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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
# N6 Q! x/ `9 z1 p) `1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小, r& a) g. |- b, L
A.比表面积愈大& G* L: }4 m$ k l, Q
B.比表面积愈小* P" ~+ d7 J4 g( w8 n
C.表面能愈小
$ |* u3 r4 c& kD.流动性不发生变化. m- ?0 _% h9 f- @; `% H! {3 j
资料:-- ?5 z8 w# t: X6 d& G+ y
! r6 ?* D6 l) T4 v0 ^2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
* j' ^0 n! t; [- g' ?3 a/ k( mA.氢化植物油6 k( ^3 w) o0 a9 d9 ^0 C; o6 m2 ?
B.脂肪& }0 @( M5 k5 P0 O9 |
C.淀粉浆
& J7 N( N* @9 ~5 Q; M3 C( PD.蔗糖
1 Z6 C& Y/ v! z' y/ J" D资料:-: t1 l% J( V" S8 M
. {0 p5 m! M* j, e2 P
3.以下应用固体分散技术的剂型是) h: | a# A3 i9 v, @1 V7 \
A.散剂
" N( M4 c6 U# J# }! tB.胶囊剂( ~8 M- D( G/ |* u7 d
C.微丸
" {! M8 Q9 p7 C# h# s' CD.滴丸5 @9 k. q4 r+ r
资料:-
$ v3 R% L& C9 b
; F+ L4 o; @' b4 X6 T* C1 b) D9 j6 J4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
4 `3 g; G& K: y' _8 c9 fA.凝聚法5 d* N; d. P# i8 d8 s# ^! y
B.液中干燥法, g1 w; ]6 t- `, z
C.界面缩聚法/ u) x* a- g. u1 R2 Z) u" ]
D.薄膜分散法
, Q v6 E! [$ }* m3 I' @资料:-2 J; m# U! B5 p; n5 |6 n
0 I! F8 T6 O* Q7 F* T0 S5.构成脂质体的膜材为
* M1 M) s/ y% y+ \A.明胶-阿拉伯胶" Z# |( x( }: x4 Q A
B.磷脂-胆固醇0 S: F' t4 {2 S( W7 ]9 r
C.白蛋白-聚乳酸( A. h. b8 o1 t0 v( ]
D.β环糊精-苯甲醇
7 I5 u& T3 C v, o& m3 L8 a资料:-
! m$ B9 ]% V6 x/ D. D ~' x
: A5 {% A; f& k+ J' r6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%+ ~/ ]* o* a4 t. m$ A4 Q- e
A.QW%＝W包／W游×100%
7 f, c7 W; _ g/ c2 D3 eB.QW%＝W游／W包×100%
: E- H) o6 Y' c1 }0 B" \4 _, r1 \7 wC.QW%＝W包／W总×100%# ?3 A7 ^( Z- J, ?
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%# V! Y* J. g3 \& T
资料:-
: `9 b$ v; D! }2 X/ f& n" R7 m4 d' S( t2 z1 k8 S* a
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是, ]! b; ~# |7 P4 f( Y+ I- X+ R ~7 [3 N
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏1 C' r4 J$ `1 }" c; w
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
/ y* Q8 {- }/ Z9 R5 ^. h1 N- [1 wC.变性是不可逆变化
3 Z9 i, y8 w1 T+ h: Y+ r( GD.蛋白质变性是次级键的破坏
! p; |. _5 _- t3 ~' _资料:-
; R* w5 c# g' f6 w5 V) n& }
3 q0 w. e; }5 p `* x9 s5 z8.包衣时加隔离层的目的是
9 v1 J1 \% v& B( zA.防止片芯受潮
* q+ l/ ?1 f. x1 ]; I1 r1 r% K& JB.增加片剂硬度0 J- m7 ]' x F9 v; e
C.加速片剂崩解
2 R9 c- M6 W# m4 X9 z, uD.使片剂外观好/ x I: N1 U+ L8 z8 K3 p
资料:-
+ \0 {- p# N9 `7 w( I) X" ^3 U* L7 l- O4 V$ J( u2 g' V1 G
9.微囊和微球的质量评价项目不包括0 J9 _! K! _$ i7 K) r% ?
A.载药量和包封率3 u4 \1 }. w$ `2 L: M
B.崩解时限6 |- c2 ^- s R) r) D
C.药物释放速度
5 K; y) W) Q+ ` H' }9 @. { U7 GD.药物含量
) G' {# C! X8 }资料:-
! O* l& ]; ~* d8 l0 h( Q$ d6 C
5 R) b: \; L3 v. U% Z) d6 p10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
0 x) s2 s$ K* C1 YA.浸渍法
4 \" o! u' n! ?3 ]2 b4 Q' J$ bB.渗漉法
* i2 f- O( L" f2 S. Q8 TC.煎煮法
8 t' e# @3 s* K* d; e Z; c# OD.回流法* y% w. @& ^% b4 n$ A
E.蒸馏法$ c4 {8 s; I& W% T
资料:-
4 z+ z" C8 U# h7 T' w8 @8 a
$ D* p3 `- H: D' q3 H11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是0 ^8 l+ f6 _+ V8 V
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
$ q: z4 ^2 o. QB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小$ c+ J X1 `! f3 J8 B
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
# J% D2 Y$ m i! Z e% LD.骨架型缓释片一般有三种类型, R* i- X& S3 l! `9 K" t
资料:-& ^3 ]0 ^9 L. W4 y" I1 u
/ S( }# n' e" @5 C7 q. H8 ?
12.下列哪种物质为常用防腐剂/ I+ q7 w% \3 j* E
A.氯化钠# h" Z0 @3 w/ ? S8 @7 Y
B.乳糖酸钠% h) q5 k$ E4 R1 U& H1 b
C.氢氧化钠7 M4 I& X3 [5 v0 W, K
D.亚硫酸钠; l3 d/ ~0 o) k3 `1 b1 z6 x
资料:-
: Z, I3 B5 h: }* \1 o4 v6 U: n" p7 V; D( D
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 H# e' e% w, E% g
A.多晶形6 c0 j4 y! s6 m' D
B.溶解度0 I. ^) [2 k6 q
C.pKa, R7 n% Q( w' x: [
D.油/水分配系6 z2 t0 |5 R4 Z6 \ W
资料:-( ^9 I. R1 n1 K" f |1 y* r
3 V; L* c) I: n3 v; T+ K14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
" t! I: I. C* T, a1 K! GA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
' Q3 o* N3 L6 JB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
# _/ [* g* b: V8 F3 IC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
4 L& i6 h) U! K, n+ k2 MD.药物在直肠粘膜的吸收好 j7 K% Z" l! U* I! z- D1 n
E.药物对胃肠道有刺激作用% ~8 r" ?# e) g/ }& e( U9 Q
资料:-' v" Y2 @0 M8 q2 z. `, C M( K( J& y
* r) w2 n+ N/ ? C* A4 d5 D8 c
15.固体分散体存在的主要问题是
8 ^/ C0 Z9 U) v; c% f/ c( Y( bA.久贮不够稳定: E# P. N' i3 ?. E: f
B.药物高度分散: r- z7 R. c% p" }
C.药物的难溶性得不到改善9 r) A8 |& B8 b( m( y% r" {
D.不能提高药物的生物利用度
0 Q8 o2 V$ S2 ~7 k资料:-& U) z+ K! s) t2 ]# c, i( A' C
/ x, z: i8 `! O6 C& Q V
16.下列哪项不能制备成输液0 ~# N6 h+ ?9 u* |. O5 G
A.氨基酸' @$ R U5 m9 {+ Q. d& N- R( `8 A
B.氯化钠
Q( `5 u9 S( b- bC.大豆油
. k7 j$ @# g( P8 D8 Q2 }6 D: }D.葡萄糖
! @8 ?0 U* Y$ [# w& [" b+ sE.所有水溶性药物3 d6 V& K# _7 b# H* L8 Q! A W
资料:-; {- I! N4 Q- J! x9 `
6 K7 E: V n6 N. C4 V- r$ I3 V' s. j
17.防止药物氧化的措施不包括
- ^6 m1 M; C. K7 h9 Z% KA.选择适宜的包装材料
+ F8 f9 P/ p3 R9 tB.制成液体制剂! C: ^/ d D: b& |3 D" o1 ^6 x) e
C.加入金属离子络合剂
% b. A4 c }, F& ?5 ?7 p6 @# iD.加入抗氧剂: P/ [1 m3 z1 c5 v
资料:-
0 ?' F* ^7 i0 t0 U- g
+ ~/ `- l( l3 t+ A- L, G4 L18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素/ N; b+ `! ^1 D5 ?5 R; ?3 W- o) ?
A.粒子大小及分布) Y; v7 Z Z" w% E4 {
B.含湿量' O3 |9 k* B3 t* y- Q$ E
C.加入其他成分# k7 @5 O- S4 |
D.润湿剂1 _+ s/ v. }- k+ s! H
资料:-; T6 Y/ [. E8 ^+ u7 F" b
7 J; c( y! T& z, B$ ]2 r% `) y19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是3 ], K+ q, z) g- a( x; Q; m1 y) ~
A.与药物成盐增加溶解度
/ l# d$ z2 ]$ D' w6 ~; {B.保持溶液的最稳定PH值! [) B6 J/ \% Y( A' t' S
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝8 X0 O" R, g5 A( R8 ?. `
D.与金属离子络合，增加稳定性. i( c0 S4 X/ x5 w% L6 ~) f
资料:-
6 q8 A8 H1 F' J" j& F0 v; U! T2 g+ j
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 z1 P& Z6 s0 s" T; Q) B0 c
A.凝聚剂
; V1 K1 s" J/ X) l% k& M1 xB.稳定剂
) g& {, ?* r& f" f, Q+ ZC.阻滞剂
. V8 U3 c0 l9 A* mD.增塑剂
) B9 u( R# d9 D* ?+ z资料:-4 N; u& h/ s4 ^) B9 U9 V
2 ?! S4 r+ a4 u- P- t1 i0 w0 H; w
21.下列有关灭菌过程的正确描述
7 Y" |1 F1 h; y& G3 v; GA.Z值的单位为℃ x* V/ S! o0 l0 {" \2 l8 r
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
* @2 v+ Q" T# s( u# A% tC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
8 r, P. i, W2 yD.注射用油可用湿热法灭菌
7 i2 h9 n# k, n4 X资料:-* n. H) f a( P2 \! o. D
. P2 M) Y& r% U* }; y l. f
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
& [+ k# B m$ Q5 }9 J) M+ QA.发挥药效迅速，生物利用度高4 I' U- K& [* g5 d
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输0 v! `/ y9 ]. |5 h: x
C.生产成本比片剂更低
1 }0 w6 T" J* A" E* X9 GD.可制成缓释制剂
: F0 T, I% z4 m2 g I资料:-, R* V/ X6 Z& @ d$ Z! B
$ {) O% U2 U: [8 F& _& Z6 O |% K0 ^6 C
23.下列哪项不属于输液的质量要求
" b/ s6 f' r ~6 wA.无菌
7 t6 q5 p1 g; g0 QB.无热原: i; D. h& S) d7 o1 N
C.无过敏性物质
% l3 ~2 g% z% w) iD.无等渗调节剂
* ~7 P) ^. t( Y$ h3 T! yE.无降压性物质9 ^3 @6 x4 U6 Z6 Y* j0 f& ]
资料:-
5 L/ y2 A1 K H8 w7 F3 D3 g/ ?# n3 A v7 X3 E/ [# `
24.药物制成以下剂型后那种显效最快 `2 r) I/ [. }
A.口服片剂
" o: N- ?( B9 z* P- o/ }* U* xB.硬胶囊剂# p* J7 r( I1 G3 B% X
C.软胶囊剂
& y: v6 C+ w8 a7 LD.干粉吸入剂型" M6 x/ p3 q$ }$ o! ~
资料:-
6 j- G' |# `9 m' e. A8 Z; i( E" h, d. \, d- k& r
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是; A$ q/ g$ }6 F5 T3 X. |* D, ~
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题! |$ h9 [3 R0 m# k! ^+ x1 ?2 z
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
+ b5 {) _% t$ W. J, tC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定3 Z3 [* L6 D) K' |% W, x0 G
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性$ x' k6 x# Z$ ~$ z2 D
资料:-
% `/ G0 v9 E+ o, [2 \) d
" f0 K+ M+ C5 p7 R9 f; R/ V26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为1 { M1 r4 J1 x% B
A.真密度
+ V, v# ?, H/ C- d' U+ [% }B.粒子密度
6 ?* M8 z9 t8 x( z) AC.表观密度! z5 G' m8 p% N% j
D.粒子平均密度
, V" F+ ~$ H6 l3 | V) h资料:-, W! U9 |+ p, G, s* B. {0 r
; N# v. E# r( u. s) k27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是+ r' f3 w7 H* m5 ^$ {3 r
A.可采用分散法制备溶胶剂
! m# A" ^' r: u7 ]9 }9 mB.属于热力学稳定体系# a* o( F9 ?/ L. r
C.加电解质可使溶胶聚沉+ f, }2 Z8 h$ u9 o' B& R
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
4 `* n0 Y3 ?+ ?) K资料:-
4 t7 i3 Q, t! v7 C2 _9 b0 Y( I3 _; r" Z( q2 v$ E B
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是/ p' s, v7 F6 l
A.pH
8 \- p+ X u" j' A/ p2 L! yB.广义的酸碱催化: B1 C6 P, i T& l0 d* |. |
C.溶剂' @& E$ |/ w6 b% M: l2 g/ F1 a
D.离子强度
& c+ Y- i1 i$ n; v, B4 F资料:-
* L+ W- `: u l6 L2 L I+ c% B* v6 F- Q5 c5 R3 @) q
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是, a2 b% m$ E* V9 Y a1 ^5 Y4 @
A.增加贴剂的柔韧性
2 m- S( n: ?. C& q/ v( m! YB.使皮肤保持润湿2 X0 E7 p3 E# I7 j# W
C.促进药物的经皮吸收. f9 t& x9 M7 i8 H7 s
D.增加药物的稳定性$ [ Q/ x, }, [/ O
资料:-( W. f; W9 a1 g- n6 ~- B3 R
! P" i' L! B' ]7 E/ [2 y! [
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
q! @( K1 o# K, h1 W' B9 WA.牛顿流动
* X( E- z- {0 N+ AB.塑性流动
) L! u1 o; v o& Z! J& {0 KC.假塑性流动
! y$ a: E2 V7 vD.胀性流动9 U9 o' m( r3 u; |/ ]
资料:-; z+ w8 O$ B3 V, s0 K
( S8 L* x2 @4 U" F31.浸出过程最重要的影响因素为5 L/ A+ p5 W& C" ^0 H {
A.粘度
0 r' }. i1 n% a. c' r) aB.粉碎度: t' A# A% k: m) y4 T: {& u
C.浓度梯度: l6 O5 y( @8 k6 r4 S' S
D.温度) _. i- s6 p! f/ s
资料:-8 E+ f" T; ?$ |7 y- X& x
* I2 B3 G; ]; z' ]: x, u32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
$ p" G. f9 C: h- u3 XA.潜溶
' n. `1 G: \( wB.增溶
- J% T, f& Q( z, ^% R: ~C.助溶3 ~) H+ M$ H1 Z3 n
资料:-0 @ B( O3 S6 \( ? @* f
H8 m% j& x( {) A2 Y
33.下列关于包合物的叙述，错误的是$ k* Y, B& M8 Z5 q" o
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
- S& z" M! |8 LB.包合过程属于化学过程+ O3 X; {7 m1 B. l5 ?9 y' _
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应# _ h# N/ f+ C* r: o* ]
D.主分子具有较大的空穴结构
3 E0 w! @0 a$ r% A8 T6 R资料:-
3 G4 h; `6 z" ]( p2 _
8 P( a3 z$ d7 D34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
& l5 J; ?; X9 t5 rA.15小时: N; Q9 x7 L" w- U4 K' v
B.24小时
7 B$ G5 T, P1 r! l4 ~# V/ dC.1小时
s$ t- ?3 N, k4 C2 kD.2-8小时 n6 t; f% b/ X+ S2 A! P0 y! O' d2 t2 o
资料:-
% N/ r, i7 g" }6 y& `
& b0 c& w3 \, t7 H; X35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
- m/ d! d0 P# B& ZA.吸收好，生物利用度高
' O% h' U0 S8 aB.可提高药物的稳定性
- q/ z# G* L" }* q2 _) S: ^C.可避免肝的首过效应) E1 ~# D& h. t7 ~$ h9 \) V* z% z d
D.可掩盖药物的不良嗅味3 j, A5 |2 E! m2 r
资料:-! Y% Q: n0 a6 h" {
' G9 x- e' i9 Z0 h* q36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
$ Q8 F, C# h8 A) W9 B. uA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
- w' G5 G7 R; ~0 H6 n5 MB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
0 `. ?% y+ S8 E6 C6 V, p5 NC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质/ I$ E+ m' O1 B2 F4 ~" ^
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低 F: J, M. B* U7 Y1 {& u
资料:- Y$ Z) R' i1 H; e+ ~" M: c: K
; f8 q, n/ e5 H" r9 r37.在一定条件下粉碎所需要的能量
# p& i& m3 j' x D3 `7 lA.与表面积的增加成正比
7 ^1 |* v; |' f3 C: LB.与表面积的增加呈反比 c1 t" W: A, w( E/ s- u3 R# X
C.与单个粒子体积的减少成反比/ }1 ]- ~/ H$ A8 R1 ]
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
, p! D9 y/ \( M. O1 j4 x资料:-
1 K4 D D/ o {% P$ v1 L1 O5 v% x4 |5 X2 [
38.影响药物稳定性的外界因素是
+ k/ M3 ? v( W( \" h7 ]" d3 AA.温度
# s$ c- O! i# F; ^# {- ~; GB.溶剂
$ P9 G/ f! \: wC.离子强度
9 z8 N0 \* D: g$ w2 g, jD.广义酸碱
' H( E( R1 f+ J7 t/ h* x资料:-3 B/ t( u% J5 ], i1 C
& ^0 R4 f2 ~" C2 W" J1 i5 V39.压片时出现裂片的主要原因之一是
& U0 ? M4 K6 t5 z0 o9 ^# qA.颗粒含水量过大. Z6 P8 {! W& f0 x; F' ^/ O+ t
B.润滑剂不足 ^* u! W. ]8 M k: `
C.粘合剂不足
( Q( C' w' E T* {$ @1 ?! uD.颗粒的硬度过大
0 a. M. \% z% A. g8 n9 I0 T资料:-. [" y4 Y2 [# H" {: b& E
O, a& p c3 W1 U4 h
40.软膏中加入 Azone的作用为+ {0 V# e( c! |/ d6 t4 Z% ]- O* w* t
A.透皮促进剂* ] X" o/ w3 d7 _2 l$ ~2 D
B.保温剂9 e8 t4 n- a# F' i) z W! o# W
C.增溶剂
' F7 j7 Y$ X( U2 |0 j: K& AD.乳化剂
: ?- l. \* J; m, o: C6 H资料:-
% r' j4 ^6 w# b
/ r9 e& o4 h! w41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
9 {/ R' `- h+ ~6 P0 x3 iA.水解% Z- V4 ^; `9 q
B.氧化
+ | u2 q9 b- p$ s- i, |6 G# Z4 o' mC.脱羧7 @6 C8 t4 [& y* L
D.聚合
: ?) @8 M% P- h. b资料:-
1 S" Y: B( w) u2 d1 g" N# a3 S4 G+ d: @
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是- |2 S- W, j7 v$ i W' A( H$ g
A.Z值4 L# h: A' m' S# H! g+ B! g) H
B.D值) |# T' C! g: P; E- G0 `
C.F值
1 q8 q' d+ U) n6 J5 w* \8 sD.F0值' N* g! N9 h! K# O
资料:-& c6 V# h d @& K$ k
* {% K( ~1 h& e; Y43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
' ]* H3 G- ~, |; J$ i! T9 }: D1 eA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
4 w; `' f _9 X0 W' mB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
, K' a8 V+ m: h' M: ~( L6 Z: MC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 H7 |2 C4 M: }9 A) K* h5 u
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# F% W( B& }( ?: @* {6 I
资料:-
4 q9 g. r4 {9 F& j3 w( o \7 R' N0 K& G' g' L
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是) K) S& i/ j: Q& l6 {
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 Y+ F8 [) E2 w' g8 ]3 J
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全' p9 m3 U* u8 ]! G7 h
C.使用剂量小，药物的副作用也小
6 A" h! N9 y5 c8 OD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
" ^: g7 j& h4 P) rE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
- D4 M; N/ D5 s& g5 E资料:-
: D1 [ T8 F5 q6 A9 f5 L0 A* P
4 P$ o& \$ Y9 t9 K45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是: F3 o8 \" ^: t4 {& F8 D4 Q8 [
A.促进药物吸收% M2 I7 V# K/ u$ H: `! p
B.改善基质的吸水性, {1 A/ F9 M8 m" t
C.增加药物的溶解度, }+ S& ~# E6 D
D.加速药物释放! o. r5 a/ U/ `. u; s& y
资料:-
5 D. r( M& S5 ~/ e5 V& i
9 }1 x6 F# [$ F2 L4 w46.CRH用于评价
# O6 K8 [5 T) [A.流动性; [$ O2 u& v9 a" s3 E: a! h2 X7 i
B.分散度
7 j0 y5 R; e- {+ aC.吸湿性
8 N' a' A: E L: X: `D.聚集性
$ Q0 U3 x. J5 Z2 j6 Z2 z! V1 O资料:-
% r: G7 C8 ] V! H. \1 F6 {3 K
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ C1 ^0 e9 }7 A* E4 UA.筛号是以每英寸筛目表示7 `8 J: v' z' n! O7 O
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小- G' g- `6 z# A& ?
C.最大筛孔为十号筛3 x6 v6 f3 L' u" V3 R2 M; P/ h
D.二号筛相当于工业200目筛
- }" d0 S% v4 r6 s& g' _资料:-
8 ^8 m' s$ m! J; W6 ^0 S
5 Z" W; q" \3 Z2 x5 L1 P48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是+ k5 ~6 ?" {' a% a; p
A.水中溶解度最大
" R3 m9 f5 k8 b: |7 DB.水中溶解度最小1 v( d5 F2 i/ S+ E
C.形成的空洞最大 N" [& W7 M& i8 q5 O8 D; G5 I
D.包容性最大6 T/ S* e9 h2 O x: d! W( m, D) B
资料:-
" ~3 H( E9 W$ Z- A7 V1 f$ f/ h( [* U) C5 m6 j
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
8 l- ~6 J/ v$ i. sA.在水中及在油中溶解度接近的药物
, s. e; l8 D ]3 qB.离子型药物6 B+ @2 E+ U/ q6 ~
C.熔点高的药物
3 c# G* |! }& B% AD.每日剂量大于10mg的药物
3 B/ O6 h, Q7 U& L% B3 ?3 l0 T) V资料:-
5 S& ?1 D9 t1 {1 `3 e6 f4 M0 r
1 t# k. {( S% y50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是+ L& e6 A/ s" U" j3 f/ x
A.零级速率方程) E0 `/ D# q' z9 ^) U. ? O: ~
B.一级速率方程8 k/ N( F8 R9 H
C.Higuchi方程
7 }: B, S) e1 D4 ID.米氏方程
6 @. y+ u# j3 g" l资料:-4 ]% p0 y! Q1 ~, s6 r5 H% j
, W! b3 u* t" ]8 }( @/ } |
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狗仔卡
发表于 2019-6-13 20:58:57
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发表于 2019-6-13 21:05:42
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