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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001) e1 g, {! {0 y; i0 w* q' v/ i
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
! e1 i4 E! o+ A+ _A.感染中毒性休克- x3 ~% i; q+ `! M1 a$ a
B.低血容量性休克
4 W' y: b+ |8 q# W- {, L' _C.过敏性休克
2 e! p) B" k, yD.心源性休克
8 B' H* r3 D2 k7 x# g) ^( b7 NE.疼痛性休克
x% H3 u% N4 ~7 f' w资料:-7 ?! O6 p. ^2 b1 ^
3 _6 e; D; z# `! f- h0 y2.吗啡的镇痛作用最适用于：7 |( v ]7 C/ Z; x( p4 c
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
/ W) {. Y$ G% C1 K/ jB.神经痛
1 n b% }4 }7 [6 X6 H/ c+ S- w: ZC.脑外伤疼痛
0 b; @7 w, A- v. Y- T2 K! B8 D1 oD.分娩止痛
( ?; G8 Y4 u' `. N/ o: {' O. B' OE.诊断未明的急腹症疼痛+ K6 Y3 g, u9 f+ ~" Q: H
资料:-* W4 p2 v% }) a4 F3 ~" w9 H5 r
# b# u' H6 ^/ Q1 u' n/ n2 t
3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?, j+ J! C& } Y- v
A.维生素B6
# H1 X* u. M' }' l/ PB.多巴) l6 H: o7 D2 p; K# Z
C.苯乙肼
& G3 w5 V( v0 g- W9 ?' q" dD.卡比多巴7 w' i" s- U0 z/ v; v, ]- y. E
E.多巴胺# [/ h% N0 z" M( d7 o4 Z4 | v
资料:-) G& _2 a$ h9 | T
p" y( S0 }* ~ D7 m" O4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：. P# Q# C8 K1 r7 ~: ^9 ?* Q
A.阿奇霉素, {% C! f. h- j0 k
B.克拉霉素
/ m6 `5 K$ ^) l& j! LC.麦迪霉素
7 q( j! \6 S" c9 H; `3 o6 J5 i/ KD.红霉素8 k+ ~% J% c2 P
E.克林霉素
3 D3 W' i: J# Y& h! `. \$ i o) u资料:-
1 \% Q7 o6 W9 ]; p6 i' d q* H7 R' P
* V: y4 Z' P" L' a! e- _5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
) Q$ Q9 Z- @! YA.乙胺嘧啶3 y' L; Z7 A0 f
B.伯氨喹6 L) H) S7 c0 m8 P
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹% e) f. n* t# |" u2 L8 ~. i. R2 Z
D.氯喹# k& U+ ?3 F+ D6 \
E.以上都不是/ m, O( s" f/ U; n1 _
资料:-
0 M9 P' C% I( i% x: i# J/ t- m. Q$ }+ P3 k! Q8 d1 P( ^! _
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
$ K4 H) |9 Z; E M4 _: xA.四环素排泄速度缓慢& E- T* u* F" I* w! V- |* ~2 j
B.四环素具有肾毒性 f" g7 Z) G9 v# t/ X" j
C.四环素具有耳毒性) ?- e9 D6 X% _
D.四环素影响Ca2+代谢
9 l, l0 B) R4 Z C* IE.以上都不对. s( [% L3 c; b1 d7 D6 \
资料:-4 C0 o4 j5 d2 _5 P1 W
% P; T1 y( L" ]/ Y4 \: T+ j
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：+ Q- W* x' q8 F0 d" Q; ]
A.抗菌谱广/ y2 [/ f2 J% G% v
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂+ O, T. D( f/ r# l9 t' T
C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌
3 e& q; M1 E# }5 QD.可使阿莫西林口服吸收更好
, a0 ^- W& j5 U: \* fE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低: p; J. l0 h9 K7 B# w8 ]
资料:-
* Y* x( t9 c: S7 _7 |7 M6 h/ k/ ]1 F
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：/ v) {# F+ S& J* i; q
A.乙醚吸人麻醉, X7 r4 E% I/ W
B.硫喷妥钠静脉麻醉- z. h9 {- t7 A0 M" x0 l
C.蛛网膜下腔麻醉
t5 K6 p( @3 y/ WD.硬脊膜外麻醉2 d' H* Z; j. l* Y. x) D! G
E.浸润麻醉' E9 \: _8 u- `" p+ N# ?" |1 J
资料:-& V7 [ F B* v; c: F2 l" ^
5 q# B' I( o2 l) A0 B" V9 |
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
' v7 M$ Z( N2 i' n' ]9 X* z2 TA.奎尼丁
6 @+ T6 p* h+ }5 Y0 _$ }B.维拉帕米. S! X- }8 [5 S( W
C.苯妥英
) H/ c+ b$ R) f) [+ jD.普鲁卡因胺
/ ^5 m3 _" ?% ?" S2 QE.利多卡因
, U7 P3 f$ T* ^# v资料:-5 B5 z9 `+ o, u/ C, n
9 k/ S+ f/ x h2 ]$ \) z' S u* F, M5 Q$ [
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：, a% q5 v% ?" a+ P) K" S4 M
A.乙醚' P9 Y& z$ x s" O. w
B.硫喷妥钠
8 ` p# w0 h6 G! ]. R0 mC.氧化亚氮
8 ? ~- M7 l: Y8 R" r0 eD.氟烷7 R: _! A5 V- C
E.氯胺酮
% Q. A9 @ k+ o7 A资料:-0 R: O- h# Y: @
4 [" M w, s# M# t/ P5 \
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?; {5 ]- p6 |9 \: E
A.碘解磷定
+ z; \: Q% L% ], Z8 ^3 U# o1 h/ T6 {B.新斯的明
; b8 p3 o5 i( n& X. gC.度冷丁3 l/ l" r$ G& f7 \0 z* N
D.阿托品
) D! ]. `" s6 a+ N ME.C十D9 i7 G6 Y4 _# K% Y+ m+ V
资料:-
, j e( T" `, N( o, s {4 {
8 M; q* W3 o/ F0 ^/ Q0 s1 F12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
. L4 q& O/ q0 s/ F' VA.促进PGE的合成与释放
& \! ?; C4 V: T0 a# KB.激动血管平滑肌上β2受体; C0 i" }+ G: T% l
C.直接松驰血管平滑肌1 l( K, g! B4 K8 y: O3 d6 @
D.激动血管平滑肌M受体- i# O; c) g2 G6 t5 G3 q! }
E.激动血管内皮细胞M受体
/ l- ^" d$ D; b7 O9 `资料:-
2 e/ n1 x) s+ z1 u. L, N2 z6 k3 h0 Y9 [7 s# t
13.地西泮(安定)的作用机制是：
9 }, ` G5 E) {3 A' D# iA.不通过受体，直接抑制中枢
, M6 @; E: l- E' d' o1 mB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力! i, \' J0 W- j2 T
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用+ F; z# K" [4 |0 t4 ]5 V' y
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用+ M8 ^( S9 S: ~4 u
E.以上都不是
: `1 d. A# K. Y% @资料:-$ z- |1 ~, B6 d2 Q
/ m. L/ n, t) r14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
4 d( i- L' O+ ?2 W6 x, ^A.酚妥拉明
, O" C* }$ X! x7 |4 e vB.阿托品7 {2 `( Z5 k! ^! ?
C.麻黄碱; ~( x( r3 v: a. Z
D.普萘洛尔0 d( d! g4 }6 T* |& Q
E.美托洛尔2 X* y. u3 }$ ]5 {' m' h9 {% d- W. Z
资料:-
. b+ d4 C" A7 F: `5 H, i: p4 ? x5 c& Y; x' l. b, k
15.治疗呆小病的药物是：
1 k3 M: U" I3 @5 a# _A.甲巯咪唑3 w; r* Z7 N+ g5 z2 ^0 v
B.小剂量碘% @* N; x) L3 K
C.甲状腺素
+ b, D9 r$ P9 f$ Y3 j8 t! TD.丙硫氧嘧啶( E% q8 @7 w; q
E.卡比马唑
! E: {& h( B% W7 ?- A" c, E) q资料:-
% V) q, e! \( N4 V! M2 k+ n1 Z
( e$ [$ R0 T+ u16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
$ ^! d1 j8 t' n) C' RA.地西泮* l5 x) o4 u! T
B.苯妥英钠" {1 c1 c4 j+ J8 b5 r
C.氟奋乃静8 m- ~. o3 H3 X9 u; h
D.卡马西平
+ S1 F {' k# c3 f5 HE.去痛片
; Q) f6 U0 f8 V) U/ K: E3 P资料:-
7 @0 ~ O- h" l9 k9 R0 f" b3 w n$ j7 x% j+ [9 n5 y$ {
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
6 W- K3 L$ W7 cA.链霉素9 s$ N. `& ?# S8 W7 L0 b: V5 r* X
B.青霉素
1 o; q9 x# p" m+ qC.红霉素$ r- M T- d: j% x- S q4 ^+ |: T
D.四环素
) u# i9 n( \( O' O6 kE.磺胺嘧啶
, v1 h& U, w. Z2 E d% ~( N9 s& R资料:-( U# ]. i& `& H7 t: l
; U6 r, U* A+ P# b$ p3 t% h18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
& }' n% g6 b: D/ H8 Y0 l1 RA.细胞质
! e0 o* q5 n1 |+ B7 ]B.粘液层) I$ c$ {: @" m- a1 p* @8 f- l. n2 x; ?
C.PBPs
! e# U6 J, o( J* xD.粘肽层% \6 L" w& |) P4 g
E.细胞外膜) K# `7 u8 A# h5 ^
资料:-9 l/ L, n6 K8 ^! s
( @) o# f& _, n
19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
. K, ?- g( G' _: v% [' rA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
* H+ c) U6 g2 K. F) RB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
5 U; K( ~ g0 N2 XC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快& P4 ]( `9 I n) k( H, p
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
4 g+ O6 q9 }% d+ _" sE.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
H2 K1 l2 z+ K$ Z资料:-; d) Q% E/ J7 `1 h# }
, t- c" D2 H |6 n
20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
( D# y' F2 G( XA.局部抗炎作用4 | S% H7 }% r
B.局部抗过敏作用+ }. Y1 ~% S2 c- Y- s
C.减少白三烯生成
8 L8 ?7 O' X' G! x: z3 |- y' \D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
. p" N- C6 X# f4 s- jE.对磷酸二酯酶有抑制作用" H5 t3 \7 }% z2 ]: F! S: ?( y6 f
资料:-
R! ]7 O# H' y) q& U9 x5 A) q8 t$ Y0 F: A' r" @
21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：# l) A e I8 Y7 }) U! D
A.停用地高辛，加服苯妥英- q& G$ t! u$ I- q
B.地高辛减量至0.125mg/日- _( L1 c" X: c; p% j, o0 W! @
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪7 I6 [: L/ X" r! t
D.地高辛量不变，加服苯妥英2 c4 d7 c( Y4 h7 h- M7 T5 s- n
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙) m4 i! Y4 ` o& A" d
资料:-
0 h( E [+ _4 _
) r& s( h- E+ T9 ^. V6 J; @9 s22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
* m+ J& m6 ^: e4 Y6 ]4 e, b9 RA.哌嗪1 W5 f0 m7 R" f) J& j4 v9 C
B.阿苯达唑
! O2 Z$ g' `- g n5 n4 OC.噻嘧啶
4 v: z/ O! h% O5 AD.吡喹酮" A; }! v% _4 Y5 l, K
E.甲苯达唑4 q: J: W H& h4 H' `& K
资料:-
, P8 j8 \, @8 B2 J
/ g8 `+ P% W$ V" L" a6 B) @23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
" |) c( X8 Z" k, `1 s% S, C. o( GA.β1受体阻断作用
2 g0 @4 w. i' U, M4 `7 J" HB.膜稳定作用
! E2 w1 o. i+ q& {% E tC.突触前膜β受体阻断作用
/ D6 J) T2 P g) {' c+ CD.抑制代谢作用8 h7 c) n) B8 E' M) g1 D
E.β2受体阻断作用
0 |2 l$ c) ?" q9 j资料:-0 p7 N+ i9 y+ i- t1 T$ V
* N* N1 d0 Q2 S24.最常引起直立性低血压的药物) {% \6 K# D& ?9 Y5 D5 h+ ~0 _ Y, _
A.贝那普利
& ^# W, d5 J0 q3 LB.吲达帕胺9 i: L' [5 D. }, y1 X$ z
C.特拉唑嗪# I# o4 ?) m8 r- X6 _
D.胍乙啶: Y" Z: d2 u+ D4 c4 g6 {/ W
E.氨氯地平5 @: K4 C/ z0 c" y w; ]% b# \! w+ r
资料:-" l+ F* ]( A( t! \- Z! L( U
! {3 x& I' m/ v3 l$ e25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
. r& E# a- s R U4 vA.房室传导阻滞# J; z& |/ i( P6 A- g
B.轻症哮喘的治疗+ T6 _" o; h/ L0 p" F/ P
C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状) ]% n2 d/ ], X a, C+ M
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
/ M4 S5 d ]' e% Z0 n) JE.防治硬膜外麻醉引起的低血压$ X- J' g- U7 N5 Y( j7 g
资料:-
6 E& g% V7 K L4 _* _ \! e) x! R2 D* E( V
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?4 M O* J0 ~3 @: z. g
A.能对抗去水吗啡的催吐作用
7 g' J J/ G4 g( M4 l4 B7 P# XB.抑制呕吐中枢+ N7 S2 m" F6 i
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体8 J9 G$ B; X9 e8 [7 x D
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
" F9 n8 |( z6 ]# K) O6 O9 eE.能制止顽固性呃逆
4 b7 E/ Q; T. E( g% ~资料:-# O4 W. @+ [+ Z1 N1 m+ _
( [" B' B. _- u( G/ R9 B3 T27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：5 x: W w3 B8 f) }7 n* d7 Z
A.肾上腺素9 m; {3 H( |* h9 L- u9 D" t. ^9 C" ]2 h
B.去甲肾上腺素% V6 A5 g/ _4 O: Y2 H5 R: l9 P
C.间羟胺
+ {0 w" h# {- x( n# a. tD.异丙肾上腺素
: N$ ]/ D2 U, f7 \! N# n" XE.麻黄碱
7 [. y2 p4 v" h+ p1 Q+ C资料:-$ h4 U! g1 o k M M0 Y
0 U& C J+ C9 P) g: x28.对肝素的正确描述是：# b* m* ?- ?1 O# B4 l' X e! w! S1 \5 \* z
A.仅在体内有抗凝作用
8 D# i9 X& C4 [# ^% g' _B.直接抑制多种凝血因子的活化/ S! V4 |3 @) _! X- R0 C- A
C.可抑制血小板聚集
6 F. D3 |+ f! d) W1 r3 wD.可以口服给药
+ N0 G" g8 ]# K0 b# R rE.用于DIC的晚期治疗6 \( b+ K6 i" K$ D2 F2 ^. V- v
资料:-( C# J2 `: A% H6 v
$ W' X/ k+ S) \ I29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：0 ~5 v$ ?/ S7 x& T7 X& ^, Y
A.局麻药溶液内加入少量NA
m1 a6 U1 \6 p' R( aB.肌注麻黄碱, I& k9 ^ W H- F
C.吸氧，头低位，大量静脉输液 B* y8 U: U6 J u. G* w0 X" H
D.肌注阿托品) u! X- p% L+ k8 Z8 a# s9 e
E.肌注抗组胺药异丙嗪! w, r* }/ V6 h- o
资料:-
6 S P `# ]! m( R0 n' z3 p6 t& ?6 k# U0 f& \" |
30.治疗粘液性水肿的药物是：
! v* z0 D# E( b' a3 {$ q3 k+ |A.甲基硫氧嘧啶5 i) |7 o+ G# Z$ M% }
B.甲巯咪唑
/ E6 G$ r0 G( |9 S. Q# z _C.碘制剂
3 E# v! y3 |# W" R( pD.甲状腺素9 b$ l d0 ]; R; P
E.甲亢平
! @- U- l Y! ?- j8 E8 J资料:-) X7 V) q7 x7 B/ y; a8 m& J+ A
2 p9 o8 w; U9 C4 {
31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：0 m, A( a1 [* ]. f7 P
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加* ?* S+ `6 z$ U
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度( v5 [8 ^4 U; J, P/ Q9 l7 [
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
5 [* `# R6 J& X, y: T# T: UD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少9 [+ `* D' f N$ a
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加; b# I: U8 c+ s; r
资料:-" W0 H9 n% ^. N# W2 i) | l
" E! \; }8 z- b N$ _
32.在酸性尿液中弱碱性药物：0 M& _; f2 J8 a# ^0 p ~
A.解离多，再吸收多，排泄慢1 o' g; z: {: ~
B.解离多，再吸收多，排泄快, U1 O' D7 i7 e- M( P8 i% P
C.解离多，再吸收少，排泄快
7 w& f- C8 L) [# ^2 g+ KD.解离少，再吸收多，排泄慢
0 j/ h1 d3 w+ ]0 V8 gE.解离多，再吸收少，排泄慢
, {+ l' Y; }) [; G9 }资料:-& I9 Q0 I2 k9 e9 q) d
+ T% ~4 W9 {: v4 g3 z; C) M* x
33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
# t' k w- \- S4 L: f# h; X3 YA.革兰阴性球菌
& b0 z7 L- y" q! S4 f+ }! F! j! pB.金葡菌
d5 R( o% C3 @$ iC.铜绿假单胞菌
r2 U1 d+ O" _6 p/ ~D.肠杆菌
+ o D$ R/ B- x: `( @5 j4 g1 _, z9 o* LE.厌氧菌
, C2 t) b# o4 k7 n) t资料:-7 q, J5 r) H: X2 v% U+ A c
: L6 i/ G8 H9 \3 {6 j
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：% _3 ~+ E/ v+ t: X, C8 \! k
A.链霉素
! \( i6 P. p B2 BB.庆大霉素
& p* T6 \0 q: }. E* [ _C.卡那霉素& ^9 I4 V# l3 ?& v* I
D.阿米卡星
( E% [6 A9 g, h' S3 D* R7 J; ME.奈替米星
% h( O( N2 G5 O# [* |: ]资料:-" j1 A0 W! [+ n; E. r C p
3 p0 o0 W- f/ G @0 E
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：2 u# P0 p1 L6 L0 ?' `. W* c) f
A.1000倍2 ?! L& Y \3 m
B.91倍' b- l; e5 @" _ [, H1 y# m
C.10倍
3 n' Q: q3 |$ g0 F7 ^: ^8 bD.1/10倍* ~0 e6 I1 _4 i! N+ Q
E.1/100倍" e5 L" v2 w5 T: I8 ~
资料:-" c# C; A* z) k: }# {
6 d8 M/ z+ _4 \& m& }8 p9 h, `& T
36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：) s# m/ v3 A& ]' }/ t0 K1 N# U
A.脑膜炎球菌, U0 G, f3 @7 Y( Y2 u! t* ]
B.肺炎杆菌
: {; |$ w- e7 r& }5 ]! AC.肺炎球菌 K) F: ]) y2 E9 N) C. c: b7 F
D.金黄色葡萄球菌
0 p' R6 G ^; s2 wE.溶血性链球菌
' H8 k% @' @$ C: D# ]' X资料:-- A! Q O! k+ s4 T1 m
4 s; c8 k+ f) V2 B. V$ {. c9 y
37.苯海拉明是：
+ M9 U c- {, h# v" DA.H1受体阻断剂
9 O0 j0 _" I) V; R8 wB.H2受体阻断剂
; B( b' H D! ^ V' V* U AC.α受体阻断剂
. [- I- B1 c. x9 t' ?D.β受体阻断剂
: E+ Z# K: y- [& ~E.醛固酮受体阻断剂8 E. r5 T, C( V+ N
资料:-! @& X, n2 t4 P! r/ i- {
O2 R5 q) w4 }" u38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
( H1 ~5 ^$ Y( `A.角膜溃疡
9 ]1 G2 b" K7 ?* p; t4 ^B.角膜炎* J1 U& }5 f: o: R' G( x
C.视网膜炎
) a+ X/ d5 a' i) kD.虹膜炎
2 T2 L& g) m) {- aE.视神经炎
0 m% N" v! Z; q3 M- E) p资料:-/ Z2 x9 O/ `6 L' V6 k
9 s9 c d) m/ K% ~
39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：+ x! b- U9 O. {7 C
A.阻断α1受体而不阻断α2受体7 C& L9 D# x5 Q
B.阻断α1与α2受体
% C& u9 [7 f: c$ f" A3 C( mC.阻断α1与β受体
8 U2 v0 L) C7 z: C9 d4 hD.阻断α2受体
+ {& E# Y) R }9 ]E.以上均不是1 ]& u+ U0 A" c6 B+ h& y
资料:-% ^# O+ J0 a: K3 w3 C- Z5 U/ {
) X1 M5 g6 _. Z# k7 s
40.在碱性尿液中弱碱性药物：
. i" [# M+ @+ l) I! }A.解离少，再吸收少，排泄快
" Z" m5 z- M8 P9 aB.解离多，再吸收少，排泄慢: ?3 @) C1 x5 r
C.解离少，再吸收多，排泄慢/ u1 s& A; j& c6 | l
D.排泄速度不变+ w E1 M1 X+ d# e, M
E.解离多，再吸收多，排泄慢
2 A. M! A) J" `- F- Q资料:-
' a! f- r8 @7 Z6 c0 M/ f/ `" x, V6 C" h' ^- R
41.苯海拉明不具备的药理作用是6 M6 X) @3 q: g! e
A.镇静
& u1 c. ~ s7 [. cB.止吐4 C# j$ z+ Z) }5 m
C.抗过敏) K: P7 k% p- [: M) U+ k0 F
D.减少胃酸分泌' q, W! ?- {: a8 f( h6 X
E.催眠1 Y# X+ ~5 a# B% L' i7 v: n
资料:-
1 A/ i) _$ ~% I2 \: d3 d! Y$ a6 j0 f2 p0 B8 _& i% W0 ^2 I% {
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：1 v* g9 V6 [# y! C
A.与激动中枢的α2受体有关% @) f0 v7 P/ M' w
B.与激动中枢的α1受体有关
4 A: r, d2 `& N7 T" z: G; h1 z6 tC.与阻断中枢的α2受体有关
, G; N+ [* R- m& K& DD.与阻断中枢的α1受体有关
/ q' K* U$ G( Q z* FE.与上述均无关
2 P" j5 p# |' E, N' i! s* I资料:-, A5 G% d, q( q' e" P
5 q7 f4 H) B" K, Q- D9 |! Z
43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
8 ?* j% z4 \% x' c+ R1 _5 Z3 OA.去甲肾上腺素+ g. ]1 T* V6 @! D
B.肾上腺素* O$ t* L- s- V0 {* v0 A: T
C.泼尼松0 O3 D- c2 J: F& N+ h- p% _' ?9 e% H
D.葡萄糖酸钙
% g% R/ D y' n0 t, k/ [: NE.苯海拉明1 f. g: H$ m7 C- e; O
资料:-
, [; g- m: F/ N$ `- A7 C% B* q ]! z
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
% w# u, V+ {0 J) q/ e1 NA.茶碱
3 v5 E# `; H/ f) L/ n1 z: G2 @B.异丙肾上腺素
4 H- d; Z G! [C.沙丁胺醇, H3 v' R4 D$ X1 p- f) f
D.麻黄碱
/ [- ?# ~0 G8 |' zE.肾上腺素. R8 p6 h/ E/ i; U7 s" D- g9 T
资料:-1 d" M J6 b5 X/ c+ `3 i: l3 U
8 V9 [3 j! h# y) V( I; u% W& v
45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：! V9 L! o. q; S( C7 d" m" s
A.氟胞嘧啶5 I0 U ^# \$ t9 \+ T5 j! D0 ], [( j
B.酮康唑* o4 l6 x- X" o9 {% n" m- M
C.两性霉素B
6 w: J" a. {2 s; a- q N) rD.致霉菌素3 f' P& S. j' ~1 b
E.灰黄霉素
, v& _) T3 B9 F$ D: [资料:-
/ @( Q$ T& ~4 a, L- `0 n
0 b0 V# n5 w" c2 R2 u46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
1 n$ R5 i$ W ], z. [( q+ e+ TA.均可用于充血性心功不全 F* |: x8 A2 |+ F
B.均可减慢房室传导. a! b& i! N" R, f0 {
C.均能降低心肌耗氧量. s: G p- }: X7 c7 X* Y: [6 p
D.均能增加异位节律点兴奋性
9 @& j0 f' s. z$ IE.均能减慢窦性频率
5 E7 v8 ~5 O: [# a( U) \# W资料:-
0 x L6 Z& F2 V/ f |$ q( C5 w! ~5 B# e$ g3 _
47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛6 k+ L* }! D4 x
A.酚妥拉明
H& Y, u+ ]) jB.前列腺素7 v& H5 ^6 X3 s9 P4 h: T
C.苯巴比妥, g" k( e( A* i1 g
D.巴比妥4 F9 R+ Q7 D* ]1 F/ S' G- x0 u$ X/ K
E.咖啡因
5 B: K6 u0 S+ q$ m$ L资料:-) E# F& E; o% h
. C5 Z( t! p8 G+ a6 {$ l* L* @48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
# C' A3 ^+ `& K# I" t7 nA.青霉素G% [+ d& t0 L5 V& }) ]0 s, C
B.半合成广谱青霉素类
3 Z; F6 n( J: E1 gC.耐酶青霉素类
+ s! M) x- r3 ^. w" c! Z! XD.第一代头孢菌素类8 ]; Z p X6 u4 u9 ?
E.第三代头孢菌素类
- m9 b+ W0 x( _9 y6 h资料:-
0 ~- k# m9 d5 {! s
$ Y, H( p7 S7 F1 ]: O. L. b49.强心苷治疗心衰的原发作用是：* s' X0 B( h- {9 t4 x
A.使已扩大的心室容积缩小
' A) T3 Z' c B6 B& b# _B.增加心脏工作效率
& w% L# M8 f, P, X" \C.增加心肌收缩性
' @* R8 O- U A2 eD.减慢心率 G6 ^7 Q. }3 p, g
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量4 W# R! t- _! J$ A4 _" \' }
资料:-
* D2 H" C- o3 X" `+ A
( ~, }# Y9 }7 j Q& r50.青霉素类最严重的不良反应为：
7 O+ D" C# m- P2 k4 ~# q9 `A.过敏性休克* x! q( |. f S
B.肾毒性
5 j7 O; _) A4 B) h) N5 Q: A0 DC.耳毒性
" s" u5 [- _9 o# HD.肝毒性' H& m H l7 N% g8 R
E.二重感染9 \5 G0 ^9 V$ S5 r# Y& f
资料:-4 b: m) d+ \1 ?; L& X# X
) L, A- ~) S7 I$ P* z! s |
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发表于 2019-6-13 19:25:41
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