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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00017 X: O1 s v# `
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
% L2 G. n& j/ I% BA.比表面积愈大
* a: D3 D2 E5 T. C: eB.比表面积愈小8 c# [: m8 H7 J6 @; s0 i) I
C.表面能愈小
; f3 {' p0 K& eD.流动性不发生变化
6 V" u& a _0 @ K+ j资料:-: h+ U+ z) W ~- a
0 @- e. r* J, }7 T& b2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
4 R H9 l1 n+ ]- q% M" N( aA.氢化植物油% [5 m: u, s/ N! b: C* L
B.脂肪4 f8 f: P0 {" ~" `
C.淀粉浆
" d$ |! [9 \4 R* _6 {. p: mD.蔗糖
4 w) |/ T1 e2 g! z2 t资料:-
1 Y& D( b! ]1 P5 |" S6 S6 M+ o
; R! w8 l3 R. Y* i0 O, M3.以下应用固体分散技术的剂型是
: w- f5 X) @( s/ |* g" R2 Q4 FA.散剂
$ D9 O9 ^! S5 |* SB.胶囊剂
2 M+ n9 W5 @4 K/ p/ pC.微丸0 v: _2 L1 l* `0 J" g5 c
D.滴丸 S2 R0 s! |+ m% T" b: V3 H) H
资料:-. e4 K9 K+ c3 O9 m+ E+ I
2 W+ @ T9 O: u5 A4 ^+ q4.以下方法中，不是微囊制备方法的是) V8 r6 U! T# q9 ^9 A
A.凝聚法0 t- I1 F' c" W# t W) J. m
B.液中干燥法
4 W5 m. T) S' p$ n! ^" nC.界面缩聚法
5 X) b1 n$ _7 ~# Y7 L" L' w: Y8 [D.薄膜分散法
3 X7 X( Z1 R* B" m& k资料:-
3 {( \# I* n3 b# E+ W# R* w6 P8 M$ T3 W1 S! P: J
5.构成脂质体的膜材为3 V7 N9 Y+ d4 s
A.明胶-阿拉伯胶
3 Z4 B3 p1 T3 R) w0 QB.磷脂-胆固醇
0 I4 W0 Z: {9 j1 [ k; M4 H" IC.白蛋白-聚乳酸( H' _+ ~7 i6 ]6 V$ `
D.β环糊精-苯甲醇# |6 L( t0 n# B1 b& J
资料:-) Q% Y c. H g: l8 U
" l" m M% L. w" d6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%( C+ a% M/ z0 F4 h/ s; M
A.QW%＝W包／W游×100%3 C: f1 r# K) Y, E% G; s R
B.QW%＝W游／W包×100%7 A4 {# s, I4 E% S$ T- X' [5 S
C.QW%＝W包／W总×100%: L2 D G- I% S+ I x
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%. d9 F/ C7 P+ t
资料:-; X: g: X Z" ]5 |) S
1 m6 E+ \, m% g; E) D, p7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
* z# h* }6 F( A4 P2 P" JA.变性蛋白质只有空间构象的破坏# t( S3 v: O) `) e8 r
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
3 b, q. D% \% O. L7 z+ D% EC.变性是不可逆变化0 Y X7 N# H" Z; r( u0 y5 @6 _
D.蛋白质变性是次级键的破坏0 Y- |1 F- p( }2 i9 |
资料:-
: _( M' I2 C! M+ \' s
2 ?4 p' E7 Z" a( ~/ u1 W8.包衣时加隔离层的目的是
% R* x! N9 m9 QA.防止片芯受潮
0 v# v( i( ^! p" u; L5 KB.增加片剂硬度7 s/ H9 D2 F- D7 ?8 g$ P, z7 z: |
C.加速片剂崩解3 m* W2 ` V6 a" N, i, q
D.使片剂外观好
' _ T1 g5 W1 }; `; z7 ~( f资料:-
. K/ ], R/ F j, j3 i4 p
/ X: d2 n8 ^5 M! k9.微囊和微球的质量评价项目不包括
; v$ ]6 ?8 L" A8 YA.载药量和包封率
2 i. y; ~6 v- JB.崩解时限; C& K7 s5 ^5 I$ a( C# w3 m/ l
C.药物释放速度2 N1 b2 ^0 E+ p; F" I0 P4 O1 l: o
D.药物含量
/ v- e, k7 X7 \% }3 o0 `资料:-5 c0 f6 V" l; }) k! T" K
. o7 w! n4 U; Q: j; S0 d! W2 W" h
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用: f; ]6 q! J8 b* [) {
A.浸渍法2 |/ A$ ~+ j0 s: t4 G7 f+ s% J
B.渗漉法0 g7 E2 Z# j2 \1 P9 a, M
C.煎煮法, z2 Y: ]; g6 s, l! p
D.回流法% |. {" B2 Y9 P
E.蒸馏法
5 y7 y6 W0 W. F0 K( I资料:-5 v: v5 l% n/ ?7 m( M0 i$ j
' ~6 K4 G; b2 p! c& \
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
1 H8 F) d, N3 M; g" xA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
2 K" M9 q) W: h2 n; y) z. fB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
' o; Q8 ^3 r7 nC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
# Y2 l8 w7 P# P5 pD.骨架型缓释片一般有三种类型* [5 B9 N% \6 @/ L
资料:-
: q+ ?! o/ ]3 G" z
8 |# [# u2 u- f1 Y12.下列哪种物质为常用防腐剂
) N3 v7 t' ~0 y& [( }1 q- D, {A.氯化钠( R5 i' o$ Q1 Z0 ^) ~
B.乳糖酸钠- p1 L5 n f" ]8 Y& u0 u1 W$ @
C.氢氧化钠, g, Z, J) k/ I6 a/ o; {
D.亚硫酸钠
1 S! k3 H& i% L! g# N7 h. |' @资料:-
+ C# A2 Q/ L( c! b' s8 U; k! c% U% m0 Y& I" P# b
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
/ }7 w& ]) U0 K0 aA.多晶形
. u _5 `- M0 V1 ~& G: n$ e6 ]/ U8 IB.溶解度% c& _$ z2 B! X8 I6 w
C.pKa
( \. y6 c: I( D( JD.油/水分配系
. V+ U' k2 w$ k0 Y资料:-. ]3 S a4 v! r/ k9 @
, K- z; X; ^, U3 i
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是- N: D; W' x1 F$ O l
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全6 g6 C2 D b) Y
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
0 E; Q0 j% m! f' v0 l- hC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
( t* s% @5 n& l8 P% v0 aD.药物在直肠粘膜的吸收好, y6 h2 X/ P) n9 |5 x+ z4 [3 d
E.药物对胃肠道有刺激作用
/ \* j: J Q# O$ p# a/ f k资料:-
1 C) W! p5 e& R9 s8 _4 K
! I6 v8 Q/ @. S" a1 X1 a. T' t. E15.固体分散体存在的主要问题是3 n# T! x" U) |. k" {
A.久贮不够稳定
/ ?8 H; q$ d1 z) a% q6 I% H4 UB.药物高度分散+ s9 {& f3 O2 B1 W3 a4 m9 ?0 X
C.药物的难溶性得不到改善
' [/ Q/ l" A8 D5 M7 `/ H9 SD.不能提高药物的生物利用度' P/ i) P5 L1 E# _; Q( X
资料:-
# W2 {' Z! W( H5 w$ y/ J6 Y+ X
$ C+ M0 B ^+ l8 a$ P- |16.下列哪项不能制备成输液
0 O3 Q6 E' Q7 L; s1 U8 fA.氨基酸% R8 d- G$ A. ?3 V. U8 z, C
B.氯化钠 {, D- G J& _. ?$ P* _, m' A
C.大豆油1 Z7 Y. x5 l7 f7 M+ J ]' @8 Q1 r
D.葡萄糖" M7 |/ V; q" c: z
E.所有水溶性药物
; r$ ~8 |; x# q. {; X' X资料:-0 Y* x; V5 Q) N7 v s1 r
- S$ y1 E0 j7 B17.防止药物氧化的措施不包括
4 L+ _6 j* q. s8 r K, t! {A.选择适宜的包装材料
$ O, j M) ?. O9 Z. LB.制成液体制剂
- K0 ^$ _4 {9 K/ q. F: v! xC.加入金属离子络合剂: Q4 s# P2 v6 {0 w2 m
D.加入抗氧剂8 J0 l5 a) q. F, u
资料:-. j6 ?+ R& i. N$ a, [
# T, l0 {6 B- I) |18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素$ l- E! g0 P Y6 f1 h
A.粒子大小及分布- R6 n" v e0 U
B.含湿量* b0 o" y6 b" ?1 k- g3 @
C.加入其他成分
0 n( H, f7 ~! f0 T6 D7 MD.润湿剂
. f/ L% |, F, a+ I5 N& l资料:-
: \# S* e- _; H' w& u
; v7 |8 F3 S' @) m" O- c, P# o4 Q19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是; Z) l9 \% L- c" j$ ]( M7 o7 t
A.与药物成盐增加溶解度- C1 G3 d' X* p1 q/ `# y: j, _! C
B.保持溶液的最稳定PH值
/ a' T, X6 Q7 k! zC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝5 M# p2 ^) w# o( `
D.与金属离子络合，增加稳定性, o+ Z: m; v4 G. L
资料:-
3 @: q1 f+ X/ O- i& ?8 j5 a4 ~7 }( `- ~) I: z
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
7 `# W2 p- G5 y7 T1 PA.凝聚剂
$ I# ^" z6 b5 g9 L8 V! ], w8 FB.稳定剂) O# [0 Q* k* c z! d7 o
C.阻滞剂
2 T7 S0 K5 @, d5 ]3 \/ XD.增塑剂
$ v+ f j; F# s0 x资料:-
6 x( Z, G4 ~7 x& k' m$ C7 p* z" a- { p- S5 p. L
21.下列有关灭菌过程的正确描述' _2 @5 P3 i- E( T7 B# }. u
A.Z值的单位为℃6 J& @. ]4 P) W
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价! x$ S2 F+ R* e; ] ^
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽! P2 x0 f% T; O) p! a
D.注射用油可用湿热法灭菌
$ C. S3 ?: D0 r4 @7 O# ?7 d资料:-0 `% d, r; l' \1 ]1 v
+ [ i8 l0 ]4 E
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
- C2 X5 s: A5 q8 n- UA.发挥药效迅速，生物利用度高) e+ ^4 t! Q& I% r$ q6 H% Y, N9 P- ^
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输- s0 J$ @9 S8 M0 ~1 X
C.生产成本比片剂更低
; m, G5 ?. Z( ?$ C9 Y! @D.可制成缓释制剂
$ W7 n* p3 {- l2 W资料:-2 C+ v+ I6 N/ z7 S' Z! ? S
' C* ]7 |* G! D5 Z* b0 e+ ~23.下列哪项不属于输液的质量要求
+ F% I2 W+ I, i! a- rA.无菌
9 y6 e5 n E4 w) ]" n3 q0 b' jB.无热原
# B( n/ u9 P7 w3 JC.无过敏性物质/ D; N' S, j8 x! y4 Y
D.无等渗调节剂+ Q# o; H3 q3 M/ F3 }6 A4 ?
E.无降压性物质
2 E3 I" N5 p; Q. s i资料:-( a9 r) W1 ^2 x$ o- {$ J. Q+ p5 g% ?: V
# l) N6 a4 z0 d* t! z
24.药物制成以下剂型后那种显效最快6 F9 n/ S* l6 p$ F$ O: Z
A.口服片剂
! @& L% t7 \- t3 _' U' n8 ?B.硬胶囊剂
' R- h8 W4 \5 s. I# p, J# K0 bC.软胶囊剂) o: |/ f3 S/ I, c# c8 R# o% z# m
D.干粉吸入剂型) Z1 u8 i8 \' r
资料:-
/ S# e/ ?3 C' M8 L3 n m2 l
3 k3 {% x" D5 f$ J25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
1 ^% z, J6 P" K% {% c& w* PA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题, ]5 s: E* f0 {4 @; J6 H5 x% V/ }
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度2 F. L3 Q9 a5 r; u& P4 |: \( H' N! U; W5 l
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定) V+ q, ]* e/ S
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性) | ?& P u0 L7 p$ |
资料:-- _4 X: V$ Z) U0 Z/ V1 U
$ |7 W1 C5 l% r. a. `8 C- _3 @
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为9 h$ L* K( V) p3 J' m
A.真密度" E! S" W S7 u
B.粒子密度6 c3 S0 W( v2 G/ R4 X
C.表观密度
8 p' r9 S* k9 V: S, D' b9 U( E. eD.粒子平均密度
) l4 Y+ Q: w1 b, Q资料:-
/ d1 C O- L$ I9 M! B3 h; a5 \- S- S" h, f0 a
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是: X' k! d+ q( ^2 j) L
A.可采用分散法制备溶胶剂
- Z+ }- D1 M' S' E( ?6 r3 r QB.属于热力学稳定体系2 t$ G( Y2 _; A8 }7 S- m$ s
C.加电解质可使溶胶聚沉7 k$ @" f" {: u8 r S+ x
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定" ~7 r0 t5 I, l$ @5 U& M
资料:-: P8 @; t7 L5 a- g
* C' Q; z8 z) O9 Q9 h* a
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
0 K' R* w" O, N Z" bA.pH2 h/ y9 ]' j3 M( y1 f$ G4 C, W5 }
B.广义的酸碱催化 z4 N N9 {3 {& u7 k% H
C.溶剂( ~5 W; X2 H! S: {' {
D.离子强度! n8 t7 s8 H$ R! \9 J2 o% h% `
资料:-9 ~: M5 K) S% R$ a" d# H1 g
8 U( ^ B: j) f* n6 o; Y0 t/ A
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是/ Z) u: y$ Q1 Y
A.增加贴剂的柔韧性5 X3 z' i" B3 K/ p4 [! V
B.使皮肤保持润湿2 @0 C$ A% v6 R7 c9 ~
C.促进药物的经皮吸收 n: l. y5 M/ W) Z6 G* M! n
D.增加药物的稳定性& O7 }+ J7 Z: n, V8 o3 e* i6 C
资料:-: U' o' L7 R3 p$ \7 f/ M
x6 i% f2 }9 \5 ~30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 `5 ?6 R7 U/ f& [6 t, q
A.牛顿流动
{; c a1 h- X* D/ M* [B.塑性流动
3 M$ f% F& h# h) PC.假塑性流动
" U& F2 D% x" F" w; @8 {3 ~D.胀性流动+ [" V* S- q2 K H0 O3 r
资料:-
6 U& }' {0 O2 S: C% `
- q; [- |$ e0 B2 J5 k H; I, d31.浸出过程最重要的影响因素为
0 w- |+ _' P% F9 G* A7 zA.粘度
0 Q2 C' F, ~( P; P8 M% yB.粉碎度
4 b( w4 C( `3 R2 h' g! f$ MC.浓度梯度
6 Z6 l% |- C( s4 a, vD.温度. ]; J, v5 n. _+ }' t* c3 \" z% A
资料:-% b+ V7 _7 h6 @/ I% G% x
* F* M2 e/ ]( ?8 c32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于& I3 J2 J2 @1 _7 h
A.潜溶2 A; X5 ~; I3 k# S4 l( M
B.增溶
: {% c; a w: GC.助溶1 ~9 _$ w, ]5 |0 N I2 O
资料:-
$ r7 g5 r. T7 t# r5 U: T5 a' K7 y9 x& _, L
33.下列关于包合物的叙述，错误的是& g# i. S! h ?
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
# g/ C! P9 T* zB.包合过程属于化学过程# U2 f; Q( o, u
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应+ i# [/ [ F8 W+ X2 ^' F( [
D.主分子具有较大的空穴结构7 L: Y$ \ {/ E0 d+ E
资料:-' q. m6 s; v# i$ E2 Y
8 E6 Y6 Z# @0 E6 Q* `. S5 d. S* ^34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为; [: `# F/ E9 Y' y `
A.15小时
3 A# \; f" s# tB.24小时+ K) u" t, f* Q/ `% x& B
C.1小时
4 n* \" m( S" c2 v7 j5 kD.2-8小时
7 P# e! ?$ H2 Y, d4 ^8 C+ y/ |资料:-0 z) b. c8 M3 f" Z6 W' A
) Z0 ~ S" [( v% d, l7 J
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
; A9 Z( K$ D' j: _3 UA.吸收好，生物利用度高9 e# U' c; p; L- A
B.可提高药物的稳定性
6 e) Y8 a( u& ~C.可避免肝的首过效应
. h( W" a; h" o4 a4 D/ dD.可掩盖药物的不良嗅味
: ]. M2 [3 `+ N8 B9 M2 }4 P) A资料:-5 p* s# l7 R* l |7 e9 s j
$ B! ~% H4 [) N) p0 b36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
4 \; ^ w, K( x8 Y0 eA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度 w6 f. R! \ n& M- X
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结, l. K* m, P! P4 R4 C0 s6 M* S
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
: v+ h2 G% P7 U3 D' Y3 dD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
$ w8 l1 }/ g/ `2 z资料:-
. h3 @: `3 [# u _9 v# h$ f
8 b7 K4 c7 m! `4 ]0 v37.在一定条件下粉碎所需要的能量
5 Q! y/ W# T6 n' M6 MA.与表面积的增加成正比
- P! |& C9 _0 T5 G) P0 i9 x* [6 J& L, CB.与表面积的增加呈反比
( r3 v2 N# [8 z i8 UC.与单个粒子体积的减少成反比5 l7 r& @! A# f6 r- v" ^/ l* [1 g
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
4 h9 `, V* d7 O, ~& b; ^资料:-" [' L; x W$ N; L' A- p R
( C7 v8 ~6 a4 T( z( ]4 D9 v* E& z
38.影响药物稳定性的外界因素是; c. c* i0 P' n k* Y8 k7 }2 x
A.温度7 ?0 g) r7 f0 _
B.溶剂
7 p2 k1 [- x# { ]) t$ J1 d AC.离子强度. B t# D. H4 o
D.广义酸碱
E5 Q; k+ l4 S% e* T资料:-7 P. o6 o/ J" U( C3 a4 V, U& F- f
8 E$ n3 D0 V7 d. p7 ^
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
' u: ^) h$ T- z% XA.颗粒含水量过大
9 R7 o$ }% L( G9 OB.润滑剂不足( L1 d7 w t# a" [8 ^( L
C.粘合剂不足
" E) }! y4 B0 T, ] k( [# f. N4 Q0 ~D.颗粒的硬度过大0 f3 n; u$ [$ D
资料:-
. d2 i( d3 c3 B1 A2 X5 X1 _& V. l; A( Q: p5 _# i
40.软膏中加入 Azone的作用为4 M( _/ R( }; Y) m- N7 q$ D+ {: D
A.透皮促进剂
1 ~" F" Y/ r& LB.保温剂9 W* o: T9 Z. e7 Z6 G1 e) P
C.增溶剂' E: _$ H$ C2 X q1 J2 H# V
D.乳化剂8 q1 `; T+ u% l# B$ w- x$ J5 Z( j
资料:-1 ?( w. W* n) I5 p# P/ I4 F
5 D& p% T' r- U7 y/ `, U3 f- V3 E3 ^41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是7 a& Q7 A' Q" u
A.水解% y. c6 B6 O3 Q
B.氧化
' Q5 c+ B) ~# oC.脱羧7 ?0 m( N4 H: o3 ] |
D.聚合
! D5 Q+ r" |- M7 d: w/ f$ a* P* l资料:-
5 c. L5 l. S0 [8 P+ s3 O1 b& R. R8 Y* p1 v9 g! Z
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
% q9 z& ?5 H) @0 y" N; {% @5 @; _A.Z值
4 f6 [% X# {# ]4 p# n/ h- P: TB.D值7 y- x' c3 D) f& G
C.F值
, v( o% O/ v7 q9 |! ~" Z; WD.F0值
0 L! R1 M2 } L& {% R! E+ f1 p资料:-7 N0 ~2 T. i7 g9 o
3 N3 ~7 I7 K `% q. D- g43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是5 H$ \/ \2 M5 o' K( ]. ?
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
8 ?2 ]" O m) w4 [' JB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理# Y8 S! L8 j8 i' l. H/ M/ g
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
5 u+ a, b0 D: M0 |$ |4 yD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
+ H, N2 c3 w9 Y! h$ z资料:-
9 W1 V2 K1 s' p0 F8 Q4 q U ^
4 ?8 h: {4 _+ h" Q. i; R44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是- V& J- P* G. A7 M1 b5 ]
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应0 ^) P+ [! ^) ~; P
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全# q* w# H+ g2 S0 }1 V; F8 y
C.使用剂量小，药物的副作用也小+ A: c- ]+ [$ P
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ M% ^: x8 J4 @
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用8 V+ M4 I9 Z, p* N. z
资料:-
+ |: c7 V) p) X. s: A" U1 t" P2 p u0 |# F$ N, S% B
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是6 v7 G9 h6 ]# ~, d1 H
A.促进药物吸收
1 A) [! I- k( W9 a& L1 F% QB.改善基质的吸水性
8 v) |' ~; L' m; P% F G* bC.增加药物的溶解度
+ U& \. O8 S4 n: o) WD.加速药物释放
; u. a* Y. u8 i; |: L8 I资料:-( k8 P4 f( o6 I
( m9 I# ~6 p' s {% B& b
46.CRH用于评价
n# Z" F. {2 j( G; ]$ ]2 U* XA.流动性& c5 E: u! r- A8 V' h
B.分散度
7 V: j N& ^8 C# F l( U" XC.吸湿性
: o9 s8 y7 V, V7 pD.聚集性
5 a! S& n& x5 E资料:-
6 O9 J# g4 X5 x- p. U
$ X& b: l8 D! D1 ~8 q- m8 b47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
m# }! P: ^3 @( ]8 TA.筛号是以每英寸筛目表示$ U& t5 t/ A A4 K, v; o
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
, C. P( }4 e) O- K! H4 T9 W# _1 H: e' zC.最大筛孔为十号筛
' |) G, v. i0 ]6 t1 lD.二号筛相当于工业200目筛
3 H# ~4 n; \6 Q! f9 a资料:-
, [: l; O4 b$ C% u- m2 g7 `$ p, q3 u# F
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
$ _4 ~4 {2 p/ g( T, Y$ z, \) }A.水中溶解度最大! U- G( O7 u k$ f; c9 z
B.水中溶解度最小. P9 U, Z. C; r+ K
C.形成的空洞最大2 o8 ?! s3 l; U# T
D.包容性最大
7 b! M+ e. @$ O3 s% j# X& O5 K3 U资料:-
0 a1 s; F$ A" E: E, s) b
0 K: u5 `5 O, q1 K# e. R* f" P49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
! c! ]5 ]9 f' G8 Z6 k- sA.在水中及在油中溶解度接近的药物! g4 \" Z/ v) m* w9 }' ]
B.离子型药物( \: d6 _0 n9 z( P) j. ^) ?
C.熔点高的药物
8 J1 d& E4 A8 D B8 ED.每日剂量大于10mg的药物1 D& e4 j! n! F0 E* x9 c+ A: ?
资料:-
7 T) I' l6 ^( [5 }4 [2 \4 A6 ?( E+ y% D4 F* l; z
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
% ?' `( p8 y1 tA.零级速率方程% D Y4 X- v7 A. \
B.一级速率方程6 y3 H" J4 I2 q
C.Higuchi方程% U2 ?. m/ f+ z2 d! e) ]/ w
D.米氏方程
0 R/ e2 P9 Q* \: d2 Y资料:-4 g- B; ?4 T2 x: _6 ~2 w9 J
* j# L7 D# y- R0 I |
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发表于 2019-6-13 20:58:57
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发表于 2019-6-13 21:05:42
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