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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001. a3 x1 G* K# u; Y& p4 k9 I
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为/ _9 d" i& ?8 H7 B" ~
A.表相
7 ~/ L( G- J: _B.破裂: {/ B. O' K: N
C.酸败) j+ a5 i, z% |
D.乳析
( U l' u- X+ @8 I% A2 X资料:-
6 e- p# d5 U0 E4 F4 g
& y& N& W1 X9 i4 S1 B; A7 B: A2.下列叙述不是包衣目的的是 n5 E1 D- H6 B* n; S* r
A.改善外观2 a4 ?: [% l1 C
B.防止药物配伍变化6 x# E, Y6 r n( O5 ~1 K+ U
C.控制药物释放速度! S7 J. F# r9 c& J! s
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
8 j! d: @' Z. m0 QE.增加药物稳定性7 n5 ~9 s+ }5 C
F.控制药物在胃肠道的释放部位% u& d/ @5 A G
资料:-0 _; y! g I- n# k7 d; v
6 W. |8 L$ A/ W0 M& C- U5 K3.属于被动靶向给药系统的是
. N$ b$ M0 U' P" {, uA.pH敏感脂质体
: d+ l4 v' p: b$ Q# N& ^B.氨苄青霉素毫微粒; f' }- o7 K+ J" c3 x: R
C.抗体—药物载体复合物! p9 O: m! Y% Q8 ^! G6 I- A; {( k" j, v
D.磁性微球& X, O. j! v- s+ }" q3 Z2 w
资料:-+ ~( ?1 G. f" ^$ G$ m, `- x
7 L- l8 X& S: I6 P- G S. v0 h
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是5 s( E! O1 _5 a! B: v' A
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* U; L$ P5 D5 D6 u( [B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小( n, R1 b! G) U
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢1 M8 V' ]5 r( h' ?' ?
D.骨架型缓释片一般有三种类型
3 z6 Y+ C8 ^) k- B' M资料:-) S9 [, t! A0 A" x" S. v
+ L h) \5 }6 I3 a8 E1 H V* L
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为- I# [" ~) { a! k0 T% w( @. D) e% Y/ m
A.使阿拉伯胶荷正电6 Z, v- N1 b! h
B.使明胶荷正电
; t4 E# H- P. w4 |* N! H; B$ VC.使阿拉伯胶荷负电
& J4 a* }0 a% a: J% MD.使明胶荷负电6 N4 \* p" w2 K x
资料:-/ l/ [8 J$ v. j2 u$ e8 `
# j8 Z, \# l$ i
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
+ C0 @0 e: e/ b. b+ |A.凝聚法
8 P5 |. [2 B1 Z6 K# z3 p0 \1 [B.液中干燥法
! e8 n# e% w3 [+ w$ ^ D, r. uC.界面缩聚法
) \( [( D- Y) h' eD.薄膜分散法
' a+ A! y& U" L资料:-# k6 X3 _+ c' J9 {* X
3 M S/ K0 |8 R: I* l' v
7.浸出过程最重要的影响因素为* |4 Y) q4 e5 S! o& q+ ?6 f+ o* x
A.粘度
. p' i3 M9 T: B$ k! IB.粉碎度0 u/ `: q" l Z4 o5 r
C.浓度梯度1 q- F2 o8 q- B. E; u- Y
D.温度9 ?6 c! |9 g, ]" o
资料:-
" C; w4 Y# N- J. ] w& S+ |8 ?" I+ u7 m
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是7 i; [: i, B! k# W- h* G. `- w
A.pH
0 c( u& ~9 ^, T9 v, F bB.广义的酸碱催化
1 M/ a: N3 e, i5 ~C.溶剂
$ Z) S5 d4 R2 l/ U: r' L3 uD.离子强度
& M5 }3 H- }7 G3 Z资料:-
. |, i9 ^0 v' a8 h6 D' X: h# T7 x8 N$ h. O; V/ V0 \& \5 C& X
9.影响固体药物降解的因素不包括/ x- w( R4 J* ]
A.药物粉末的流动性: {! K) E( i- i) K" i* a& ?
B.药物相互作用# g) i9 f* z& N/ @* @6 N9 W
C.药物分解平衡" b! s( l6 G4 }( N
D.药物多晶型9 r% b* ~) y2 T- a; Q: R
资料:-
2 j$ e% G1 [8 u# d: c& u9 e2 Y3 j) t9 S/ g% Y) n! R
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
I" [7 x: q( L, T4 wA.乙基纤维素
% }* Z: o) s4 D1 k) @# B: C7 BB.羟丙基甲基纤维素. B+ w4 B& Y" v h9 q5 Q o: S+ F- m6 N
C.微晶纤维素
9 A# Q2 o7 J6 e( lD.羧甲基纤维素 y* ]! Y S4 x& f& p# L# I
资料:-: K, q8 d; `% c* k, v+ d
% K3 Y9 v& R. ]9 L5 x `8 ?, {11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是( c0 {( W9 b1 j) ~
A.乙醇# ?9 Y5 {* ]5 @0 w% W2 |9 z
B.山梨酸
) z: J! S$ K7 t v; W9 a nC.表面活性剂
. \8 `+ M9 O+ E/ J) p- j- qD.DMSO
2 Y- N$ }' k+ A7 E2 P8 r资料:-- O8 ]4 s" t+ O0 E3 [) e. U
0 p* B% b E( L# O12.软膏中加入 Azone的作用为
. V4 ^% f2 N% p& d( sA.透皮促进剂
( p8 _+ H$ L# n* }+ eB.保温剂
0 r% i4 }9 {' U/ S+ gC.增溶剂& Y* X% o {* F9 A" A
D.乳化剂: _$ S' m# Z7 s. ]2 K4 \
资料:- ? q2 ?4 u% Y2 T- E
- `% \4 O1 H" x+ p9 h: ]3 }
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是/ a8 `; B' s) u* ]8 ?" Z
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期4 t( o+ W/ ?6 r1 C& B& ^$ C6 R0 N
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
% N e' h N) _1 q, m. ?/ gC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
" H0 \" I0 c' L. V8 L3 MD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 O$ h9 I+ }# f3 `& R% T
资料:-$ ^% `1 n: ^2 l; X* h* B# C1 C
( ~5 }; `/ ~' r8 k1 }/ ^) r+ O" y& h# y14.CRH用于评价
6 r( e: n0 a' l' l, n) iA.流动性
/ O, h" o* U* G) lB.分散度' Y$ b. d8 N1 {6 D! Y) C7 C
C.吸湿性' {& g, a9 o! N0 e2 J- a
D.聚集性( ?/ Z' J" r" A3 g+ b& U6 r
资料:-
$ `& S3 h0 W( @- R! Q! |
4 A$ M, O, W$ G15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
8 z0 |% C% r/ d! d3 J! [0 F2 NA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全) v2 x, r d# c8 s$ f) `/ P
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用/ B9 w$ Y2 [' v B# r
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用9 s5 [# I" S) N+ j" w* B
D.药物在直肠粘膜的吸收好
* S+ g# Q9 e" v( aE.药物对胃肠道有刺激作用
9 p" E# Q2 `+ m; R4 N3 P资料:- v6 ~" A }, `$ i
: q3 @3 x! d% P; f( {, t* W
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
% ^ J+ l: o" C' t* n' U1 YA.崩解剂
" M/ ?% g1 l# F: R; Y' _. P$ Z" NB.润滑剂
6 l: p* q, c% h! d) D. ^) E1 D ?% @; YC.抗氧剂
9 a+ ^4 q* S* HD.助流剂& z9 Q: e( |6 U9 S4 Z! d1 o4 x' a
资料:-* d. }2 B5 F* c6 n( q3 t
9 g# N. |6 b" T' l' m17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是0 H# g: F& C7 e
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂- F: g9 q0 w& }+ C9 Z, J& n
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂* p- w3 d ~! G% @4 h% R4 n
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
" s+ C, |0 [1 n* T" AD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
5 y0 m4 Z+ p8 X a资料:-1 _3 f' |- s/ D) D# X. ?
" ? J' l( _' H/ l2 g Y18.以下不用于制备纳米粒的有2 ?+ ]; N7 f r, G I( `
A.干膜超声法
) R/ o A( E. e1 V! DB.天然高分子凝聚法
3 |# p$ p# I9 S0 w) d: @/ |C.液中干燥法 [5 S$ K8 W3 J- n& Q! _6 o
D.自动乳化法
6 l! d# Z9 u& A* b; f资料:-
3 a j7 D, v1 @1 L; G1 P3 M1 B
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小0 O; Q8 v5 Y3 k5 ]( d* ?' q5 c6 c
A.比表面积愈大
$ [+ \2 u2 }: e- `B.比表面积愈小% v) M( E7 x! |5 p
C.表面能愈小. w9 m3 I- G+ P1 ~% o* ]' K# q
D.流动性不发生变化 L: M2 R* }& j* F
资料:-- I5 J, h! p h9 o
+ V5 s* p4 {, o20.对靶向制剂下列描述错误的是
% r, W! c/ W& i+ P& ~7 ^, w- ^A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向) g2 V* W$ B/ |& U, R+ Z
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好) b/ d% h2 x L) N; T1 C V# b& A
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
, i D2 f% n% _D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间0 k0 K% }3 {9 A( D% C
资料:- {( R$ |0 q, x, h
/ W7 f( ^/ b$ v9 B; h v9 b V21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是0 q5 I$ \% f8 h' S1 `* x/ B! C
A.一般在25℃下进行
/ o7 ]5 d' I0 F+ Z) b$ B a, oB.相对湿度为75%±5%" c' B. O4 A% b
C.不能及时发现药物的变化及原因
) P+ \; A1 l- I; I$ [D.在通常包装储存条件下观察8 R2 @3 s7 Y1 y3 C. J# B
资料:-
% z0 ~& b7 G3 p7 Z! s
2 l2 ?1 p3 z( {1 S. R- z22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是* N3 t( s+ V4 g
A.增加贴剂的柔韧性
. L: `8 ]$ l9 R sB.使皮肤保持润湿
# F% I- j$ h0 {6 p5 l/ MC.促进药物的经皮吸收
/ Y2 R9 p3 J0 ~2 i1 iD.增加药物的稳定性
, p3 E+ D& [ v8 ^ D" P资料:-7 |! g! y- P( R' X
: U4 q& X" T ?7 M N! R# {. v; J9 J23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是3 w" x8 Y H9 p
A.ρt ρg ρb
6 U) Y5 }$ m4 G' P7 h3 @/ z$ i* K2 |B.ρg ρt ρb
0 b5 W+ s. _) m: ]C.ρb ρt ρg2 [( p# ]7 q3 G
D.ρg ρb ρt$ V$ P$ U* I9 {
资料:-
7 Z" ?4 L' f0 i; I: }( W' |/ \* |, o( |/ r8 K1 ]" O
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为4 r$ s. N; C: r
A.临界胶团浓度点
, V9 {% {1 _" a4 X+ Q+ q( S x9 }) a$ fB.昙点
7 [3 j0 a9 d5 [. ` d. N" w: jC.克氏点
, v' D k. Z/ ?8 v! D" p7 a ?D.共沉淀点1 `0 p* E* I8 Q- |* [2 @6 T
资料:-
9 N( [; U" V1 g1 b+ \
. n8 ]3 F" n7 [ m25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的6 v& M& I. Z8 q0 W- ~% k
A.筛号是以每英寸筛目表示
5 a% z; R, b( y! } j$ `8 ^B.一号筛孔最大，九号筛孔最小1 T1 c. O' S. E& J
C.最大筛孔为十号筛4 X$ Z* R, J3 R( X7 _: S0 Y
D.二号筛相当于工业200目筛4 B6 ]0 `: B5 V5 ?4 Z/ U! ?
资料:-
! B4 ^& x' n4 W, S" I/ o! ?
$ ]' `/ j2 P: X. z2 ]9 x, |26.包衣时加隔离层的目的是3 S0 q% {2 l8 R. v8 \, s* S
A.防止片芯受潮6 \$ ^6 P4 q: q4 U
B.增加片剂硬度: W/ [' b# l- m! S, O0 [2 F
C.加速片剂崩解/ c& @5 [" {$ M4 l' H. p
D.使片剂外观好
; n1 e' g* g/ n! f: @1 T资料:-2 Z1 u' f# ?% o& i
7 q+ g4 ?8 P! b5 G% B' [4 ~4 j0 z Y
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
0 _% s9 h5 N: {- [0 }' sA.潜溶7 G6 u" C5 G1 ]# l
B.增溶! V% P( h3 |2 j( h" w
C.助溶6 `: C+ B& ~* K( S0 ~3 d
资料:-
# j Z. K& H/ B `: F; { V
+ [' d, ?" p* E- |. e28.以下不能表示物料流动性的是- [& B8 Y) o& Y. X5 E4 Z
A.流出速度& J3 o# B% n$ I+ X5 n s
B.休止角 `6 o/ T; u4 D% b Q+ a
C.接触角
4 V' T" W5 n9 ~4 KD.内摩擦系数9 k% P; `6 k! u% `8 O* b
资料:-
) t) S% g9 W9 D+ n/ L/ S: o/ A- ?& `7 T0 R+ u. T/ c8 @; Y" V) e
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
) K5 y; p& W: G# c& Z3 IA.与药物成盐增加溶解度/ G8 }1 [$ d* x0 ?
B.保持溶液的最稳定PH值
, }4 f% J5 K4 J2 [# `2 ?# d4 G7 h; DC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
. G; z9 a! r$ i5 H. ^D.与金属离子络合，增加稳定性9 Q# d6 F5 x/ j1 N
资料:-- f2 B1 h# ]3 ?. w1 I0 @
7 {7 m p4 t! d5 N0 X+ Q30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是& X1 F& Q8 O2 N3 V
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应6 [4 X }: y! v
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
" H3 B7 W! H% AC.使用剂量小，药物的副作用也小3 j0 k1 _: Z+ V6 E e% Y
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
# |8 o$ v& I$ Y% D3 OE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
9 J. i+ x+ [: \1 h' ~/ N5 n4 e- j资料:-8 D7 ?: \6 S9 W0 Z% C% G O
- J0 Z; |! \% ~* \( a31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是4 t' Y2 C2 t( H0 ]" J: ]
A.零级速率方程
; h* N& ~) K' r. {# T) MB.一级速率方程
, _/ \5 P( ~. X dC.Higuchi方程
5 S: X' l4 {. f, g6 p* D; p4 {' `D.米氏方程
/ \" P8 d4 F5 u4 c. S" h9 J资料:-, j- |: f2 T0 f' ?/ ^
9 E; N3 L- A8 g2 U. y32.下列哪项不属于输液的质量要求
+ `- }( Z, I: ?$ y& t+ K; ?A.无菌
! A) ^, {% Q* T! K1 X5 cB.无热原9 z A1 s% z) b+ P
C.无过敏性物质
) Z6 E9 o% N0 i$ M! t V9 x/ tD.无等渗调节剂0 p4 {5 r' _, V, @5 {% m
E.无降压性物质
; m( D o Q& _- P/ e5 a4 c资料:-
! M b+ j. _% K* w( D; V8 `: ?+ ]* C5 z+ d* S! P
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是0 x( `, V5 B8 H0 t( Y
A.可采用分散法制备溶胶剂1 D7 n5 r2 V0 \
B.属于热力学稳定体系0 K2 F7 v0 U( P2 R. }" Z0 G; P
C.加电解质可使溶胶聚沉
# D# u. C7 C2 ?/ _0 k# ?D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
* }, R2 R9 o/ X) }, A8 X资料:-
3 x: f9 s# G: m' O4 Z* s
% Z; [0 m! W- _7 x; `0 w% ]34.下列那组可作为肠溶衣材料
, Q/ ^. O% a; L: D+ q: tA.CAP，Eudragit L
1 I# H4 o, z. s, \B.HPMCP，CMC
6 ], J/ h1 a1 B! g2 W) I4 s5 l) WC.PVP，HPMC
# @1 E0 v! W% T3 aD.PEG，CAP
7 n0 n$ A4 h/ a资料:-
7 n; E3 x7 @3 q
# f4 }/ d% N( F8 k+ P5 [ }35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
( R$ [- J5 P& n, kA.粒子大小及分布
* X6 N# P E8 Y! r% S% h; hB.含湿量3 e) t Y. e0 e$ `0 Y5 b
C.加入其他成分3 ] o0 Y. @- X" P2 y+ k/ Q
D.润湿剂
! P2 D. Q% I5 `" n" w+ \, B: }资料:-; A% {! Z' {4 t7 [6 ?
/ r, u0 E8 A# V: {36.渗透泵片控释的基本原理是
; D8 x; M+ c) t& w" FA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出: u' c4 X+ r2 _1 U: A( Z1 D! y- H
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
3 ^9 B- [# J8 O4 Z+ d4 |. LC.减少药物溶出速率1 ]; n: i, `! r. R: I4 O
D.减慢药物扩散速率
8 \. T5 O) Q% S( F1 F% J6 ?# a资料:-
+ m- r6 |5 |9 q+ q# I; H t0 E9 u/ P
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
' d1 x) a/ r. [# v8 N" ~A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度( R0 V% U& h9 R( m# x
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结% B, w; b# ?! b, e: e' k
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
) U/ [( d: o* ?D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
, Y- \# @" ?8 [- [8 P资料:-
2 j9 W: N1 t2 S+ E7 w! y, M! e3 y; B
38.下列关于包合物的叙述，错误的是) r# Y. G9 `. I) Z }3 F1 ?
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. y$ T9 z0 z3 [8 V2 R& i
B.包合过程属于化学过程! d+ p, ]- ]* v+ C9 Z; ~4 j+ R
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
9 J- M- W% A5 q% h3 ^: uD.主分子具有较大的空穴结构- O( R* F( L0 J$ m3 E% B
资料:-; `/ t3 B; u2 w" A# ~
! C: v) X C$ {: A; H) g6 _39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为* a7 ~/ ]# ]% R+ k9 s- H
A.15小时8 N6 d, f7 D: ]1 G6 F8 {( n
B.24小时
" x( M( _3 g0 K* cC.1小时
0 _! m; J) {# ?# T" F6 hD.2-8小时
2 ?9 W" R4 @2 [2 s( n$ G- M7 K资料:- L9 w3 B& N6 i) V0 K; o* S' i
: D/ j i$ c" `1 J, P7 o$ u
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用- ?- G% h: M9 O4 c* I* [# a D% u# W
A.PEG: J* N: F. I# Y
B.PVP
9 }4 i; M H3 j- ]$ Q4 J) ^9 LC.EC
6 s0 Z) ^+ H2 x: t6 pD.胆酸, q; q/ F/ _& D# g2 s+ z) J
资料:-
! |7 E6 c3 q7 { \" Q. `/ k
}* i0 z3 t" ?$ H2 L: b41.可作除菌滤过的滤器有+ [4 {7 R z4 L Q/ j
A.0.45μm微孔滤膜4 V+ R: z7 B, q& c9 \; P- X
B.4号垂熔玻璃滤器
( L; |* w8 c9 A9 ]0 p9 x1 u! W1 XC.5号垂熔玻璃滤器( O+ d! R7 Y, k, S
D.6号垂熔玻璃滤器
6 P. e, P2 y: L0 ]" G资料:-
/ ~0 d1 {' F* f5 F ^1 E/ n
3 x* n8 G) f7 k( b4 s* ~. S42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
: j, T% M7 F0 f! yA.凝聚剂6 @& i5 D5 I/ g) v
B.稳定剂
4 B) F& T b* D2 ~' o$ @6 ^C.阻滞剂
$ N8 B. I/ {+ ?1 J zD.增塑剂
( ]9 ~) I3 q3 p Q1 `2 M9 ^) M' u# J资料:-
) Z0 ^% e/ y* d; e2 { {4 O! I( R+ i
* C" m* D; S; T6 d4 M43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
# F0 y7 e! s$ y5 ?/ _A.含镁玻璃6 k s3 n! o, t0 W) a: i/ n
B.含锆玻璃
% P1 A5 Q7 o: ~1 W0 P' TC.中性玻璃
( ]% z4 t# D+ `/ h- R2 fD.含钡玻璃
0 ?1 F. s# k; B# U3 _0 l# a8 ]资料:-
7 Z6 ~& V5 [( C! Q3 M7 Q0 k: k
44.下列对热原性质的正确描述是
A$ K/ l7 d1 S/ sA.耐热，不挥发: R. N8 W" G9 Q( ?$ ^" Y
B.耐热，不溶于水
/ H& Q V% F. Q2 k) R) SC.有挥发性，但可被吸附# ?$ O" _" }, D5 f: J
D.溶于水，不耐热
/ _3 [, ? X0 ]& ]% F2 h$ u资料:-
$ w& }- e& A2 P& Q5 f* \
: X5 Y O: u3 N+ T- N6 F% ]3 m% ~9 y45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
6 ?, i% O4 m' U* N" ^& lA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
7 }) |$ S: L. RB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 }0 }# ]/ f, l" m% I& K( EC.变性是不可逆变化
5 T! ]! L2 @+ c* S6 Z0 UD.蛋白质变性是次级键的破坏 a" g/ Z9 I) H- ]1 E
资料:-
: y) q2 m- }! R! E* s- B% v ?$ s" \& p0 d
46.下列剂型中专供内服的是
# m* T. \! X0 J3 e. U8 p: |6 B* oA.溶液剂" R5 _- V7 b/ j2 R/ {3 l2 r* N$ Z
B.醑剂
/ S3 s3 w/ q1 rC.合剂% X0 `- T& ?( T7 ^4 g
D.酊剂
$ k' N7 ^0 |3 d$ |+ vE.酒剂$ J& t. ^8 @% d5 d9 q# }
资料:-- w9 D6 @: V* p! I+ A! o8 X
6 [4 N" B) t+ n7 z. y1 t! c47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%( Y" d& ?; D0 v9 T, T
A.QW%＝W包／W游×100%2 A- T, f: B8 J- z# l. k; Q% j# r1 S
B.QW%＝W游／W包×100%
7 k3 ]8 W1 _& {C.QW%＝W包／W总×100%
3 r8 z% ^+ d$ F5 i. VD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
3 Q/ q: D% I+ w资料:-% ? I0 ]( y: B. {
0 D# B2 w6 ^6 J) E9 N48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为+ [: E$ W# g* t8 E1 t
A.助悬剂: s; f0 c1 X9 _$ S" f; s1 n
B.润湿剂3 ?. d: a5 ~$ B( z+ s' g) e
C.絮凝剂
& M2 F; R8 q4 G) B6 `D.等渗调节剂
- t! k# V: b" {! y/ q2 C, e$ `8 O资料:-0 ]9 ]1 m9 x+ H2 x% D" L. I! Z& C
9 }3 ^. d, ?" X7 }7 x
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
5 {8 g8 \" W) k9 J! J8 vA.100%
|1 D( H6 B, V# X0 }1 WB.50%: ?6 p% i3 } c6 q
C.20%7 w D0 a$ J1 N) v+ O8 w
D.40%' G6 g: f7 ]8 v* g v8 S& y% A
资料:-* k! R; x6 ^1 Q8 N, a# j, y
* d1 ^4 G6 d5 W6 n j% V
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
6 H6 k! d* h0 j0 \, k ]6 tA.吸收好，生物利用度高
0 Y9 B# Q3 n; e9 f( `" n; zB.可提高药物的稳定性) g' \: B& p" q: J$ |
C.可避免肝的首过效应
V$ f( l `( }4 z4 d7 d0 qD.可掩盖药物的不良嗅味6 N- M' k; p" J% V
资料:-, f: E2 b! C0 l
5 r5 w' z& y/ E) d! O$ [* M6 G3 F
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发表于 2019-6-13 19:34:17
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