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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
6 T+ z$ G9 ]5 U8 j9 K8 n6 o1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为; l. d- W( w7 \" ^- K4 O% `9 G
A.表相) D* c1 f, V8 X8 T4 k; E
B.破裂3 e7 a" y6 ]3 r, Z2 ~" X
C.酸败
6 h$ ]+ q; {+ I; L/ k& ED.乳析/ W0 K+ x/ t' x9 L6 f6 }3 {- H! ~# ~$ f
资料:-' Z$ G7 f# X2 V: z
2 b& ?3 z% [3 s' G7 Q ^
2.下列叙述不是包衣目的的是
2 V2 u/ r" ^/ `" V0 i( zA.改善外观
. D4 X( v) I5 y: G& ^B.防止药物配伍变化
/ C2 N: `/ ^0 O1 E% a4 m" QC.控制药物释放速度( D! r; Q# @. T
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
( D. m0 s( v' O" M& t; e) \E.增加药物稳定性
6 W; N) l7 @# E# fF.控制药物在胃肠道的释放部位2 ]: _/ \8 ]/ I' ]# F
资料:-& w3 o9 \; a3 @$ p" E4 q+ z
J+ I2 A( J+ |! B
3.属于被动靶向给药系统的是8 m8 c+ u6 p5 L: x! @% T: n4 D: n4 q
A.pH敏感脂质体6 B5 G; w6 }% W) q
B.氨苄青霉素毫微粒8 P6 X# M3 ]! R& h) C/ ^
C.抗体—药物载体复合物2 b2 m% J& Q9 {1 R7 Z6 P
D.磁性微球1 `( M9 q9 ^ \
资料:-
( d0 E# W6 ]$ h( P' [% |# ~; \- S3 _
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是8 q+ B: v6 \$ c( {4 e9 H N
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全: _+ f7 |7 O1 T" X% @- c- p
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
9 U5 z6 ` c- ~8 B9 l8 `) Q9 HC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
6 C2 Y$ o% h* \! j: HD.骨架型缓释片一般有三种类型
6 O1 w [7 G0 s J1 u2 z: I资料:- @3 s( S& W7 y0 k- X
- T. R( }' q# k6 r& W1 g, t) i
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为5 B% G0 @. `! Q4 @) W
A.使阿拉伯胶荷正电
8 z" D2 [8 J& @% F# K- x3 NB.使明胶荷正电" e5 ]/ q( ]$ j% {
C.使阿拉伯胶荷负电
1 W! K1 Y8 |; A3 dD.使明胶荷负电- \( B" @" L9 `' l- x/ V
资料:-% Z- q/ |8 n" D2 O; `3 E, |
& u- V% n$ ^9 M n- p# e1 b6.以下方法中，不是微囊制备方法的是% k9 {4 N/ z8 T# I1 O' X
A.凝聚法, ^# T3 C/ T* L! `$ L3 d: o7 B
B.液中干燥法3 Q9 ?9 ^; R% C k# |" i+ S1 @
C.界面缩聚法
7 v7 o+ y8 Y0 e, i0 nD.薄膜分散法
7 ?3 A+ I w, C( n资料:-5 h8 q% L4 B. m9 I
1 l5 t9 c+ J1 s3 P: G# z- N/ m# M7.浸出过程最重要的影响因素为) b4 Y7 L# n, M8 `
A.粘度5 J7 w+ K) Z$ u& O% k+ p; P; e
B.粉碎度
$ E5 e1 S/ l ~7 x9 ~& eC.浓度梯度
& v# f1 i: A: I$ h/ eD.温度
' K# c* p/ H3 W资料:-4 i: ?5 w8 i6 q- |0 ]
* f! M) ~3 d! E( r: L& p
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是, `+ H& }. ^* E* h
A.pH
- N+ u: ~1 g( _4 u0 ~! ~! g5 ~B.广义的酸碱催化
) W2 { M( R1 U6 x/ }2 v7 sC.溶剂3 C# N: f, V2 g+ l
D.离子强度5 q7 w' P. @# ]
资料:-
' U' D# P" d1 Y( Q7 k2 g& j1 K: O- M; v R7 f+ \) k' @
9.影响固体药物降解的因素不包括
4 { O: |: Q9 yA.药物粉末的流动性; {; {7 x" M4 q
B.药物相互作用
% |' e6 c" V/ E* g3 KC.药物分解平衡
' h8 f7 b$ U$ G; Q tD.药物多晶型! v5 O) U# z$ }1 T( W1 D! K/ X
资料:-
; T/ k2 F" X7 Q* K/ g8 ^4 p% s+ b+ y. b$ F/ r5 O) d8 A
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. y2 C L# ~6 ]( t5 e5 ~# ?8 X |
A.乙基纤维素
7 f5 B4 e' ^2 z0 U3 }, mB.羟丙基甲基纤维素( [4 i* Q* ^5 P( p1 v5 R; @1 y# w
C.微晶纤维素
& E8 U" l, M# uD.羧甲基纤维素& T1 x+ u6 g. G w. c) N
资料:-: z) }! @. Y3 j
/ m7 }) v+ C: U+ \ H9 a8 z5 L% f" T, _
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
- k. q5 B" v' h! }1 M; {- TA.乙醇$ q! ]- p1 E8 L6 A, a3 o
B.山梨酸
5 g+ C8 W7 U" v8 G2 J- {9 FC.表面活性剂
: E5 V) |, x9 q( T' mD.DMSO
: a) g5 e5 X' }: s+ P资料:-
9 Q6 _8 f0 v. V! D* F; A9 b' u! d8 Y
12.软膏中加入 Azone的作用为
+ i$ J4 x+ H0 c5 ~A.透皮促进剂% G; z- Q4 V) Q. ?; s+ z
B.保温剂
5 `8 H1 x( s8 Z0 V6 jC.增溶剂5 r% h; |+ V& o- P- N! k! w8 Z: d
D.乳化剂( M4 v% q" Q- p$ Q+ S8 _
资料:-
, M+ P# y* B2 g9 v7 Y5 X' f" I5 X* _/ x' `) ~+ n# x# g6 A+ l0 J
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. ^" M; B, F7 t! J3 f+ L1 X
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- M# n6 Y. o' }
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
3 a- R% ?( {3 t- A) qC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关$ \* h. u- p+ l1 Z4 _: { a: ~
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 W L6 P0 ~* f9 s- ]; ~" ~% J
资料:- a9 H. t/ m! `/ ^# ^; [3 z
7 f. @& y1 b- o14.CRH用于评价. \4 x: S" D3 |. v9 W- l5 w
A.流动性
5 ~6 I& Y; a w1 [7 Y7 {: CB.分散度
$ t7 s0 d$ D G! x! i$ H; KC.吸湿性
H; J6 X: u0 E" _6 n( N( wD.聚集性
1 A* q9 l6 y$ I6 e' k7 {资料:-4 [: Z% f: I! }: ~9 ^8 `
( Q; m' u4 A8 U# L6 D4 }
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是; V+ b8 _4 P/ o9 [6 ]- j m
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
2 R7 K! N0 u$ Q' Q# l& h8 z. C+ UB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
% p# ?* O; m$ w1 |C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' d: g( b, O' c+ K
D.药物在直肠粘膜的吸收好
# |+ I( P, o+ X2 uE.药物对胃肠道有刺激作用1 ? Z* b9 Y9 b' ?1 n% u
资料:-
6 p& v/ R, n, c0 b
+ S C8 D% c" W! c6 \* p16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
/ x M: Q% C, l, n; x7 b+ RA.崩解剂
3 o5 _9 h; s7 a" B! X) GB.润滑剂+ D- Z* _6 T$ [0 A" }$ D
C.抗氧剂
9 V' [- J% S5 M+ _! \2 Z0 D- u; eD.助流剂* J* @: @, ?) s# a9 S8 r- ?0 w
资料:-4 n& Z$ M9 J: i' [6 Z8 S/ |+ e$ f
6 ]5 I; M( E3 v+ \! o
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是$ U) X6 \3 C0 ^( h$ s; F
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂+ ]5 A% I1 s1 W9 N/ q
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
5 w- \3 }* }2 D U. dC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
0 H* z4 D, h# d3 F& @. t/ n+ L/ j( iD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂) [- W! y) I2 i% w9 c) S. Z2 w
资料:-
+ c E) m9 d; z2 w
! |3 a' l- I- X: d6 T+ s18.以下不用于制备纳米粒的有! P7 r. L O2 [/ {/ b
A.干膜超声法' ]( x- U9 k+ {; j4 V3 R1 v I
B.天然高分子凝聚法
/ g8 h) T( i% F8 Z0 \' oC.液中干燥法
3 A: g" l9 N& c1 l- zD.自动乳化法9 \/ j) R4 Q+ R+ J6 H5 J2 y p
资料:-
$ N$ @1 f' M0 ?$ h8 O
! H) n; T9 ?9 `. y19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
2 b( y$ a( O7 M8 K0 \$ GA.比表面积愈大/ F1 a* J6 ]% e, |
B.比表面积愈小. z# \/ u6 g* m$ V" O
C.表面能愈小
" F" W# T1 _( D; ND.流动性不发生变化
8 k6 I- E" f$ O资料:-6 @$ k% v; {& @
! x3 }6 K1 `) Y- N/ |1 A0 i! Q
20.对靶向制剂下列描述错误的是0 a. g% O( c: o- [2 [7 t
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向7 E, g, a& B q) b$ {9 N* A$ j
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
- Y4 L( O2 p5 H& ]: @4 KC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控' R: h. n7 y6 o/ N" H# v, C
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间! c$ G% ^/ a$ ~2 x3 r) U
资料:-
+ j" S4 B& X/ Y* ^, q+ ^7 @9 \% b1 X; j0 ?2 g
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
' z& [" z$ Z. X' a! l: zA.一般在25℃下进行4 N- i/ R9 j! ?; O" q+ B
B.相对湿度为75%±5%* m9 A+ k( e+ H4 ~. m F' ^
C.不能及时发现药物的变化及原因- g8 Z2 s, `2 B5 g
D.在通常包装储存条件下观察4 r4 K' n1 G. n; C* S& p& x
资料:-5 m- i' P! d3 X3 p1 @( C* h
: a/ b% p+ Z; ]! ?% a% m22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
- M7 l& \2 {5 F# SA.增加贴剂的柔韧性
6 x" t. X3 d$ i" D9 G& R6 wB.使皮肤保持润湿
: p. y Q# P3 G% h pC.促进药物的经皮吸收: R& V1 L5 u( s$ U, }( ]
D.增加药物的稳定性, [. [& n) y) R$ X5 r
资料:-& ~0 I. S0 `% v
* ]8 g+ B2 R- ]* `
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
1 s, ?1 s0 A- DA.ρt ρg ρb
/ `: [1 n" [6 `2 H) HB.ρg ρt ρb6 b; [* x: p6 t G: F, o: v
C.ρb ρt ρg1 P- x2 t- a, R
D.ρg ρb ρt% o$ n' W7 O- J" R) g- z& {$ b
资料:-
) ?2 ~% J" e& x! S" ?
! G6 \9 R! h& K, ^ q" h' b24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为; a; s x" I1 {. z' C# ]
A.临界胶团浓度点
' v8 O# ^5 z5 G6 w% ` Q j" vB.昙点! P9 ^1 H" Q O* _& p$ P
C.克氏点+ E8 R4 u z, ?0 L8 l
D.共沉淀点
9 |5 F4 z4 d) C% F资料:-* ^% E V5 I8 \; j' i+ r! \' C3 M
8 x1 R/ u& \5 N+ I8 b3 C' l- |25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的( X- O1 B- c1 E3 S
A.筛号是以每英寸筛目表示: q3 c" I A, b" ^" S% Z; o G
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小4 ^/ r) r; g3 F \# p
C.最大筛孔为十号筛5 H/ G) s& @4 J
D.二号筛相当于工业200目筛3 f9 G$ |( `; d* O# L: i y
资料:-6 i8 W$ e# F/ d6 j) a
]" Y' P" C/ B6 S( Y8 ^26.包衣时加隔离层的目的是
/ y. E* `4 v2 ~. Z" }( ]6 SA.防止片芯受潮, ?8 F/ K* j. U! Z0 x- E! r5 r$ u
B.增加片剂硬度( ]9 e$ X2 j0 H; I7 ` z3 F
C.加速片剂崩解
$ C9 b4 K8 ]; Z2 v+ ED.使片剂外观好
, D! x2 c/ `6 Z资料:-
% u, E) o2 B8 J3 Z& F6 L3 ]
+ A) O0 k% I4 l27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
1 I, b" L( A0 mA.潜溶$ e: I4 S$ l" {% n# z) C
B.增溶! `; U6 R M% j5 ]
C.助溶
, D* _7 g2 T9 K( @: D资料:-
% ~* u B" t9 p( s- K
5 I" n$ f( U( y+ @ e; r4 _28.以下不能表示物料流动性的是/ Y& w Q: s8 ^4 i
A.流出速度
2 O5 Z- B+ w/ \! U% |B.休止角
: o# i4 `8 ]- u+ VC.接触角2 ^/ ~, C# `: G2 Z: n. C& f3 [
D.内摩擦系数" h& ^* ]! ]* z. l
资料:-' ^0 `8 ?( m5 ~& G w; C3 r
0 V+ m- q! E! D& |& K6 r2 p" r
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是; o5 X$ X' X o
A.与药物成盐增加溶解度. q& @9 r; _8 x+ K5 ^
B.保持溶液的最稳定PH值
$ F% a& g' y; WC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; n9 e5 D6 g+ Z$ \" r, VD.与金属离子络合，增加稳定性
4 }) N! C4 u0 T) L资料:-
. O2 U" s2 E7 i9 o
3 q3 p& n4 `6 t ?3 l9 X30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
9 s* t9 z6 L! ~" |A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应& b" _- D9 |: [: Q5 m4 {0 I
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全+ }7 P* o2 [2 Z
C.使用剂量小，药物的副作用也小
* s3 P7 r# X( D8 u8 T/ k. sD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ G- n5 @0 H7 Y
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
" X& Z: ?/ x$ Z7 G资料:-3 B* \9 F% e: c
1 q! w! i! ]! X5 N6 o0 o# I
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是% z4 o( `- J+ \; g
A.零级速率方程
' ?; p! N/ B' h' ?1 ^& ^B.一级速率方程- T/ m1 m* n% C3 h- b1 u
C.Higuchi方程; k* U9 q! V- I; Q3 X
D.米氏方程
( E/ J, Q) W7 U资料:-
9 [9 T) p: D( z4 d* J; e2 X$ \2 q1 t# u* h7 ]0 q+ c
32.下列哪项不属于输液的质量要求
6 |: }0 U9 k& S* C; RA.无菌
) _* {* c- V+ V* f2 f3 Q) r5 XB.无热原8 @# H( m, g6 y$ \+ g! e) W) C
C.无过敏性物质
# Y, @! `2 _5 ?9 y' [( pD.无等渗调节剂5 u# A6 b2 A1 e
E.无降压性物质
/ p8 ^0 K! @8 t( Y" U0 L7 V8 r' a资料:-
% H6 z) w9 A. V9 Q6 B9 u
6 t& n+ P) Q; w4 X5 Z33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
' @6 \" m, G0 g4 r) q4 kA.可采用分散法制备溶胶剂
6 P; v+ ^: |5 J3 ~! S4 KB.属于热力学稳定体系2 j1 v; a! x: J& @6 o- h1 `
C.加电解质可使溶胶聚沉
# [" H- ]& \$ u0 P d% s1 u" C: ID.ζ电位越大，溶胶剂越稳定5 T4 ^3 B' V6 B
资料:-
) V& e0 k0 |6 h! j- d9 w; ?0 ^0 S' x$ K. \3 P+ B
34.下列那组可作为肠溶衣材料
7 ~' ?3 T0 D4 V( _A.CAP，Eudragit L
$ Z/ a' p+ x5 p$ rB.HPMCP，CMC( B! M4 H5 m6 J+ i& M: C
C.PVP，HPMC, z4 l% G- t5 _: E% j* H/ \
D.PEG，CAP9 E. |" Z ^, t N# f
资料:-
( T; [* N4 `3 B# |
2 M9 G5 B; q& ?, {+ ]/ j35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素6 Q) N0 Q) a- I3 Q/ c1 O
A.粒子大小及分布
! b+ K- Z$ Z+ LB.含湿量* S" `9 ^) R9 x3 L
C.加入其他成分9 Z2 I+ E, {8 O& L1 ?
D.润湿剂, m, z" O$ Q1 V
资料:-* Y" p" ^, d3 Q+ A: C
7 [6 Z. E: n$ w36.渗透泵片控释的基本原理是
- i; T+ ]; m* f& _A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
O6 f5 J3 t0 `$ l! xB.药物由控释膜的微孔恒速释放6 u2 \4 z8 V* F4 r0 N6 T$ q
C.减少药物溶出速率
5 [& d/ W W; [D.减慢药物扩散速率2 ^: j) C. F* _* h; L& p% o, e( L; e
资料:-% }' F: y8 X ]# O2 x
0 S4 ^; e; c2 a& u) L! C+ q2 U37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
' U; R) g# g( N7 m# c" c5 z% dA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
" Y* z. i- D1 d7 YB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
: q: R( Z3 d6 K" S" uC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
- C; g6 l. }$ A: l# GD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
+ m7 W' S8 M$ ~% \8 }资料:-
% z. w4 p/ @0 \5 m$ d+ ?
4 [& d" c0 z' ?9 z$ A. w38.下列关于包合物的叙述，错误的是
0 v3 s! f0 E K; T& P. G; D* DA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
6 y3 M' O, P4 w6 kB.包合过程属于化学过程$ X7 e o* J' ?- z
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应+ \0 T2 C3 g% r% E
D.主分子具有较大的空穴结构, B& d& u1 N" Y, o
资料:-; Y6 I+ d8 U$ [
. i! i) d/ z5 b39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
' H% e9 z$ Q5 U6 K4 {" EA.15小时
8 A* u+ Y! M$ r1 a. ~& U8 YB.24小时8 Y. G1 F7 K- A% \$ n2 r8 B" z9 x) I
C.1小时
, [' I9 d7 c2 h0 I+ j6 y! GD.2-8小时 g- b1 C2 t7 v; K, n }5 b
资料:-$ _$ S( N! b0 i8 T. X' N$ r. F
2 F: R% Y% j7 F$ Q
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用5 c6 J1 v/ S$ p" n& H6 d9 h
A.PEG# M {' Z0 G g* N" a+ ]+ o9 q
B.PVP
# x) ]6 A, {1 [; f. ?. ?: U6 O2 ~5 E- QC.EC& w9 F1 g! Z( h- X
D.胆酸
6 M4 ~: u2 Q% p8 y3 L; p资料:-
% i( X# L( M& `, n. v4 T8 E
2 q+ g2 H! v2 k# c6 I& G3 ]3 Q) F41.可作除菌滤过的滤器有- F3 w; \5 K" {, [
A.0.45μm微孔滤膜
0 h/ n; T0 \6 mB.4号垂熔玻璃滤器, R: P) d& ~0 p: f9 b
C.5号垂熔玻璃滤器: @" O- _3 o/ D5 }
D.6号垂熔玻璃滤器% s+ M+ u" y* j; t7 f3 D/ Y
资料:-
7 h, `0 ~+ Q' @. f* `6 J7 @
, r$ Q) }( d3 a; y8 i6 O42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是; x8 E' \4 H: A1 K' C
A.凝聚剂0 `4 ]( W* y: d' v% d
B.稳定剂
- e# n3 M! F/ l' P X( z6 QC.阻滞剂: S) _7 F0 {7 w/ K/ `( e
D.增塑剂
+ {( j( O. \- u/ [8 y: z4 D2 I. c$ R资料:-
% h5 E! c+ T$ d/ [9 ^1 t; A; @$ J; Y% l* D( n8 `: |
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿# a- ?* u( s* J+ M0 W- `5 a4 X
A.含镁玻璃
( T! p# n! ?/ z' r& S! }B.含锆玻璃% B5 x9 ?3 Z: o
C.中性玻璃; b# m8 l8 @9 i0 y" v: ~
D.含钡玻璃% ~5 k" a& y" {' Q
资料:-
3 H0 \- k4 }7 p
& }9 W! U9 s$ S |4 \6 z9 ?44.下列对热原性质的正确描述是
! p% E, E8 g/ J3 B8 H- iA.耐热，不挥发
& {! E$ l/ ^9 X" F* KB.耐热，不溶于水
# Z6 C: F) j* d/ h& vC.有挥发性，但可被吸附
! x' W& J' V4 ]" O3 ?% h+ k, M5 {! eD.溶于水，不耐热
" ^: h5 j m' B8 J8 S8 w资料:-7 e- z2 ]: K- p! A
# h8 g9 X* p5 T# Q
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
0 C+ F- O7 q' V: rA.变性蛋白质只有空间构象的破坏+ \" P. T( d0 J# K! | u
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
! H9 ^. G1 Q N0 x( u% X3 ?C.变性是不可逆变化
* s' w% ] c. Y; LD.蛋白质变性是次级键的破坏
. X- }* O2 u1 _资料:-
5 N) I1 l$ X6 T& j' l% t [
$ s6 m1 Z+ X5 [; P46.下列剂型中专供内服的是
, p, l, C- f' O2 X' D$ P5 JA.溶液剂
. T8 {+ D# c& _B.醑剂5 V& I2 L: W' G$ d. T
C.合剂, e$ }- } ]1 `) }) N# E1 z
D.酊剂
. W5 ~- P+ m* i5 xE.酒剂
! z" I/ y- ^' r6 a# @ [# M资料:-
w0 q5 V6 \& B5 q- R+ H; ?, E/ X! N% @$ y% i5 x
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
# o' l) I: I# C7 u0 p& ^( ^* BA.QW%＝W包／W游×100%
3 z8 }4 T$ k, R9 W7 h* c# RB.QW%＝W游／W包×100%/ C+ k; Q8 T) S$ L* H
C.QW%＝W包／W总×100%
, {& P- W8 W/ H. ~- [- ^D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
9 X8 [5 q1 g9 Y资料:-
9 ^* R4 s: M; o& L$ h+ u" x: ?9 N% X/ I5 y
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
( D( E" ^# F' t! c- O. i$ j. ?. B& _A.助悬剂
8 ^5 i2 I0 _4 Q( lB.润湿剂0 ^- Y4 q B- L/ ]. H: T* N
C.絮凝剂 Q& ]) s% B: ]0 j- H! r
D.等渗调节剂+ P) b- c' ]7 y: A7 Y4 M
资料:-
! d K) C. ?+ }# v1 ~. u1 T4 |1 Z& \: f& X' R7 `
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为1 W! E1 y9 m d; g( ?
A.100%& W! S, F. s4 ~! A) S+ m
B.50%1 ^& n6 }0 h! Y
C.20%
* C# }+ C" j) P2 Q$ B y7 D' lD.40%0 Y- P6 p6 A* c3 ^; O' O. j
资料:-" H f6 b+ y, f9 ?
- h# G1 o# V- Y6 v$ _2 b
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
* q; m1 A4 r( G2 Q4 u) B8 e" b HA.吸收好，生物利用度高- _# o" k7 g B, }% x- w/ A
B.可提高药物的稳定性8 J5 F; A" v) l
C.可避免肝的首过效应
5 n/ L" @5 u4 b. y5 F, R; |7 xD.可掩盖药物的不良嗅味
! D+ C/ O0 K# Z7 c( J/ V: A5 q4 m O: H资料:-
" g/ j" e: q2 m) x8 c7 D6 m/ v: H+ e( F9 o
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发表于 2019-6-13 19:34:17
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