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中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题(资料)

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发表于 2019-6-13 19:45:40 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试
6 ^" b9 n9 A2 P/ X+ n& c1.阿司匹林是该药品的' l" w* n. u( N3 h; X
A.通用名8 U) D* Q# Q. h% p, Z0 q0 x& n
B.INN名称4 G* _- y: T8 ^# H  g
C.化学名
. g4 g$ f& L, Z( |7 j5 H! pD.商品名
3 ]$ Y$ t& A5 o7 E: f: c; H* c! i+ F' VE.俗名* H4 j# h7 z, r$ \8 T# b
资料:-+ Z/ }6 j. |* V$ ~
. [" W( a, B+ U, ~8 F2 d: v
2.吡拉西坦的临床用途主要为. E5 J& J; O4 O
A.改善脑功能和促智
0 Q: }3 H& W# |# ~8 q0 \1 }/ XB.兴奋呼吸中枢
$ _/ G" T+ ?4 vC.利尿作用! @% e, `* S' |: ^5 N( f2 x2 l5 u
D.肌松作用
2 U, P+ ?; M/ ^9 d1 U0 N/ [E.治疗重症肌无力
$ g6 ]# J" W2 T资料:-" R) F$ x& L. O, e) T( s  a
2 I) I0 n" e' V, _/ e( Y
3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( r, h* H8 K. O; s! H  t# [2 `, H
A.可以口服. o, m! }4 [3 j: n5 i
B.雄激素作用增强9 {- A+ j( s) U8 x
C.雄激素作用降低
  Q0 P6 q% U( S% cD.蛋白同化作用增强
; I5 d& m- L- J/ _9 s* gE.蛋白同化作用降低
$ j( [) P# }9 H- z6 s  U资料:-
6 h9 W2 @& E0 n8 X+ [- n0 ^% m
# c: ]: o- L  y+ Y4 }5 p- z/ z/ p4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
: t% ?! U$ U4 Z3 uA.共价键% |- c- n9 i5 W) B9 b: l
B.离子键  I9 ~  x* n! @# {) d: N0 N1 L
C.氢键/ c" A, D' x  a' g; i" `
D.配位键4 Y$ H4 \, y  p. q6 _
E.范德华力
( w- @) k' Z) Q资料:-; a! E7 X1 q# R* |1 j

+ I3 h  W* k5 H* Q  j5.盐酸普鲁卡因不用于:
' J3 O9 h: A6 v  x, qA.浅表麻醉
! C+ [6 i& k) y* q; a6 \+ c0 XB.浸润麻醉
" W. g7 B. M' x3 Y* HC.阻滞麻醉5 h  O/ U4 v- _2 ?( O9 I
D.腰麻
* F/ Q7 H, C# d& x9 V; qE.硬膜外麻醉5 D. {7 C) Q7 A/ z# r# X" A1 b5 D
资料:-0 A# H9 m6 r+ j% z

0 M' Y1 A- r9 X, i2 N( A6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸" r1 Z7 s/ y# F% ]3 T
A.与铁蓝呈色+ a9 z1 {5 T! O* g/ i, h0 K8 I0 [
B.检查水溶液的酸性& R7 {% `+ m$ c+ Y0 C3 R4 H
C.是否有醋酸味
, m' x4 n% o( V5 J! JD.检查Na2CO3中不溶物6 ]8 g, o# c9 L$ y
E.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查
8 U) ?6 ]' H$ t2 }2 ^资料:-
1 e: k4 {) N7 t' E' L5 ]
" b0 M8 C4 ^' c) |7.具有咪唑并吡啶结构的药物是
( @% p+ f& [* Z0 fA.地西泮7 V2 s. k+ {, @
B.唑吡坦) f( ?4 I% E/ D4 }; `7 j9 K2 T; C
C.苯妥英钠0 S+ v. X& @9 V5 r1 L
D.卡马西平
- r8 x' t- D" W- Y! xE.佐匹克隆2 p# M8 D: o! T+ \) W
资料:-
8 D& H: N0 i+ i
% L, d; I' i' A+ n4 Y8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
! Q" G: U1 J" H, W2 oA.地西泮/ o5 Z  w/ S7 F3 j
B.奥沙西泮
2 A+ V2 q8 R0 J* {+ Z4 `( G- jC.C硝西泮
/ N; i1 Z7 ~1 U1 w5 TD.苯巴比妥' }; [; ~  p! \  T3 q' S9 r- J/ y
E.异戊巴比妥
% O1 p$ _( u; \( z资料:-
! y  K* N/ ~& d9 }5 _
# e- ?7 J$ U& ~* \2 r( U9.下列与肾上腺素不符的叙述是
" v" }5 q8 D2 |; kA.可激动α和β受体  z0 B: I$ F9 \# d9 ?
B.β碳以R构型为活性体,具右旋光性( k! n2 O% w2 m4 m" g
C.含邻苯二酚结构,易氧化变质5 v, M. ~5 u; H% k4 O3 X' ~& }
D.饱和水溶液呈弱碱性! T- e7 z  u9 |: M$ E9 a/ U- [
E.直接受到COMT和MAO的代谢
4 f! B' F* n; O" ~. L& J( H( t) R资料:-
. B" }( h! {* X: H/ I! m( F0 A1 _& \2 A9 R% ]
10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
* Y1 i5 m+ K7 zA.舒巴坦钠$ s# N* j, r; U6 q2 e  L
B.克拉维酸
! p: e5 G9 L# E' h# x2 xC.亚胺培南$ I8 A! L3 d3 O. f1 c+ c
D.氨曲南6 b9 L- I6 Y! r- d$ a
E.克拉维酸5 @+ o8 J$ `$ V# B! W" H# {0 l& \6 B
资料:-! h, w- T: N3 m$ l% f/ m
3 ]' L# ~+ a# l9 k$ h
11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
: u5 }2 }6 S( i8 bA.三唑仑: T% i; z6 G; m/ Z# @* ]) ^! h
B.唑吡坦
2 i' d5 e5 C- I6 @, m2 nC.西咪替丁
, g) R% \! |* f4 K" dD.盐酸丙咪嗪; V. k, M, @6 ^6 y  X
E.咪唑斯汀: H2 P: {; [9 z7 x
资料:-% K! J/ I1 E; k% b( n0 D% Q

3 j" \& e0 s. A& m12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
1 S# N; l* ~; U/ ~A.五元内酯环: L. L3 \- C$ h9 h1 k$ h
B.五元内酯氨环& v- N; X2 Y) @
C.六元内酯环4 @& Z' i) D4 b/ m9 J
D.六元内酯氨环+ K8 J$ I& E- L$ O7 r( l4 C5 g8 d
E.酰亚胺结构8 j1 `. O! z, m9 T5 R/ `) p
资料:-2 L4 S( d% O, Y
; f% h% t$ H6 v
13.下列属于嘌呤拮抗剂的是) R+ C4 ]# [5 H/ p4 w  I
A.阿糖胞苷
, u# C/ L9 X! J! r! T5 ^1 w/ |B.吉西他滨: b0 T: N* s! I
C.巯嘌呤
' C6 O& Y) _9 `5 WD.雷替曲塞6 C. h4 H  s5 ~$ z
E.比生群8 _3 B2 ?7 G: K# o
资料:-1 j6 p6 ]+ w' T" y
5 z4 y( t% e* n" N2 A! z2 }
14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的6 R5 U9 [# @* D+ J, ?
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用
) ?0 n. x6 w$ D* PB.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性" v. W- C8 O' K. _" }8 W- \  \( t' v
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强
; B6 [' Q: h* y  Y9 WD.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性
+ l7 H( @) D6 H# f2 hE.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性0 `' ]+ H; m* J/ [7 ^2 p
资料:-
, k  A. F' m# T, ~$ Z( i7 c2 H' N; K/ q9 ~1 e. T9 I! R# v' F8 A8 ?4 `
15.与青霉素特点不符的是# F9 g* [! N: z, x6 ]
A.易产生耐药性( u: [* \7 p2 _1 I3 k
B.易产生过敏反应) r/ U, f. U+ W& f
C.可口服给药6 w7 r' o+ m- C) ]* `, [
D.对革兰阳性菌效果好
" p, U. W$ |9 b+ Y  rE.为生物合成的抗生素
6 ]: y* c/ n  |/ H资料:-! l7 O! }( k7 O1 x2 ]) o: _, ~
! `4 v& f$ H# n+ H
16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
8 c: v! {2 U" q) U) y# ?6 }. mA.1位氮原子无取代
+ [& T( h, v! P9 iB.5位的氨基
1 D0 \, i& S+ e! H, y/ dC.3位上有羧基和4位羰基
0 M% r4 W) ]/ u& m6 y9 fD.8位氟原子取代# Q4 ]( s# @+ V. c( ]9 M6 j
E.7位无取代
8 P& }# ^. F9 i/ t资料:-& G; n1 ]7 B1 R, l9 }
' N4 u) c# ^  y; p
17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是% e# W/ x: I" R) k6 e7 v9 ?' j9 z7 a
A.增加胰岛素分泌
& \8 L% T1 y% B( CB.减少胰岛素清除' z8 P- D2 @: w( ]$ F: k
C.增加胰岛素敏感性5 A1 m  K4 n8 h
D.抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度+ |% h! ~/ T% u
E.抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度. ^4 i) A$ e) B2 C5 g3 @$ o
资料:-3 f5 f' Y! I- l3 B5 z! z6 V- r2 H

4 d0 B; Y3 N+ Q% @1 M18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是0 S' Y! U8 V  ~
A.氯贝丁酯5 `/ W5 Y* O5 e: m: O; q( i
B.非诺贝特
. ?3 K4 \0 C( Q5 T2 \) q& r9 OC.辛伐他汀' f# T8 m& _& I* o" n6 m, ^
D.吉非贝齐& a7 z9 |4 m$ U3 F1 W3 Q) w2 C; U- C
E.福辛普利
1 c0 l* w3 T& n. y* [7 P资料:-: I3 d1 ?$ C' Y
4 D" a3 F& g; Q
19.与下列药物具有相同作用机制的药物是
$ w( _" E2 ]9 _: LA.舒必利
2 Y6 _! H& f7 `% z3 c/ E1 mB.吗氯贝胺! l7 z* g0 A9 F7 Y9 L( h; Y
C.阿米替林
- o& _+ z4 J6 E5 D) K6 S, M- dD.盐酸帕罗西汀$ ]/ e# a$ {* m- Q# P
E.氟哌啶醇
+ R7 J4 _0 s& _- F  x资料:-0 v- M: h" Q7 D! V! h& P7 l
/ {1 E# K: Y+ w# Y1 z$ [! m4 w
20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:1 b1 j8 W) X" o  y: q
A.硫喷妥钠' o) [  Y: [7 t2 J
B.硫戊妥钠% G3 Z+ v- T9 ~3 z. I
C.海索比妥钠
9 f6 u6 f2 l5 V. vD.美索比妥钠3 b+ a4 W' a" }5 O+ r1 b' B
E.恩氟烷
' T3 M: G) H+ U+ {  K7 Y7 \; _资料:-) O5 M' k" f. h- f% |0 o9 o4 f

: G% w! Q* v7 D. A1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。8 O6 r6 y' n* S2 E, `# z5 [' N( p
资料:-
5 l5 m6 k4 G: R% h! T+ Z5 L4 f+ q6 ~; Q" j/ ^7 U
2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
8 ~0 z% t1 G5 Q3 L- c0 e资料:-
+ M, Y: H$ i& r. v) Z3 A- Q+ D* C% n  t% U
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。& ?& Y: B& y3 {5 G
资料:-) z0 v6 L* E' c( G5 F# I. M7 f
, d! U# x$ I( K6 C  I; x9 \' C- V8 o
4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
; G4 Q! [) q3 M- I7 ^资料:-
/ S5 J" D/ S4 x8 L9 g
+ E& ~5 r3 Z' `1 S# N& ?1.前药
6 O3 c% Z! L/ S% ^; S" t6 h资料:-
- q/ J9 Y6 Q- C, Q( ^; _4 ]% V0 m7 Y; F
2.先导物3 b  d" \8 [. F( P1 H. I* L$ F
资料:-
* O% i! \7 q  P' p0 ]3 p4 x: _$ W7 o) v7 |: r! X$ G
3.代谢拮抗物
' b2 x# D( V  J; g% o6 F资料:-. N3 V# d3 |3 ?# b) `
; P; z0 H! ^4 Y+ |6 L8 |! P
4.药动团
5 G4 V' I7 _$ \8 o" Y资料:-1 k; ]  j4 `: u) v4 K8 j

, O7 n% x* q0 k5.药效团" \) @1 ?& L5 W* |& n2 ?# U& z
资料:-
8 M* \+ Z" ?8 y3 |8 ~# E' U/ c; \! L* K& }
1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。4 Q) L7 Y( D# ]- Z0 G/ m# C( S
资料:-
4 w: d2 q) P$ n9 \$ f2 h
7 c1 ~# c. S( P+ G& O2.简述前药修饰的目的和作用。! p0 |1 P: T9 |$ B
资料:-
4 K9 c2 m$ g" W& ^: b' M
$ D7 |; T3 a( J  L0 m' u5 ]( f" P3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
$ F9 I* ]/ Q# ?资料:-
! k$ E# H$ P3 ^* S
9 ?1 R5 ?: @2 ~9 }4.苯海拉明的主要副反应是什么?& _8 U1 j# l. u: n  X( Q
资料:-8 h& H. G2 a  ^" g
+ w, P2 [# W, Q$ d. B5 H

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