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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001" D1 z$ b4 h- e" ~, [4 m# j
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
3 ^5 L; Z- y! aA.表相; e' N9 f. v! g0 w( e, q
B.破裂
2 P/ O; |. @5 Z, n9 r- k. v! H. L- KC.酸败8 i D1 {. o- Y. j/ R
D.乳析4 K' S+ ^" e0 S; {6 A; p. S8 U- C$ A
资料:-' p: O& F- A+ A
4 Y- \, \: x/ R$ O4 X; g+ F2.下列叙述不是包衣目的的是" E( n, m- t; u7 b' C9 m
A.改善外观 Y; K+ a' r6 t' t! ?
B.防止药物配伍变化/ k/ D; ~- B; M% r3 S
C.控制药物释放速度) P. |# `5 k/ B3 H: j
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
# i( b2 J3 O! \: vE.增加药物稳定性5 @' r! ~& w9 q# w; {2 T" f
F.控制药物在胃肠道的释放部位
# O7 t* i. o% [5 N i* [资料:-
; Z9 H/ E) B3 ~. D6 I2 M7 `( k
( w- u/ {$ L5 M1 {- b4 |4 D& p3.属于被动靶向给药系统的是
, P6 @0 v) V1 k2 U" DA.pH敏感脂质体: v1 c( T) t! D9 o' I. R
B.氨苄青霉素毫微粒( p. {' I$ B Z
C.抗体—药物载体复合物
" q5 X- f! m5 [0 s4 b2 D, y: JD.磁性微球7 _0 D( C5 G% X, H2 ~5 V* V3 b& x* ~8 s7 i
资料:-( z/ b( Q. O& q: I" t
0 j7 Z* A4 M2 Q' @4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是( @0 Q s" n* B {. b
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
# T# \; j" _7 m3 S5 dB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小' B# `/ n" n9 b; R+ l' @
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
- N, }2 }6 Z* l( S" p, C, PD.骨架型缓释片一般有三种类型
. D9 C8 n3 {3 `# f9 K3 `资料:-
3 f% o# w6 ?& L' z7 h0 Z2 I% ?
7 g$ s; D5 p. N8 x/ A- }0 Z; V5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 y- [. Z' e: e0 h! p8 L' H5 F
A.使阿拉伯胶荷正电' e: U7 ?- }8 ~( d k
B.使明胶荷正电6 B4 O8 b3 x4 _4 D0 ]2 k
C.使阿拉伯胶荷负电
- @% R6 f. w. B+ l+ @; A% XD.使明胶荷负电
9 S4 j0 z, V8 q& Z/ K1 \5 J资料:-
# }( {2 @% Y( W I- [( X1 o
- q _- I7 U* E0 v1 v4 h+ d6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
/ a5 G3 f- R' |, r+ PA.凝聚法
' ~& U# I2 z' `5 z. YB.液中干燥法
; t: n3 c1 `' L/ } @/ o" HC.界面缩聚法% N8 s( x6 g; B( q9 N
D.薄膜分散法
; Z e9 ?+ s" d. c5 R' L s) }& F资料:-7 ]3 C) {% S/ V' {6 L9 W
# p) y8 {5 S3 m: q% X" f/ `/ S3 @7.浸出过程最重要的影响因素为
/ r) G: i# Q1 Z+ S+ SA.粘度
, F) r5 L5 I9 E+ ] T+ N: h; iB.粉碎度
6 q* o+ G$ o. w; s+ s( i; p3 CC.浓度梯度
4 d" Q0 p" K* O M! I) YD.温度" s L0 b( d! [5 Y3 b+ s: @
资料:-
+ Y( s" D7 g. ]; D& I
6 w" H) a7 l4 R5 @7 U8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
. m* o& | x& p( U- o8 hA.pH f% L0 Z: B1 ]
B.广义的酸碱催化' i) I" o" m4 T3 |8 z3 _; w0 M
C.溶剂
* I1 I( f5 ~9 m& M! ^D.离子强度
1 R; G2 y( G3 E, N& @资料:- c4 V# s+ ~' c) j6 \( o
& N/ R& |( Q& x8 }5 E
9.影响固体药物降解的因素不包括
, w4 h1 J7 F5 E7 X5 qA.药物粉末的流动性7 | {1 l& {; ~3 l. `/ ]
B.药物相互作用
5 H7 i+ _# z7 t% DC.药物分解平衡& w6 U9 m% @" m& E/ v+ }0 Z
D.药物多晶型; R% u. ]- q/ R, Y3 U9 \4 d
资料:-0 O, d; t+ x) L4 Y1 j( n
2 P# V) [* l6 i; G10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
- E& f: D# V) [! f" xA.乙基纤维素
! M0 V" S+ s6 R/ t( c$ R- P" j6 vB.羟丙基甲基纤维素% y) x$ j& R" e& u8 b
C.微晶纤维素3 L- s- u# B2 W9 g4 S6 U; W$ h5 c
D.羧甲基纤维素
+ G8 o, [4 S6 E资料:-' m4 W1 \1 o1 E" k8 u& u
0 O& u: T5 \& V% L5 g' R
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是/ x# ]5 |" r& {' _
A.乙醇
3 l" U2 G! U4 ]( x7 L2 ^. C6 D) QB.山梨酸
( v2 ]0 E# }+ c% A% ~3 y9 D' I9 RC.表面活性剂
9 D( m. ]" P- W# Q+ Q: v @D.DMSO
" B4 D7 G; \! E: Y, Y' a5 ?0 R2 F资料:-# h3 g1 H1 G! p
& l+ e% @& K$ D
12.软膏中加入 Azone的作用为* U4 }: o6 S0 Y
A.透皮促进剂
7 D. p/ q0 i3 y* [+ x. V/ D- H4 hB.保温剂
. b$ p- m( u) n' n/ ZC.增溶剂
' D' v. J, v% l; MD.乳化剂+ T, D9 |( u8 \: y& J
资料:-
* Y3 r: d X( Z' {
, b/ R. n5 [( I$ | |/ h8 V13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
% B1 U" Z3 ^9 A# F2 nA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期& w/ g, G& D8 K, P
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. E' S* D2 L" n* F2 l* f
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关6 t g, ^- H4 u8 n; n! I6 R
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& |5 B" u5 k) q4 m8 c资料:-% @7 `' y- {5 c, f$ ~' b) C( J1 ?2 E
5 `# d% p6 Y |8 ^14.CRH用于评价
' b: l3 W" D% ]' z4 r2 q5 HA.流动性
6 C5 x1 V+ n- V& _* WB.分散度; X+ [1 [" T2 ~, C
C.吸湿性
5 Q/ N- u3 A n! U. S5 s7 n5 [D.聚集性
' S- ^3 O5 n( H2 F4 F资料:-# a" T8 X/ j8 |0 o8 {% P+ ?/ E
& u/ m% R3 b9 Y' i v2 @/ H15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
! n1 i& L" y* A3 P) J$ ZA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
0 [* b6 X! r/ _, v( R3 iB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用% q$ _: Y; {& j
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用* Q- `) ~/ f, h! V4 m
D.药物在直肠粘膜的吸收好
V0 q* V9 j8 i& ME.药物对胃肠道有刺激作用. y0 H' I; n# y$ t3 O# O
资料:-1 Y0 A+ \4 T6 N7 P: P$ p
8 O/ ^/ [: O1 l$ G5 u8 a/ b1 t16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为( |9 C3 B% Y- s
A.崩解剂3 v# [/ G6 F3 `: T6 d2 `- V W
B.润滑剂" L; @7 g( T, D' H, a4 ?$ R
C.抗氧剂# b6 l1 d6 x$ }" A/ a1 ]9 m9 i
D.助流剂. W5 z& j8 l% K
资料:-
/ w7 t8 Y9 M7 }; M: J3 t* V" |* m
" E, ~- x. m4 V/ ]' p17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. o+ y2 V+ n& b# U/ m, ^
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂. k. X: K4 }& h1 S5 T+ ]. K4 t
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
2 H4 y1 R* c* E# G. ^+ x$ ~C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
; x0 n6 c. I4 F& c1 j; ~D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂# v2 G Z! G" ]
资料:-* m6 F+ Y# c5 F, r
2 T' w, e) O$ N/ |( o
18.以下不用于制备纳米粒的有6 m4 U, b1 F' W& N7 ^$ I3 a
A.干膜超声法
8 I2 Y h) `4 d% VB.天然高分子凝聚法
: F. Q7 _" S( @2 p: p9 R9 i& T) _+ IC.液中干燥法
2 c% m" W, e# X7 @1 xD.自动乳化法
( J- j" N _0 f7 T% E) e资料:-
* E% F0 t. P- ^$ [& H
& P# Z9 l7 ?1 ?- k. {19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小: X8 d# R/ ~8 ~$ m3 Z# A
A.比表面积愈大9 K: o9 C, h/ q2 {0 e
B.比表面积愈小
) E3 t/ Z/ E& y" Q( PC.表面能愈小" N6 J# T4 V% T: q# X4 R
D.流动性不发生变化
' M; E; H! r; G1 u3 E, Q! r资料:-
1 ~! t8 x5 w1 d+ a1 X- B# W* K2 j" a& E; m( u7 D5 ]7 k6 K( l8 z
20.对靶向制剂下列描述错误的是
1 I$ v( Y% N; E- s) g( a nA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向% C, D- V" V; |( Y6 P
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好9 F, d% e$ H' q! Q" B
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
; q8 I4 D, @( I$ G& [0 ^D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间# ^( @/ e1 U- p9 A+ h
资料:-
5 s8 f x1 i& `7 x) t$ L+ }& F; D a e
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
0 A; q; X0 c. n3 k. jA.一般在25℃下进行' E3 j# }& I# l& n
B.相对湿度为75%±5%
$ s M" A, P, B' }C.不能及时发现药物的变化及原因
* V: `( ]" A2 W0 ^) d9 {% f% O5 JD.在通常包装储存条件下观察
9 c. P9 l1 `! @, C1 `0 b9 i0 \资料:-
. K3 O# M9 b( d$ T1 _+ w- e3 _8 J
D1 ~/ y1 A# n4 ?% w( X# v& {22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
! R+ f5 I4 d8 ~+ d6 b! z7 E) v' M1 uA.增加贴剂的柔韧性
9 I# u: E2 g* A% y& f1 S& BB.使皮肤保持润湿
/ Y/ a% p1 ]* k& T/ G1 v- W4 CC.促进药物的经皮吸收
* x8 G- {% H; L c4 LD.增加药物的稳定性7 P* f+ u1 L: [
资料:-
9 K2 F4 G3 r4 @' U( d+ G7 n$ [. D! m3 t% w9 k) W" m& P8 O
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是+ I4 M" N* E9 L8 S) E7 D) C5 j
A.ρt ρg ρb4 M) C& F( j8 i, }8 ]6 N3 y) N
B.ρg ρt ρb
' g6 b6 w+ h. gC.ρb ρt ρg/ g1 @& r7 @# C, V3 q
D.ρg ρb ρt
) p/ C, k3 d* T& u& O) S资料:-; B1 Y$ ] z1 w* g6 ]1 E
2 Y5 Z3 A$ i. B; H( s3 E0 U24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为' o4 T0 W2 X/ k
A.临界胶团浓度点* r2 g! u: d( [5 z- o. i2 R
B.昙点
- A+ s8 G' H* y4 PC.克氏点
* @- D; P4 G7 ID.共沉淀点* k% m6 j0 E4 B3 _
资料:-
5 }# g$ n* M+ Q* r
: q6 u# n5 ]& L m1 M3 a, k* e25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的: O: B, Z4 ~$ H _
A.筛号是以每英寸筛目表示4 i2 t/ K! U, Z% p# i
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小0 C& v4 H& k" O0 u
C.最大筛孔为十号筛
) c. `+ [; v! N! F& K, ?, _% @: YD.二号筛相当于工业200目筛
1 S# R+ o% k; w资料:-# S# t) X0 a* ?% {# o I7 X9 y& x
( ]) R$ f7 r! _# C, Y5 R7 ?% m. `26.包衣时加隔离层的目的是
" E% Q# g" O" r7 IA.防止片芯受潮
: }' [4 z0 z4 ~" ~0 l4 `B.增加片剂硬度
) ?3 F# ^6 E+ z/ D& @C.加速片剂崩解5 k6 w" ?8 H" X; @# T" J
D.使片剂外观好
' m7 z. L5 w9 k资料:-5 Q! ?- U6 P2 q& O7 M) L$ g3 n9 g
" ] u# l1 I' q& E27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
1 ?. p, d9 I1 {* S+ X4 hA.潜溶
5 H0 k8 t) t/ ]2 {* e \B.增溶
% ]1 d3 h i2 V4 YC.助溶
4 |, L/ s$ L- c2 ^资料:-+ O, b- D! ]/ G/ w0 }
+ ~8 T5 z4 F, B1 O) T! M. Q
28.以下不能表示物料流动性的是$ S v2 D7 U/ T- \
A.流出速度$ N/ @0 I7 A: R3 Y( U
B.休止角' d. ?8 m+ m$ x
C.接触角
* \7 w k) O! K( XD.内摩擦系数
) _* A4 R2 x2 |6 L7 `5 H资料:-
; e7 l! e* U) {5 h' ?7 d' }! y5 x7 C* L5 G1 K+ ^
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是; p9 ], D! y3 Z% o7 I% q/ s
A.与药物成盐增加溶解度
3 u! B' a4 b. L; _# AB.保持溶液的最稳定PH值
3 h6 ]% ^: C9 U, x, J1 Z2 cC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
/ E: [+ e; B; [1 K/ q/ l# P. aD.与金属离子络合，增加稳定性$ G: s) d5 H5 j) S8 ?+ j* C" ~
资料:-
% L7 {- M+ h& B1 N$ G# B. b& S4 q* |8 u- V1 e
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
, Y# }3 ~1 c, _4 V; D; m! D1 l9 y9 `A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应( g! O5 U4 L6 J+ y9 ~# ?
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全) e/ ?; p$ q9 }
C.使用剂量小，药物的副作用也小
/ g! ~2 Z( z+ y" f$ ?D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
% r3 N" Q* k' Z9 FE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用- N7 i: N! [$ l9 v2 V
资料:-) M' V' d2 H [
9 F2 \( f q$ y2 Z1 l2 }% t" \
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
1 h2 N5 x1 |# q3 u6 JA.零级速率方程
! k% o' u0 @6 L* yB.一级速率方程5 k {2 Q( D/ I( Z4 f
C.Higuchi方程% b+ X; a) r0 J+ A1 F
D.米氏方程$ I; G! I9 h- f Z
资料:-) ?8 A& b6 {/ X4 Y6 N' E2 w
5 Y, e7 O3 ~3 o W7 {32.下列哪项不属于输液的质量要求) B& _4 R: w5 M4 |- N0 P4 y8 G! I
A.无菌
& S/ Q c1 r9 \$ x+ ^B.无热原: I+ d: f9 D5 f4 T) L% V
C.无过敏性物质3 j& n0 s/ W/ j. g* u" ?0 x3 _
D.无等渗调节剂 R7 U) U8 I% o7 s
E.无降压性物质3 j& I% U1 o) Z/ }0 ]& E# r
资料:-6 w* n) G) _# u5 ~: H5 P
! L1 i+ e0 q7 W) A1 n" g3 p+ o' I33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. t8 U, _4 ~. i' Y! A
A.可采用分散法制备溶胶剂. Z$ B5 B, }' r
B.属于热力学稳定体系1 S5 w9 [- V9 y' P
C.加电解质可使溶胶聚沉; O' q+ T D, Y& U
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定6 J6 w9 w) z. L* [# W% d: x$ Q' F
资料:-( P6 P4 k. o7 W* A7 Y% M
0 a9 x4 O9 F& M. S3 u
34.下列那组可作为肠溶衣材料
8 H* I% s: Q% b6 t' U# iA.CAP，Eudragit L
- S* h7 M$ c( E [. p8 NB.HPMCP，CMC; ?* i6 B3 \" b) X, @) `2 P; d
C.PVP，HPMC
# h, W1 V; ~) h- [6 WD.PEG，CAP- i) S' d1 ~3 X
资料:-4 B- P9 R/ ` ?2 i9 J. l
' W* Z& l/ \# ]
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
5 ~9 @$ Z# C1 L! g1 Z, e1 uA.粒子大小及分布0 u2 y# i h* T4 |5 v' U
B.含湿量8 p" Q2 X. @. J+ I$ _
C.加入其他成分
- s8 ?( `0 f+ HD.润湿剂
3 b7 b5 f8 e6 k( T2 G. q资料:-5 P4 s Q. V1 D$ w2 Z3 O, _
2 y- S* j1 G2 M$ X+ E5 h z36.渗透泵片控释的基本原理是
4 y1 Y% }+ Z4 l# O9 [$ `A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
, l: @# v1 U x: g. HB.药物由控释膜的微孔恒速释放3 u: U, n1 {; Y; N Y! z: ?
C.减少药物溶出速率9 m5 L5 e4 M8 @5 b$ Y
D.减慢药物扩散速率 r7 v6 [6 g2 [& _8 {) _: D
资料:-' R& e; H) X6 Q5 ? F
! W+ ?4 ?9 p0 i1 r- q6 h& c) b37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是, K! A1 M- m" F. j [. K
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
/ F$ e1 |2 x& S* v- gB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
% ?# z: O: n) B/ BC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质; g' v: U8 r" K3 g4 {2 k6 A3 i
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低" R' [+ E$ @- W* P
资料:-8 k1 h+ l9 |1 [9 e+ x. e% O
4 W8 E$ w* y$ r; A% o, Y& X! g9 v38.下列关于包合物的叙述，错误的是! @+ G- R! Z2 L8 C6 `; O5 S
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
; l! _0 ~+ X' ~9 FB.包合过程属于化学过程9 u) C: j1 W- ~+ {; {5 H* f
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应8 m0 C- R% L5 G9 @2 s, X: e
D.主分子具有较大的空穴结构
5 G3 i' G$ m/ |资料:-
- O8 A6 n0 C- @/ p/ ~9 c( [% w; n5 p w6 E T8 H8 M
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
8 }! G' {2 v+ o) h! _. iA.15小时
& x% V! Q, _0 L: I0 FB.24小时
( Z, X) i3 {3 M+ KC.1小时2 _2 n+ n/ k4 a
D.2-8小时
" H3 ?* E' K' W6 g+ g% s# O资料:-! R0 N- j, U: b" s* V
! x2 R- c Q3 {/ B
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. F3 i! u1 D- D, c" ^% y
A.PEG
7 o2 @& Y+ s6 ]4 pB.PVP- A6 I3 _3 ?. o) Z& B+ U6 ^; _
C.EC( W) E* i1 ~" I' H& x( L
D.胆酸& M1 J- m4 e+ {: o2 r* @5 W
资料:-+ g7 ?. E7 f* Z/ h% v: S$ {
! o$ Y3 C8 F$ D% T# L& L
41.可作除菌滤过的滤器有
1 i/ x/ `9 c8 }( W' r* k: E4 QA.0.45μm微孔滤膜
7 d" g( D" T) O7 ]2 n. RB.4号垂熔玻璃滤器
* G2 G8 Q$ k; B, w5 z: A+ H6 r% eC.5号垂熔玻璃滤器
3 j2 o6 l3 \4 O6 ~1 V0 v* q" }! BD.6号垂熔玻璃滤器: ~& _" O, U% Q: Q6 [. M5 a. E
资料:-" S9 h8 @$ u% i1 Y. e9 \
: M% t; Y9 i/ M; ^) g42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
. T# Y, _0 ~2 i' ` ]A.凝聚剂
$ y, D" J6 ]' Z0 E2 J( F3 _/ WB.稳定剂9 Q1 [1 Q+ j3 l: \4 }" B
C.阻滞剂( f" v! ]+ L7 ^& n
D.增塑剂
5 a8 _! \. ?8 I1 y& i资料:-& e; X/ v) A( n/ K& b" w
- M" s! G4 V! m ~7 G: [/ N43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
9 x# }/ |, R6 U: A: X& @A.含镁玻璃' `3 n1 G, Q5 B) U4 a, ]
B.含锆玻璃
* J4 s( j+ d+ |* u7 @' XC.中性玻璃* n! y+ _7 ]. q& o; ~. o
D.含钡玻璃
$ B6 r9 ~) J0 [ ` m5 k B资料:-+ b" ^1 z5 A$ u0 S! v1 n: F7 R
! Y U! v+ G) ?) s$ k44.下列对热原性质的正确描述是
4 p& T5 m( M0 n! g* c# zA.耐热，不挥发
# a) w6 d8 P1 fB.耐热，不溶于水
( f- U9 I) T' q6 {- U% dC.有挥发性，但可被吸附
6 N2 T) Y, P) ^8 eD.溶于水，不耐热 ~2 r8 k# B4 s& Z# q! A7 j. \
资料:-# e% \/ R0 L9 w: f" ^9 |
) {3 n v5 f8 k5 |45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是' [# ]) b8 n/ Q
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏8 a9 {, L8 l8 h M" P8 `
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态/ f) Q9 h9 U- l- S3 O+ ^2 Z0 D
C.变性是不可逆变化
" {" a+ a3 w$ }: YD.蛋白质变性是次级键的破坏2 M4 I3 T& J9 g; L) D
资料:-- K( H( E5 l& G @
" X9 e9 ?9 t% ?' o' |4 r46.下列剂型中专供内服的是
* b' ~0 J* C& ~4 r; K+ {6 cA.溶液剂
5 ~3 a W$ d$ J+ j! j% L. N; B) tB.醑剂! ]& J$ C7 G0 f0 D% G& }
C.合剂/ i& L; g1 B5 \* }5 M
D.酊剂
! w& t, Y3 x( {9 H' _E.酒剂9 ^! c N" o( z/ Z( }" z: @& [
资料:-+ q- D( i9 q* \& C, u8 a
% `8 x- p" a# \' t/ N47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
8 g( R% B2 j5 J6 \A.QW%＝W包／W游×100%
1 J8 u3 S; E) |; ?B.QW%＝W游／W包×100%
% a+ E b0 w( ~* \( \C.QW%＝W包／W总×100%
1 q t% H, A4 s8 O* {) _( |D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%& Z2 u* V* z( J' I) D0 t
资料:-) u5 G5 a6 m6 o+ w* n) T7 r9 G! q
) q, N" B0 m: u6 a7 j& ], M
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
2 _# z7 _- R- k; U" ^) @6 jA.助悬剂6 V# l' R$ |9 Q4 J. U+ L1 |
B.润湿剂: T9 S7 J! U7 c2 _+ G# d
C.絮凝剂
) D! Z% `+ V2 i( XD.等渗调节剂( M# z: h/ x* R: ^
资料:-' |& A9 o( A! L" q# u6 a6 f3 {& v
$ @' g, y8 k6 o; j49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
9 M6 s0 d% ?- G2 MA.100%
: ?0 h- S' r2 ], u1 {* w' HB.50%2 U8 t' i9 b- m) `
C.20%
9 ? S* B: ?7 l. rD.40%5 C) T; s3 h0 {3 |
资料:-- q4 I) `$ f- R. P ]8 x. s. q
& Y/ q% n" P4 ]" `50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
1 z) S8 |4 b* N' S4 `/ hA.吸收好，生物利用度高( E9 H& y7 R5 m1 W* {5 [$ i, g
B.可提高药物的稳定性5 R1 y1 e& R3 ~ W! [4 f9 t
C.可避免肝的首过效应
7 }, X: r+ K7 z. ?: H4 WD.可掩盖药物的不良嗅味% l! [: ?; f/ B; C
资料:-
5 t4 n9 d! Y; l. l. F ?- Y) x: t+ F3 }$ O7 s: B2 y0 x
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发表于 2019-6-13 20:29:09
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