中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
A.结构中多元醇的数目
! N% m0 s5 x6 r6 T  Q4 T- qB.结构中没食子酰基的数目
C.水解后产生多元醇的种类
. g2 o* `5 R5 {5 ID.水解后产生酚酸的种类
资料:-
. Y' }; Z/ _9 U# K' |
! }4 l) W, R1 \/ R" X$ o2.天然存在的苷多数为
" ^, C" O' \* f( V( R8 o! TA.氧苷
B.碳苷
C.去氧糖苷
D.鼠李糖苷
资料:-
6 A/ {5 T+ C6 Y5 K
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
3 h+ n; H; s  hA.反相分配色谱
# z, r5 n+ s1 W3 J9 K2 XB.正相分配色谱
* n) o6 ~# y  {) v8 X+ A0 f* n) gC.正相吸附色谱
% u# \! L/ o+ p, n2 HD.反相吸附色谱
资料:-

# q- T2 x( |1 d. k! `2 A) Z5 Q7 Q4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
A.醇羟基
B.醛基
! J3 A1 L5 n+ n; KC.酮基
% w. C# h% x$ Y9 W" LD.芳香性
E.脂烷烃结构
资料:-

5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
3 }. e0 u3 O) T: i. yA.可水解鞣质
) G7 I) `1 g+ D2 l9 _% }B.缩合鞣质
3 y* \6 x1 r& r' CC.两者均是
D.两者均不是
资料:-
. ]6 d7 i' e: v6 ~: E( e
9 u# ?# ^: r: g6.根据苷原子分类,属于硫苷的是
% x7 ^% K8 K( W. qA.山慈菇苷A
+ m/ \  F$ Y$ ~* f! y& W- {% EB.萝卜苷
C.巴豆苷
D.天麻苷
资料:-

7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
6 L* O& Q9 b- W: d' aA.麦芽糖酶
B.苦杏仁苷酶
C.均可以
" d' m2 m! \5 F% |1 F$ B" n5 p1 aD.均不可以
+ G1 G' Y, r- U5 I. I$ h资料:-
: ~6 _$ t/ u0 v
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
A.七叶内酯
B.补骨脂素
+ m3 i! j) w/ f- [7 ]( ^: UC.邪蒿内酯
D.当归内酯
E.岩白菜素
9 M* D% h# z2 \% C( @( Q( T资料:-

) E+ c. G6 y0 x" c9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
* L1 Z1 \" H6 I5 rA.生物碱
5 H0 W$ n. L# H$ LB.叶绿素
; P9 C$ C  j  r8 M7 N3 lC.蒽醌
  I/ q4 G6 K7 v2 J6 a0 kD.黄酮
5 s" e- d2 A! k( B$ FE.皂苷
* [0 `  r- B/ m资料:-
/ g2 l$ N8 n, y" `. m! D3 [7 D
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
A.3,5,7三羟基黄酮
B.7,4＇-二羟基黄酮
C.3,6二羟基花色素
D.2＇-OH查耳酮
资料:-
4 v$ f' k' j# t6 f
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
  r( G1 I" h4 S& y* S! c: w5 kA.挥发性
8 O; w9 C( ]( v0 aB.脂溶性
4 N- L" C3 ~- ^$ A1 UC.对酸不稳定
D.甜味
E.升华性
资料:-

+ w: M% U0 ~# r9 c+ s12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
A.没食子酸和葡萄糖
: o/ r4 G2 Y9 h1 c! r  rB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
C.逆没食子酸和葡萄糖
D.咖啡酸和葡萄糖
2 P$ O5 K& ~( G资料:-

13.下述化合物属于何种结构类型
) Q( Y/ H2 C, i7 }( rA.二倍半萜
4 V) I- l* z/ j# lB.二萜
/ @2 C/ ~1 \" u. V6 N+ O0 UC.环烯醚萜
9 _7 c. k" X- l7 e& {D.三萜
- `" U! x  Z! K- x( p) XE.倍半萜内酯
资料:-

6 d: O3 k- v4 I, ~14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
A.卓酚酮
B.香豆素
C.薁类
( ~, y0 X# t$ h, P  Y. D9 [D.环烯醚萜
0 h- V$ {: \1 m9 OE.黄酮
/ I0 o% p/ b+ C0 f资料:-

15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
3 o2 j! a( l) {' D+ n8 mA.人参皂苷
, h. x& \  Q- D  @- w- [2 Z- kB.黄芪苷Ⅰ
C.商陆皂苷
D.甘草皂苷
& _& G& @$ @3 t, |9 s资料:-
2 y" X9 T9 v' G6 I! @1 I/ m: [
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
1 t, F$ L+ w9 \& f  s+ A( {A.羟基蒽醌
B.萘醌
C.二蒽酮
D.羟基蒽酮
资料:-
: E( X4 Q+ S' w9 G2 k
1 L2 W; Z9 M1 D2 W0 ^17.有效成分是指
A.含量高的成分
* n: b( W8 a% t4 d' {B.需要提纯的成分
9 J1 |) p! i0 A, P) t! O8 }' W2 uC.一种单体化合物
# A! J5 t* ^9 Z/ Q7 }- WD.具有生物活性，有治疗作用的成分
2 g' m7 ^( n' U$ [. d& x0 bE.无副作用的成分
资料:-

- A' n, c# K! L9 R# _18.组成强心苷的糖的种类包括
A.碳醛糖
B.6-去氧糖
C.2,6-二去氧糖
D.均有
E.均无
资料:-

19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
; E% _6 V: D/ v2 Y" c$ B: j  ~A.生物碱
B.生物碱盐
. X0 G7 t; a( eC.有机酸
+ B! e* q0 u0 V0 m: p& oD.氨基酸
% a, `5 N$ @" i4 lE.强心苷
; |; r( f6 \/ ^! g资料:-
9 A( \2 J" |- J# Z0 o/ A
/ a5 f* B7 q' d- |20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
A.碱溶酸沉法
! L' E. R9 J8 y$ n9 F, xB.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法
' m5 n; K% x& e( uC.pH梯度萃取法
' T( a& e8 t) e" g/ i+ S8 n- MD.酸水-三氯甲烷-提取法
! T5 |  u/ }7 B  V( ^: W2 pE.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法
( q! }1 w6 B; M% E7 w资料:-
# H3 f" \# l& o7 M- D/ w" `
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
T.对
F.错
- x( F' k7 ^7 {资料:-
  q  A2 o, i$ u9 V0 G3 c
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
T.对
F.错
! M2 @( x' Q% E9 w7 p7 C( j  O资料:-
9 A5 {2 a9 c9 z1 J+ X
9 U& ]0 Q# I- `( C0 K4 o6 }3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
5 L2 |3 l- s8 l1 Z1 ]% [T.对
F.错
资料:-
, j; f8 P1 P' A$ d  ~3 Q
4 T* ?" S6 Q/ x. l2 h4.所有香豆素类化合物都有荧光。
" l/ P) w. G6 [3 [' aT.对
: y5 |/ z, P5 E' T2 C# U3 [F.错
3 k. V5 H. _5 b6 ]" K* m4 l7 g资料:-
1 k- d# u) V* ~7 W! S% s
5.天然药物都来自植物。
T.对
! W0 w* j2 n# L8 H0 l7 F9 V7 iF.错
资料:-

6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。
T.对
% c1 O' v8 N& u9 N; [& h0 N, N. nF.错
资料:-

) _2 L  y/ ~8 C7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
T.对
F.错
) z9 Q! D% K) d: d资料:-

9 n. ]5 d/ `/ Q0 h) W  `8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。
T.对
F.错
( c9 y4 f, r4 R+ x5 ~+ C资料:-
2 V! q6 |2 h& ^; I9 z0 p, r
: l$ |! ?, I4 I7 A, D) F9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
T.对
  E! \: a6 ^! [' o4 \* `F.错
资料:-

10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
% ~4 v* p' l2 Y% ]  W. F! \4 xT.对
2 j  a! G" Y- n- S" FF.错
资料:-
/ R% Y6 @- q  Q
; \$ l* _$ x8 ~0 l7 l1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
资料:-

% q8 A! A4 B$ p$ ^, o2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
7 j" P( ~, r2 ]; X7 ?1 N资料:-
8 {  x; N3 H& j# ^7 z
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
. ]" w0 j, \% i资料:-
6 ?0 m- f) l% h8 s
1.Molish反应
3 D& C# f1 |8 C$ r' P资料:-
, }. w) P8 [4 S* Q5 u
1 F4 m  C! t9 V9 @' c" X- ^2.Salkowski反应
( f3 M3 Q" ?' i% e& E资料:-
; g. k3 B; N' N$ C. v, X. \
3.碳苷
6 M/ l4 P. ]2 l+ C7 g资料:-

& d( U0 P7 U8 S: b% c; D6 a, B2 w: ]4.吸附色谱
资料:-

9 G# {. B% Q. p1 N7 l5 T5.香豆素
资料:-
" L$ ~' c( N# F: F4 _& z- y% |
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
/ o( e7 J* w0 Y+ f6 c5 [+ D资料:-

2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。
资料:-

3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
资料:-
0 _$ H, C+ M5 t" U$ e9 U+ i
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
4 ^0 R3 V9 E. L* r资料:-
4 z! x. C6 G# h0 e+ z# z3 F- L9 ~
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
+ R) c5 H2 s/ Z; y/ G+ P) V# ^资料:-
  A  m! a5 d; O: p
- B$ `  S9 V. ]2 m1 f0 l2 C0 ?

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值得信赖