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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-00013 m/ I6 ~* m" R( n0 S. ~
1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
4 [: _$ x2 p5 g& ~. P3 o8 GA.感染中毒性休克
2 j/ \7 l* m. X4 a2 \( [B.低血容量性休克( l) ?& Q/ }8 Q
C.过敏性休克
% { a9 o x8 x+ B. Y7 C4 \D.心源性休克" q4 \* y1 {& B+ t& s* ]) H6 C
E.疼痛性休克
0 B C* l+ _! H# y. G+ V资料:-$ \8 g* C$ T6 \! ]7 o6 _
( d) Q! o) A) D3 x
2.吗啡的镇痛作用最适用于：
6 B) \, y$ C; [: NA.其他镇痛药无效时的急性锐痛; {9 S/ P, ?% F$ b
B.神经痛3 U# o E5 ^8 e! _# y
C.脑外伤疼痛/ u2 Y1 W& G* g: i3 k) [
D.分娩止痛
" z, `+ t- @8 a* ZE.诊断未明的急腹症疼痛
! z# }7 q3 G( n8 C# b3 c/ l/ `% S资料:-
b4 ~, ]5 `' N% W+ q. ?
" R, \# r' p' W/ N* S b& P3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
8 I2 \1 ?, V, U eA.维生素B6
* V! K# C3 p6 g$ d/ f5 A) FB.多巴
4 a0 R9 U5 r2 V% OC.苯乙肼
n, i1 a$ w& {3 ?8 H6 {7 b$ q: ID.卡比多巴 C5 }( }0 i; g, E' z) y$ F8 G$ ]
E.多巴胺
5 x+ N ]! E7 V3 J3 V资料:-
! q2 P, t( H; T3 Q- g1 M, s$ w5 d! @8 a/ e" F3 z9 L4 R6 e
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
l9 `" w. I( S2 q& CA.阿奇霉素
) s) z; y# y4 ^2 k! j9 E5 Z& m* H9 a7 pB.克拉霉素
" u5 e6 u* d4 \. r% mC.麦迪霉素
5 T4 A9 n) k+ n* u; BD.红霉素
# w( h2 t; Y; g( D" M l9 P& UE.克林霉素
* }3 G" |# k4 x资料:-
6 I7 u6 z- T+ Z0 r1 R; _4 r7 Z7 n7 O2 O6 y) @ q! c9 G
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
; R; Z6 }8 u% U7 p4 U c! ]/ P# RA.乙胺嘧啶
5 R2 R) [4 M4 ~) J$ z' b! xB.伯氨喹: h$ @/ y, |6 u4 F+ E/ @* D* a
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹% T2 h( q9 b1 P
D.氯喹
8 |9 @7 X, Y( @+ P% s D8 o% hE.以上都不是: z$ R& s8 _: \7 X8 g2 U/ Q
资料:-! S! g8 A4 ^0 }" r; H3 U* c
`$ D6 ]8 _$ |$ z$ I* E$ a
6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
0 i3 ?* V( D& o) m3 EA.四环素排泄速度缓慢0 V) o6 j5 y& ?$ b7 [' O
B.四环素具有肾毒性/ c: v( G% U3 s+ |% z
C.四环素具有耳毒性+ e7 E9 r" B* ]- e1 z5 Q( n
D.四环素影响Ca2+代谢
) q) d, e; ]3 p; i9 f& JE.以上都不对
7 a2 Q! I" \6 D5 C$ @资料:-+ @4 S9 c! N) S; m. J- g% V# B
$ l5 f4 w. j3 p" ?% [2 n
7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：' x& ^' E0 \4 S! V0 e/ K) @
A.抗菌谱广3 k9 A6 X3 o- k# h
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
8 s2 }: T4 r7 l+ c6 S) iC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌% p3 V) [( s9 U y+ f/ y" J+ ]
D.可使阿莫西林口服吸收更好
2 B- [- o! F7 K' `3 p* kE.可使阿莫西林用量减少，毒性降低/ z4 k8 @% D2 d, @" A. E( [5 Z* y
资料:-
+ p$ W) \# N1 ^) N
; x4 |% l: }6 o' `; M/ N( O. d8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
l# e( z& j5 bA.乙醚吸人麻醉
" o2 z+ B8 X/ ^/ BB.硫喷妥钠静脉麻醉
1 B0 l1 f/ Z! s. m) l- z- u6 SC.蛛网膜下腔麻醉
& T7 ]0 J; f7 @4 |( k* bD.硬脊膜外麻醉
& Q* h; y v$ l8 XE.浸润麻醉
& A7 b9 U4 K4 l5 w$ G资料:-
: R7 |9 M+ b- D3 h7 M7 B1 w# H g! p8 ^
9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
& |1 Z9 L+ k# X7 X2 \A.奎尼丁
4 u- A6 [7 L% uB.维拉帕米
( i6 j, n0 o) I. Q! w8 o9 d' `C.苯妥英$ X5 V0 C7 Z4 ?9 ~9 t8 `. H
D.普鲁卡因胺
% U, f x$ Z& s6 g* Q- f) k) |E.利多卡因
7 o; C8 w# F' H k9 K资料:-" b1 u8 \3 \3 G$ D
- T$ I% w# e/ ?$ t7 a0 D: {+ b
10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：$ J* _9 `2 I* }, m/ {
A.乙醚9 q+ a1 w2 C8 `9 r9 e& ]
B.硫喷妥钠; @1 u: O. {) i( y4 C
C.氧化亚氮; Q+ i; g# K* Q/ |3 l9 D
D.氟烷
# z6 H: h0 _: n1 k# Y1 tE.氯胺酮: K& h5 W; V( Z5 S
资料:-. w4 S: \3 ]6 @+ M9 i4 j
, X" o, }' k, j( F* N: d11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
) F( j. M$ s5 o+ W3 d# t; H1 ]A.碘解磷定& f* }+ Q* ~3 h* i; l8 H6 z0 W
B.新斯的明
' C0 ^. f( J, Z, JC.度冷丁
/ v& [% ^# ?" K" o& [7 }D.阿托品
0 A9 j8 c" n* s# e4 L" B( nE.C十D
$ w; N2 i2 F9 b) r# P: n资料:-. Q+ i- D! g" m8 {% n, m
' z: v {4 O" X9 m% E0 f4 B7 k, E4 P* [
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
, m, \+ d' T/ P, YA.促进PGE的合成与释放
# \, i& Z" V a- U# C HB.激动血管平滑肌上β2受体4 k0 l5 c" c' r# z$ d: _- v
C.直接松驰血管平滑肌
2 s; z- {7 x6 D3 P) L! L! MD.激动血管平滑肌M受体
) }- ?4 N/ v) R' F$ l5 s$ P/ _9 tE.激动血管内皮细胞M受体# a9 z* w: M5 D
资料:-
/ @4 r8 ]) H7 c8 `$ {+ O! _
" Y. E0 M4 @5 I13.地西泮(安定)的作用机制是：
- W. D6 [ |- k2 q5 r$ e7 xA.不通过受体，直接抑制中枢
4 A. x: Q) j% \! I2 ~B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
) ]9 F( O5 g% ], g/ b# AC.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用* E. g; v3 N ?6 n3 |* R
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用7 L- |) Z8 r- I' |
E.以上都不是
" [, T6 K, v9 \' c. x* B资料:-
6 I9 r9 T2 Q+ C; b4 f- `- }! w8 {1 H1 @! W& h8 @
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：3 @9 S. l! k5 u9 j- h; |( B
A.酚妥拉明
2 P: Y: f6 ^9 d2 C; I. I7 ^) I; mB.阿托品+ H- K% r) r9 r: q0 n
C.麻黄碱/ }4 w8 d+ H$ i9 z
D.普萘洛尔
$ b7 W0 e l( I2 Q* O% \/ gE.美托洛尔. [5 R( X+ U4 V% g) h: r& E( z
资料:-" ^5 J6 p# K) P. B X- W
`( g3 m2 P& f& a
15.治疗呆小病的药物是：
2 n& }+ L) V' {5 ?A.甲巯咪唑) J! t1 A4 n6 @9 ^6 `
B.小剂量碘4 N# H4 B) O5 e7 ^9 A
C.甲状腺素
) M/ G5 d ^5 Z9 W; ^% hD.丙硫氧嘧啶
4 S& T1 z) l- B1 ~; y# S3 s1 e% g' QE.卡比马唑6 v; r7 R" B/ S# Q. x' Y
资料:-6 n2 m* Y; s2 X+ ^5 J: W/ e
- b' H/ T* }; j! r5 d16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
3 v: O: p$ \+ p* B( |' Q9 r! FA.地西泮
0 N" N8 {4 R$ ^B.苯妥英钠
8 R3 N( I4 a9 Y+ w9 j" ~* ?# ]5 zC.氟奋乃静3 a, {5 K0 c( [1 W1 B0 L- `! G+ Z
D.卡马西平
% \ P* y; L. O* ^* g$ f: [4 cE.去痛片
- h$ T1 _7 y, Q/ L! Z! z资料:-! c- A% h6 `8 _+ G
1 S4 |: p4 l/ t) G+ b* y
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
4 o6 i5 P+ }/ vA.链霉素
9 f& S4 A# r; G8 OB.青霉素, z) ?4 z3 F; G* H: _9 p
C.红霉素7 G* K7 b, ?6 Z- r$ A& j$ |
D.四环素$ I" F' Y: e) | h
E.磺胺嘧啶3 E# U7 q# u2 J& g" s4 L
资料:-* F# A0 ^5 S& J K
6 \% C; V0 V" X9 j j) ^4 B2 x1 g5 e, |
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：% J/ e5 e/ l% |& R) v" f
A.细胞质
$ R* C2 X, ~6 g- _, Y" O/ ZB.粘液层
7 K3 X+ b7 A; u' s9 {C.PBPs3 k; }2 Y2 n# m! C/ |2 ~: P: S. X
D.粘肽层
1 w3 a4 i" a9 S8 aE.细胞外膜
7 i) w# G2 a5 M, K资料:-
! P- ?$ ?, Z- l8 K
* W3 H4 {& E8 s4 h6 a6 G0 g' [' q19.对于弱酸性药物来说，正确的是：$ A) d: q4 H/ {& C
A.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加& l& Q4 n" M4 j3 d4 k1 s& v
B.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢# x' Q2 v7 {6 b% D
C.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快( S' F' G4 y! f, x, V
D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢' A s& H) j% f9 x
E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
0 d8 N' K) h: W. a3 s资料:-
5 B. O! _- O+ Z3 q g
" @- f& n+ V. \! s20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
; }7 p8 V/ u, j [* m4 Q" G+ bA.局部抗炎作用2 h6 n1 z3 e& y! Q* S! L, o
B.局部抗过敏作用
2 L* D U9 m+ `- w" ` L' bC.减少白三烯生成% Y( f" X6 u! E# M+ o6 @
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏5 p# X [( r7 @1 w4 c3 l: Q
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
* p1 J3 k; \9 D; C资料:-6 k- A6 A, E; J i
2 y1 Q8 q, L8 }& h+ }
21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
6 M( j# @( l% a- k9 O/ r$ f4 GA.停用地高辛，加服苯妥英# `- T* b! j$ n( J# Q+ P B7 e9 x
B.地高辛减量至0.125mg/日% S/ O' h* x% i' K6 ]
C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
) V+ ~. L' Q S. k- B, xD.地高辛量不变，加服苯妥英+ ~" O5 G/ L, d/ D. I* H1 }& y0 \
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙. p; B# s+ i& F* H$ n& f! ?0 f: L( B
资料:-
: t$ O% k9 X% B6 x/ i: G, l' o6 F) ?* k) D( l0 }7 o
22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：
6 V \& M, ?+ v* r7 M% ^- f) jA.哌嗪
, V; }- p! d5 O/ ^- S1 w' u# U! j3 n! hB.阿苯达唑5 Z/ S* p) J/ g* j, I0 v' n. h
C.噻嘧啶+ `) V$ X% O" r3 L1 R9 i4 s
D.吡喹酮4 m7 f- Z$ B% b( Q7 }* n
E.甲苯达唑
6 Z7 u. L6 M: \, ?资料:-
8 t3 ~3 ~* Y% v1 G
$ S3 ^: a' o- l; J C23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：+ q0 M! H) S: Y5 U% s
A.β1受体阻断作用# t+ O3 ^1 t. _& A" I7 T9 Z4 G
B.膜稳定作用$ i/ N, e- o$ ]9 N6 \$ R9 f, b: J2 c
C.突触前膜β受体阻断作用/ r% N; |3 B; H) v) A- B; V; i/ ^$ a
D.抑制代谢作用' y( ]( ]+ D1 C5 A; q3 b, \9 h
E.β2受体阻断作用
8 O9 k; b1 _) `1 D( ]$ [# ^3 `3 s资料:-
" d2 Q* ^" _' N& b: b g
/ P" f% d: c5 j24.最常引起直立性低血压的药物( T" R0 W$ T1 P( c- k) t
A.贝那普利
7 k5 f/ A5 @1 k* E: F3 K3 ZB.吲达帕胺7 s1 l* B+ e$ A; l. M
C.特拉唑嗪+ m' f1 L' F& I& o- w
D.胍乙啶( h: W: \' F |
E.氨氯地平
) Q3 G7 f0 n3 _: [资料:-
2 ~% t0 Q: O) ]% g6 t( `, y/ K l$ a: G6 ]7 u
25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：' P% @9 e; g) ?$ L5 l! i" D( m: f; N
A.房室传导阻滞
: W8 G( N7 ]2 i, x7 [9 _2 NB.轻症哮喘的治疗
3 z% E7 D m. c8 O h$ y& ^! u8 z: GC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状6 A8 D9 {+ Q& O5 h
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞
) V' l G3 y: ~4 B" C. ME.防治硬膜外麻醉引起的低血压
0 m( I. i8 l3 P! J9 @$ }4 [1 y+ D资料:-5 Y, I/ y8 \0 D& L; ]4 g
% N1 \8 w) W: Y4 j
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
- A2 P1 {0 ]" u6 t2 R w, |. DA.能对抗去水吗啡的催吐作用/ j/ H% F4 p; K6 }) s
B.抑制呕吐中枢
0 N$ e1 g3 C X# D UC.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体
4 s) F# y# X+ ~# j5 k- ND.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用
1 J9 n& V& A5 w; \$ @E.能制止顽固性呃逆6 `/ Y& ~0 d u- u7 f
资料:-# Y) Y4 @( m% \: k& c# n
: n% P' I5 Y7 q; J) Q S
27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：' ^" H* q* Q" r7 Z
A.肾上腺素- H8 ]$ [$ d/ O3 a4 _. D0 x5 O
B.去甲肾上腺素
% Z2 d L. f3 X7 _4 cC.间羟胺
# `" Z2 ?. J' r% GD.异丙肾上腺素0 A2 @$ L% @7 s, U u$ m. z
E.麻黄碱
( H( B) r F+ g0 U* J5 ~. t资料:-
7 `* ?, z/ r" Q( Y. f9 A& ~% {7 m0 p$ e. P8 z( s1 c5 f
28.对肝素的正确描述是：
! |# E: J* o9 x/ q4 BA.仅在体内有抗凝作用 B- z( o7 @$ \; q
B.直接抑制多种凝血因子的活化
* f. g1 W& B0 R6 H; y( L% yC.可抑制血小板聚集
8 I3 m. x, o; ^% H$ _- B$ E( w lD.可以口服给药" k8 ]2 k8 V6 P4 p' M8 L
E.用于DIC的晚期治疗
% L) N1 W# H/ x- @资料:-4 y9 c& e3 |7 J8 S* A' {
9 ?0 I: f8 w3 Q% \& N* x
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是： R* }' N- ?6 P/ h
A.局麻药溶液内加入少量NA S H- J) t* c4 ?1 g4 X# U
B.肌注麻黄碱3 [0 v* T, q x# Y: L. w, [+ _3 q, c
C.吸氧，头低位，大量静脉输液3 \; s# v" i2 O7 E6 q2 C1 M
D.肌注阿托品
& V* A& ]) Q+ s+ W, wE.肌注抗组胺药异丙嗪
- g% o; K5 m5 }2 S! C资料:-# R9 i+ k* ?5 |
; o! d+ I# M' i" [% U7 e+ Z+ k30.治疗粘液性水肿的药物是：
1 \$ [& B: ^6 O8 q0 |( E; N& Z: rA.甲基硫氧嘧啶9 I/ f+ w$ J6 y2 A' D
B.甲巯咪唑9 k2 F/ S; j9 X& b) P! j4 o: \6 F" f
C.碘制剂7 }$ `) q% S2 t/ @) F
D.甲状腺素
# J# [& e5 a! y% _1 A l& eE.甲亢平3 j! p9 n$ M5 y8 ]/ e2 T" \; t
资料:-5 S2 n- A h" C% {. p$ R4 V
( z' ]! m1 Z' a* E/ E31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：& i' y: v( \2 {
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
* l f6 h/ p' p( s! ^: A$ S4 EB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
% I# R' G6 s) @- r& k1 n; Q$ ^C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加) c) o5 |* y& b6 C
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少. y# l) l) l0 P
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
8 z+ ~+ c7 e% Y4 K5 K" j资料:-1 G" M- e# n3 Z; P1 I/ r
# O, c4 s& Y/ p0 c( f32.在酸性尿液中弱碱性药物：
a0 R2 p8 s6 {7 ^% Y2 dA.解离多，再吸收多，排泄慢' [! w+ g1 c+ j/ f
B.解离多，再吸收多，排泄快# q& Q, p% L2 s2 z! s& j
C.解离多，再吸收少，排泄快
: c" N2 i4 s% l5 N* e7 {" M( hD.解离少，再吸收多，排泄慢
* e: h3 E9 h. E [; f3 SE.解离多，再吸收少，排泄慢( \2 D! g+ v+ ~: j0 F9 P6 G' E" L* m
资料:-3 {4 {! w( n b- @; |4 c" ~
* d1 R, f: x6 U: Y }, i/ _ h* c33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
' n- n8 M; b: M9 P& i' SA.革兰阴性球菌
" O% H" M8 r" B n4 ^' g* AB.金葡菌
8 P" l) j/ ~: I8 @3 EC.铜绿假单胞菌
) k8 o Z* j4 X9 q4 i& e1 R! |D.肠杆菌
, M- g+ j$ ?2 z/ y5 D# YE.厌氧菌
! [5 {0 O# d7 Q' B" n$ y W) Q7 j资料:-$ R" W: s- A( G2 o1 X0 ~' k
1 `/ x$ i6 j# L0 B' [- h( g8 b9 M3 C1 N34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：
% o1 h/ O* P! o- M- A3 HA.链霉素
" C; D3 m* \& P( X! H7 D# `: ^! O& QB.庆大霉素
* K. A$ U- W" TC.卡那霉素
- s2 t% U: s& V) p, B+ QD.阿米卡星
! N5 O5 g! Z8 s5 f: Y6 d; lE.奈替米星
1 Z3 b- M/ K# ^& x9 r资料:-
4 R) |6 X0 U+ ]- V6 I0 \* G$ I' M) F o6 B5 ^9 p+ L: ~
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
4 I6 {' h4 b% }" o: x0 KA.1000倍
; c* l& l2 A- w0 e1 jB.91倍
2 d" Q1 }- c* ~- KC.10倍
8 ?: B$ m- o1 J. C/ z" l4 hD.1/10倍
, _8 j; E/ I8 Z7 i" |* y# U( BE.1/100倍
' `' ]/ Z; ?( e& e资料:-8 r9 V5 J2 a8 ^( X4 E# A4 B( l
. i9 P1 i/ v% h36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：5 b2 D. D) l9 J0 {/ |
A.脑膜炎球菌6 ?2 E# T- e4 a' V, V% x1 i
B.肺炎杆菌3 I% Y) p% d5 g. S% N1 o+ A
C.肺炎球菌2 U3 W( H2 e! v3 V
D.金黄色葡萄球菌
0 f) X! T6 J% z4 f Y4 {E.溶血性链球菌9 q4 i- s) F7 M* p v. J8 U
资料:-) |. q7 h3 u- m
) w$ j& X9 R4 B7 ~
37.苯海拉明是：
( j& G: z8 B& N/ F9 VA.H1受体阻断剂
( d b1 P6 n0 eB.H2受体阻断剂
, ]2 ^* B3 g7 E8 o* B' n0 @C.α受体阻断剂
" t$ B, ?9 A0 ND.β受体阻断剂5 {' z% C6 {: w+ `4 T* m. a
E.醛固酮受体阻断剂
3 W. j" A+ m0 `资料:-: X f5 |" @0 o5 \6 {& t" ^$ f1 |# X& l
7 k: l* z+ f3 N; n8 Q! Y
38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
0 B5 k4 L% ~6 M% vA.角膜溃疡
* \) H7 I0 i: H+ s9 ]B.角膜炎) [& M" b: Z" Z7 L X; Y& }1 Z
C.视网膜炎
& O' l2 h; Z4 n" }) g" j* A0 uD.虹膜炎
3 T5 r, o+ D5 T$ L0 z/ nE.视神经炎
% Z0 j/ m' v+ L3 S资料:-
: u! W/ [+ }0 P8 O* P8 V0 k" z4 p+ B/ ]$ z2 }3 w' t: B' p { z
39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
3 z% {1 I4 G1 TA.阻断α1受体而不阻断α2受体
3 G L: |+ H# h: `& I1 OB.阻断α1与α2受体
$ K6 W# j" x& M9 ^$ P- HC.阻断α1与β受体
( ^4 s$ D; f% y, R7 T! v. wD.阻断α2受体
[; `$ N9 f1 j3 o! R9 O6 P/ JE.以上均不是/ t& ~( n F. t( `# x" x5 x
资料:-* x2 {. U7 r( e: w1 U
$ K" u: ? s: H# r5 J
40.在碱性尿液中弱碱性药物：
4 o6 J' _: R" NA.解离少，再吸收少，排泄快
5 M' P5 _& w' ?1 Y0 g* m6 fB.解离多，再吸收少，排泄慢
, K( P# ^7 R% v6 k8 q5 ]- k/ ? UC.解离少，再吸收多，排泄慢
7 O* v9 j- E8 f/ p3 h/ OD.排泄速度不变) h+ L% ?$ ]$ P% g) B% ]# z5 ~
E.解离多，再吸收多，排泄慢
3 x6 X) |1 S0 a! h资料:-
* J. q4 ?# I" H, Q
( m" r1 R& O1 M$ d/ M! }- Y41.苯海拉明不具备的药理作用是, N1 A* b* B. q. ~, C! ?
A.镇静1 M/ o0 w8 d: \5 [6 x! q
B.止吐2 C* N# L5 K9 R% n( V6 @5 j4 U
C.抗过敏# s3 r% \$ P) ?; p: _$ X
D.减少胃酸分泌
" A6 y) {/ {: @% \$ HE.催眠
+ H" y# f5 Q! q; P. `资料:-
* k6 H, K# c! O5 F/ i
: p0 c3 [8 T0 M3 J42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
9 J, J, G$ q1 G8 \A.与激动中枢的α2受体有关
9 J' y. T: x; J* g+ A, [2 SB.与激动中枢的α1受体有关* O+ Y! g" s2 g' p9 {3 P
C.与阻断中枢的α2受体有关& ^ ^. W q" [5 Q8 U
D.与阻断中枢的α1受体有关
( q9 v% M7 I2 [* m' ~6 A( SE.与上述均无关
5 g( v# H5 B) O' J资料:-/ @6 v, k, q, {1 S
& v+ r8 ~% C4 n8 L43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：5 o3 H4 J! o; ?8 e9 m( J
A.去甲肾上腺素5 u: U3 Y7 @; f8 P; [/ S
B.肾上腺素
4 \4 I |% }7 w* oC.泼尼松1 f' s3 J- O; o
D.葡萄糖酸钙
8 k+ n% B' t( k# L D" uE.苯海拉明
; f, H3 u' K9 A5 V1 N2 d资料:-
! c& ]4 i' p" }1 ]0 y! x! n/ e: c+ ]6 x5 [" J: j% m
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物4 [' q5 w- ?+ t! v
A.茶碱
0 R- v8 q' n2 b. `" A7 yB.异丙肾上腺素' o8 ]- ?( n$ n5 |
C.沙丁胺醇/ j E. w( ?* ~9 }) c
D.麻黄碱
7 }6 O- A2 ?7 }E.肾上腺素( X7 D' s/ P+ z1 d7 K( I
资料:-
) ?2 }- G" l# z0 S1 ]2 N, b
: Q; Y$ { o- `* y) G/ t45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：- X& H* z3 U) _. M; }& ]
A.氟胞嘧啶! g, ~) W8 |" h; }5 I" ?9 q( D
B.酮康唑
: Z: \ w1 o% B( i o$ l1 j4 ~C.两性霉素B
$ x, N6 W$ O% KD.致霉菌素. d e5 B( }( m ]5 `
E.灰黄霉素+ E. \. P- T# @/ U5 C, h
资料:-3 ^4 u+ G# r" W/ K# K
! h* {6 P1 y8 q5 U' m
46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：- L6 U& Z7 f1 Z" {+ X
A.均可用于充血性心功不全
2 _3 r& @7 N/ y& XB.均可减慢房室传导: ^+ F( \+ g2 b! D ^
C.均能降低心肌耗氧量
: F0 C# N7 V1 `; aD.均能增加异位节律点兴奋性
+ p2 {/ _, g8 r6 M( v0 W4 |( uE.均能减慢窦性频率2 l6 |3 ] m% i
资料:-
, @2 Y( q8 i$ x8 F
2 t" n$ }; F Z! P; G1 d5 `4 s3 c47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
" j: q }( }5 u+ l3 f$ `/ fA.酚妥拉明% x! S. O* h& Z- _
B.前列腺素# m7 S$ A6 F' T2 P; q) s2 w
C.苯巴比妥5 w6 H# o% f( z1 ^" z
D.巴比妥
# @% N# } Y* R5 ^9 s! c& _E.咖啡因
; ]8 {- g& X7 D A* n k6 ?资料:-
1 c2 r R4 P/ H" g$ v+ P5 j
- O) `8 K- F0 g/ _% J3 t/ l48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：
0 I: L' x$ @2 \# H* {& eA.青霉素G. |; k2 o. ^& W3 W, i/ K' `
B.半合成广谱青霉素类* B3 }$ X( `2 @: L* g- P' B' V: R
C.耐酶青霉素类6 T: T$ ^* _. Q1 y& a: h& _- }
D.第一代头孢菌素类
2 _4 g" _) P5 A4 F/ Z1 S' _& S) ME.第三代头孢菌素类
8 x+ L( Q# s3 V) t资料:-
* A' V9 i7 M3 _. B( C" A
" T6 v! O d- u49.强心苷治疗心衰的原发作用是：! F# p4 J: U6 V6 d4 N
A.使已扩大的心室容积缩小9 ~& S, \, R9 w' X; ]5 l% T4 d+ b+ {
B.增加心脏工作效率0 x& w6 O) \! o1 t' ^! W" B
C.增加心肌收缩性( M# Q* E% w; V! a
D.减慢心率
$ E* {# J2 Q+ L7 P; r) PE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量* w1 L( }2 e8 H) X+ L& }, F9 |
资料:-3 r6 P! N; x& A0 a% Y: g
+ ~, T; {2 B o( k' Q1 R( t
50.青霉素类最严重的不良反应为：
- f0 `. J. z$ t4 e2 E4 ?A.过敏性休克 L* s' G7 N! l3 T/ [8 f
B.肾毒性5 J# j3 V# N# V& G$ W- `5 C
C.耳毒性0 ?- d, f$ |9 b3 q7 _- K8 ~' b
D.肝毒性: e) K: v/ K4 ^7 e8 [# V, n K5 ^+ c$ c
E.二重感染
3 n) v- Z& A" S$ }) N; P: b( t资料:-
+ Q! X0 P2 E4 E
( ]$ f( q6 }8 F0 u! u2 y- H |
|
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发表于 2019-6-13 21:14:57
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