西安交通大学19年5月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题（资料）

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【奥鹏】[西安交通大学]西安交通大学19年5月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题
试卷总分:100    得分:100
第1题,不是药物胃肠道吸收机理的是 （   ）
A、主动转运
B、促进扩散
C、渗透作用
D、胞饮作用
E、被动扩散



第2题,下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（   ）
A、药物在体内如何分布
B、药物从体内排泄的途径和规律如何
C、药物在体内如何代谢
D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E、药物的分子结构与药理效应关系如何
正确资料:E


第3题,下列叙述错误的是()
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮



第4题,缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A、1~2个半衰期
B、3~5个半衰期
C、5~7个半衰期
D、7~9个半衰期
E、10个半衰期



第5题,多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是
A、3
B、10
C、4-5
D、6-7



第6题,药物吸收的主要部位是()
A、胃
B、小肠
C、结肠
D、直肠



第7题,以下哪条不是被动扩散特征()
A、不消耗能量
B、有部位特异性
C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运
E、无饱和现象和竞争抑制现象



第8题,下列有关生物利用度的描述正确的是
A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
E、药物水溶性越大，生物利用度越好



第9题,生物药剂学的定义
A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B、研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D、是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科



第10题,生物药剂学的定义()
A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B、研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D、是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科



第11题,下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
A、平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B、达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D、达稳态时的累积因子与剂量有关
E、平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值



第12题,多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，τ=5 h，则波动度DF为：（   ）
A、0.5
B、1
C、1.386
D、34.65



第13题,生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A、体内过程
B、转运
C、转化
D、处置



第14题,能避免首过作用的剂型是（）
A、骨架片
B、包合物
C、软胶囊
D、栓剂



第15题,大多数药物吸收的机理是
A、逆浓度关进行的消耗能量过程
B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程



第16题,下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （   ）
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是“升／小时”
E、表现分布容积具有生理学意义



第17题,如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（   ）
A、胃肠道吸收差
B、在肠中水解
C、与血浆蛋白结合率高
D、首过效应明显
E、肠道细菌分解



第18题,关于表观分布容积正确的描述()
A、体内含药物的真实容积
B、体内药量与血药浓度的比值
C、有生理学意义
D、个体血容量
E、给药剂量与t时间血药浓度的比值



第19题,药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A、半衰期短
B、吸收速度常数ka大
C、表观分布容积大
D、表观分布容积小
E、半衰期长



第20题,静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（   ）
A、20L
B、4ml
C、30L
D、4L
E、15L



第21题,药物的灭活和消除速度主要决定（   ）
A、起效的快慢
B、作用持续时间
C、最大效应
D、后遗效应的大小
E、不良反应的大小



第22题,单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （   ）
A、C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B、C=FX0/ VKτ
C、C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D、C=k0/kV(1–E-kt)
E、C=C0E-kt
正确资料:E


第23题,药物的排泄途径有
A、肾
B、胆汁
C、唾液
D、以上都有可能



第24题,体内药物主要经（   ）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝



第25题,体内药物主要经（　　）排泄
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝



第26题,药物生物半衰期指的是（）
A、药效下降一半所需要的时间
B、吸收一半所需要的时间
C、进入血液循环所需要的时间
D、血药浓度消失一半所需要的时间



第27题,体内药物主要经()代谢
A、肾
B、小肠
C、大肠
D、肝



第28题,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是
A、被动转运
B、主动转运
C、易化扩散
D、胞饮与吞噬



第29题,以下哪条不是主动转运的特征()
A、消耗能量
B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态



第30题,假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （   ）
A、4h／2
B、6tl／2
C、8tl／2
D、10h／2
E、12h／2



第31题,进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()
A、1-2个半衰期
B、2-3个半衰期
C、3-5个半衰期
D、5-8个半衰期
E、8-10个半衰期



第32题,以下哪条不是促进扩散的特征
A、不消耗能量
B、有结构特异性要求
C、由高浓度向低浓度转运
D、不需载体进行转运
E、有饱和状态



第33题,生物药剂学的药物分子结构的改变，被称为（）
A、体内过程
B、转运
C、转化
D、处置



第34题,药物疗效主要取决于（  ）
A、生物利用度
B、溶出度
C、崩解度
D、细度



第35题,已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后
A、t1/2不变，生物利用度增加
B、t1/2不变，生物利用度减少
C、t1/2增加，生物利用度也增加
D、t1/2减少，生物利用度也减少
E、t1/2和生物利用度皆不变化



第36题,大多数药物吸收的机理是 （   ）
A、逆浓度关进行的消耗能量过程
B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程



第37题,同一种药物口服吸收最快的剂型是()
A、片剂
B、散剂
C、溶液剂
D、混悬剂



第38题,关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜



第39题,药物的吸收过程是指（    ）。
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确资料:E


第40题,某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（   ）
A、50%
B、25%
C、12.5%
D、6.25%



第41题,在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（   ）
A、较高的蛋白结合率
B、微粒体酶的诱发
C、药物吸收完全
D、药酶系统发育不良
E、阻止药物分布全身的屏障发育不全



第42题,能避免首过作用的剂型是（  ）
A、骨架片
B、包合物
C、软胶囊
D、栓剂



第43题,测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为()
A、1.5h-1
B、1.0h-1
C、0.46h-1
D、0.23h-1
E、0.15h-1



第44题,关于药物零级速度过程描述错误的是
A、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
C、半衰期不随剂量增加而增加
D、药物消除时间与剂量有关



第45题,药物的吸收过程是指
A、药物在体外结构改变的过程
B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C、是指药物体内经肾代谢的过程
D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程



第46题,药物的消除速度主要决定（  ）
A、最大效应
B、不良反应的大小
C、作用持续时间
D、起效的快慢
E、剂量大小



第47题,某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为
A、首过效应
B、药物代谢
C、双峰现象
D、转化



第48题,影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A、胃肠液成分与性质
B、胃肠道蠕动
C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性
E、胃排空速率



第49题,小肠部位肠液的PH（   ）
A、5～7
B、6～8
C、7～9
D、8～10
E、9～11



第50题,下列给药途径中，除（　）外均需经过吸收过程
A、口服给药
B、肌肉注射
C、静脉注射
D、直肠给药

iksyqy49

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