中国医科大学网院 2019年7月天然药物化学正考（资料）

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科目：天然药物化学        试卷名称：2019年7月天然药物化学正考        满分：100

单选题
) h5 Y) |! C0 p7 Z; A' r3 q  j1.有效成分是指
! D( p3 U; I) r- f(分值：1分)

　A.含量高的成分
8 i3 k7 n0 |( y1 U. A, g  f* b" \% ]+ z　B.需要提纯的成分
, v  Z% W+ c5 I. C8 Y& l/ p$ e5 H　C.一种单体化合物
8 q, l& a  A, A, q　D.具有生物活性，有治疗作用的成分
+ q- D' x* B# K% I, S( M! e　E.无副作用的成分
2.一般情况下，认为是无效成分或杂质的是
(分值：1分)
% Q8 D/ Q% h; |, {6 a
- }9 r4 ~; g/ E' q  x　A.生物碱
　B.叶绿素
' Q9 ?4 F! @0 ]# Z, b0 V4 U- i　C.蒽醌
9 T/ f- i8 E" z( e　D.黄酮
　E.皂苷
: {. B" R4 l5 ~& ?3.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
(分值：1分)

6 d6 }2 o8 Y- v& K　A.生物碱
, b4 Y% r, V( n0 t5 ?　B.生物碱盐
" h0 m1 k' |$ c) D  u6 Y　C.有机酸
! D/ u/ R+ q) w9 w　D.氨基酸
　E.强心苷
, G3 e: Q: e3 G" Y2 E0 _7 q+ |5 O3 V4.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
(分值：1分)
* b' |" J- h" Q7 ?+ Z9 t2 }- \! P
　A.反相分配色谱
　B.正相分配色谱
) I7 k8 k' V. O! ^　C.正相吸附色谱
　D.反相吸附色谱
9 v- u% j1 p" g" p7 Z5.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
(分值：1分)

　A.麦芽糖酶
　B.苦杏仁苷酶
　C.均可以
% P+ K* |" ~, H7 v4 d( w　D.均不可以
6.根据苷原子分类，属于硫苷的是
/ `5 J4 W6 u$ p" I" C(分值：1分)
/ S" h8 b' a1 c! t& l
) s" V* z5 b; S- h9 S3 r　A.山慈菇苷A
　B.萝卜苷
　C.巴豆苷
　D.天麻苷
/ H: E( X- h( X. \7.天然存在的苷多数为
5 w9 o, r( l' p+ \8 v(分值：1分)

　A.氧苷
7 r; n5 u5 l/ L$ N! L　B.碳苷
4 @# h5 t- l( j3 W" K+ S　C.去氧糖苷
$ R; m% n6 r) p( |: _+ P5 R& {　D.鼠李糖苷
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
(分值：1分)

　A.七叶内酯
　B.补骨脂素
　C.邪蒿内酯
, t4 I9 [8 L3 _* T　D.当归内酯
　E.岩白菜素
$ r* P1 Z6 K( L: K6 V$ P9.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
(分值：1分)

　A.羟基蒽醌
　B.萘醌
: y$ D& |8 o+ Z# u1 V  ^　C.二蒽酮
　D.羟基蒽酮
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
(分值：1分)

* U( {$ d  b1 R1 }- H　A.3,5,7三羟基黄酮
　B.7,4＇-二羟基黄酮
  b' ]  g) c8 j2 k( l　C.3,6二羟基花色素
0 |1 n: S8 q/ U) C- A　D.2＇-OH查耳酮
, h8 q3 D0 g" {4 H7 ^! R! q; ~11.下述化合物属于何种结构类型
(分值：1分)

　A.二倍半萜
　B.二萜
8 l+ B  J+ \4 r8 W/ ?0 l5 o- K　C.环烯醚萜
　D.三萜
; N; H$ i4 F. y( L　E.倍半萜内酯
12.环烯醚萜苷具有下列何种性质
(分值：1分)

　A.挥发性
　B.脂溶性
　C.对酸不稳定
9 }4 D# a3 q5 a! e5 t* l+ [8 x- F　D.甜味
; B3 ^" A# X# |" {: ?/ ?　E.升华性
13.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
; _0 G, P  m& I. u4 W( T' `: N(分值：1分)
. [3 N- W# j+ k( {
　A.卓酚酮
$ Q4 a* A3 @, X( I: c3 U8 r　B.香豆素
　C.薁类
( f' `2 a/ z. k3 g　D.环烯醚萜
- e8 ]0 ]: n; O; k4 L　E.黄酮
; n& I5 b' e# A0 W5 |: i9 H14.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
# Z: `& y6 }5 N9 X1 r! S(分值：1分)
: G+ {# d8 t' a7 v! h
　A.醇羟基
　B.醛基
; Y% c) J  ^" }+ L　C.酮基
　D.芳香性
　E.脂烷烃结构
8 l: h9 w4 {2 B6 P4 U15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
4 |; `5 A$ q; a/ a3 v! `; r(分值：1分)
1 `3 n- v0 w; _; f. O" r3 V+ M
　A.人参皂苷
　B.黄芪苷Ⅰ
　C.商陆皂苷
- `/ s3 S1 P/ o7 i　D.甘草皂苷
16.组成强心苷的糖的种类包括
9 M: R. [/ @. w& {3 r2 A(分值：1分)

* K: a! p$ Q2 ?3 @0 s2 y4 w　A.碳醛糖
　B.6-去氧糖
' f0 ]1 ~! b* S  i; e　C.2,6-二去氧糖
) |9 y  v1 d8 a& S1 f( M　D.均有
1 T% \  z) u) ?3 U" G　E.均无
* J# j$ n4 o8 |* S2 _. I3 h17.从药材中提取季铵型生物碱时，一般采用的方法是
(分值：1分)
4 C5 u5 n) _3 K% c8 y, [  O
　A.碱溶酸沉法
　B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
+ f, H3 ~6 ]5 v; y　C.pH梯度萃取法
　D.酸水-三氯甲烷-提取法
　E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
18.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
(分值：1分)

　A.没食子酸和葡萄糖
2 d% w1 ^2 n2 }8 |9 f　B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
　C.逆没食子酸和葡萄糖
7 [/ T$ J$ p' M& \0 ?　D.咖啡酸和葡萄糖
19.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
) p# L2 E4 ~) o(分值：1分)

　A.结构中多元醇的数目
　B.结构中没食子酰基的数目
　C.水解后产生多元醇的种类
) `- @1 E, s9 u( W　D.水解后产生酚酸的种类
20.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
(分值：1分)
6 p) b4 X5 ^; `9 H/ n
& q3 P! P! R4 s8 C9 g: |5 i　A.可水解鞣质
1 r  v7 |0 d5 L8 l/ {+ P" A　B.缩合鞣质
　C.两者均是
　D.两者均不是
判断题
7 ?9 ?" N  r: z6 V21.天然药物都来自植物。
(分值：1分)

　正确　错误
% S0 B. p. I9 U4 g( S22.反相柱色谱分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。
(分值：1分)

& _7 \; M* C. m5 }/ F4 d6 s8 S　正确　错误
23.苷元与糖结合形成苷后，由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
: s, ^$ i* W8 x: {(分值：1分)

　正确　错误
24.酸催化水解，因氮原子的碱性强，故氮苷比较容易水解。
(分值：1分)
7 ]6 R, P* M0 w$ N2 b
, v9 ^$ R" |& t: U8 w　正确　错误
# G. }. w  y! \25.Sephadex LH-20分离苷类化合物时，通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
(分值：1分)
* G% v" ~) R+ C, y5 W2 a5 w
　正确　错误
, V/ C/ X; K% F2 }! V0 R3 Y26.酶催化水解即可确定苷键的构型，又可推测糖与糖的连接方式。
9 [, ~2 F& o* g; u. R(分值：1分)

& L. e, K  B/ V3 }" _　正确　错误
27.所有香豆素类化合物都有荧光。
(分值：1分)
0 S' O! x$ S  G& e3 v8 w. ]3 f
　正确　错误
28.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应，但在酸性条件下很稳定。
(分值：1分)

  ]2 i  i9 Z; M3 e: R9 ~( T1 ?% P# H　正确　错误
, N- ~$ w& F5 O! s' i6 j29.多数黄酮苷元具有旋光性，而黄酮苷则无。
(分值：1分)

　正确　错误
. ~7 K+ ^- Y0 o, ?, B30.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好，是提取皂苷时常用的溶剂。
8 {$ }9 |* `% h7 f; O, E(分值：1分)
, [' l, ^* v7 W- l. S) e8 q- j5 b
+ X0 _6 R& ?! H  Q) q& j2 R( d5 w　正确　错误
. k# |+ \0 C8 g4 c5 U7 R9 J谋学网（www.mouxue.com）
7 @3 C4 C+ W9 |3 j+ c* s31.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序为)＞()＞()＞()。
- j% F% H- A5 a8 ]7 _(分值：4分)
( I+ L9 b( O+ I* ^% f
　答：
9 \+ s8 F, C7 \, r* F- {* {32.碱催化不能使一般的苷键水解，但()、()、()可以水解。
(分值：3分)

　答：
33.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有()气味和()，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于()、()、()、()等有机溶剂，也能部分溶于()，但不溶于()。
8 d* D9 w; W3 W% g3 G(分值：8分)

　答：
; Z* H# g' A. {9 O7 [) n4 j! S  t4 S谋学网（www.mouxue.com）
34.吸附色谱
(分值：4分)

　答：
- ?7 z# f; e8 X2 W
35.Molish反应
(分值：4分)

　答：
5 r2 U8 l% t; A# U1 a9 m
36.香豆素
(分值：4分)
! v) i1 a" n9 d
　答：

37.碳苷
# a5 e# p: x: p. t- {& p+ Q. s5 V& X(分值：4分)

1 }. i; C: a+ q) d7 [1 V5 v　答：

38.Salkowski反应
(分值：4分)
- V1 O5 |# a7 u# T
1 T$ ?; ]+ o1 E! L　答：

问答题
39.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
(分值：6分)

　答：

40.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
7 A0 F) ?) W! K8 B/ H(分值：7分)
: o. E8 V& T/ L' L. b6 q) G6 p8 I7 Z
　答：

$ d: f3 @3 Q0 A41.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些？
(分值：8分)
7 l! f& J; u7 m( o$ v1 @3 z
　答：
+ K! @, ?. ^: z( ]9 m
42.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素，并举出实例。
(分值：8分)
1 e/ M& x7 b$ _7 P2 d1 _5 L* ~) _
7 P+ S. E4 D# f　答：
% U& o3 q# \$ i9 f8 @9 ?
43.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
/ m3 `# h9 e7 {% C(分值：6分)

' J4 n5 U* f0 J: D1 ]0 c5 I# u; a8 G　答：

% M* g( Q7 N0 k! S3 O3 _

mulanchun

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melch420

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