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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001" T8 B' @* s/ R* b& U1 l, |
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
. `4 A4 ^2 k, C' H" M e wA.表相
) ]$ N% Y! t7 l3 y0 K+ qB.破裂8 Y0 E8 S2 x7 o. h
C.酸败
+ R( {4 ]- N, T- T0 lD.乳析- z9 E. u2 J7 h$ Y. [7 C. g" \, Z
资料:-
% Y1 P) b( X" E9 B# G3 { z- H' z$ G; e9 E0 Z: v
2.下列叙述不是包衣目的的是
! d( O& \: I2 d2 yA.改善外观
. b' C# J, Z; s) V \B.防止药物配伍变化
+ k0 c. s+ }" f. z+ V, C% MC.控制药物释放速度* q3 c, q" }' q/ L2 M& g' S
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度0 \9 D, A9 F: ~1 J! j5 d
E.增加药物稳定性
0 Z" x; l# x- S, i4 C: CF.控制药物在胃肠道的释放部位$ r7 ]1 R1 j) f6 T
资料:-! e' G0 B1 s% y- b6 | I' R
4 K6 l* c8 E% Y/ A
3.属于被动靶向给药系统的是
8 B; l; t0 P& y8 FA.pH敏感脂质体6 U) E4 v) B5 }9 a
B.氨苄青霉素毫微粒" Y& g- p) x8 v; n q( i( \
C.抗体—药物载体复合物
G+ P( Q# ^/ G) ^! o; g" a/ S( iD.磁性微球 ^! U% [% B. S# N: E% |8 U
资料:-' i! \! e! G: T7 t+ D: D
5 Z. T) G" H/ }
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是) O4 X, @: ]! r* e( r
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
- [+ S4 Q) `0 p8 o0 fB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
5 Y3 z+ p) R; P# WC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢* ]' V4 C8 K) K
D.骨架型缓释片一般有三种类型
+ T5 m; c7 W5 Z( f资料:-* u- I3 B1 d* n. X; C3 \/ A- M
- F1 z& a4 n% a5 d5 k8 w1 T$ O" m5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为- n2 V! m/ g- y! o9 v' z! G
A.使阿拉伯胶荷正电
A' R0 A" c" e9 ^$ z. ^, N8 y- ~B.使明胶荷正电
- g2 ? O/ t( b5 p9 d, i. |0 U+ @: ?" WC.使阿拉伯胶荷负电
, \3 w: q% X/ ?$ P; G' v6 g! bD.使明胶荷负电( Q8 l5 G# V' Z5 z
资料:-
( Q' Z, l4 D8 H) V4 S" B; k) g
1 { s9 s) U7 S) ]' x0 P6.以下方法中，不是微囊制备方法的是8 N- z( f$ m( Q; b
A.凝聚法
& F5 f. a; c1 x- p0 OB.液中干燥法
& W( x* U: D: j* X+ [C.界面缩聚法
* \5 G2 @. K( t- RD.薄膜分散法5 Q; E7 g& I! q i) G8 G
资料:-. m% w0 j7 p* h! L& o$ x @
2 i- ` i2 n1 ~! {; c! e0 J
7.浸出过程最重要的影响因素为
0 a/ Y5 _& T- x( f, R7 w, sA.粘度0 j4 d: ~6 z! b! H
B.粉碎度
+ Z7 N% `' A( d) Q! E; kC.浓度梯度
: c3 G) l" }5 o& xD.温度
& R% ^/ z Z' c$ E$ x/ ^资料:-, p8 R9 b5 ~0 r
/ {( ~* ~; n1 T7 z' O8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是2 w6 ~% i! E- I1 @
A.pH
) W0 l2 ?" f1 IB.广义的酸碱催化
* E# G- |0 W) n1 A8 nC.溶剂
, [, ]; C& ~# X- ~D.离子强度& r" P6 ?3 ?. o% j- ^
资料:-
( m$ _7 S5 b0 w, T- }8 |" @# D: P- B G! w7 b
9.影响固体药物降解的因素不包括
/ r, Q5 ]. ^1 H n* a9 q$ cA.药物粉末的流动性7 }4 |; }) O H: ]% A8 d
B.药物相互作用
" a9 t$ z8 y: h& n/ e7 PC.药物分解平衡
) X7 v7 @) I1 k' f) o; z4 pD.药物多晶型
8 I) L* P" f+ [资料:-
6 K* D9 ~/ z1 U* `1 o; V3 [
" W: O; t G2 I% z5 d% ~: b5 T/ N2 p10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
* B4 ]6 y7 R% L9 q: SA.乙基纤维素
3 W- X+ x5 l# |+ t6 S) X l/ a- h# oB.羟丙基甲基纤维素
; T+ t4 H2 ^% ^! D; j g( J0 rC.微晶纤维素
# u! Z2 S2 k& {& D% {, cD.羧甲基纤维素" f* E" p7 x E* K+ J2 y
资料:-& C& ?0 }+ l3 E( B
3 u; f8 `6 u. |- o& E
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是% A5 v3 U, j' F) Y8 R9 u
A.乙醇
; y4 r2 S/ x2 k/ h% Y- LB.山梨酸7 r! i M. ] }/ `+ |8 s# h
C.表面活性剂
4 V4 b6 ?( P8 t. [# B( K( KD.DMSO3 w- X* u$ D; X6 b
资料:-& b! }( y( B9 X; X
! ~: @: e* s# P; {% T# T6 o1 p
12.软膏中加入 Azone的作用为
9 `5 ?" S0 v. OA.透皮促进剂
7 ]8 ?4 R& {0 Z' J0 qB.保温剂( {; D9 F0 h4 I6 b n
C.增溶剂
; A- k5 e' Z, PD.乳化剂
6 b) }1 ^0 T& L7 u+ ^* X资料:-& D1 I& T$ n! j9 p. ^ w t
$ m' S4 r* x) j+ ?
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是/ M3 I! ^+ f7 D0 e# |# p
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
) x" }3 _9 g* QB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
) f5 }3 r2 h8 T' t% [3 v S2 OC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# { v7 |8 e( b) e7 D2 A, V
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. L8 _0 s+ o: m/ g
资料:-
8 r3 C5 s* s+ o8 m' j6 y: ~
! S4 g1 _6 s" z% l" ]14.CRH用于评价5 r! h5 x% O& H. J' _* h9 n
A.流动性- f$ Z, H- ^$ h' ~* Q/ {! s
B.分散度* ~4 d# S) S: P: y4 L
C.吸湿性
: ^1 V5 i6 g+ ^D.聚集性1 M/ d: R J$ ^( m7 a# Y6 @( `$ x0 I
资料:-
; ~* E4 e! Q& G8 W& M. B3 h& m8 b3 l8 S" `4 J' y" Z/ q5 n
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
6 n2 v/ E4 q( R8 T8 zA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全' p2 ~( P# X2 ~0 C
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
% H o+ ]9 s# tC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用4 R* L4 N; n7 g8 }
D.药物在直肠粘膜的吸收好
H3 d# G x+ Q3 c$ DE.药物对胃肠道有刺激作用- Y. V3 b" k1 b3 R R; N
资料:-) B5 I# G; p% K/ B1 [
2 w7 ^( w) U; x' N" v( K" p! S2 {16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为( w" M* O8 a( S/ S5 L
A.崩解剂
9 Y9 T& X& }; PB.润滑剂9 r' s( n+ d2 X1 S6 j
C.抗氧剂
! w. k8 w9 N2 y* p8 t! l4 ~8 uD.助流剂0 R) Z, ~; l- M$ H" }
资料:-
/ h7 [/ s! ^. W0 ?: ^
: r; r* U! ~$ D3 n+ E3 D17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是3 o0 L) C/ u& h# x9 v9 o
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂1 e. E/ Y+ F3 o' ~' C+ J1 F
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
3 E$ B% J5 r A* s( l. WC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
2 ?# f7 K: I! N8 F$ D! R/ TD.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂# p7 x/ ^3 L6 N3 x6 J, U! o5 }
资料:-
2 f! Z" o ^+ }" t4 o9 ?6 O$ C3 k( l: h/ g8 d1 m/ S, C+ i4 |" \
18.以下不用于制备纳米粒的有
O$ e. p7 _0 J4 h' ]; B6 NA.干膜超声法- w3 b, V3 d3 d
B.天然高分子凝聚法6 f; o" {7 k6 K5 B+ k
C.液中干燥法
. L* n6 z: e% D" ` AD.自动乳化法
- w, o& ~' J- V2 ~" v资料:-: [/ z0 D2 C( p7 e( p! Q; W! c ~, _
8 \3 I3 Q. `8 \. D: ~ T19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
2 y: d1 n \* }. gA.比表面积愈大
8 ^2 C( f* V1 x- Q MB.比表面积愈小
/ s4 P; g5 c6 B8 C! iC.表面能愈小* U+ K, c! v! c; g9 _) a' h4 j3 a
D.流动性不发生变化, ~2 @: }" q; V q9 F4 ]1 |! J; V
资料:-: h& H2 ^7 V" c: z% g' t
; x7 x2 D$ O: z" t
20.对靶向制剂下列描述错误的是: o" ~8 y1 u0 x$ f
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
( a5 d/ N) |3 C- ~5 [1 EB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
7 b( j# f* r2 ^! Y& ?C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
. E$ ?% d0 C' O' J+ h3 sD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间0 q9 v( l, l* i7 U% Y' O
资料:-6 z6 M: I; s$ M b
! m( [0 P: Y' i) j" K
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
7 [% W9 |! O! \2 v' m6 m* T; {A.一般在25℃下进行
. v: ]( R, r: y' C! TB.相对湿度为75%±5%
+ E3 v" B* B2 Q6 \" h5 wC.不能及时发现药物的变化及原因
: w0 g8 W# [6 U) ]D.在通常包装储存条件下观察
# x9 V/ ~" S( U- p0 J% W资料:-3 y" L6 v2 _3 q" \9 l6 B" D
: e9 I* T- `% z$ L4 s' j22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
9 Z9 E( G" s8 O. d1 w: e5 r) T' }A.增加贴剂的柔韧性
. J/ L( k7 f! pB.使皮肤保持润湿4 \1 L' l( ^+ y Y/ k+ T
C.促进药物的经皮吸收0 I. |1 r* ~, @8 E2 n
D.增加药物的稳定性
3 E8 J( \, m, ], Y2 U资料:-
, T, N* C$ o2 s6 u
# R4 e6 F7 u: j/ a. ? C0 ^23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是: V6 }; d+ d# S; o* R
A.ρt ρg ρb ?' K* C' h y- o1 I$ D m
B.ρg ρt ρb6 `; {3 E$ f( I, r6 N/ Q; n# P! l
C.ρb ρt ρg
4 E# V3 t8 k. [5 z# ]* Y3 h* f8 N6 RD.ρg ρb ρt
! \/ Q8 }' G2 o" r6 b资料:-/ {& G: V5 p0 v/ C
; A9 U; K L/ w) B( f t3 i: u
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为. `3 x: {/ D @3 a, o7 C
A.临界胶团浓度点
* t% w. t7 S: OB.昙点
* T0 j7 j: P) \2 RC.克氏点 Y" i9 ?: s: d- \. @& d, R. A. U
D.共沉淀点
" }% o7 q% g" ~4 g0 _. z资料:-
# d. I2 R ~ j. }1 a8 D+ L
. _* G& f: x. F- j25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. X X6 T* R: N2 t8 A
A.筛号是以每英寸筛目表示
8 a' i+ G2 B6 ZB.一号筛孔最大，九号筛孔最小
+ s4 ]8 y. E0 R- N6 o" R" CC.最大筛孔为十号筛0 U6 {5 U4 T; F0 d5 K; S+ R$ T
D.二号筛相当于工业200目筛& V1 [: o* s% y0 z5 _# S
资料:-9 Y) t n9 u3 E5 W
9 v& |- g" Q. r- k* o1 v4 S& U
26.包衣时加隔离层的目的是
. j1 ]% y# i. F |A.防止片芯受潮
) e% U( x" a: n f$ VB.增加片剂硬度
$ P8 n4 Y0 y; r9 v4 [C.加速片剂崩解+ c8 R- T& i8 ~ \
D.使片剂外观好9 z- L c: z" \% w
资料:-
$ j2 h* F. E+ m! A" N
2 @! K/ N: D0 X3 B& Y& o* p1 a6 o27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
) b, C2 t9 ?: v- k& b( B- a2 sA.潜溶4 P9 N* k7 g8 K A$ s6 i& q4 P
B.增溶
& L( w3 n! q4 RC.助溶
6 v8 G+ u' J% ]6 E$ i资料:-7 u/ C/ c( I/ ] v \
1 O! i* T m% A2 ~( y) l' W28.以下不能表示物料流动性的是3 {7 d6 A6 A) |9 } D! @% T+ X/ k
A.流出速度- Y# H' h% a+ ]4 e; H, c3 g! i/ H1 [
B.休止角1 E' m( _2 p& a% O3 M4 u
C.接触角
" E& H5 c" p- F( tD.内摩擦系数
% _* W: y* @. V: H f资料:-
7 a+ z" o& G" @$ Z! e+ ^4 ]" B
5 b% f1 I3 t* E2 D29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
9 Q H3 s0 J: S1 }A.与药物成盐增加溶解度' U4 Y, e: K. U; }- K7 u
B.保持溶液的最稳定PH值4 d; ` d8 H+ V2 C+ u
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝# \ K6 b8 Z3 @+ [* p' \
D.与金属离子络合，增加稳定性3 {( _. j/ `" X2 ^: v
资料:-
- F* x# X" M6 N, W$ Z) a/ t6 V9 M6 D8 Z
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
$ r" C4 y! s3 ZA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应" u# ?, z8 |" G7 y" e) F
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全4 X% ?) b% W. ?; n I# q; Q1 s; l
C.使用剂量小，药物的副作用也小
; _+ q2 Q' ]0 Z5 J, `D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
4 U# A# u. b' {% e- N* fE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用# b u2 }& f) L6 C# f6 H6 l. y- X8 m
资料:-
3 M, v% H, E. O, M4 J3 p! g( M) H4 [4 ]$ P- m' N, m
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是1 W' E5 }7 e' I" O( s
A.零级速率方程$ W; u* P6 Y9 |6 K9 I# v
B.一级速率方程* s! S1 g- K) a8 Y: _, k( d
C.Higuchi方程. l0 v. P" @$ M
D.米氏方程. x+ t' ]$ D9 d/ x$ J
资料:-% l4 S7 I& S. R% q# O4 [
: j! S9 T6 s3 p6 I32.下列哪项不属于输液的质量要求
7 t# `/ ]1 q- e& F7 B/ lA.无菌* s3 A" C7 T- X! k* U
B.无热原
/ q! V o t: \C.无过敏性物质
" F" Y. V2 c% S+ @6 ^ uD.无等渗调节剂% x4 z6 B& C& [$ e, r' _
E.无降压性物质
H# Y0 S0 E5 n5 P资料:-
$ j9 w g! \8 h3 ~7 A+ g8 ~8 h: |3 c7 F5 M8 U( O
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是4 {$ L& K# ]6 D; o0 Q# P
A.可采用分散法制备溶胶剂
# y4 F, ~1 l; jB.属于热力学稳定体系+ ] d5 F! f9 U) _8 c) I
C.加电解质可使溶胶聚沉
4 M6 c$ ~% s Q6 ]( E5 H4 oD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定8 N$ ~$ E/ j, ^5 U9 C& k
资料:-
! J/ q5 S1 d" s, o0 v% \6 X, N) H. B6 i7 Z. `7 q
34.下列那组可作为肠溶衣材料
" [7 @8 I) C5 I$ h y3 P! o2 ~ ZA.CAP，Eudragit L9 B' ?9 }2 V% ?% F! p
B.HPMCP，CMC
) w& ?% X8 q' Y0 B& C9 W0 TC.PVP，HPMC
; w; j' K0 O3 A& ~5 kD.PEG，CAP
( N7 `7 j p% a9 O资料:-
6 E. t2 o/ B' Z. x9 T9 j* J& z# i4 }
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素1 X; q9 t) p" M
A.粒子大小及分布
' b) Z6 `3 a5 o0 _) L, `) [) G( CB.含湿量
; m8 K9 P9 G# r7 o' B2 lC.加入其他成分
% D6 _* v+ V. x$ q: XD.润湿剂
5 t( Q7 ?2 ^2 i( x: U- R4 S资料:-
" G# E8 p: n; E6 l6 j* |
/ R" r4 W* ?: T4 f3 N# ^36.渗透泵片控释的基本原理是
2 _3 [! [& N4 m4 J0 b g0 sA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
; H% {: H6 S7 L+ I2 J0 pB.药物由控释膜的微孔恒速释放0 G. X6 T7 g1 Z
C.减少药物溶出速率
& K# E/ @8 f9 i2 q r/ lD.减慢药物扩散速率6 X7 F9 D; @" i7 q% M, x
资料:-
# }6 D2 ~) j6 l! p1 k) G1 u
: `. I, B' O! u9 f9 X. A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
- k: Z( H" F: n6 g, C. d$ @4 bA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度- y! N8 Q6 g. @1 a0 h
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结5 v! r4 N% u" H6 ^2 M
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
$ j9 }. {7 y7 J* U% qD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低$ S3 p6 D0 z' b# W& b
资料:-
" y. s) O; {; t3 i: U, M4 G* `8 _& n/ e- b7 Y9 ]" ]1 i
38.下列关于包合物的叙述，错误的是/ V" V3 {0 K' y' X1 J
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
* K1 v" |7 k5 r2 V# d. H( UB.包合过程属于化学过程! O/ g9 d' e: C3 H: c
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
0 M) M. W* r1 E( YD.主分子具有较大的空穴结构
5 z& y/ M) `& k8 u+ }* U( M4 i资料:-9 ?) U$ r+ ~- u3 F# m2 p2 p
8 d# P3 s. l3 A# I; E0 D- [& o8 H) U
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为/ P% A( U* ~' c' b$ I$ Y
A.15小时" Q' G0 u* x9 Y) Y$ W [6 E# ] ~' n7 ~
B.24小时4 g4 q, r3 p$ [5 x6 c8 k9 L
C.1小时2 I6 u1 w6 Z+ ]% P. D* U
D.2-8小时
1 J4 h0 C% m9 T资料:-/ y# i8 n4 U' ?% u5 {4 g2 _
- {, e# e, M' N40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用7 s3 p e/ B! d8 ~( e+ j7 F
A.PEG
`/ j1 K) \# I) {& D' AB.PVP& R1 `- G* W8 ?: u6 T
C.EC
# b0 V' @4 v! ^; d3 i3 mD.胆酸. k0 W8 r2 j7 A" B( w; U0 A( _
资料:-& |! C4 z4 e* p7 X9 R2 N5 \# B
2 z' j. t" r9 d% t+ W3 A41.可作除菌滤过的滤器有
1 U( r, {: C0 ?/ U, E8 R. pA.0.45μm微孔滤膜# f/ r0 D3 _2 y# P. u/ P
B.4号垂熔玻璃滤器7 x( w! J' J$ U# P! \: U
C.5号垂熔玻璃滤器. \4 Y: y- @# W9 \) c% Q' Q! @* D9 E
D.6号垂熔玻璃滤器
7 \! ~5 f1 D; E$ g资料:-
, E; W. d _' u" {6 v" Y {
; f1 U* o" H5 j5 X3 f1 \42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是: L7 S/ a1 w: V; m( z
A.凝聚剂
+ K4 i# J3 r# l( c, |B.稳定剂6 B- \" [ ?+ W& \
C.阻滞剂
# b0 ?7 ^: p2 Y3 ?0 E- BD.增塑剂
$ M P9 E p; X2 d! q' x& ?4 `资料:-0 d1 h9 F! V8 }( `0 T
( O. t- r' S: V) m1 U43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿% j6 t8 o+ c4 B" j' C8 T: I
A.含镁玻璃3 z- n5 P7 F3 J. U+ J4 y) H
B.含锆玻璃
* d; G+ B: L8 M& p, `) {: W p. f* UC.中性玻璃7 G- H5 [( Z. [) l! S" {( h
D.含钡玻璃
: p% a5 x1 C x4 W" h+ V资料:-
: [ m7 d2 Q% H6 f @, y* M; |+ a+ D
; c d( l3 T* `8 |9 Y% U44.下列对热原性质的正确描述是9 g7 Q2 s: ^6 }
A.耐热，不挥发# U; Y' @% l1 i/ L
B.耐热，不溶于水
5 N2 B& @1 Q- x2 O. pC.有挥发性，但可被吸附
* |4 Z' N9 j7 T$ e, X% [D.溶于水，不耐热
. o( E2 k" I9 `7 y1 A# x资料:-5 [' D& M6 u/ H. d% l
# e% f' O2 V. f5 f45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是) i) c3 U! B6 h5 @1 ]3 L
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
( z8 U! p( d: ~- ~+ O0 QB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
, ?% t; e! l, ]: xC.变性是不可逆变化* l% b% s9 f) V8 P6 d) {; \* O
D.蛋白质变性是次级键的破坏2 u/ ~+ I( U1 s5 X4 q
资料:-
/ L3 b ~, _7 e. E9 n( o& X4 T8 Z# E
46.下列剂型中专供内服的是3 W& i, |& p$ W5 O% K
A.溶液剂' l* I- B3 w5 b+ c' k
B.醑剂
( b5 h/ V: x, R+ i1 N* zC.合剂
, N* b% `/ q7 YD.酊剂
/ O* X7 W3 ^; y3 z" ~# [E.酒剂+ z& q8 I. u1 }$ v( g
资料:-
% s) |/ q1 ]: {8 w4 r% X3 K
$ v) k) y' {( x6 e47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
0 _# N) H* ^/ T8 p" HA.QW%＝W包／W游×100%
9 J. A8 M% u- S2 cB.QW%＝W游／W包×100%
. l; n" T' ~/ x+ ^% l! EC.QW%＝W包／W总×100%
; @; p& s A6 W& P! ?0 J" O7 t% fD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%8 ~' v: j! [, e4 k2 x
资料:-
: n5 R, I' G) ^ y' j0 G& ?! K4 S6 H C5 t# N" ?4 C% d Y
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
& m7 H7 `' r3 ?. AA.助悬剂
1 F$ _7 M6 r+ G0 u4 n& x: hB.润湿剂
& Q6 Q3 P6 j$ ~ aC.絮凝剂
! E* ]. R6 M6 ]( dD.等渗调节剂% U/ [& {* x- P8 g: b( e" x9 I+ S
资料:-) a# [" K7 p& b( b0 B
, z0 i' Z R! G7 d5 `$ j8 n
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为4 y% v, e5 N% S) X3 z$ Q. [0 U* z
A.100%
5 F' ], P2 E) X2 v( wB.50%) I& }) g8 N) K% Q5 c4 I* r
C.20%5 S' V6 G) R. s ~& ^% a
D.40%
- Q2 G- y! M2 e( V' d( Z" q资料:-) \0 r' J B- z/ G- @7 b" @
6 K$ H( T! f1 F! y5 d( z2 Y! p50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确6 i4 `: E* |* U
A.吸收好，生物利用度高1 j# W" e( o4 u8 ]# y9 b5 x
B.可提高药物的稳定性! h) G5 N6 A0 r/ n! C
C.可避免肝的首过效应3 w% q: Z+ k0 [. N0 s: ?
D.可掩盖药物的不良嗅味- H% j" c+ ~; J- q( s6 P
资料:-5 |( { R. m8 X3 q. C
; y$ p# ~% j- g) c |
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发表于 2019-6-13 20:29:09
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