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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
+ q. m: Y5 W. S! \ {- I1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：8 ?" b8 a/ F4 i7 Q! K3 k
A.感染中毒性休克& Y# H8 W* M- Y0 R7 R$ b9 {- X
B.低血容量性休克
) j6 ]* I! L6 q3 }C.过敏性休克; A1 B& _0 b3 }+ v1 g; U0 k
D.心源性休克
( r1 m% j( P, h l k$ TE.疼痛性休克' @7 E4 ?# |3 Q* W. V6 B
资料:-# d9 e/ G1 M( D1 B
* a5 T) Z1 J8 E5 a2.吗啡的镇痛作用最适用于：
4 x7 v' a% t8 [/ c* _& m. PA.其他镇痛药无效时的急性锐痛7 \2 J3 c8 J. e. v
B.神经痛3 u- z- J t2 |5 j, V+ q
C.脑外伤疼痛
5 e1 F$ R* r/ h8 P9 E% S W1 }D.分娩止痛
q3 n' L9 ^: K: o, ?- U Z& jE.诊断未明的急腹症疼痛6 D0 G" I L" _! w8 ]" j
资料:-
g% s4 i+ ` |6 g: k m
& y6 ]8 A: f# I s$ ?% e" V3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?% y# x4 m( r3 ]) m Z- `
A.维生素B6
" C. g* q9 T! k3 R( @( r4 QB.多巴
* U: z% I3 H! ~0 u3 Q D3 |C.苯乙肼
5 e9 X4 C6 z* ?" ]/ bD.卡比多巴
5 Z8 I& n' E$ p! z$ c% n8 c. t8 VE.多巴胺3 O! F3 g, m+ @. t
资料:-- n5 p' M+ t: \9 q
$ X7 U. w o0 D) U( f* \, b' ~
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
6 q( t9 m @# }; T- S7 ]; D( WA.阿奇霉素
- c; W. e5 w2 lB.克拉霉素( j' ?+ x* [/ \% f" t$ U$ C
C.麦迪霉素
# j4 X6 m$ f8 M: J' M. RD.红霉素2 y0 b' M( n5 z8 W0 h6 X4 N' @
E.克林霉素
8 s* v2 d/ n2 [6 i; s4 o资料:-5 Z+ ?! s K! m* Z: G
3 V/ J" F: o6 b2 {# n' k5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
! A" y/ E: X% @; x9 jA.乙胺嘧啶& @ N7 r! K+ }. K' x% n T
B.伯氨喹
0 E( C4 i0 P7 i. l) t+ w5 ZC.乙胺嘧啶＋伯氨喹- e" I: b6 ]8 y) G* ~- j; g5 ?
D.氯喹
& W( m: P$ K# K5 f5 l! Z5 ?E.以上都不是. v o1 G7 Y5 f3 z
资料:-
7 y. |4 J' ~1 @
2 e2 v& p6 O3 q4 k6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是; a5 F+ ^& i ]6 _) c3 u
A.四环素排泄速度缓慢
: {% a+ Y) H L+ m: }* e! FB.四环素具有肾毒性
2 y" y2 e/ |. aC.四环素具有耳毒性
/ g/ ?+ A' t( u3 U4 ]( [D.四环素影响Ca2+代谢1 A9 y$ @, Q6 `2 C
E.以上都不对
; p! \9 s- j- B; K) E% E2 p资料:-. |1 q% [: D$ Y" f; }+ }& I7 i
, J" d( n# Z2 l( S p1 e- d
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
. @/ @, \# A( T( g8 {A.抗菌谱广; E# i# e- Y; g/ B8 y t8 |
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
" c3 @5 N7 D) r4 Y# NC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌0 e A+ g3 i# o8 w3 B$ i; k* e
D.可使阿莫西林口服吸收更好6 _1 ]+ L T% l& {, V0 @
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低
3 T" t3 @. G( |" S4 t4 W资料:-
' g5 ^1 U, y: `5 S) W( b9 y- J, I0 F+ |6 ^! M5 R" r5 f
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：6 d$ B s: n% d0 `, T
A.乙醚吸人麻醉
# o% f! M1 Y* fB.硫喷妥钠静脉麻醉3 B$ A) }" c/ v, ]
C.蛛网膜下腔麻醉
, y8 n- m# g' D) S" CD.硬脊膜外麻醉
9 w+ C; M( _. b5 Y! zE.浸润麻醉
$ N; J0 m4 N& v2 {资料:-0 o9 a9 ^4 `8 ~0 } {( O9 f) f
( q3 o# i3 C# P Q9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：6 Q8 F& V* F8 T# |( d) t
A.奎尼丁: t1 C$ q7 K8 X( G* c4 E L) a% e
B.维拉帕米
5 K/ l/ z E( x2 iC.苯妥英
% I. U# {! R5 J1 r4 RD.普鲁卡因胺
0 M* M4 J) k ^9 f7 G" iE.利多卡因
+ J% I% q6 m0 `- U' J w资料:-
( F" v. `* ^8 I4 o! p1 R9 {2 k, k8 D$ b" P
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
! F* J& l. V8 n D5 mA.乙醚
B# r& D5 d- {4 \; Z% aB.硫喷妥钠" ~5 \( e: V4 r
C.氧化亚氮: Y, F( C: S* q, n+ [; h
D.氟烷
6 E, }; r7 c& M8 o& cE.氯胺酮, a5 C2 [) W2 j$ g
资料:-; ]2 u0 y' a# @1 Y9 L
1 r# \% l& g, q% L; U; l2 o ^11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?4 u( {0 A |0 N* I3 m# D7 g
A.碘解磷定
% A( R, K n% s, t) pB.新斯的明6 R* d; x5 T% @; C( Q O; y9 Z7 P
C.度冷丁$ W* J K5 A/ u6 t1 ~' N$ T
D.阿托品
3 h( \" w7 n) f# R vE.C十D
8 e0 q8 S$ w6 `3 S8 G6 u' i d资料:-
0 F& M2 n. K* L; a# S1 \5 ]; |
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
0 k" i& ]/ B/ BA.促进PGE的合成与释放
1 v5 ?7 {6 T- kB.激动血管平滑肌上β2受体
- B% a0 V: A# {+ s- t5 W1 E3 cC.直接松驰血管平滑肌
: p/ @/ O' _1 s% l2 ^% Q' D% X/ f* R: o" \D.激动血管平滑肌M受体
1 T5 u1 ?6 p. YE.激动血管内皮细胞M受体- j0 o; ?1 c q" N$ ^9 ^- Y" r
资料:-
; H$ q" x) e+ ~7 c! S" p/ H! d' Q" h' G6 }( g
13.地西泮(安定)的作用机制是：' A! U* Z) g' \, o4 O7 z
A.不通过受体，直接抑制中枢
( c5 }# O( \ `" Q0 LB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
3 n: D2 [9 v& u% v) M; _" YC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用% e) Z( H3 |; E$ A+ W1 S
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用. K- x% f8 k' g! ?
E.以上都不是3 K$ ?4 s: y& P: q
资料:-
( F/ ]: \( {' N7 W! p
. x8 H( ]4 W, B. E14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
: Y) y4 w3 m, I1 RA.酚妥拉明
' I& j7 w6 B- D9 P7 oB.阿托品% _! G' D! X. u I. v+ t" A
C.麻黄碱 Z0 M9 W8 ]. o c; g
D.普萘洛尔
" L8 o! r( U: X8 V2 t5 ME.美托洛尔+ }$ I* V% |/ h1 z5 Z
资料:-
* r% }/ @; \4 c7 D* z' V) ~8 ~+ y! ?. z0 j( C$ \' G- |
15.治疗呆小病的药物是：0 s: e6 \6 ^: E" n
A.甲巯咪唑/ q% v- [' l6 V
B.小剂量碘5 H. i1 [; s' l) [+ c+ F* ?
C.甲状腺素
% S$ {6 M- e3 V7 J# c1 v3 I& k4 kD.丙硫氧嘧啶) e! l' ?) N& ]" t% F, i4 c
E.卡比马唑
2 t9 A& U# [$ [0 p8 ?' v; L资料:-6 ^ F- k0 F: K) o5 ^% g( o
/ {- N" y+ y0 e& n2 r- b% X16.治疗三叉神经痛首选的药物是：/ y( B& g( K4 B
A.地西泮
& O9 ^9 m3 K( {( y8 t# K. T: m' fB.苯妥英钠
" Q& f( I, T9 ~; u! P( \* L* H) Y/ Y, WC.氟奋乃静) o" @% d/ L" m: ?6 _
D.卡马西平& a( `9 Q) R. Z* D0 M
E.去痛片. T7 k! f0 j: y5 e1 \8 x
资料:-8 l: K' s5 {2 |
1 X; p! T$ n+ ]' n! [17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
{+ v7 ^# b" Y5 s0 j) [A.链霉素9 d) F; @) T) _5 u) P5 E
B.青霉素. p1 |. [; G4 T2 M2 y( w) a2 x: x: L
C.红霉素
) ^3 t+ l& V0 ~ N" H7 v- f& DD.四环素3 f. g8 d) A$ W. c- q& k8 ~
E.磺胺嘧啶- V3 b: q1 z2 t0 C; h
资料:-/ H0 Z+ b( [' W1 s; [
! y: K* n# f9 J- E2 y% b# I
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：
7 S* b0 g, h; ~' C% IA.细胞质
8 C g( H2 B2 T! hB.粘液层5 P9 V9 w, ]9 |6 o9 X& l
C.PBPs
4 ?# Q, }2 S; AD.粘肽层: v V" I/ f' V, U
E.细胞外膜: W \1 H2 W: i ~# [, f( N0 W$ g
资料:-
8 D- b0 K, I" P! Y& d3 | L3 L
4 f( e& T. d+ D$ [! R19.对于弱酸性药物来说，正确的是：
2 q5 d' h2 D$ |8 m: T* L. rA.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加" n1 T. q4 |: V& x* o
B.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
6 S! O& `' Z- `) GC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
6 X; \/ B8 S* wD.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢4 v- I* n+ J& C! h0 C. B4 w
E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢: d: o1 G' g6 K# @6 j% K D! H+ x
资料:-
3 P8 Z; |; V: D9 E9 }- j0 S3 _( q4 K8 F4 u. G- \
20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
. ~4 n1 X/ q3 c' s, ?A.局部抗炎作用. I4 F+ A8 K9 y( c! L! j6 ?. r
B.局部抗过敏作用* }8 t5 F/ m3 f* I' ]3 V
C.减少白三烯生成
' {5 u# q, G4 v' E* s3 v7 T0 fD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
9 s9 G$ Y H0 t' K. V. T6 K% k: LE.对磷酸二酯酶有抑制作用4 e) D0 Z6 ?1 |& ]* d& d( `& K& s
资料:-
@3 Z! a7 M0 v/ J/ \9 n9 y
1 K! D! c3 q) j6 R21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
0 N* r: ?4 H" _6 [( `6 V6 n' cA.停用地高辛，加服苯妥英: d7 Q: ~0 R6 l9 A# _. a
B.地高辛减量至0.125mg/日
( p p# D- x/ YC.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
2 ]# p% }( R; z' |D.地高辛量不变，加服苯妥英7 z" N9 @5 G& D0 g" u3 v
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙+ J" b- ~1 x2 V' Y% M
资料:-
% F. j9 W& R9 K) X/ F/ f: M
# n* r2 B. y* W& N; G) s" X2 f. p22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：' R* O% a8 d* |& s0 m
A.哌嗪. s8 C0 F. D# E; M! t
B.阿苯达唑
; Y- m$ f7 N) N% m7 k/ ]C.噻嘧啶% J; B9 D- J& q# m+ T/ g7 n- L0 L& ?
D.吡喹酮
; k- h. S; h4 _0 Z( ~E.甲苯达唑
' d3 M/ E8 a( I8 W资料:-
2 |& y n4 A6 ]2 D- c* `& I3 G( v; x) u; W9 `9 x' T
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：0 ~2 j. V4 ]. S8 C
A.β1受体阻断作用( W$ e6 J3 g2 w+ f' j; N7 n: @
B.膜稳定作用
3 T ?% s. S! gC.突触前膜β受体阻断作用# Z: p( P2 j& J# C z
D.抑制代谢作用
+ M, K' t" e" C$ m( H& r. S3 X+ YE.β2受体阻断作用0 V! c) K+ v( L# S) O1 n; @
资料:-
$ N: O- `. n$ p# q
5 c) L' m6 x. M( Z* k24.最常引起直立性低血压的药物0 l* V9 d B/ m
A.贝那普利8 g8 \! d" c6 I5 s
B.吲达帕胺
3 }) f: _& v2 rC.特拉唑嗪
/ p$ }( j* F4 U+ I) ^. Z: `D.胍乙啶' ^' h3 Z: o3 q
E.氨氯地平
8 U: |& c x, `7 `$ E& G9 U资料:-
! N; k' p2 S: V$ G9 Z9 b$ M: _- q' f5 Q0 Y4 g; u6 X) g0 m
25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
' ]5 C1 W F, y, y! mA.房室传导阻滞; p9 P3 @, y ?: M, z
B.轻症哮喘的治疗
4 p; U2 W* ^, ^# {+ I- \C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
% C) e) G( F9 jD.鼻粘膜充血引起的鼻塞
# H; r: P* V1 L3 FE.防治硬膜外麻醉引起的低血压- I$ I$ b& G% L
资料:-
5 M( s8 p: Y- a! H: W) q" k/ w! J- X' {
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?; R9 V% p# g- {& }
A.能对抗去水吗啡的催吐作用6 g) S- D& [1 o6 d9 K! X
B.抑制呕吐中枢% O( _9 y7 q% C4 K) j z+ T
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体* \4 y9 @+ U6 W- n7 w& a
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用/ M: q o3 i5 S
E.能制止顽固性呃逆4 H% F' @# A1 ~
资料:-4 A9 f! k- k9 D) L1 S
: w9 z* }, E% C$ Y) p8 L+ X V5 {+ q
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：
: g& I' H7 V+ z z6 b% i/ a, O( f1 L, SA.肾上腺素6 J6 x: q. @9 e( ^4 b
B.去甲肾上腺素7 D) H, e! f! c3 ^$ V9 @6 X! `
C.间羟胺
+ s0 v8 ]1 e9 {D.异丙肾上腺素5 m7 p. U# Q1 z. x1 t' ?
E.麻黄碱
9 }5 O% m# ~% S7 B资料:-
0 N: D3 |9 B) Q1 Y8 L2 s, r# h6 I9 ^7 `
28.对肝素的正确描述是：
1 U) t9 m7 s" h: b4 v% J! |A.仅在体内有抗凝作用
# Z7 M- D$ ?$ v; W( QB.直接抑制多种凝血因子的活化
, k2 N& I# O' \1 M9 G- ?- ~C.可抑制血小板聚集4 r6 U4 ]$ ~( A; ?6 g
D.可以口服给药
* f! b1 L. r" A6 Y" k0 |E.用于DIC的晚期治疗
! v$ C. y; i$ L: O0 @资料:-
" z5 j3 V& Z. m; y
, y7 Z( C1 m3 H/ d5 r) b5 g: ]( E8 d29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：) o- {% S* X: ^. I8 ]: y) i7 n
A.局麻药溶液内加入少量NA
$ a! J8 i6 x3 s" r# ^# PB.肌注麻黄碱
$ m6 C' w3 O$ k3 l1 Y. p) {; c( J! @C.吸氧，头低位，大量静脉输液. z5 ?( E$ T* n2 ^; Q1 h/ z2 U
D.肌注阿托品+ v: U5 j0 o; d+ x3 y" R# R: G
E.肌注抗组胺药异丙嗪
3 o' u' n) D' w+ H$ r4 X; n f资料:-5 J- T e# n: \
4 ^. e# j$ `1 w$ J7 }9 h$ W30.治疗粘液性水肿的药物是：/ r& ^7 f! ^: w8 {) S0 ~% y
A.甲基硫氧嘧啶
3 C! r6 A6 l: a3 B2 N/ O$ u L; nB.甲巯咪唑7 E- c" _# f; S* D b' b
C.碘制剂
8 E" N1 Y2 C: _: F5 F4 Q) R8 lD.甲状腺素$ p: r- F6 P% Z) O# `9 ~5 @4 l) r
E.甲亢平
3 A, x- Q8 Q k# a/ F4 O资料:-+ o! `& z9 ]2 w5 k. _& b
9 i8 g% v8 s0 _" W: \
31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：' ^6 F" u# {* V$ U
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加9 A" N, y5 q8 b/ j r
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
0 d0 i" E. d; W# L+ s9 {# [% BC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
/ l' R$ {, f6 {D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少+ D& e. L1 O8 u! L# [1 G
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
" ]+ C3 L, m+ T资料:-, c/ w3 Y$ x" ^) f' l( B- j' n
* Y% \& }6 U4 y+ r8 e k
32.在酸性尿液中弱碱性药物：
5 Y2 G. L/ A- c; @' TA.解离多，再吸收多，排泄慢
4 ?+ R' h3 o' x& kB.解离多，再吸收多，排泄快' O, ^' I& a, |: y; I* M
C.解离多，再吸收少，排泄快
5 y6 s* d8 f% l! ^3 wD.解离少，再吸收多，排泄慢0 T& P: C: y" S) h0 c
E.解离多，再吸收少，排泄慢
& t0 B1 j B3 _0 G S资料:-6 _" l' q& d5 x2 ]! F/ L) v
+ J. `4 l; \/ u! K# e* z g33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：, z5 e, [( m, X& l, {( E5 m
A.革兰阴性球菌3 X, {; L" c, }
B.金葡菌
: v5 V* s" p- P0 |C.铜绿假单胞菌, ]$ ?$ R' N' j" Y0 t: A/ L
D.肠杆菌) j5 d9 \6 b D4 J7 [" [, Q+ ?
E.厌氧菌
# {0 U+ b R* J! n0 e/ g, p4 t( G资料:-
: y; V% { z4 {$ J. w6 D
* |5 ~% ~1 c, \; z34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：6 D. j$ [% m2 H& c, M1 Y$ w; w
A.链霉素$ h6 Q" T6 f3 E+ P( r: w
B.庆大霉素# ]- s* P! K: v" `0 V5 e( w
C.卡那霉素
3 p# { {# V) J" Z+ JD.阿米卡星% e0 K% q/ Y7 m8 i0 Q( q) o* i
E.奈替米星
( m& T. `% k. r$ m资料:-
! G; F6 C! B& ~# X( n5 X+ k: {( \ D. b0 K& p! S1 v3 Z: D
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
7 }* k/ G% \4 H( P, F. tA.1000倍3 S5 e/ f x/ [. F
B.91倍 H1 M- T2 Z- ?6 \8 i
C.10倍
1 L) T) M X9 Q8 e6 v$ m. UD.1/10倍) u/ |; a& {9 f! F
E.1/100倍7 f- V4 q. k! Y' P9 _$ E
资料:-
# U1 ~' W* f" E9 y! Y; v
6 c0 {7 E, {. \/ b0 D* R36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：1 ?5 e1 l( Z% m3 d
A.脑膜炎球菌1 v. I$ e/ \7 R
B.肺炎杆菌/ p' b7 _4 P9 Y, M
C.肺炎球菌: m: ]# v$ o' [0 O. z
D.金黄色葡萄球菌
) {) J2 `" D- `4 p, e' j- cE.溶血性链球菌% M" o4 h+ g: S# ]: `4 B& L
资料:-2 L4 `0 Z; f6 w+ h- ]- m2 J
; S V$ _3 a/ F f2 s9 G7 b& O7 u
37.苯海拉明是：
6 q4 z+ @( P8 pA.H1受体阻断剂
6 ^0 V+ ]& m3 ?B.H2受体阻断剂# g# X) C# [/ ^: A3 W+ t* x
C.α受体阻断剂- w( m; [5 k' E7 h
D.β受体阻断剂
' E$ w& o/ u/ q7 b$ B; @E.醛固酮受体阻断剂
1 I9 f+ }0 L$ m7 x$ V5 R6 x资料:-
, _ |% {; v9 d' K' p* e3 n3 s$ \& y7 Y3 n
38.下列哪种情况禁用糖皮质激素$ R, r0 |8 w( }! Y) m! j% `
A.角膜溃疡
4 M# L! L9 {8 X5 q5 DB.角膜炎7 t3 a) G4 A" I# W
C.视网膜炎/ h. L/ @; v0 d+ T" b8 E
D.虹膜炎
& ]9 } E9 z3 [% p) T7 UE.视神经炎% i% `$ B+ W; Z" s
资料:-
6 [: L, z) S7 h8 \& K7 _( ~8 g. H. B3 I
39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
# @/ m2 m7 l! h* ^3 g& BA.阻断α1受体而不阻断α2受体
4 B# u4 N$ F3 z) s. O2 A+ S0 `9 l' W3 RB.阻断α1与α2受体
/ p: j" t" J, S2 q6 \& p' CC.阻断α1与β受体; a* [5 e2 @: { D" |! I9 Q
D.阻断α2受体* q+ L% v- ?; G1 ] n5 ^2 D0 _; h
E.以上均不是+ W2 R8 a0 I$ t' Q- A# @( @$ ]
资料:-: G. C' ]* D% v( |( S. m
$ F* i5 q+ b W40.在碱性尿液中弱碱性药物：
L' O2 l \8 X8 s. X, ~A.解离少，再吸收少，排泄快
! _- M1 d; `, y& Y3 CB.解离多，再吸收少，排泄慢0 |6 K; ~) f( @
C.解离少，再吸收多，排泄慢
0 `: s- K- b' q* }! y/ |D.排泄速度不变
' e5 k, j* b. w7 r) [' \E.解离多，再吸收多，排泄慢+ j! _" V% J n) f3 u
资料:-
w: `( M0 |$ K% |$ ~3 b* k/ V8 J$ C% ?7 \' J5 \$ Q
41.苯海拉明不具备的药理作用是( e4 N# U4 R# `- ^2 \) n
A.镇静" }* @$ W& |6 K$ Y, L
B.止吐
Z: I% R4 x3 w: w6 @/ ~: P3 BC.抗过敏
, _& n& R4 q, W/ l/ K$ W+ gD.减少胃酸分泌
3 N% i, C7 v: E( N/ R6 ^7 }E.催眠
' h- o! k9 R& \9 j资料:-
. \2 \) ^" P, c( v" P; G' x% X! @: _8 x6 O% `% f, E( ?0 M
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：( F( i+ }% Q# M4 x6 d% X& a3 p. Z+ f% J
A.与激动中枢的α2受体有关
' v; C* s. ^5 ]4 B- oB.与激动中枢的α1受体有关9 N M. E. W* g
C.与阻断中枢的α2受体有关1 G$ I' k! w* n! ~+ ]
D.与阻断中枢的α1受体有关) h4 d: L' N) Z: x- P
E.与上述均无关6 G- v- }5 V8 z% l
资料:-* }! k0 U* _5 `& _7 B
5 m# K0 N7 @/ G( X. M# |3 A- n- c43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
3 J) I: H1 w N0 w' GA.去甲肾上腺素
* d* X$ F- b: f) PB.肾上腺素! Y3 P* q% w/ K* k8 f
C.泼尼松7 L8 J9 E3 O! i3 [$ C2 a8 I6 H4 e) T
D.葡萄糖酸钙9 d1 U+ Y0 o9 M2 @1 L/ m
E.苯海拉明) h0 F. b3 {9 r: E$ S6 G! W
资料:-
# j" g, h/ b8 w" N& ?% e7 r8 `
) j" p+ v% v) L; j8 W0 E' b* I, }+ v* A44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
5 u4 s# U8 R) H" y/ L% Z& n) z( gA.茶碱$ O9 p6 c6 ?0 p' s3 V
B.异丙肾上腺素/ B1 E5 q, g1 x& M% I: J" }
C.沙丁胺醇+ O% c; G" D# K) W* n
D.麻黄碱6 ~4 U Q5 Z; `" C* g
E.肾上腺素
" n) Y7 u* v' {' k" l1 Z/ }资料:-2 x4 L) t* r# J6 @ s( s
$ }/ ?4 o$ @, Y* w45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：0 \3 \' J" P# Z" D5 H- `
A.氟胞嘧啶5 \" u- B+ _6 S
B.酮康唑
3 y1 [$ i5 N& p6 R5 S# r) P8 z! JC.两性霉素B
! ^! h' g, V1 x- M- Q' D' GD.致霉菌素
5 M* k% ]4 L3 b: u- o" mE.灰黄霉素
( O2 I8 V$ V/ g* ?, V+ d( z7 M资料:-# q* N1 O( H$ L* O f
* z& o% E) A/ ^4 w$ M2 d% g
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
9 R- m4 u0 y6 ]A.均可用于充血性心功不全6 H, `% ~ \! `+ V, z
B.均可减慢房室传导# ]" e9 {' a: t0 ~9 W* C
C.均能降低心肌耗氧量
( d5 T5 [3 q/ H( [# m8 ~D.均能增加异位节律点兴奋性5 s' Q1 V: l6 I
E.均能减慢窦性频率
/ K9 V6 M E8 i t资料:-* I' w4 _2 C; t$ n
. Z" W s. U$ e+ ?7 E47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
7 e8 b7 Q& b2 [7 SA.酚妥拉明
/ `+ K Y* D4 p7 RB.前列腺素( [& i0 q( b/ W1 K1 F+ }
C.苯巴比妥
; F0 G2 z. l% n2 \# p1 U' iD.巴比妥8 D; o" \* L2 g% O+ J; q8 Y- c
E.咖啡因
! ^6 E, l1 E* d9 v- s/ w+ a: \资料:-
$ o z& z) `) a. K. @8 S8 j/ d# Z
' E+ h: j3 M! U48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：# ^9 S7 `% n7 k! |* q4 }" R
A.青霉素G
: o3 j+ U( n5 [( EB.半合成广谱青霉素类4 X) p$ H1 H" q9 C
C.耐酶青霉素类) x9 v( k8 ?: h; B
D.第一代头孢菌素类* |5 D0 z0 ~9 N2 {5 L& w
E.第三代头孢菌素类, t" Y# l+ g* f0 D* J% R+ a1 r
资料:-0 N, R: ?, g2 _% ~
# e7 {+ C+ u6 M6 y; [" z
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：
- t% b3 s1 D9 U& [7 H. RA.使已扩大的心室容积缩小
# R2 Q6 k! J- M8 tB.增加心脏工作效率 x% R8 W( _" K
C.增加心肌收缩性6 y8 a, H4 u" x Z" Z
D.减慢心率' \2 M. Q! ?3 w: ^! n
E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
; q9 V3 f6 ?* V) l- A( g! L资料:-5 a7 M5 C6 M3 ]
% T) E: U* I7 _" X) E
50.青霉素类最严重的不良反应为：" \+ |* n9 u4 u
A.过敏性休克
9 S7 u; w: X' [- ]8 v$ jB.肾毒性
( @' K6 o7 B) U! G dC.耳毒性
( _1 |8 w8 v; O/ L8 S4 m% m! d3 c; SD.肝毒性' ~1 ?7 Z& m! _. }$ X" W
E.二重感染
& J: k6 {6 w% @4 I! G ~ i资料:-
* @. I4 Z4 b1 [& F3 A& r7 T) A7 v" q( w! p% i8 y$ u B7 u* d
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发表于 2019-6-13 21:14:57
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