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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00012 Z; Y- P7 D& p9 S
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小! C" H, n6 R" Q) ~
A.比表面积愈大
0 I A6 {6 J9 U* kB.比表面积愈小
8 H, h b* H Z6 J. q$ L6 ~! {C.表面能愈小
! q) s4 a4 J d6 G! iD.流动性不发生变化& g% ^' q" [) v; b( B
资料:-
5 y7 H2 d: j6 k; o
9 c' }* W" l& F5 E0 ~& I4 z- Q* x2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
+ ^9 Q3 I$ Z; I: T1 sA.氢化植物油
! e) B2 t6 v. \4 s+ ]* @B.脂肪4 A: p; ~2 W1 C7 }
C.淀粉浆
# t. Q; Y( Y' _9 m+ BD.蔗糖
" K3 V' |6 f# V$ P+ k6 r# V资料:-
; I9 x# @1 m! |
4 P6 c5 M5 Z; P Y3.以下应用固体分散技术的剂型是7 u9 k m5 \% z& ?: `! v# e7 {
A.散剂$ }0 {. l/ F2 z( _; R3 a7 m
B.胶囊剂) ]& Q; ?- S" b# x$ n7 H
C.微丸8 T- A2 A2 \$ H. g% B
D.滴丸9 Q* T* o5 c/ ?4 g! ]3 C: p
资料:-
- E- i/ ?" f! g5 K9 \3 _
J. L$ a% y+ L4 d: m2 y5 P4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
% M0 r% a# p0 A, D* pA.凝聚法# g6 R. O/ w, s' F; Y
B.液中干燥法8 U2 Y) X8 W/ y; }6 |1 c/ @
C.界面缩聚法0 C/ e# ]0 ?$ E8 r: Y
D.薄膜分散法% t0 m) U5 P9 l
资料:-+ \ L* t/ g5 O$ q
7 }2 b- h' v$ ^, N; c4 W
5.构成脂质体的膜材为
6 Z/ f, U% e, B5 TA.明胶-阿拉伯胶
3 I6 p8 t! j$ L7 q8 W( u/ I @+ OB.磷脂-胆固醇
1 G/ o8 @; g2 |7 G/ KC.白蛋白-聚乳酸! D/ g2 L$ t O0 {: H6 X
D.β环糊精-苯甲醇
- y4 N A" ^7 d/ R& A( n资料:-1 x3 V) c' \$ s1 A S, A, R# h
M' W9 W* q/ G5 ~- [* \/ K
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%/ ~5 N8 @* f+ r0 x) Y2 o
A.QW%＝W包／W游×100%
. M3 A8 U$ T) k- L& p- HB.QW%＝W游／W包×100%
3 ?& ^2 h, d0 B3 x4 o' }: ^4 h: H0 yC.QW%＝W包／W总×100%% b$ l4 l+ D5 D5 f4 B: K
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%" M! s# q, v3 L% x3 G9 O1 Z
资料:-8 k, N( h4 K# w2 Q7 r
: b" U1 V! g, Z# _5 {' t2 U: U# V
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
' f8 j: `% I( n" ?A.变性蛋白质只有空间构象的破坏6 s9 J, b* R5 S1 ^; f$ [' g+ W
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
" S% R$ k( l% x; @" S( DC.变性是不可逆变化: Q! v$ H! |5 O, s6 P9 g$ S
D.蛋白质变性是次级键的破坏' i5 ?" \1 M" Q J v
资料:-
& \- n3 \$ a% O) F" n" W7 }' r/ m; v
8.包衣时加隔离层的目的是
" y% C9 ^# D$ p5 N' h8 DA.防止片芯受潮
! E9 a0 b7 V- z4 D5 QB.增加片剂硬度 W+ f/ I: s2 W$ {9 b
C.加速片剂崩解# U2 N' B, s$ b5 d" r0 o& X$ g- c
D.使片剂外观好2 u9 c7 N% @/ q
资料:-, X* g' O( L- h, D# y: O J1 _2 ]; F+ e
% A; t r n1 ~. g+ \9.微囊和微球的质量评价项目不包括1 @( S, r$ t1 l- B4 A" t
A.载药量和包封率
% O! `5 w, G: k3 g3 `' \( B* PB.崩解时限/ y+ o5 @9 A3 N, C
C.药物释放速度
' s+ O6 W$ D7 m" C5 P6 W9 sD.药物含量
- ~) ]. b5 J) r# o) ?" n8 P% B资料:-4 q$ j; T% }3 q" Y( A5 E
2 {2 ~& t! h# {; k; Y" _1 t. c
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
) p" y; W1 ?; B$ \: H( h2 T. SA.浸渍法- V3 c4 o0 }3 ~2 ^
B.渗漉法5 ^- x$ b5 A: p5 b1 o" k
C.煎煮法! F% c3 _. p1 ?2 l3 F1 t
D.回流法+ ]3 O/ a9 @2 E5 S" Y9 y) W
E.蒸馏法
# H% s, J( `+ t1 [7 b资料:-4 h* F" o7 p8 V
( A/ v* B, X% P) X* |4 p: ~4 n11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是$ o% o0 y' d: A1 B" P
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
+ F8 k9 f$ `1 o6 l' RB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小5 p4 C1 w, ?4 ^" U3 ^# Z5 g
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
3 b2 T2 A% }6 p: y( iD.骨架型缓释片一般有三种类型- v' o9 t4 _& c* V
资料:-
2 j/ o5 F1 c1 o. j {" {( N. R* _
$ m- t3 T# M5 r1 }0 ~3 o12.下列哪种物质为常用防腐剂
0 B8 s( ?7 \( v. a# w8 X [8 MA.氯化钠- S% w2 t' c* m5 h |
B.乳糖酸钠8 ]: m* l9 _. _, D
C.氢氧化钠3 ^. U7 D1 P" ^2 p/ j1 \
D.亚硫酸钠 v+ b/ Z: ~7 g- q. _5 Q9 K1 \# e
资料:-- l& O. u- D3 ]# f8 d. q! z
! u8 @2 m! L3 v9 w+ r G, u
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是) f5 U6 @: x1 n0 B3 J, \4 b6 e3 A
A.多晶形
- E; S9 W" [) \$ G( t4 K) o9 G: B; ?) ?B.溶解度
# Y' J& e# p( N/ [' sC.pKa
/ u( B4 W4 b3 `5 X) y& F2 tD.油/水分配系
# O/ O1 C! e% ?6 ~, {/ O% T资料:-
3 o1 ^5 k: Y' R7 f# h9 o0 s8 K2 S+ Z! ~& X" |* N% a2 B
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是6 h) s) j8 d( x' ~
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全3 M* V& X' T8 z9 c7 V9 |/ ?
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
0 q( q: r6 C# h) b7 i# wC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用- z/ c- f% h: E5 \4 E0 A+ l
D.药物在直肠粘膜的吸收好* W, f3 v- Z, }9 y& d1 Z/ ]3 T
E.药物对胃肠道有刺激作用 n2 ^& X; U/ h( i# U
资料:-
. o" j: {! a0 B! d7 O4 [: B" Z5 c; x' i
15.固体分散体存在的主要问题是1 F7 j7 I1 w9 J* b/ z; ?, x
A.久贮不够稳定$ }0 E' O- I% U! p2 L! x# x
B.药物高度分散, w7 B a4 s, |8 B: s
C.药物的难溶性得不到改善
0 b( Q4 Z4 {4 D) Q4 ND.不能提高药物的生物利用度# ^9 _' r9 A, a/ c R* y+ Z% Q
资料:-9 j- D! J: `, j
4 U. ^( | |) X2 ~
16.下列哪项不能制备成输液
# N) A4 H, u. A% D% L& n6 xA.氨基酸1 c- C. a. e" _" u% l& W
B.氯化钠
* { i; }) a& I- s- j; o& qC.大豆油+ \/ M/ F6 O9 [0 I- r
D.葡萄糖3 k7 P4 Z; F5 H b* I6 J7 {
E.所有水溶性药物; Y5 _$ M- l, _% P! A
资料:-
6 A9 f- I$ P/ Z4 n1 d; _, t K8 q+ v) ~6 s( g
17.防止药物氧化的措施不包括
. Y. C+ R9 A3 s! p+ s: P) J" WA.选择适宜的包装材料
, o/ }3 }. d, i: F3 |5 KB.制成液体制剂; v# F5 o K$ O1 q* ^" B" N( N3 \8 y
C.加入金属离子络合剂6 t% S2 f; v6 ?
D.加入抗氧剂
8 k3 m9 ]2 x3 H- g1 y6 q资料:-; J* q; F* r7 Q0 Y
6 V% m0 U% Q& @( b: w+ G18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
1 K a& V$ P7 l0 Q3 jA.粒子大小及分布3 t/ X- d9 B$ \! r* c$ u/ O2 a
B.含湿量( ?5 a0 T5 ^6 m9 U& O: x
C.加入其他成分, y4 z2 z# t, Z% n; Q y2 z
D.润湿剂
' [. {% X: Y& B9 g% ~! a' {$ }3 H资料:-
; L" l E1 `7 ^1 D9 k% u" s- ~& ~, h8 R$ P
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
4 Y* H& ], z# r9 dA.与药物成盐增加溶解度' I0 H5 P) i7 d+ Y- J' W8 o: E r
B.保持溶液的最稳定PH值
6 N) `6 o: O1 V& E/ R8 n! aC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
$ Q8 I3 V* W) \$ [& a2 J, v; \D.与金属离子络合，增加稳定性7 v. Q8 q, i2 U
资料:-* ]/ j% P8 @! a' T* D
3 B! l, ?5 x, ?- G
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
* G+ @8 V6 B$ b5 i3 UA.凝聚剂; K# u2 w$ Y/ i9 L: s& C* x; M
B.稳定剂
3 l! [$ ^7 R! E$ L4 ]C.阻滞剂
) _7 s# D+ _# p% K p2 s6 BD.增塑剂
+ s4 S6 W5 b. V$ x$ N资料:-
1 V7 Y' i' _# z# f4 n5 l
/ c2 A, @8 C1 G- |2 w/ C8 y21.下列有关灭菌过程的正确描述3 a) k I/ z) W2 W! o' }" e
A.Z值的单位为℃: Q. Q/ g$ h5 P+ J
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价$ S4 D- @. V. [# {5 K
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
7 E3 W. w, U7 i: ~' {! fD.注射用油可用湿热法灭菌
) ~; c/ s' V$ z% P资料:-
" ~0 l: E/ ~: l, O( `6 T
$ f: c% w) ~( W- V22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
" i6 w4 x- A" O; D0 A' }A.发挥药效迅速，生物利用度高& T7 J' |* Q+ k) O& f5 s+ U
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输. O0 _8 N7 E# x# L- g
C.生产成本比片剂更低3 v( m# H3 |6 F+ O) g2 F
D.可制成缓释制剂
- u* z/ S; M3 R, O资料:-; ]( \7 O- v5 J% K: q7 ` r+ p6 l
0 Q+ l( L" l# K6 e% Y8 P) f23.下列哪项不属于输液的质量要求
, Y7 Y+ P L4 f) Z6 @A.无菌- W0 o: _. |" q- ?0 d8 v
B.无热原
+ b' c5 A w n g$ v$ C7 @) OC.无过敏性物质) ~3 N) ]! {: ?! J- v, S
D.无等渗调节剂
# F% N: Y( r2 kE.无降压性物质$ {8 |2 L; N0 s& O6 l# b
资料:-: \$ s5 ]3 y+ m/ m1 w- H6 y
2 D, h6 p7 I" j; T2 h) }0 ` K: I: S
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
# X, m& l* P# K0 n8 D4 k/ Z$ |A.口服片剂1 ?& p N- X1 ]
B.硬胶囊剂, I6 m( f: r7 ^2 N3 o' w7 G: h
C.软胶囊剂
, L# o v# A* A) ID.干粉吸入剂型! ]. d; M/ Q* Y$ R7 }5 j5 f- r
资料:-
5 c0 ~, ~* F$ J* Q8 G( y& e/ \8 S9 t! D, ]- d% D9 A5 ~
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
& b A9 D8 ~4 v1 R1 bA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题9 [. Z- K j! ?, f
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度3 E' u2 F2 q/ b0 c
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定! p8 v' Y+ C! {
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性# _* s$ P/ w/ U) [
资料:-
* S' g& O8 c, f0 H/ p/ I
' q6 a. n8 ~ y' e5 p26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
$ H. Q- t& }' G3 i! xA.真密度" ?$ ]. n4 Z3 Y9 r4 S+ D8 ^
B.粒子密度' Y7 w, [; ^* A% o$ j4 A7 O
C.表观密度
7 B6 b+ g0 A Y7 SD.粒子平均密度
8 i/ |- V# U+ M7 P资料:- X1 P6 {7 I/ v% f9 T1 Y
/ j6 x2 ~7 h" R$ v! p2 a" k
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
* e8 m- O, @# X5 D: V9 ZA.可采用分散法制备溶胶剂$ ]; b- K6 T0 D8 w2 V* O7 @8 P4 \
B.属于热力学稳定体系) p X6 j. m$ t( Z
C.加电解质可使溶胶聚沉
- ~% B4 [3 G2 r" k& } m* d+ y/ ^D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
8 H4 I6 {0 ~" Z( S" p7 O资料:-+ c0 ]2 a8 {5 G5 F5 i" K8 a/ F
4 z& R( M" u! ]: p28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
& k) r# @' m7 |. {& A; q. r! EA.pH) X! }% d+ T; L" I! \+ \
B.广义的酸碱催化6 f* G5 s% J* H W$ D
C.溶剂
5 t4 @" c4 \: h5 V1 E3 ~9 eD.离子强度
+ g+ @% S: y8 j" N资料:-
0 K6 F( h- u% F6 `9 `& j7 Z
3 ]5 {! Z) q, o& a29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
1 W/ u5 k3 c2 zA.增加贴剂的柔韧性
' i% Q7 c, m, R: K$ TB.使皮肤保持润湿$ n, e3 |' ]8 P8 p" [
C.促进药物的经皮吸收
8 a9 O) Q/ C- M0 |8 Q/ d' kD.增加药物的稳定性) n. z3 l- r; n* ]* g G
资料:-9 s/ ]: d. J$ P4 M
- `5 M" v; l: x- k3 a* K+ Z# y/ m6 N30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
: O+ q% W2 r/ @% E' Q0 b$ Q1 h& rA.牛顿流动
& k: x: Q E/ X8 L. BB.塑性流动
; g9 m! A' X" F/ GC.假塑性流动
5 d( |0 a5 K! t/ m/ ID.胀性流动. v- O: o# a J P: @
资料:-- a' J* m6 N0 Z
/ t- K$ Y% Q; n4 D31.浸出过程最重要的影响因素为4 u4 Y6 q; ?5 k0 t9 E) Z
A.粘度
' J" Z O* _9 o7 V' o- V; FB.粉碎度 p9 x, U x1 e( ]8 t
C.浓度梯度" K4 W: B3 ]+ ]6 K
D.温度# `+ @( L) f& |3 k
资料:-' i7 ?# H( L5 K6 }
7 P7 T) b Z! [+ f
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于4 n5 A$ j6 T% V% v; b% G8 t
A.潜溶/ T V' H3 [% @2 C6 G7 @7 S. ]
B.增溶+ X: v# Q5 \3 k5 r: m L* B
C.助溶
P% K- ^/ \% m" ^资料:-
8 i3 N' X: c% [. K- D8 P- M( h4 J. i. ~8 p3 ]
33.下列关于包合物的叙述，错误的是5 n' J" H/ `# k
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
' v& k+ {9 R5 v' tB.包合过程属于化学过程
" S c7 n( V$ j( rC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应% i! ?4 R$ m' U5 U/ U
D.主分子具有较大的空穴结构) y( Z2 ?' k- b2 ]' |( r
资料:-& w* `5 [# o& n: Q
) i, G* n2 ]% ]# H1 R( f4 p% z/ s9 p8 h
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2 L9 A. e, v }' `% m7 J* r3 o" o
A.15小时
1 u8 F% J/ w: h1 [( |, i1 k: a+ H$ cB.24小时
! B" }& {! p' _3 ?3 R- TC.1小时
9 Y3 h2 Y: u+ K- y8 j) XD.2-8小时& d# ^" o! V1 \6 Z
资料:-
6 s- r) l- r+ G' @3 l! l9 e
! l' O4 d# ?; H- P35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 `+ ^* G4 g4 q+ A+ W7 @
A.吸收好，生物利用度高
* P8 `( M/ \2 t4 Z; \B.可提高药物的稳定性
7 E( H! a" n% G: _) \C.可避免肝的首过效应
" j! R! T9 E) O2 hD.可掩盖药物的不良嗅味6 i d# N* d" j/ r0 G: c0 D
资料:-( h" E' Y* m4 B
5 l- l6 M8 h& _& d) V$ K7 ]5 y5 n
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是, S) w( T; s! p: O* @3 P; }: T+ ]6 l$ x
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
) v* N: F, f8 eB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结% G: T2 w9 U9 D4 X- R. h* Y$ V. X
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ _ f0 H. A- l, O' c2 A3 {D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低( a. J2 T& b9 @4 B# ~3 p
资料:-
2 o$ g5 [/ P4 w! t2 @: l, k1 i. j' e4 F
37.在一定条件下粉碎所需要的能量: F! }5 r0 B5 w" H6 g
A.与表面积的增加成正比& U& L5 {3 H( E- f
B.与表面积的增加呈反比
: W5 \' j5 I* M7 M8 W2 w$ |C.与单个粒子体积的减少成反比0 ]: w- g) T, U! }! y# m4 z7 [9 u
D.与颗粒中裂缝的长度成反比1 y, M: ~" Y+ G/ I0 ?
资料:-
5 ~2 Y W; @3 K& e" r- m3 z) D: Z" ?2 `1 u3 P% v
38.影响药物稳定性的外界因素是
2 `% K& W- K, c" g9 {5 D8 i1 TA.温度
$ v$ y$ Q& z- ~5 KB.溶剂
, o) C. q# x1 X& E; x; e3 WC.离子强度' w1 \ k7 V# v( B( {0 W
D.广义酸碱
8 A( `# c$ }) G7 o资料:-
! n- l3 S2 _3 m, Q' f: g2 x' ?- L$ K7 R i
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
& H* ^% X t$ E1 X1 }. x. V) XA.颗粒含水量过大
3 \$ y2 R3 h+ L" e1 o$ x7 O" W1 W, sB.润滑剂不足
/ h, V$ {- N* A7 MC.粘合剂不足
r3 \9 y/ [ |D.颗粒的硬度过大
/ ~ u& a/ m# }6 s* y2 ]! _资料:-% M* Z; R% `* s) m8 l$ M# Y8 j" U
) A% A- {8 f! F b+ p% z9 O40.软膏中加入 Azone的作用为1 I+ S* C& e5 x' J
A.透皮促进剂& Z8 z& B) n2 o- P$ a0 ^" q
B.保温剂" x n1 U, a1 W, f) m1 W, D
C.增溶剂
5 i2 N9 {0 f$ P& ^$ I7 P5 u$ y1 SD.乳化剂
* r1 D5 C5 F, R$ J+ |5 T2 p资料:- U ]0 ?3 u8 v# f# G1 {* d
9 o, [' _: E2 S; a o% J# [# m5 C2 x41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
' \9 \, g8 }& F) [; t9 HA.水解
' \3 A0 i# d! ]( F+ dB.氧化
6 p: R" v5 Z# qC.脱羧9 k/ H: I, n8 u6 Q$ }, X
D.聚合# m/ B5 C' B- r& H1 t: r# H4 V
资料:-
+ P6 |& K% W' r7 t( L
# n* g3 b; |7 F42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
& g |3 I- M; _, r' i- |: rA.Z值
/ a! j3 K2 [7 [0 l9 t! n+ A2 G& }B.D值
, S/ R7 J% P0 l8 j; _C.F值* k9 @, l; V8 _ y* f7 l- U% i- z0 T
D.F0值
# D5 M* V) v. Q% Z6 x资料:-
/ ~5 w' ~5 m# M( o, T$ e H( c8 Y0 V' ~2 s F9 g, Q" c3 D% {7 ]" E
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 V2 I0 |5 j" _) u
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
9 b# g; b Q3 Q$ y2 |B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理6 W0 W: |6 _. J/ d- D& n
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
! i7 {; R9 E2 P% r4 Y8 hD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
$ @: c' m9 }( m资料:-
) v9 o" h& I g) x+ L9 v1 ]+ X. I4 X: F2 n3 O, Q, r0 L; ~
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是! \% X: S8 B+ s) C. y s: _& B n
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
$ s" X* j3 ?2 _9 m! ]) C# Z' UB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全" W8 W2 f; E$ Y' {$ E# V- `
C.使用剂量小，药物的副作用也小
- C* [7 Y8 ]" q% n0 L! U0 iD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害: X8 W4 } l4 Q% Z# @
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
! k. U# v' L2 }7 p+ g7 G) q! \ x. @资料:-7 X( _5 I) k; r( F) S1 Q' t
- V4 ~# Z" L7 N! v* i6 V45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
2 }* e8 L! d% h+ g" S1 HA.促进药物吸收
' L& K) r0 a" i7 L- p$ c; xB.改善基质的吸水性
: G/ c, m! b6 f( _3 w- [C.增加药物的溶解度4 N7 S$ ~ s" q0 ~4 ?
D.加速药物释放' y. p: R; Y4 f# e& r
资料:-
- v2 z( u# }( m! e# S/ A$ w( F5 ^2 O/ x! h4 E
46.CRH用于评价$ v1 c+ K1 u' o
A.流动性
9 |* p3 z5 Y7 T% [( `" r7 zB.分散度; C+ o* [; o! O! F$ N
C.吸湿性4 z- t2 B% f$ ^1 n, `
D.聚集性
6 Y6 [* O9 v3 Q( ~8 v+ A& }资料:-9 b0 @; M( m: A# E$ u3 L8 V
( ?8 w5 c, \# ~
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
* x: | p Z; P7 e8 @1 eA.筛号是以每英寸筛目表示6 s# h/ F1 O2 T$ l$ V: L1 y
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
1 p; T& b* W5 r3 AC.最大筛孔为十号筛
% Z/ U$ K. {) G4 s) {, Z& YD.二号筛相当于工业200目筛/ R& I( r* O% J' V: M- T: G' K
资料:-
" v: D% q; k9 s% D$ k
& m( D% t0 Q/ z0 J9 j8 F% N. E; s- m# l48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是, Z0 L. Z3 M9 e. Z4 s
A.水中溶解度最大0 O8 G+ v% ?2 y4 \ G4 w+ c/ z
B.水中溶解度最小
8 o5 s% N2 E- s) f% n) D3 p9 M3 K5 D9 xC.形成的空洞最大
s8 K; i2 _9 n8 Y, `1 n( |D.包容性最大
! b2 V: p9 p5 s d资料:-
# W8 j. z+ h! H7 I2 Q V9 o( Q$ _1 S' ?: Y
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
5 b% G- I s- N7 Y, B3 jA.在水中及在油中溶解度接近的药物
" Y" j% y2 h3 U1 W. A( jB.离子型药物
m) E4 w8 S2 r( JC.熔点高的药物# ~& v) ~ @* Q4 {$ T; {8 j5 {
D.每日剂量大于10mg的药物
9 I% Z0 l1 G: X9 U2 @% j4 K7 N资料:-3 M: w; Z7 y' O
. O1 L: ~: ?$ X2 C3 V. h$ n9 {6 f
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是0 t8 B9 F8 A U" Z2 r y
A.零级速率方程
# [* R# N5 w o4 k. _B.一级速率方程) M6 I, ^$ U- S5 E8 n
C.Higuchi方程
z5 K9 e5 i0 ~! ]3 xD.米氏方程
3 V5 C+ M3 N3 i$ a+ P资料:-
* h/ r! y4 k2 a
# G9 C5 y% {$ J6 P |
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发表于 2019-6-13 19:25:47
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