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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
5 e/ k) E: N: S7 N1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小5 U( Y7 `' q7 ~8 d; f' ~
A.比表面积愈大
8 G; v7 F6 |# OB.比表面积愈小
4 A8 R9 i# h5 @C.表面能愈小
. u3 z. v9 A$ O- H+ V# \D.流动性不发生变化# H) t) {7 `* z O* L p
资料:-
; @' S2 u8 q5 x& q
0 q3 Q4 W$ r% a% Z2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
# I+ }. C; ^& f0 ^, \A.氢化植物油 C K" ?( [1 T7 ]' S( i! u
B.脂肪 `1 M: I$ T# _& w& z
C.淀粉浆$ @' U0 ]# Z5 }7 k- a3 C) w2 j
D.蔗糖8 G; N9 n5 Y! h
资料:-) Q& y, M! T' e4 D9 T1 H" h* {
9 x: F) H- T+ r' [
3.以下应用固体分散技术的剂型是
' e' _/ S( p1 X+ IA.散剂
" z- ]/ T8 L6 z3 IB.胶囊剂1 R) W( ]- _; |% O8 l- Y
C.微丸
2 I% p; i/ ?# E: r, P' \! J& LD.滴丸
- P; n4 a0 y- L资料:-. H" K2 ? e! T# t) {
4 H5 g7 W. A* m8 d% R
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
+ d# Q- K6 s4 ZA.凝聚法
0 ?% N. i0 D' J: @. B9 k0 j+ h2 y2 tB.液中干燥法
! g9 \( [5 [! y& w: w0 {C.界面缩聚法
# v3 T9 A1 O0 X( r( K! y. ^D.薄膜分散法
7 `9 v9 ^8 b% V资料:-
# @; G- a8 a% h% G5 R! {0 u4 y( v
9 g) l/ H0 l1 E# _5.构成脂质体的膜材为! I/ d- J A, p# d
A.明胶-阿拉伯胶+ V5 N# |* Q" Q' j
B.磷脂-胆固醇9 C5 m% q6 B1 H3 V6 J
C.白蛋白-聚乳酸
6 f) Z5 X1 N' k; `/ Q: f) kD.β环糊精-苯甲醇
2 K3 Y0 E) @; V! V* X2 N资料:-
, f/ Y# O" d% _4 W* O6 P5 V* `5 y# g4 T8 [
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
/ k% S8 R" O0 T5 e% G) AA.QW%＝W包／W游×100%
# \& u) L( C0 {! xB.QW%＝W游／W包×100%9 I$ g3 |% D7 R/ ]; T' u9 o: W
C.QW%＝W包／W总×100%9 l r' b& c/ d& g
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%4 @8 u! `1 d5 n7 }2 R
资料:-4 R8 Q- @- c: J/ A! ]5 f
6 W$ A1 `: ]4 L! L* a+ p/ x
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
, I/ N T) V' L# g& h: a% e0 ZA.变性蛋白质只有空间构象的破坏( X5 i/ r$ m( P5 Y4 \1 v3 k
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
8 H4 I+ R" v2 D0 P: z& wC.变性是不可逆变化
L% m7 M; C) ~* B# C3 }D.蛋白质变性是次级键的破坏
) a1 N2 ^# y0 R( C* x7 G资料:-
) H4 B9 Z6 I7 X3 Y+ M# w, y1 L) k" z X, ^8 \, @, L* }' p; q+ E% P
8.包衣时加隔离层的目的是2 L- T8 |/ f$ Z- ]8 \/ D- F7 v; I
A.防止片芯受潮
1 E$ T, b7 m; J6 x& P O3 cB.增加片剂硬度4 I9 S# Y( m2 V0 {) H6 A
C.加速片剂崩解. J9 a7 m6 z, w0 K" e
D.使片剂外观好
8 |( x( V5 P9 }* ^资料:-* V) F: }5 w( Q7 {& g; R) p
# a$ e- m4 G: e9.微囊和微球的质量评价项目不包括7 J8 l9 g; ~4 B% Y1 c
A.载药量和包封率; b( U- u3 ^* j% m$ E P1 _
B.崩解时限
. J% W9 u0 T7 h4 RC.药物释放速度
7 ^! B1 T' M0 m& l- M' UD.药物含量
" i+ |- S9 _& O资料:-
: A& O5 [/ A3 }+ S$ F8 p9 }2 c `( b% G1 V/ @8 v
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用, j7 Q' b" p3 Y. p* Y6 L
A.浸渍法/ l$ I7 I8 `9 l* m/ \! e4 D
B.渗漉法! S9 F' o. _. ?. Y/ R
C.煎煮法
9 q8 R& V. r. G* j! a8 ] qD.回流法
7 S' e. a! A) z2 i. e2 t, \E.蒸馏法
" p. n% I+ q8 u资料:-
4 E2 k( y" m6 y! ~( e; G9 r; @) I9 K+ d
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
d6 Q! q4 I% L) qA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
- G- j$ n' _: ~+ n: s. K1 yB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小5 Q8 d; w2 o; }
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢) y- M/ `2 \% O+ t3 K/ N& I- J" d4 r
D.骨架型缓释片一般有三种类型, k* G2 w1 z; n# Y( X+ B/ p
资料:-. w8 N# }$ a6 _7 X* ^( \: B
' p8 x8 I% L6 e6 V
12.下列哪种物质为常用防腐剂3 a+ X! u) Y5 v3 f7 |6 ^5 W
A.氯化钠
, b( u _- o e& v% H2 D* ZB.乳糖酸钠 y- l5 z) v2 Y4 `0 `- x' J7 t& z
C.氢氧化钠
4 Y$ G9 S( h6 m( \+ N% ND.亚硫酸钠
: L7 A. X5 U1 t9 B2 ?) g) S8 D资料:-$ R( P3 P8 F' b* {! Q0 d2 o8 W
' L Q1 ~$ `8 a' M* L
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是' m2 Q9 ]4 ?( c [# s5 O$ Y H: Z
A.多晶形 G+ C' G+ c1 y* v3 ^7 N
B.溶解度" ~: `4 L8 r+ j0 K# N k
C.pKa' D' g9 f1 c5 V) f$ I: Z8 l% O
D.油/水分配系* m: _ G& e H" m, F
资料:-# ^# i7 [/ i! r* w& ]
8 {' R6 o0 e4 n+ E+ m6 }0 C14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是9 g( K! B& v' P; q4 y! [
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
; O9 x0 V- k& ^+ N1 |; S9 q; JB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用9 x+ y' d: h" s8 x( c3 [9 g3 M
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用) C" i8 c8 L) Q6 S8 a: T
D.药物在直肠粘膜的吸收好& Y9 t+ d0 @$ U, Q3 A( G5 \
E.药物对胃肠道有刺激作用
9 g- K1 F+ O5 {, E资料:-
7 p+ j0 p0 G# c4 q) w$ J0 `
' E( b A2 T! q3 v8 y5 I l15.固体分散体存在的主要问题是
; \6 e* k1 U' z+ E/ XA.久贮不够稳定: }! D7 w7 G7 c# i
B.药物高度分散6 k7 X% p! g% v; S9 I$ n7 G3 ]# O
C.药物的难溶性得不到改善' u& o0 ?- w/ ~5 E* W
D.不能提高药物的生物利用度
6 r4 \/ X& {7 E; J- h- P资料:-9 S, a/ M' x& O# V$ g" a
5 i) s0 @4 p: `, M5 d16.下列哪项不能制备成输液7 n5 d% A2 o6 |! k0 W0 F4 V3 t0 `
A.氨基酸$ X; o3 \4 S9 Z1 u0 N4 ]7 b' [
B.氯化钠
: I6 J- u6 \7 Y7 p( dC.大豆油9 \/ y% c4 a) a1 E8 _) |" ^
D.葡萄糖# S% n' d, l/ h! n3 X
E.所有水溶性药物, }9 z& V& s/ w$ _
资料:-
3 i( J2 B% Z5 ^0 o/ ? M% G- R1 S- X i' p. P
17.防止药物氧化的措施不包括/ N; C* o$ ?4 l& d p6 n
A.选择适宜的包装材料
+ G' A+ f9 {/ r2 ]0 aB.制成液体制剂* G& [; ~: z( s8 S8 k
C.加入金属离子络合剂
; j3 V$ S9 m, {D.加入抗氧剂- b5 x+ F V- Y
资料:-
% \) |) W7 [- ]
" I* G0 k {5 G, V# v18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
& g {7 @1 w# y1 p: LA.粒子大小及分布! P: d% b& u2 l: q% W, }9 S$ i
B.含湿量
4 N. Z5 g0 i* |* @C.加入其他成分' B5 Z( f# [+ u7 j- F: B
D.润湿剂0 c2 \2 N" J: N7 p7 B4 r
资料:-7 Q# M6 E0 \8 |% ]
1 q6 V& i4 V- b; ]5 l3 u19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
( m8 |$ n. e+ _# JA.与药物成盐增加溶解度
' @9 t0 H1 _' H8 W( G4 Y+ s) WB.保持溶液的最稳定PH值' m. v1 L& _; _% j3 j# @* M
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
' G3 ~2 g& S( D0 H1 D/ i0 qD.与金属离子络合，增加稳定性. z6 h: P7 V, @+ `% \
资料:-
y+ o# Y8 X0 c* U
3 u( s, s% [* |7 j' m: s/ C( V20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是( a, {) z5 I8 o9 @/ h* F& L
A.凝聚剂
. W `+ X! x7 R/ f0 o- f' E) j0 AB.稳定剂
% W. F6 G5 q! k& G: J ZC.阻滞剂
# ^' [+ @ F% LD.增塑剂
' Y3 B, F Q& g资料:-0 y# C, J1 V3 ~) n) V3 A
( B$ m2 |6 m# G' e5 M
21.下列有关灭菌过程的正确描述
2 J$ O' r* ]! h r R' U% `A.Z值的单位为℃# f! I6 g, P0 f2 q+ H7 t
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价" Q$ z) q* E7 }( Y" ?
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽! G- m" t! K" f$ |) U2 o
D.注射用油可用湿热法灭菌1 }5 H, g- c8 [$ u2 p! Z
资料:- f; Q% f. L2 G3 R- P* n
: L6 Y% ~. W3 B7 e7 z
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的. }7 }, `3 k! Q/ }2 Q
A.发挥药效迅速，生物利用度高
' D9 j2 d0 r% V* J7 ?( WB.可将液体药物制成固体丸，便于运输& n; O4 h& @% G' w& J
C.生产成本比片剂更低. q% Q9 W& e& n
D.可制成缓释制剂& H" x+ z. Q$ X( M
资料:-
2 p$ k& t) H* ~; g
3 ?8 K: j% @# x- c/ }23.下列哪项不属于输液的质量要求$ H* T% @8 a" N5 V6 j. G; |& o
A.无菌9 | i1 u. Q5 Y3 L
B.无热原
6 h- D" t+ |& ~& C# n4 T% hC.无过敏性物质! k& r7 X/ O( u& r
D.无等渗调节剂
8 J3 K" k* _! r% Y1 x& W$ @4 zE.无降压性物质
8 ^+ n8 n1 J D$ K. P资料:-2 Q0 M2 l/ N7 n# r! ]7 `& r9 T) t
3 s3 w y" E1 b; y* B' G1 M8 R24.药物制成以下剂型后那种显效最快$ b2 [0 K8 o* t! t5 h
A.口服片剂+ M: b7 K( {) F" [* k+ V3 V
B.硬胶囊剂! M5 l% ^7 h6 \- ?, v8 W
C.软胶囊剂
9 c1 A+ V. t/ L! YD.干粉吸入剂型
* r) Y* R4 f: [9 s资料:-3 R+ J" p5 l" ?, ~/ C9 }: r! i
% G& v, y5 [1 g; j+ v$ W
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
1 A: c8 y( r) ^+ }9 p3 uA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
( {- h) R9 P6 A9 t/ \) uB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
1 r9 p8 Q: X3 @! X! A# vC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
9 `7 m6 r% U5 v3 H3 w* `D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
& o% p# ?" A% ^9 K1 M4 z0 o# Z& Q资料:-
3 G4 i# r3 H. m5 \- p* G1 C1 i E: b, _1 S+ W
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
# c5 s7 A8 }; ^! ?! A) H2 HA.真密度$ A8 b0 i0 d- T$ o$ B8 ? r8 {
B.粒子密度
$ W: u K' ?! x, Y+ U" bC.表观密度4 i' v& N" M) Q. A" A# P2 K
D.粒子平均密度
2 P3 e2 o6 @5 i9 h, Q7 j: c资料:-0 X" t7 l3 S/ M& J+ t* ]% J" F
: t8 e7 r' \% G0 c, l+ t* E27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
( q) u' V# t3 R, i6 J* W6 ~A.可采用分散法制备溶胶剂0 ]2 ]7 e7 h; S$ `( S* F8 h
B.属于热力学稳定体系
6 q: z) Q! n6 h ~' E# hC.加电解质可使溶胶聚沉
, _+ b" q- F, q" r! MD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定: B) U! ]3 `. V% S3 d9 ]" {: P h
资料:-- Y0 Z3 _5 g' q( g5 W3 c) w$ _) k# P) R' p
% @7 n" l; O3 u/ z& r
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是( c4 t2 ?1 H2 Q* d* G. D
A.pH1 U. c5 f6 b; o6 }( `/ `6 Y
B.广义的酸碱催化# Q0 L8 M. Y, h
C.溶剂% @: h- i0 N0 u# \" a
D.离子强度' K5 g' z5 W) W D0 q
资料:- Q% W9 Z5 L( |( A. ?
5 C' N! c6 j8 M9 Y4 {' s: k
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是) ^: b3 z+ x. Y
A.增加贴剂的柔韧性
3 T7 |! q0 x( r$ I }B.使皮肤保持润湿; M3 w0 G' e% L% }5 a& D
C.促进药物的经皮吸收8 }$ _; V4 W3 O1 L' R- p
D.增加药物的稳定性
3 H0 c$ g' M3 z" }资料:-
3 X' z1 ~, j; X( u
# Y* ?7 a" w: Q30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
" F; R6 A9 F+ y: f z; mA.牛顿流动
. y8 d5 \/ X0 I9 i$ H& eB.塑性流动; S8 O6 \' b r* f5 E4 d
C.假塑性流动
2 T2 N5 ?9 k) qD.胀性流动
4 D/ p" b% J% h/ o$ J资料:-
8 Q- ` K0 s8 r/ B1 k6 l2 U8 \) F7 E- l
+ S! k: c) M, O% V/ }31.浸出过程最重要的影响因素为) j: Y ^" C4 F2 s6 |
A.粘度) M. l6 d" O5 Q
B.粉碎度
$ Y4 g. x {% z) |C.浓度梯度
) x/ Z3 ^. U9 s3 |D.温度: ]# t% r9 s3 Y. j! X
资料:-
. a' [7 m) T7 F
3 i6 ^9 U1 t5 O$ a: G9 B32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于, o5 K) M8 P( D; M
A.潜溶
1 i4 f/ T' l- x5 xB.增溶
0 R! c# O: t; G" ?C.助溶 b7 k, S2 l# v5 X! K" k
资料:-, j8 d+ Q* F* t4 U; P
1 t7 X6 I0 g! J. I4 D. }
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
$ B' b+ h! ]% x& ~6 CA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
, s* M( }( l+ t" O$ q j2 oB.包合过程属于化学过程& s0 }! J- f F `, l
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
8 e& p( t' |0 E- b7 ?5 Z0 @D.主分子具有较大的空穴结构
- g4 ]$ x7 g1 j3 b资料:-
$ U0 s5 h3 e m% A: g) t* i1 o+ m! b e
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为: U* ], }5 q# |) s
A.15小时7 I! _+ [! C) r: O
B.24小时2 E0 M3 Y5 ~( q& q0 u
C.1小时* d9 \- D$ y( k. l1 k4 n' @' c
D.2-8小时( F5 q0 b& u- a1 l. M" F$ J
资料:-
. f5 ?% ]; t9 T" j8 n* Y- n5 g2 y( D5 z9 ?3 h3 l8 A/ z. P' q* L0 \
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确4 D b# H8 X& i6 j7 N# p
A.吸收好，生物利用度高1 w0 S2 v& m& F' l* M6 D2 [
B.可提高药物的稳定性# F- n: n2 R6 d8 K! ]
C.可避免肝的首过效应+ }) }! `. t" F+ d M1 h7 t9 E& q
D.可掩盖药物的不良嗅味; \+ \* a7 t3 X2 X7 C3 F. e
资料:-
7 p5 X$ m) X4 z5 J/ s7 ~- J6 I* Q
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
# E4 {9 [0 t- ]5 m! O: LA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
9 s4 J& y! X( a- \: t: RB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
/ U; T/ `2 t& r$ o! ^1 OC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
) ~! r) M2 {9 A& `5 ?# ED.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
G7 P5 I3 Z' r2 b资料:-
: ?* F* ]5 l! H4 {- T' A. W9 k! A9 {3 G2 t; a! `0 s
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
7 u! I, k* j9 e u$ [8 a7 rA.与表面积的增加成正比
8 ?3 T a9 } e8 U* M, N2 yB.与表面积的增加呈反比) p3 B! w+ w2 }$ c8 I5 |# j
C.与单个粒子体积的减少成反比
& r) D3 R. z4 }2 c* dD.与颗粒中裂缝的长度成反比
& }( w) R9 \$ R" r* I% m资料:-
" F% B* Q: Y8 s4 `* V4 X
; y9 T3 _6 V3 m2 r0 E; |38.影响药物稳定性的外界因素是
7 W0 v+ n8 G% u3 p5 E/ IA.温度4 a" n- G6 z6 L
B.溶剂
+ s7 I5 A* f5 S5 D- cC.离子强度
5 l9 j# V! I, I' v* a$ fD.广义酸碱
+ [# }, w6 I: w6 |; B资料:-
+ ^) t1 F' d2 |0 Q* y; i4 [2 d6 i; C1 A* G( L+ _
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
% X* k4 v U: ^, b* |; bA.颗粒含水量过大4 p/ f3 t J* Q' y# B
B.润滑剂不足: A" w9 h4 P$ }% ^" ?
C.粘合剂不足
3 {9 A% c8 B7 n3 v+ f6 }4 [6 f# {D.颗粒的硬度过大
( X2 @- ?- S- h, Z! J" j资料:-) Q( d' g" k; H. E
\5 Q4 v5 K* C- @40.软膏中加入 Azone的作用为& \8 c- L W0 O2 R# r4 _0 J! y) s
A.透皮促进剂
* e* @7 s$ _, EB.保温剂. {4 z7 }6 a+ x3 G$ @6 {
C.增溶剂2 d7 |/ w0 ?+ [4 Y) E9 w
D.乳化剂
7 C( T: A5 ]# x; W3 o7 a资料:-7 c; n/ n8 i* D& F
/ a2 h7 m1 z% K7 i" Z" k41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
7 e8 |: U' k. z# o3 B, [6 g/ FA.水解
7 w7 w6 v: i' X& q; |* d' _B.氧化( q; T. |9 I+ J6 o% C: N
C.脱羧
1 w% g9 ?3 g- lD.聚合
/ ~* G1 l: v: `: J资料:-0 @6 g/ w. J8 |% w3 n
) a7 j1 S1 M4 c
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
* {# \# n# H/ ^A.Z值: g6 r0 j q) [+ } Y- V
B.D值! s @; q2 \. U: T: D. B
C.F值
6 ]! K6 o* l/ ~ F# V6 dD.F0值; N2 a) L+ C6 d! H" c5 v
资料:-
* i) {) L" b* t0 ~& _, k
: R0 m+ o! k: x$ A4 r* R43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是5 [# V! Q! J5 `) B; y( [
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
1 f; U9 l1 ?: L7 P3 m) c! TB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理' ~7 h5 t; j. l! s+ Y2 ~8 x
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关8 @3 I) X: @, ?6 F4 F% X/ G! A8 B
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
W$ I! r9 T; S; V资料:-
g6 H: N; Z4 D( C1 u6 W% e
6 q* L6 D; }0 l1 l: h! k+ K1 v44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
l& ?( H, D. s3 F2 M W1 MA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应( R7 R: s3 P, K( }# s$ Y) Q$ ?
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
7 {/ ^+ N. r: l% A* QC.使用剂量小，药物的副作用也小2 L& o" k8 L, b8 _' }; n
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
1 ?6 b; {- N) E% r6 X }2 [2 c5 R# kE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
9 y) M; s$ Z- `- S; x" J资料:-; Y9 ~/ n* U! W& m, i9 H! h4 u2 i
9 f* Z, X8 x! i) A) b
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( n! n$ U4 u) V% V( y" _) g! m$ `
A.促进药物吸收9 q2 i3 h3 V! h
B.改善基质的吸水性0 }! {! } q/ I, o+ j
C.增加药物的溶解度" ?) k3 ` K: I, m2 P
D.加速药物释放- f! b+ o9 m4 E/ C; O1 y
资料:-5 O0 e5 @" ]7 V6 u
- g8 N! B) b. u; t
46.CRH用于评价: N0 U/ W: Y& R' n% j
A.流动性
9 ]2 z) H* w' j2 mB.分散度% H# T# f( _/ f' {) W0 e; y
C.吸湿性, v3 a9 {& F& t* S' \
D.聚集性
9 N2 W* |2 V# c1 L资料:-
' p5 q) e) f+ y7 E- b% N% F! p% l
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
6 x" @ r) @! JA.筛号是以每英寸筛目表示* ~) P/ l, A7 f% J7 J7 G! f( h
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小: L6 T. q$ r. J* o- ^' W7 C
C.最大筛孔为十号筛
& \4 d3 D$ }" \3 C1 ND.二号筛相当于工业200目筛
% E* Z6 y1 s& [: z7 j$ H资料:-
$ u8 l3 ^% j, f7 y8 ^3 C
2 }5 W5 ?3 W8 u" N" b9 T48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
& c5 L$ Z9 @+ O, D( hA.水中溶解度最大: s+ ]3 S$ v, Q3 w: u) s
B.水中溶解度最小& v+ C" [. x! U0 V
C.形成的空洞最大
, H# j. Q6 A2 { R4 [! u9 ND.包容性最大. }+ E# Y6 f! ^* `" D5 n* }
资料:-+ ~* \# Z8 b) C& J3 u* j
5 ?. {( _/ A8 {7 H49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
4 k. h: i, H% c5 I, _( V% G' AA.在水中及在油中溶解度接近的药物 a4 \7 [/ L0 o
B.离子型药物& v9 ?- X+ o7 H8 u1 o
C.熔点高的药物
/ i, s% C# ?# W4 cD.每日剂量大于10mg的药物" w! w( T, h( U m7 w0 i% s7 r) l7 H8 o
资料:-
; h) {7 f& U1 x" r( F# }
# n& Y6 ]0 ~1 {( `. m0 a' C8 C50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
+ j8 n1 ~ d7 A7 ~A.零级速率方程
$ ]: C. r3 H. T7 \* U n( b" }7 HB.一级速率方程
3 m+ U8 G7 `+ xC.Higuchi方程+ e/ i( ~& G$ v, o# T# |
D.米氏方程9 m4 s. q6 I" m2 b
资料:-1 S/ q. G- O/ } P3 I9 j3 ?6 `8 D
b# X$ P, S! O+ S& n4 Z
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发表于 2019-5-19 19:46:21
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发表于 2019-5-19 20:04:59
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