|
|
试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001" c$ v8 j& ]+ b( q2 X
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小1 q" h6 ^' C. D$ D. k' J
A.比表面积愈大
, Y# H+ r3 r' _5 F8 c: }B.比表面积愈小- m$ b# h: E9 Y) a' N& n
C.表面能愈小
+ X' r7 l$ l# x) n oD.流动性不发生变化
, W' [: c2 y, [0 Z* Z( l资料:-
4 E l+ J2 E7 C2 m& U. O$ Q* X8 K* v6 j/ ~2 f
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
6 F, X- C+ x/ K: i0 f% s- w; YA.氢化植物油
/ h: p% O6 u* N* r8 i; G. EB.脂肪! Q- z( s' A1 v' m3 A1 S
C.淀粉浆9 U( `4 G/ X; Y" Q; b9 S/ d% m- U
D.蔗糖
6 E- W7 |5 ~) D# ^资料:-4 O* W% F8 E3 A6 r! U$ N
+ E$ l/ s& u* q) }0 W: Q' X' D
3.以下应用固体分散技术的剂型是
( J9 _! Y- V; C3 i$ PA.散剂5 ^8 B( B" G( d
B.胶囊剂
& G' y: j, y3 |- g5 o: |, JC.微丸; c1 g5 y- e, T, F* n
D.滴丸, e( _, c1 n, g. A8 k. c0 x# W Z
资料:-; c& w# q5 ]3 n: A
% p9 b, w" B) }) E
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
0 D( }1 d, ^7 D- oA.凝聚法
, r: R9 x* Z1 l0 CB.液中干燥法, w/ B5 F' F+ E& k2 l! ?' }% s- ~, H
C.界面缩聚法# j% q0 d; u C2 E% \
D.薄膜分散法/ M# J/ V# M! { b- H. X5 A2 @
资料:-
, S6 Q7 B8 M" d0 I* t% q, s% l. v7 x, Q& E, r5 r( u
5.构成脂质体的膜材为
, B0 q/ w5 p! L! S7 V% FA.明胶-阿拉伯胶3 ]" T/ q* N; L) m. c
B.磷脂-胆固醇3 O, p u3 S! |: D$ b
C.白蛋白-聚乳酸) S+ s4 M v8 {& z+ f8 F
D.β环糊精-苯甲醇
& V2 |% }5 D; P资料:-* @5 v' H W8 O( D2 j$ O6 ~3 D+ K
) s) ]) ?9 k1 y1 [+ g6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% B9 O4 a4 a0 P8 n% G5 Y) A; C
A.QW%＝W包／W游×100%; r9 [! m x& C7 Z
B.QW%＝W游／W包×100%2 L2 f6 p" ]3 _2 X2 u/ q
C.QW%＝W包／W总×100%
! G% P' f/ i# c( q$ `; h) ?0 ]& wD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
6 M6 Y% J1 K+ x0 R [资料:-
( ^2 X* g9 s. Y' T0 r9 }
* h ~" k7 [8 s: y- ~8 ~7 O8 r) r7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
, f+ ~2 ~7 g: J& G4 mA.变性蛋白质只有空间构象的破坏; ` \( l! \9 V" S
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
. o+ W9 [& S2 P7 V5 }: a2 S% fC.变性是不可逆变化4 f( l) ~) z6 l) j0 m8 f
D.蛋白质变性是次级键的破坏
$ e% f7 ^( }0 _" L% d! c: G. \资料:-( K* y' R* i0 g+ n6 x% }7 Y) i
/ T* H$ h3 g6 C- b# Y( X
8.包衣时加隔离层的目的是7 _, v% g X; y' G+ ~7 Q
A.防止片芯受潮) s3 {6 T# k: I# s* s8 R8 u# K6 Q" e
B.增加片剂硬度% b) a8 u2 {$ A6 b. {
C.加速片剂崩解) J; g; o" f+ ? ]- N) l6 q' }
D.使片剂外观好
& ~( p7 d- |7 ?3 e0 ]# V/ R4 z资料:-: `) V; `- k: g" J# n* G
6 P% |- ~7 a( h* \% f8 U8 U- C2 `
9.微囊和微球的质量评价项目不包括; n: {1 N, [8 i3 ?! r
A.载药量和包封率
8 P2 Z3 ?/ b3 x C+ I3 wB.崩解时限
4 ], q) @& e4 y6 z- W! t/ g0 PC.药物释放速度
; q o0 w2 W8 U B+ K1 k- p$ VD.药物含量) k% }. \: n" H: X1 H& w9 j" X
资料:-7 @# \$ ? G7 Q( J. n/ c
5 f6 E* ]3 h$ N" e8 f" \, n( A2 E10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. p2 C4 V! l% z1 u! O o( z
A.浸渍法# G! i" Z* I+ Q) e6 O& r* r4 |1 g! a8 _5 H
B.渗漉法: \ |4 |7 D/ W. ]: y) t
C.煎煮法
C8 ^% w' e, o8 L6 I- R" RD.回流法% L7 | I0 P% ~# J- `
E.蒸馏法& X% ^. B. R) I, |! Q- U0 N6 I* y
资料:-
4 {1 i1 b2 S' `' k1 W' b; L& _+ _: ~7 W; v" E8 l7 a- T
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
* [2 r) W0 n( \7 x1 ]2 K3 i* AA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
) ~5 \7 Q7 V0 p& WB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
3 i$ U2 s. s8 F0 j$ EC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
4 O1 k- C& j1 X) b/ AD.骨架型缓释片一般有三种类型
2 c( z3 y; R7 F! R# e$ ?$ c资料:-
( P1 ], u; }* r" @1 {. m# E9 |3 j2 [+ B3 s {& }
12.下列哪种物质为常用防腐剂
) w1 l$ s- s) w# }3 xA.氯化钠0 X& }0 S. k7 ?
B.乳糖酸钠8 L. {- G2 q0 |8 m6 R2 o
C.氢氧化钠
/ J. @4 F5 l: OD.亚硫酸钠" j' t# o& h3 ^# k. ^3 ^" i+ x" L
资料:-
1 |$ x, D& H6 Y) d
- [# E1 v. z) m" b) i& _13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
& |" `$ u# x" f; o J& J8 _A.多晶形6 |* }2 \( g& z" q, o& e
B.溶解度
% h; G% a& r' O/ p2 }' i& Q" ]C.pKa" Y* M/ A- m- b* n( @
D.油/水分配系
l& H1 N+ f9 b% q' _9 \7 q# c资料:-; h/ N% k3 L' ?+ _6 b8 B7 C8 o
& m% F( k, i+ s, O14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是) v# U5 I8 K& T3 a7 ~' Z
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
9 N9 b7 _0 @2 M4 t, R1 F& q" UB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用5 W* H( V, l0 c
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
- a5 T K& v* H1 K* B# mD.药物在直肠粘膜的吸收好
3 u; l% g) o* k& E' aE.药物对胃肠道有刺激作用1 I! O5 _) B+ ~/ q l" h
资料:-7 |1 Y! Q- l: V$ }$ F
$ d* ]$ ]/ E) T" G) ~
15.固体分散体存在的主要问题是
; F: z2 ^7 w h' ]3 d9 F' e9 xA.久贮不够稳定
( ?& ?' [) ~7 o, {5 {B.药物高度分散
7 N9 n$ v. V: @9 o# p& }; `C.药物的难溶性得不到改善- z' K/ v! b# A5 \' t- m
D.不能提高药物的生物利用度
+ m& L( o5 H" V资料:-* f+ K" N; v+ X8 }# }( o5 A1 g
( w3 t8 ~; c) Q5 M16.下列哪项不能制备成输液- }% p) A& P3 E7 u
A.氨基酸# j B' ?- V9 q2 T
B.氯化钠7 A1 C. B* r' P3 H; s, l2 i+ q
C.大豆油 w, F Y S* E
D.葡萄糖( }( Y5 U! L o% v* u7 S' N
E.所有水溶性药物
9 _: Z$ q- k( e( |7 X. b资料:-$ S1 R$ u) M5 |" M- W2 h8 f
8 n7 M6 J% t. K. j4 w17.防止药物氧化的措施不包括0 g! O6 O, l! e1 W% {% ~
A.选择适宜的包装材料5 i7 Y1 v; R ?$ P
B.制成液体制剂
/ @$ W" w/ O5 |9 q# j$ }/ g! m$ Y/ rC.加入金属离子络合剂. s9 ?6 a% l7 G" ^
D.加入抗氧剂; S5 _0 i; }& P U$ O9 B
资料:-
) s' Q( w5 w0 ~4 M1 n8 M; r3 D8 {
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素# a9 l' s) Q( w. n/ O
A.粒子大小及分布: S; y. n% {( N
B.含湿量
/ r. Q: I# m" y& ]- w ~C.加入其他成分
' Z0 G; M% h- t' TD.润湿剂9 f# i) m- r& y" [; M! r$ O! ^
资料:-
6 l# n' ^) f, D! l# _# f
4 C( Q8 k4 L( g8 k @1 t19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. g0 ]2 X4 r1 ~
A.与药物成盐增加溶解度
( x' {% t6 d% p, N7 K" j' JB.保持溶液的最稳定PH值
% C& X1 y) v, t4 T' }# O3 H3 dC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝- b: h' R( N* u- e9 i2 G+ V4 |0 C# g! j
D.与金属离子络合，增加稳定性
! D- E% [0 m0 N6 y资料:-% f' Q w5 k, i& y* y+ I
% o, i O! Z" F0 h4 U: m20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是$ q4 `2 s4 E" ?
A.凝聚剂: c1 s1 O8 [7 P* @7 s0 T
B.稳定剂9 P' \- C9 d" D/ p2 y
C.阻滞剂
( f& y% ^" E+ Y; H7 JD.增塑剂- Y! W2 p+ Y: Y8 t, G
资料:-( G6 s7 |. D* {8 S# h9 ^
1 F+ O. F/ f% Q: N/ C/ d' n" R0 |0 N$ S21.下列有关灭菌过程的正确描述7 `, `0 z" y2 z8 `, Y
A.Z值的单位为℃) U8 e$ v1 T( Q. p, W0 ?0 r
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价7 U3 n9 h0 G/ G
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽# n$ F: n! u' d$ }
D.注射用油可用湿热法灭菌8 J( x4 x; F, N
资料:- l% `* j$ e8 N
( `+ N) o9 D5 k" A- |8 j22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
0 Y/ z$ o- U3 h6 [+ jA.发挥药效迅速，生物利用度高6 F% V, r( _- O; T. K% @- \
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输; o/ e7 b4 u7 ~& S$ L5 \
C.生产成本比片剂更低
; N2 b9 A* u2 _D.可制成缓释制剂9 O1 l4 \1 D8 [8 j4 ^7 e. ?
资料:-5 q( x- n3 {3 u, q. |. o
5 S/ q$ `: O4 `7 \2 E23.下列哪项不属于输液的质量要求
* y/ A3 y: X# Q8 u0 ZA.无菌1 c2 b! s# V- V* l
B.无热原- q$ ~4 B3 u+ d8 l1 ]2 L, r
C.无过敏性物质
3 t- M4 D, J' H0 x. CD.无等渗调节剂! e: h7 }( X2 X9 ^4 s
E.无降压性物质' k; X' E4 N5 C$ b6 C
资料:-- {/ C1 F( n5 B/ n/ y
/ s! j# d7 [4 E6 r0 w" Q1 a6 ]* K
24.药物制成以下剂型后那种显效最快) ^& Q+ o( W4 N- d# P( j5 v
A.口服片剂
& B4 I! t' J( q' Q- ^* M2 I4 FB.硬胶囊剂0 K6 N) O! Y) r* m" m; f
C.软胶囊剂
# f3 O9 y- N1 V- U* r% n9 OD.干粉吸入剂型( P7 @% u1 }3 s' K- C. ~* r0 n" |2 u) l
资料:-5 K v: @- U( }
( |8 q% b: n; e$ T# X& E25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
+ _# U5 i& W; J; RA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题4 z0 T7 P( e/ X
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度5 I: w9 }, _0 b
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定# e; N+ A9 Z9 N: t' ]; l& q
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性7 H- e5 G( S8 B$ u! n! Z" U7 q
资料:-5 w8 _/ v) {1 F% D, F7 f* f6 [
! d4 j3 Y' |" {0 c8 j |
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
# M& d2 Q5 i& N$ p+ n- ZA.真密度9 _3 E( j/ u3 k) L
B.粒子密度
; ^4 E/ ^8 \1 i' [3 l8 T3 j1 UC.表观密度7 z- R' a/ }6 F
D.粒子平均密度 f& D3 I/ c- _9 a* m* b* o( F( c- l
资料:-% @# l \1 ]$ b/ L
7 d' z( V; ]0 E( ]* U27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
5 O6 ]4 M n) K$ f# s; ~A.可采用分散法制备溶胶剂/ k9 R: v2 [' U. r& Z# O7 |2 E7 G
B.属于热力学稳定体系
8 Y% c. B2 i3 z5 l1 `5 c4 \* F/ dC.加电解质可使溶胶聚沉7 @) c$ s1 e$ v% k& o8 p
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定$ C+ w$ |/ c5 \8 p& \
资料:-
# I0 n/ i( y* L3 n3 }' J" S7 p4 b! ~8 E% j! X$ c& B1 V3 Q
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
* ^8 d/ G) q" V! |; _" N( {. Y- hA.pH
' x! m1 K& @. |B.广义的酸碱催化
$ u! W4 F" s! k, L' y' q( \/ YC.溶剂
4 F) B4 p# C! s# z: VD.离子强度' W# [5 A, a/ t& L! s" A
资料:-5 V6 f* O, o+ V( H9 W1 g. f/ p% W
0 U! [0 F+ a i- |
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
- f( ` @) t& D' F: U" k' t/ I* UA.增加贴剂的柔韧性
) K5 A. O9 ?/ e- `1 qB.使皮肤保持润湿
c( K7 ]9 v1 @7 h7 JC.促进药物的经皮吸收
0 F* s8 R9 ?' f* K- i+ y# ~0 j' D: QD.增加药物的稳定性
) s( b! L8 ~" _# b$ R资料:-
. B/ Y$ X2 z7 {( ]: ]' K( b
3 G6 d& V& D+ b% g9 ]9 a8 i) c30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式6 S; b o: f2 H, z( ~* |; F: S. t
A.牛顿流动. d2 g& ?8 G8 g3 p7 F
B.塑性流动
6 [* k+ B/ b% f4 R7 @! kC.假塑性流动2 ?9 f& B$ U! I+ [5 D* l7 f
D.胀性流动: U- v" z' _' ^6 \: Z, F
资料:-
/ K1 o" |% ?! z2 @$ w+ b6 c$ V
2 u- O) H2 \! E! @0 l31.浸出过程最重要的影响因素为7 i3 q0 k" E i
A.粘度
$ K4 d3 s/ Z5 A3 BB.粉碎度$ _$ n4 R1 g& M$ s+ p
C.浓度梯度
- @8 {* q/ C; i+ y9 \& @4 n- JD.温度
1 Y) X* D! Y+ @5 M+ i; U资料:-
. ?0 B5 s5 ^* T v
4 n; o+ ~6 G5 y$ ?' w32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
5 I( {7 w. v, u( X! `. t% J1 i2 ~A.潜溶
; T$ B W1 _, d8 x0 ]' dB.增溶
- ?# J& s" }* z! wC.助溶
7 Z4 Z( o4 h) U3 y资料:-
0 V* ^$ h9 M" g4 W w8 m
' d& [* g# Z1 x. V33.下列关于包合物的叙述，错误的是/ e, D: U: w8 c+ f0 P9 q9 O
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
7 ~: ^: F4 E5 L' `0 j5 Q, fB.包合过程属于化学过程
" e3 o* z5 `' } [- c3 O3 K M: x# nC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
6 w& K! K% r1 S6 x2 T K9 fD.主分子具有较大的空穴结构
/ V' D- a Z$ m* S6 R% L" u资料:-4 J; j. P0 h; `* q
4 q1 r( C% S* Z- C34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为' `* d2 z* n: l, K- C
A.15小时2 Z/ ?: \, M5 h1 g6 C
B.24小时7 _$ k; @% }/ {2 ?' `1 [
C.1小时% l% p+ n0 }- q
D.2-8小时% }" C0 }$ D E8 t
资料:-
# h+ g j; v& k q$ I
1 i: ^4 t t1 o4 `' y( X+ q35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确5 p& p4 q# }0 M* W' I6 u1 }
A.吸收好，生物利用度高9 B, n1 k0 Z; Z9 z
B.可提高药物的稳定性
- M2 m) h0 Y( L/ P. s: EC.可避免肝的首过效应) n) U! ]& [* s( L; f' i
D.可掩盖药物的不良嗅味
8 Q7 i V" Z% l资料:-5 X+ Q+ F4 E V- L% \
7 Y6 b- p0 |* R# b* n5 |
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是; I, Z X( A( D# ^2 n2 {
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度0 Y0 P2 t, C1 a0 s( K( B& A
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结0 |: Z8 X- i. {7 ~# K5 j% k1 I; ~3 \. T
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
: n( o6 j* h1 G! h3 tD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
" [4 S! `$ Z) L- u8 s# w资料:-2 C8 Z" e) t8 i$ \, A/ C3 D6 p% a
5 g0 H1 w3 t- v$ Q37.在一定条件下粉碎所需要的能量
9 K+ i( D1 t( E: o2 R8 TA.与表面积的增加成正比
+ X# m" a9 P1 s, d1 k" dB.与表面积的增加呈反比' H' J2 H8 A5 A
C.与单个粒子体积的减少成反比5 y4 R3 G- Y0 Q* C
D.与颗粒中裂缝的长度成反比4 X; i" b5 H* }$ G2 K
资料:-
1 o4 e7 d. [4 y1 _ p, |3 e4 h3 j$ O/ U- ?
38.影响药物稳定性的外界因素是
' I( ?6 J$ b; h$ u) bA.温度
$ ?+ G# n K9 Y% u' g: Y9 |B.溶剂
3 T* p! `+ O4 v. ~! Y- k4 d& KC.离子强度
; s4 v' Q1 b b3 Y. v# }+ k6 P: J, ~D.广义酸碱
; T) ^/ \4 F3 J7 w6 k# E# v+ k+ d资料:-
2 ]8 b% [* w) ~9 D7 A* d' _" e4 y. o7 S) w2 S
39.压片时出现裂片的主要原因之一是. B3 f1 M- h; z$ O8 [8 P" ]- d
A.颗粒含水量过大
0 j: o z- U/ r$ p9 T; \B.润滑剂不足. k4 J+ Z$ k( t/ J& W0 H y1 P
C.粘合剂不足$ i( j5 X3 D k( b( Y* T
D.颗粒的硬度过大, U5 L; z5 R2 r z5 V; e
资料:-) V# s3 E6 F1 _- q2 j ^8 W
- R/ }" v4 e4 B/ u40.软膏中加入 Azone的作用为
+ O' t7 H1 c& x) ^- m* ^0 O. M* hA.透皮促进剂
, Q x% F9 K6 z4 g* qB.保温剂) y* B6 {- R; Q' D1 Y( y
C.增溶剂0 y' W/ h! j+ S7 j5 p: g
D.乳化剂! k' e2 O8 d8 ?" y' x
资料:-
. n5 @* S) Q A+ Z: q0 B$ a- I! d. c/ B3 g
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
, w# w* c9 J: [) x* Z! Z5 R: HA.水解
1 R( o& m7 F- K6 Q3 C5 ZB.氧化
+ {1 ~6 P3 T( GC.脱羧
: U: p2 }* i! k5 gD.聚合- k, E" I) s/ x) ^ S1 ?
资料:-+ U3 K6 j0 k$ F/ H2 f
: D* [- ~. H' S3 ~0 g42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
5 U3 {! \4 i8 qA.Z值
) A1 a* G9 f: q7 Q6 tB.D值6 t3 H- w1 R& S5 x: }+ d7 F
C.F值8 R) `* z. {% `
D.F0值% M$ G2 A7 z) B" k4 X2 e
资料:-7 j D) q, e2 ^- h, P: w
: c7 @7 n! Q. B! x4 @43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
0 g, i* P" f' E. B3 {- Q0 \A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期: v; k3 \7 l$ D0 Q7 z+ X% L
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理8 s% x7 D4 A O( i: O
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
2 M% x# N- i1 U! V. o- rD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关* J1 K9 R* W" }6 d
资料:-% s) X% V8 T( H1 M& H) {8 a7 w5 y$ q
- h! V* u* {5 w4 @
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
5 }% K1 I5 {- V$ V2 t# I8 k: MA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
: i3 A3 J4 R" b2 G% jB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
. R: p4 F0 p0 t7 _/ A: ]9 NC.使用剂量小，药物的副作用也小% R. r8 t" \$ b' D' M
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害9 g8 f' E, Z9 ]0 I( B t
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
. R* q( a; B9 _& q- k# l* C资料:-& @9 G" V# h, g, I M9 R
/ G! t# U! }4 l; K. m. O, ]45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
( T7 K) A1 d# W7 z) Z$ [/ U9 O/ pA.促进药物吸收0 u( l/ f5 O/ ?, A) h& Y5 `; y: f
B.改善基质的吸水性4 Z5 S7 X0 S; v3 J. H5 f
C.增加药物的溶解度7 }- Q. n7 x2 E$ o0 r: Q6 ?
D.加速药物释放7 l' j; m( {/ ?: ?
资料:-0 J2 | h6 ]: ?. ?% e& z
" M+ ^+ O1 t9 x1 w0 F6 Q
46.CRH用于评价
, g$ C! ~* | \A.流动性
' k0 d. P r5 k- z' o; x7 n& gB.分散度. m1 A4 b9 T5 b
C.吸湿性2 ~3 A9 v' e7 u5 B$ h4 [
D.聚集性# @6 W, t' o# m4 h( L
资料:-
- B! j+ C! ^- a1 u/ O, P# b% @+ Y/ J" ^9 s/ L5 a
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
1 ~6 W$ R0 V2 Q$ a* V% mA.筛号是以每英寸筛目表示
( r, J4 O; S; h8 a9 s y- {B.一号筛孔最大，九号筛孔最小$ y- [5 w9 d, b$ Q( l% s' [
C.最大筛孔为十号筛7 L5 c) A# S* T" K) t
D.二号筛相当于工业200目筛# l" J, D8 I. ]% o; R# B
资料:-8 [5 Y3 b5 j4 |; U' L
. k' K- r% ~+ S* F* S- q$ a
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
# M" K/ w2 `, `( ~5 R, k: t- JA.水中溶解度最大; N! R( l# y" {# {* }
B.水中溶解度最小
3 D0 ^8 W6 w% o: f+ x9 qC.形成的空洞最大
5 a6 p5 R' q/ X& U3 _5 XD.包容性最大( t8 Z' Z( I$ P, f0 I; E
资料:-# ~ ~1 Q0 o# y, X
; l& G o3 s# q4 [49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
( r1 ^7 p! ?# Q( D+ L; ^ W9 cA.在水中及在油中溶解度接近的药物
. Z9 T6 y3 `6 ]# ~- J* |5 W) LB.离子型药物
4 x- C0 A- b- m7 M; |C.熔点高的药物$ Y2 a: k0 r! Y+ Y
D.每日剂量大于10mg的药物4 T" o. \; p% y: `$ ~
资料:-
! U" s3 f) _: E( R1 c; E9 k/ v" h& M! e1 V% K) K- t4 l4 \: q
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是8 |. s: l# M/ w
A.零级速率方程5 F, v! a' b5 Q7 w7 X/ B/ i2 i
B.一级速率方程! _9 X) q& a$ F# P
C.Higuchi方程$ `+ a" d0 A% ~4 ~; R% @ Y/ f
D.米氏方程% H7 f- t; ]6 j4 ?% W4 p
资料:-+ n+ z6 i/ W `
& A& ]$ T" V$ m5 a( c7 y5 U' l
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 19:51:10
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
