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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00014 A6 R& S& m2 F5 k" k1 _% @: {
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
4 F! T4 ^; R, L% [+ M7 \7 z9 XA.比表面积愈大
$ p) y) y- i) t+ A1 mB.比表面积愈小. q: J3 [3 _& @9 x
C.表面能愈小/ P* }* a# b) G0 O0 p& [1 Q! y
D.流动性不发生变化
: n# l* L$ g* y6 W) C: p$ E" u资料:-
: t2 b; E/ t7 i$ W2 \
! ^1 o( n. W- }. R. I: V4 A6 s2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 X5 J/ ]* L2 Z& y6 v
A.氢化植物油
) H S/ R" w/ J9 y9 YB.脂肪
1 L( |) J& D0 e* u4 c- q1 t VC.淀粉浆
j) s, n: ~+ e/ VD.蔗糖
% E; {: ^% D: z+ J6 W( ^( a资料:-
. z$ H% W: `: P Z7 X- y, W) U2 B# _/ k; D) ^' X* H
3.以下应用固体分散技术的剂型是
0 O2 G U* u3 g0 |7 |+ ~' V1 \- ZA.散剂# F7 m/ P6 l* c/ n1 ?$ P' [
B.胶囊剂
$ h g, b: P( \1 |0 vC.微丸
; X5 j E. {3 _/ P0 R: u3 o3 lD.滴丸* D9 j# G; N. y7 y! H
资料:-
0 n& n, U; H7 Z7 K7 d3 [
0 h$ A! R: b9 K4 I6 a& e4.以下方法中，不是微囊制备方法的是& Q* k# | R7 s! ~
A.凝聚法. c% Q9 {" \4 _" `' m! d* e! D
B.液中干燥法
. U+ L. K3 M8 g N5 c7 dC.界面缩聚法
9 ~& ?' k7 L4 y# Y6 `. H+ X: mD.薄膜分散法
$ _( ]9 a+ F; I# ]! d6 t! D资料:-
0 x# U4 i/ E3 a2 i
$ z+ J5 w$ b+ t' k( S( K5.构成脂质体的膜材为+ O7 k' q" }4 w3 k0 c
A.明胶-阿拉伯胶
9 U. L, D* c4 `( oB.磷脂-胆固醇
2 [' l# k% D/ A3 S0 V! K9 S- dC.白蛋白-聚乳酸
1 o1 c; s8 U: }4 O# kD.β环糊精-苯甲醇
" u" {) K5 e, {% p. O" T资料:-3 ]' ~* |2 s" B+ y, r
: ?3 A! {& {; l% ]( r. y6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
( q, b8 e7 Q) S4 KA.QW%＝W包／W游×100%+ k8 A6 U* H, Q1 S5 ?) x
B.QW%＝W游／W包×100%, z$ z1 D7 ~" e
C.QW%＝W包／W总×100%# T) a- b& h$ Z
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
( Y M- @ ^/ n( p0 u6 [# N资料:-! F1 Z7 A$ h$ A- A/ h
) d, k# q' ]5 W# J$ t, E0 }( B7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
" ^5 E( g7 f$ D2 \) r- |; cA.变性蛋白质只有空间构象的破坏8 U) ^) x' o* F3 d3 W) P @6 J/ I
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态* p7 G+ t6 ^. S4 W
C.变性是不可逆变化
! P- I+ r- D' ]+ z) z5 sD.蛋白质变性是次级键的破坏7 B* h0 q4 j# ? G, E9 a/ _! G
资料:-
: E# e; M; ^% }1 ]: u; H$ Y
1 a3 u3 K Y# o1 w& S7 ~8.包衣时加隔离层的目的是7 ?3 r- Q% V% T& y
A.防止片芯受潮4 [9 _) J+ J: y( j
B.增加片剂硬度
* ?4 A |5 k0 n3 b0 {( kC.加速片剂崩解
% K! I$ i2 v! N9 p; WD.使片剂外观好5 k# p/ G' L* H2 b: N0 F
资料:-
! a5 Y/ B5 t& |, I; _2 U) l3 n, U( O. w1 Q* b/ e$ w, J
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
( |4 F$ v s) ^5 |4 ?) v2 eA.载药量和包封率
4 J+ O1 W0 |4 n! o- `6 `6 V8 T7 Z, ]1 \B.崩解时限( u- }/ i4 A7 x& T; |: { N3 S2 I
C.药物释放速度
* e; [' g$ z; k! AD.药物含量( J8 G3 F7 G2 ]: [% J1 y* V: }' b
资料:-8 V; _) O4 M0 K/ P1 G# a
$ Z2 y# \3 }5 D7 k1 e2 F
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
' k1 u- W! y$ `3 ]1 G. C) aA.浸渍法
2 U9 a3 y" K" f' I6 zB.渗漉法
6 j# k6 o0 F" I9 N w5 h% EC.煎煮法4 `" a, D8 x: F8 i! `$ ^
D.回流法
' T0 J- d4 b+ r* Z" ? ?7 Z: J' `- UE.蒸馏法1 n# r/ ~- L+ I. t
资料:-. F' H: l5 V7 x6 ^
* n) Y$ S8 i8 i0 I3 Y9 O11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
8 `/ o" l, d% s6 O7 l3 uA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全3 f- r) X) f# w3 K9 y9 n- ^
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
; i: v" B7 F$ ?# b+ KC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
+ o C; ~5 f- W. vD.骨架型缓释片一般有三种类型
6 i8 L2 ^1 G- e9 L( w资料:-
8 O1 p7 K9 Y2 C' A) R! ]3 m1 H
q6 ~* S+ ^8 }5 L# Y1 U12.下列哪种物质为常用防腐剂& w: \! \% N0 S; W" S
A.氯化钠/ ]$ E8 l# p$ X* \4 i& J; j
B.乳糖酸钠# d( Q% ^8 W- k# P2 P
C.氢氧化钠
7 {- {7 x9 ?1 x( h/ m( z* ?D.亚硫酸钠6 w7 }6 E3 n6 h+ L- n( g7 N
资料:-
' W. D4 @: I9 U; P6 Q: K( V- o9 X: {8 o5 g
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是; f2 h7 R& X: A) Q
A.多晶形1 r" z5 A& r3 {
B.溶解度
3 i3 N, p5 [( z- Z: i( W, K! eC.pKa n1 }5 n8 J/ Q& o3 q
D.油/水分配系
1 \* C2 h9 P7 ?' w* b! O+ }资料:-; l. {' U1 S% g- Y
) Z$ o, x, o9 ^1 m& T
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
, K$ X: Q( L8 v5 ]4 o4 U9 gA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
: y+ ]5 {2 j+ j* P H9 U0 oB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用$ _5 ?- M+ N- W/ l& k5 |
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用! {5 `/ x+ ^5 i: `. L0 V
D.药物在直肠粘膜的吸收好
5 [, [6 |$ y. B6 C% dE.药物对胃肠道有刺激作用
* ?# p4 h4 O9 I9 ^! I& |资料:-% q$ o$ ` f( C9 ~# T8 n$ O1 Y
- I3 z# d4 q8 S3 K: G& B6 l/ n- t15.固体分散体存在的主要问题是
2 p$ `$ J9 }$ T) P3 C7 a, |A.久贮不够稳定
- `6 `5 K# N+ n, m- h7 y( |B.药物高度分散- |: N! [9 i3 w" Z5 s
C.药物的难溶性得不到改善* E) o* F- q5 W8 R
D.不能提高药物的生物利用度, T3 h4 M5 C1 F1 l
资料:-, }% w$ W9 w3 d8 {' `- ~
# ?- k/ a' C. t+ q% [; U
16.下列哪项不能制备成输液
; |% F# T: _& X- C: o0 XA.氨基酸' X4 r+ T9 |' D
B.氯化钠+ t4 U- \2 V+ z. K U5 W
C.大豆油
5 p# t( d2 W8 X) R H2 U: aD.葡萄糖
4 S) c$ L, f' j/ X' V; x+ M( j+ ME.所有水溶性药物# Y5 \+ p+ y2 r
资料:-
4 C6 n$ D( p- M2 D: p2 V- d) e, n' U' ~+ E2 G7 i
17.防止药物氧化的措施不包括3 m% \; ?2 I/ H4 [0 y0 [3 e
A.选择适宜的包装材料
- m% ^, R4 p" M' X1 A5 WB.制成液体制剂
4 C, B+ ~1 @% S) j* u( ]C.加入金属离子络合剂
5 j) l s0 Y F" f- F& OD.加入抗氧剂
" E, E& ~ z0 q3 o8 u资料:-9 ?: M ~) b/ {
9 s$ M) b' \( r3 ?% G) k( ~
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素, C \) A% \0 i$ p* j
A.粒子大小及分布* A x* J, N3 x$ a( c
B.含湿量1 n8 b( G% |) r0 O' |, Z3 l
C.加入其他成分# E8 ]* o3 u+ Z2 o
D.润湿剂
( i* U- `- V" }, c7 E9 k6 i! p资料:-
$ q- _3 E1 v, A) L) A- V O) j8 k
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是, a% w t9 Z6 v3 q" n8 L- }- K
A.与药物成盐增加溶解度
2 V! Z& W4 c* f5 j5 H3 AB.保持溶液的最稳定PH值
% S- S9 d1 p7 f9 h3 RC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝* @6 a: t) z( [! [% E- ], B4 b- y
D.与金属离子络合，增加稳定性( _/ F! T( N4 ?. w& y0 ~
资料:-
) K6 A$ O! D& }& B4 ?+ [
( P! @2 E3 {; G* @( {5 J20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
- ~. |, ~; M8 Y* |" l, bA.凝聚剂: ^4 q6 G4 N$ L% a
B.稳定剂* y! E6 v2 _0 `0 ?+ h9 S
C.阻滞剂3 o5 [$ q1 r; S C9 }
D.增塑剂" e0 h# Z. {' H5 j2 H
资料:-
7 c+ K* y3 ^# A/ }; v0 W" w- ?0 F b r/ T
21.下列有关灭菌过程的正确描述
; I3 A1 b: T" j1 w0 c+ i7 @, lA.Z值的单位为℃
, J+ V6 {6 f; ?4 x2 H" |$ OB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价+ j' Q6 a' E. ^* q
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽% L! U6 }" r3 A" p! R, f' s
D.注射用油可用湿热法灭菌
* m0 d3 d9 g0 I8 j% l* L. M& ^资料:-7 W5 k8 x7 ~! J5 T( X
9 ?& ~3 ]0 |* Q$ G! j/ _8 I0 h6 x3 g22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
9 j" l0 Z( J8 S5 } x1 `A.发挥药效迅速，生物利用度高
6 _. w' v7 j0 U( j6 Z; Q9 S l8 k2 uB.可将液体药物制成固体丸，便于运输3 d( T- m0 a# R* K3 e A
C.生产成本比片剂更低
5 P$ L3 c v2 s- L' sD.可制成缓释制剂
3 h |% v0 U8 m8 Q资料:-' i, z5 W& g7 \. ~% M" [' {, D
6 i5 C, G7 m+ d" N* V7 C6 n- p
23.下列哪项不属于输液的质量要求
& S! }7 y8 | x7 f8 k. ~A.无菌
% _& q1 o( H# `7 n) r8 v+ ]; wB.无热原
6 e+ ^! V7 e7 A8 H7 K& X7 vC.无过敏性物质
& M+ k; |! n' k5 ]D.无等渗调节剂
2 J3 v6 N: } w( y* e. a( [E.无降压性物质
/ S9 \% e$ _/ @: v: i4 m- r资料:-3 [8 H i- ~3 P m: U$ `) m. u
+ w9 @$ e, F5 C/ i
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
) d$ d2 X6 t( ]' J% D, K t3 IA.口服片剂
: T( `4 `3 i) JB.硬胶囊剂% @: [. I0 n* E2 h
C.软胶囊剂
( t! L* ]3 D% N2 u, tD.干粉吸入剂型
7 _$ K2 v/ l( J+ ?3 Z6 J- p资料:-
a8 E/ V# F M, ?9 w% |2 ^( b6 w9 p! W! i+ P
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是0 ^' o% p3 Q% s& t D b% M* I
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题* J6 Y; j1 C, r
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
$ W# U1 l4 u6 } U) _# [C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定/ M1 `8 s9 ~; p0 X( z+ p
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
9 y. C$ C7 c) P资料:-8 v( H' t9 l6 O
1 T$ Z7 X7 o6 O F6 c26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
3 f" Z% E- Z$ U7 N. BA.真密度- J. ~" ^+ C' i$ ?
B.粒子密度( p( ~9 N; L# }0 M, } z
C.表观密度, \1 W0 Q5 I$ X" x; L, G
D.粒子平均密度3 _2 w. g- \& Z- k3 w
资料:-
% J% | p* h: `7 t. S. ^7 G! Y+ X# C5 j( A- O) Y
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是7 [3 I% o" O# K; a* W" u3 a8 p
A.可采用分散法制备溶胶剂
a* s- j1 D, Q# {B.属于热力学稳定体系( T7 g# f7 @6 H8 G& H r) F0 x
C.加电解质可使溶胶聚沉, j' A3 d6 l! Z8 s. r* G* D+ ^
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
7 ^& q8 C- w3 i, z资料:-+ [- |* s. z; h9 |: m; h" ]
: Y2 M' s, X6 m- N; U28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
2 @( w% a6 H0 T7 y- c5 n9 ZA.pH# i' I0 ^/ B/ g9 \, S3 B5 `
B.广义的酸碱催化; @/ @& z) ?( x* x, s4 r" n: N
C.溶剂. B0 X2 o* `) D+ g% M1 K) b% |" B( @
D.离子强度
6 ?( d$ ^ V6 {9 h$ |: v( j) d资料:-
9 Z3 R2 P" I4 c% M5 D+ n8 s
6 k: F: Z- t' k) I6 ]8 b29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
( C" O. V) K& PA.增加贴剂的柔韧性# ]/ o# ]; B- I% a# t
B.使皮肤保持润湿
" |( ?* A0 \3 k" \ RC.促进药物的经皮吸收
/ g( D3 o; J1 B5 l! |D.增加药物的稳定性
/ A+ C: p6 i# z% `% \# Y' G资料:-
; T! }; l- S5 V* F# V
9 `. `1 I X) p( \9 G/ |9 d; s30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式* R1 |, t4 r/ i5 M" z' q1 J) U5 m8 j
A.牛顿流动
5 i$ J9 |7 w- c8 _. V8 |2 vB.塑性流动
* k- M7 p% q# E, G, {+ p$ t2 zC.假塑性流动
: ?& T! Q5 |$ `& H2 n, \D.胀性流动" @- p/ Q* F+ A2 J: o" C% j8 {
资料:-# ^: S+ ]+ @; o- S* z( m* P
8 B2 R1 ?+ \ q4 ?( w31.浸出过程最重要的影响因素为. k2 \3 Z/ w5 ~/ u! q3 y; a
A.粘度' i: N' L9 L! E* O* _* G
B.粉碎度
3 Y- ~6 D0 N$ XC.浓度梯度1 P% c6 q4 h, C- m( p% j7 L
D.温度
$ F& \2 H8 ^0 Q9 N- q! Y$ f; j资料:-1 {) t3 z" h! L
- D4 S6 G- A" L6 h# t
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于( S9 N# o; M& E
A.潜溶9 q3 R( U( K x" J) c* x* o' u) y
B.增溶
7 b, n8 z7 A' a; {( G' O9 F: a' s1 SC.助溶
2 F6 l1 a, s' \, S资料:-
+ S) V$ Y1 }4 R# J& b6 c4 y+ E
/ ^! `- @. C2 \) Z( [$ v33.下列关于包合物的叙述，错误的是
( I q9 v5 x, {A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物: U4 X+ z- h% z. s
B.包合过程属于化学过程
. Q; @$ N0 ^4 H- LC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
' W1 f) J0 |9 v7 `D.主分子具有较大的空穴结构
2 f# W: e! V# W4 V7 f资料:-$ W6 ?/ ~: J, W3 q/ O8 H
) y- P& g* D/ n34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
6 p/ h6 _0 P& Y HA.15小时5 w5 M( e: a9 I2 B
B.24小时
0 z+ u$ a! q9 X/ q7 q: I6 k' [7 PC.1小时
* R% r; Y( ~% {7 h9 k+ sD.2-8小时
. l- [6 p' p6 p; T! F' X. ?资料:-
$ M7 L+ V7 b" `) K6 G c% H% | G! s6 }
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确7 t1 X( y+ ]6 h0 o: h
A.吸收好，生物利用度高
: t& M$ F0 g; }3 Z# k: |: OB.可提高药物的稳定性
) R- O# e2 e0 _. b! X( k) WC.可避免肝的首过效应# u# h6 i# }* q' y$ y
D.可掩盖药物的不良嗅味* Y6 F8 e% }+ h
资料:-
+ B/ _4 { V% k. n- ?
# {# Y/ x' t- R4 v0 N" N$ Y$ K36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
S' q2 J* Y$ Y) M0 ^' `A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度: d! Z+ f' W8 `% [/ _6 p
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结 n, i, N0 g1 G1 H! n
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
. S9 S0 K2 B0 \7 ~( MD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低# `' a. V# T4 P3 e7 q+ [
资料:-+ F( D; {; N! M: E! Y
% o& S# s; e* ?; a) G0 X& C* t37.在一定条件下粉碎所需要的能量; p8 ~8 [' K# A h
A.与表面积的增加成正比% |9 \/ ]" G' }$ w* j' e! D$ M t4 Z# ]
B.与表面积的增加呈反比
" a3 |& n4 E% SC.与单个粒子体积的减少成反比- O7 U3 X4 t& E. I5 @, N% e$ H
D.与颗粒中裂缝的长度成反比# R* {; L% V* F* Q6 B5 o
资料:-1 T& C4 N) ], _) D/ B2 e5 X
$ H) J7 v/ S6 D
38.影响药物稳定性的外界因素是& A. n; ~4 Y" L! b8 \* ^
A.温度8 f" a- r( u( ~' |$ _6 u0 ]
B.溶剂: ~, O, Q0 Y: o& r" S; z( n
C.离子强度
; K' J( e6 i* sD.广义酸碱& Q6 _3 g" a9 ^5 w9 F" p" [" V1 a4 \
资料:-0 S$ Z1 @ ?" j: L- b4 M L+ q V
. w1 I! f- k2 r* n. I6 W0 z+ H
39.压片时出现裂片的主要原因之一是1 ~ \1 t$ \$ F: T/ P0 d
A.颗粒含水量过大
+ O6 c$ F5 |1 n G/ WB.润滑剂不足/ c5 D% x. d, {; J+ Z9 l
C.粘合剂不足; p! u$ q3 I7 X9 g: S* D0 V
D.颗粒的硬度过大
/ n, S S3 Z- Y# J6 W8 p) M* ]. d- T& C资料:-) i" n/ g" R: m1 p1 Y( x
' D! A0 }9 R3 X: s40.软膏中加入 Azone的作用为
- ~0 t1 c' L- v) d& \A.透皮促进剂
+ d$ c! v7 e6 \ ?B.保温剂
/ _* T8 ^) v1 e% gC.增溶剂
2 n. y8 t8 J4 L4 V1 R0 N% X4 L7 DD.乳化剂1 y1 [% X8 F3 { l
资料:-7 ^! @" s* V7 m1 Z
- o3 u) E/ @: o41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是) x( Y$ H3 ^/ f
A.水解
: }; O' t' E% G. r( P% F% X. A: uB.氧化8 a2 i; y0 V9 [, L7 j0 W! C, Q ?
C.脱羧5 a2 j% A: {, Z9 R) @! k b; j
D.聚合
) b; J" v* s' S资料:-
7 U& A- `# B7 `7 g. c7 u5 [
9 q) @, K( y, ?5 U9 f& J42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
; P+ j( G. ]" n: \: g5 lA.Z值( e |( p2 U9 p
B.D值) j, l; r7 J7 Q- _
C.F值
, ~0 a- I5 @2 H# _' l7 lD.F0值
! q2 ?- Q" J4 b0 E& B' |8 q资料:-
3 f, @5 d) }- P0 M: o* F" t+ j* a9 R+ n! `
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
- O8 D: j; P7 s; ~1 r! A. Q+ uA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
* e6 Q1 I+ S7 A5 D4 Y" `B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理2 F# \9 z. e% y7 F
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
5 F. n6 a3 U' b1 B0 J! K7 fD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关0 U7 f" `! n5 z, z7 [' [
资料:-$ B; ^/ L, b: }5 C9 _5 h
) Q' N- o, y( T5 m) h+ t1 j44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是9 e+ o: c: E5 \$ {
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
% a* l2 {9 G6 sB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全 A _" S6 d! s
C.使用剂量小，药物的副作用也小 R6 z% h/ r8 @' Z
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害! z# H* r" g2 w1 C; d+ w
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用) n4 G5 M. f# A! }: T7 x! a& x
资料:-
9 t" z# r: Z+ I6 a
( L& d" U0 D5 o) K. Y% L45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
3 v7 U C( x& x X! Y% O2 qA.促进药物吸收6 w$ L2 f5 n8 q7 e- J/ O8 D
B.改善基质的吸水性
0 w7 d* M. c+ K: E8 X9 K! UC.增加药物的溶解度, D1 H% l- m# D9 _. L- R* p' i$ R
D.加速药物释放
8 \' D" o% ?* C: G资料:-$ f/ K ^/ U1 D3 H6 @& `1 Z) X8 t/ k
3 ^4 v1 J7 E$ S3 ?, f
46.CRH用于评价9 ]% J7 ^2 W* v g
A.流动性
5 R0 U$ v& R4 j) I1 U9 @4 [' I- ZB.分散度8 u' O( f- w, N. a) {/ ~
C.吸湿性
* J0 k% D% ~" F7 n, ID.聚集性$ ]0 \/ O q0 I J! v. o9 a8 L9 M
资料:-
. b, [: X# B( v$ u! W; X$ ], ~7 I# y1 E7 E0 D' T& ~2 I t
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
( y" a! D% K# ?6 OA.筛号是以每英寸筛目表示
- E4 o, }& ^) ~B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
% e3 H+ d: E( n7 Q) l" a, U% \. ~# fC.最大筛孔为十号筛
9 K3 l5 ~( o( s5 {* |4 Y: ND.二号筛相当于工业200目筛- @) V ~! X3 f/ v
资料:-) n( U1 `8 h2 G7 T6 c( m
( M% L, ~0 }3 Q/ C0 f6 {9 t48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是; i% l* M; m" n w3 U; Q$ Z% }! F
A.水中溶解度最大
8 o2 [, H+ y! G$ vB.水中溶解度最小) i6 Y3 y/ s, K% q& m7 O) V% H4 e9 s
C.形成的空洞最大
' [: `2 l6 o' t- ?0 b% K/ jD.包容性最大* f$ s" b- ~0 P1 C' M/ l- @
资料:-6 t! Y$ ]8 c; o6 X) [0 k
_% A8 T+ Z f! G49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
- O0 Z* v' l6 f) T: @A.在水中及在油中溶解度接近的药物& l8 ?8 }# X8 p
B.离子型药物 ~2 k+ N$ s4 J5 z5 K' l
C.熔点高的药物" u: Y5 ?, l- U7 O" t$ ~3 `$ c6 {- s
D.每日剂量大于10mg的药物
* _7 H/ n) X* f" ~资料:-+ a4 J! R" H( G! Y; ~. G. \% ]4 {
' @ J( }% ?1 W" a+ z
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
@+ G/ M! k$ O2 t8 n7 o {A.零级速率方程
# ^* d, h c: dB.一级速率方程
2 ^1 ?$ Y/ S+ T7 l: dC.Higuchi方程/ h4 q5 F, ?0 u& g
D.米氏方程1 X5 v9 w6 Q6 L* W" ^7 W$ O
资料:-
! ]3 R" D) x, J/ h& b' G# H
. H( Z1 W9 ^ H. x! x9 \+ Q" I |
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发表于 2019-6-13 19:51:10
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