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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001. V7 H6 n, T6 a% y) Z/ Z" M5 Z
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
" y- Q* a! `: t0 P" f! z, \) _2 m. `/ mA.表相+ s0 s2 m* z' q S, h) i8 N
B.破裂
: ?/ G: {2 d. a& A/ U* mC.酸败
) l' l6 J: v4 p* U1 L7 ^8 OD.乳析
0 K5 X8 H, G2 u, e) Q3 D3 x8 }, Y资料:- L- J9 B# `0 X# p
; Y' |0 p! Z& Z& O2 O) C
2.下列叙述不是包衣目的的是
0 {3 ?! t; S$ g ?8 dA.改善外观' O! `7 @& V, o( l% C/ F2 z* N/ M
B.防止药物配伍变化
* ^0 b5 ?0 E, z/ G, _( GC.控制药物释放速度# D% H8 ]8 ?: A$ u
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度" D$ o5 Y: @, x
E.增加药物稳定性8 v4 b- B# P' P8 l
F.控制药物在胃肠道的释放部位: I. M3 o0 y6 C; h; t+ V7 D. O) |
资料:-; f8 t: g$ h! }. i( V
3 C% e/ n) d" V" s0 D) y5 s
3.属于被动靶向给药系统的是' G. o) x3 a( V0 T2 I: ^5 Q
A.pH敏感脂质体
1 f+ u9 \5 [# l1 Z3 oB.氨苄青霉素毫微粒( T, M+ C+ U2 T5 o
C.抗体—药物载体复合物7 Z0 o8 S: `0 _3 v. e
D.磁性微球: B9 \) I1 {6 ~: n3 h h
资料:-
& c4 E* x; b* b
/ J3 W9 R/ j2 E4 R' T8 q) I4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
; e& u: I, c4 v* ^0 }+ S, g. YA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
d1 Y1 t6 p: R5 Q, @7 [B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
5 ]" M7 m5 i- E; dC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢; _0 U6 j3 s& K! p" r+ v
D.骨架型缓释片一般有三种类型" d8 \, x* p2 Y/ k, E+ u
资料:-& U/ N# N" z% k2 I% k' G; b
5 t, ?: |6 M6 D$ y- n. k- i2 Z8 V
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为! ]+ f9 G* B0 t) S6 W
A.使阿拉伯胶荷正电" v: U; o/ ]5 P) P6 i" s$ Z7 s, C
B.使明胶荷正电
0 v# Q& Y, j4 V( d' R9 o3 L. O9 UC.使阿拉伯胶荷负电4 o9 g8 s5 M+ I$ \9 S, i0 B
D.使明胶荷负电
2 w c1 H5 c! d6 b- z资料:-
% J2 e Q8 m, R) N* O9 V
% _$ f$ k) R9 i: ^ P4 k% ^+ [1 ?6.以下方法中，不是微囊制备方法的是3 m: Y2 T4 B( Z/ b/ c4 T' z+ i
A.凝聚法: K& y8 P I, \6 p9 _
B.液中干燥法) ] p3 C3 t% |- I) C) @' f
C.界面缩聚法, h9 r7 P( h4 M% y9 f, U# G
D.薄膜分散法
( d% N, |5 ]5 O: z. F* A0 y& o资料:-! N1 U* h: `' q5 R! Y* V: z1 |
' ~6 v' G/ j$ {7.浸出过程最重要的影响因素为, N( j. S8 v9 G) D. D! r9 D- B
A.粘度
5 H2 x& M u+ eB.粉碎度% D% Y2 G7 b, a* t# u3 v9 o# x
C.浓度梯度& `; Z+ r( I1 m" Z0 ?
D.温度
5 d. z$ E7 B9 t0 r |资料:-& F u0 W- M- ?+ S
4 V+ `7 i! U: Q. [
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是* q7 k) M z2 e3 n
A.pH E; J7 o# F2 P
B.广义的酸碱催化
* p! Y4 ]- E( e* ]1 j5 ~) oC.溶剂
% O9 V. ~% e3 w/ @0 KD.离子强度2 V" C* x* v4 X6 {" F
资料:-
$ n; ^" d+ c' X- _; T9 t$ y1 ~6 J! G5 M) Y6 [& Z
9.影响固体药物降解的因素不包括
% U) ?: q' r2 x- A' h2 rA.药物粉末的流动性! ^& z8 X* E$ p3 |& U5 f$ v! y
B.药物相互作用& K# n: Y! v: I2 _1 S/ Y
C.药物分解平衡5 b3 X3 X' z; s$ ^: B
D.药物多晶型
. W) R$ K+ W, C/ b2 C资料:-
4 D4 b# f c+ m+ n
1 v# d& o6 l R" t10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
0 H" Q, X. _' M. U+ KA.乙基纤维素 }. r6 I" X- W" F0 {
B.羟丙基甲基纤维素& F+ K! a/ R1 B. S% T/ M/ A, k7 u
C.微晶纤维素
- T7 ]& ?- l) T4 i7 l8 D$ U* ID.羧甲基纤维素& t9 q H& b8 k/ H/ B1 ]7 I
资料:-6 \$ j! s; a4 ~# m/ P. e
) ^- q: {/ f# P; c% j& V, h11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
" U% M4 f1 N4 `% P; |7 m: ~8 @3 wA.乙醇
& p q7 d" w% Y- X4 QB.山梨酸
3 E. ?; j. O' N M: aC.表面活性剂" f3 L8 S5 V& V0 [4 I' ^2 y
D.DMSO
]8 x4 ?- W6 k$ t) T资料:-
6 S, y& G2 V: Y4 `& X
( k( O" }( P+ P& I; L12.软膏中加入 Azone的作用为+ G" L, b, N2 n( l2 y
A.透皮促进剂" Z( b! g+ L; @6 r/ j
B.保温剂
' G, }% ?& X+ ~4 ~* PC.增溶剂
0 r+ B4 d1 m' W( vD.乳化剂8 X& Z& u: U# }+ B7 |- f2 }- [
资料:-" _1 b, ?+ C0 H( Y8 I# {8 I4 |$ h
5 B8 o5 N& |* d4 s( }13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
# T" v& q7 ?% J4 H9 B5 @1 [A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
. f9 E3 P5 Q# f& t7 s; p( v/ zB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理6 e+ o3 x0 Q2 W! B
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
3 L( M7 l$ x7 @! w5 b5 d& t; WD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
: ^ ^# F1 o! K2 C2 P& ]* l资料:-: `% M! a0 j. x! p
; e2 x) r1 s( W& y: @
14.CRH用于评价5 s& I, H$ j( B. b
A.流动性
' g, V. w0 {4 d8 }& RB.分散度
2 ^$ q' g; H2 ?3 qC.吸湿性
5 H- Q7 }5 e- j1 vD.聚集性
9 }* D: t. n- c( b资料:-
8 g5 W' i9 w# |8 @5 n( ?% x3 e4 B7 c7 u4 t+ I) g
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
. c" W1 s9 s7 Z" H* y* X+ kA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全. [+ y1 S6 r% X, }+ A
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用0 p ]% t0 f' ~5 N) n0 f' E/ R
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用" [. B) J: z3 l- i
D.药物在直肠粘膜的吸收好
8 g3 ]! E* Z9 f0 k8 q yE.药物对胃肠道有刺激作用
+ [' K K/ V0 m9 y资料:-/ E Q9 s* k3 }# k
k: \3 Y& N8 @ s- R16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为, G4 n* b# M: S- t: T2 X7 i
A.崩解剂 H0 }: A) i3 m1 q9 z" A( G; Q
B.润滑剂7 q- H7 |( N6 `3 o
C.抗氧剂1 _$ s: Z) E5 {/ H8 y0 H
D.助流剂; S$ T; m, E; |- Q
资料:-6 X" \/ U; l% ?$ y+ B: \/ a
( c* H2 M9 ]+ H# W
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是- \4 h) V, c: H; b1 k
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂0 x% N8 @# _% _/ }
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
1 U" P, N. k; G. [* s6 a" B ~7 uC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂* j% c9 u9 X# m7 O. [# L! y9 y
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂( ^, b7 B) ?1 W" t# ]5 S; _0 Z9 `
资料:-! R2 N7 f. u( ^; f( G
' X- H6 O/ u) {( W- x A
18.以下不用于制备纳米粒的有% D7 C6 y8 V: k# }/ E1 e' j
A.干膜超声法& e8 V1 \: |' Z/ B1 J
B.天然高分子凝聚法, S5 F1 A8 `3 G m) P8 @
C.液中干燥法
u' S' _7 q1 O6 \1 r* ~D.自动乳化法
% N/ h' _) e7 K* h* `9 @资料:-
! t3 V: c3 o* H# {
- k+ \) O9 \$ u19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; X. w/ Z( G. z8 Q( Y9 v9 l' [A.比表面积愈大* L4 |/ \: d3 w2 B& \
B.比表面积愈小
% x) X% z; A4 J E& \' X. uC.表面能愈小1 d6 j j8 q/ z3 y3 {. U/ D
D.流动性不发生变化: L3 i6 `: o! N2 V( e5 c6 r
资料:-! d( B' g. X% }2 U* H- P1 N
& X8 n4 w" k* \% B
20.对靶向制剂下列描述错误的是
# J9 \& r! [7 f; |A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
5 g' h$ W( ~ lB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好; t7 K9 R# C8 E( E/ W
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控' h: i P; m* t
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间: C# e1 T& v( l# r6 ]1 ~
资料:-* q# J! o2 b9 N; _. e' W2 F4 j
5 h0 K ]! G0 I. D" z
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
5 P8 r" z3 C6 d- e1 E2 t1 `A.一般在25℃下进行9 J5 y8 @# f# ]4 q: H# ^
B.相对湿度为75%±5%
" K8 w) I f! x7 hC.不能及时发现药物的变化及原因
1 {3 S. U6 N$ {, M' KD.在通常包装储存条件下观察) Q8 N$ T9 d# K- j4 M( l# ]
资料:-
" ^& C1 `5 w! p- _ g% P5 d* v' e5 y& U2 ~
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是. U8 u: z" G6 s. b) u
A.增加贴剂的柔韧性! g8 \3 f: N, S7 G, p
B.使皮肤保持润湿
( Y; v( H/ |! DC.促进药物的经皮吸收& ~6 G: {1 a# D$ F! f: Z3 @* ?
D.增加药物的稳定性& ~. o! j# @7 R- E! I
资料:- [) g& U8 M! F) V
, E& M! I- w& J# Z- c
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
j+ a s9 m, N3 {A.ρt ρg ρb
_8 ]+ V& N+ |# Y+ `" i! c) aB.ρg ρt ρb
* i$ ^+ h. \7 \, V9 ?; p$ J ^C.ρb ρt ρg0 h! M3 \, Y( b( Z2 A+ a
D.ρg ρb ρt
! t8 K, J" y6 S- n. P8 {" S资料:-: s5 V; f0 U+ _, C# C3 |$ I
9 {1 K' U" r, e! o; ? v24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
1 F' Z, V5 |; m1 Q- rA.临界胶团浓度点% N" E4 i2 y, Q: F
B.昙点9 N( s2 l5 m6 {4 g/ @; _' P, ~
C.克氏点
& ]) u# |" d2 j8 s eD.共沉淀点
8 s9 P1 v$ R" q$ O. r资料:-
. q: u' f, k/ ^- _: p# L+ _
3 `, {5 y$ Q- l1 z! C25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 K8 t7 M% M3 V& h) r6 BA.筛号是以每英寸筛目表示
3 s! [8 B) b/ f9 o; J: U) X# VB.一号筛孔最大，九号筛孔最小. }0 b2 G7 \( C! P
C.最大筛孔为十号筛' h' V5 C5 M& n) L) D9 i9 {* n
D.二号筛相当于工业200目筛
. E4 N! j- L1 j+ u资料:- b- A" f$ j4 D$ C
2 k# _; B$ B" i2 P) c& P' ~
26.包衣时加隔离层的目的是
8 [: F4 g2 V# H/ PA.防止片芯受潮
7 h& o3 H. V. I8 P6 f* wB.增加片剂硬度
Q1 K& A* ^6 a( l6 Z. e# y2 Y8 xC.加速片剂崩解
% W- W( r! L' E3 {; iD.使片剂外观好6 _0 G( }: E3 [, b
资料:-: ?, V% M' w- N% t2 A
( t! Q* [+ T+ H* N. s, g+ a27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
* c* X, q7 }6 P1 a6 WA.潜溶2 [* J+ {2 m& e
B.增溶/ f5 X, O/ g1 L6 C2 I/ a
C.助溶
0 N2 \/ z* u' ^3 x( E- C1 |2 [资料:-
) {7 a2 o7 I# v" Y+ x! g# e/ r8 c( v+ a, p" q0 W' D6 S1 ^3 a3 Y
28.以下不能表示物料流动性的是
) h; d9 S! W: h+ wA.流出速度4 j4 i; L. G! j3 e2 c! u
B.休止角" n) ]8 M/ e8 A( I
C.接触角' |& h: N: F7 x- Q* ^! ]8 ]
D.内摩擦系数1 p( j8 Y: _6 y" |; n
资料:-
8 ]8 h5 u1 M5 y
# r; c$ Q+ H6 r, ]* @29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是6 Y) x, z# `7 j1 @% @
A.与药物成盐增加溶解度8 d/ y" b2 T, p2 _
B.保持溶液的最稳定PH值
6 |( [5 q( E0 Q9 ~: EC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
4 y3 t, p' U! uD.与金属离子络合，增加稳定性1 k! T$ ^7 Y2 r/ {4 v
资料:-
* T0 a' B+ M' ]6 `& P) n: i. S8 O8 a
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
8 q% W8 I$ J5 N' j& i4 ~A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
& t2 t: s$ C3 F, fB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
- @0 o9 F4 \; E5 C. o4 yC.使用剂量小，药物的副作用也小
. A; | k1 f/ @& ^D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
O; l9 [& C M" w8 C7 T( JE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用& T) A' G$ s& Y" j
资料:-1 F A U/ X, p5 l d" w
0 }9 |( S/ S r0 q31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是, @# i" k+ P- C0 d
A.零级速率方程: ~& Z% d. }' I3 W/ f
B.一级速率方程# o- \6 ^7 w X
C.Higuchi方程6 @# ]8 G. v" n0 B2 a6 V
D.米氏方程* e7 d ^/ @8 {( v, G
资料:-
" T( ? j$ d6 V A3 h
- N' X$ B8 O2 y1 m32.下列哪项不属于输液的质量要求
3 l; ~" k% z" K( _$ rA.无菌3 {! I' C" N9 D8 i2 U* ~! B
B.无热原! A6 b& F& }* R Z$ k! P
C.无过敏性物质
3 |. o, d. V! B7 A- bD.无等渗调节剂. X; c. y4 \0 h* e, M
E.无降压性物质
: }# s. a# j8 m: S' t3 M资料:-3 Z# Q' w1 L/ Y3 I
" `2 D9 a$ X' D- @; n& i$ j+ R: s
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是5 ^& ~; q; b' R- s4 Z
A.可采用分散法制备溶胶剂
. i+ y. R0 N% ~% qB.属于热力学稳定体系
N1 H. H9 M' tC.加电解质可使溶胶聚沉
, d9 f5 j( d$ I y& QD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
L: v/ i# B( O5 k0 ^/ Z/ S资料:-
* B8 p" x, F; H& Q- L8 {
) k }5 d. f- K34.下列那组可作为肠溶衣材料
. G- Y0 Z( E$ d, t$ M5 Y1 i! L/ [) ~A.CAP，Eudragit L f( G$ p. X: R# n
B.HPMCP，CMC
( _# ~; l1 O2 a' x W# p/ `3 n3 dC.PVP，HPMC
: N H$ l0 p+ ]7 m8 w. f( wD.PEG，CAP
' p0 `+ C3 e: N& E& J资料:-* z8 y8 Q. {- P) O1 [- p+ z" w
8 i1 L+ `8 k$ Y6 [) q5 H35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
; P' g3 N. M" L! f) j" IA.粒子大小及分布- `% M2 W( ~/ y0 j1 A' L: G
B.含湿量$ t+ k4 o5 O- _1 p9 N1 N& P9 D+ |2 p
C.加入其他成分
; [# v3 z2 X3 d$ m" ND.润湿剂
# a4 ]) n' l* F. J" K! G! k资料:-
. s6 _# ?2 o& b
8 ~% D! o; W, {0 u36.渗透泵片控释的基本原理是
6 ~. j7 a/ J# m9 T/ T8 z8 L# ?$ sA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出. m2 a O8 X: K' Z: r. G
B.药物由控释膜的微孔恒速释放; ^9 Q) t8 b. [" x& O4 T4 b- M
C.减少药物溶出速率5 p1 z& Q! y3 t
D.减慢药物扩散速率
$ K4 I" n3 M8 |/ ~& u7 L资料:-
$ s5 ~/ c7 ?' d5 ~* g; P1 O
7 a# H; V7 Q1 x' [37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是# ]. M c n6 }* f. [' O7 I/ x
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度) ~5 r! ^' [2 P Z
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
. |2 g; z; g F8 @2 S5 UC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
; m5 }7 N9 ]9 U( M4 kD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低+ R7 A: ^# ~( C1 A& O2 }5 G5 u
资料:-* X: Q- P; S* h8 n$ q
' v& \+ \- O: x$ _4 q% V38.下列关于包合物的叙述，错误的是
6 _, j+ W& P: w# n; i$ DA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物" l! e- T Q/ D: r
B.包合过程属于化学过程
P% q9 v: H0 K, k, D0 UC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应$ E, m; H- I0 K7 Y4 E! p
D.主分子具有较大的空穴结构7 {$ @6 o& Y: x, v
资料:-
7 x3 _4 @3 f6 U' N7 m2 G4 M1 m9 P/ x
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
" P1 F, i, d! k4 UA.15小时
) U" M! u( Y& S9 c1 m0 X% eB.24小时# U! q. C( w2 M
C.1小时5 B" X) S L7 B4 L: y
D.2-8小时6 y0 ?& {7 e( ~& G2 k
资料:-6 ^/ j& S3 F5 W" X/ ?: M3 A
2 Y/ e) I; Z2 t/ _+ }40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用* j R- |! v( P W( E5 O( l f8 ]( I
A.PEG
% ]- i: \$ I4 y( D. J1 [B.PVP, S7 k w2 g; l
C.EC
# e3 U1 N8 f$ @+ l$ G- k* w H% mD.胆酸/ s b; o- t. y8 Y! n
资料:-0 t7 Q8 {/ u# x S
! S0 P8 F. f6 u
41.可作除菌滤过的滤器有
# v K: j0 B8 }0 UA.0.45μm微孔滤膜
+ B" w/ p1 ~" a+ R5 v/ cB.4号垂熔玻璃滤器
! H8 E( W0 j2 w9 FC.5号垂熔玻璃滤器. @. \: e1 z, B4 t0 p
D.6号垂熔玻璃滤器
, I4 E% V% e6 Z( u- g$ u3 r- P资料:-& P1 r# T/ w3 t% }( M
. h" ]* T1 K( u5 z8 \. @# i
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是: p8 O8 E3 n! u, P0 l! Y
A.凝聚剂2 R8 w) m" D) q& l, k- I
B.稳定剂) O! @0 [' n8 s3 N
C.阻滞剂- Q- f/ A. I) t6 z; q! x' v% m
D.增塑剂
. {* [4 R& @; T% Q- I7 p+ ^资料:-+ p2 s# |$ C& v: O# _; J/ E
' q3 r' T- `3 z1 s4 q' |1 L43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿4 e( Q0 E! a) D/ q- ?' `1 j
A.含镁玻璃' X; S& n# J8 W; P5 l% x
B.含锆玻璃. R3 @5 _0 V$ S
C.中性玻璃
7 r8 U) L, S& k8 G8 h$ x0 V% }D.含钡玻璃
X' [' `! ^5 ~0 Y( L* K) i资料:-
" i8 ]& E4 [# A+ l u' D5 W" l$ j2 H6 R# N# }; E- o- r( D( ^8 L: A2 H G0 F
44.下列对热原性质的正确描述是" z& Q9 ]4 D# N* ^* j
A.耐热，不挥发6 u2 r- H+ M% l+ V
B.耐热，不溶于水
% R) x+ E7 U' f8 uC.有挥发性，但可被吸附
8 ?3 O4 c; M1 g7 z& u/ B BD.溶于水，不耐热 N% B; v- j% J- T# e F
资料:-0 q1 ]8 x3 E" p3 i
) p& ]. N: M4 ?$ P+ S( ]& ]. ]9 r
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
$ _4 O/ O- M! Z0 l, v/ |+ q' qA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
, t/ w& z: |6 M5 HB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态9 h! N+ ^7 `: Z& U
C.变性是不可逆变化; F, b. I4 l3 S" G1 A8 H
D.蛋白质变性是次级键的破坏
% I4 i6 C: u) }" \+ G$ j6 X" P资料:-8 H$ s! n0 j7 I- a7 F
( {/ t, w) B& N6 V8 S
46.下列剂型中专供内服的是; ?+ y* l7 }: E
A.溶液剂
- ?6 c- `. Y7 Q9 P# xB.醑剂- c' y6 K* F! z
C.合剂
" K: D. ? s% _& m# `D.酊剂1 `9 {- {$ `6 |1 w: w
E.酒剂$ |% _* B, d4 `) V$ ^( w
资料:-
1 w4 W2 @( E4 \
" @6 b; `' w+ |* I) m9 ?47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
: O; o( Z; g1 C; ^1 U2 |A.QW%＝W包／W游×100%" J0 c. y k$ Y* `+ e9 G( M
B.QW%＝W游／W包×100%
% H* U+ L' h5 B9 A- q. q" a( \1 aC.QW%＝W包／W总×100%
7 ^3 D- h6 c0 w& o' lD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%( m* c' o/ y0 g F0 m2 k0 ?
资料:-$ O5 e4 H4 E) e( }' e
0 D' T" A( F- T9 h
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
* R6 Q. n) R7 c; tA.助悬剂5 z& `& R" q+ f/ q1 u. {
B.润湿剂% `% W( m+ F! J* ]$ C% p1 x
C.絮凝剂; o7 { [# s3 n* }5 v. P
D.等渗调节剂- n5 F4 q% t, L; q: I! b
资料:-. p) l# \* G3 M6 s, I( i+ z
# `4 a& l- L" `& i9 K$ q0 |, A7 U
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
- `8 X% ^0 n" p, Z: m5 A+ U W8 s2 r/ zA.100%6 C: O+ D) d& K. t
B.50%9 P# a; L+ q6 m, Y: C4 k
C.20%
" Q% q8 q i5 G+ xD.40%
) ?; d7 O$ B, \5 t. L资料:-
" r4 L! v6 m# {: @: T
( B- h5 z3 X* Z0 P50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
" f; T, ]4 \% M8 ?4 b& Z- r! e$ _A.吸收好，生物利用度高: O/ e* j, S9 u/ a
B.可提高药物的稳定性$ h5 a. e% y: ]1 q" W6 W
C.可避免肝的首过效应
: l7 M, a3 C% c- ]4 G6 ~D.可掩盖药物的不良嗅味
$ J2 ~/ A; w- v+ V7 y' I资料:-
* `. U8 o1 v0 } D
9 Q4 n4 G% S% E A$ O& i, `+ I# i, ] |
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发表于 2019-5-20 09:20:18
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