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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
* ?2 \, O$ c0 A* U3 ^1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; \* U5 |! I# UA.比表面积愈大
6 O7 C* L/ N6 ~: D/ K, J$ E- LB.比表面积愈小
f/ i' s6 Q7 L! {3 T- qC.表面能愈小* [1 m2 U$ e) t1 T V. G
D.流动性不发生变化6 g, K# ~" L1 h4 P' A0 A' T( O
资料:-# E: u% ]/ h) K3 l9 i0 Z
5 W) B f G# v4 U
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
3 i+ `/ C7 [: {* yA.氢化植物油
8 D2 g% B5 q% I d$ _B.脂肪) T- `: }; p% D
C.淀粉浆
3 Q' B) j. Q5 X; BD.蔗糖8 a. H, i% ]0 l2 r9 R* x) a
资料:-
0 A. w' C/ I+ i5 f4 P( z. {6 G
) P6 Y4 D# F& }( ^& V6 }2 m8 q3.以下应用固体分散技术的剂型是. m$ Q6 ~" p# }- @
A.散剂( C: @+ C: |2 @/ f
B.胶囊剂
" N4 c' f: Q4 o+ d4 bC.微丸. \) M, [* ~+ W2 b' y9 R8 c2 f
D.滴丸
( ~+ h* k$ ]$ B9 T! I1 {& a: l3 i资料:-2 `! F6 V$ [ \% {$ O1 T! Q
" J8 [. V) X$ V2 g7 _/ |9 E: R0 A4.以下方法中，不是微囊制备方法的是. R5 E% B, Q [
A.凝聚法
; f3 D3 T: f6 C2 q ?B.液中干燥法
$ A9 g+ p* `' I! UC.界面缩聚法
! t o, ]5 F8 r1 ED.薄膜分散法9 P4 ~. \+ m( k' y' z
资料:-
; K f3 ~& a$ b& }2 A) k7 [7 B# W& T2 Q Y( V' @2 o7 w+ v$ m' r
5.构成脂质体的膜材为3 ?& o9 z# o6 Q9 z) w; _
A.明胶-阿拉伯胶
) Y7 R0 e" Y, d9 L8 I+ \B.磷脂-胆固醇
4 t: P" w2 V1 }! \C.白蛋白-聚乳酸
5 ]% f- @* U5 v$ T& z; Y3 [, }% lD.β环糊精-苯甲醇
! ~) m4 }0 w7 o资料:-
; r! x: H+ F3 N9 i6 X4 F9 T* Q. ~/ B% K. Y
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
B; L& J, Y" A/ n) F V* C! XA.QW%＝W包／W游×100%& O/ K3 d; m7 E" m; K* [5 X& m8 S
B.QW%＝W游／W包×100%
# W# B+ z% q( H" ~ V" }' c: hC.QW%＝W包／W总×100%; x' {/ B9 }+ m: |$ w( w1 Y
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%) b/ P! ?. Q& v I3 c- w3 }
资料:-
Z- d [& p4 J/ k
# w4 G9 q1 L" ?7 Z& |7 J9 w7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是, z4 }1 T0 F& K& `
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
9 l" P+ e* {, j; VB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
- H" F6 K" }" {9 ?2 t3 YC.变性是不可逆变化
5 V8 E' j9 u& S. @' m1 tD.蛋白质变性是次级键的破坏
; g8 ~# ^) }- x5 E) i( m资料:-
' @& Y$ s$ Y5 }; e' k
1 S2 K: P2 ^8 ?0 x8.包衣时加隔离层的目的是
# U, G, ?8 s7 @( I0 p- T" ]/ _( mA.防止片芯受潮" S5 k- I8 p8 v* k" C, G$ B
B.增加片剂硬度* l* z8 I% s: Z; b7 `( P( e
C.加速片剂崩解3 N0 n+ ^" r3 _1 t4 I+ R
D.使片剂外观好
+ M) G! P; j! H# A7 K" s r- O资料:-
1 j0 H- i, s0 j, l! m4 ~4 v3 _7 ]! i; r! v3 k/ x
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
4 T" ?% j& q: J$ d8 w7 R- P" oA.载药量和包封率
2 d* B6 @8 z* f3 q, _' l4 IB.崩解时限
6 x, o" s; [* r* F2 qC.药物释放速度
. o1 V: |/ b* ^) t4 n# b1 XD.药物含量
6 c) E" H3 H$ |" ^* s7 J+ `$ v资料:-! R7 J4 k& ?; [3 a3 b
3 U4 Z+ B0 f7 j: r0 a. m) p% f
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
0 @& T" w5 |- n5 |4 nA.浸渍法 t# H: X; ?7 E2 e/ O
B.渗漉法. w* R& u% c# U0 T. {2 g9 V
C.煎煮法
+ V( I" P% e& j- QD.回流法
% t% J6 [2 p0 J5 wE.蒸馏法5 ]9 o) ~7 X4 q) C$ z( B4 ]; K
资料:-
4 r! z- o3 B2 N/ {4 y/ \, m1 e! }/ |, N/ F! w
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
' {2 Z' w" P" A: c0 P* L/ _A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全2 h s1 u5 R% E( S
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小8 w/ q m; I. f/ [9 u
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢8 E B) h% z5 G
D.骨架型缓释片一般有三种类型
# s$ }7 V1 H, \资料:-! Q4 O: A% g& s, Z# p
5 _3 Y8 p- d. n" I12.下列哪种物质为常用防腐剂
6 p: t1 v) g1 j' c6 d5 wA.氯化钠% N5 ~: p9 N, ?7 p
B.乳糖酸钠7 \( m0 \7 f, ?! t! T
C.氢氧化钠4 k9 E7 Q$ J: @
D.亚硫酸钠1 Q% j9 H0 ~/ f, K! k
资料:-
. a# T! X1 {& ^$ h$ F$ G9 w/ d/ T
}" [$ U0 ]* k13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
# W! {+ ?0 {) }5 p( }) TA.多晶形& Q, T4 r, p; O# S' @7 J3 _2 M: u! D
B.溶解度
8 d0 R8 B1 L6 u2 i- _3 VC.pKa/ C# u, C+ v, \- s8 z9 p
D.油/水分配系0 }5 D7 h. [! p) n
资料:-
6 g2 ~9 J' O" q, _2 |4 y0 ?7 a" J8 o
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是6 u6 ~; U1 ~3 E" R6 G4 p* N: o! c
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全. F! A E# H$ X% \& w. t. s7 `4 C
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用& b6 c" P0 k0 E. F9 }
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
# O8 M3 `; d. \D.药物在直肠粘膜的吸收好5 l* Y9 \* A" D0 h9 s# N
E.药物对胃肠道有刺激作用
- x0 P& X0 w; ~资料:-6 `$ W, P: b) u9 r/ Z3 V: _& m$ r
; s$ U+ R- P% i! r: ?; x. \0 E
15.固体分散体存在的主要问题是
6 O) _4 R4 K2 \A.久贮不够稳定
4 r' B4 C9 j& @5 Q% K/ Z- g! IB.药物高度分散; X6 u5 i( F3 P# C ]0 X/ X
C.药物的难溶性得不到改善
# T6 |6 W. V& _* ?( j3 a- E0 sD.不能提高药物的生物利用度
# D3 X7 d4 }5 B: j' i Z$ ?资料:-/ P0 B2 D" ~0 g, G8 m: O( s. w# F' h
5 Z. j& D4 x0 q/ |& g! b
16.下列哪项不能制备成输液$ k0 o, [' M. B- j# m: [% x
A.氨基酸
# x; \8 ]8 _( N, L( w- t3 cB.氯化钠
0 {5 p8 x5 x0 I* F- v5 wC.大豆油
F w' B8 q; h' I" `- [3 @0 i: b* gD.葡萄糖 _& _9 Q9 A2 ~5 E
E.所有水溶性药物$ X' a4 u- a/ X8 Z) Y: V, X* i/ c
资料:-
- S4 a0 S U0 a% J8 T' ?9 x' K @( _$ E! H
17.防止药物氧化的措施不包括
. u/ U2 b5 V% g! Z& GA.选择适宜的包装材料
7 J. ~, o3 H" t# Y H/ {B.制成液体制剂
& ]' @ k0 _" N- N. M, y/ BC.加入金属离子络合剂
! }( Q5 b( M: K2 A% k( ]; p* k! o1 z- {D.加入抗氧剂: W+ P. @& }* S9 C" u% e [
资料:-
3 M3 A3 l% _: g6 G( X. W
8 d. V" w$ p1 X) g6 P& |3 w18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素' g1 Z' }* W0 v
A.粒子大小及分布
; _' m9 r2 u) k1 x8 K$ ZB.含湿量% j5 N& [4 J' R9 G+ Y, @
C.加入其他成分5 ? B& N3 ~; V+ \6 E
D.润湿剂
J+ m. n" z; U* G9 C5 q5 J资料:-: C, W8 c5 t5 R
- V8 Q' ~' ^5 O% s P; w
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
6 V% f( C, ?3 K: SA.与药物成盐增加溶解度8 M3 k5 ]1 u6 Q7 W- k( j5 r
B.保持溶液的最稳定PH值
$ s. t& W% c& aC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
: B1 ?% q/ R; x" ]% A% p- RD.与金属离子络合，增加稳定性- H* Z# }" E1 ?, c+ |- r
资料:-
4 [' F: h# i+ q7 \1 h# K5 @1 {4 H$ r5 P! x: S5 x5 V
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
# \3 S7 L$ q& d& a- DA.凝聚剂
2 x. r. M$ \4 u# e8 P+ X) s6 P$ ZB.稳定剂4 F* ]$ A+ B" A4 |. b9 A
C.阻滞剂5 d H0 V4 S7 A- D7 D0 W
D.增塑剂
9 m' E4 R" M; D$ w' e资料:-4 i! ^5 I; E9 D; P- s! a6 y; O
- E! R( Y( L1 X# [2 u21.下列有关灭菌过程的正确描述
0 ` t9 @* s" h6 C& YA.Z值的单位为℃
: Y- V! D" e- f+ i& AB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价$ G% n# C1 M8 K2 d% [+ c# G
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
2 }7 @% ~* h# [* }* e; M2 yD.注射用油可用湿热法灭菌
0 x: c1 m- D+ E' H. e0 u/ ^资料:-/ {& ?- Q! W) ?2 |- h% ^
s5 P* _) v4 O7 o
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
! P# z$ B. g) f7 m& G" @A.发挥药效迅速，生物利用度高
4 \) [7 m7 Y( p, J' u6 @B.可将液体药物制成固体丸，便于运输! P3 ]4 T7 X# K9 U
C.生产成本比片剂更低# A5 L7 N* I7 ^7 g. g8 O
D.可制成缓释制剂* Y0 Y1 r5 d3 @) ~$ q, q
资料:-! n& \' A" @( G$ n5 Y+ `0 A: S
& O) x2 d2 V2 C, x( y# i23.下列哪项不属于输液的质量要求' B9 |# e; @- y. O9 l
A.无菌" @7 O" h0 R2 ~+ I* f0 X7 F# n
B.无热原
* l& J$ W6 b; A2 u2 j4 R) N/ X5 |2 }C.无过敏性物质* ^6 L e9 p$ f7 y
D.无等渗调节剂
4 M- H! i1 O( z I- a, ^/ B$ o$ HE.无降压性物质; d, E# z2 y2 ^0 }, |. r' O' w
资料:-
$ B; i! G' A; X: ^# v b3 I9 V4 ?9 y& r
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
3 B1 S4 {+ | [1 X) V* AA.口服片剂
0 u# m5 {8 G) g8 Q+ a" H, OB.硬胶囊剂
3 l4 g, c/ G0 C4 w, Y. ZC.软胶囊剂
& G" {& z( j/ t6 m- C f2 X( ND.干粉吸入剂型
; U0 M( a% p% J$ ?资料:-
2 l G( [9 w7 d% o) I
! G% x: e g6 P* P25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是$ r; ^, @6 ]+ U8 |. H
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题# s3 t: r: W7 @4 G1 Y
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
' p# ^' B- T9 f" w. V( uC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
, l: M X2 a8 @5 d* ?D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' z6 o' G' y; V, X
资料:-
: D% u# L$ z9 P" v2 Q3 Y
; G9 p \8 n) n( ~6 V- o26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为7 @) c) V7 M8 p! J. C! [
A.真密度
4 ]8 n' z, |. _& I4 W t# W/ MB.粒子密度
* u% ?5 {6 s) p4 H. a7 c6 m2 TC.表观密度8 x$ Q3 V; L H6 V% W7 m2 _
D.粒子平均密度0 [- n0 ~ v5 y+ [2 K
资料:-
, k8 r' ^! y2 D8 v) s# U9 {& J3 z7 n' X+ ^. |
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
$ Q$ o1 v+ M* e; ?* mA.可采用分散法制备溶胶剂
% U4 ~+ _8 a& hB.属于热力学稳定体系# D, s# p+ }$ P- ~6 I! U
C.加电解质可使溶胶聚沉
: I" a: K1 A4 fD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定* {3 L3 O1 M9 Q! l' K: \
资料:-; ]' r) y! Y5 }" Q8 k# G, K
/ d) @; n. ~2 C! L9 n" l; Y9 K9 z28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是+ p' P; n* u% ~$ ?- [4 ?
A.pH* R* r# }2 P6 }8 Y4 f; M
B.广义的酸碱催化
4 b. m6 d" Y, j! l0 R% Q# `C.溶剂
, _& }4 X6 ^$ H( J3 X& UD.离子强度
! n, v# p4 @3 D5 R( i3 y资料:-7 s" b4 |' \% ?+ K) o: h
A. P3 G7 y2 n. g- c8 b# C
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是9 X: E% z3 a0 P2 c7 I6 k- V. W
A.增加贴剂的柔韧性
1 y: k5 Q) y$ O/ K$ u4 |7 C/ }B.使皮肤保持润湿: g8 c: E! I! q- m _/ c7 q2 l
C.促进药物的经皮吸收. M. t# d* E2 A* B5 f* S/ Q
D.增加药物的稳定性
) M: u( s9 Y' Y资料:-
- k: A) X+ B% ~4 V* l4 j* X" q6 x% E3 @; [! r
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 N" ~+ V7 l- |: R4 x' C
A.牛顿流动
1 Y9 d' N) i( |( M; qB.塑性流动
# g& l( S0 Y3 ~ \C.假塑性流动
& Y! A% E" f7 P9 b8 @0 h$ FD.胀性流动
: C' J$ p" p, n$ l% o资料:-
" z& Q& y2 j5 B" Y+ Q9 g! C
5 Q" J3 V* {; a7 [0 d4 w6 _31.浸出过程最重要的影响因素为4 T; w& i) T. E) P
A.粘度
" P* z, u6 X0 ?! Y3 tB.粉碎度/ `- { g# V( W8 S8 U" C) r1 ^
C.浓度梯度
9 O% f# Q0 n& y3 ?! h0 ]6 @D.温度$ s) G' p' } G! j: X4 D! x! K
资料:-- s y6 Q/ P3 o/ I
1 O2 `1 K# |! {# i- c: X
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
( ]. v. n2 F- G- h2 n% w3 PA.潜溶, x! }6 |) Q7 X; |* M u
B.增溶
. G. E3 ]% X/ [8 n$ {% pC.助溶
; O, \9 x+ ]; n" x4 k2 H资料:-
# @1 k% J7 H" E4 @+ _: p1 E5 E( E3 O* l0 S3 _2 S, ]" F
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
/ X; c; U1 z9 W/ A3 T4 kA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物' q) a2 M) ~$ o) D; @3 q9 z3 u
B.包合过程属于化学过程$ D8 t+ K) A# d2 W
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应& _% t( A1 p6 o6 X
D.主分子具有较大的空穴结构* W- e3 S4 E) l" t% a
资料:-
; M* V" A& p, C2 V1 |2 f# b5 e7 ]
' O7 d: O/ h s4 A34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为6 ^8 ^6 X$ w3 U) G$ s% q) r
A.15小时3 m0 Z, m+ O! y( D
B.24小时
6 |8 I5 u- R% G# r: w% W4 h8 j/ qC.1小时
; z8 @2 f2 o: c& {! _D.2-8小时
3 [) ?& X" z" h' i3 c; z资料:-+ ~! e% g5 p8 F" ]# R* s2 U: \
; }2 G6 Z" R) w9 |7 ?' j) K35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
9 Z; {; d" X9 J, IA.吸收好，生物利用度高
: B( x# L4 ? BB.可提高药物的稳定性
3 n; j2 D. c" dC.可避免肝的首过效应! s n# h; K0 k3 Q6 h& p
D.可掩盖药物的不良嗅味. _4 V# A+ I( g' e: v3 x/ c
资料:-
9 T) o, _! c# X5 E& [, u
- P! c% f: K8 B0 t' Z/ o. y* l36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
9 R1 P) ]) G6 o- r4 u- kA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度, j( r6 x4 @0 d) }4 s8 |! p
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
' e( {* U3 b# B# `C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
5 c$ n; h+ b, V7 P8 eD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
6 }6 L- ~7 \7 i9 f& v8 [0 _/ Y( S' b6 g资料:-
; V R7 I5 k) d; X( Z/ q, d K# G, J0 o3 O. K/ f
37.在一定条件下粉碎所需要的能量; o% C9 Z5 m! f% r
A.与表面积的增加成正比
9 K# F# S N+ V9 P7 hB.与表面积的增加呈反比
0 {0 g W, s$ m ]3 G, ~C.与单个粒子体积的减少成反比& V, N4 Q9 ^1 v, q
D.与颗粒中裂缝的长度成反比4 }4 b5 [2 g$ L: _
资料:-
1 H( J5 `; H# c1 W/ X, l( q5 T
38.影响药物稳定性的外界因素是
& t1 g- Q' N: }5 X" u& Z' k+ ^A.温度) L7 ?& ^* I( h9 S* h- C
B.溶剂
, }( s2 G0 o1 d! ?& ~9 vC.离子强度
7 x+ b M* W, J" x; ED.广义酸碱! O, l$ \; e2 P
资料:-7 M( `# L8 U8 k. ~) ]
, _* @$ z8 H4 Y$ e) t
39.压片时出现裂片的主要原因之一是. n0 c8 ^, |' V* E! w% X9 z- M
A.颗粒含水量过大# {3 c) K% S% j7 D% P' X; ]9 E5 P
B.润滑剂不足
$ x0 ~+ W8 X1 W3 U% A: T9 NC.粘合剂不足 k! ~: m# A- I
D.颗粒的硬度过大
O; e2 J/ k0 h; c+ S7 D0 ^资料:-1 I- ?8 k; {! b1 Q$ d* p$ I6 }% _
8 ~$ y {7 K5 @" x- `40.软膏中加入 Azone的作用为
( r) i* |- `1 w1 IA.透皮促进剂4 s/ H# S' u0 p( d4 L
B.保温剂! l& K) P. `, m5 D$ v1 @
C.增溶剂
7 ?$ Z9 H4 N- l" x! @+ j0 B0 AD.乳化剂
0 _+ a Y! b( G) i% D资料:-
1 U4 x/ S- e7 \1 l, k3 @( f" \+ _6 }: b* W1 Q3 A% v% J
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是! q5 w6 F' @% f, M6 W
A.水解3 B* @% S( P$ c. v
B.氧化
+ u" y1 R+ Q9 W& dC.脱羧- r% g2 n4 p/ B6 k5 p3 X) X- W$ U
D.聚合$ G5 D( X, A8 q4 P
资料:-
3 r0 Y. n( @, X: M6 I! X8 L7 h* f- a1 t7 R( u# y2 G1 ]- C0 D
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
% f0 u% U3 W3 |5 P$ YA.Z值. A; X. a, H/ z2 n" S8 a
B.D值- w0 ]+ x( d0 T c7 m0 ^5 C
C.F值7 U1 j7 G# T8 W1 ]
D.F0值' ~* j" a7 e* m* e
资料:-
4 v$ k/ M' r+ P1 p1 z* S4 O1 a: p9 |4 y
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' K, q: J' w# @6 O. Q( gA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
. ^2 X# F3 M" t9 l$ U* e$ IB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理$ I# D2 O1 P$ J
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关/ G) W+ _- z' `) g I+ h
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 n$ I! V3 A1 g% p
资料:-
8 g- o! K H. q) ^7 O9 G3 U/ a1 D$ ?5 R; q" t6 y
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
5 M+ C6 [8 l7 |1 m& Q+ b% R) aA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应" y: H% f) E- _. y! e- Y
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
4 n6 Y1 p/ X$ H9 Q$ [C.使用剂量小，药物的副作用也小
; c& A. T) |7 I7 _( XD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
5 |/ Z' d5 V4 U6 N Z7 ]E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用9 ~3 e" I- `8 L1 |" p
资料:-8 u6 l3 t6 K" w* v+ X8 T
$ \# z% `, W$ F45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是2 P# S0 m% v: ?" h
A.促进药物吸收
2 E" Y8 K" n0 e/ H" f8 IB.改善基质的吸水性5 x1 y2 L& y. _
C.增加药物的溶解度4 o4 ]7 \7 O$ T( r4 y* p
D.加速药物释放
) K8 D! R3 n- z( U资料:-
+ i/ p7 Q- S j9 x$ n9 i1 Y, _
46.CRH用于评价6 b* }" H Z0 R( }8 `3 `
A.流动性' M' v! f6 ?: D
B.分散度, x0 x. E& \. `3 h; u6 s
C.吸湿性
1 Q8 [) E, {# N4 h( z6 V6 ^D.聚集性7 Y4 B1 g7 ^" t1 P& t! T; W
资料:-
1 V7 j4 h) a1 u9 J; F& T0 u& _2 d. k: e" c4 I1 K. w3 V
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ z# @, A# \3 v5 XA.筛号是以每英寸筛目表示
! k0 }( R6 ^- k) R9 NB.一号筛孔最大，九号筛孔最小$ \! m2 E6 d+ T4 h- R( B
C.最大筛孔为十号筛
+ F- r6 A. L' d4 T3 uD.二号筛相当于工业200目筛
; D7 G' K6 \3 P5 `' c g/ d资料:-% A: u$ K e3 [6 o& r5 T. R$ K
8 Q* D) }& i+ ~1 h0 W6 J48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
4 \7 v( B1 P. HA.水中溶解度最大
) S1 u" S+ a$ AB.水中溶解度最小
" W5 }. r, u; Y8 QC.形成的空洞最大/ Q' ~! W' q& s
D.包容性最大
. I2 @- }2 r" N! w/ T8 P' N. [* J* {资料:-
1 y ]* R; a; p/ O# A8 | [5 J( G. O: O t6 \. m
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是. g6 Z, h" p3 _$ W. c3 N
A.在水中及在油中溶解度接近的药物1 G7 j- _5 Y) S% c
B.离子型药物5 G$ n* l* k' U& n
C.熔点高的药物
' \; G- i9 R6 N: `: q% k% FD.每日剂量大于10mg的药物6 @3 q3 h) |9 H: X( J" n
资料:-0 \6 b/ D" X! y6 I8 } Y f
E: g( A, j. c7 ]3 U& ^+ @50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
1 J# K3 }& |" v& bA.零级速率方程
3 g, T1 }& w8 N5 eB.一级速率方程+ L x1 S1 t3 v5 F
C.Higuchi方程' _& p1 c0 [7 j
D.米氏方程% o# I8 U: H9 K* H: G) x3 G
资料:-" o7 ^) G1 j! U6 f+ ~4 X" n Q& }( X% d
6 r! R+ d( @- k* q2 r5 V% q |
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发表于 2019-5-19 19:46:21
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发表于 2019-5-19 20:04:59
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