
E.苯海拉明
5 ?: a! ?7 [7 Q) }, |0 h; ~  {资料:-
  R. B3 A- o; ^, v9 o
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
A.茶碱
. }% B7 w* S" E- E) x" t$ l. YB.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.麻黄碱
E.肾上腺素
资料:-
6 I9 o/ c7 B6 m: J# x# C3 q
45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
: D  n' S, i0 f: R5 tA.氟胞嘧啶
) b1 y$ q# v; J  o1 HB.酮康唑
8 [( Z! \0 b/ CC.两性霉素B
- |  k3 Y$ s7 pD.致霉菌素
8 D# s  Y( N* j0 ~, K6 J3 ~8 R- AE.灰黄霉素
资料:-

46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
A.均可用于充血性心功不全
2 f+ Z) L; v7 OB.均可减慢房室传导
) Z$ ~8 u& l( ]; U. GC.均能降低心肌耗氧量
& R4 R+ P# L: l3 O6 ^- oD.均能增加异位节律点兴奋性
E.均能减慢窦性频率
资料:-

47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A.酚妥拉明
B.前列腺素
C.苯巴比妥
& u* ]+ z4 b5 WD.巴比妥
E.咖啡因
( x8 s2 J3 q! y4 l) c- S. _资料:-

48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
A.青霉素G
B.半合成广谱青霉素类
8 J# }: u7 Q1 m4 O8 fC.耐酶青霉素类
D.第一代头孢菌素类
* Q& c- h  H* r0 HE.第三代头孢菌素类
4 P: V  g& q: Y1 P* \资料:-
5 m5 G. ?7 P0 P
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
; O5 q" ^. T+ d+ ZC.增加心肌收缩性
D.减慢心率
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
; a- ?3 u% i: _3 H  C资料:-
6 H( O( s2 c4 k& c$ f
& o6 m5 E, n% i% `) v$ P50.青霉素类最严重的不良反应为：
) }, i" p3 n& n: tA.过敏性休克
B.肾毒性
C.耳毒性
  @" E' A8 I* Z  ?: }D.肝毒性
E.二重感染
资料:-
$ r2 @4 ?8 n7 @: M