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科目：药物分析 试卷名称：2019年7月药物分析正考 满分：100
6 v+ [+ M$ T. p V' ~# p* o# c7 p3 e* P+ |! F# G, D7 P ?
单选题7 ~& g; X! J8 Q& \ e) u4 p
1.在氯化物检查中，最适宜的酸度是 )
, p& z* s7 D& r0 G# n& s7 x5 s(分值：1分)2 Z% E' ~; k- K, ~
0 x5 M6 @+ P& F8 x+ K
A.50ml中含5ml硝酸
3 U- u0 ?1 f* A) L2 D9 [1 Y B.50ml中含10ml硝酸" m9 W1 X5 J% d8 w1 M- I; Y
C.50ml中含5ml稀硝酸
4 l% N6 ]$ F* j2 \3 e9 b$ J: ]! U D.50ml中含8ml稀硝酸
" g1 ~. g: x1 i7 t; Y9 H E.50ml中含10ml稀硝酸
0 }! N* T& p' ^3 X; ^; H2.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时，以下叙述中不正确的是)
4 @8 P# _* r; a6 f' c: c: H(分值：1分)3 o0 g% f( A. G
4 A# s0 P: A# O& E' H A.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物$ M i9 b- `# l0 R1 @* W
B.在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行
9 U4 W0 j; l$ g" s C.标准铅溶液浓度为1μg/ml' Y: k3 u* s$ e2 d
D.标准铅溶液用量为1～2ml
; }1 x4 c/ Q4 E" l2 e4 B E.以上都不是
% s* f4 q. G% O& g R3.《中国药典》（2010年版）规定，三硅酸镁中氯化物检查法：取本品0．50g，加硝酸5ml与水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，放置30min，过滤，取滤液10ml，依法检查，与标准氯化钠溶液5．0ml（1ml相当于10ug的氯）制成的对照品溶液比较，不得更浓。氯化物的限量是)
" G) X% B% f: F- Y4 j2 p9 ?(分值：1分)! r4 z- F% R \0 E( I3 J
. q5 n) ?9 N' W# ?3 d0 r
A.0．05%/ i7 q4 G3 f8 i( ^# J$ ?! Z
B.0．01%9 f, q0 P; [1 _- n, X: [4 l1 @! k
C.50ppm
% E' a6 L3 A8 K& P+ g5 ^- |7 W D.10ppm
9 d! C! S! ~7 D E.5ppm3 ^! L" [3 O# S' I/ x2 e
4.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是)
/ {9 n4 B1 C I% ](分值：1分)
& X+ }/ `: i; X& q% b, _- E
: h, n' a2 U8 R& Z A.硝化反应! p* U) D1 B5 T) s. r/ Y
B.磺化反应
* @! ?! \7 I) @) l5 u5 S% y C.碘化反应
. e; T. ^+ d& e% u D.甲醛-硫酸反应
1 E: I* Q" t4 e8 k" T9 ^; ^ E.硫酸-亚硝酸钠反应- G5 R1 `! T5 A+ u8 `! i6 v: A
5.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是) ! s6 m, N& h0 b/ s& o+ ^
(分值：1分)$ i' T; G4 L3 i) T& z( M
# I6 ^+ H3 ~; P# e A.99nm波长处是它的最大吸收波长
: [% s& j0 c$ f0 @; N" K; A4 X B.为了排除其氧化产物的干扰! C2 F! A/ Z& Z; s1 h( G
C.为了排除抗氧剂的干扰
m: U) O& l2 X# X9 l& _$ ] D.在299nm波长处他的吸收值最稳定: S8 E8 ?) M$ b
E.在299nm波长处测定误差最小9 K7 W* L2 _" P) R4 H3 _7 C- y3 X* _; i
6.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为)
3 c8 h# J3 U$ j1 D# R(分值：1分)
1 {/ K. p0 ~2 p. C. J, z l
( G9 B/ F1 J( p3 C; }& C! ] A.紫外分光光度法) L2 M# u' \7 o. Y
B.碘量法
5 y4 K7 u" p& T9 p& C C.非水溶液滴定法
: h u- Z' X" r D.2，6-二氯靛酚滴定法. ~, g; a+ b, r# H& ?
E.四氮唑比色法
0 \* R& C- \+ {( u$ s' [7.维生素E可采用的鉴别方法为) . C1 K% M1 a+ Q. q
(分值：1分)$ {9 [3 e' v6 l& p3 L
4 l$ V& b" t& P& Z8 v& s6 ^* C A.硫色素反应
" C9 q( l, G9 C7 U" R; {+ C B.糖类的反应' q* [4 f' O4 b8 z6 _+ T
C.三氯化锑反应
$ E3 A/ s ^- ~) I, P$ L D.三氯化铁反应3 U7 Q( V6 L$ }1 @+ W, J1 j' ?
E.坂口反应& F0 Q- M5 C H2 b
8.维生素E可采用的含量测定方法为) 9 h" U7 ]) F3 C
(分值：1分)
4 |+ B8 `5 B5 ^& L% Q+ X0 ?8 L- W
A.三点校正紫外分光光度法" S* n! d4 B' l( y' y! G
B.碘量法4 n. a% R0 J1 k# i1 e
C.非水滴定法
8 Z6 ^5 V! E! y6 ] D.HPLC法
4 q4 C6 S4 [- E- `0 I* \% n E.GC法
) C& S- [/ `5 ^* x$ Y9.维生素A具有的结构为) 7 h( T0 [2 I" ^3 z# i; l( J
(分值：1分)
2 E- \$ l2 ?# G1 Q) J+ E3 a7 j V" a& P6 f+ ]6 [2 d4 ~
A.氨基嘧啶环和噻唑环
, u. x" l. c7 Q( z+ G" u, t B.共轭多烯侧链
7 b# ^2 j& ~: X! e2 _ l' F# N C.二烯醇和内酯环! w5 O/ M# g8 E i( }0 N
D.β-内酰氨环和氢化噻唑环0 C" W; Z: G+ r2 S+ s4 a% r
E.β-内酰氨环和氢化噻嗪环 Z2 [: e4 `! [4 {$ |# |% W
10.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是：() ) m6 o {" @1 J( ~* t4 X' Q0 s
(分值：1分)9 h! m( U5 b, i1 t0 I
& e5 A0 c" l* t7 D" W- Q4 y; u A.氢化可的松
5 }8 {2 _. ~: u9 M: a B.甲睾酮- T8 ?2 R+ G, O3 d4 j
C.醋酸可的松- m" ~! U6 n# u8 a0 e, B3 x! n# a
D.黄体酮4 f7 K7 W u) h' b
11.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是：() $ h4 o1 A/ N) M
(分值：1分)- }. b6 E' p& m6 o
" n2 Y3 S W5 W+ t2 h& B3 I$ m
A.易氧化物
1 j) ~- g! U- n/ Q B.炽灼残渣# r$ Q; ^7 I( t# R# ~/ l
C.砷盐
* A6 i6 Y! S4 h3 ~. b D.其他甾体* f& d; S& ^+ y# t
E.重金属% a- Z1 w0 I$ p C! r5 Z5 k
12.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红色，此药物是)
& i. R1 ?& i3 I4 [4 R; k! f( t(分值：1分)
# s: M* }' U" x0 X! x# u5 ?' T+ i% q( D0 q# j$ O- Q0 `3 K
A.睾酮; X2 M0 e; Z# V9 l' u6 b
B.黄体酮
7 z) b7 [" V8 i$ H6 d C.雌二醇* Z0 X, R: F6 I. V: h6 ~2 b
D.炔诺酮
4 n, r" q; y2 f* ^' }: q* S E.可的松
+ H P% K& O8 h1 w13.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
: F# L6 |. N t' J& \1 V/ N(分值：1分)
( ]: R% E% G: U
* }' \. ?, b f) E" X/ O A.甲醇和丙酮
$ ^& g! b: o) g/ R7 h7 s! | B.游离肼
9 W- b- c+ b" h" Q$ ~+ I C.硒7 D+ D! p2 j9 g+ P
D.对氨酚基
" H! [; A/ g) O5 B2 G$ Q/ ? E.对氨基苯甲酸* `* h6 c0 {1 ]. `
14.盐酸硫胺分子结构中具有:()
$ U3 N9 B" R8 R3 c(分值：1分)5 R! b( a$ R) }
! [' F% r/ f: {6 P* |8 ?7 e A.α-醇酮基! q6 z: P! C6 O/ O1 K! V+ O
B.甲酮基3 e& F) g5 M$ |1 F% K/ s
C.酚羟基
3 Z2 n, }8 b j: y- m- W# @2 g D.氨基嘧啶环
$ f" ]7 _" Q) r7 x2 i0 b E.内酯环
5 L7 d1 E6 `0 \15.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
& d9 f3 C5 v4 H5 }) r# A(分值：1分)- ?& X1 h+ ?3 e6 l5 N
5 a3 b5 o. u" Q, [9 D& u+ k# T A.氢化噻唑环
, _* g' f; t% e( N; g& N% y B.甲酮基
$ v B1 D+ a! g- E) n C.酚羟基
2 h7 q( }& p" k" w1 f8 C D.氯* z, s! O3 e5 h
E.氟
9 `3 D* y& G2 a( U# F( J% h+ a5 y16.对于制剂的检查，下列说法中正确的是:() " C% r$ c! r5 E, s! K
(分值：1分)! t* q3 C0 |9 C7 w9 q ]
" w, \$ Y% D; x4 Z0 _ A.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查: e; k- N- m$ U0 ?
B.注射剂一般检查包括重量差异检查4 g! [* |+ c& ?5 a0 J
C.溶出度检查属于片剂一般检查
" e2 U) e- O; L3 A+ I7 C5 u( f D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
, T% W6 A7 H" |! w# J, r0 W( C) ] E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
: y3 V0 O8 P8 c" }3 B6 ^17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
0 f0 Z4 t8 k7 m(分值：1分)/ M" ~; m T: E: o( A) B
& v0 @0 ~5 N1 ?& q6 a
A.重量差异检查3 X* f2 R1 ^2 n1 P+ h4 ]
B.pH值检查
0 m5 {$ `+ q. d1 s1 U. q, b+ s0 U C.含量均匀度检查/ i! K7 [7 T6 F$ E, V1 F2 P. {
D.溶出度检查
# R" F; |* T: H E.不溶性微粒检查
) e9 J% P+ W& @2 a18.对药物经体内代谢过程进行监控属于：()
6 z$ A( E* j& D0 B+ e1 ](分值：1分)7 q( ]; S* ?6 X+ p9 R( {" P9 `
4 u, d) K% `, {2 ~1 v A.静态常规检验7 E3 R+ A+ M, D8 m- {4 D8 Z
B.动态分析监控
" n' [1 n; U+ d& j# P7 L% N1 } C.药品检验的目的( j& }+ O) p; c. s( P6 x
D.药物纯度控制" O( A/ M6 q6 \4 W- O3 v
E.药品有效成分的测定/ T/ _' b3 o" W
19.测定葡萄糖注射液时的计算因数为：()
" @0 W9 T$ R/ q" a9 S(分值：1分)
' o1 G& z8 ~' d. H+ W8 @* t: R# ?% x0 V7 I4 _; `$ [3 ~* F
A.589．3nm
+ ]6 w5 |# d: c+ z1 m B.2．0852
0 I' J7 N0 [3 `' v% g! z W' @ C.+52．5°～+53．0°
+ q# f' h/ D2 B, h D.标准石英旋光管8 N5 F- K I$ C# S9 b6 _# b
E.b形玻璃管1 ~- D4 ~4 R- L. `: S/ n% _ a
20.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:() # i2 _ n* {% w5 m" f0 T* d6 @; S$ E
(分值：1分)* T2 Q4 A0 O9 y+ \: a$ O) O9 G
2 e3 Q! m1 |8 T; G
A.坂口反应
+ H5 H" t A6 J7 _& \5 \$ K8 L4 r: Q B.四氮唑盐反应
( R2 X+ H, }" s: y* M7 S C.硫色素反应' b! ^- l) }1 ~/ m6 P* } c
D.羟肟酸铁盐反应
4 |& B X2 H6 |" u E.以上都不是0 M7 [: y) }% \" T, _6 Y, f _
判断题
2 z& S' f2 J/ b8 T2 m) j% X c/ h21.制剂和原料药相同，其含量限度均是以百分含量表示的。
8 D$ o& _8 ^+ [* j/ j! k, X9 v(分值：1分)
! N! e' A0 k$ `% ]9 l# g" H6 ^: _
正确 错误! F7 { X0 T5 x
22.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查，应在30 min内全部崩解。 7 O* W/ Z6 i( Q" k' ?( T
(分值：1分)
3 K. k$ h2 k7 F* r3 R
( y8 P% `' j% g/ K$ i& Y3 D# h 正确 错误& j& j+ D! f' Q' `
23.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
" X% o0 }3 k9 v, |$ {+ F; v. @(分值：1分)$ u \, l* M8 {% L* A
+ b; H. O: q8 U3 m' ?' y 正确 错误
" n X8 y: e& y# U24.利用鲎试剂进行检查的是热原。
" |, S! M3 n) R% I$ ?(分值：1分)
, o/ G& _8 \1 m C/ x; z- K& D5 z, I& B- |1 M: V
正确 错误, C( a: Z# s5 t! c, w
25.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。 4 S0 P7 v% R t6 ]) c# i
(分值：1分)
^* F; E+ j* ` w- F; Q/ g7 ?2 d
正确 错误8 C/ E7 `4 o. L$ ~' j" ]& U$ @, I
26.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
( |1 m9 t: p! O3 `4 L$ S8 l(分值：1分)
6 b; s3 W" f6 y0 Z) E9 R+ J/ A# j3 a) {' W0 C( ^( v& T' R" }
正确 错误
* S+ O$ R' ], Y27.溶出度测定结果除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70％。
. R$ H3 ]2 [% E6 D. W6 ]$ M4 I(分值：1分)6 Y: W3 k u3 b8 s$ e. G, X! j4 A
+ }3 D: c# ~1 ?+ J. K8 c
正确 错误* S1 L7 B p8 _( N7 S6 }
28.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
: p l' s0 Q Q, S* J(分值：1分), Z* {; i! {: p; O( y
5 Z& E) ?8 x1 x2 ^ 正确 错误
, V7 y+ U' c, o% A29.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
0 E# M, M: P" L4 y4 m) v3 |(分值：1分)* J1 @0 {! G- J
; U" r2 k/ _9 A) B, c
正确 错误
" q. v5 _+ b# B7 L& [( ?+ n30.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。 & W; S' g2 K2 O( I0 R* k* p7 {( K
(分值：1分)
' N2 c3 w x$ j
2 j, x% w7 B+ L1 n8 D 正确 错误% K) g+ s3 O6 f0 @' ]7 X: R4 P9 T! j
谋学网（www.mouxue.com）
+ ? C# s5 H5 ]+ J31.生物样品的分析通常由()和()2步组成。 : k) r2 P! W8 ^2 v2 X! y
(分值：2分)
* }/ u/ o# B( G% ?2 ]/ c2 t1 k1 _( O+ `) G9 c
答：) S& E! u7 `, q, E1 u
32.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有()和()苯环且两者直接相连的药物。 ( o( X7 }9 \9 \6 U6 u
(分值：2分), j& @( S" C4 ?0 w) q6 Y
) }7 P! T1 U; D/ s7 \
答：; p$ O; ~2 \0 `" G5 B' o g' X
33.在酸性条件下(pH＜2)，四环素类抗生素发生消去反应生成()。
! B4 l; G& W" ~ c# j, w& m(分值：1分)
# _7 X$ ~2 j4 e: |7 @
! H6 ~) {- L! i& c 答：
# T/ p$ p# t2 H# p34.《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。 ' g1 L3 P% ^# }8 o
(分值：3分)
9 c4 \9 P: x# l7 z6 \
% v( ^' J0 W. a. { 答：
0 k# Y% }5 J! w& h/ S: Z/ g35.“注射剂不溶性微粒检查法”中，《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。 4 [/ K" X3 u3 M% v
(分值：2分)
1 q" u2 B" Y# T# r. ?( p7 q1 } e
- a7 Z0 |# L+ Z" v% U }( P 答：
! c7 `6 e: r' L. `" i3 M! K问答题! }$ G- q) ^! v& G
36.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种？ 4 d* Z7 @8 v! [9 X. x4 j8 A( `
(分值：10分)* Y2 R# i! B: \/ a, R/ l- d' a! `
( M0 `# B- W: |: X# G9 t 答：2 t' y9 ^& ?2 U, A2 Q: ]. h
5 _( i! d2 w# g: o$ k37.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
' G+ l3 h/ V( g0 i- X# h" |(分值：10分)
4 {. d# l" v) Z7 Z
3 A; U0 @. @# o$ K& v 答：1 Q, e3 ~8 z+ ?7 w
. | p2 z* t1 G2 s38.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么? * G, ^! M. Q- |( @) H
(分值：10分)
, E- S& L+ [, f, H8 q. }) u, e! G6 n8 Z. \ H6 Z) d
答：1 L* D1 X9 H: _* b- R. c
4 H p! a/ ^+ K3 t" D) s' k4 d
39.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。 ; V3 b- k% E5 n5 c
(分值：10分)
: w5 }/ p& ]7 n8 @. ]! W8 q; r+ o8 G6 h& u8 |% N$ \2 o
答：
' g* z# A, H3 g E9 z& E0 W5 Z# {) T: M
40.血样在测定之前，为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何? ( e) G7 B" ?6 H2 o
(分值：10分), y4 F6 p' S2 W* i& a1 c0 }
" Q' \2 n$ A, t& m) U0 w 答： u* i& z+ }/ a: h$ M$ O
1 M4 [# A9 L% k41.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
9 s/ k7 g- j. v- H+ V E8 z9 {(分值：10分)
6 K0 E5 u3 }2 k- }* h0 Y8 O' R6 O* p* o3 L4 P- A. D6 H
答：+ ~5 d D$ w1 T0 i* H
0 b6 \8 Q$ q! b, l5 y; O$ ]' k: b, r; ?7 o* [; p
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IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-10 16:58:29
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显身卡
发表于 2019-6-10 17:05:36
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