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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001% t4 X/ n, }" J$ n- F+ O0 A8 M5 @
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
# V# O5 \6 U4 K7 K: Z& VA.表相
8 k& k8 J& A# m' EB.破裂; p# w/ t3 x, e! Q& p
C.酸败
0 S' Z( M( ~8 bD.乳析
; b, V3 N; T; t: J7 k资料:-) e, {6 I# u5 Q: s
" _6 U! T+ \2 K2.下列叙述不是包衣目的的是
7 S1 ^ N( o' J9 r) |, [) z: jA.改善外观
5 d% N+ W7 n" @) {B.防止药物配伍变化& S% ~0 w# K! m3 l! m0 x- e$ N' c3 S
C.控制药物释放速度
8 z. _. a" p+ N+ e" y- [: xD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
2 I& p& ^" ]( Z4 e) K) C2 E4 m0 [) sE.增加药物稳定性
, g+ _% q2 K) A D/ I6 pF.控制药物在胃肠道的释放部位
. n+ E; ~3 P( N- `# o. ^资料:-6 u: c; g/ K. W p2 P5 D
' x2 ]2 N* {" R& f# k# X' n8 S3.属于被动靶向给药系统的是
: o: q/ U9 g! J8 I. V! bA.pH敏感脂质体
- [6 x( r/ O3 A( W. m6 FB.氨苄青霉素毫微粒. Y r, b& Y) ?
C.抗体—药物载体复合物- p2 ~+ O; J M% a3 l3 w i2 j
D.磁性微球
% K+ R$ t5 {" |. b) D; z6 u' s7 A资料:-8 P! W* _7 q& [$ C0 Y( g0 t9 H
! R# k% K k+ U. @$ Y# X4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. v5 `7 J* i( [
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全0 x% a1 Z) l( h: Y7 O6 m+ z1 r- p
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 a, |6 Y6 x) u, eC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
$ Q. o6 d( e3 v6 \: a* xD.骨架型缓释片一般有三种类型) @' Q2 _' F" \1 x( L' }. q
资料:-- |# X6 h' D* l7 x8 @$ @
# C& C. W: ] U- ^+ u' F5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为8 |" r9 L7 c+ e5 \1 h) e
A.使阿拉伯胶荷正电
/ ^1 J( e% j7 C8 c. yB.使明胶荷正电
8 R0 [9 }1 j* ~9 M) tC.使阿拉伯胶荷负电
# H/ f: w" L, a& M+ {& X; LD.使明胶荷负电% j: o& h. y; }1 u# Y; o( [- Z
资料:-
) L( {% N/ q% a$ ]# ], s
5 `) C- y% ]8 \# P7 o; w6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
5 l- O+ X3 d& EA.凝聚法5 A4 y$ n, D/ @9 a
B.液中干燥法
: k% D; a; e* t- r6 |/ K9 BC.界面缩聚法& M. J6 H, h# o
D.薄膜分散法- F+ h& j+ L- H
资料:-
. r. W3 A& T2 r! O6 G( B
1 w, R3 S6 z5 m# X* @7.浸出过程最重要的影响因素为
2 {% y( z: C5 U3 m! C9 ]0 V& QA.粘度
( p: p* ^' _- z3 i( z" v& ]B.粉碎度
3 }* S- Q/ u1 F3 v" a+ `C.浓度梯度
/ I" O. N4 I4 O8 m5 h$ E: }9 qD.温度
, G) B) ?# X9 J" g( F6 T9 F资料:-
* c6 l8 ]( Z: h9 }8 d, n8 _
( P% Q( @, `! i) z3 f8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是4 A _/ A* k5 d- m2 [; |0 \
A.pH
9 p6 Y$ b6 J8 o+ kB.广义的酸碱催化
. b& F$ L- x$ Q" K( VC.溶剂" b9 O2 ?- ]0 c J: D: u. J
D.离子强度3 s' Y8 x* t9 F7 X
资料:-9 t$ ^3 C0 t% c& c1 y% ]
# I8 t6 e( v- d; G& n9.影响固体药物降解的因素不包括
7 o2 b7 r! [! f9 qA.药物粉末的流动性, ~! T& z l7 A! b' S. i5 W5 _* I/ g
B.药物相互作用7 W8 `2 R* `8 q- K) l
C.药物分解平衡% }3 s# I1 M0 G# V$ l. _7 B; V4 D
D.药物多晶型
) C# v( `/ y8 r+ h4 M资料:-3 e, @, V- ]+ U. E
- |2 \: {+ l7 w( y- P/ a% b) d
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
( M' ^# h# O5 {, ]: h5 @A.乙基纤维素7 g: M7 Q% y- l% ]
B.羟丙基甲基纤维素
( j) i$ r( k& M; J# TC.微晶纤维素
. B) T5 R( v& i& `D.羧甲基纤维素
% N/ X/ S T7 L% P ^资料:-
1 A' ?: z* E0 C4 U; M
K, r* z. o* x. ?' M" O11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是" \, {5 x2 i; L, b
A.乙醇
4 j+ ~7 V2 v1 x W3 \B.山梨酸$ i. ^) d+ i! a4 V4 C7 V
C.表面活性剂
+ b: f5 b. Z. B2 a4 n3 C* ^2 ^D.DMSO" ]* s2 M/ X7 U' j4 G) B
资料:-( ?2 Z& s, ?7 D1 L, L \
1 C' {* R9 w1 z' r) d+ D* l12.软膏中加入 Azone的作用为
5 c9 ~) i* }6 i, ]0 @ ?A.透皮促进剂
0 M9 j/ N. N- I b' `( \B.保温剂+ O* F3 H% K2 F* @3 W4 A% x
C.增溶剂+ _6 s4 t* c' V, K" e
D.乳化剂8 G9 U( a' K! p. D
资料:-
: Y8 _% }6 m" H/ |) Z4 @4 Y& c2 U, n5 e7 v! M
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
3 s+ c) U6 \! [; vA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
- r" Z Y/ ?' rB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
% {& n" Q9 ]5 u8 IC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. M3 c/ C; i# g2 L& B- T- U! s# a
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关4 a# f" ^' x- \3 N8 Q& [2 v# S
资料:-
' G7 `. \. u6 [" H
7 p/ {$ o) @6 }5 b% f; ]14.CRH用于评价
" K6 B! w; n! ^A.流动性
1 l1 N9 o. n wB.分散度& `, k# C% m" V3 w
C.吸湿性4 `6 M! B! f. \8 }3 @; H: I+ {
D.聚集性
" m( W3 i8 _9 S资料:-- ?! @3 N# |* k( n- f8 z
# X9 n V9 F/ v0 w7 Y
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是) k- e* k8 V# B& s2 C
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
$ q# r& N) m9 s) g+ oB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
7 B, m* Q; C6 q, ?' DC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
* Q# s4 X* U6 t6 A+ AD.药物在直肠粘膜的吸收好, j! m6 @7 O' i1 s! M5 u3 c
E.药物对胃肠道有刺激作用8 h+ \, X% h) [! m
资料:-
" {8 S l; [) U, }0 Q+ W8 F% @' o) w" {
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为/ X( I9 B2 s' F* I& ?0 `, g
A.崩解剂( V. H4 N& \. ]3 Q1 t3 |
B.润滑剂- W7 f0 E" t& [* p
C.抗氧剂
. v( }# u0 y J/ eD.助流剂
! W, M! E# g0 W$ P6 l- o/ W' a }资料:-. A- ?- ~5 M4 `0 y0 z* { o% q
- g* c A, ^5 P* q
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是" X! U) b! y3 q! W0 ?; I& W
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂) e/ |8 i2 B/ b- O
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂$ U7 J/ b% D) L! G7 p: b- F- F
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂( p/ q$ G* l8 o+ ?* W. L) b# b
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
/ D* J& Y, u+ @5 u" f资料:-
( J* }" z3 ?1 u5 j5 f: l5 @8 O( a1 h/ Q. h% B/ H
18.以下不用于制备纳米粒的有
U0 ^- S% j4 k2 Q8 dA.干膜超声法
9 o8 H! Y7 P e5 J& RB.天然高分子凝聚法% N& l/ `7 a. p# K0 ^' w
C.液中干燥法- d( j9 I, y) l5 G* N
D.自动乳化法
! X$ A: A6 n0 J7 I资料:-$ q _8 A5 M, v+ |6 O; s
! X$ k4 z3 E7 p1 x7 Q; |0 h
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 E* N i2 q! S1 EA.比表面积愈大
( n& ?! I8 `/ h3 s9 d! @% ^B.比表面积愈小. ^" h6 ]0 g2 Q* U3 L- C
C.表面能愈小% m \3 q7 Y3 j" m4 J' z. n
D.流动性不发生变化0 y) ^) ?* o9 g' s" h& y# D
资料:-
% B4 \+ v/ a# g" x9 [1 B. i4 ?% X5 {) Z1 O5 D& H- P* p# a
20.对靶向制剂下列描述错误的是% k! G3 [+ v+ X* w
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向$ b5 o/ w. j, F4 u7 Y) k6 o. q: W( n
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好3 @0 U. v0 v# c& G z
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控$ P" w+ S8 y$ W. ~/ x c
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
* F) t, @; Y n+ ]2 B5 s& p; I资料:-
; j. D' y5 V& g. M, N, x4 w' ?0 i4 E5 }0 y& F7 ~
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是3 t. s6 w P! Z- x8 f
A.一般在25℃下进行, |. O4 m: B& Y8 k! J7 J
B.相对湿度为75%±5%5 ]/ S4 w6 L2 y' G, U% d
C.不能及时发现药物的变化及原因
& n! I( h9 [( s+ T0 ?5 Y5 E5 \5 h8 ^* KD.在通常包装储存条件下观察2 D4 u! q2 G" g7 n& s1 j @, T# p
资料:-
5 k! `- c+ n! D' \# H5 u4 d; g2 L9 ?0 l7 i6 C7 ]% ] B0 x% s
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是; ^5 P$ d) p) j; ^+ R
A.增加贴剂的柔韧性
7 a% j1 [, d6 sB.使皮肤保持润湿9 v G% [9 u* ?) X, K% i$ h
C.促进药物的经皮吸收
. N! ]4 q% y; K! s: b/ v2 T4 MD.增加药物的稳定性
4 \/ m$ e' H! B) ?+ q" B Q资料:-
1 p$ Y) f! ^) \' d) ]5 h% _1 Q! ~1 g$ w& ]
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
2 s7 w Q/ i' }! c2 S7 XA.ρt ρg ρb
" k9 c% P$ A$ X9 E9 N$ a4 s) A. WB.ρg ρt ρb
! ~2 n: E- X7 R4 ~C.ρb ρt ρg
/ f9 A: L* }5 J' g, T6 u2 oD.ρg ρb ρt i* g8 q' n$ A& n% D
资料:-/ }0 T2 E+ L( [" Y
6 }' z' l2 \: i- p24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为1 T) W# V/ B# B
A.临界胶团浓度点" G5 @, q% g1 M; \/ k
B.昙点
" M/ k0 t: \+ Q0 b- m: ^. JC.克氏点
6 V1 _% {8 s$ K6 r9 I9 {" XD.共沉淀点- [ v' O6 C: B! u" {
资料:-; g0 q% ~8 T$ U% N
% W9 E/ r3 b7 B. X9 l
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的- `- h- H k: }
A.筛号是以每英寸筛目表示) D, ]# U/ N' X- i" i
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小# j! K) I! F& v2 R
C.最大筛孔为十号筛9 D1 _ U. [5 h1 G) w; g
D.二号筛相当于工业200目筛: o. l+ k9 \7 T/ @
资料:-
2 ]$ g1 O; n, k( U8 O
/ i% V) A9 L! {! H0 i) B26.包衣时加隔离层的目的是
9 H, {8 K6 d: H6 tA.防止片芯受潮% Z* k8 F+ w7 F q$ ~; H y+ V; B
B.增加片剂硬度5 g/ s) l5 {3 e; g9 P
C.加速片剂崩解: h6 Z! B4 w- |6 o/ w4 b
D.使片剂外观好: B$ Z& a) G1 ]* ?4 \: K7 ?
资料:-; Z$ o* U' g$ U# `5 n
1 ^1 |, W8 i6 j% g* D: L27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
, U3 p* d2 s7 q4 w4 uA.潜溶" U' H6 |7 P( O6 m( I/ C; [ Z
B.增溶5 Z- Q+ [! o2 l7 p! ^6 i p
C.助溶( {% C% o) O" L8 H9 d
资料:-! V% n( a0 s+ C* o& o9 M
9 s, P9 b* A7 `0 H2 c
28.以下不能表示物料流动性的是0 t: v: Y6 j% m p
A.流出速度6 q! x: O! l, z9 {% X
B.休止角
. [( o' Y/ Q! ?/ ?* ~4 @, W' s$ `C.接触角3 `0 `9 Z& n. n6 v3 @
D.内摩擦系数
0 b# ]* Q6 k0 X" C8 q' A资料:-
3 D0 D& ~5 m% w% b( H: F, t/ n; Y4 ~+ C: y8 f: R/ p
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
5 S) }5 f0 @/ g7 MA.与药物成盐增加溶解度( Y: \8 W6 p" L4 w- p
B.保持溶液的最稳定PH值
- V9 q9 V. E( ?; W7 ~1 pC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝; }" @; N; b" | w
D.与金属离子络合，增加稳定性
6 o; F2 g( p9 m+ k2 R0 z% D资料:-1 _* f0 n3 S- e" d. D0 o4 g" I% m* @9 ^
3 b. _ k+ b; z: S6 |' q9 E0 C4 C+ ^30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
( G7 ^% P+ Y6 A6 iA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
' K5 Y9 C5 M' E, UB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全& @" S% n- b, Z! F* Z$ ?. E' w
C.使用剂量小，药物的副作用也小! I* t1 s: c8 [
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害/ ~2 ~4 \& A1 k7 }
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用$ D* J7 e1 |2 J: S1 v0 `1 P
资料:-
7 O! \& F- W8 x; W* ~
( M. @( ~' }6 R+ [31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
! D% |6 d; g1 A! AA.零级速率方程
$ x! l1 u3 U2 AB.一级速率方程4 ~" r& J+ E+ |' k
C.Higuchi方程 c: s. X" a/ T* s( ~
D.米氏方程
4 f1 {3 n6 n! v% A* d# s3 Z2 c n资料:-# `4 }! n H+ m! v; R$ y, K4 c
( J$ d! ` ?3 U7 b0 s
32.下列哪项不属于输液的质量要求) C" A9 E" ]! Z+ Q
A.无菌
v' X! ^/ H$ l. `& [% NB.无热原: I) E1 n G$ n1 Z2 X
C.无过敏性物质; M) i/ b& c$ Z2 h. ~
D.无等渗调节剂& u4 R: O; S/ S/ W
E.无降压性物质/ b# c9 M; a( w9 P
资料:-
7 R0 I* u) H0 x$ u/ t; d
9 E% z. D7 V( y# H5 M4 H# P7 `33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
, B1 }4 H8 @7 v0 N% x) E2 DA.可采用分散法制备溶胶剂: u& [9 K: u4 b, V- P3 D& g
B.属于热力学稳定体系5 i7 w/ }( Z; H$ O2 f
C.加电解质可使溶胶聚沉* W1 \/ g( @+ R: F, @
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
7 Q# ]6 O. i& F& \! W1 \, D资料:-
2 H9 @. \+ f) z1 C
2 s8 j" {3 K, ], p* b" T34.下列那组可作为肠溶衣材料
4 y3 J( y5 o. y) X( lA.CAP，Eudragit L/ r5 x$ T) B; @# i) a
B.HPMCP，CMC1 w& z. P* \9 ]( D2 J8 l; z
C.PVP，HPMC* F. o2 S7 j0 Y* I: v7 l: y
D.PEG，CAP: Z' }! }9 w& j7 G: n; M5 L% s7 `% ^
资料:-
/ P# h, O5 N" [" P7 @, i1 Q# r/ k. {
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素! [9 _" f0 q% d$ z+ X
A.粒子大小及分布0 z: K7 d7 h0 R4 d) Y. q
B.含湿量
7 m" }7 k0 n4 x0 v9 @# S* wC.加入其他成分! ~1 G1 ^1 u' d' v/ a
D.润湿剂 x2 R9 O" X( g# ?, D( K- z
资料:-
* P' V: m N0 S% K5 @) J
4 \3 J1 v# W6 }5 v36.渗透泵片控释的基本原理是
; I, T5 [+ @: u8 P/ u+ ]0 X8 FA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出' g; \. Z- w* {. O. v$ d: k
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
" A* U2 j5 v. C/ n+ b8 qC.减少药物溶出速率7 W" _! T; J. d6 A1 ~
D.减慢药物扩散速率+ [% _, j- h. [' x/ n0 O, \- V
资料:-
$ j2 Z) d0 I) f1 O1 G, c
5 A7 e2 B/ h& H/ h37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是$ M" J p- m7 h E
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度3 C) c! W6 O$ C. F# o. b. F* |
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
0 j' o/ n, f2 ~" J7 ?$ OC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质2 ]' T7 E$ s1 A4 f' S; O/ p
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低2 ?: {% t! J- O% n4 B
资料:-& y& K! ^" H0 @8 |8 {
# I% B' |4 v0 f( {. T4 U7 ]38.下列关于包合物的叙述，错误的是: J: |1 p7 u! p9 m
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物/ R6 g1 O5 y: I% B" z
B.包合过程属于化学过程
4 j9 S( V2 {. ~1 L7 i3 nC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应& d$ `" P# k7 F. N
D.主分子具有较大的空穴结构# C: U( r. C8 u
资料:-
0 r6 S+ C7 V( h# V, H; r8 I) {2 z' E( U" v
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
" {+ a% [/ b! [% b: @0 I; c( XA.15小时
+ M2 [5 r3 d3 u# k4 }) mB.24小时. H# D( \. c7 j. K5 I, O# ^
C.1小时* C5 c1 W2 m1 X. u3 s
D.2-8小时
5 P( Z2 Y! j, N2 F资料:-0 I6 I) }0 y) s# ~( q
4 }& O! i ^4 k2 \7 F9 v: a40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
; ]) k) w$ S. F- t# mA.PEG
: z9 ^/ |) y* b2 a* y" G0 M/ p# @B.PVP
4 w2 h7 l- F7 D' g8 y5 s* @- KC.EC- N1 p8 Y# c; y9 r5 G6 e
D.胆酸
' t2 ~/ F5 [/ K0 t+ X资料:-! b) y; A: i8 C2 i! v
' j) N2 ~4 E6 u) i
41.可作除菌滤过的滤器有
7 \9 y( G7 p) ?8 t7 Z! RA.0.45μm微孔滤膜, z! Z2 t7 O. L d' I
B.4号垂熔玻璃滤器
' ]1 {- d, @$ p: O/ MC.5号垂熔玻璃滤器0 b# o% ]- y6 w5 h! k/ R
D.6号垂熔玻璃滤器3 s6 ?9 d% b2 e- q1 n/ K
资料:-' G# A' l3 [& u& C; d- ]
* i8 `2 p5 e6 `! r$ m: k3 f! }
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是; b$ u2 L+ @5 q: ~ r7 S8 b) o
A.凝聚剂( D& Y0 B2 y7 p- Z
B.稳定剂
, W/ k( L, I% j1 |C.阻滞剂# t: ]; v _, D5 _0 p
D.增塑剂0 g; \8 M, Z; ?9 z
资料:-$ H2 C. I) \1 y8 ~5 S9 i+ x* }
5 ^7 L I8 ?+ u5 U4 r# X0 O4 t$ w
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. k1 c, n% h7 ^) N3 ~3 ]
A.含镁玻璃- N; G$ j8 y# x e& A% V" `) ]
B.含锆玻璃
3 C- q4 @% X3 ^, c& |+ u8 p9 g2 g7 V; iC.中性玻璃
: W5 H& m0 `3 N" J+ r) s- E) j, xD.含钡玻璃- u0 d, ?+ R! L3 N2 l0 ]1 S& M
资料:-# P) o0 j p' u3 `4 T8 @
# H) j: ]9 `' H* `. l) H) @44.下列对热原性质的正确描述是
6 _" _& @: N# q& {7 e: g2 AA.耐热，不挥发
& E: g" h( o& LB.耐热，不溶于水
) K# M, ^! `4 k- cC.有挥发性，但可被吸附8 X2 u2 A d' s6 k
D.溶于水，不耐热
; O' I; C8 l2 Z( `# O1 b资料:-
0 _2 _" [; B! F& W7 p7 ^2 ]$ N, m9 V# W2 Y9 x ~/ N
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
& ]/ ?) ?1 L7 }' V# P( iA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
+ i. g- X5 h. K0 M' G6 XB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
9 @( T: V3 _1 I" e5 YC.变性是不可逆变化
, U; n" q" J6 M: j: Y8 ~9 N& f) gD.蛋白质变性是次级键的破坏
, c5 v' w( {* s3 v7 d资料:-
/ a3 `! {& G1 L: d. G4 q; D' ^$ J' p. e8 _+ S* J: z; x
46.下列剂型中专供内服的是' i/ u7 G9 O* G- W0 b
A.溶液剂; q) u* R: O8 g9 E0 G+ F
B.醑剂
& t. t- E M. {& D3 A/ ?; B; qC.合剂) l) t9 R6 p( v' Z S" N0 C. G
D.酊剂
5 E) C/ A, p5 b! p4 `$ wE.酒剂5 f2 Z6 x4 O" C( H% B, c) @
资料:-2 m( }8 m* @$ j' p" ]
( }; n% s( j4 t$ V- [7 V6 h4 d4 r, G47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
; v) t% b( K2 h$ CA.QW%＝W包／W游×100%
/ l/ O8 _8 D( ]B.QW%＝W游／W包×100%, X/ d% E6 N" Y; L, i5 [! \
C.QW%＝W包／W总×100%2 |' f: t7 s! m. r
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%9 b& W! w5 p0 S" s
资料:-
3 ?' W/ ^+ s' G# P* T1 s) ~5 t; g
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 n! ?1 H: E" [. B7 k
A.助悬剂
1 \/ y; G* R9 W4 L) \* m, ~B.润湿剂
8 i! K- W" f/ G8 }C.絮凝剂
5 I# Y! B$ I3 mD.等渗调节剂
& P3 s8 D6 Y+ }. o) o5 U资料:-( ~# `# q0 W1 ?6 f' g4 I
: i5 L# y- W7 Z2 u49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为! h0 j9 O: `5 }- ?
A.100%& h5 k, h$ R7 w$ N; n5 S; d
B.50%
, P3 q0 n" l! E k2 bC.20%. ?- G- |9 L, H) o; u6 _' C4 x
D.40%/ H& M* l8 j0 M; M2 `, j* w
资料:-! Q$ s/ Q( ~2 u1 U8 X; c2 v' n/ b
' S) b9 W4 Q) f+ D6 C+ Z$ I+ ^+ R
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确7 a e+ F2 k: r9 f/ S5 T: I
A.吸收好，生物利用度高
- A/ r" x- d/ wB.可提高药物的稳定性: f/ i! ?3 W7 t
C.可避免肝的首过效应, u' p& l) p0 d* X9 h; Q! s
D.可掩盖药物的不良嗅味 C: V* j* {- X' ~+ l8 n
资料:-: C5 x3 @. E }
J( x E+ R1 h6 | |
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发表于 2019-5-20 09:20:18
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