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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
: d/ { Z P+ H# |* Y/ W1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
( d7 L# U; M8 u8 {! YA.感染中毒性休克
7 |' F0 V+ E& _+ o' h% OB.低血容量性休克
, z0 ?' d1 z8 Y4 ?7 sC.过敏性休克7 j# r7 K0 f P, F
D.心源性休克. q; V. u" d: g
E.疼痛性休克- J4 ~; h0 I" I3 X$ s" m
资料:-5 d7 i# v' @' r
5 u" t, ?6 S+ |8 q2.吗啡的镇痛作用最适用于：
* g) V0 H0 f" z4 J& ^7 ^A.其他镇痛药无效时的急性锐痛1 a) }" p, u: Z" U* I
B.神经痛
6 B3 h& ` [. J' J ?' ~! mC.脑外伤疼痛; }3 F1 {/ K) j" k( J* L
D.分娩止痛, t% K4 r; R# w- z: T4 |
E.诊断未明的急腹症疼痛' Z+ q5 m. g. a. |+ j% K
资料:-0 @+ W k4 f5 {& H
$ |; t0 O ~ t/ p
3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
- A8 \ P* V/ ~6 J8 iA.维生素B6
) N0 M& t2 V' x+ @+ wB.多巴7 D8 L5 n/ C5 G! a6 y! E
C.苯乙肼5 C" W6 Z+ M' ~1 u: I
D.卡比多巴
' ]& b; r" z* H1 H2 RE.多巴胺
8 d" o4 W9 H5 ~1 n资料:-
: m" U" }; u" R0 Q M2 S& S/ a- v' C, r' ~* R9 ]
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
* R. e1 G$ _% Y" I! IA.阿奇霉素
+ `1 ?+ b8 p5 {. J$ i: d0 j4 |B.克拉霉素- N- H1 X y6 [7 @# z3 K( B4 d
C.麦迪霉素8 O* N9 p" u( d# a8 ~2 W* f2 j
D.红霉素
" h( }, ~" O: dE.克林霉素
: r: @ ]9 D' y+ U资料:-
4 X5 D" {* Z2 a/ I. u7 T3 O. j! @8 g: e" {
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：$ k& T3 e/ x/ Q4 d$ d' c, f m
A.乙胺嘧啶
% i) ]' [4 R! j! Y" T$ c+ a. TB.伯氨喹
% |4 P: F8 Y* D5 L$ t8 l& _C.乙胺嘧啶＋伯氨喹( ]! ?$ t8 ?; h5 P
D.氯喹! t D' i5 s7 g1 N+ K& L
E.以上都不是
1 I. O3 q0 g" H b5 l# k8 ]资料:-
3 O( z: V$ Q. x/ @8 b2 q& B! ]0 S8 E' [
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是% g/ d' x2 U7 N8 z8 A6 a
A.四环素排泄速度缓慢" F- H& x. p' \' U% \; t( k& J
B.四环素具有肾毒性
/ x# P7 ]2 p7 K' I- d+ rC.四环素具有耳毒性
. |) w3 z8 n' N& n" S* b. M; |1 xD.四环素影响Ca2+代谢 @7 Z0 K* \0 w' \
E.以上都不对8 [. V/ d" G l8 z1 L; p; ^
资料:-2 }6 G, T, K" h% i$ P% @
' c8 i4 {3 a* t: I
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：) S7 o/ U4 N* I2 R9 Y7 q
A.抗菌谱广' r; v; a0 @& A8 O
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
: S8 R5 p3 e) d" n, r: f/ G4 uC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
7 ^% r! F, r2 o$ b- P5 ~% r+ XD.可使阿莫西林口服吸收更好. P9 h1 ]3 h: \* Q9 k- f
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低* x& M) H$ B/ | k1 Q& D) d; f) l
资料:-
2 e1 e C2 b' _# D# I
! @$ ~( ?- g- H/ D1 r. }8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：4 X; y. f" u7 J) `9 ?
A.乙醚吸人麻醉
- ?: P: ]" p# \$ \B.硫喷妥钠静脉麻醉
4 Y" ?$ X: S* GC.蛛网膜下腔麻醉+ M! m! Z" n' G
D.硬脊膜外麻醉
+ S! K. b+ N, RE.浸润麻醉/ K |8 F( @3 M8 N6 B
资料:-
* \5 p% U5 a* @: v- _ ?
0 @7 Z# [, }9 d# G2 Y8 Z9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：" I, A; N l, Y; I
A.奎尼丁
& z- ?: z6 {5 W1 y8 C/ V6 ^B.维拉帕米7 X: A3 x; R1 `3 p& j
C.苯妥英
0 r" S4 c/ T! j$ |6 ~D.普鲁卡因胺8 Y4 |. N8 m1 M9 l1 Q k6 f& j* t
E.利多卡因5 a( p8 R( u$ F N1 F+ `
资料:-
m. k- E, t8 ^- ~! G8 E7 D G+ E' I' Y+ M; I7 d
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
1 f+ L+ R9 n$ V8 {8 {- aA.乙醚
4 L, E0 u; w$ j0 {: ]( vB.硫喷妥钠
+ H0 l4 E0 @! d5 JC.氧化亚氮
1 u, N9 R% i; i2 D/ |$ s+ ED.氟烷
: ~: X2 N8 d6 bE.氯胺酮$ k4 o1 `0 E( e, ]6 l+ X4 j: P
资料:-
& V5 ] B5 X8 M: s/ a* F: |( b7 J, W
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
1 P7 K# L, z8 ]8 I! m( hA.碘解磷定3 b; r2 E3 m4 z# t3 t( _) q
B.新斯的明
6 m! E9 p8 R" Y" G2 `- uC.度冷丁! X8 Y$ x: q, l( [3 y
D.阿托品
& X; K9 [3 W/ fE.C十D& I' }; T. L/ a. ~) y
资料:-
4 M' g) w( d" W- d6 T t9 P+ O m5 }+ d5 T$ J5 s
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
2 x, g) P0 R3 J a2 [8 o* yA.促进PGE的合成与释放" f/ B0 ~' o1 D5 {6 Z/ A% L1 j; b
B.激动血管平滑肌上β2受体
/ t6 X# n4 t. S' D% }% DC.直接松驰血管平滑肌6 i* l0 g! u2 _- e5 O3 p/ c
D.激动血管平滑肌M受体
" Q @0 Y3 z8 M2 g+ f2 nE.激动血管内皮细胞M受体. [, \$ e, S" {0 T9 ^
资料:-
, h4 _% x7 H& {
8 u) u$ a: f9 F2 p+ `% Y9 ?9 E13.地西泮(安定)的作用机制是：
) i, W( g; Q L' gA.不通过受体，直接抑制中枢8 l0 B! r7 B" W1 Z+ K
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
5 d# V8 G4 G2 n: W! k) IC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用, u% X8 M& ^6 j" O
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用9 n6 f# z# \/ {$ a
E.以上都不是* C* D g; j. C" `6 i+ b% J
资料:-8 a& r( l2 w' ~4 B
x2 {. D* r- k14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：7 @+ [, z4 x1 i, @2 a
A.酚妥拉明
) H9 K* L4 }$ ^0 \* l$ OB.阿托品! L$ y o/ x" j$ ~+ s# w
C.麻黄碱
" i1 G1 y8 B8 V# ?( |; kD.普萘洛尔' f5 S9 X" M4 U! w
E.美托洛尔, u' C# r l! A1 {+ c9 Y4 ^/ T( G
资料:-8 m9 [. Y# b7 b7 c2 k1 ?) ~4 @
/ k0 s/ \. }; R5 `4 n" M15.治疗呆小病的药物是：' `& _7 b1 q/ M3 H: Q7 Y2 I
A.甲巯咪唑7 A# G6 G) I2 c2 E5 Z! q
B.小剂量碘
: f5 B' J! U" C4 Z, h6 C" hC.甲状腺素
. U z, s, i2 L) V) GD.丙硫氧嘧啶
5 t H- n+ ^* W: q3 S( ~, S" ^# CE.卡比马唑3 ?( C" `' w: G- D, f' j- P3 r
资料:-5 b. K+ v. ~3 B+ W
+ N) r l! {7 e3 Y# `( U
16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
8 f0 w% ^; v) I+ N% g( I7 yA.地西泮- y0 g- x7 `* F* G; m5 F8 e5 Q4 J
B.苯妥英钠( W7 P+ \. R5 s' v7 f2 k$ Z. [1 Y9 J
C.氟奋乃静/ [2 a$ Z" x1 p3 a$ G
D.卡马西平7 m) S; f' j) ~# c
E.去痛片
6 h" E! l5 F2 A2 {资料:-
2 L1 F( o2 z3 v8 k
4 f+ q0 M4 z( `9 i( B* L17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
# q% @& G: h6 H0 `A.链霉素
4 L+ S) a& a: l AB.青霉素) j5 t' B" q, o& b# t
C.红霉素5 P0 N" O! f* y+ l
D.四环素( m# h$ E/ \" ]8 ?
E.磺胺嘧啶
( c7 E& N& h- l# Z7 Y8 U资料:-8 Z, H* y( z8 A0 Z
( j$ I+ k' r; M, W: v18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
8 o2 l$ ]6 a8 SA.细胞质7 n- [8 A9 J. V3 i/ p, F4 n# U% x- ?
B.粘液层' y0 s3 t; i* B- G; a
C.PBPs% ^- F( a8 ^" W. B1 d8 k; c
D.粘肽层# f* e# L5 S; T; N3 V, a/ G
E.细胞外膜
; a3 s% d* T/ `) s( ]) M) m资料:-& n# M3 f5 P) D1 u6 u0 B5 Q0 Z( B+ [
4 S/ d% I7 e9 a1 e$ a9 ~) I
19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
0 I# Z' E6 h0 J, z) D% G& JA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加( T+ N) V$ F$ k" E1 n# e% q
B.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢& E$ H( x+ Z0 `7 |9 ^3 T9 T: ^
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
0 T# a- ]) ]% N) [D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢6 X" T& J* r, a" W7 u4 B9 a
E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
. d. ]8 y2 Z7 X2 U) l, g4 o4 q资料:-! _4 y- Y8 A' t
: |6 r C6 N6 s20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
: [0 [. H% _7 B' o' O# e! gA.局部抗炎作用
1 I4 s7 r6 l {9 d- J# Z hB.局部抗过敏作用' M6 h" b5 R, F" B4 T- V
C.减少白三烯生成
7 N& L/ P5 ^6 ND.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
+ ^$ K- E4 y$ z+ n! }$ D8 R" tE.对磷酸二酯酶有抑制作用
- c6 F) [0 }( n8 B资料:-2 j( y+ X0 R. H
, W* B1 w" P, r% D/ z3 Y21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
: k8 ~; [6 t( ^4 c+ t' IA.停用地高辛，加服苯妥英8 R v6 R5 E# p$ O/ T, m7 X' ?
B.地高辛减量至0.125mg/日
& g6 i( K# g' wC.停用地高辛，加服氢氯噻嗪: n' ]; I b' a7 G
D.地高辛量不变，加服苯妥英
5 @6 [* k2 ^% ~$ B! g' ~3 tE.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
" Y$ Z! _; N/ N! P- }% {资料:-
: b! B. I* S# H% F; E8 S* |/ i. b2 B1 N9 `$ [' c# w
22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
3 _" s: {* U$ v7 ^9 u+ B8 HA.哌嗪5 H L4 L- Z2 s$ z W4 A
B.阿苯达唑
% ]! U: |) F' X! T6 Z) SC.噻嘧啶& F3 b$ B; w7 \" C
D.吡喹酮
7 B# Z3 T5 Y5 |4 R( BE.甲苯达唑0 M" y; C7 f5 O/ o% B( R9 G
资料:-
3 J$ c8 h: B9 v( F/ Z3 f, i. t) q% m2 W. o$ v7 L
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
- l+ j8 U" x; }' T j$ r& YA.β1受体阻断作用
. b3 `/ c* r' \9 t$ cB.膜稳定作用
- O) K. O- p6 ?C.突触前膜β受体阻断作用
1 q. c1 P- l- s, dD.抑制代谢作用
& ]& l0 w# w& k4 G% M; eE.β2受体阻断作用2 F) g8 ^- {( `2 ~
资料:-
+ k6 X- j) g* y$ \/ v# r
) v& [ u$ V: s+ T/ r24.最常引起直立性低血压的药物
1 ]) Y* \7 p, W& H2 k MA.贝那普利- w" O" {% I3 G" D& M
B.吲达帕胺
: X! ?1 r! y( z, [1 ]1 NC.特拉唑嗪
( E. V6 ^' h; t* V {5 z. BD.胍乙啶; h$ p6 @1 M6 E
E.氨氯地平# Y3 R5 p- _ s
资料:-
' S8 c( Z* g( a
* `- F/ {1 h; h& m6 C( f1 {2 W25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
" o7 q* y- M% H& fA.房室传导阻滞
9 s$ S7 {; h1 Z2 s2 QB.轻症哮喘的治疗# l% u2 R c$ |% Y! K5 A' W
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
% w0 `' G1 c" n% z6 s9 DD.鼻粘膜充血引起的鼻塞* M g, ^9 \) w! k$ A( w
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
, O$ n3 A: U: L1 h资料:-9 a' ?- Y6 Z$ r: f* N- G6 v) Z
/ g8 `5 Y- [8 \+ g, {+ {) h
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
1 n0 @! \& W" Y) sA.能对抗去水吗啡的催吐作用7 `( g; Q `/ t
B.抑制呕吐中枢2 h$ e- c/ g* L R
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
8 ]8 s( J4 \2 A) Z! kD.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用' \6 g5 ~4 k3 G
E.能制止顽固性呃逆
# S, G+ Z6 c9 j- F资料:-
; n) r3 z# h3 @6 T& c p. @1 j4 V/ f8 H! q8 z3 `8 W
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
- n; L& q4 @. A* v4 v. ~2 `" pA.肾上腺素1 F0 r! W* k7 q2 D$ U7 j) Y
B.去甲肾上腺素
/ S3 ~/ w1 b# n( c+ HC.间羟胺! ~0 {, r1 @3 L% d. h+ W
D.异丙肾上腺素4 n5 |4 S U7 {1 k( J) r" l6 \% r, Y
E.麻黄碱
' r) m1 h% ^* G g' D资料:-& b: i+ g& Y# F7 L/ Y. m3 I
) i7 {! @1 h; G3 Q+ W( N' d$ G
28.对肝素的正确描述是：
/ x1 K: R5 x# KA.仅在体内有抗凝作用* O6 l, T% G! `' c
B.直接抑制多种凝血因子的活化
0 {0 u, U: ?: iC.可抑制血小板聚集
5 f* \! j: g" U5 p$ j6 WD.可以口服给药 N$ n# s; X- l3 j
E.用于DIC的晚期治疗
% b# J2 x B1 a# H9 p资料:-* s% C9 ~( M/ a0 b
% _9 U, ^- e7 O1 Q& j8 l
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：2 J! M9 U% d8 Y" v
A.局麻药溶液内加入少量NA5 Z! b4 A( K8 V) c$ Q+ U5 K
B.肌注麻黄碱! m3 k3 T: z ^. l+ X+ Y
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
3 O' U: L3 a* qD.肌注阿托品
! g& H3 }! Z1 g6 P/ sE.肌注抗组胺药异丙嗪
B: w0 w0 s8 c& E9 R资料:-8 i9 \9 L; R& U$ \
) @0 j L z7 D6 E- j' ~, D& a7 ^30.治疗粘液性水肿的药物是：% F# R. k0 J! C/ z; ~4 Z: f
A.甲基硫氧嘧啶
) Z$ z9 O8 s' m/ `9 k& H- JB.甲巯咪唑8 A. v& ]5 G# P5 ?5 A
C.碘制剂3 v' i4 u/ ^. B r
D.甲状腺素* Z0 s$ A0 {5 O5 ~
E.甲亢平
, Q8 i' H7 O: r: m& Q& z资料:-# t" L! ~! p% ?& I- x, B' b
$ G5 ^, j5 L* U$ t31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：' T% l" ]- R# E2 J, q
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加' F3 ]$ [( @7 V6 S
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
' _, M% N0 U+ H+ r1 A) _C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
! ]5 n+ W* Q5 e- q# [$ Z3 zD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
/ `$ O$ Q2 U% A# X' a! CE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
, z Y, ^) I6 W2 Z) P( X1 k+ U资料:-
. i$ h1 r" ?& `; N* j. S R! K7 W( D& O2 f. V
32.在酸性尿液中弱碱性药物：( A u, E2 ?3 G4 X0 v
A.解离多，再吸收多，排泄慢2 V) j4 s6 n2 r
B.解离多，再吸收多，排泄快
; x/ i( S+ e" n% pC.解离多，再吸收少，排泄快
5 \+ x2 S, x( q; S5 q, E# AD.解离少，再吸收多，排泄慢/ @9 s m! A5 i' z8 C# R( F6 O% ^5 \
E.解离多，再吸收少，排泄慢
) t" f& a N1 b; p4 Q资料:-) [. M" z" V. |
l- n/ n5 c ~0 g& l: F4 A
33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
5 e! D) I5 o1 j+ q4 AA.革兰阴性球菌& }- k8 ~( b1 L0 B1 W# [: d7 d F
B.金葡菌# [* E9 A# \/ ^+ l8 P9 W3 B
C.铜绿假单胞菌2 \3 [' K5 Z6 R5 N
D.肠杆菌
3 M# _7 d2 p. G2 ~2 S# y/ {$ JE.厌氧菌
! s! G0 _" ]6 ?* _7 X. d1 f资料:-% G6 B3 G+ [) ?8 p* Y5 k9 }! d7 t
4 N1 t* L Z/ Z& R8 d4 o) N: j34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为： f8 }7 R2 X' H
A.链霉素& l$ E1 l z, @) \
B.庆大霉素
8 C- a+ o: i, h! fC.卡那霉素
0 Y4 w! {' }1 P2 RD.阿米卡星 z1 N4 X' U, e6 p# J
E.奈替米星* _$ h, \% n$ r! c- ?
资料:-
# p0 O2 V9 v, k
9 F# M# g: _4 M7 ^35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
- Q8 ]$ P T& g0 i9 w ~. d; dA.1000倍
2 _% M) c+ S- U, RB.91倍2 Y6 m+ z6 ~; p y, b: a# S; n
C.10倍5 D6 j% L! I' ]0 P% U6 P: S9 T
D.1/10倍
9 @ r7 q- A4 i4 [" O, H0 ZE.1/100倍8 M+ @1 o2 s2 t. K
资料:-
+ Y/ R9 J0 T q7 n, t
7 q9 S, p7 J+ ^- C36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
8 {% j# g1 R* J: E# D, B* I1 gA.脑膜炎球菌" M) W; R3 K1 E* C
B.肺炎杆菌" j/ n/ S+ ^# f/ \4 }% u4 w" k
C.肺炎球菌# a! r% S' y, X- o5 g9 n. C
D.金黄色葡萄球菌
% l& m8 ` w! Z7 q. lE.溶血性链球菌, u9 a# v& }) P/ q) C
资料:-4 n& O- Q! h6 J9 b( m$ A
) K/ G8 s5 U* d8 R, } S) y
37.苯海拉明是：
9 c+ v' h4 ]$ [6 e7 o$ H7 HA.H1受体阻断剂
; C M$ }0 v0 ?! a4 ~! SB.H2受体阻断剂
- K- l# M* J+ E# l4 u% I; MC.α受体阻断剂
/ a" K/ b @7 ~( `, |) l" sD.β受体阻断剂% V% E! L9 T& i" \: X u8 V! ~
E.醛固酮受体阻断剂* e# h" w- C9 {; g: z
资料:-1 W: [; R6 Q: g; y- Y
& S. A& a0 O, Q
38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
* i/ J7 x+ _4 A i- U4 I7 KA.角膜溃疡8 [1 m% r' N U9 J9 v8 Z
B.角膜炎
* a2 b- F8 r) Z# ?C.视网膜炎7 u) z* q+ s0 @: T
D.虹膜炎
: f: T6 Y- \) q8 i% u5 U+ YE.视神经炎
" m# L2 q8 L% Y; v资料:-
) I2 t1 z3 d; Y( E5 d0 x! u9 o" e; c+ S! s
39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：- Z6 P& S0 p! S: d0 p1 ^
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
5 u G( E. ^# [B.阻断α1与α2受体
! F0 U# G" I. iC.阻断α1与β受体3 \* h, U5 \3 H) |, W
D.阻断α2受体
9 i0 ]" W- a p/ UE.以上均不是
8 ^2 O" O1 r3 i- A, H资料:-0 H; ~# s& B6 G2 x
$ t8 E' P$ X. ?3 D0 b* [
40.在碱性尿液中弱碱性药物：" z0 e5 i& U. Y. S6 O
A.解离少，再吸收少，排泄快- Y Y. V/ X! k" z
B.解离多，再吸收少，排泄慢
2 J- j+ v2 z% {7 T* M1 QC.解离少，再吸收多，排泄慢
- G1 _: ?' T6 rD.排泄速度不变! R& K; q: [; k) t! L
E.解离多，再吸收多，排泄慢
: V* L, I% n6 d, G0 d3 W; v资料:-# W5 U* t/ {8 o. |6 ~- \
3 [4 Z x$ e6 P/ F8 M1 H
41.苯海拉明不具备的药理作用是
, ]* o/ |9 R$ H T8 c+ T% y7 nA.镇静
, P1 a; ] q: ]8 H. P0 |9 u! Y0 _B.止吐
& |1 V$ J+ K1 g7 M# g. ~5 _C.抗过敏
$ K2 K; N% \7 @: l2 d; WD.减少胃酸分泌. T6 R3 c, X0 I( t7 O
E.催眠- A. p. N2 `1 r M9 _
资料:-* J6 i7 V) _- G9 t/ C4 O3 ]; x
1 {- y Y- T3 o1 t& S
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：( G$ m! w0 ]0 f
A.与激动中枢的α2受体有关
" @8 {( ]2 z# ] Y1 jB.与激动中枢的α1受体有关3 U/ J: f3 L5 r- j4 N/ o
C.与阻断中枢的α2受体有关
d i0 j' M/ c$ SD.与阻断中枢的α1受体有关! {. K* m# ]& w' ?
E.与上述均无关
. @8 q1 h) s5 K" W+ |0 @4 v; u% o资料:-
% F* c$ v1 e: s
: r# ~3 W6 q; @43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
# c* M4 y4 `: A1 N1 o2 }5 _9 wA.去甲肾上腺素. m! Q ^! T; R4 E) }+ }0 A
B.肾上腺素$ s$ ^5 f* c. F1 \( H, u" k0 f( O
C.泼尼松2 \4 L. r" v5 `- j# ]
D.葡萄糖酸钙
8 N Y; R; V7 H H8 E: c) G) t6 LE.苯海拉明
; |) j6 R6 ?) `资料:-
7 Q5 @# [1 R+ N
% R) a* S3 o, c0 o6 @44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
: Z2 o% C6 m5 K0 k" B+ {7 S% ?A.茶碱
- F% k: m: E$ H" r, D1 k F1 IB.异丙肾上腺素2 E/ o4 z9 \7 I: `. s T$ A
C.沙丁胺醇
% @/ L* G7 {2 p* w* [( T* |2 t6 y( PD.麻黄碱7 N' A+ M! M* s; N/ p. a
E.肾上腺素' u5 @- O2 D) @& S
资料:-7 e9 j# K" j) m/ b: N! {+ j
2 u% n6 l* \' E* k! Z+ o7 R) p
45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：* c% U, F6 W5 _! m' |: ?
A.氟胞嘧啶' O% s p- b# U, r0 J% U
B.酮康唑8 G$ I6 |& K5 x* V$ `/ ]
C.两性霉素B5 ?/ m5 z' I9 ~4 q i- L' Y( N
D.致霉菌素: K6 a, t6 H$ f. b7 K" W
E.灰黄霉素
3 b7 j' L j$ M- v8 ]7 Y! j1 I% z6 o: B资料:-1 M1 F5 f2 k: w! P# E
6 ]2 x) ~. k# k- K
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：; P$ x1 e! `: C9 Q- z
A.均可用于充血性心功不全
, a, [: q+ {+ |: q) [1 j+ LB.均可减慢房室传导
9 n" t. E! D, H. ^" IC.均能降低心肌耗氧量9 |" L3 v l: S% A" g! h
D.均能增加异位节律点兴奋性. z$ _8 C8 g9 a+ D! M% H
E.均能减慢窦性频率% T r* ]' x+ H
资料:-
* ~) G' u8 [! @% v; f7 H9 F9 o& G' l9 ]/ e: z3 H. |4 C9 e
47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
6 v, b$ u) p6 O( d8 ^4 i- H+ BA.酚妥拉明/ H2 h; D7 g- \! c- D3 ~4 i; [
B.前列腺素
) S, ], q. b2 M$ o3 QC.苯巴比妥
0 z3 v) B- o9 I# v3 RD.巴比妥! I8 S) V' q5 L& J; s
E.咖啡因$ W. J; n# u( x6 w, e% I! l
资料:-" `$ }9 b8 d! b8 v
) s8 T8 f9 P* B$ ~48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：+ M8 I+ Q2 ~, i N+ n) ?! e
A.青霉素G- o7 _( @% R5 E; I$ c
B.半合成广谱青霉素类
) B1 W6 ]: P: W" N) tC.耐酶青霉素类
5 N9 r3 J6 m" @9 w" p+ JD.第一代头孢菌素类
. N+ R4 i& F7 S. p/ pE.第三代头孢菌素类$ f8 P1 D8 ?$ p6 e2 ?
资料:-
0 z* _$ k- z) ]1 `- E, g" s
! p! f1 b4 i/ D+ M5 p+ w49.强心苷治疗心衰的原发作用是：; i3 N( M9 j. o2 [
A.使已扩大的心室容积缩小1 @7 R- @& l( |' C L
B.增加心脏工作效率
; j1 K7 _, |( a; C0 M4 Z# _C.增加心肌收缩性& j3 M [- p, \
D.减慢心率
$ k* s" B& w- _ o# y, x/ ?/ QE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
+ x! J5 P9 X, [2 w9 U0 C! u' B资料:-" `# g# p$ I: B- b# L% e: e' R5 P
0 v) ^2 f7 a1 G50.青霉素类最严重的不良反应为：; D. H! D8 O$ V% Z% S I+ b
A.过敏性休克
: l$ U3 `$ H; u+ L6 F" @B.肾毒性
3 m/ L0 f! M+ g% Y7 ~* yC.耳毒性* |* c0 ?$ t, a0 `" l; P+ g
D.肝毒性
! W0 E0 s0 `4 P7 iE.二重感染
& |) n W9 q% I" e资料:-7 ?( y5 ]7 _' v7 T$ L+ I( A) g" B
U7 |, B7 [/ ? |
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发表于 2019-6-13 19:25:41
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