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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题# d* ~% l0 S: ?! Y+ M5 t5 M4 B
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
2 X" V3 C* F3 i8 d6 gA.结构中多元醇的数目8 Y' o: j4 `3 z! {4 N' f# M% m
B.结构中没食子酰基的数目
$ T& G4 R7 x. XC.水解后产生多元醇的种类1 q, K4 b8 n2 W7 L; [ k/ ~
D.水解后产生酚酸的种类 A$ y0 r1 ~+ z2 h
资料:-
6 T: V4 ], `0 m* j- B
) m( J, T0 E, b; u' ^# Q2.天然存在的苷多数为4 t* J E1 ^0 m- g7 o9 c
A.氧苷
% M6 a- e6 E5 v0 kB.碳苷5 D9 Z0 T! Z' o; `7 r: C1 u: T/ F$ o
C.去氧糖苷: a$ j3 y& I w
D.鼠李糖苷
, ^( i) z( q) ?4 i. k; f5 \资料:-
# I+ c0 e0 v x6 l( }1 w2 `; N0 M
$ ^5 I' w/ Z+ |: f# b3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为/ A+ d( `% ]/ N6 F, l* c# C8 B! }
A.反相分配色谱
! A7 f* c2 K2 c. K. V2 n# tB.正相分配色谱
5 Q" w; H7 H& d$ `C.正相吸附色谱
1 X& ?9 V. D. z8 d) _D.反相吸附色谱4 e! ^5 z9 |" v& F: p' ]8 X
资料:-
- _5 F, n. A! }; ~1 U( w7 W$ A
e e r5 n, n; d4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有7 e7 f/ L: E* E
A.醇羟基
& Y, x/ n* }4 E4 q; EB.醛基, _! s5 n: H0 }
C.酮基, k% w- v2 M1 H
D.芳香性2 Q' d5 p. H+ ]. v5 _' k; ]
E.脂烷烃结构; N( C, X( c' Y. J- o
资料:-
& N/ f6 q: H6 t% ]; U" g* Y7 V; m0 P8 X) o* f K: W
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是- k/ e6 W8 f. z/ k
A.可水解鞣质
. S6 [9 P0 ~. V1 g" jB.缩合鞣质
+ e( Z% W7 g: { x! `1 ]% z8 hC.两者均是; w! G2 L( j' }" v. c
D.两者均不是- w& w3 m. |5 e8 g7 `
资料:-
. V n5 a9 D9 Z" V4 w5 w/ w1 l# x" V' \7 p' G) S
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是! Q4 o$ X" p3 y* U) v1 T
A.山慈菇苷A. u% G8 Z8 }. d# C+ [& t8 ^3 a7 N
B.萝卜苷
# X, J/ l- q8 Q% `C.巴豆苷8 R/ g$ G% t) t) ?/ {! K
D.天麻苷* B) N$ _- p( y) n' x
资料:-
' t( ^, B e( D+ N0 Z% B
/ }) Z! v6 @; S2 h4 n) g: S+ F7 X7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
& S q$ [& B, j3 UA.麦芽糖酶
8 d$ I( P; X& ~+ g# _B.苦杏仁苷酶
9 x: u) A- l j$ s8 f X% DC.均可以
. Y# M a' C( ]8 pD.均不可以
* E7 @8 B O5 x/ V' ?资料:-
; m+ s7 ?0 ]: a
/ t% S& t* X( ?$ { O g8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
* e( P, B1 k R$ E2 d8 q/ PA.七叶内酯
) x" x% p: q, Y+ i* y! dB.补骨脂素 }4 _ h7 K% V9 s
C.邪蒿内酯
- s: K7 x. X' } aD.当归内酯$ S. _, H3 E) b& _! K0 l
E.岩白菜素* l0 }& q! z& p: ^1 `
资料:-) b/ @( q/ _$ Z3 E W. I u0 N
! u" w( {$ }/ o; y; q
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
, h P3 s8 a: `9 x+ ]6 p. iA.生物碱
% g7 p) [- f- R5 f& YB.叶绿素
) Z) \! ?2 t8 k7 {C.蒽醌
# w' |9 _3 M( b1 CD.黄酮
- S+ W8 j& e6 A+ M6 _ WE.皂苷0 _, S+ \/ q. b# N7 ^* L: x( L
资料:-
: f9 N7 e) P! S3 g7 W% ?4 E- ?3 a1 l5 n$ a+ k7 t* t& X9 F) m
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
. a1 e. q8 y4 x4 d" h! I2 A+ mA.3,5,7三羟基黄酮
) A$ l4 K. U! U# l2 @3 RB.7,4＇-二羟基黄酮, H h& Y* i y8 j6 [0 z
C.3,6二羟基花色素
0 ~* C, B2 r4 q6 j' [D.2＇-OH查耳酮/ x$ i* w" s `% _# A* Q( Z5 P
资料:- O$ E+ J8 T! b/ n1 h$ R
/ y; y; y* m" R1 c! w. X11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
5 d7 P9 h3 X3 a+ xA.挥发性
: I" ]/ x3 k' R3 l$ h6 \6 qB.脂溶性
9 q& P! T+ R8 D8 [4 MC.对酸不稳定
7 ?% v j( o. ID.甜味
, m2 ~3 K" b/ EE.升华性
" i: j1 v' Z, {% Z& T# m0 b$ `5 ]# j/ \$ K资料:-
5 o9 v6 u) K5 a( T/ }5 u
# J; ~5 t; v3 s' U12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
2 r5 Q0 h; c0 A) \4 a- _7 AA.没食子酸和葡萄糖' I. U) Y( z; K( @% s1 |
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
+ u7 ^6 b6 ~) H; M+ q, u: I. LC.逆没食子酸和葡萄糖) y' S5 s- V7 o) O. i: n8 |
D.咖啡酸和葡萄糖" m, T& Z* g% F7 F
资料:-
. w: _. \; O4 ?$ Y
& i/ Y4 h4 S+ J. P0 ]13.下述化合物属于何种结构类型+ q4 I) I- R1 A+ v
A.二倍半萜
# b* {) m3 R4 tB.二萜
9 M$ P" y) X2 s0 wC.环烯醚萜
7 f1 d9 ? ` [$ @% aD.三萜3 Y, n# W) ]; ?
E.倍半萜内酯
) o5 p2 {% T' n# z1 O& D1 a$ W资料:-
$ u8 X* i' G: r8 k- I. U0 A1 w# C" n. E7 g
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
1 N7 |/ a% N8 K! x; n3 oA.卓酚酮+ b5 l+ B7 W; O3 Y5 o5 ^5 ?% a
B.香豆素/ M v" d! V% {( E+ z; U
C.薁类7 ~- S0 \% z4 A8 ]4 l+ v* P4 {$ y
D.环烯醚萜: C* u' V, N% B2 J
E.黄酮7 I$ j) L9 Y7 m! b4 M7 i. ~
资料:-: M$ ~9 u1 x* K. f
9 g3 p U3 {4 [+ Z, Y
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
% z, R. g6 c% o+ M, J& P- aA.人参皂苷; i/ o/ Z* [" O1 e7 h/ b5 ?
B.黄芪苷Ⅰ
+ L! \* b2 w. v3 XC.商陆皂苷- v/ M% x7 w2 g# }! a* i
D.甘草皂苷! k4 t2 G$ K7 \( X$ @9 ^$ `
资料:-
0 W9 g" w7 }+ i' h- B! W9 @4 G4 T1 z/ w l( c/ G) q% @
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是$ k ?# e* o. F9 x9 v1 m# P
A.羟基蒽醌
& J, J+ h) K& H( ?' }B.萘醌) a. T7 L. e2 Q) o+ Z0 n1 f
C.二蒽酮
+ J$ \( E# }. Z; x- K& [D.羟基蒽酮# w& P' [0 t; ^; n, G/ G! `4 H+ A
资料:-
6 h- W1 j [6 e; A& N. ]- Z
7 R) E: f. L5 ?6 e! ?4 u17.有效成分是指
5 W- ~2 w7 I8 Y/ w3 nA.含量高的成分
8 h: y* |8 U( ^) c5 nB.需要提纯的成分
9 z4 q& W$ F8 f0 n8 V! eC.一种单体化合物
9 o/ D; Y' l; J( X' h- c4 RD.具有生物活性，有治疗作用的成分
4 y" p0 Q. q$ ?9 _7 O1 u" M" ~E.无副作用的成分: C9 s4 ~" F* {) O1 G# j
资料:-
9 d6 s2 X c. Q
0 J8 T8 F2 Q. q1 A- M18.组成强心苷的糖的种类包括, K6 J! c# i Q( w
A.碳醛糖
1 h/ R4 c: O8 v9 u7 }6 `) ~B.6-去氧糖5 e0 X( t4 m" D, \! x
C.2,6-二去氧糖
8 R' d. \3 B! A" k: gD.均有
* h. S8 Q& _9 o# jE.均无$ N+ E0 K! E% w/ [8 e% ?1 r2 R' e, L
资料:-
1 o! O# S' `( `4 w% ]9 N, }/ z4 O0 L" L' |5 B
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
+ m0 n$ c. A8 v6 ]A.生物碱0 t! d8 ], D, i- i* G7 Z, x
B.生物碱盐
7 l+ c- O! H0 L+ H$ {C.有机酸
9 K" x. v ~/ F& ?; Q8 f) ?' z9 aD.氨基酸
! q( O @' F" l/ r/ M4 YE.强心苷
( N% h2 }0 n2 j* f/ S2 ^资料:-
$ D, C4 k. D1 o: \& O$ c- _! N+ H1 j) n, c |+ ]0 r4 {9 c. m( v
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是6 l% L9 W8 B& Y
A.碱溶酸沉法
, {+ I( q9 d1 `2 i. J7 h1 j1 v1 SB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
8 V0 H* p" C% E( t) h5 K2 [C.pH梯度萃取法! ?; D6 U& `1 @
D.酸水-三氯甲烷-提取法, u; E2 \! I8 k8 X4 U0 U
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
' U a- m. N5 `2 K: ~资料:-/ K( z6 A( C: y
0 Q' G' ?, n: M1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
& h$ o. S5 N$ r, F; Q, D4 zT.对: H6 t( m p; ~" j/ e9 e T
F.错" H6 L @7 r, {
资料:-: }4 K8 K* k$ ~7 P4 o
) l9 `8 u6 |% K) M0 b5 G2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
$ O& T5 ~/ f5 d; TT.对
$ F* p6 L* C) ?. |F.错 P4 l3 P8 n0 U! s- [3 t
资料:-
1 k: q) `. ?) |, E% u) k
9 h. N3 j7 U) r; ?0 q: D' |( }" T3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。) q9 J2 L& Q; H* l
T.对
+ s* P( J$ O6 L1 I; P$ _F.错
; M$ y. j2 f, ^) w资料:-
! I# y# p0 I" v; D7 s( A
8 k4 I' M, K2 Y7 [, a5 G. O4.所有香豆素类化合物都有荧光。
+ N4 Q( B* u0 I3 ^T.对
, i m$ P4 A% n* c' ?0 fF.错9 H U$ Y* p& @/ e$ n& p% Z
资料:-! t2 ?7 O4 M) e
" V. y' Q) P: c" z
5.天然药物都来自植物。
* @$ X0 M2 M( G) X1 G+ LT.对. m5 \8 G% D. ~7 I1 G: w) l) J
F.错
9 ]/ n2 }9 M5 T; J$ k7 j资料:-$ H! x G% p: d% ~" |
' @9 z! }/ W- W7 B
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。* k# H4 g# q4 W' ]9 d
T.对5 I) z; y: s0 {3 Y) H! b
F.错
j4 j# R7 P! r: w: n! x- T资料:-4 D' {7 m) Y% w( J T# R
/ {1 O& V: q* B8 i# ~4 s7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
0 H# R" \6 |5 R$ q; TT.对
6 O2 W2 F c% }) q, _2 C- ^F.错
( T' R3 X( P' t: `6 r5 L资料:-
. B" O' R" `$ b9 D( E/ t3 _# A/ l$ [. Q$ K! N
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
# G# y( F) ?6 D+ TT.对 a: \% w- h( r; E( p) C3 r, T
F.错
+ s. \0 B- n& I, K8 ?资料:-
8 i/ g4 m4 A( g. g. C- N8 w y- F+ o: ]1 v( J: m
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
( ]/ i; }" b% h- ?' J: p5 u/ kT.对
3 E! \$ k" J# d' IF.错( e7 B7 [) }' L" m; f( `
资料:-
& p# [/ A. W6 J0 o/ b/ `9 r4 J* c2 l# L; S8 C4 N# D7 o
10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。; I. p, D$ Z& J, r8 f( g
T.对
4 n: l0 d4 c) x8 s8 |# `6 bF.错1 ?1 g6 ^& y1 g4 n/ c
资料:-- F3 h% P2 T/ @# m7 m6 l6 J9 |
- K1 D7 e( K" }* z% [" c1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。" N5 F3 ^. m$ ]% M. I \& s: O D
资料:-- L: R3 s2 F# o; ?" }. T5 ~3 Q
) h% T. Y1 b5 w$ u" w. C; F2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
8 w+ j+ o6 @/ P5 n; }资料:-2 u. g/ v- l( j J2 `3 S
: L1 R) |+ k1 V$ }3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
( U: w" z6 R8 {+ q z$ h+ l+ I+ |$ A资料:-1 ?& i2 m; a g$ n) k, ]
: C; U6 k& W5 N3 m: h2 y. I, j1.Molish反应
) F4 n- c T% P, x7 ~4 M( K( O资料:-
@# t6 g$ G( P7 ? F% f& N4 J* w9 W) \) w. m6 L; @
2.Salkowski反应
" k ]2 m5 Z8 r资料:-/ ~/ Q- k, h, o* ]) n2 W
6 X1 b6 h( v" ^. `3 r
3.碳苷
4 Q- m U2 q3 g8 q# A8 Q- N资料:-2 {' O- ^: U' h+ r8 X
& ~1 {8 N" }- @6 o+ V9 A4.吸附色谱
' S" I0 L% B! ~6 S. A. u7 e+ p) s资料:-2 U7 r9 T2 d" N8 A2 B; E7 b3 S
6 }( H X4 d2 L& W/ B [0 J4 H% ^
5.香豆素. [5 M% C+ r; C3 e1 q- I
资料:-( j7 ]9 Z$ `; ~6 j4 X
+ [1 H) u' j, T* s( k
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。- y1 ]; o5 `% g. I, A4 `$ Z
资料:-. H/ h; L5 }6 s' `& v8 O
- m/ \ s. a7 ^( | j9 {& c
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。& I/ y+ Z0 }( |' B* u
资料:-3 z7 X L" x- }% ~, n1 c
( [) P% S' F' Y @' }
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。6 H2 `9 T) s2 g& x
资料:-& i5 G% j, c; I- ^1 i9 g ]
3 t, H4 B5 g; r F* B4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。, R$ u I ~) R
资料:-
) C& ]( }. ]& N
% y- q F6 b' X- g3 u5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?; I4 D2 ~: I6 S. r
资料:-
. n6 M: l2 Y' s* h# i' O5 x0 W) ^4 @8 \5 a6 U/ O5 |
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发表于 2019-6-13 20:20:48
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发表于 2019-6-13 20:23:21
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