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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题2 u7 z3 X9 B9 | E
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
. M# e% F6 W) _3 l! J& t; B0 xA.结构中多元醇的数目
' N! E f. I- z, K. w7 G. oB.结构中没食子酰基的数目
& ?6 Y1 B9 P2 l" b; l4 O0 K( EC.水解后产生多元醇的种类3 [& r5 Z" A9 i$ |
D.水解后产生酚酸的种类
" T2 G6 X# i W资料:-
# k/ e' r8 d9 e3 Y4 ^$ p' B; @, x$ h7 @- c* ] h6 ]& H, Y5 o d
2.天然存在的苷多数为+ U \9 Q5 C1 \% v7 G, v
A.氧苷
# k" K7 H1 F- U3 |B.碳苷
4 g2 w" H8 b4 G# F1 U. LC.去氧糖苷
8 Q" w' |& F# P. h/ |* t/ eD.鼠李糖苷
5 @1 Y3 ?. U% |& c资料:-4 T+ P, m' l. E' g2 B4 \/ s- m* u Z
: l# p( `6 |5 b9 v8 p
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为' r& r E. D8 @! U, ~. ^6 v8 x
A.反相分配色谱
; ^* R7 ?) y; {) N; B4 b/ m1 tB.正相分配色谱, Z/ x, q2 n: E# t. H9 p: a
C.正相吸附色谱
* @ H8 ^0 k6 b% B7 WD.反相吸附色谱' C s! Y4 O* r' s+ v; E
资料:-" g0 i% ]( E) k* X
8 R( t/ @7 z; H/ ]7 C6 w) _4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
2 f! h* O F# H0 wA.醇羟基
3 s! a: t& D* x8 pB.醛基
3 o2 K; a* m2 N( [. NC.酮基
/ i) A! I* L7 uD.芳香性1 H: ^ D) I: W @
E.脂烷烃结构2 A8 M2 d* z4 ]! n" b! `' t) _
资料:-/ V7 \" A+ [0 d" @
8 ~3 n! `1 k0 C% d
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是4 x3 ?- m/ O8 }9 s" d9 G5 _+ v# k
A.可水解鞣质
9 O3 j) e6 y" vB.缩合鞣质: ]6 K+ _" ^. A3 F7 L
C.两者均是 Y+ G* ?) o. P. T
D.两者均不是6 {( w8 W7 R% r7 N: j8 \$ b: i
资料:-
4 X N9 q$ e+ l6 m+ d. T% p3 P+ V3 @
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是0 R4 s5 M( d/ o2 N+ A7 z J
A.山慈菇苷A8 t* `4 c' B7 r' B. _0 L6 j
B.萝卜苷# H$ ]+ S [0 l C) x6 L
C.巴豆苷9 W ^) ]; P% k/ E2 H# w- }
D.天麻苷
4 r6 T, q" s! A# T$ ]3 P' V; V. X资料:-
* C1 x, P4 }2 H/ n4 B( V* T- s+ a% D/ Q% E# w T/ p) B8 J
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是- }! o+ r9 |) [2 c" {' ~" q* m
A.麦芽糖酶
$ i; }6 b" o+ [/ w( dB.苦杏仁苷酶) c* |' h# [7 c7 ~ r; i5 _4 A
C.均可以( `; @) _1 m+ M1 ~6 A# Z" f0 P l! O( k
D.均不可以
8 h1 p: h s, Q$ f资料:-
% ~4 C1 N. w! \
2 d( U- ?3 m" q( }8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是7 {- A# e0 `2 k0 S
A.七叶内酯
3 E) n8 i2 F! x2 eB.补骨脂素
7 d+ O! s0 t" Y0 _1 \7 dC.邪蒿内酯* u' c7 I& V [0 d
D.当归内酯3 W( x7 _) ^" b' j6 ^0 c$ Y5 ~$ {; @
E.岩白菜素# i. _& i/ e) d' w$ M. P' @/ [9 g
资料:-
/ [# v# f9 x+ Q, `, o& `# r4 b& O0 f1 \$ F& X D
9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是" N$ x3 a ?9 e5 o
A.生物碱2 K' d c0 o! D
B.叶绿素2 k: j. F) L# D' l0 Q7 o
C.蒽醌
% ^3 c- u4 q/ p9 @/ ?: q& @D.黄酮
( z# t! I4 l( B8 O8 OE.皂苷
% @. C' |% X3 }, T( _5 b资料:-
* Z! g* f* ^0 X6 M2 [0 X* O
& ?* e5 t8 L4 W% @1 V* \10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是6 d: W/ k" u; @7 ?/ ?7 g/ Q2 k0 g3 b
A.3,5,7三羟基黄酮
1 p$ L5 C2 l, [7 ?5 j8 m, ]B.7,4＇-二羟基黄酮
0 g, _- Z% e: @- W8 NC.3,6二羟基花色素6 o- P" p+ [) P) V; W$ ], E5 h
D.2＇-OH查耳酮* A# ]/ D* G" M* P( S' Q7 m
资料:-
8 L/ B5 o" v1 L8 l6 I/ {& u7 k6 l6 u4 L4 P' o! q
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
" b5 b, |2 ~; J4 M2 \! JA.挥发性7 a: r1 n, Z: h0 Q) V7 t$ `
B.脂溶性( ]' c, l d* |7 N" s5 X p$ ^' k
C.对酸不稳定
4 K5 e1 K: D, S* {. H* hD.甜味
; } d. Q; V, kE.升华性7 \8 w8 |' E( S# b& S
资料:-6 W+ w, G. r0 s8 k/ n
; x- y0 P; D* E. X7 ]& d( W. A$ V
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成& B2 m2 e. F! G
A.没食子酸和葡萄糖0 T+ T5 G& A$ c1 ?5 k8 P% w
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖$ Q# ^0 t% Q; u$ u' j8 P
C.逆没食子酸和葡萄糖: i: g! {$ q0 w1 U* Y1 T5 h
D.咖啡酸和葡萄糖
/ q) x0 W% H6 `# f3 `/ R8 w, ~资料:-
1 z! [; L7 C+ G8 v7 _4 r7 o7 I
; j3 R; d5 e% ]( E' e; a13.下述化合物属于何种结构类型
4 k- Q" `( [. M* Z# [5 ]A.二倍半萜
1 q6 J. J) \6 Y/ |5 h+ mB.二萜
; G/ {% \) P6 {9 K7 v& @C.环烯醚萜
9 ?( d$ K4 U% M, q$ s) `$ fD.三萜# Y' n# Y0 l' J+ t @6 `0 E' W
E.倍半萜内酯3 Z& Y, u7 \, t' D% I3 k
资料:-
0 C! a p$ K; w' s$ P$ o! N: F" @
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分- a. c2 I; y; k, P9 d; B
A.卓酚酮
1 H( k/ _1 o; u* p8 m8 W4 B# CB.香豆素" b* q' j* a) x! b
C.薁类& z* J& J+ p0 Z! {- c
D.环烯醚萜
# G& m Z5 F N0 B. b$ O; n# YE.黄酮
$ t! X7 i4 [1 S$ t# P2 f3 i$ i资料:-
( l N* Q* ?5 q% Y# A& O
9 y) W1 F/ @( r& s; n1 j15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
" a3 {; l) E E" H# |A.人参皂苷
/ ~, i6 L8 `4 ~# f1 i- aB.黄芪苷Ⅰ3 t5 J1 x4 ~$ l. Q
C.商陆皂苷
+ r4 N# u( s* BD.甘草皂苷0 T' p! k5 s1 p
资料:-
& v( b2 c* q+ w6 b. k4 E# Y$ C
3 N9 @3 g( y) x5 A$ V16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是 S4 v: p. O, N2 f1 s7 A& T
A.羟基蒽醌' Y2 ~" F8 B, ^6 p
B.萘醌
. J+ e& e& } kC.二蒽酮4 E5 _* a! l2 {- t) S( d
D.羟基蒽酮
* l- q' i; f7 w( E& Q+ g9 e7 R3 H资料:-
% N( ?" T% g. i" L" b/ P2 t% W! o9 x S
17.有效成分是指
* K8 _/ i" @" L7 {8 cA.含量高的成分2 y9 {6 D% g7 W- l3 ?1 g5 l
B.需要提纯的成分- j% i# q F" ~
C.一种单体化合物
' W" ]3 m6 d0 Y# L* @D.具有生物活性，有治疗作用的成分
" z8 ]0 c) S, g2 F4 ?E.无副作用的成分/ |- O7 Y$ U3 Z( Z4 ?) `
资料:-6 N/ p A! S# ]' n
" q9 P) t$ i% _6 } Z+ z/ B18.组成强心苷的糖的种类包括
# a- r8 [) F# h; ?7 f( b2 M3 xA.碳醛糖
6 N$ I+ B! o& I; l+ {# t3 sB.6-去氧糖 F7 Z9 D; a: B y( r" t
C.2,6-二去氧糖
: m& H9 B3 u3 @D.均有
" b$ s( m) s) hE.均无
4 u5 I) x7 x* X' [* W资料:- O; F5 A6 O m) U
2 ?$ h0 h' F/ a* E0 N: ^ b' M: x4 X
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为! @) \; f- A- w9 {
A.生物碱
: S* [# ^! [' @8 J9 D o, f- nB.生物碱盐* i+ q& Z( _. \5 J3 E3 o
C.有机酸
' o6 n5 `0 D* r5 I* Y3 dD.氨基酸
- ^5 i1 `/ x# g$ Z. j6 uE.强心苷% \) m+ f& o( z$ o3 ]2 J
资料:-
( L; e& i1 P5 G4 N1 G: v/ g
& Q: _8 w% h' k# a' O: Z! e20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是; j1 `( f. r: i# j! ?2 }8 T3 o
A.碱溶酸沉法
" m% p& N3 u( c( ^$ j& CB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法2 Q; A% S) }- C# w4 B5 N0 x
C.pH梯度萃取法
* s% t& t% l( z0 e! qD.酸水-三氯甲烷-提取法& n+ j2 j6 R- y1 H2 V( Y/ d, g# V
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
$ e! ?$ c4 d# m资料:-1 M/ y# n- y/ R8 u
/ u. J% p0 U& G* i R
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
' h9 t) M: [ y5 M2 i7 QT.对
5 Q% x1 w) k& KF.错
/ h# d1 I2 W; J7 m; c5 @% j- ]; s资料:-
" g8 l" R+ r; a2 e9 \. F
3 ^7 W7 y& D' }3 ^5 Y+ x0 v2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。& I0 P2 F) C+ y# n8 K8 f
T.对9 l+ T$ b( l5 D/ m
F.错
0 e! x4 A r$ U资料:-& }) v t4 n0 t- @1 [5 D/ V1 u
! i ?! E5 ~1 F" j8 N8 E
3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。2 d+ w! Z! U. {/ Q" B
T.对0 \ |- }1 f, ^
F.错, L) B# }+ M: P; S" X0 X
资料:-
% o4 E5 V+ j" Z, v* k1 ]' ?0 e" f Q' s% Y$ }
4.所有香豆素类化合物都有荧光。
( @9 N( z; T6 z8 j2 ET.对
8 l' m5 y2 J7 r, Q J, UF.错
& T( h" H Y* t* e资料:-
\2 _7 Y: h* q0 P( n7 k# z
9 P, u& v$ V& b5.天然药物都来自植物。, [7 o L s2 S4 l3 {
T.对" j9 ^4 Y4 `" C8 N8 F
F.错& K9 s# d* b* t, K6 Y$ x
资料:-+ N/ c7 K* J% [+ `- A7 f( u
, n9 P: s, ^. p! p! w! S6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。. q: Y: s& R: ? O
T.对
: e6 o, x8 e+ I- O7 j XF.错# K' s7 b6 l4 r# M/ F: j% s; {
资料:-
' [8 k1 m1 k+ l+ p4 D) y& E6 a# V) a, C1 J/ G( `0 y
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
; x# d8 i! b7 n3 _$ R. J( t* v- N TT.对
6 ]8 H5 y8 C. J3 _F.错# u1 n2 ~% `8 T( f
资料:-# C' r G% x/ ^) F6 v) Y S
Y0 T! Q( `) L$ S. X8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。3 s- G7 ~& t3 |/ R% o5 \
T.对
+ y- m& k; f, UF.错
7 C P! i$ q" _- Q! E: |" i资料:-
* I, Q6 I6 W8 I) q2 C& y5 u+ ^3 |) r: F3 d9 _0 v# \+ Z
9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。$ s1 [5 j- M+ d: d6 {% A+ f
T.对! N a; M" R( M; ]
F.错& n5 H+ S1 I J3 J! r' Z$ B5 J
资料:-
; ~! P. |% Z+ y* ~0 T8 X$ V4 j( H4 _( x
10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。. t' P# P% H" W
T.对7 q) h5 v5 Y4 z- y% A2 g, F" [
F.错
Q, z# ^& g1 n资料:-
2 c0 Y: [) d5 N' `1 J4 \
7 T" P& l" _9 `1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。. B6 ?1 g- ]' U- \: Y1 C! l1 p" M9 G
资料:-
5 e# ]3 q9 g' m) Y4 b; U2 M
+ N- p5 O! J0 ?: @# P4 }( S8 a" {2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
1 e% o/ |9 h1 q: p1 A- z资料:-
/ \& {7 C, c) v6 `) e: q
3 W5 h* y1 U, Y: N# }1 u& J3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
2 r0 a g% }- u/ G2 C资料:-
6 w# [1 U2 w- x* u( r! D h7 @; K/ c! {' R, I; I5 D8 e; }
1.Molish反应
- _5 l8 X# u. k. X2 D+ n9 b# b# s资料:-
. V3 m; h0 h5 H8 ^' c: V2 o2 K: g; o* ?3 G- C3 v" B% Y* b
2.Salkowski反应* v( n: T/ ]& J. b
资料:-
" c: r+ V! j+ i3 ?9 Z
" l: w( f; X3 R3.碳苷+ S; M1 {( Q; o: [* s; O
资料:-* z0 S* r7 Q3 o3 c+ m8 D
0 b% G% S/ l5 y. P
4.吸附色谱8 [+ t M Q: Z2 X- a; o
资料:-
& u( h$ r! u: s% b7 J1 z
( r5 d6 B9 }0 c! e' P3 e5.香豆素
( D0 F9 l+ h! ~. o8 u资料:-- _- q( q. O3 S) N4 ?5 g, s
2 l2 w: F0 U& }) L
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
; {4 o9 C' U, T+ G. q m( Z资料:-
8 u( ~1 p8 h. s
5 @; y( e! J+ W. N. v2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。% C3 o0 [ _2 b0 w& `! i
资料:-, c) f# {: t# P( p2 x
7 J, N& i- u% A
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。- a8 Y/ U2 K, M0 x( D: d
资料:-
& W" c: ]7 ~7 s. H
* n0 T& ^ l. T+ `1 F0 g+ r( V4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
7 M9 l2 e" Z: G% b资料:-
4 _# z4 \3 `5 c, h. S% R5 @$ E) c, K- R7 R$ O
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?1 {" F, {# O: I2 e2 {4 M( a
资料:-
7 K( X4 M2 \( a0 u$ E0 v2 E$ c& W. S+ T$ A* d, R% S/ @6 v
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发表于 2019-6-13 21:05:33
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