中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题(资料)

奥鹏在线作业

试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题
1.阿司匹林是该药品的
6 h8 f9 r) b# c: r  cA.通用名
) ?' Z; `/ x9 A' w2 A' ZB.ＩＮＮ名称
* `" }* m% W! C, p; D1 ~$ z7 x0 FC.化学名
- ]4 R4 f9 ~4 `# k$ O6 C+ F+ yD.商品名
E.俗名
* I+ [8 a% U+ a资料:-

2.吡拉西坦的临床用途主要为
A.改善脑功能和促智
B.兴奋呼吸中枢
C.利尿作用
! u5 |+ M! T- ~% j) LD.肌松作用
E.治疗重症肌无力
资料:-

$ u; ?) ~0 o, s- m& J! D3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是
A.可以口服
3 }  Y/ O) V. B& D* lB.雄激素作用增强
C.雄激素作用降低
D.蛋白同化作用增强
8 Q7 I5 i0 i4 X5 b. s5 nE.蛋白同化作用降低
资料:-

# A, M! r5 S9 F0 ~7 ?4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂
A.共价键
) p# {# D+ `  \/ l# h$ \  O( O1 CB.离子键
' Y5 o9 O7 P% B5 dC.氢键
& ?. ^/ B4 h" Q) n& O, oD.配位键
) m! `. R% ?$ n" _8 Z# HE.范德华力
! ~9 x, M, @" w, \: a/ }资料:-
. |& b: k& p% i! D
5.盐酸普鲁卡因不用于:
+ B& [8 f6 L+ |- A9 {A.浅表麻醉
" r3 ~7 y0 i. MB.浸润麻醉
C.阻滞麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉
资料:-

6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸
2 L7 L9 U9 M3 X1 K7 }A.与铁蓝呈色
" f4 K0 i  L5 Y  ]* q& g: BB.检查水溶液的酸性
8 o. \% n8 f; j/ ]" ?) x, IC.是否有醋酸味
D.检查Na2CO3中不溶物
/ J- q5 B1 Y4 P* kE.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查
资料:-
: V( y5 g) ~2 _( {  |
$ _4 K, F7 A% h+ |# V" \, L% @3 S7.具有咪唑并吡啶结构的药物是
A.地西泮
2 p( _$ N3 Q) s0 U! T7 UB.唑吡坦
C.苯妥英钠
D.卡马西平
) M& Z/ u6 R- e& dE.佐匹克隆
( z8 C; J; y% G' t2 U' ~, h) ^" H资料:-

1 V) R( x+ H$ M9 j2 T& j' P1 P& Q8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
" s9 ~/ ]' u" n6 N5 h; e  CA.地西泮
9 `; G  @( T6 ~2 x" Y' h" {6 |B.奥沙西泮
* [. ~5 g3 Z+ Z7 |9 C# |C.C硝西泮
0 g; \" x6 F: @# CD.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
* n# S8 j9 V' v3 r0 @0 O4 W资料:-

9.下列与肾上腺素不符的叙述是
5 v# @" K$ n6 m6 D' H) g' IA.可激动α和β受体
B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性
. |2 _7 S4 \5 c" xC.含邻苯二酚结构，易氧化变质
D.饱和水溶液呈弱碱性
E.直接受到COMT和MAO的代谢
资料:-
& K1 M* z2 G7 V* }$ {
10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A.舒巴坦钠
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
E.克拉维酸
资料:-
; X2 \/ U0 f& n
4 h7 \) N# a3 f' Y3 v11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A.三唑仑
+ k! S; b7 d, _; M4 d- O( SB.唑吡坦
/ R9 x0 f/ f! ^% [" \) vC.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
! b! D* N5 s5 FE.咪唑斯汀
  |3 I4 L; m4 f' ^# N$ @8 l  V资料:-

* k: ?  g+ D9 S12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有
3 Y7 I; ?" l3 k' A% d$ o) oA.五元内酯环
B.五元内酯氨环
- {" x& V6 K: c  aC.六元内酯环
1 b4 ?2 @* V5 W5 oD.六元内酯氨环
E.酰亚胺结构
资料:-
9 z6 o- w! F5 h6 e6 p, t
/ J& G8 f, R# t) l13.下列属于嘌呤拮抗剂的是
* j: ^& Z( Q7 L$ T2 M" wA.阿糖胞苷
B.吉西他滨
0 T2 ?  `9 Q3 V# b5 O% I1 u+ HC.巯嘌呤
D.雷替曲塞
, O/ F' m1 l; YE.比生群
资料:-

5 S7 V' ?7 M3 s" s& l14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
/ M% M; F  d: YA.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用
, Y, C( b- C' X* c, O# i. bB.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
, Z+ z/ L, W- d4 r$ ~D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性
资料:-
# c! i. ~' c! _$ P9 L" X$ C
15.与青霉素特点不符的是
7 M) D# u9 o) m" t- tA.易产生耐药性
B.易产生过敏反应
C.可口服给药
) a* O! d/ h2 N  dD.对革兰阳性菌效果好
E.为生物合成的抗生素
资料:-
" F8 p# z5 D. o& U' h7 n" Z- k
. t) m5 C9 w" {  h+ G. ?16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是
A.1位氮原子无取代
B.5位的氨基
0 r5 f0 {; O* L& p+ S- FC.3位上有羧基和4位羰基
D.8位氟原子取代
/ W3 e6 p1 l+ D6 \- Q. Z" ?+ }E.7位无取代
% `# V9 a6 `4 B资料:-

17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
* f% K! j6 T' b, \A.增加胰岛素分泌
B.减少胰岛素清除
" u1 O5 _* C; \+ o3 m& v( DC.增加胰岛素敏感性
D.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
+ |0 Y/ Q" e+ h: o资料:-

18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A.氯贝丁酯
B.非诺贝特
C.辛伐他汀
: K: D0 S& i3 U) x; b) mD.吉非贝齐
E.福辛普利
7 O3 L1 B2 y# K, @资料:-
6 Z7 F( G, O5 h6 b
19.与下列药物具有相同作用机制的药物是
: \2 k2 h- M9 c. w4 v( ^% P0 @A.舒必利
B.吗氯贝胺
8 v# l2 |/ e% f# WC.阿米替林
6 s" q; [1 {+ K, T( Q, A  kD.盐酸帕罗西汀
1 ^7 ]7 b* K- V, }& t) j! U0 r3 L9 VE.氟哌啶醇
* w: j; |. d/ ~资料:-

- c  T8 ^  E+ |1 x20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
A.硫喷妥钠
B.硫戊妥钠
C.海索比妥钠
2 X( R5 M: G0 Z" J8 |/ ^D.美索比妥钠
0 @- c0 ]! F4 mE.恩氟烷
, P/ S2 D+ X6 ^0 k( `资料:-
  p, y; m7 O9 }
1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
资料:-
/ f8 f! ?4 u- R3 ]
4 {- Q* E( h* p& o' q% V: c( b2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
) C; W2 K/ i& u资料:-
6 i" f5 U4 j& i9 O  X* s
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
& z0 J" ]* X8 Y3 G9 v6 _资料:-
9 o1 `  k- K  A, d  g: u9 _
4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
资料:-
  b% \8 |* h$ b  F2 d
, [3 u4 M! s2 A8 H& K  m- _1.前药
8 R$ P  g3 C& A$ m0 y: o资料:-
* R0 L- f, s& e0 B$ M% G8 P* U' Q
2.先导物
资料:-

2 n: ]9 P, N, W/ {! \# a5 w3.代谢拮抗物
资料:-

4.药动团
资料:-
; v6 @. [* j3 j( |  J% O" K3 O+ p
5.药效团
: n6 o% G# P% C5 i( ?' b3 K资料:-

$ o* L2 u8 |- m7 ~7 J+ y+ m' I+ D1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
资料:-
5 ?5 p( c. Z7 v5 i
2.简述前药修饰的目的和作用。
3 d6 B4 H+ }+ _# N) b资料:-

( i* O$ O1 k: W" \& N3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
资料:-
3 ]1 {* W" ^1 [8 l4 C4 t
4.苯海拉明的主要副反应是什么?
资料:-

7 V9 s: s1 M2 ^1 P) ^