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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
' f) m8 N$ o6 @( w1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
& Z! q; b g' H" O9 rA.结构中多元醇的数目1 ^ {9 d0 @ K; h/ f* K9 r. O
B.结构中没食子酰基的数目
3 W9 F3 g- x$ b! X8 V- SC.水解后产生多元醇的种类
& h" q A5 z: H) n z& T. F+ _D.水解后产生酚酸的种类
$ I# S9 A' s0 L; }+ l% B* t资料:-
; k; |2 C0 ~8 x7 i' I" ^
# b6 ]; v# |' ^, Z" e& ]# f& ?2.天然存在的苷多数为3 _7 P0 T- x5 V9 Y& B6 n) x
A.氧苷8 j' V9 r5 ?* h9 @! k
B.碳苷* {! V* k. Y; ~
C.去氧糖苷
8 ?2 b/ H) w+ P2 L2 VD.鼠李糖苷
) X- E/ G& V* G$ ~资料:-
# q& L% B. ~8 ^) a2 k4 V1 c! j$ A6 p1 U; f4 e
3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
8 X S: r; x/ LA.反相分配色谱% M2 _( u, T* v
B.正相分配色谱
?+ f+ K5 M, Y: J$ X) K* jC.正相吸附色谱( N; ?: n" }1 O% {
D.反相吸附色谱
$ t; z# ]& I# s3 m+ G! ?( U资料:-, q+ q6 d/ W; }* K+ t
/ g/ T) ^: n! }; Y7 F. _
4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
( R0 q9 ]+ G. zA.醇羟基
* K9 {1 f9 H' {% d$ c8 B0 `B.醛基8 q/ T; z2 r1 i: C
C.酮基
2 V1 c2 _) f% W' I/ o' SD.芳香性2 s* E! z; c: Y6 c
E.脂烷烃结构
1 {" m9 j. B0 E$ |$ Y资料:-
+ ?, w5 m* ~( e' G& G8 I) g& _/ b( E. D+ ?( x* G8 }; s. F+ V
5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
( I4 x7 Y$ N. I) _, S6 Q! c% p4 ?A.可水解鞣质& ^- u8 F% ]3 r* D7 ^6 p: |
B.缩合鞣质( ]" z$ `/ A+ t2 U, d* h, |7 G
C.两者均是+ |, s# w$ \! Z% ^
D.两者均不是
$ P, Y; d- b9 f/ `% ?资料:-6 v& t- ~( D, e8 d n2 b
9 z: d: M, U+ H. S9 r6.根据苷原子分类,属于硫苷的是; e7 z. Y/ a. A9 \/ t& d
A.山慈菇苷A
1 u/ E' p! s& l0 c6 L$ wB.萝卜苷2 Z8 F$ T8 W* H$ m/ N
C.巴豆苷
- T1 c( l' O o; \D.天麻苷% [* x" T& \! [5 A1 C& Y4 H
资料:-9 {+ @4 P* x! K& ~- V
9 ^4 I$ Y7 t# W; N7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
& D% Q6 E+ f3 b8 aA.麦芽糖酶) F* w! k% W2 s* S% n7 {
B.苦杏仁苷酶+ @& C) a( y0 F( a- k
C.均可以6 W& T0 J- Y9 b1 R, `5 P0 a! M
D.均不可以$ E1 k+ `' \ j! G) W2 i" R
资料:-& w) ]( e* f' \$ N+ F# T7 a
! L& U! k; c" o8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是; ? Z# Q7 x. `: I$ q# d0 p
A.七叶内酯
# u% m( d( y0 ?$ i" qB.补骨脂素. t! K$ y$ l, z' K
C.邪蒿内酯: ~4 K2 o7 J( U6 W7 |! e
D.当归内酯' _" v H& T9 f+ C; X/ S; H, {
E.岩白菜素
0 v) W" Z6 u% ^, ^资料:-& N& k' m! X1 B
, G6 C; y' m6 ]0 U2 d9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是
* `2 d+ x: b5 k/ @A.生物碱
2 r$ G% a" r' YB.叶绿素, i( a9 _; h! o( x
C.蒽醌; o1 b+ ]0 u/ N4 T% T; i
D.黄酮
, D6 m% G2 a: C/ S& S/ OE.皂苷
5 T, a: ]/ @+ }6 h ~/ ]( s资料:-; F6 N) f' v! K* j8 @
) _( w) c' O/ o! Y. `6 h10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是' Z9 @! n" j' V5 x
A.3,5,7三羟基黄酮; g$ n9 @0 k+ }/ p
B.7,4＇-二羟基黄酮
; W+ ?5 ~" `' g! ]3 I) R- y0 E. nC.3,6二羟基花色素: Z5 Z- }- l2 N% t3 [
D.2＇-OH查耳酮, U9 v" Q) b* ]. G) w
资料:-. _! y0 A0 }; V
" F6 _ Q+ I) ^4 O5 k7 K
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
) b4 S+ r! C% c* u# _A.挥发性
0 i2 z% | y4 [; y( fB.脂溶性( n; _- d: I3 n# r, e9 c
C.对酸不稳定
" \. y1 c3 m4 q6 Q" } ~+ p9 C f; hD.甜味
7 b- x9 `$ I$ A! Y6 t" iE.升华性3 h! r- W0 Q( M& i4 r
资料:-; W3 |/ S0 g( G/ u6 f
7 n9 s& m N# S8 C0 N/ a d) m: N
12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成7 _+ T( i! j% ^6 R
A.没食子酸和葡萄糖8 F# h+ D9 m5 J5 X, [
B.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖
0 f3 u: k" D9 r1 b1 O2 g% |/ sC.逆没食子酸和葡萄糖! I8 d8 I. n3 @+ S3 k
D.咖啡酸和葡萄糖3 L) Z2 K8 Z1 ?+ v
资料:-8 w* ?; h+ Y& h; ~! f: l7 w
) s/ }. S- G0 i' C% u: B" G13.下述化合物属于何种结构类型
% I% G7 _* U4 a5 P2 B$ N2 SA.二倍半萜
3 x+ T) l' |+ x% s# D2 R* k# C: FB.二萜
4 {6 X/ @4 Q! S9 p+ }. ~& }; [5 AC.环烯醚萜
$ u! z& p& [+ l6 \' [D.三萜
4 @ i5 |" g( ~6 S. m* R4 WE.倍半萜内酯
6 V3 a: i$ S; y% h4 N- j* n" ?! V资料:-9 h. I H. v$ r* b3 e. }, f- @& v
0 l% {5 z- O! U' l# L
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
$ N, o! t/ x! b. eA.卓酚酮4 t5 O9 E3 ~5 c0 I* u
B.香豆素% ?: i9 c0 D1 o- A# H) D, w9 r
C.薁类
; R/ M! [( z8 x- I) W+ }* X$ ]D.环烯醚萜2 ~ z$ Z. }& t. H3 C( C
E.黄酮/ Y% n/ h G& ~, t2 Q }$ K+ W
资料:-. Y4 v! K/ ^+ p
( Y0 ]4 T& t9 }, ]/ l
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是" {1 e+ N: `% u4 G# L0 A
A.人参皂苷4 E6 P4 g- U8 q
B.黄芪苷Ⅰ
% Y% N! O2 p9 P9 X& K' |C.商陆皂苷) {# R1 ?3 l- D4 {! y: e t( G
D.甘草皂苷' c! p, h) H5 I9 y- Z% f/ Y
资料:-
& C( _; p2 q4 T5 c, @
& ~; V; p& \; F- n& c1 b; p# f16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是' h3 k+ g& a% i+ ?) v/ s! O
A.羟基蒽醌
% h& c0 o& H# nB.萘醌
' _9 c5 V# l6 [! I" C1 K* j! u: OC.二蒽酮
7 y/ W% ^& `- P SD.羟基蒽酮
1 O! s/ s* q2 c- a' K9 D7 K2 k# q1 G资料:-& i% F/ q- `! B7 b
) j: o8 f: @- P3 ~" o8 U1 ^; v0 \
17.有效成分是指$ B4 D( O# l1 M& \
A.含量高的成分
% |' A" ]1 U' q" wB.需要提纯的成分
6 S, F% b# _1 `1 y; @8 ?8 @C.一种单体化合物9 {; W) \# @7 A4 E$ H
D.具有生物活性，有治疗作用的成分' p; M% E" G7 p/ c) E% L
E.无副作用的成分- ^( S! D: K; g7 t, U* [3 F
资料:-6 K+ Y2 N# _, v, ^
# z* M) @1 c9 _/ n
18.组成强心苷的糖的种类包括
9 v& B( b: o! i1 B) f; ^A.碳醛糖3 ^* @5 A6 k: _3 N
B.6-去氧糖
) O/ ]8 @: I1 [* i( wC.2,6-二去氧糖
+ N' H5 e2 Y9 `. a: pD.均有
i! R4 z, {8 K* cE.均无
2 h9 H- b6 O- Q% M9 A1 q7 V资料:-
# \4 z" ^8 r; ]! m% t r* K0 \) z$ X; w/ P/ Q- K+ j
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
3 Z! r. A2 O! o) J2 _, }) B6 ], K8 d6 KA.生物碱1 q6 V; J) f# v. Y
B.生物碱盐
9 N- b% `0 K( h3 D0 i# a& t# pC.有机酸; S. b, l6 C9 |7 i
D.氨基酸
* y" r) ]; h6 p- Y6 iE.强心苷, h8 s4 M) u6 Y! h/ s: a
资料:-4 V, e: o* u; F
, f' e1 f' k7 W20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
& K( Q- h1 H) h, T. c" d* J6 Z3 QA.碱溶酸沉法" w& K5 e% G. B; c) b# O% ^
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法: }9 u% v) ~; T) m. G
C.pH梯度萃取法
. K. b J! I$ K I8 V# OD.酸水-三氯甲烷-提取法: u& f2 s( d r
E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法0 l+ d+ n0 I$ Z# O: j
资料:-1 [9 ^5 S+ s5 h6 y* r9 t) [; f
% S5 r" e* e; [9 z$ {7 s, O2 k- |1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。
- X+ e3 m6 R0 ^3 b7 `0 KT.对
5 F. }# K+ Q9 \" z7 w0 d! LF.错: }* q1 a5 d* A! c+ q$ E5 b
资料:-
1 Y5 C. ?( |1 k( u3 H1 K) a2 @8 v) x6 L" x1 @1 v* \6 m
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。/ F& X+ R; a ~- e/ P& U& p% z! s' R
T.对( ?. H* J& l$ @* r l* P3 b
F.错
4 [" r: O) H+ v2 J+ h; r( r资料:-
( M5 @& p) O$ B; R: B. o3 z
+ h% _6 R' L( ^ `7 b3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
1 s1 x; }4 @& Z0 oT.对" y/ z2 ` l" Z7 H- \$ z
F.错 b. p4 @1 E+ |# w
资料:-
7 r7 L; k+ `3 q9 U
# g5 I- v; a& J5 l* f: J7 L4.所有香豆素类化合物都有荧光。
& e' g3 D6 s8 L% _T.对' J7 E& e7 x+ d/ z: j6 c
F.错
' E% E' G% E) Q9 ]$ ^" j资料:-3 p8 b/ u& t& U5 c; v; Z
8 u2 ? ?; {! @
5.天然药物都来自植物。" {/ V* s) C' O$ `- x$ i
T.对
8 P3 ^ t$ }& \3 k! w: U2 V# uF.错
. u$ L6 f; }' D2 @: ?6 J资料:-
! w! b8 i" K$ p7 @$ t' K$ l0 F' q. ?) P
6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。. B' T7 ]7 X' C) d% q3 y& [
T.对
% f& [- x0 y! ~( W/ oF.错
+ a" @9 z7 p: v, P! F& I8 V资料:-
y2 n7 Z4 ? \$ M% v# [3 U5 o
$ H# [, a# k+ ]. }7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
s6 c1 A' q+ v% yT.对5 t: y2 Q6 S* N. U+ v' m9 m
F.错
' ?2 [! R* x9 b$ }资料:-
+ ?9 |$ p( \- {: T( s: r0 Q5 M9 g5 o! u3 v
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。! N8 l- M* Q% s* K7 `" }9 d% N
T.对9 J5 f/ g& S7 w
F.错
! M# m* w0 z; ^5 p4 @5 i资料:-6 O1 x7 i% m/ z3 s$ a
. v0 k; x( G- r0 Y/ v9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。 N# U8 e2 Z& ^2 v- n' x6 k1 h
T.对4 {' x+ f: m1 E) Y
F.错% L$ | m( H) C @+ p$ R
资料:-
. \+ i, Q) |/ h- y6 q6 N9 D
4 D% F# C/ h( R( \10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
1 |7 Q* M; x8 t( g" N L% JT.对( j& I) J9 E) c; }1 ?
F.错
6 O. j8 |6 L2 y! N+ V+ n资料:-9 @0 P: e% j( j7 N( ]; X. R
N! g* T. V) k" L4 ^5 I
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
/ ~6 |7 c7 h3 J( d" n- M2 e! U资料:-) s" w, \& o* y2 k- F# _8 t. d4 E
( i6 I) Y Q8 q* u% ?1 U9 l' x2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。
; o+ |. {' ]4 z. }; H) w资料:-% b0 ~ L W4 W& C' D N# k
: H* e7 E6 Y/ W
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。1 ^/ H& D5 ^+ i) P6 H1 K* P
资料:-/ Z1 F7 k, l$ v7 y) [
/ j+ D% V; G+ e: Q4 M& d1.Molish反应
! g6 s# s0 R0 E9 [ n" m! z资料:-8 ?4 C0 [% t! p2 ]4 p
$ U, k1 f( T# z% a4 k1 s: {! T$ j$ D2.Salkowski反应6 y: l& N; b. |( \
资料:-
% j, o6 k) |5 P: S' `* n5 c9 u' f% b$ ]
3.碳苷
: q# K6 S) H) _3 O资料:-2 F# u8 f$ D) f/ P! s& i
2 Y' Y2 {6 i/ c# a4 v
4.吸附色谱
4 Y0 `, Z7 h0 ? \3 p资料:-
& O4 Z8 z6 y; C. `& r! G& n1 z0 A
5.香豆素
/ W6 H( V/ Y( o* A, D. a" \资料:-, @: z, c( G2 h; Q
7 f7 k; @" U) U i# e: b1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
1 T' {# f4 [3 t5 J% X资料:-
3 |& C, K9 V8 B( T5 [/ R7 K5 p- c- }: O Y7 R" Y
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。+ E) v j/ y+ S
资料:-
$ ]* w/ _/ l% |% m- c" D" P' ~# o# ^2 L1 r4 f: F! O
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。4 A; ]" Z2 h) t3 W. K0 G t
资料:-
' l3 R- W/ H' z1 ?0 w- R9 H J+ ?+ W6 d( T0 C& k
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。
8 D* Q$ T9 A' P: K资料:-" U+ J$ O$ d& \6 T
2 p/ n- e4 c: F
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
/ @6 k# t7 _" F/ n$ g资料:-$ ^4 [5 @! a) [& U5 F% H: J
' Z: \2 e& P1 Z7 p |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:15:00
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发表于 2019-6-13 21:15:47
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