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中国医科大学《药理学(本科)》在线作业(资料)

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发表于 2019-6-13 19:42:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001. k' h6 z% H  D% }" E$ l( q
1.阿托品禁用于:3 k1 i/ [/ W. B+ o) x3 a# g, A: }
A.麻醉前给药1 P" _; i, K9 d4 e% A$ ]# X" a' x/ D) x
B.肠痉挛, T% ^5 b& |  E3 z
C.虹膜睫状体炎) g; D; `" l  n! o
D.中毒性休克7 p& g+ b1 q2 x5 _9 j# p
资料:-/ z, U+ Q+ ]) {  B) T& @% ~
2 F  A" ]- b: `( O+ F
2.下列选取肠管的标准中,错误的是( ^% n% w/ s/ M- M# ?
A.肠管壁较厚3 j. n! }* W9 t' L
B.肠管边缘外翻. m9 I5 s: _- E! Y9 M
C.肠管内无内容物' G% ^8 }: ?: {
D.肠管上有较多血管& b5 ?/ C7 {! A9 \' E1 S
资料:-
4 Z# {0 E3 y9 l+ m9 Z( H* |; B, I- ^: U. }7 D
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:5 i6 E# j) C" J8 e
A.中枢兴奋7 l! j; V) }7 z/ X* X( ^
B.阻断M胆碱受体
! i0 z- q7 f1 I3 HC.扩张血管,改善微循环
% i& E0 C0 `6 W! hD.改善呼吸: H1 Q9 F5 ^' {7 Z2 F$ a5 j) z
资料:-
( ^' i! _. x/ [+ J. o* E* X( B$ \/ M4 w  B; N! ?7 q7 B
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:8 @  ?8 U8 K6 j3 H
A.抑制二氢叶酸合成酶
0 s- }3 k0 q4 H( m" I2 k0 rB.抑制二氢叶酸还原酶
4 U$ K" ^+ y3 Q. J' ]C.无肾毒性
4 b6 @  P1 p" G3 j1 h! b4 d4 {D.杀菌剂& S: M) ~: @" G
E.血浆蛋白结合率高
* p; n% ?/ F( u1 T: g: {' t资料:-4 }+ v" N$ o/ \7 G5 v8 R3 {& E% t

! R, Q$ l' V0 P4 p7 G/ X, [9 ]5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:
+ Z$ p1 r' x: w6 v' e3 A% }A.脑膜炎球菌# F7 H+ p: I. z! [/ f# l3 W
B.肺炎杆菌
# G& }. o5 O' ^+ ^! Q4 |+ y1 ZC.肺炎球菌7 v4 U4 R1 ^% a: g
D.金黄色葡萄球菌/ o/ b! W7 y3 f1 e  a: p$ a% ]
E.溶血性链球菌$ P0 c$ m6 u( y
资料:-
3 n5 a# k- h; V" [$ ?* M7 c6 s% O8 U3 w  p( i* `. e8 x
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
% ~( B0 r' m9 D4 w* }9 i$ dA.酚妥拉明
1 I0 ~% b' ]3 H# H4 H% F& b5 }B.前列腺素
) H1 E$ [. g9 n% z+ W$ ^4 zC.苯巴比妥0 B' K4 k6 U% v1 }
D.巴比妥
4 }# r2 w* q4 W3 R! N7 \! `E.咖啡因) w( O( q% l1 \, B# P1 [3 J8 U& ?
资料:-# T3 d6 B' O' E7 o0 e

' K! D0 D. Z, U/ ?7.苯海拉明不具备的药理作用是& [9 Q" ]4 D& f& W
A.镇静3 B) D: e" e3 G/ t* }6 [$ u* J- |
B.止吐
" h7 o( k6 X) `% i% YC.抗过敏
! R+ R' z( H0 u- p* D$ w# M+ hD.减少胃酸分泌! [# `* l5 x  v, L) U4 t, F
E.催眠
6 f( o# i# f! G$ a/ r' l1 t' T1 P" d资料:-
. W/ T7 ~$ N7 o( w, Q
) ]2 S* R6 x, W8.下列作用不属于酚妥拉明的是:: I" }0 d5 z2 L" V
A.扩张血管,降低血压
" W1 z: n& U. o- V( f% aB.竞争性阻断α受体
. {9 G  l1 V5 u% ^C.具有组胺样作用
2 Y! q: i4 Q) v& w, y& f' jD.抑制心肌收缩力,心率减慢; f' w) Y& l' k
资料:-
3 O% i# u1 W" d1 f% d7 k
5 l& P3 |9 w! G: W9.药物按零级动力学消除是指:
- g; _/ `- ]  z' A; q" w  @9 A' _9 ?A.吸收与代谢平衡
+ y4 C/ i; u" ~2 {' F! HB.单位时间内消除恒定量的药物8 p8 C8 S' ^% r% N* o% j9 b) C8 C
C.单位时间内消除恒定比例的药物0 e# K2 d4 a( j2 O, Y- ?: S2 P
D.血浆浓度达到稳定水平
* `  Z( L! l5 _1 @* A- ]1 D: QE.药物完全消除* Y0 Z2 e5 H3 p3 @4 n
资料:-1 f  M" [# t' g- q3 n# Y
8 ]6 K' w. \! M. R% }+ {: {
10.具有抗癫痫作用的药物是:9 l$ _2 X: W4 I% k0 C0 V
A.戊巴比妥& d- I8 V: w$ `7 W. ]
B.硫喷妥钠
- \' \- a& F) d2 PC.司可巴比妥
6 q" Y+ T6 f+ K" n: ~2 f) _! |D.苯巴比妥8 L0 u& `7 K" P- X# U; v2 v1 @) I- ~
E.异戊巴比妥* U2 D  Q! Y5 x' S) W" d
资料:-
6 h+ P, S' H" G1 T5 h5 g# a( Q7 R3 F$ \8 z
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):& k# Z0 H6 E) t( [3 ^" g
A.0.1%
1 J2 v/ k  d5 F, _B.99.9%
' R" }- j3 l. J/ Z2 A1 tC.1%  S9 {6 l4 N- U8 y, ?
D.10%6 a' G  k; S# W, n  f
E.0.01%
% F& a2 g8 N8 h% Z4 y5 l$ O9 t资料:-
3 t% J$ {# m# e/ [8 h. }/ J5 R$ u) Y4 R/ G; c: I$ x
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:
& C' A4 M/ K# \+ Z6 BA.长春碱
. g" {1 x/ d( U+ I/ R) wB.丝裂霉素
- z9 M( k% q3 YC.喜树碱2 d. R8 X# ^% |) p; c
D.羟基脲
7 }/ S' L* d. n% n. }' \E.阿糖胞苷9 U2 f7 F0 o1 f2 T, ^1 c4 {# p1 K
资料:-
" g0 Q4 A0 Q# A# m# w( E
: z5 q+ a8 ^( J/ |2 Z13.普萘洛尔不能用于治疗:( e2 R4 g% f3 }! B8 P! R( X* H9 J
A.心肌梗死+ q+ d' I1 P9 h  u6 f9 B6 D, O
B.高血压9 r+ W- H' T5 k$ I: i
C.窦性心动过速- h4 Z$ _0 `0 l" ^8 m5 H
D.雷诺病9 a- S5 e- p* L4 ]6 V/ b) c( j
资料:-5 r# L' W- d$ c

3 d, ~1 v/ G# i$ f5 p& a14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是( ~7 D- Z) J3 A& q/ O
A.局部抗炎作用$ G: ^% [- R; M' u, k, U4 n- q
B.局部抗过敏作用
& o3 S- k4 u3 U. w4 g0 N3 OC.减少白三烯生成
3 a- d1 I( u+ n+ t" t1 _D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏# _$ i, \6 F9 U# U" F6 {1 G
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
) X2 e9 {8 j. M3 ^" p! X资料:-( C  W. @0 }  p6 [" v
- V# [% x  `1 B* B
15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:
( g$ U2 g/ h8 p) `4 o( IA.抗药性8 D0 T) t# p0 o( @% F+ c! s8 {9 e, X
B.耐受性
6 h: D+ K: e, Y, _C.快速耐受性
) `+ x! E, l1 H( }2 O* XD.药物依赖性
3 Z6 h- s+ k5 W5 e- M7 a  c" r. LE.变态反应性, b7 v0 F1 I! l: T  X
资料:-' X% S1 @6 \; g
- r" T0 o& ^; Z# p7 c$ i; S
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:) c) Z) z& R6 H
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
  D, Z- [2 R& ?9 i8 a7 |: hB.阻断α1与α2受体( Z! Z/ S: p% K+ e
C.阻断α1与β受体( g# O9 z  z6 H
D.阻断α2受体7 S2 ]6 E$ u2 Y3 f* R! Q# L
E.以上均不是/ l$ ?3 N/ u- e- z) z6 d
资料:-+ w+ G- B6 v. ?. q% x* R$ h

  K9 f! a2 j: ]0 ]$ e. m17.多粘菌素目前已少用的原因为:+ M1 U+ r$ d8 S9 @) l% j, W; C# @
A.肝毒性3 A, q$ ~) f7 x4 m% `1 `" a$ z- h
B.耳毒性! y4 \& _+ y6 |8 l- ?
C.耐药性% @& x5 D1 S5 f0 x0 `  K
D.抗菌作用弱9 x+ U- `9 U' D9 z& i
E.肾脏和神经系统毒性" Z" b9 a, Z2 o
资料:-
# R) k" K- s9 [: ~7 W+ q7 @- Z$ B0 Q4 k% {) j2 w7 g3 s8 ^! e' O  {. \
18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:8 A6 f# _% t  d5 x) I; ?* `
A.与激动中枢的α2受体有关# p. e0 M. k$ W
B.与激动中枢的α1受体有关
' v1 U9 d& @. \  l3 g" x. c; N! CC.与阻断中枢的α2受体有关
1 Q4 p- N6 s; f! R% k9 zD.与阻断中枢的α1受体有关: `) D* S6 N) w5 {! }
E.与上述均无关) S% a+ S$ @) W; c
资料:-
+ ]6 `4 L( `7 F% d" Q! D3 r
; a  v; s" z1 [4 X& }# N19.下图的实验器材名称是4 M; J8 b" C# O, x" q6 u  [" V
A.气管插管0 b* b- ^  q7 }
B.动脉插管
" f; m% |7 u- a3 GC.动脉夹
6 q' f4 N+ F# K& q& H+ _8 p; [$ AD.三通阀
6 _9 i2 ]! @5 U* x资料:-; }( u; ^; M( R) M3 V4 h9 Q, l
& I9 F- f: }+ S
20.阿托品用于全麻前给药的目的是:/ Z8 U- d" _* L' x, n6 T3 u6 A
A.减少呼吸道腺体分泌7 q; m& _0 x8 N4 f& N% R) I
B.降低胃肠蠕动& v! g4 g  F- V1 E5 V2 h
C.抑制排便9 }+ k+ z" K: d; @5 h
D.松弛骨骼肌
( w6 ~) |5 V0 W  O9 [* [  Q资料:-
& l  c/ B6 V+ I$ w1 |: r7 Q1 [' p1 b( h* b9 H$ Q
21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:
% f2 P2 p0 Y9 h; _9 mA.异烟肼
( {2 C$ O' S7 c: _; D% e6 KB.氨苯砜
2 l) w2 u3 A' p$ v3 NC.利福平
  m6 p6 n8 p' J8 a/ TD.苯丙砜$ B) h( _; U6 q0 y0 F, M9 u- D
E.乙胺丁醇
! ?) ~) \! L4 @& U( n资料:-
; ~0 k( r; \, g6 W, T
9 L; f( G( F" k8 s8 _22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是8 h6 R1 r) e% V( s# H0 t) G
A.α1
: ^7 g( L* Z! n; X5 S3 d* aB.α2, ]7 U) i1 `4 w# _  M0 w/ Q1 l
C.β1
+ o) C4 b( x3 ~/ }9 |' QD.β2
( e* |( ]$ ~; L资料:-. g" Z! U+ X4 d+ \  j3 h

5 Z3 n2 g/ W* m- W* `23.无尿休克病人禁用:* D+ P: a0 a9 Q
A.去甲肾上腺素/ D5 M1 B! n0 v; l4 @" E+ H0 L
B.阿托品- w9 Q2 ], t1 u
C.多巴胺
8 k6 A' E6 d, r6 B& @; OD.间羟胺
6 ?  i+ ]9 x; C/ aE.肾上腺素
& v2 o% `3 O6 g4 U( f( j' e; f资料:-
. L& }0 h, t* N; r
6 l$ f' G6 N/ ^4 g7 d" ]24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:+ c! `3 G, A+ B
A.链霉素; O; ~7 ^1 \# H# E
B.青霉素3 [: q0 }, m. l. x! v: g* \
C.红霉素
) `* H' J* O, {$ Q  }1 Y! _D.四环素4 ~& ?2 d3 T3 Z! h0 c) s
E.磺胺嘧啶7 X. \  X) d8 H3 x
资料:-; P" e2 A& ]. \. m6 g; M

7 I, m! k( U# Z+ r' h25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:7 f" p& E: t% }3 p& X
A.异丙肾上腺素3 U; r% p' j7 N" ^
B.肾上腺素! o1 w! j( \: [, s* I; k
C.氨茶碱
' ^) s% X# F+ K5 n, C' q8 VD.色甘酸钠
& X7 @+ D: u8 b0 H$ b: w- DE.氢化可的松6 ~" J) b4 _* q, f3 N; W
资料:-6 K8 v6 O: R: R  G) s

+ p! \# ~& w" f3 b26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:
9 K! T5 j2 n$ Y7 t. \+ [" lA.AD皮下注射9 R0 q& `1 ^  L) i+ f) e7 f
B.AD肌肉注射
; W0 _. Q1 n1 _. x1 `5 T" b( ^C.NA稀释后口服" |  ?. x+ d; A  `6 o, V. T
D.去氧肾上腺素静脉滴注2 _- Z; ~4 [; J; X/ X3 |7 B1 w
E.异丙肾上腺素气雾吸入
; |0 N; p3 w: Z* }( m  m+ r; ?资料:-' d# r5 w5 W8 D7 j9 f4 l1 ~

* v2 r9 r+ Z2 [27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:9 s+ h+ l" @$ [: |! C
A.血管神经性水肿
& a4 |3 y/ D- t+ kB.过敏性鼻炎( S2 v7 }9 u, a8 a9 N
C.过敏性皮炎
4 ^; r* t) ^; l7 kD.过敏性哮喘  e& B# C8 g3 p+ M, s- q% R
E.荨麻疹
* v! ]8 k% C0 K; D" m资料:-7 O: A3 Y4 z. @6 a3 R7 i8 M
1 q; s6 {$ \! X1 B7 `' i
28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:) |8 l  h% H) \; O8 |
A.增强
/ ^* P' c' x! ~B.减弱* O! y$ o9 Y; @  V1 Y
C.起效快
# ?5 f- G8 {. d" uD.作用时间长
- b1 W4 }4 s5 B: pE.增加吸收
2 l/ ~5 o$ X/ K, U1 u$ u3 j$ I' D资料:-( W% d' J- t0 X1 ~+ n( \
) j  ~$ f: A$ B: Z5 u
29.黄体酮可用于& R  ~& O) h$ M
A.先兆流产
; c- P% z$ ?0 o* m; f, t- X7 T8 MB.绝经期前乳腺癌
8 ^$ z- @2 P' G, H! OC.卵巢功能不全和闭经+ U. Y( N  J( j, {. \, c6 s
D.骨髓造血功能低下
, ?9 l' |' Q- o/ h- EE.肾上腺皮质功能减退. w4 }3 m0 n$ e5 E0 R4 O$ A' n
资料:-  o) H& }% G! ^$ |" f) }% Y) ~

$ t4 L) V$ P; C6 ^" c' W' |+ R30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是# t: x) \# ^; F  A; D0 C  e
A.24只
2 p& {# }$ ]# O0 d& D; K# }B.32只
/ V5 V4 ]# m, ~* A, ^" F" nC.40只
" y8 q* u# ]3 _( K4 ], GD.48只9 n2 y, n* |! u5 h6 i
资料:-/ l4 O2 }/ W& ^
. k6 O( K9 z, H- T/ c/ k
31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化
4 v+ ?/ J1 m. g0 p* `A.收缩
* I9 B2 ^" c3 L" gB.舒张
2 R' p' V+ {# e: ]1 S7 Y( G# b: yC.无变化
) J) G. W& L/ P  z' ^D.先收缩后舒张
7 i/ P* `' }1 [+ B+ _+ ~资料:-2 g* s7 P4 _3 e6 Z8 k! p
# |+ Z1 s9 m1 p- |+ _1 L0 j& A
32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是5 R; E; z2 o" n4 [# x
A.震颤
4 m' ?3 ~3 |# v- @/ N* sB.双前肢强直性伸直) S& O! K0 r7 P# N
C.双后肢强直性伸直
- l' q2 U2 V6 U" n2 l' K: t# Y) ZD.尾巴伸直
/ \+ h7 h4 ]4 I( g) K资料:-2 h' i% ^1 B4 f0 n2 X& \
' j/ ?  l, a3 G! A5 t
33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是
* F( h; q7 n8 BA.10°; v+ d6 R4 ~* h% q& N
B.20°
' P* I" I; x" J8 f  iC.30°
  S/ [# d; u7 w! b$ E2 mD.40°
1 P* P3 ?; G7 x  @6 g资料:-
4 v8 w/ f. x# B, {. Y% S% a% R2 P) `* h$ o5 D' c
34.下列给药部位最合适的是! S- Z. V- O7 j9 Q' b
A.耳缘静脉上三分之一之上! S- S0 Z! ~$ p9 W; ^, F; Z' l
B.耳中静脉上三分之一之上" M  W8 w2 p  X9 w  |7 N
C.耳缘静脉中间三分之一段
( c, a; p' A' g9 T. _D.耳中静脉中间三分之一段; {, y  K" L9 G+ Z2 h+ |( v
资料:-
5 d, J0 S8 I# g0 \6 s3 q+ b! h( ]4 j' h1 y* m( ^
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:
: u$ ]6 P* r7 R7 A( x0 ?A.碳酸酐酶的活性
! C( T4 u" I9 R- i$ `9 GB.胆碱脂酶的活性
3 F& _7 G; N# IC.过氧化物酶的活性( w9 z* H& m+ x0 r7 I5 u' ~+ K
D.Na+-K+-ATP酶的活性
- e! L( Y8 Y4 b, x! u9 Z6 c- h0 nE.血管紧张素I转化酶的活性& j$ M+ v# _# ^4 x
资料:-
6 S9 `7 `1 M( i/ D  Z$ C
/ S: D+ l8 i- o36.地西泮(安定)的作用机制是:
+ X# S$ C3 e/ a* C0 v  rA.不通过受体,直接抑制中枢
2 J% p) m. G% M. r1 eB.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
* i) Z+ E& Z! k! t" [9 vC.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
0 a: P! z+ ]6 J" M. r- t4 x( V( a9 kD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
" x# O3 B3 S7 S) h+ H+ z5 dE.以上都不是
' j% I- s7 f8 C资料:-
6 a5 D1 Z6 e+ \" Z: n+ ^1 D" J# z7 g4 S' b7 ?/ m
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:
, g$ w; d9 ]( N' c1 c5 P3 vA.可用于治疗心绞痛6 H( y; a* A7 b
B.可用于心功能不全
0 o/ H9 y! ]8 I) fC.用于治疗阵发性室上性心动过速
" V# k  H$ V+ ^1 RD.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人& L/ |* z' p, X5 E, l2 J
资料:-8 u1 j+ i) E2 C+ |- L4 x- i, y2 b( J
7 ]$ _0 q8 S1 g
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:9 O8 Q9 w- b+ |3 o
A.抑制心肌收缩力,减慢心率. f3 p0 W% ?4 B. m# K. X* X
B.扩张冠脉# \" E$ S% T! T
C.降低心脏前负荷; }( e( q8 ]1 n
D.降低左室壁张力( |& x6 d$ N& @! m5 H2 ^
E.以上都不是) A7 i8 `( I2 G+ j/ a  [
资料:-' a3 S: [8 J( G; o; \, @' _: b

8 ]& l6 _) c! ^9 @% J39.何药易于通过血脑屏障?1 p2 Z, [( L5 R* r% c
A.肾上腺素
3 l7 B+ U( E# g8 AB.去甲肾上腺素
- }# S( I' A. `7 [8 e7 N, v& B9 iC.东莨菪碱- S  f: J& J* c
D.多巴胺3 B- y* K' o# B% e. B5 p
E.新斯的明
& r/ E/ u" W1 V4 v2 e0 P+ U) F" v资料:-2 A2 s( S7 L! p
- |' V! O/ g5 H/ H0 L0 t( X% E
40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:8 P  F' i$ k, ]0 S! i' K# v$ a) j/ Z
A.支气管平滑肌
4 w2 F# y% c4 V0 b, IB.痉挛状态的胃肠道平滑肌: F) s/ [8 p  t, U& Y
C.胆道平滑肌
$ [: ?! p" E# i# ^  a/ B) W, TD.子宫平滑肌
4 P- c. C% ~! j. B1 _4 N" v资料:-
: y1 y- [3 v/ {. F5 x/ `3 q5 w0 M, e+ i% X$ B
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:( V+ |4 r7 \- Q8 U! I
A.β1受体阻断作用  ~" w3 Y2 t  A
B.膜稳定作用* i$ v7 S: i9 P( ^) }
C.突触前膜β受体阻断作用
4 k* g& Q+ i) [D.抑制代谢作用
: V8 e1 q3 C! Z/ O5 _' d# YE.β2受体阻断作用
1 L- [9 u) O( n% n1 @, R( U资料:-
  ]3 g3 m1 Q  ^
- [( E3 d/ ^4 W, f" a42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
1 b( C& d- U/ p- o/ AA.氯化钙) n! j: h. P1 [- \
B.利多卡因0 z: w  @+ U; J# j
C.去甲肾上腺素+ T/ f# h8 v, _& \  D
D.异丙肾上腺素
* I) V; y3 r3 @- a4 y1 G- {E.苯上肾腺素
  Z5 Z' V/ K3 O. U$ K. ?资料:-- y8 y" z/ `' b5 i/ T# _  o. R0 G5 Y

5 b" r2 X, k, i1 ^43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:0 e8 O( F% {9 }% ?- E6 d& O
A.保泰松
9 d! ?* ^0 G4 l4 P: u: h, {B.糖皮质激素, u) q; S& i- K* N" L
C.水杨酸钠
0 W" `. h7 b' gD.青霉素/ C- J# Q0 }4 c3 |
E.吲哚美辛
8 C1 x! |: X9 W1 ^资料:-7 d# J- H: C& @$ a+ H9 F0 M
7 `- I  H/ h. t* }9 ?
44.药物对离体肠管的作用的实验是8 C% ^2 ]* o" y  L
A.半定量实验- r; m6 V1 n1 C5 ^
B.定量实验. H# T. r2 }+ ?" |7 x9 Z
C.定性实验% S2 A( l% V. o$ G; ^
D.既是定量又是定性实验
- h' K) v$ @! ?8 k+ U资料:-
3 U5 k8 W6 ~3 y2 y
* w/ Q6 f" Y2 h6 T6 _* Z6 o  [; X45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
! _% O* w: R1 ?% @3 I/ z5 OA.局麻药溶液内加入少量NA
$ @$ C3 I0 Q+ I  fB.肌注麻黄碱
8 w6 {1 `4 |3 U0 U0 pC.吸氧,头低位,大量静脉输液& u. z6 ^$ R" j! V, w8 L" t7 |) ]
D.肌注阿托品  Z! T0 v- V5 N- a9 T) w
E.肌注抗组胺药异丙嗪
+ j6 p. e0 M- M8 i: j7 z0 `2 n资料:-
& p: y9 s8 r9 p+ g
* V  T1 r) G8 F& \% O46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
% l: z6 @! w( S( Y5 yA.迷走神经* x- |7 f6 S( M  N
B.颈内静脉- M; V, e7 f  _  {6 n6 F3 c6 ~: W
C.境内动脉
. _; U" F3 c! L  q+ N" q. ~0 x- eD.交感神经& |$ r- ]) I; i% i2 d/ ^
资料:-
: j9 v" P, o! s7 u+ n" O$ _
, _% p) j: V( @47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:& x5 ^# U" a9 y
A.M胆碱受体阻断药# j- {& `9 a& O# v2 o
B.N胆碱受体阻断药
$ t- T3 Y$ w) IC.α肾上腺素受体阻断药% p) }5 {* g% R7 B) E
D.β肾上腺素受体阻断药2 E/ u# L, Y) g& T! b
资料:-
. O( g$ A) x- \0 P* [; z: i3 t6 w! `5 v) _! X7 d5 x* o
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
0 }- e0 z% T$ t( d& g1 ?1 E& hA.消化性溃疡活动期( i$ f* {* L6 G7 {4 S/ y
B.活动性出血
' E1 }( V" X! T" y2 ~# P! J5 v" l/ }C.严重高血压
# @4 W2 V9 B+ u. M$ rD.对肝素过敏患者
" k/ p# X. p$ e, Y2 p* SE.有近期手术史者6 n+ j  C+ J( D8 j5 \7 L; y
资料:-
: N8 S0 I4 n  R: h; t9 j) M
6 A0 q8 R: @: C# V* T49.苯海拉明是:
) S. T! N8 i- i. [& VA.H1受体阻断剂) {# |% k" j: M
B.H2受体阻断剂
% r+ J2 ^; C  y8 e3 {C.α受体阻断剂9 d2 U5 l( |9 P6 K, K( Z  D3 ~
D.β受体阻断剂
1 U1 ?) {2 B- A, E+ KE.醛固酮受体阻断剂
# k: I' X0 ?  Y1 A% }- p资料:-
# h4 p' f2 E9 ^) V$ k/ L( l) |( g! U  i1 q5 h6 i+ J7 ~: g
50.甲状腺激素的主要适应症是
, r$ U+ q, z4 m5 `9 k' r2 g* }8 S0 ]A.甲状腺危象, O# z7 U; c4 V
B.轻、中度甲状腺功能亢进
) b' E; u/ U$ T6 c0 ]) m8 @6 V# LC.甲亢的手术前准备1 x1 u5 Y5 G, K5 t/ Z
D.交感神经活性增强引起的病变
  P, P* L, c7 R# ^0 a( i. gE.粘液性水肿
1 U3 X6 ~; Y1 a3 F' m, K; a* p8 A资料:-8 c  |! z/ J, b7 V: K7 b

4 c4 i% U5 v6 q5 u! ^

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