|
|
试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题* }$ B, H; D0 l$ t
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是% w4 @8 e1 g {8 A1 ~
A.结构中多元醇的数目' S; r% _, X) H$ V% N8 b
B.结构中没食子酰基的数目
/ `$ j$ G, Z# |" z! i* sC.水解后产生多元醇的种类" [0 ^5 r; T& g8 C6 y6 C- Q( K
D.水解后产生酚酸的种类
: i8 b& z2 s( H. l资料:-
0 k# m8 v4 o8 I
! W$ y W# d" ?6 d& D: J2.天然存在的苷多数为
* r& Q% `) f" e+ e. lA.氧苷$ m* ^* ?+ A7 S& w. `! L/ M1 Y
B.碳苷
$ t# j- H; u2 B& q6 iC.去氧糖苷
/ ]- h1 V& [' r& Q! c5 P7 h' [- ^ b, oD.鼠李糖苷
& s& G% ?- |% ^* g& |0 X; U- {资料:-
0 u* n# i4 O% ]% E, H2 e/ {1 S. i( k0 L& c) G; H5 N! T& M
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
. \0 e2 | U1 Y7 v. A* AA.反相分配色谱
! S% F4 O1 G8 Q3 V$ M' DB.正相分配色谱
( ?! O- _" d5 ?# Z8 jC.正相吸附色谱
# U% G [! { f7 A5 N$ ?( E+ PD.反相吸附色谱
" }% W& m4 A4 d& [& k1 {7 ~" w6 \% J资料:- t7 q0 D/ A0 h9 o" [% u8 X8 y( }
* Z( ]2 }, x1 o+ A6 M
4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
# i% L5 G+ F% w# w" p. OA.醇羟基
( Q1 e, x1 ?& y" rB.醛基
/ [0 v/ S' o$ z& mC.酮基
+ O0 c* y9 C7 m" }4 E; M9 o7 HD.芳香性
( s6 _9 y. `- h/ Z6 LE.脂烷烃结构1 G6 U5 W, X" D) c7 ~
资料:-
& F+ W/ y2 U% K' v E0 Z* ]0 d
6 ]$ Q5 g) D- d5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
( I0 P7 p+ z! ^$ ^0 oA.可水解鞣质
7 b# V7 @6 e% S" [B.缩合鞣质
6 O- k4 z ~/ Q8 R$ w3 _C.两者均是, o! s- H5 l; D) S
D.两者均不是& Z K6 N/ i2 |8 X! H7 ^ a. D( r1 \
资料:-
0 U7 O F0 I- S8 ?' B& I/ R' A8 n4 }/ |! F: \
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是8 z( L6 e, L- x% n3 P) C- ], Z# v
A.山慈菇苷A' i) f3 I- r; }% \0 c4 O0 g) M1 D' G
B.萝卜苷
4 L- @! ?( p7 ?1 mC.巴豆苷 `7 Z9 S) |5 U
D.天麻苷
! y8 t: ^) L/ o0 F% w资料:-
2 B E) Q+ ?* N$ x% E2 V" o! c0 l3 O$ |
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是1 t8 g4 f! W- B- b
A.麦芽糖酶+ x: T' z7 p$ O9 k* T
B.苦杏仁苷酶
3 W& [, v( E/ f1 k) o' WC.均可以9 }; ]# a# x8 A7 R8 Z% R6 ^
D.均不可以4 Q4 ^! y& w$ y3 K0 `/ ]8 Z9 @
资料:-9 W$ z' u8 m \( S$ z
/ w, ]! x( q/ Q9 H/ C( T8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是! S' m2 i, e/ Y8 E
A.七叶内酯
) ]. \% m0 n. |B.补骨脂素" L# {. M+ p. o$ z; J# ?9 [' z
C.邪蒿内酯4 `! B* V& J t6 j" |, e
D.当归内酯
W9 m% \! r! l& fE.岩白菜素
! p5 j- D6 f; [4 s7 _: \资料:-$ T& t h$ D8 T% ?3 b
! g* |9 T# W2 y2 J2 w
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是3 L# Z1 f K5 v* t0 e) s
A.生物碱
* {# o) t' G* }6 jB.叶绿素
: u' N+ d/ P. [2 n/ AC.蒽醌9 h! o. e' n! r
D.黄酮
7 a" W* C0 O% ~3 d& x" {E.皂苷
6 K( c6 ^5 Y& C5 H% J资料:-
/ s3 M S! n7 u2 i' @) \) h1 N+ M$ ?3 i ^& A4 t
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
5 { Q7 e, t1 n3 |2 ]A.3,5,7三羟基黄酮
9 T; Y3 w- L, }B.7,4＇-二羟基黄酮" e7 a2 I- a: n; J- f- r
C.3,6二羟基花色素, H4 i9 m9 L3 G) r4 b
D.2＇-OH查耳酮
|: {/ j- p9 n) G' j% j资料:-
0 z- ~9 c' J4 r% a
4 a5 b4 a3 F$ B' j7 E11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
( j5 d6 N6 a" T b. D8 mA.挥发性# o/ I6 K/ O/ t7 C
B.脂溶性 O: `. J, }+ n% U
C.对酸不稳定! f0 R" ?4 ]( K. \$ r
D.甜味' F- \7 n/ G6 ^/ m
E.升华性
: {. {8 }) Y8 y' i资料:-' P4 @7 {/ H' C! n0 L; [, V2 U7 o7 @' z
$ Q2 z" h7 o( n) O$ o4 o
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成' Q/ N4 |6 B, J3 U+ w/ Z1 [
A.没食子酸和葡萄糖
% @- V/ r8 \; z8 a( AB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
1 F7 M- c* ?* h& ~6 r: vC.逆没食子酸和葡萄糖3 |3 a8 [2 x4 P9 v8 B1 H
D.咖啡酸和葡萄糖% V, { l# b7 n+ s2 G
资料:-( n3 R1 l. m6 f
6 x( P' q' M# b/ `- a) g
13.下述化合物属于何种结构类型' u6 Z; M7 U5 [9 W+ M, Y
A.二倍半萜1 q3 D7 Z( j$ f/ `
B.二萜7 K1 F# {8 [7 o3 M, z
C.环烯醚萜2 L& l8 a' E0 b& z# ]' m
D.三萜
8 |. Y0 l4 h' B) K* ~" U1 JE.倍半萜内酯9 q- Q! Y. k2 z: {
资料:-+ l5 l$ |6 S% A: b) F, x- N# ]
/ Z: L! _/ a$ R$ s1 }. E* M0 p14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分% e, a. h% {! g& `* Z
A.卓酚酮
' |1 u$ p: Y4 {( ~+ X! LB.香豆素% g D7 `; u: H( I G
C.薁类6 d* v' b) p% y, N1 L
D.环烯醚萜
% [! M' l; v+ {7 a" X$ N1 S* XE.黄酮
; K$ n* G, ~7 U7 l5 m |3 y' g资料:-' ~* G. D2 W$ B' e
& R& ^4 n0 {4 F1 m% n" E! N
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是 z% N/ v! H1 G: f2 J
A.人参皂苷. [0 c$ I0 c$ C; t# J2 U
B.黄芪苷Ⅰ
" i/ \1 \4 g! E, LC.商陆皂苷
7 m1 z2 ]% J# u6 v) J9 h, nD.甘草皂苷+ Q; H1 s) ~& @/ ~5 r9 A5 d- L
资料:-/ M _# z$ b9 y2 T0 `! s7 {. b
3 w5 w% k' X4 `9 ^, B$ D
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是/ _ j5 j) i- i/ A/ `1 D A# X; Z1 k' e& B* b
A.羟基蒽醌6 D, I& n6 e# u2 H7 C
B.萘醌
|! J2 {$ ]; R* m! jC.二蒽酮. H: k6 j( X4 c. p7 j
D.羟基蒽酮
- P1 i5 x6 V6 V资料:-$ S* ?. m0 a5 j* Y3 [
, _! S1 A6 B+ N g
17.有效成分是指
6 c: `8 D5 o# Y- _. XA.含量高的成分
+ E& x" r& n6 F$ v! @4 d8 H$ P! xB.需要提纯的成分2 s. }8 _; ^7 Z' u
C.一种单体化合物
) A# N v- F& U# b0 b b! K6 ~D.具有生物活性，有治疗作用的成分* r& y7 y5 L! t; y- u" q5 K* `1 y- B
E.无副作用的成分
5 b+ F/ P9 G7 x6 \* j资料:-
# O% Y+ i+ D6 r9 L3 i4 ~( F" t4 A# b0 L0 j9 J& D2 n
18.组成强心苷的糖的种类包括
, A. N4 a) w. ]5 V1 L \5 JA.碳醛糖1 d/ C9 Y9 G0 ~
B.6-去氧糖
$ [& O3 d: k; l, M( N* o4 IC.2,6-二去氧糖
! b4 D5 m' x; RD.均有9 t+ ^; a4 s$ C! I1 a4 J1 X1 J
E.均无
3 n7 i/ j1 D1 y- ?* K5 T资料:-
Z6 K4 L' F V5 W0 |; k0 m* H C5 N0 Z& m! f
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
/ | Q+ \' K. JA.生物碱
& k) F9 Y; ]" t! t( C- ?B.生物碱盐
3 n- y, O# H# f6 ~C.有机酸! Y+ }" F; Y- M$ U5 x8 n6 ]
D.氨基酸+ j7 q; j t8 |5 G# E
E.强心苷- c0 t* B8 ^9 w9 Q
资料:-
/ T$ k D( ^' z0 R) w
( s4 j( p2 @: x2 n& ~20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是# i4 Q- \" ?& o' _7 f0 w! |
A.碱溶酸沉法
- b4 C, v2 p5 c/ F% ?- oB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法; r8 b- N; T% [/ m% n5 {; ^1 r: `
C.pH梯度萃取法
: r: m; f4 W- Z5 dD.酸水-三氯甲烷-提取法9 k( M5 Z- h. m, L! Z% L
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法5 `8 B9 _3 X4 P# X; e
资料:-
- Z- q1 v3 x6 {, N" w( i$ |0 u" F
9 z+ q" g7 {$ ~7 K" h |, G/ `7 \1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。% v0 s* g% F; R& K' O- p1 I, ?; O2 O- v
T.对
5 j2 `! V" U6 ?* g1 Z9 ?F.错$ s+ m" T/ d. {8 ?0 i0 U1 i
资料:-
3 p3 v- B, r/ D- K& ?; m2 i1 b" z$ @# L
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。- J C5 D' ]$ G# Y1 j% t
T.对 ^- O/ M; |: E8 w, x1 d |
F.错+ U# G* V; o: T" r/ s4 j
资料:-
2 Q+ Y" |3 ?- K3 s& l
3 K4 }0 J9 m! V4 l4 }/ ~0 p3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
& [. [ w. ?0 q7 HT.对
[" J9 j2 {2 s. X1 l, GF.错7 w# N9 P) m" h, B$ @
资料:-! w Y7 g0 x1 g) ^4 k- u9 @
, E' Q# W: ^) n Q4.所有香豆素类化合物都有荧光。
: D; t p4 s& T: i* rT.对
! k3 @3 I( w2 q) KF.错! @& q* v( J" u
资料:-
& d' a% L: {6 `
9 t" a6 ^: m) n- r0 k6 E0 D# `5.天然药物都来自植物。
]) J8 v B0 ~1 |) H5 ]* hT.对
/ W% E& w( s( A! ?F.错( o4 u0 }0 Y) R o0 u# f
资料:-
" Z9 ?9 ^1 a# H w9 }; I9 A$ P* d; a% [+ R" y. x
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。 T; Q3 i- m5 d' I a" ^
T.对
* ]& G# k, U$ W5 Y" u% GF.错
# `1 K3 `/ A4 K7 }% j& { e资料:-8 ^) K- I& U! o1 V- I4 v
( x6 `* M& Y' u: S' @
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。8 j6 N3 @9 s# `& M
T.对5 {& r5 a2 I+ Y3 M9 g
F.错) y% G/ c6 m9 e) \
资料:-7 R& ^ @4 E- O: O
& C# d0 E8 o3 D @- h8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。; T" D4 r% P4 P# }
T.对
8 F2 W; U! Y: x3 K8 o: z4 FF.错
- k0 v# U$ e* x* u3 a7 @/ `资料:-6 H) @: P, ?5 _4 {9 T: r8 q
$ M9 D. R4 N6 I# a
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
+ d5 P4 r+ Z2 H3 b' |T.对 N1 s) `' N3 F
F.错* y8 G: m, D: y. Z3 I
资料:-
! y" y( b) w! @0 {! h$ u( \2 |+ `+ {
" q- J- y8 F. M10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。0 a- o5 E6 j/ D; O+ _; N" I
T.对
6 s: H( ]- s o7 }F.错. z% \. ], t3 g
资料:-
1 R, \7 Z9 E- A6 g5 E3 x; Y8 a3 s5 n( g4 ~7 M& K, s F$ W- z% @% D
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。5 T: G( w; \0 b& W8 \/ w/ H; F
资料:-) p: h" r* x+ g3 x3 i S
& r! A6 ~% f2 F+ L
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。* b: i9 K6 `% H. j" h
资料:-6 }9 x) S" t* E0 M% T7 f0 E
' E g8 e/ W* n# I, \& I
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。$ N" `/ c5 N: e) ?, e
资料:-) q9 u+ ?+ T/ h$ A- h
/ q" |+ a, j& J1 o l" z( P
1.Molish反应* b% [; ]8 `& e
资料:-, D6 `+ i+ M" A: n$ c
5 }: s5 Z* Y# t/ ^- \
2.Salkowski反应
+ B8 E1 j3 e, { Z7 \7 g资料:-2 |; {- l$ z. w+ R, J/ v: C, L+ x
& d9 P% h5 t7 ~( c e. P% c3 t; w
3.碳苷
2 z8 d: P4 V d资料:-
( h7 y5 e0 w' P% m; P8 O! R3 W/ a) k3 q2 D8 }
4.吸附色谱
+ r4 |( |; E4 N! A6 k资料:-5 X8 L, K) p" x2 j6 }4 w+ ~
1 P2 o! W9 E- ~" T3 u* R, N
5.香豆素
! @8 x& k* Q# M3 l+ K- u8 o资料:-4 `; s1 e5 d5 C( x
+ K. g2 o% @$ z+ J* G1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
: ?' M h- F6 x- V$ A' x资料:-' [( ]& ]# H4 Z" ]
. t6 y6 Y. v' W/ e* x/ e: ]7 V2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
. l9 q7 g, P' ]- `5 _0 T6 y5 l, r资料:-
$ b0 F, p6 W F) q+ B. g! O) K0 }" O: u) f7 x: P8 ~5 O' y& q
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。* z N' i$ y/ M, D+ h, v4 I- g O- ~
资料:-9 W& F/ p; z c0 j/ @4 r
1 B" S6 Q# i. n; o! Y
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。# ~2 p& O. u$ D4 }9 B
资料:-' X `* O" _9 I% F4 X" }" @
4 |( b& v, T* e }
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?) E& d, ?; u4 f4 [
资料:-
. ?) m" X" F' ?7 ]$ g6 |1 K# O6 B* p; R& f/ ]
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 20:20:48
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2019-6-13 20:23:21
客服一
