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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00015 V7 ~+ t" I/ K# G, B
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小8 h$ S' N# E7 z; ?/ |9 t$ C
A.比表面积愈大) X+ P: v& x. ` q
B.比表面积愈小
: `9 |' b3 x7 U. O0 bC.表面能愈小
& m0 X+ E8 @" j A. }" lD.流动性不发生变化
}/ W' z% C4 g! H0 A* l; Z资料:-
0 R, j0 o {( j) j( s4 k" I. t
. y1 }/ O9 A% A Q& L2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是2 H" _; z, y- h% l
A.氢化植物油
- m2 |; s0 A. G( |* mB.脂肪- Q% `/ T! m/ c2 \
C.淀粉浆
! s8 @( E |2 K( C/ F+ d4 }D.蔗糖
" k6 R# B; r: h( |3 ?6 F资料:-
# f7 D8 ^: V' h5 T8 ]3 \7 i8 o' b$ f# C* x& {. @
3.以下应用固体分散技术的剂型是
/ W# T9 R% {0 D; d- ^A.散剂
. W* ]6 h6 b+ TB.胶囊剂
- r' s* ~/ \) {4 g! Q" W0 p' D; QC.微丸
3 b# i4 w5 r+ xD.滴丸
' Z f. _. n5 @9 z+ A. c资料:-
/ I- H- @& ^7 Q2 X5 _+ A% H" Q5 k4 g* K" \; E
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
4 ?! }4 i6 P: i8 ]' cA.凝聚法( Y+ p6 J3 ~' O2 B9 q
B.液中干燥法+ m0 W) A: G, @! q$ ^
C.界面缩聚法
) z7 N( F* {" H0 ?) N3 CD.薄膜分散法+ t4 B2 E: ^4 T" F8 r) _2 i. ]& X
资料:-7 M. t. t2 M1 D# A( H( M0 a D
7 P! q0 K- l% j; p$ H# a5.构成脂质体的膜材为* [ @0 M# M. z$ {8 A ^
A.明胶-阿拉伯胶
+ J) `* G+ V" K: f: y4 u- I C% d/ [B.磷脂-胆固醇
8 Q: G' D$ i4 ~C.白蛋白-聚乳酸: i1 Y' g& L' U- y- ?; b( u6 ~
D.β环糊精-苯甲醇" y1 P' }. g! C" l5 J
资料:-
) s, ~2 s' L7 ]1 w
$ s* D6 J8 q3 Z; A0 _1 u6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%3 U' c5 |0 e, ]* u9 F
A.QW%＝W包／W游×100%
* I8 T2 G. F K8 \) wB.QW%＝W游／W包×100%
& @1 y4 ~' g; m+ N* q( EC.QW%＝W包／W总×100%8 j( Y9 u- ^0 P& Y8 R% M: A" ?
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
4 N* y4 B! U. U8 @( ]资料:-% U; n v0 e! A- D4 s# O& e
" Z2 `$ F0 p- w# h9 N
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是! R1 L: x' t5 X4 B( `
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
: g) i9 O# `- U. CB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
) _6 A! m( z; i7 F9 K' \C.变性是不可逆变化
7 U( l1 H c3 p @/ R; q9 z/ ND.蛋白质变性是次级键的破坏* K' m* r3 H3 @8 Q. Y+ V
资料:-- K1 O" p, v- e" v
. m, H# j% k$ f. R8.包衣时加隔离层的目的是
4 ]- S, C h. |4 E; IA.防止片芯受潮
( k/ I& v6 t# ^B.增加片剂硬度% Q; z: X" z, z* F$ W
C.加速片剂崩解4 z) ?% R" z- i; H. h E' t6 `" T3 M
D.使片剂外观好
: A. i# @% z) A; O资料:-
1 w, K5 w q- R# R2 J( a
1 }( Z% y; B- R3 l; g1 ?2 k+ t9.微囊和微球的质量评价项目不包括0 U5 a! A) J; ^1 n
A.载药量和包封率( s9 e! P9 E Z# l
B.崩解时限8 I' m7 z, |, P C( L- d
C.药物释放速度
. ^& t. D4 l! `" vD.药物含量
4 |: x4 T% D5 z资料:-; {$ h4 l1 A/ |+ K
/ \, z9 G# ?/ h: Q10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
$ d6 J5 U3 r/ d4 R0 w" R# k( GA.浸渍法
7 v" R$ @; s/ g5 h# Y! k* O& WB.渗漉法
# S0 c/ @" B/ z0 LC.煎煮法0 b, E N/ r( z
D.回流法/ [; T+ b: c8 F
E.蒸馏法/ e8 g- M; D4 T$ ?* d) B
资料:-; J; V$ E( C1 J- J& F9 ~
" h3 F* T+ W# w9 T, z7 T( `9 Y3 \6 q
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
& q' g# K1 i5 J1 h! \A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
. n& k* o: a0 d# W6 X+ h! nB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
6 N5 y- K& {2 {- |C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
; b0 Y# Y0 g6 P& o2 \D.骨架型缓释片一般有三种类型
% @& {/ |* j1 ?& H; r/ b资料:-; | b; i9 `+ W* m. Z
% c7 E( n, ^# h7 @
12.下列哪种物质为常用防腐剂
" M3 e- @$ T* c0 ]& j1 HA.氯化钠
3 K" H; a1 I. MB.乳糖酸钠' e8 S' L, W/ u `( u0 O5 V
C.氢氧化钠8 Z7 J1 s' p' e! E
D.亚硫酸钠
2 D% J9 J1 ]# h( i. Q4 ^: V资料:-
$ A, Q W9 F( c y: C- U* i, U8 a% P6 x' s
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是2 E' S+ z" x4 S
A.多晶形
6 W, _9 _7 J# a' p' z C) u6 }B.溶解度 f6 t2 ?0 u p( q
C.pKa
/ m# D8 z0 C: U V8 A/ n6 kD.油/水分配系" H0 s W2 g* k
资料:-
* _, @" }& [6 L0 Q: ~7 _/ r6 N* U" A7 C- l5 b! L: T/ r
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
$ D9 f' p# O& l: H; q gA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全0 f/ ^# z l' _6 T2 _4 z" ?2 r
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用+ j' P) ]/ Z& I: l$ I/ H) o# K: N
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用; D) l5 X/ X$ J8 h$ d) T
D.药物在直肠粘膜的吸收好" f0 B' V& w9 ?; \0 Q
E.药物对胃肠道有刺激作用4 B1 I- G9 u1 Y3 \7 G2 W! T% x
资料:-$ j" d# o# |0 F' w1 b5 [
5 i4 P! G$ }' w* i15.固体分散体存在的主要问题是/ m7 X3 p! z# G" g% F
A.久贮不够稳定" X2 c& K& l5 k: l
B.药物高度分散5 a& X! |) C3 G& A, m
C.药物的难溶性得不到改善+ t$ N& b# _4 o* j% b; j
D.不能提高药物的生物利用度, ]/ w1 d2 P0 F
资料:-
, x4 K r U9 {' v1 u6 k% N% B4 a) _% _: |/ X
16.下列哪项不能制备成输液
9 K, B2 ?8 @6 o- l* k. NA.氨基酸. E5 B: a8 O3 j2 E' u
B.氯化钠, a# T% C* @1 X# g
C.大豆油" l. b( K9 x/ E( ~1 E
D.葡萄糖% X j1 ^) H8 |2 S& V' p
E.所有水溶性药物
0 m: q8 i# `% H* P" O资料:-/ C9 a5 z3 Q5 }+ a) r# h
, z" X1 ~; M) c" J- c" d* N17.防止药物氧化的措施不包括
0 a) d. M8 n9 F$ WA.选择适宜的包装材料7 ^+ \% H4 k8 w
B.制成液体制剂
# x( [9 O) _' K3 P# LC.加入金属离子络合剂
, h4 `* ^; O5 V& ~$ ID.加入抗氧剂
6 n5 Y! l; R' h; t+ R资料:-
5 m1 I4 m& I1 J! G) R
: c m3 \) ]7 R. c/ x2 `18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
7 R$ }1 x) ^3 b7 j' `, HA.粒子大小及分布; b/ E/ R- a# K6 j n3 C9 `& m
B.含湿量! b' b% I I* h3 ^& g/ _
C.加入其他成分
; e9 U- I* A8 FD.润湿剂2 \3 V' B8 `9 B0 L" ?! d
资料:-
8 @) u% v% C M9 |0 V( t* H* i
& K0 \$ s1 ]$ f4 p7 o& [19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是1 g3 P, w8 N- m( u& `. K
A.与药物成盐增加溶解度
; ~' z0 p' T4 ~0 f1 |B.保持溶液的最稳定PH值
7 V0 e" p8 @1 e3 ?, p) F( JC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
% ~* J! q) y; F! tD.与金属离子络合，增加稳定性! { Z) P) {6 b- R3 v0 M/ X/ S
资料:-
: C' T; A" M3 p8 m" U- l$ q4 W: x# C! ?$ Y7 ^& t$ z% c- G# p1 j+ _
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是5 @- X- A1 @$ ^& D2 \# l- ]2 f
A.凝聚剂& [' |7 \" \7 |# M+ K
B.稳定剂
$ m; O& I4 ]" V4 P) X! JC.阻滞剂" }! d0 _! b; O/ \0 b
D.增塑剂
( P1 R; X7 Z0 x; m% G u资料:-
* }9 ~# _7 e% p1 x; ~: [
/ e9 F* F+ {/ v% o3 Z21.下列有关灭菌过程的正确描述/ U0 b5 n2 C4 _( G
A.Z值的单位为℃% a: A" E- x |2 J
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
" t7 k0 I# T8 q0 u" DC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽( r5 `3 H8 g* r
D.注射用油可用湿热法灭菌
+ J1 N8 n5 n! @6 P资料:-
: ?" o3 j" Z5 v2 i1 D2 j5 G
$ X. Y4 A- U# q( ^1 E* u# E22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
- s- @" D; e l- H7 `A.发挥药效迅速，生物利用度高
L$ p- a5 e6 yB.可将液体药物制成固体丸，便于运输2 c" D G, h2 Z5 y D0 A; |
C.生产成本比片剂更低' c1 p0 q; W# @! g
D.可制成缓释制剂( d' e: I) d. j- J* E* ~7 q
资料:-; }: s5 Z/ d4 E# c8 C
+ W( {9 `# |4 {) t% R/ m5 u- D
23.下列哪项不属于输液的质量要求4 d1 B5 Y# @8 x+ b% }% Y, G
A.无菌
5 H. N& h7 W3 r1 A( z: s LB.无热原
+ j/ a9 T$ A2 K% z2 sC.无过敏性物质
9 N5 v, [- C7 ~: ]* T# x* ND.无等渗调节剂
( o. x, G. w \% I8 I) |8 Y/ EE.无降压性物质' ]0 @. o2 w3 U/ R3 j- \/ v2 `, y, p2 U
资料:-
/ e" a/ f6 N& B8 z! v9 k3 q( P% R
9 R5 w% T! O3 M/ M$ i24.药物制成以下剂型后那种显效最快, t+ ]/ P0 g2 @9 ?+ ~% o* a
A.口服片剂
# d, c& n; q) z% K% ]' G+ F" hB.硬胶囊剂
& \, ?- i- ~! `& D" W$ e4 IC.软胶囊剂
1 s' R; H3 r7 J$ p, cD.干粉吸入剂型7 q+ h: b0 H, u/ U. V
资料:-
, Q8 b0 w2 F. w! w" p5 x' ], N, R# n5 x& ^; x/ ]$ @7 b
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
3 k: Q! M& c! R2 RA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
$ I0 V7 |$ z8 H/ K, s X0 R8 M, DB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
# g: D2 {: `( Z6 E6 Q" a9 |0 CC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
8 F; [$ M p- p" Q2 r9 B: }D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性+ h3 F* B! G6 U
资料:-% ?6 L1 p4 p% H8 i2 `/ @# I9 c
" d" a: N; ~5 f" t6 x
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
3 z: q Y4 ^! l( y# \, C- BA.真密度
$ ?. r( E/ }# YB.粒子密度. ?6 `. X" [$ M" j- v8 R
C.表观密度. x* \' r+ m8 c* j$ _2 [, m* ?& \7 f
D.粒子平均密度" e7 O E) J4 c
资料:-0 L: D" C; t+ t# X; R
) M$ O4 }: ?0 i
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
: F5 K2 o, S/ z) @' L( nA.可采用分散法制备溶胶剂3 U: U/ `- U5 w i) T$ f
B.属于热力学稳定体系* o+ ]* v0 N: o; t
C.加电解质可使溶胶聚沉0 N3 d% s$ s* T6 A0 A e/ t
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定! c9 O o( E1 I, H' J$ Z
资料:-
" f0 Y# v9 H6 n8 v7 x( z1 L: V1 l* V7 W) U
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
! |$ b# h: V. U3 T- k. U4 s0 lA.pH
( K# [4 S) V; \+ q, dB.广义的酸碱催化
, h ?7 ^1 H! \$ L4 G- D/ f! SC.溶剂
4 e2 `9 V( x- k' r* Z6 Q8 \D.离子强度
6 Z" m+ J3 U5 q资料:-
* W8 u: [$ K- G$ [0 ^% N) |9 J; Q/ c) y1 e" j
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是- V5 l! ~' M' F* g, K7 r) R* k( _
A.增加贴剂的柔韧性
3 y) |6 K7 T; D& V# }. vB.使皮肤保持润湿
4 g( n9 t' ]5 s% J+ k0 fC.促进药物的经皮吸收, o+ B) v* ~5 {0 a% e
D.增加药物的稳定性
- F& m& k2 a2 |% }, `2 m资料:-
& k( H+ {( h( G9 w# G1 }/ T/ N8 c+ `5 u7 a' A! g
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式4 t$ T; M2 x/ p
A.牛顿流动. s; W4 M- U# n0 v0 ]. X7 q
B.塑性流动 w* h; H I$ y/ _
C.假塑性流动
! U) p% ]3 E* j% Q0 J% XD.胀性流动; N! |1 M) t* z5 h( V \3 X
资料:-
2 l6 c9 e j) n- D( j% g/ J! p+ z! Z
31.浸出过程最重要的影响因素为: m& [* t4 \# ]. P
A.粘度
6 L. R6 A" |- Z, M: K. F) YB.粉碎度 @' M$ {, b) |+ \; {& e! X
C.浓度梯度6 p, m, q3 a. N: D
D.温度
7 B6 |4 x1 ~6 J1 ]4 m6 e2 @! a资料:-% j4 l) U6 J: l+ A+ _
! x8 _- R4 e; `+ c& p
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于6 I$ r# T: ]1 r3 j7 D; N! f
A.潜溶! P3 d3 Y1 K |
B.增溶! R' y( X k8 M4 y+ l# p
C.助溶
% O- O# i* k! q" y1 r4 Y9 q2 J资料:-
, d/ S! N+ `+ N" _1 w: R/ }1 e- }; c% w H; c
33.下列关于包合物的叙述，错误的是0 h% ?) i" @/ b
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. f* f5 J) z( Y: E
B.包合过程属于化学过程
$ E9 H+ q7 y% u* z7 FC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应; ~! q, j' j: O1 _$ n2 c
D.主分子具有较大的空穴结构
# v! I" g6 b% y# l/ D t# Y资料:-0 n8 z2 Y% m% ^8 `$ R, V3 u) r
& Z$ H M* e' a: m5 O6 c34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为; v' I" ]2 k7 B$ X5 @7 d& q
A.15小时- r- V6 D4 j% N$ l f* y' v
B.24小时. h; V0 j5 }+ E& S4 y( J0 g" u
C.1小时
* T/ y L# b+ S( r# R2 rD.2-8小时: g: Y! T+ D0 f) U( S
资料:-
8 P: ~: d8 w @/ E4 k5 I3 }1 v
# U" K ^. b2 i; ^) c% d35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确2 {0 A) T# V* y& t9 a0 P- @
A.吸收好，生物利用度高! x4 e X4 O+ L! E0 y1 l8 G: `
B.可提高药物的稳定性
6 O1 `$ S4 s; ~% T! } p! [* [$ NC.可避免肝的首过效应
- J- _# y; M; R& v m3 o8 e! U9 tD.可掩盖药物的不良嗅味
' P3 F6 s8 ], m4 [; C! g资料:-
$ E5 m1 V2 ] s& e9 I2 k& f4 K$ p, J/ u( t% P# l! G: I
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是6 S; m6 C q j. P" f, m
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
3 E" Z* a. L F; E+ ^7 C6 KB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结4 t. ]6 Y" n3 W4 l1 u, i
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
5 \" W) w' ]/ N$ g2 PD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
x& U4 b3 ]7 I资料:-2 E8 |5 L( h1 X# F, Y
6 ]; d3 |/ q- b5 G. Z6 W4 V% V
37.在一定条件下粉碎所需要的能量
( s. p- J( B! lA.与表面积的增加成正比
; I/ ]/ D4 \4 `+ }; aB.与表面积的增加呈反比
( d$ \: X0 G" d8 v, d. m1 _C.与单个粒子体积的减少成反比* b) J3 B2 \7 G
D.与颗粒中裂缝的长度成反比! b8 B% g/ |; |: p! B
资料:-9 A! v% @/ N/ P& [# Y& P8 l+ Y
. S5 ]; r- r% X& E6 W
38.影响药物稳定性的外界因素是" a! q1 x% W5 D0 l6 M( z
A.温度
1 N `2 C: }: {+ l9 L* }B.溶剂" X9 E1 R! `! N. e9 B- M) h, h
C.离子强度$ L( |: m- r# M: w! u/ W# |& H
D.广义酸碱
0 F( P' M! D7 u3 p资料:-
. s; @. z% R+ q8 d% J Z8 Y7 u. A5 S, e% s8 Y/ D8 w
39.压片时出现裂片的主要原因之一是& F% a: p/ i- ]
A.颗粒含水量过大3 M' N; u2 n" U: `. r. u
B.润滑剂不足
3 Z* B7 j- ]; X" YC.粘合剂不足4 ?. @7 u3 t/ v
D.颗粒的硬度过大* ]; J7 L- [" E
资料:-
- @) c6 O/ U6 A% Z8 D# _
4 i( c( ?6 N c) I+ d! F& j40.软膏中加入 Azone的作用为" O, c9 D0 P6 P) D- G# `
A.透皮促进剂9 X" A' G2 J' a
B.保温剂$ f9 e8 |. x R8 C( [
C.增溶剂/ K) ]$ `; N# V
D.乳化剂
' h- [, `: x/ `+ Y9 G3 s B资料:-
1 D2 w: V6 M# k* L: ?
4 u% ~# `0 R) t! Z41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
/ ]5 Y1 X' p! s& H6 }9 f) EA.水解( D; l# s1 { [
B.氧化
2 Y: @6 K4 R$ U. c" VC.脱羧
+ X% v2 ~+ N" ^D.聚合9 _+ ?9 E" P3 u) F$ W# q2 X
资料:-. ]2 z1 {8 x6 U; Q8 g
V3 |9 i" }5 p& Y5 ^42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
& X+ `* c- e( W1 i0 u4 M% iA.Z值& s6 v' l6 V; p* G6 s" r, r$ }
B.D值4 P8 d0 ?+ R. o4 X
C.F值
) T) J, Z; M+ h0 qD.F0值. f- p( T7 R" R, `6 \4 O' ]/ z
资料:-
' O" H1 _0 {1 q6 ^; C2 f" W5 W7 o
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是/ i& `3 J7 k" {* C: D
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- K1 |( Q& O: G
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理; }* f! o( t) [
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
) ~ c U3 O5 e% XD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关( n, P& W( Y2 i$ k
资料:-
/ M: i1 E" J$ y; J- G e0 v i Y* s! v! Y" ~3 N/ {5 y( r
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
+ U5 o& ~4 D- OA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
& P: X' M& H/ |5 f/ }2 D, @B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
& i0 S6 V+ C% f1 I9 |# s* UC.使用剂量小，药物的副作用也小
: J1 O. b I6 D" s6 S: D( R5 A" _ uD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害7 u8 X& ?/ c+ a& S2 ]9 v9 X+ Q
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
# ]& m- z( F4 O% ^! N J资料:-
|7 l: M+ W2 e. w/ v
3 Z8 p8 V0 ?' r: D4 x45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
/ p$ y; i- \7 u8 b9 f% R( I( ]A.促进药物吸收 O- o; @1 I, z4 V2 L
B.改善基质的吸水性
& [9 l/ R, F- A* a6 y( kC.增加药物的溶解度+ H0 e- b5 W: J' n F- L
D.加速药物释放
! m( O+ @; Z7 E& X资料:-
% O4 V5 B5 U7 m. K7 f5 d3 E4 F% p. a' i& i9 T1 [
46.CRH用于评价8 c" w9 ]: B% `+ V" D
A.流动性
1 O+ Z0 D% X" ~8 W( F0 s" ~. F) gB.分散度
0 h5 U' d! S4 v W/ p# n Q3 V, PC.吸湿性. A. G9 V8 T: W/ A
D.聚集性
+ ]" R A4 h# ?/ U$ c资料:-
( c* U8 n9 @5 Z. O
7 M: V* ^) @, v4 X& h47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的% T8 u5 U, E1 U& C2 E
A.筛号是以每英寸筛目表示
0 z' i; I! a3 GB.一号筛孔最大，九号筛孔最小1 y; `0 j2 e4 l/ j
C.最大筛孔为十号筛
" L7 t. @; n( f/ D* S2 |D.二号筛相当于工业200目筛9 i& _# ^, m* ^7 |, E% q
资料:-) M; C& } \+ B/ M: A
( H2 K/ ]9 b8 X
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是" A. l/ J ^# s9 J# L; S7 G J$ W
A.水中溶解度最大
2 S$ n4 K5 _. p _7 aB.水中溶解度最小
. n( Z7 D. @. TC.形成的空洞最大( W4 N+ Z# @, h3 u+ o
D.包容性最大
/ X; p2 B! t8 r& N+ k' q3 N资料:-
& v7 t; [7 G6 F+ i- \0 a0 ]& @' |# Z! U
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
4 I, f+ B# p' i% j7 D/ V; [! _- Y2 bA.在水中及在油中溶解度接近的药物0 }: |/ ]6 T( U9 s" [ F
B.离子型药物7 V* s3 c9 L* |- m2 H8 n; }9 z+ s
C.熔点高的药物7 X1 V% v2 Q+ G6 T( k* H1 R
D.每日剂量大于10mg的药物
4 J" }: I) X4 v! r* I7 H+ q资料:-
@. o5 f( [; r* x: y
/ x) p: h8 o9 \4 H7 z# k50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
8 @' P! }( ~2 ~& _, m( bA.零级速率方程
0 ^" _" S8 ^) M8 H9 w6 U0 yB.一级速率方程9 D* t! ?: ^( x) e
C.Higuchi方程' A" w. w. I. R
D.米氏方程& l: h0 |5 @* |% |* _3 j
资料:-
5 a; o* l. v! q1 A$ m( ]
! z3 L4 Y; q3 P |
|
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发表于 2019-6-13 19:25:47
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