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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题& _5 r$ G' D" K3 W6 Q
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )
: k, O- Y" v8 L% [A.首剂量加倍# C1 f# @6 W H2 B3 z8 n' v0 i# ?
B.首剂量增加3倍% C6 S3 F0 z/ K% K- s
C.连续恒速静脉滴注0 U. M8 f4 f5 m/ [' N( p
D.增加每次给药量+ k" @. d! h. _+ p
E.增加给药量次数
7 s8 N d: X) X# P资料:-( F+ ~; i# j' i- a7 |
( v, @0 V9 X$ T H; s
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
% e7 n8 d2 }! E/ LA.口服吸收完全
( T- M/ u, G# d9 c/ lB.口服药物受首关效应影响7 h+ U5 f# Z/ l" H/ Z' R& f
C.口服吸收慢/ C* Y$ p- u0 h
D.属于一室分布模型0 J* u4 N% y- W1 s7 ? l! E; c
E.口服的生物利用度低2 k: _0 n3 R" I* l/ G
资料:-
# y4 R. {9 c' Q A* ~. U
4 @" K) E7 d0 f1 K9 r2 I3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
% ^' V5 }' j3 w1 l2 [' tA.色谱法- v* a7 U; Y) i) c+ x
B.放射免疫分析法
) L7 W @) v3 b; oC.酶联免疫分析法% M+ W+ T! _3 ?0 j
D.荧光免疫分析法
5 T3 Z5 f1 p) q* G( x0 S# PE.微生物学方法
$ Y5 s$ w8 W/ y& U资料:-! `. u+ _# s+ u4 m9 G
- K p. G; H5 u+ x8 u/ S& y9 Q* P& d
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为) x$ `5 h7 G" G8 u# W
A.零阶矩
: C+ a( S# N' c: ^B.三阶矩
- @: \& y, @* w" T+ eC.四阶矩' E; @" {/ O3 q" Y7 ?
D.一阶矩
' {' _+ }0 N6 h1 `, w: A" _E.二阶矩
- A3 S1 G+ Q5 d3 x A$ W资料:-" H; N' ^6 n! Z" O/ d7 ?
& l- d4 C$ D- |5 ]9 x* s. ^5.易通过血脑屏障的药物是)
0 H G$ u0 l, m. H" W+ H+ X: YA.极性高的药物5 V$ F% j% X- F! }2 G5 p
B.脂溶性高的药物0 f. d, R" K c$ A3 M7 v4 _" b5 B
C.与血浆蛋白结合的药物9 _' m+ O; r2 `# G& F: o% z
D.解离型的药物3 ~" X. N1 e& e5 l2 E: n5 U! a
E.以上都不对
0 O. k! O) {+ r资料:-, I4 p: K+ R3 _: o
7 ?4 s1 l- E5 {# L* v' H. I9 j
6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?(). ^- O! r3 Q+ B& X3 o& V
A.房室# S7 h7 ?# w2 L- a
B.线性
$ u: ?' d! G% R. r* c+ r3 UC.非房室. h( C3 { g# {
D.非线性8 f+ v9 B# f$ v/ r$ J9 K9 X
E.混合性/ R7 H' o h/ ?
资料:-1 g4 ]0 e4 a/ @' C9 G
( `$ k5 j$ |" q) N" ?% f( m
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()" j9 |9 l$ L" t( a' B2 u7 S
A.2
& Q8 R3 g) x# _4 t: S! f CB.3) a- v4 d/ b* Q8 ~4 r. {
C.4$ @5 |# S# b) r( ?
D.5
( f0 z5 s( e+ n+ W4 P a& sE.64 _+ h5 L# J! o9 m8 q
资料:-
, o# ~9 ]! h9 k1 S7 E, D3 b% l- z# [, x% R0 b
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
# ^+ U4 x' w% S& E b+ ]# g5 `A.药物活性低
4 f" f9 A& P. o) e) R( P& }" OB.药物效价强度低7 \/ w9 Z+ H( h& R/ m) |% {) t; x G
C.生物利用度低, p1 `6 f; j6 r1 x4 l$ M
D.化疗指数低
& @/ Y& ?* y9 ?$ e: JE.药物排泄快
9 I1 P' {3 S# F+ K r% D资料:-7 n2 p/ a4 K; `. X
' y$ e" Q1 w9 x. y W
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
; t; x; I# Y8 uA.给药途径
R' J! M8 L& eB.溶解性 ~+ i' m' t& X* Y" X1 J( L
C.药物的剂量
& ?: a R1 f3 Q* j; p# JD.肝肾功能
- B% j6 e* a0 hE.局部血液循环( }3 |5 V& B. J/ d' A/ e
资料:-
$ h8 [/ J! b, k. k2 F8 H7 w) |% q# o$ v$ o& k2 ]- Z
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
+ L$ m& |; ^7 {1 _' s1 [; RA.4
5 ]; s$ F, Q! j9 l+ UB.5
! t' U" y, r- h2 H4 p: nC.63 N3 y+ P- y, b, y
D.7
) t% v" \0 D/ i L: b6 sE.38 Z. k* s! D% M" i, s1 L
资料:-; L( G! p% S& ~: n
; ^8 ]& ^3 X# W! l/ o11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)" {. L( F. ]' A1 \; h
A.结合是牢固的
/ l- V0 Q4 F) nB.结合后药效增强
# [9 T$ j/ Y+ R: @C.结合特异性高+ \+ n5 |2 h, \& |/ E1 Y5 m1 y
D.结合后暂时失去活性
- G+ } p; u w7 p2 D6 ?E.结合率高的药物排泄快5 o( Q% ?2 f* {# @+ Q' B& Q
资料:-
" N3 X s' v, d% p' w
; e* B& N4 X/ E4 l! a12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)5 G! s& r% |( W
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加" m4 `7 Q& T7 E0 n, j9 `
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
1 V! ]8 i- J7 P) i8 rC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
+ I+ Y9 p3 E( bD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
. F, }3 ^7 {' i. p$ h! IE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加7 U* |/ Q* s8 O; F8 a
资料:-
: L8 L4 I/ k: E4 R8 V- I
% T5 K M2 S/ |- k13.下列情况可称为首关效应的是)
" O4 j( k* p1 U; h7 s+ AA.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低5 }2 e- e: f: U2 z3 r
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 r4 Q' K3 S& M1 E$ {
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少$ D7 {& {: W" W6 J9 m8 l6 U/ D
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
. Q ~8 D: `) X% p. q7 _( E; DE.所有这些
8 U# D! R- _/ W& n9 g资料:-
5 r' H6 U: C( ]- ?! Q: P; M5 \# b7 q5 p+ k+ Y% B
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组), N# M: r$ g! X! y0 t9 n7 k
A.5～7例0 t: r/ y4 ~0 b3 O9 s- b' P
B.6～10例' A( R+ Y' c4 q: ^2 ]. Q6 P
C.10～17例
$ K( v* D F( @5 RD.8～12例2 [$ d' }3 A' i' B, ~
E.7～9例
) o/ R3 K1 X. {- N; n0 J6 v7 ], {资料:-1 b Q/ d6 o4 e7 x) X; u, c& P
D- K1 f; U9 D7 ]4 z. S0 T15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
) p) R$ R4 n1 M( W" d* o: j7 @" qA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
: R( \3 E e) C) m( G mB.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
0 {* v* u0 `% I' p2 b& d6 BC.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致" P: v; ? |) ]+ v
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
; i6 l7 w- ]" a" ?' DE.以上都不对
6 S: @$ U: s3 e! R0 ]% R0 s7 [资料:-
/ J6 b( r% }9 l( G2 ?8 O8 t( V9 I% g& }# ]4 u* G1 e: c
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
$ M8 d% e Z* lA.1．6933 e" ^& p w& V5 J) h
B.2．6936 X6 D& H& Y$ V$ u! ^
C.0．346
. B- V/ h d+ l2 V" @! J. r4 f qD.1．346" C$ d3 u) C0 K3 c; m: N
E.0．693! K5 [$ S6 K1 N2 M' Z+ i' \# `! _
资料:-" [. b" k+ J1 D6 f, I! ~; M
; W0 }$ U2 K# h3 c" {1 j+ I' ]4 F
17.肝药酶的特征为)9 ^3 w: z. r% q+ ?: k9 K, ?8 a
A.专一性高,活性高,个体差异小5 B$ e. M3 E+ X' U0 |
B.专一性高,活性高,个体差异大* B* {, _8 L6 W: U7 P
C.专一性高,活性有限,个体差异大
& J4 k* f5 T K; HD.专一性低,活性有限,个体差异小
' c1 K# Z1 _" F0 [2 d0 qE.专一性低,活性有限,个体差异大 j) e2 f+ e; j9 P4 L, \% f
资料:-
( S( D7 A7 a' g' b3 Q, b, A' C- Q
& i6 }+ _/ D/ ]+ ^( u, O) ]18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
- i# L& E z$ M8 f* D2 B( ]A.大鼠- H* p# N& Z/ F" ?8 V2 v& X3 v5 y
B.小鼠: d: _% T5 g7 s8 R o" O8 H! l' @
C.犬( w# p0 B$ L$ z$ J @6 w
D.猴
' [1 v& C" o. |E.兔
7 c8 p5 O I! l. y5 D( W9 d0 O资料:-0 Q/ }% V) l- `/ Y& E: x! K5 B
9 p% n2 m0 d! M( p K' ]19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()! g% \' }7 F9 J% w' }8 B/ T( I
A.4
) z, i& A- @8 G3 h! r5 e* B2 d6 T; QB.6
) N3 U6 [- D8 e; ?0 t* C! MC.8, L; Z4 X& V% g( D# W/ {
D.12
7 M/ L. v0 A/ L' o# @# C8 a- lE.以上都不对3 _5 p% J& C9 E5 O. Z* X1 `
资料:-, E; b% J/ h' N- N: D0 m
9 y/ E% ]+ L+ h
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?(); ]3 j& b6 K- N+ [1 ? t
A.准确度和精密度7 M9 Q0 {7 K% ?1 A, r
B.重现性和稳定性
6 v1 R' Z9 M9 U$ e# o, W3 p, @& ZC.特异性和灵敏度. f0 H# c9 I0 |! }. W# n$ x# Z& X6 [3 W
D.方法学质量控制* {. f# J# P7 ?0 M" y9 ~
E.以上皆需要考察9 k/ a7 J+ R5 \* b+ }, y, h
资料:-3 S) J) z( _7 f& @; P2 T
% `( O: Z: Y$ n+ M
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
2 y5 j- ^9 j A& x" W: gT.对 _$ l; f- b9 o% z% \. o
F.错5 W' ?4 f- M b6 L
资料:-6 s- N1 f3 t0 f+ ^: k
o. L. s9 B9 N2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()% ~. x3 L u% \. i, C4 `
T.对
* K" \5 |" L6 S+ `( YF.错. p& t8 U4 Y: p( R4 H: R: p
资料:-; j: l( B. |4 T; [9 f3 j% ?
S) b" d- a; x- Z7 j! B
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
' {# S/ Y- k6 `( q% f: @T.对
+ O7 Y1 E3 U4 Z! `/ Q8 y- QF.错' I+ X* q/ r/ @6 f% N7 \5 j4 A
资料:-( ^6 v# b& F7 N" T
- ?- q8 L% ^- |- w* V
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
, v7 E' B" e# Y. j+ YT.对) i( m( Q* _7 c# l: |. R$ L% A
F.错
, \2 r$ w6 w% |4 a+ e) ^资料:-$ q. V {- j! I) V! j
; v, [0 k' Y, M$ q3 c; l) G8 }
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
) E3 U4 z. y! y+ k3 Z2 TT.对) s" h. q1 W. |+ ~
F.错! Z0 o+ a8 w. n0 R5 q
资料:-& e }$ p5 k5 R, ^; T$ d
" o. S$ ]) ^5 o$ s* z5 Q. D6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。(), \, _+ ~7 J/ ~, Z( P
T.对
1 c6 B7 W/ x9 s4 G, @F.错, C1 ?8 \+ A: H2 A: f, T' ~* A
资料:-. E1 y# c& U8 A8 s2 o
2 R1 Y7 _/ g5 g# r5 ^1 g8 Q, u7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()6 H+ c- r0 `7 R) O( Y* @4 ]
T.对/ S+ j4 Q8 }# k3 V2 e3 {/ v+ {
F.错2 j: o, E! @1 i# `1 k9 o
资料:-
* o# ~, M" u& g" H2 p/ F) ]9 v, Y; m) Y# D* u9 A: @
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。(): q( l+ y+ |: K4 B
T.对
: s" w; T1 C0 I! P- QF.错
{7 D$ h5 P- S* Y资料:-; F4 o8 O7 ^ q1 i
0 ^! r+ d2 O: E9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
5 x& ~- G, ]9 S1 D% N5 ET.对
, K @; L1 L4 W4 t; L" `F.错" n- }, h0 s# s1 W; L" A
资料:-
4 b f+ u% k- o6 m7 S4 A: N
' l2 _8 I5 n7 _10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()" Y, X7 [3 b! V6 R( R. c& V
T.对
! S8 O' S+ m8 q1 V. CF.错+ `) |3 l1 @# M5 _! Z# A) W
资料:-( |6 ]# M% U% J3 l* H3 \' e+ ^' E
* D9 y! |/ P5 l$ N6 j2 w1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。 A* N# H7 V% o+ S! u) J T
资料:-
2 b" l" I, w3 f9 {# ^" H0 x9 p6 _2 t3 _' E0 [
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
% {4 F: K `9 H4 Q7 f- D0 N资料:-- x5 ?% n# A; z/ E4 d( E) M( `2 J
; `* |7 D9 g& V3 q2 {. n. z
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。; f- E+ o& q8 ]# V! {
资料:-+ i, j2 A/ ?, f: M; |
: C. p7 l+ b! U; w
1.被动转运
% h: b( s4 p/ ~资料:-" T. u# g8 @; B$ v# M4 Q) J: T' d4 d
$ S3 g( v- x! K3 U! V' w
2.非线性动力学
4 O5 Z; b" z0 d! n; b1 t0 Q资料:-" I$ C( r" ]) o9 i
: D$ s& x. A2 j( ?& \. P6 o3.生物利用度
+ y* h7 T) k3 E0 {" L {资料:-
' {# N0 c% o2 {' F% B; k" ]: Y( c3 d5 f
4.药物转运体0 Y# R/ l1 z- ] k. n4 i6 t; |
资料:-
* `! w% V: D0 q2 `3 w- `0 W- m; e) r r1 X- z& ?& c
5.滞后时间) o& q6 ]5 y9 m9 R
资料:-
! _8 K7 ]1 y, _7 A3 S, o o; m- q/ d
* [, J8 m/ h8 |- a$ G) f6 p1 ~: s1.高、中、低浓度质控样品如何选择?8 B. _. Y; f* Z% G
资料:-
# w" b3 {& H- o3 k& D: ?* o7 ^: X1 l) `+ }, `. ~9 ?+ ^6 L, q
2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。7 g i' R4 [- B8 }9 P W& ~
资料:-1 x8 z: G' w6 k P7 v+ W5 i
' S& ~: h* ~9 l1 }
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?% Q2 c1 l) ]4 Y3 A% Y1 t6 Q
资料:-
$ s4 t4 l n: \/ ~. l
! j$ b4 c5 T7 T c5 E& m& A4 e4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
4 k4 k9 a7 Y$ ^( ~资料:-
& z' Q! \2 M) D' I
' {+ Y+ k$ ^# u2 e& D5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
$ t7 B( q5 G Z5 ]资料:-9 t9 |% l& K; N# ~, D
- _8 u# f9 j$ U* C* A# \
|
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狗仔卡
发表于 2019-6-13 19:18:31
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