中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题
8 Q+ E4 L) T9 z# G' m1.《中国药典》(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是)
A.0．05%
6 t( C. K- L* E  Y6 K0 @B.0．01%
2 S! i2 l$ a/ q0 a' lC.50ppm
D.10ppm
2 }; V8 f5 ]8 M! ^3 z6 p/ w' ?( m' KE.5ppm
. j4 r# d$ Z$ Y: l- X+ m& b/ h/ Y资料:-
: i$ R& m! e8 D& p
9 m/ w0 V9 W+ o" Y2.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为)
+ D: C( {, B2 o0 |) j0 {A.甲醇和丙酮
B.游离肼
  o8 c' b- }: R/ Z; X& kC.硒
4 D+ z9 m- n1 J/ ~7 ?D.对氨酚基
E.对氨基苯甲酸
' j) v* y- ], D资料:-
& y" F2 B" z. c: }- E
; }/ u1 B0 o2 X3 ]/ H3.对于制剂的检查,下列说法中正确的是)
+ z$ b1 k# B$ R* KA.片剂的一般检查不包括含量均匀度检查
. k0 S) J$ n7 s- r, }7 j6 w* QB.注射剂一般检查包括重量差异检查
C.溶出度检查属于片剂一般检查
D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查
E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰
资料:-

6 I4 t/ }, R7 R2 ~3 j% m  c- J' e. m4.硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是)
- j! h. Z! b$ R; p! N8 y3 RA.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物
9 }; k; J8 _# x) k; C( aB.在pH=3．5的醋酸盐缓冲液中进行
: P0 P3 z% ]3 h# W( w4 X& \; nC.标准铅溶液浓度为1μg/ml
D.标准铅溶液用量为1～2ml
* b  p. E' [  yE.以上都不是
资料:-
+ l' C3 G; t% [! I8 ^) M& `
$ T( G, ?1 k, J4 H( z8 n) N5.对药物经体内代谢过程进行监控属于)
# f" D; y" t( r. i2 KA.静态常规检验
B.动态分析监控
C.药品检验的目的
, C# M: x, E' H! ^  \* L% x. p- r' UD.药物纯度控制
' n: f9 E$ l  r3 IE.药品有效成分的测定
资料:-

6.维生素A具有的结构为)
A.氨基嘧啶环和噻唑环
B.共轭多烯侧链
C.二烯醇和内酯环
2 X" i' p/ m2 Q9 Z& mD.β-内酰氨环和氢化噻唑环
$ R' V6 ]9 H, i% u& @8 b6 R) e. tE.β-内酰氨环和氢化噻嗪环
4 z4 ]7 I; K- ]3 n8 e2 R资料:-
1 U+ P2 {+ P+ P" G7 j) D0 N
; ?( e9 U2 l: H5 Z4 d0 T3 z7.某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是)
% M; m' A3 a* {3 `. vA.睾酮
- [4 _; j4 x0 [- s! rB.黄体酮
  Y3 Z* F! w, NC.雌二醇
D.炔诺酮
E.可的松
资料:-

8.盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是)
A.99nm波长处是它的最大吸收波长
B.为了排除其氧化产物的干扰
C.为了排除抗氧剂的干扰
) }. N8 o" ?  B7 p& @+ n: QD.在299nm波长处他的吸收值最稳定
: ^+ p2 u% j6 l5 T1 vE.在299nm波长处测定误差最小
4 k% n2 F' S5 i: }3 ?1 h资料:-
6 B, w+ {# {) [1 D) F/ r
$ N/ S/ W& ~0 A0 k9 S! D& S9.USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为)
* h: L& e; k+ Z$ `9 p& \. ?- QA.紫外分光光度法
B.碘量法
C.非水溶液滴定法
7 d" k; ?( H9 ^- h0 C$ YD.2，6-二氯靛酚滴定法
E.四氮唑比色法
* ~- ]8 o: p% p7 l4 [  |5 W6 K/ Q资料:-
" \& _6 M# h# A8 m; |
10.苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是)
. b6 x# y3 z  x6 E. ~) MA.硝化反应
B.磺化反应
0 c% u" j- [$ i8 x. PC.碘化反应
6 \4 N/ a3 b3 k9 `' s8 s% l! lD.甲醛-硫酸反应
+ |4 l' D2 m+ {/ b; i: rE.硫酸-亚硝酸钠反应
5 F% k5 g" C8 f( n7 X# O资料:-

11.测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()
! L2 M# W0 J. sA.589．3nm
B.2．0852
C.+52．5°～+53．0°
D.标准石英旋光管
E.b形玻璃管
" D7 I; Z0 H+ L$ f. e# `% Q资料:-

5 K) P1 }7 ]! v; w% }0 E12.醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()
A.易氧化物
! {3 r4 _: s& S' `: w& F/ K" pB.炽灼残渣
, O3 }$ g: W, xC.砷盐
  H! K) T! C3 E5 w& C0 }D.其他甾体
E.重金属
) W3 t% Y2 E& C4 P; s资料:-

13.可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()
6 I+ }  U1 A. ~# Z+ ~A.氢化可的松
B.甲睾酮
& N* z1 T3 O3 M3 k- x' QC.醋酸可的松
D.黄体酮
资料:-

9 x, ]7 {6 \  t. O6 x. c14.维生素E可采用的鉴别方法为:()
& B% [1 f* z& {5 A" GA.硫色素反应
: U* x8 f  `  _/ ~  u9 S( G2 K" gB.糖类的反应
C.三氯化锑反应
/ m: p5 s) R& o1 y( |7 P1 zD.三氯化铁反应
& ~9 B( ]) ^7 _  KE.坂口反应
5 F4 e* E* T( b6 E7 F# f资料:-

. c& H4 X! C9 n- ~4 M! O15.盐酸硫胺分子结构中具有:()
A.α-醇酮基
' N- @! @% }: F. |) C1 L4 Y( eB.甲酮基
9 {7 o; ]; E, s( ^C.酚羟基
# y' ]! c3 A5 J( V# dD.氨基嘧啶环
E.内酯环
8 D% j7 n7 J4 n* b, w% P7 q. O3 u资料:-
! W- X. z* K3 C* U& X
16.醋酸地塞米松分子结构中具有:()
A.氢化噻唑环
B.甲酮基
9 v7 B& P' S' D% IC.酚羟基
D.氯
E.氟
资料:-

1 J  C. ~* `* D: D, F5 k17.对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()
A.重量差异检查
9 T8 h& I& n3 p+ Y) v4 KB.pH值检查
C.含量均匀度检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查
- O& A5 c/ w( h- \6 W资料:-
% A7 b0 e$ F6 L# M( Q% g; O* J9 |
. J/ K" o. C) q; d# F0 L" \# ]5 d18.维生素E可采用的含量测定方法为:()
$ U# @" O: p6 }# `2 L; XA.三点校正紫外分光光度法
. B6 w% I) X) F* U# G3 P. ]B.碘量法
C.非水滴定法
' W; S. |. F7 H; r# v. JD.HPLC法
E.GC法
资料:-
. B6 b  l6 ]$ J4 F4 D4 V9 @
. E' U& A0 a4 W  ^* c+ q8 Q19.用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()
A.坂口反应
B.四氮唑盐反应
C.硫色素反应
D.羟肟酸铁盐反应
8 e6 ?6 N/ Y7 E( e( d! eE.以上都不是
/ u1 |' A) T9 r资料:-
5 I8 p. `- y* K5 e
1 U4 _$ V) p- n! U7 C# W$ P% e; U" P20.在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()
: p/ I/ k2 n0 A& r. nA.50ml中含5ml硝酸
B.50ml中含10ml硝酸
C.50ml中含5ml稀硝酸
D.50ml中含8ml稀硝酸
; f% O+ M2 p9 T- p6 H: n, m  EE.50ml中含10ml稀硝酸
3 O& D) W% S; U( H资料:-

1.《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
T.对
F.错
% G8 w! h& M: {- U; O; E4 r5 e资料:-
* m4 H8 u1 @/ ]5 B* W  o$ h, t
2.凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
T.对
F.错
2 j' t2 ^2 F1 i/ P% {& V! N4 G资料:-
8 r) E* H. b" G: b0 e0 ^) b0 |
3.利用鲎试剂进行检查的是热原。
! N% Q. t7 e& H# i/ Q6 DT.对
' v5 w( p5 b6 Y$ t. ?  `: V2 h" IF.错
  f. U6 ?6 n5 G8 S) A- D6 U资料:-

9 ?) [! O' ~6 m; I4.片剂中的硬脂酸镁干扰任何分析方法。
T.对
F.错
0 I& e$ |% \# k9 H/ D, @0 n) D. j资料:-

$ Y" F" `8 j/ f: w' f/ c6 j5.制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。
T.对
8 p! _- h8 v/ W* _. V# @F.错
资料:-

6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
0 L& ?) c' c  l+ tT.对
* J9 M4 s, X" EF.错
; a* @3 j* a, R1 _- \资料:-
% D* B0 }# N' R/ s( L
* {/ ?% b0 @( O  X7.薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。
  \- c7 P8 H! H  ^T.对
F.错
资料:-
  J$ B7 o! r2 m& z- M: ]7 e, r
6 Y- ~6 W. m( L# \2 \( F; @8.凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。
T.对
F.错
* @  Z7 H. i+ I6 P& A0 r: ~9 }. t资料:-
; _' m$ |6 n+ F* `
+ e. a3 ?" c: A; a$ i6 p9.溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。
T.对
F.错
资料:-

10.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
! j  z0 ?! Y4 q4 F8 y' u3 l# pT.对
. E  I# y4 Y" A! X9 eF.错
资料:-

1.在酸性条件下(pH2),四环素类抗生素发生消去反应生成##。
$ H( {# Q: X( Y0 z# m; i5 x  O9 x资料:-

7 P7 ^" c& H  J" u9 K+ B# ?2.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有##和##两种。
资料:-

. j8 k# c' D0 k3.芳香酸类药物绝大多数是指分子中有##和##苯环且两者直接相连的药物。
2 z8 x8 a! t- d. K资料:-

4.生物样品的分析通常由##和##2步组成。
资料:-

3 m7 y) H( i. l% n5.《中国药典》溶出度测定法收载有##、##、##三种方法。
资料:-
5 b! q5 T, u7 ?* u1 ^0 g
: H1 ]  J; M: g1.苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?
( G# l8 n( e* ]2 b资料:-
. Q, L2 f8 z! @$ Z, f7 B
& L0 J! W- |8 a5 j8 W2.简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。
资料:-

3.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
, r7 z# E1 B) f2 r8 |资料:-
: Z( `! I! A) c# ^$ w5 B3 g- r- o2 K
4.试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。
% @8 y0 H. @8 D  j资料:-
6 W# {5 y, |$ b) D" o
# E- v8 [) z# v# c3 |7 o5.血样在测定之前,为何要进行试样的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?
资料:-

6.用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。
资料:-