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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
. D6 q; x# u5 H# v6 Q1.阿托品禁用于:
1 G6 m1 [" O( y" B; mA.麻醉前给药
* J' R5 c" Q& o/ B% E- r* dB.肠痉挛. M- f0 e1 Y8 `( d. r
C.虹膜睫状体炎
/ G, v. `1 F( D; g3 o6 E$ ~8 yD.中毒性休克
7 @6 W4 I& z3 n' S资料:-
- X& j: [% ~( J+ }, k9 H( u- N9 `2 E5 g7 c# Q' a& D- G u
2.下列选取肠管的标准中,错误的是# Y! Q0 F2 j2 I: y! U$ Q; t
A.肠管壁较厚" v2 P5 j+ ^( W
B.肠管边缘外翻 ]; ]( t2 z9 j. `+ K8 W
C.肠管内无内容物9 o& \. [8 i* M/ m% `/ }% r! T
D.肠管上有较多血管. G& _- n; d+ W
资料:-
5 J: E- T: d% P1 X
8 I$ q. h" C: D! H' W9 z6 h7 K3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:: V$ ^+ m$ ^' R
A.中枢兴奋* R$ s) U# q5 s4 M2 ]1 i8 q
B.阻断M胆碱受体
5 t0 ^1 Q, L- k- hC.扩张血管,改善微循环6 r' d8 X+ f L
D.改善呼吸
6 |; ]" r0 K4 j. n1 d2 I资料:-# l1 n( _$ h9 s7 i; Y; e
( J- ^# @+ q3 b# f( S0 E9 M
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
! c" n/ C) X" C) RA.抑制二氢叶酸合成酶
* k- t4 p! ~# z& C9 t& z3 CB.抑制二氢叶酸还原酶
. @% x$ L3 U7 ]% y$ D+ S2 p6 PC.无肾毒性: j g9 N4 l, n$ X
D.杀菌剂
# U' p5 {( w& V2 m0 j+ a$ V8 zE.血浆蛋白结合率高5 J0 m3 X: @9 q. E3 }7 M: u% {# k
资料:-
: @* M# t" Y3 X( o6 M
j; w3 N0 ~6 B5 Y5 k: } a6 n5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:. o6 \& Q0 x5 T, O- u
A.脑膜炎球菌' x9 p5 F- x* I5 }1 p# {2 f9 M
B.肺炎杆菌8 T6 c: a. V- |8 K2 H
C.肺炎球菌
7 c8 b J5 ~4 I* mD.金黄色葡萄球菌
% f9 _+ t0 Z, bE.溶血性链球菌9 t% |: F. Q. N4 S) t
资料:-% u) a% [$ W0 R) p5 }' j! p$ F R
: F& l- g1 ?( I7 [
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛/ t1 E- v# x( }# i: o9 ]+ P
A.酚妥拉明& m/ }3 \: x: A7 {, {. [6 v
B.前列腺素. d6 w m/ j0 l
C.苯巴比妥
* Z( U' c; G8 \) C, iD.巴比妥
0 D" N3 H5 H+ a. X- r( [; Q' tE.咖啡因+ u+ [1 s: v. L! y- K; M
资料:-
$ T L9 t S" [# I3 F$ F7 O* w- U0 [( {2 X) O3 l
7.苯海拉明不具备的药理作用是9 u/ B" @( }: H0 _5 E$ q1 D. r
A.镇静
/ u0 _8 m- Q7 `; b# r3 E2 z) rB.止吐
+ u1 y' S& Q# [3 d6 g- C' Y3 G& ~C.抗过敏
) t3 |3 D; Z! S) b1 nD.减少胃酸分泌4 y8 d" }- K* O8 w- Z2 l
E.催眠
9 C$ o; Z2 j, U. \7 k资料:-! O! j4 E2 X# U
( R2 p# Y* k+ I1 W/ S# ~
8.下列作用不属于酚妥拉明的是:/ D7 C- L$ t) G! N5 j1 `0 R- t
A.扩张血管,降低血压
& |1 S5 E6 t1 Q& {% zB.竞争性阻断α受体2 N9 J7 y8 Y* y) ]$ G; W- R7 u
C.具有组胺样作用" D* R" w* t4 Y: [* g' ^' b$ Q5 u- n
D.抑制心肌收缩力,心率减慢* M, c `% d: } x( N
资料:-
2 @2 h' C- E* k: S; v [% M5 j" [* }* z9 L! V2 u" V+ H% m1 _
9.药物按零级动力学消除是指:
% V# n. [! a! [3 X2 k0 CA.吸收与代谢平衡$ j! f+ t& l; G3 E5 s( D. e
B.单位时间内消除恒定量的药物
4 M' u# H6 {: O9 W0 N9 l% f2 ZC.单位时间内消除恒定比例的药物
2 [; e, j% k/ T6 C# y: c, sD.血浆浓度达到稳定水平) Q; `, J$ P1 v! ]
E.药物完全消除/ M3 i; ]7 ]0 Q8 v* v# j
资料:-* {0 W' \1 U4 q; N* I
" Z2 g6 N5 Y: Z( K7 W+ ~
10.具有抗癫痫作用的药物是:3 w% ~* n- }) \
A.戊巴比妥( [, ]' p+ v2 H+ N
B.硫喷妥钠
2 u0 \9 ?2 W+ C6 X5 @) e6 mC.司可巴比妥
9 P4 w7 N) s8 p( q: \D.苯巴比妥
. Q/ W0 |% J: x5 Q6 R7 L; q( C2 DE.异戊巴比妥
1 `2 }; C6 U- P: r( p# {资料:-
0 ~" S& s2 [: N; z; t* h1 z
1 E, [; q. a1 w. W" e+ D; b ?8 a11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):
p& B* A8 @1 U3 W$ oA.0.1% L" h5 n1 v6 ?0 ~4 j; I' Q0 _
B.99.9%1 W" \; I; R8 P, {
C.1%
5 X! D; V! e5 M8 a# R" B7 ~4 TD.10%
" l+ n5 y6 X& G8 I; eE.0.01%
+ u& t& _& H$ c/ Z+ A资料:-2 h2 v! K" p' ?2 Q
+ b; v N9 B9 `9 Q5 }6 M12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:5 I: M7 P0 F; [9 x0 q P
A.长春碱% ?) Z) F$ w4 t8 i
B.丝裂霉素
8 z4 ^. G, ? DC.喜树碱9 c% R* o4 w4 w. [
D.羟基脲' a3 H( W* x$ M9 O9 J: F% D; t' I; _
E.阿糖胞苷
# g A+ b7 b$ W资料:-' ~$ n% k& q3 |7 }. G7 j# U$ O
3 I% L& k+ E4 |1 _
13.普萘洛尔不能用于治疗:- q0 r, L5 W, q
A.心肌梗死
1 Z! R: P% ?1 G7 \; v4 n; E5 bB.高血压
: w1 m8 {. e$ Y# @C.窦性心动过速
/ C0 A9 A+ _/ O8 u `D.雷诺病
D4 ^- m' o$ }5 T资料:-
- Z9 v6 [% n! M9 y! }+ i) ^, L- m2 j, {- b/ {% n C* G' W
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
1 T) Z+ ~& ^6 N( a$ F8 k# VA.局部抗炎作用
# D t+ [0 d3 A6 dB.局部抗过敏作用
8 p. M$ x7 K; FC.减少白三烯生成
8 L: `8 F& W1 U' n9 ], m2 J) @D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏, N& ?; k8 F4 M: Q5 D4 r- }
E.对磷酸二酯酶有抑制作用2 V/ C: A. `2 ]7 E
资料:-% a4 d; d6 d, U, C% X
4 {. ]9 [/ p- K2 c+ `8 |
15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:9 Z' I: ^4 V9 }
A.抗药性; J7 Y/ `' L1 [- P% @
B.耐受性. ]* V+ \2 x1 m1 _
C.快速耐受性+ G! e. B# D' X2 d* T( @4 _! s1 G
D.药物依赖性
9 m3 b7 {; o; I; _( U, u9 vE.变态反应性6 U/ ?$ R/ l; }9 S! {% J2 I( @ `
资料:-
5 P& O4 V' ?% U# I* |, L1 C- l: R: _
. H1 ~3 h5 N; V16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:$ E% O0 L* z4 Q) O: C! U) |. }
A.阻断α1受体而不阻断α2受体" [4 K) S2 \/ {( E3 S0 K
B.阻断α1与α2受体
8 a- k- }' _/ E7 }C.阻断α1与β受体- N" A8 l! ^* `
D.阻断α2受体 S, m. O$ ^5 h) s
E.以上均不是
5 h* U9 p: Q9 \( \资料:-7 x2 B5 V( C) ^1 t/ w$ |
, V# S9 C6 L& e# M0 H17.多粘菌素目前已少用的原因为:
" N% ]7 m1 G3 e1 [A.肝毒性
4 O$ a, j1 D6 r- O" i% BB.耳毒性
/ U, u3 u+ R1 w/ U `' a% B3 NC.耐药性
& w$ ? q! z5 U6 AD.抗菌作用弱$ l7 G) i- k' x8 n5 y, t/ B: J
E.肾脏和神经系统毒性$ Y( P6 X g) c; @. ^4 |# O& n
资料:-5 T; W7 x9 ~0 F7 g) G0 M$ O
3 ^4 M$ \ p# C4 @18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
5 r1 W# L' P0 g4 M/ z q. T% n3 TA.与激动中枢的α2受体有关& o# f" w. Z9 c; A, T! M7 I
B.与激动中枢的α1受体有关6 R6 x$ c& y; |3 Q2 `) F+ b) K1 \+ N
C.与阻断中枢的α2受体有关2 x7 G: k/ p3 }8 }
D.与阻断中枢的α1受体有关 h& Z% r. _/ |" @# L
E.与上述均无关/ e- u, |( o" [- V5 f6 r* W
资料:-( }- Y5 _/ U d
5 u, Y% k+ N1 W- l19.下图的实验器材名称是
" O5 n0 P! ] o. Z0 I- zA.气管插管6 h* E" f1 f2 W2 N$ W2 S
B.动脉插管- n. D2 W4 ?/ G* q/ Y1 W# g) u
C.动脉夹' w' o- E! G2 X/ L9 b
D.三通阀
+ E& W) }4 k0 P6 n资料:-
( [5 y c/ B$ D
$ f# u# J5 T& ]# H0 {% a20.阿托品用于全麻前给药的目的是:& J! b6 U6 t. |. r: h
A.减少呼吸道腺体分泌/ A9 H$ g! A7 r3 i( X8 d; }
B.降低胃肠蠕动- }9 @8 P, E7 k& [' ~5 D9 q! K9 k
C.抑制排便
/ C s1 d1 u$ W9 w6 XD.松弛骨骼肌' A+ S! T9 o! m+ p6 z, c
资料:-
5 H( \( C, h' W: p% t
0 B7 m- y! M }3 `: t) r0 o21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:) S' u9 K6 r" }8 K0 h2 M
A.异烟肼
5 Q+ T! C. x/ \& j; O7 J! I8 BB.氨苯砜* A, k' T' Z7 ^0 a
C.利福平$ H2 ?2 D6 U- Q- ^
D.苯丙砜
! [6 {; T$ ]; n5 r7 R* ?. B2 hE.乙胺丁醇1 y6 K+ U8 N9 {( a, `6 H" Y+ Z
资料:-: s& F) H6 @7 z v: f8 q
( Z+ B: h) E) P! ^0 D+ F, l( ]4 L# _
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
" ?, G# f! J; J9 P; }/ v! fA.α11 h k2 w1 m' Q! n- l9 R0 y+ B
B.α2
; A# a) w! O; W8 R5 A* `C.β16 y6 h# i% O3 Z9 W* N
D.β2
- p/ d3 n/ x. S) b! c _$ X资料:-/ ], @3 I- ?5 x+ h( m @( j5 o
& ]3 k( Z$ V9 L- F1 s$ O7 E, c
23.无尿休克病人禁用:
* e! m8 L3 z' t4 L+ z mA.去甲肾上腺素( H, d8 z1 m5 E5 E
B.阿托品1 B }' _ K" h& f8 l$ N
C.多巴胺- `* Y- A3 C- c9 V) `
D.间羟胺
, B1 f4 W9 b7 ?( x# uE.肾上腺素+ B. F# U; g# Y+ Z7 j
资料:-: z9 T) c8 m# |' S) ~: n9 f4 V
& ]) ?* [: r5 D- Y9 g24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:) c* `3 K- v9 ?
A.链霉素
* E$ g8 J Y! S3 o, J! wB.青霉素
& m+ Q4 n) R7 E m! |9 y; X7 HC.红霉素
! E' O0 p/ J) [ U7 Y8 E; YD.四环素2 e$ ?% A) b& T# u$ y" m2 R
E.磺胺嘧啶
! o8 X: L$ D- y, M) s* k% u资料:-
6 \- O3 [; B, u4 E; s) c! Z7 }, c7 t4 p0 u/ X7 K1 G
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
5 X+ B& y/ T4 |A.异丙肾上腺素
+ ~" s+ W. E! v! e+ q; CB.肾上腺素$ i' \7 [2 t% j+ e: e
C.氨茶碱
/ ], R3 O( F$ \6 RD.色甘酸钠9 l, u# g' n% @5 @, K9 @7 U3 A g
E.氢化可的松
3 i6 ?- o1 Z, o/ H- M资料:-' a; `2 z7 P; p8 g7 U
8 E% T9 Z/ V- I6 Q
26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:/ t+ ?- B, X# g9 V
A.AD皮下注射. [% ?* W! x/ V' W1 P4 C: T
B.AD肌肉注射8 @# B9 |' n! c: C ]2 ^ O
C.NA稀释后口服
* T: j: ?0 J" d% u; T0 Z3 g6 C/ `8 bD.去氧肾上腺素静脉滴注
" ?0 r5 S, l0 C: i2 k5 FE.异丙肾上腺素气雾吸入+ D! n- A. A: T: l) [, K" f- S
资料:-. h; `3 H* ]+ d) I* O/ g
$ X- n; r& Y0 R) p; n27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:& D3 l6 W! M" X
A.血管神经性水肿4 ?+ R$ w: [2 y$ V; H7 B
B.过敏性鼻炎
* z. F/ T' p, G* ^3 ^% ^C.过敏性皮炎
" W, X6 ^3 y% q9 j! ]0 xD.过敏性哮喘& r' C: b, b- f7 f% v' e0 E
E.荨麻疹
0 j, l5 t* N8 I! p资料:-0 F8 G2 j7 A' X @& G# P" Q
1 ?- B( R+ A; G8 V# \0 z1 H
28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:. }2 j: F& P; k
A.增强
0 I$ p, _% u# @1 |8 xB.减弱
4 N6 t, ~4 ~% j9 Q" w# A% m! E' XC.起效快- u, G% H( i1 Y( Y
D.作用时间长
1 k6 M9 v% o/ u0 V" LE.增加吸收
+ G9 d% U; j7 ], n! Z. b; j资料:-5 g5 x( x! O* b+ p
+ }: }/ z% B- N F$ y: `" y1 k" }! j
29.黄体酮可用于/ c1 s+ j! F5 ^
A.先兆流产
: o) ~9 E% r; |, J! r: f3 XB.绝经期前乳腺癌
: T9 T: v- \ |( y6 i `5 AC.卵巢功能不全和闭经
* t7 l" A& |6 ~5 T4 WD.骨髓造血功能低下) B+ e- T( J h6 z7 v& A* B# ]- \
E.肾上腺皮质功能减退( X- ]* v1 [$ V! A% T
资料:-
, l7 c# y2 F5 Y+ x. }+ o6 Z- j1 ?% O; s( P- S) }
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是
; l# U3 ^# j& l& F. s. `A.24只
- X7 R3 [2 s9 b7 V# I- iB.32只
! k ~! W+ w3 l# |C.40只# r9 S# W2 ^7 z6 o2 ^0 A
D.48只6 D7 V0 _$ X+ Y/ N% K! D
资料:-
! ]0 L% y% h- y. ] }2 ~1 ?9 L( q/ X* k/ q( F
31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化4 ~$ ]" i- B+ z9 g5 O. O- E
A.收缩
1 A+ X9 @ m( L) B( dB.舒张
/ w: W; [0 S7 c; f5 R3 J4 uC.无变化' D& u1 q& M) T: r( s! F- w
D.先收缩后舒张! ^0 H0 O3 o% a9 ?) j
资料:-
0 }( X% Z% C+ X, |; \- v6 i7 J+ o* F
32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是
& `( y; v# H* n: R, ~# d' l. FA.震颤
" b* |5 ^: L: h [6 {B.双前肢强直性伸直# c' b: ~6 p Y$ C [' g1 J9 z1 a
C.双后肢强直性伸直) t* s& H5 ]( d- N- S
D.尾巴伸直
4 m' S2 F. A' e9 Y" x- E资料:-$ d* y/ K+ }: _5 ^. W5 T; [
- G; v: n; _* }% x33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是
! E/ e% s: v8 n. Y' KA.10°
6 W5 X! E+ N% K* u, I0 j8 yB.20°1 M: O+ i: G4 |/ b# l8 n
C.30°; ]% C: p* m& t+ n g( l( e$ K
D.40°4 n4 T$ u# G/ f9 s. {* X
资料:-. c" S0 h6 m; {. }
$ s6 j1 s$ B5 K& u# F1 J( S34.下列给药部位最合适的是
% |9 b* P. `+ a3 u0 ~A.耳缘静脉上三分之一之上5 @' J/ I) c2 d. H
B.耳中静脉上三分之一之上
0 E" k' W# X3 H! G. F) FC.耳缘静脉中间三分之一段1 l5 a; r7 a6 C+ S- x
D.耳中静脉中间三分之一段
C, N9 [# ~: g' Z2 A' j# A; @资料:-- f+ m6 l! d8 Y1 [0 N
7 B5 w( T6 {' ~) z% w2 ^# H5 m, F
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:
' `, i! W# v5 _+ V2 f5 cA.碳酸酐酶的活性) @3 R. _& }- l5 S
B.胆碱脂酶的活性
, i5 A, Z( ^/ j$ ^% c& _C.过氧化物酶的活性
4 I: d5 I4 O" x% |( W) D& E% WD.Na+-K+-ATP酶的活性5 L" g& j# |0 D1 |
E.血管紧张素I转化酶的活性1 }/ Q/ H- R5 [4 G# L9 c: L
资料:-% V9 V: O. E7 |; o" Z
1 B0 J. X2 q; @4 g: N4 N36.地西泮(安定)的作用机制是:% c1 I- Q) p$ m0 q( h' R$ }* e# `
A.不通过受体,直接抑制中枢
$ [. K8 J. b" z& L9 b% FB.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力9 Y- \# J5 t! y, N
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
3 y) ^. }" P$ j8 `6 ^5 F& YD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
3 `: R! ?, T2 ^E.以上都不是
, {9 ?$ E0 { N4 B$ O$ D2 R资料:-
8 d/ D: z( c6 m
' i: S# ^8 e L R- I( X/ n5 L37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:* y$ q4 J/ o; v* u
A.可用于治疗心绞痛
6 v0 |" A( X' HB.可用于心功能不全8 P7 _# A8 l y
C.用于治疗阵发性室上性心动过速8 r+ N7 E7 u* i$ |9 Q2 q
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人* t1 m9 x9 q# ^2 h
资料:-$ Y6 K% i1 b- [# i. E2 o5 t
( b2 p u( \/ b* B* o' J3 `) u
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:6 _' G' Y! o$ s! q5 Y) V
A.抑制心肌收缩力,减慢心率
. h; X- G$ [9 B2 h1 ZB.扩张冠脉& u/ i( g3 j! v, h4 p
C.降低心脏前负荷, K+ x Z8 G$ i+ O
D.降低左室壁张力, [& ]" ^& _4 }! A
E.以上都不是
- h0 ^' ?8 Q% S7 e" F资料:-
3 `; f5 a6 {. j4 q+ T" A* a; x' Z7 Q7 A+ W6 P
39.何药易于通过血脑屏障?
1 R* J" T/ r$ r! E# HA.肾上腺素
; U& R6 _* _7 b1 @B.去甲肾上腺素
- P3 N7 a. G% y, p, u8 Q" q: v j% X* sC.东莨菪碱& s5 w2 ?9 k1 a9 N
D.多巴胺% w; s! S3 v% b" R2 h
E.新斯的明6 ?$ x8 L( s+ p7 Z+ C: M
资料:-0 E! B% ?) `( |& h
! |6 U5 S) x9 x" p. K40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:- u3 ?' S% ~7 @9 F0 E3 O
A.支气管平滑肌4 }9 w" {' z' h; H
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌4 L7 p; q6 Z* v" q# o
C.胆道平滑肌
! U. @2 I" ~/ J; m4 f7 i$ j' |D.子宫平滑肌( ]! F% @9 b/ S/ S5 d" l5 i
资料:-% r* g) l6 E5 d- G* t7 e
, n5 d) h2 S! _+ ~9 P4 O) I n41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:
6 Z; G2 O0 h8 X- a! TA.β1受体阻断作用0 f d, G3 `% L
B.膜稳定作用9 [1 I/ A* i0 I
C.突触前膜β受体阻断作用1 U# k4 z0 Q a% M a, O, i5 r
D.抑制代谢作用, E* o0 v M7 ^* \
E.β2受体阻断作用
; Y- U8 b( ]% `3 v T4 t资料:-
5 m8 A3 C1 a2 M- a, H0 ~& ~
. E7 e8 x' \( X42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:, U$ N2 n5 C. A6 m
A.氯化钙
8 d. s/ H4 \: s8 v" J6 F' O/ V" VB.利多卡因
/ Z. a( }1 y9 l( b; S/ e; jC.去甲肾上腺素# H9 R# G" b: Y" N* k. w+ _/ M4 H
D.异丙肾上腺素
3 z. }3 x/ v1 M" I m- G% j5 `# k6 QE.苯上肾腺素; f9 M* I9 I2 D8 x: i- O$ }
资料:-
9 h3 ~( c! k: u/ o. d# O" ^, d: y3 k8 c8 Q3 H
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
. h0 G' L0 v( @. C; Y3 D+ UA.保泰松
`) u) s4 V# q$ c# iB.糖皮质激素
& M% a/ S( G+ B0 h4 T4 L- QC.水杨酸钠
- b, u Y3 b1 @6 S1 L( ^8 n* VD.青霉素
# G; t( @: r; M6 I* `8 j0 Y: f' cE.吲哚美辛
' [/ L8 @& X$ S资料:-) {0 Q) u! d8 B5 _- ]* l, S$ A- o
, X& _5 d% [: C8 R* w7 i0 r44.药物对离体肠管的作用的实验是* X# I# }! f+ `8 Y
A.半定量实验$ T7 v5 r* D6 d6 l: t; R
B.定量实验8 F$ G. j% C2 i1 M; t, q: V" y% ]; I+ I
C.定性实验! ?9 `3 r) f [% l6 |8 C. k: ^; ]
D.既是定量又是定性实验& n. G7 O9 d5 F1 T$ K
资料:-
! v* a$ `" c9 M8 b$ c L4 `2 c% P8 w# a& r/ l! `
45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:% O7 d K# a; M0 h j, I6 i
A.局麻药溶液内加入少量NA' G1 j/ F" L2 r! j/ }1 b
B.肌注麻黄碱. \. N; R2 F5 @3 q- D2 Z4 e
C.吸氧,头低位,大量静脉输液4 y9 C) r, t/ B$ W+ Q, l
D.肌注阿托品. M) C" ]5 I% y: s
E.肌注抗组胺药异丙嗪
9 X' w: f" m; f资料:-1 q4 {1 r( \ f) T( l9 [
) }/ J/ e6 T4 q$ ]$ U3 b; [
46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是+ x$ s; I+ [5 v( p8 s# U
A.迷走神经
* W+ ?0 `% E; rB.颈内静脉2 Y2 \7 j4 P w% Z- s0 D
C.境内动脉0 V9 T9 o, \8 K. T) Y
D.交感神经
8 U- W0 x" L! _/ n3 P# \. L9 U资料:-! G6 t4 q0 ^+ `! m) W8 E
% m8 n$ }9 e9 [! ?47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:* O) d# h$ }. I8 c4 ?9 \
A.M胆碱受体阻断药7 C8 K. @- Q+ H% p$ |
B.N胆碱受体阻断药. O: Q$ L& C9 g( E/ W
C.α肾上腺素受体阻断药
. j7 S3 x1 [" K7 `5 kD.β肾上腺素受体阻断药8 k' v6 s4 t0 l, v) M0 h: _4 Z2 c3 c
资料:-2 w+ v- h/ [* b7 X
l8 P4 Z7 j! G
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
" `% w! q* V0 }+ o0 KA.消化性溃疡活动期
, j$ @# `7 D( v. l# ^B.活动性出血3 D$ L! l1 E! f" p8 W
C.严重高血压
- O: q" o9 `" X# S% uD.对肝素过敏患者
% ]# P: W+ \ F7 X4 ^, M- P# kE.有近期手术史者
6 B3 g0 a- O" P9 \- y% ?5 ^资料:-8 ]$ U2 m! [2 ^8 w" h
5 c3 }$ t, s: F49.苯海拉明是:6 K' M/ `( W N+ j' e) t
A.H1受体阻断剂
F9 g8 J5 g- `# C5 _B.H2受体阻断剂" l, h0 R1 l/ ]) a9 T
C.α受体阻断剂: t6 Y+ P& e( k
D.β受体阻断剂
3 z1 @( u, y5 c. M4 VE.醛固酮受体阻断剂5 \0 | Y, S9 U2 W J
资料:-9 J/ ~1 v+ A3 o0 o
; ^! r* a* `6 j& N- }2 E1 s50.甲状腺激素的主要适应症是
& d) g8 s x8 f! H2 x) o7 aA.甲状腺危象' |; H9 h0 W: h! o
B.轻、中度甲状腺功能亢进
( I M& b- v) N( n. ?; AC.甲亢的手术前准备
# g! u( P1 M1 Z+ }9 b4 oD.交感神经活性增强引起的病变: U# g0 [$ m2 U, V% A
E.粘液性水肿
8 c& B" K$ @! j9 }. h资料:-
* o* @/ b4 F8 M( _% V# b. d- {) n: g% u$ }- G
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