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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物化学》考查课试题
+ [ W* l1 j+ [. i+ {" @- m5 }1.阿司匹林是该药品的
1 d; E4 { n& s) yA.通用名* M5 A. ~" \6 g
B.ＩＮＮ名称
+ `2 O9 O! ` U) f! X, ^$ k! QC.化学名
( l. r! p+ z4 ^# oD.商品名
! N8 l* _ B% v4 a NE.俗名7 a( b5 U- d% a5 Q- ^$ C; ^( b
资料:-- n# A' ?2 R* ^' ~. k" v* G
) o5 o1 @" |' C) ~ F% F# [2.吡拉西坦的临床用途主要为; n$ \& f# O5 X9 z7 V! @
A.改善脑功能和促智2 A( ~1 o# N( g) L% i5 C+ b% _- c
B.兴奋呼吸中枢- Y2 `. ^3 k; b0 J% K* h
C.利尿作用
5 Q/ A, O: L" o |- s+ Z. oD.肌松作用
* j% Z7 @& c8 m2 U2 K0 JE.治疗重症肌无力; M9 b! ?, V) `) m
资料:-$ h4 ?1 D+ ]$ X7 N# E# q8 e/ U, w
+ g1 c, Q3 w: }2 l+ S" c
3.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是) I; D" T' E! X
A.可以口服
4 N- P5 N O+ Z1 l6 C* [B.雄激素作用增强) l! E; s: b% u8 J
C.雄激素作用降低
% O9 C4 ^! T3 v7 L f0 ED.蛋白同化作用增强
8 D: N. ^3 L, b9 P) T0 p0 ^/ `& CE.蛋白同化作用降低) J) z- D% a% E
资料:-
9 i0 k) D1 j+ ~# q; w$ P- }
& Y+ F! Y7 q3 u3 F1 k) a4.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂" ]# }- f7 Q8 ?+ T- [- n" B
A.共价键# o$ Z0 {1 X7 e {4 N2 _
B.离子键9 y0 h5 c: \/ p. _% C8 g: u; T
C.氢键- {7 Y8 M( s, n' H6 \/ t9 A% f
D.配位键1 T3 L- q( N, P3 `9 U
E.范德华力
3 x# g) t1 [4 B资料:-& s5 x, T; m9 H7 V! B
* {& w: ?) D. s3 q3 @: |) I
5.盐酸普鲁卡因不用于:' s' d8 R1 `3 q) \- p" ?4 d! d) C
A.浅表麻醉
) m' {. Y, o* L$ sB.浸润麻醉
' v" i L7 ~) ^$ yC.阻滞麻醉) j4 q# g) n2 e ~
D.腰麻
* s" p9 C- ~1 E0 S% c5 ]8 SE.硬膜外麻醉
9 r+ I, O u: {资料:-: Y: `: ]7 o" _8 L* S$ g
- s; E! l2 {( S: Z5 w6 z
6.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸( ~* f. r& f$ p S& B# O) n
A.与铁蓝呈色( U1 y3 c+ J( ^9 n
B.检查水溶液的酸性
! r7 S. ^* q0 ~4 KC.是否有醋酸味
3 x% K- E5 c: l5 SD.检查Na2CO3中不溶物5 n, D6 O$ K( E5 b+ o
E.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查
3 J6 ?6 a5 \, u2 E# Y资料:-
7 d1 x. }2 B% O" _5 y7 S2 l8 K+ N/ j. h7 e
7.具有咪唑并吡啶结构的药物是) x: v: w: D+ X" {! R `+ u
A.地西泮
* l, X5 M- O/ p6 u9 ^# _B.唑吡坦" T$ l5 R: k. V$ k! L2 a
C.苯妥英钠/ O$ |& m0 I& r% P
D.卡马西平
- c' e& p3 @4 ?& ]E.佐匹克隆
1 ^% t- p8 ]5 U1 |: ?& f1 p2 `资料:-" g) ~! M( w# ?. c6 E
& N! k V. W2 s& h% _- h5 }, Q8.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
' B4 s X! k* q: O1 }% [6 RA.地西泮
& S: @' H% R9 c3 f. Q0 SB.奥沙西泮4 y% g0 b& X" ]" N6 K
C.C硝西泮- M# }3 C' ]: ~/ C# |! x. @" {
D.苯巴比妥" V8 o6 J# C) d
E.异戊巴比妥
' I) A7 ^; R+ C7 P资料:-6 ~" W0 j# D" O: X
1 m5 l& E) [; [, N ]2 o0 l9.下列与肾上腺素不符的叙述是
( u% ?1 |) b7 R8 k' c0 uA.可激动α和β受体0 @' @% n, G! ?3 K) |
B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性- a* v; n" I; q, U" X
C.含邻苯二酚结构，易氧化变质1 _5 ^3 L! ~2 [, Y) n
D.饱和水溶液呈弱碱性( T) v5 ]# I* ]: o6 S# U- S
E.直接受到COMT和MAO的代谢
4 b2 L" p3 e9 M6 p4 [6 K4 P0 j1 I资料:-+ c$ |2 L- q5 B1 S0 k8 I
0 [7 v, W o2 U5 B; ?/ I$ D
10.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
) u0 m2 {/ W: t6 ]: Q2 ZA.舒巴坦钠6 \7 {0 h& Z* R: T/ {
B.克拉维酸
4 P" K8 j7 H% p4 wC.亚胺培南
8 O: `1 [5 }6 DD.氨曲南
, g1 t$ k0 W2 o+ U& H3 OE.克拉维酸
9 k) l# s \% i& t2 Z4 r6 k资料:-
: _8 ] |- J* C/ y. [) X
" V; g* l# J8 J2 B3 x0 ?* Z9 I# W11.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
- J8 ~5 C1 t2 `' f) EA.三唑仑' c+ a) A& B+ F1 Y
B.唑吡坦
9 D% B- M& F$ H4 p) b4 ?C.西咪替丁- L- E8 ]) L: d. [3 }7 u
D.盐酸丙咪嗪
% M8 h; B" c+ r" g k- ZE.咪唑斯汀
/ N) q5 I5 X/ x$ W+ @资料:-! B5 A* }) O; q# j q
: B. l: ]8 ~& W( ~0 P1 r
12.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有5 X- d& j5 E. l9 d' N
A.五元内酯环
8 [ v; \- t& A0 W5 }) ~; RB.五元内酯氨环. ]" M% K4 h E* Y( B9 t# y
C.六元内酯环- y8 J1 l+ ?, K0 K( L5 `
D.六元内酯氨环; z/ B2 J4 l# m$ J. T
E.酰亚胺结构
, X2 i2 A9 X7 e+ N- g资料:-; C! ?1 \& |- n0 O7 }
# c. @6 Z8 k; w# p( m! r13.下列属于嘌呤拮抗剂的是1 }( Q( F/ `) ~: o. H
A.阿糖胞苷
) Q8 v, N$ G0 h) V N5 f! H' ^3 H; I+ DB.吉西他滨
" ?' U, P7 ?' M! y# h; h2 \C.巯嘌呤; `" r$ n1 R$ `, Q6 s9 c
D.雷替曲塞: y, ~! I+ |7 `! J
E.比生群7 Y9 e; }2 A" |. w: K
资料:-
, I; z4 g: n! k- u9 o2 Y7 }, W h1 d) X2 L' s8 @
14.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
. ^8 V, o3 M7 m6 A. v9 @A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用: D! l) h/ N, Q Z3 a
B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性( @% Z# u: ]/ l. g0 s
C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强
+ b2 ]+ ~9 ?6 ~1 \D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性
" C/ a' b/ H" X( }) |E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性$ U7 U/ N- ^6 L8 w p V, E
资料:-
( `8 b1 f' A6 ^4 [0 Z
" ]' q# V w' y15.与青霉素特点不符的是
/ z8 H7 Q K. S% OA.易产生耐药性2 K& k0 t$ g5 q! i/ g( D
B.易产生过敏反应
& d2 q" T. O1 j! I, OC.可口服给药
/ i: p7 U. Q( L9 z% q% i1 tD.对革兰阳性菌效果好
, m/ [4 l0 E) N) \1 R( X* D. D6 ~E.为生物合成的抗生素
1 J; Q8 I* _3 @3 M( }: ^. \资料:-/ P" R' W" j9 [) g8 S5 v G
2 V9 e. d) r3 }- m4 V! J& X
16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是& T4 W3 g! u8 Z+ s9 `0 y
A.1位氮原子无取代% z2 _, T; t+ T6 D t
B.5位的氨基
' ^: l/ {3 G T# IC.3位上有羧基和4位羰基1 g; V+ Y" h$ q- g- @1 p) z* V& y) l
D.8位氟原子取代
# i8 u7 j2 P7 o% z' {E.7位无取代
7 i/ A/ X' B$ ^( y资料:-
' K% p" X! U! e) a1 J4 o) W- ` U. g7 c3 v
17.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是* o5 j+ v9 a1 R
A.增加胰岛素分泌 |: A$ T, p4 B" Q7 h0 X+ z3 D" v! Y
B.减少胰岛素清除) h4 M$ X1 z3 q( C; X) T: q0 G8 M
C.增加胰岛素敏感性
n. j" {4 |0 ?9 fD.抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度' N4 E8 v9 y1 o% Y/ a7 J, d
E.抑制a-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
# V7 p# R2 o0 w; c, H资料:-' ^4 D! J1 i+ T2 B
: L! m& }( Z% W7 _0 k# [8 i
18.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是) w! ~7 D5 h2 S* W; G
A.氯贝丁酯
: b5 v3 z; ]- a- s$ x( @B.非诺贝特
% ]7 ]% v, E* R9 k/ ?' HC.辛伐他汀$ _ R( \+ g1 s7 [' I. \7 T r
D.吉非贝齐 M6 _" O0 A) Q; v- N0 X0 I( t$ g
E.福辛普利, u# V0 e) y$ D( }0 t' l" w
资料:-
S7 e) n' @% \6 k1 H: C# n6 V: R# C
19.与下列药物具有相同作用机制的药物是) E/ ] F* F4 y; S+ q% |0 y t
A.舒必利7 Y. O" V% ~0 t6 F$ a% ^$ D, Z
B.吗氯贝胺
' s$ J8 {/ a1 `+ D( W6 ]* nC.阿米替林
, B- D/ Z; w$ aD.盐酸帕罗西汀
( t. t# T4 J6 e1 F4 ~E.氟哌啶醇: P+ V4 N; A5 q Z. S( A
资料:-
2 l4 ]$ z, {4 m; F( _$ z+ o j* O' X
9 D* v6 w/ a/ t6 \' ?' W20.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:
) P H% q& W# [/ w3 Y5 q* KA.硫喷妥钠2 g+ U' s! f! Q) V
B.硫戊妥钠( `8 ~5 M4 [6 E/ w
C.海索比妥钠
. n$ W3 _6 r( n$ d$ R8 AD.美索比妥钠6 E U( R+ H* m( P5 s
E.恩氟烷
) z9 I. _+ c( v资料:-
8 j; a3 X7 e! ]- q% q' U( V" |) I5 K. P6 r
1.拟肾上腺素药物的构效关系:具有##的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有##结构的存在可显著增强活性;β-碳为##型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,##受体效应增加。
g& J4 D8 K4 | ?+ N资料:-
" r* S( R& L5 Q8 L8 r
2 l1 \1 Z3 l4 w5 y2.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有##和##,而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有##。
+ {! N+ t0 L W+ u资料:-
B, Z% D# ]) D% e8 {6 O. `8 Q6 G% |$ F' f* N* a* R
3.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为##类,##类,##类,##类和##类。
3 A* F4 w/ O4 v. W3 v, d资料:-
0 `$ `6 w* C2 k, X# \; U
; Q4 Z+ K: O+ V; X" i3 a( v4.烷化剂类抗肿瘤药物有##类,##类,##类,##类和##类等。
9 w7 h8 M. x8 [4 M8 R& G( U资料:-
* g8 ?/ [0 y( V7 l8 O( E# M! F6 `; \8 I0 h
1.前药
$ J1 m& X3 n; M* x' K资料:-; u1 s7 a5 b. o# ~. D! P7 q
$ r9 y* p2 W7 o5 ]2.先导物- I1 z/ p# k' g1 s" M
资料:-
/ ^$ ^4 o5 B( e) X- x
+ e4 E. K1 R @# \6 f ~3.代谢拮抗物
# ?$ F( Q$ ~ y" B3 a资料:-
5 g+ G; P8 g* X8 i
& a" q" M7 R/ v4.药动团0 T& y4 I* ]% e
资料:-5 V& r5 P3 Y3 p5 T
; i1 a4 |3 H d/ a i
5.药效团4 B$ n S4 F# d$ ~' N6 L
资料:-
1 m& v/ D. o8 \" @! m9 n
: O$ g: H! c- F- i& |0 u5 `1.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。
9 [/ D' V, l" b1 P) m3 Q8 Q" Q资料:-
% H s- [/ |' B$ Y: Q1 y* g0 r2 _* N. H8 l5 E; ^
2.简述前药修饰的目的和作用。9 X& _2 n+ l; y5 Q: v _( f) W4 ^
资料:-
, z& K: W) Q& u
& |6 P( T1 K- ]: H4 _3 r3.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
2 e/ W) K8 J1 ?3 e5 N k# r资料:-: }9 Q7 T3 u; A5 d: ]7 `- P! L
3 v& c' `0 @7 R# G( h. i% R
4.苯海拉明的主要副反应是什么?
% F, I6 \. ^: D& a+ t; V! t9 ?资料:-
0 h1 _! Z7 ]: a1 n0 r! P
9 L4 y8 P; E9 {5 I& t. u |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:12:09
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