|
|
试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题3 Z" {- j! I- N6 e" l7 b u
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )9 N; ^+ E7 _* [, h' e% U
A.首剂量加倍4 |/ m. z* o9 z& l1 q7 l
B.首剂量增加3倍 K, {) c% f; Z9 k4 {
C.连续恒速静脉滴注
W4 U: P5 @' y- J. cD.增加每次给药量6 E3 G# f2 e( L" e( Z* t
E.增加给药量次数$ e k8 K. g% H Y& d8 n
资料:-
( F0 ]: Z0 t Y( L0 f; t. {/ K" i( `0 Y0 k
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
5 K! S& S, K2 y& CA.口服吸收完全
' E% L J+ P4 d+ Q- jB.口服药物受首关效应影响4 z0 T( L- r A% ~+ N: z. W* R/ M; e
C.口服吸收慢
R8 r9 T0 {$ x* P0 {/ y. [D.属于一室分布模型$ O8 p& k5 [" f a Y! I& v9 C
E.口服的生物利用度低5 O. s- p7 D4 L) f6 V) ?
资料:-! H P% x2 i5 k; r) r; L @! |5 k
& z7 C/ q) \" t. d H: _5 A. a+ q. h3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
4 t: q. h+ u# H: PA.色谱法, B- [ }& Z% Y4 f" v3 m( C
B.放射免疫分析法
8 Q1 M% q( W7 B, w# |C.酶联免疫分析法
! [$ F# c' w* }! y" uD.荧光免疫分析法
# K' w9 ]. h; W7 I0 h# W# Q3 `E.微生物学方法9 d0 l8 H) s: r0 M/ Z/ `
资料:-- A( p+ Z" `5 {3 Y$ v6 G% y+ E
* ^2 ]' ?) l# Z' ?- e" }) D4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)8 G2 |7 h! Q1 L
A.零阶矩
4 u* i5 L; E+ H, X, a( AB.三阶矩
1 b( y0 D" p# u8 z+ q* gC.四阶矩6 n: m6 L) A$ s3 M6 I
D.一阶矩5 O0 v% _0 I+ G4 _6 X, S; C( j( H
E.二阶矩. R8 t2 Y: d, e$ g# z6 M5 p
资料:-
8 q0 l* u5 _5 ^ u& A: L# R6 D& a( x0 r# g Z' d2 q; F
5.易通过血脑屏障的药物是)7 ^# _! R) A0 e
A.极性高的药物7 U a1 Q" g2 z- A" ?" |( v8 t
B.脂溶性高的药物
+ \, q# @6 s2 K2 x- Z0 R2 AC.与血浆蛋白结合的药物
8 h8 n3 K9 Z, r6 v' ]# hD.解离型的药物/ s3 F1 U! C4 K1 R, d# q
E.以上都不对
}" D2 U N) q$ Q/ |资料:-7 u* U7 j( Q3 c+ M; D2 }
) Q a$ H- _2 [7 l- R# E6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
c$ C+ v/ k( T3 DA.房室
- N' r' d% _3 x% K. W/ fB.线性" }; ?( e# |$ f
C.非房室
* J1 |2 d& S/ ] s/ mD.非线性
: y: D+ M* Z" z# ] ]. FE.混合性0 \% \/ m( K) k- B
资料:-
" ]1 @/ Y. M2 u: O
) S9 K; [4 p3 i. R4 l" B* @7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
* g( F7 g( \# G- L5 ?% u) o' T4 zA.25 Y5 ]5 q) u e
B.33 N/ E0 @1 w2 n0 C. W4 G1 }
C.42 ^* O- B9 q7 s S6 h; @
D.54 m3 p! v* T8 L9 A' e9 R
E.6
7 Y0 G3 G' y8 m资料:-
7 S: u1 @1 Z/ `- x
2 N# F& k$ m% {& e# ~ S2 t& b7 j- }8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()2 w6 g7 _2 h/ s% z b0 g9 z( N
A.药物活性低: L! ? v' }* D* R$ K: z4 Q, r
B.药物效价强度低
2 }5 H# K% k$ V* u6 G6 WC.生物利用度低) `6 H$ G9 \ N6 @7 w- R' N( D, U
D.化疗指数低
, t5 n; d2 U: V3 l: ^( G! b) GE.药物排泄快
0 y6 [' r! w7 m+ {. ?/ M3 u资料:-
! R) v1 y$ Y( A6 L
3 w5 [: a7 n, {: [( s9.药物的吸收与哪个因素无关?()- B3 N' M3 L5 F. Q
A.给药途径; @1 p7 T& @4 E+ r7 X9 P, ]. b
B.溶解性
6 M/ b5 C. M2 U( Z& HC.药物的剂量
O" X4 D% y8 P9 W; RD.肝肾功能$ }6 A4 g3 d" H [% I
E.局部血液循环
' j) q& o& x: u' l3 H; L" d资料:-
4 \! \8 w8 \& u- a& e& e# F" g ~1 V. s% K4 \
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
7 c1 J( S5 I% _6 v' `- r UA.4
/ W. h+ I+ m0 T# |$ n5 _) X" N9 gB.5
( Y3 J9 {5 y8 D& @C.6
' R$ _1 O" w2 Y. y, _D.7
* F, b. o/ S' n3 f# l( GE.3
R' I- k- Y/ |# z/ V+ l' {+ J资料:-
: B: x% ]% Z: C" p& n) w& y! ~
& z# W, w* \/ b+ d7 O11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
* d6 f) ^' S9 m' q, r& l2 r- oA.结合是牢固的1 ~5 O0 M& P( ?. x4 \
B.结合后药效增强; j. ~; a: J+ ^& k
C.结合特异性高1 s# ]3 \- @: ]8 T
D.结合后暂时失去活性. N- O/ y6 y) [6 u9 I
E.结合率高的药物排泄快5 J) o9 k9 D3 Z
资料:-! {- ]7 n7 y. Y5 s$ v# u9 r
9 ]- w8 h& V3 J E; o" j12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
. R! _5 @! Y4 q& H5 E0 lA.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
+ Y, z. U8 L2 @' ]" M' aB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
! N! Q' [4 E: F: w2 z, w) W: wC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
4 Y7 p7 Y0 u& |0 L: ?" OD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
: @- e' a. H! T& IE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加! t- C, I y: L$ C- S! e& V9 c
资料:-. u: q& ^. \/ a, c
3 P& {+ @& v" N# s! }5 t; x6 D& M
13.下列情况可称为首关效应的是)% O1 B. o K% X2 S r* ]/ P% ~
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
# R$ p8 X3 t7 mB.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低& O2 H1 e/ j& M- R, Q {
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少, F; q2 o# i5 O R6 P- |6 W0 i
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少+ H4 e! p. f% o# s5 v& y
E.所有这些& Z3 F. f+ \* ?9 h D! B
资料:-
6 T" G3 g2 e7 e! h3 A( q7 R4 V6 T
; m: y' H6 T" b& t* v& I0 A14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
( A; ]$ ?1 ^: U) V0 lA.5～7例5 o( w1 R6 ]* n y2 V/ |
B.6～10例/ d+ B* ?- A9 x" Y1 _7 ?) d
C.10～17例
$ N: q( z$ ?: s3 B wD.8～12例0 E- O' ]' @1 f) l2 }( w0 J
E.7～9例- f2 S, `8 r; M! h5 w# k2 F
资料:-
+ G, y; R; h0 O8 U5 y( u
* h9 n# L1 h }4 }- i15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
; o# H$ o, u% p6 eA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
3 T8 p; n2 v: cB.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致$ R0 @$ ?) [) {+ V( G/ c4 I. f1 w
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致3 P$ ?* H( |/ q
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告( D. o) ^! X/ P3 v8 _
E.以上都不对% `. m4 J8 v) j: ?0 c1 h9 Q, W
资料:-
" g. l1 t; R8 M0 x' q: u- C: w9 F, J9 [% L7 p8 \- X
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
) L5 ~: W* l6 m( gA.1．693
3 T9 D7 D9 z' k* }5 L& P; F1 uB.2．693
* Z d- U; c% y, H8 AC.0．346
; S9 i/ L" m9 J$ jD.1．346% j$ n' k$ e8 t; z. V$ F! J
E.0．693
C! @+ X/ e& R/ O* d( `: K资料:-
: U5 d% h0 H( r. `: \9 x! B( U% ?4 m) x
17.肝药酶的特征为)+ M5 R. \9 z3 J
A.专一性高,活性高,个体差异小
. p$ V2 m: ]7 M4 zB.专一性高,活性高,个体差异大9 z$ d7 H8 j$ t6 n- k# f
C.专一性高,活性有限,个体差异大
# `% T# e0 | A7 P ]4 rD.专一性低,活性有限,个体差异小
* m& a2 s6 m% ^9 \! j" UE.专一性低,活性有限,个体差异大9 c. k' j, ?6 L+ f$ W* E
资料:-
6 u/ C3 I% F1 W4 w, B7 q' A' |3 j/ x, o: T* q1 w* T+ M
18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
1 Y/ ~' B1 _* f3 S4 X( lA.大鼠1 ?' S$ K l+ ?
B.小鼠
5 z) a1 t2 w8 {% P; V) q/ E+ x3 H! GC.犬" K1 U6 F' F/ M
D.猴5 Q% W2 L7 t3 b6 ?
E.兔3 y ~) Z6 p; T8 k Y9 f: s
资料:-7 P: `2 c; T- M" j! E$ l
- K7 D6 m" @) V, q v19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
! D. {) z% R7 T' l1 n7 NA.4
; r1 E4 v* d: N( c" p% V1 E1 mB.6
. f4 Y, A: `* ^, I8 wC.85 S- w$ T7 B6 C. I; E
D.12) k' s, N( F5 ?' k" S" A2 J* X3 N
E.以上都不对
6 d* ]) v$ H+ w" ]% A' g& o6 t资料:-8 s2 O( p& W6 d, B4 _
D, B: l+ O: J2 U1 W# _
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
: o- d- `# t" s: x( _! m! ?A.准确度和精密度
+ e* G9 M# D( M! CB.重现性和稳定性" h$ P( E( X Z) `$ n4 P8 \
C.特异性和灵敏度% q/ G( V4 Y) B. u+ q: p
D.方法学质量控制: l" d8 p6 v3 a+ v, u
E.以上皆需要考察
9 }- i4 A) z, f资料:-
% y, D' e: r' C; ]7 N( C, k
& w; @7 G' s% n* g* g6 [2 z* f1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()% @3 K4 e! ^; U2 O# D' r6 v. T. `
T.对3 p" W! z `/ t: J( U* q4 F
F.错
* n3 E4 `) _4 Z3 ]. z资料:-; O: S! K) a+ s1 r ?+ L5 x! E
) |* a0 b c9 s2 ]# @0 X3 s2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
7 h1 u. [: f8 T* Z7 lT.对4 L% Q! r" D6 u' Q! z0 b
F.错! ~5 d( X5 O3 e; b; ]4 V
资料:-) j! n, C/ p a$ a
. p8 o. g* s0 l, \; _
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
/ t/ m1 Q: P( H8 s8 F( sT.对
/ L9 j6 M0 ? A. T0 f: @F.错. L1 P; }6 f2 j7 d/ T8 h R
资料:-, e4 f0 x# l2 |2 p8 n9 P9 v+ @
' A( f) O1 \# ]2 l e- O1 a- S
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
1 ~! o9 Z8 V5 h k' MT.对6 q( D/ Z: m. I, ]; P8 ~8 F
F.错
& I# a3 h5 O+ j: ?/ g; G7 a资料:-
4 L, C8 i" r8 i( _/ h ~6 n! i8 h! N: B
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
0 Z1 r$ ^" ?( e: Q$ h$ NT.对
" z/ c8 ~, E7 Z4 C8 l' c4 b" TF.错
/ Y i4 H/ R- m/ R6 E# ~9 S% E0 m资料:-5 I- m- h; R `2 Q9 T$ E) Y: [
+ F3 Y+ u! v5 {4 ?3 d" K$ H' W$ ~5 M
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()! s! V7 j1 D/ [' k) R
T.对
+ z) d3 i: t# JF.错
# t; {! B% H* a2 O. z资料:-
0 a, B2 j; I6 ?2 K/ e. k5 g4 C+ O% ~6 _+ E# t/ j' f
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。(). r6 V" s; Y0 A/ t, u, k7 u
T.对: i& t+ @ r. k; F* p) w1 U! c5 ^
F.错
3 P7 r- F* H3 x9 R8 T. m" D, G4 C资料:-
1 w- l7 x9 o2 r4 O" m6 H" _; {! K/ P2 U1 _5 l4 |4 ~
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()" b5 e1 V& R, E9 \4 I! ~ D6 I0 k
T.对+ S% m2 S& u/ b; h
F.错9 d& i/ [% t. b" G9 g9 p
资料:-" A2 M2 D0 {1 F( s' X3 ?0 p0 C" A, g
: `9 p/ S- W0 }, Y9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
8 n% X4 [* p @3 |) w3 ]( OT.对# L3 L" \. d. I! l6 d$ [4 o0 B$ j
F.错
2 e, p" K- r) r) v资料:-
" Q7 u; s5 G9 E& `2 K( }0 r2 f& g) S- j
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
) Q- B( c! @+ j4 i3 ?7 wT.对
3 ]0 b: G2 f! l$ k( I2 [F.错$ `8 ~% k) o C" {2 ?
资料:-
7 p; ~$ j6 T0 R& j2 a: I+ p
& |/ h6 c; S* P% D0 E2 {' u1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。2 H2 H5 H1 h! s0 [0 c
资料:-
* D/ {; ]$ A$ h8 {! C! I" g( H" M; {7 J. A# h- o! N1 r5 ^! J. X" s% O' ]
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。" Q/ [" s# o& j0 K6 y2 R
资料:-- F$ G6 j. a6 X# \9 M, h
( }3 I6 B7 e8 p3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
8 I' Q$ e* f L7 R3 c资料:-' Z3 r7 U) U% w( ~/ u
# j3 p5 Z9 n Y* |6 j9 }1.被动转运
- s- Q0 ^0 d2 \( u6 I, x. l资料:-( H" v1 v( t0 \7 t) D
8 t1 o* v& }! j4 V+ E4 x2.非线性动力学
+ _: T% z& H; X4 A; S1 z4 n资料:-
) u1 v7 a5 C0 ^" n7 g( j8 ?; _1 m5 v
: c V" [( u6 Q" x K: c+ ?3 b8 \; ~3.生物利用度7 ^9 G9 g K, r# X
资料:-0 s% h2 `4 g* [2 o" U
" W$ i6 a% C! \( x4.药物转运体- E& M7 C$ M9 k3 Z6 ~, W7 T' x
资料:-
5 V: S8 j# N$ X; i5 R8 e/ w0 J
8 `) d7 q. ^. e. }9 h( I5.滞后时间5 _9 C6 g- u% ^. V6 o5 M
资料:-
/ o" ~# V" ?+ a# c7 z9 `2 l5 o6 x8 F: T: b
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
& b, z! h' Z- q" r# i; ~资料:-
, r; c/ \1 a1 O9 \7 A5 u5 W5 Q
) _. t' r# F& {6 i0 H, w/ T: u$ o2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。4 N8 M6 v, C% J' m9 p
资料:-
- Z1 T# o% R' s5 L/ E& _" w
/ \/ @, h4 D2 Z1 s3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?! N. [0 C' C6 P% p% n
资料:-* p7 s* {) T1 Z) g6 h- M
6 d7 f1 [ x* {( u' q/ @
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。$ i+ p2 c1 ^0 J" V
资料:-
( j. B$ U$ O, @- Q& n6 u( z3 `* }0 w7 G9 Y" w
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
5 Z* ^# K% G6 j资料:-
( b, F) d$ v, V" _
1 n! d4 D; W8 h \5 n |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 20:28:29
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
