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试卷名称:中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业-0001
: m. b- p8 Z1 L1 F) S1.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
1 z& R1 R$ F {; f! h" DA.感染中毒性休克
4 [ D: w/ d4 N! U0 gB.低血容量性休克9 m8 z9 ^9 ~% g8 S
C.过敏性休克
- Z2 B' `. J( E3 {; f+ zD.心源性休克
. R: u9 f. G! K' m, S9 N5 e4 SE.疼痛性休克
8 _/ _& n6 W' E7 f8 `9 m资料:-- [. H$ z" [% B
2 a+ \' Z: _2 V7 B r4 c2 ?
2.吗啡的镇痛作用最适用于：
# i5 \; C+ R1 b; M& _( aA.其他镇痛药无效时的急性锐痛4 w) }( P* H8 ^. A8 A
B.神经痛* J4 f7 \* k1 J. W9 o
C.脑外伤疼痛8 e# X. X+ v5 P7 D5 J
D.分娩止痛5 e7 W3 v% w' N! c
E.诊断未明的急腹症疼痛
) K, R) x: _5 B5 v资料:-0 |, B0 y; G) W" e" y+ k4 a
; P2 S. H5 L( D1 D3.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?5 F" g, V# C6 h6 w; v' h8 K! j6 ]
A.维生素B6
- N, b+ Q3 d, ]. M! F) ?! bB.多巴
, F' D5 J7 t3 f# v3 D v$ D8 ~% xC.苯乙肼
+ N$ p. I: l! n1 C7 _7 B6 hD.卡比多巴
+ `8 K! Y8 x8 {& _: ?E.多巴胺- `/ _+ B/ S$ r( [6 ~6 Z$ }
资料:-$ v5 G" b G- d- i N6 U5 n0 I7 Z
( A5 E7 {5 C1 E5 L/ C, Y+ n: q
4.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：- u- _$ z/ x8 y' J! F- {8 M8 u
A.阿奇霉素
- B7 d) t! _5 \; ]7 l2 i2 X. _5 a$ gB.克拉霉素
# {% d, _6 S- f3 nC.麦迪霉素& p; \9 M! ~4 {, O
D.红霉素
( N8 i7 F. \5 \2 q( FE.克林霉素! Q+ u! v- i5 [/ P
资料:-
! |+ ~* K+ a* u/ Q3 w9 Q* N) E" Y9 D: V9 F, k
5.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
, N8 f, d; d% P' w) M x, f |- _5 IA.乙胺嘧啶! B" l7 C1 D/ |) F+ J2 B! N' Z$ }6 t
B.伯氨喹5 ?! i$ B% y" W0 I
C.乙胺嘧啶＋伯氨喹: b) X( q; U% Q [3 c* E
D.氯喹
& ^2 d* ]/ t# Z1 L1 r3 SE.以上都不是8 M/ i( u- ]. q" ~
资料:-
: r; c/ N3 b! `) \0 x5 Z4 I
/ Q/ l, m" x8 H4 h6.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
9 [+ S- O' V+ X: F5 A7 P; ?# m1 m4 S5 lA.四环素排泄速度缓慢
- K% X3 f8 V0 J, D$ s+ q9 J+ o* `, tB.四环素具有肾毒性
" M1 R* V6 ~3 g6 b8 fC.四环素具有耳毒性" j/ ]4 E& H2 H0 t; [- K
D.四环素影响Ca2+代谢+ W s# B6 |) M, E+ |2 t; l5 f! }
E.以上都不对9 h' d4 f' F0 s- F0 `0 b
资料:-
' M4 ~8 d" O% \* X, h' x
& Z0 |9 {' R7 v! R5 n' {5 N7.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
$ ~# R) M7 T( o0 k3 {0 z) e5 d! }A.抗菌谱广( D- d1 |! _0 K% m# p
B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂
" R/ Q, A+ y5 z8 g( _- D( BC.可与阿莫西林竞争肾小管分泌3 i- n' P- Z3 l6 J5 v5 v$ H
D.可使阿莫西林口服吸收更好4 u3 J: z5 g( {* m
E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低7 [! `) t0 n# A+ F0 n& d* w
资料:-
/ F/ o7 j6 f, O& ^! v8 T# r! ~! c" Z& N
8.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
1 F* b% v% p9 H8 ]% E( |$ o, lA.乙醚吸人麻醉3 L2 }9 l9 Z. k# B+ H# f
B.硫喷妥钠静脉麻醉$ p6 [3 B& b& R, W/ ~
C.蛛网膜下腔麻醉, Y% S$ J7 q9 f& v% E
D.硬脊膜外麻醉* i" w, m9 M7 Z7 X3 J% M1 f
E.浸润麻醉
; }! Z! `. r" y4 R3 {资料:-7 y. C# t0 s0 `& a
6 i" [* G1 {' \- k- d' J0 F7 Z: G8 `. x9.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
# U( r* ]& N: `* V8 HA.奎尼丁 A4 a1 U# G$ q" I# n9 L6 ?
B.维拉帕米
2 u2 W1 `! @1 ~- y" T' {C.苯妥英: X5 c/ e; B+ K. q6 T% Z3 A+ X' O/ s
D.普鲁卡因胺
1 s) q$ g; K. t) A2 h) IE.利多卡因( X5 j! t- Z4 Q6 H. R" \' V2 s
资料:-$ o) J; U: P3 D3 h" k
- x+ o; }" A( {; A) G5 z10.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：. f$ \ h, @( y6 h9 B. u# `
A.乙醚
3 o2 i; q$ f/ j8 Y) fB.硫喷妥钠
) d4 U$ b$ P. g; F" l: Z% nC.氧化亚氮( |' D. m5 {& V% _0 t
D.氟烷
- y9 V* y- i% `* J$ h7 e( |9 t0 YE.氯胺酮
0 x" N* H8 w* g5 v资料:-
4 \/ L, Z# y* U7 ^3 M" I4 s. S h
11.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?5 }) a2 b5 ?* r1 D, c
A.碘解磷定6 s* }. b0 t2 E- j! g/ A( H9 p0 X
B.新斯的明
) `$ e0 }% f$ A# Y- xC.度冷丁8 ~" C9 t! D! k+ m& ]- q
D.阿托品7 q/ r4 i7 J- F
E.C十D
8 |( h8 j/ U7 t* _资料:-5 c* F5 O; w4 v& q9 u! D
7 Z& h9 O+ ]8 M: [
12.乙酰胆碱舒张血管机制为：
4 o% Y6 L* J2 S3 RA.促进PGE的合成与释放9 P8 y2 n0 |8 k4 S7 z
B.激动血管平滑肌上β2受体
1 n: p2 n; X* G5 e* f3 }+ SC.直接松驰血管平滑肌+ j U, z4 }2 {; t- s% a+ w1 U
D.激动血管平滑肌M受体# t; O( j3 f2 m9 w; e$ R2 k
E.激动血管内皮细胞M受体
$ m4 i) j: X" H2 {+ N资料:-( m6 j6 a+ |8 X; a( Q. u! w, _
) M+ i5 m, d @: a) b7 o13.地西泮(安定)的作用机制是：
B! k" N; U0 F6 cA.不通过受体，直接抑制中枢
9 y' h2 C+ r5 }# c ^% s$ ZB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力$ w% s$ N, v. G* l' T
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用$ a# E$ t: w4 h6 {+ D7 z
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用% u7 L( k% C1 \
E.以上都不是
+ T1 F$ F: k$ y" Z/ m* v0 I资料:-* F. U. G, M, e, O) a/ K2 S
% k ?! a% U# C
14.具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
% y" R' w! L1 n4 WA.酚妥拉明: Y$ q: [* L, ?
B.阿托品" t5 L3 Y. T9 l) ~3 k
C.麻黄碱
d0 k7 T' F- q; \0 X" ?" r! lD.普萘洛尔
, \- p6 v3 a; v5 V6 dE.美托洛尔
5 [+ B3 F1 E6 _资料:-: O( a1 B( W2 f3 r) A' C$ K5 W
$ T0 P3 a' N8 J
15.治疗呆小病的药物是：2 T K X6 o' z
A.甲巯咪唑 h9 f: F. x1 f. l( g0 Q
B.小剂量碘
' y7 R1 H0 H0 h* V" H) j9 ^+ dC.甲状腺素' S$ w+ O" k P( O
D.丙硫氧嘧啶; f3 U, q% a" S! I1 l- b ^1 w
E.卡比马唑) v2 d g( T: f0 r# a% Y
资料:-
! k; A1 A1 f, w
) G% n S/ |8 b$ D16.治疗三叉神经痛首选的药物是：
. v* I& m4 S6 T, DA.地西泮6 G A/ }' T5 [5 W1 y+ l( N
B.苯妥英钠
8 M, w ]! z8 t# z% b5 k: W CC.氟奋乃静
) v( B+ `/ D4 G; W0 a9 r6 HD.卡马西平
, l/ J* [& d" l' T! CE.去痛片
" h& B' u2 [% S1 V4 q7 X9 j资料:-
- U& |+ a% N- w- u8 m a7 v* k- @+ W% }, z+ b7 D8 e3 X
17.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
5 k5 p2 L5 ]6 d8 M0 Z+ r" [A.链霉素
% @. M; l( A1 L. AB.青霉素# u% b% ~ h! H
C.红霉素
4 {) L( E: S/ n% xD.四环素) a3 a) N, q0 r# D4 [/ s. @, c8 ~5 T
E.磺胺嘧啶0 J" Q; r4 F) w& g( H3 G: p& J4 P; t
资料:-
0 `& c# |0 Y! n8 m+ Y- I5 q& `5 \. U1 X9 c. q2 \% @
18.β-内酰胺类药物的作用靶点：) o% \# b" f8 b. h& x% [
A.细胞质
6 U6 p, U& t$ C! q4 v. YB.粘液层$ n1 e1 B! m. n& E
C.PBPs) M) s& q1 Q3 o1 d, }( t( [ Q
D.粘肽层: B: T, X/ g* ?) A9 V
E.细胞外膜
) ? T0 n/ ~/ `0 `资料:-2 |* l4 }! C4 G( Q2 x# M5 ~4 e8 g
% q' p9 o) @! B19.对于弱酸性药物来说，正确的是：0 U8 w, o6 [6 y4 q: l8 O7 c) t6 p
A.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
- l: g( P4 V' W0 {$ A3 vB.若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
4 R5 i; d6 m+ A gC.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
" z5 a- ^! H' E6 O; b/ R' [D.若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
- U# ]& P* T7 ?E.若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢* |: b$ a! x% Z7 ^+ S- b
资料:-
) _9 \' e: j8 N* H" l7 S
; ^3 ?6 U2 C. i4 \! i20.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是3 t8 v; {4 B/ i" Q6 ]" S% U+ j/ @
A.局部抗炎作用
1 X8 P5 a. b8 w" N- JB.局部抗过敏作用% p* k9 r: ]# ~( M, J6 _
C.减少白三烯生成
/ ?. S' u8 z$ { ?) m: kD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
7 Y9 A3 D3 N W$ RE.对磷酸二酯酶有抑制作用
K" f8 V" d/ @资料:-( x/ d4 J$ X+ A* s
' m4 t: x) x+ i7 t7 Z21.用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
" [* r. a+ z& qA.停用地高辛，加服苯妥英
: {! V" X! Z: @3 pB.地高辛减量至0.125mg/日
# p4 c5 j. g! K8 e: e& b/ \C.停用地高辛，加服氢氯噻嗪
- c/ U3 s( n2 \2 kD.地高辛量不变，加服苯妥英+ {4 [# R$ w4 k! V9 V' y
E.停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙6 S& e3 B: F0 U. [( f* t# Y
资料:-
' `& u0 W+ R' ~8 b8 z( s9 ]) ^ ~
22.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：8 X: P3 r" \+ }& j+ L5 U, [: X
A.哌嗪
* U. [- L7 o% K3 Q2 v5 ?1 R( U; b& aB.阿苯达唑" N. G4 a5 L3 \' K/ U' w
C.噻嘧啶6 D: B- Q" _$ ]4 ?
D.吡喹酮, `% {. O$ P- e& u _
E.甲苯达唑
. B( v# k4 A1 m+ m7 }4 [0 c# o资料:-
! E" ]2 W3 T% R8 x! R, E' @3 U( h
23.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
' |( j, K; I* R6 |8 D* _A.β1受体阻断作用" ~4 R {% ~$ J1 i4 R
B.膜稳定作用7 ~! @0 \( a! u7 m
C.突触前膜β受体阻断作用3 y! p) }. ~9 R" m$ g! r! h
D.抑制代谢作用
F# D: J4 y: Y+ z, y" p/ v, ME.β2受体阻断作用2 `6 H) d/ P, P
资料:-
8 H* x. n( E. k: H2 A7 q4 i0 t: g+ h9 Q) g6 U; Y# x1 M
24.最常引起直立性低血压的药物( m' y7 M) ]3 M3 b: m3 M
A.贝那普利
. ~3 F/ C1 _/ vB.吲达帕胺
0 y0 o, A, G# @, hC.特拉唑嗪7 j$ x; B$ ?. p) U4 ?# e
D.胍乙啶& c! C j/ a# p J8 ~' Y" D
E.氨氯地平
, t2 W; C9 L1 E0 F6 S: l- W资料:-
- g/ {1 L& x: `0 R3 D p1 V4 ^- d# {
25.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：) k! }- U8 Q3 C9 n" d6 k2 e" b
A.房室传导阻滞
6 ^- \6 B3 q: g4 y* N5 VB.轻症哮喘的治疗
: ]: u" s" _1 j9 g' e5 iC.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状5 r& u! \: [5 l, ]
D.鼻粘膜充血引起的鼻塞8 ^0 [+ j; G$ ~# O( `5 u
E.防治硬膜外麻醉引起的低血压
: a+ M( t" }% j- e2 |* N资料:-3 _! z! p5 N+ G; T+ q9 k+ k' _
% \% l) N* P# ~& l" X) R
26.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?1 W$ w% [4 G; y
A.能对抗去水吗啡的催吐作用5 X& U" A$ [7 h! @$ u, T
B.抑制呕吐中枢6 f% X$ K1 V7 i& V* F
C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体( R2 U% l0 Y4 `3 p S) g
D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用$ L, Y! n/ @! i2 q, a# L. d: v1 }8 S
E.能制止顽固性呃逆4 U. |- i; W- Y! W4 G7 Y; C
资料:-) k. R. q5 C: }: b
; f C( X. s* o4 i27.何药只能由静脉给药才能产生全身作用： ~+ {- N1 O' i, R- X) c
A.肾上腺素) c8 J8 E0 {3 }0 j
B.去甲肾上腺素
" C6 m; @+ S$ [% K6 ]C.间羟胺& A" t2 E5 G7 [& t
D.异丙肾上腺素
5 m7 F! D# o+ cE.麻黄碱 u' Y, p/ W n5 i( V& I9 |
资料:-
) p7 B; L8 D! F
1 }. e: M2 G H: P$ U" Y" M7 g28.对肝素的正确描述是：
' ]! O2 `" Z1 SA.仅在体内有抗凝作用
' t: ]# D* l% f6 V% A7 {9 e0 m* nB.直接抑制多种凝血因子的活化
3 {+ `% L: [5 p; _" G9 r' E6 w+ UC.可抑制血小板聚集# }* h: \; `' S# F) [2 c! V
D.可以口服给药; E3 }( n) |8 U# B6 @0 P3 |- I
E.用于DIC的晚期治疗
& q1 g- r& n4 x2 u+ S资料:-; P+ v P7 T5 J$ x
; O! `8 \" Y7 m) u
29.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
8 Y8 r( {8 H. L( a8 R8 ^& [8 Z; nA.局麻药溶液内加入少量NA
( f& W5 ? M. ]' \4 TB.肌注麻黄碱
) X8 F( A. Y% j( _7 O i& W% WC.吸氧，头低位，大量静脉输液/ W& F1 u+ F% s9 B0 ~
D.肌注阿托品
$ l; O& [8 L+ K9 S3 `1 `6 YE.肌注抗组胺药异丙嗪: r3 H9 o& X3 ]! O; _+ H, `% r
资料:-' i) l1 i4 `8 W% v
: a* Q& f8 i- r, T' M) l
30.治疗粘液性水肿的药物是：' s* H* P/ p! K+ E1 k# b
A.甲基硫氧嘧啶
( ?1 _: a& M4 c" o( L) ]8 P0 @6 K$ xB.甲巯咪唑% `& @4 F0 G/ A" v( T# {
C.碘制剂
0 A6 l/ P4 i( ?: e7 s+ @D.甲状腺素0 N8 K B( I( B' x( h1 U$ n, c
E.甲亢平
1 C+ j0 k2 u7 o% J7 {/ G资料:-4 t* n. W: K/ Y1 z$ U/ z" ^
( J; m2 [5 K8 }* X+ k. w* x1 D31.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：5 N* b+ X0 \: B9 w5 C
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
! g5 Y: z0 G8 w- HB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度2 S$ i$ m% i5 l3 z- p
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加- }, f; \: C# Z7 u) r0 X" ?/ X
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
I% G( @; L r; ]6 p# F2 ?E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
) Z" p# ]6 q; l资料:-
) q0 z/ l7 I" a9 I/ }! I* v6 @- ]: l% T$ p6 g
32.在酸性尿液中弱碱性药物：
& C3 L9 [' K D9 F" H, k( qA.解离多，再吸收多，排泄慢2 A0 \7 s T) ^' }$ f
B.解离多，再吸收多，排泄快+ z5 M2 A) o; E& S* W, _. d# @# ]
C.解离多，再吸收少，排泄快
6 y2 F3 [$ s: u: y2 n# D; KD.解离少，再吸收多，排泄慢) t( ~( A9 W, i' _5 @
E.解离多，再吸收少，排泄慢
0 Z+ s% E' \4 H2 H* j资料:-" y* O6 w* v: ^* v0 R# M
+ J o: ^" a, Z/ I! \* z6 f33.对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：% ?' d& C2 Y3 a& q& H3 u: V! s! r$ O
A.革兰阴性球菌) J/ y0 H" {! E! N# h
B.金葡菌
6 H; s0 s2 O3 k& f# P, ]C.铜绿假单胞菌
$ s+ P1 O+ O7 ^. i. vD.肠杆菌2 N H: \- [. D) H- {
E.厌氧菌
) g1 ?, n( A7 ` b* e资料:-$ p4 g2 G. C3 x _, L/ p$ K) n
2 ]* B* c3 f' z/ H# V
34.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：, x- D* I! K. |+ m& w
A.链霉素4 B7 N" P6 H3 p) v3 t7 E
B.庆大霉素
) u2 G. D, S2 u+ K( J6 IC.卡那霉素5 B c! Y& r; |3 N3 m1 z
D.阿米卡星+ Z2 K5 W |! c, Z
E.奈替米星
" {9 m( `/ ?2 P( i资料:-
- G; [9 ]. y( K0 f D$ J" k) B [0 r! k( Z: p/ }' d: f- |4 B+ \
35.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
/ o% X" E ?' t: [# ~1 {A.1000倍7 Z; y/ D( ], A* [. |3 u
B.91倍
5 L& B) n9 B- y# n8 vC.10倍% l& B: e1 ]1 n P
D.1/10倍
9 h9 S5 s5 c- S4 @3 [' J3 O& r0 ]E.1/100倍
$ K" o, O. H0 ~/ s6 c8 h资料:-$ a) X# S# X4 R; m
! S& P, e2 | [# x O- U
36.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
& p5 o/ v& u: A0 Z% }A.脑膜炎球菌+ Q. E$ L6 ~& m
B.肺炎杆菌2 g. u' m9 N: A5 T$ Q
C.肺炎球菌, R4 d J) c8 @4 K# {
D.金黄色葡萄球菌5 b+ u* I9 f& i; B
E.溶血性链球菌5 D8 @% `- l4 l) R8 V+ \
资料:-3 u4 t$ c% Y8 K* h: ~& B% u
: V. w( K$ L! m0 X37.苯海拉明是：
/ U% i j( ~+ i0 uA.H1受体阻断剂( N% L! g. L' ?/ S1 E# M. N8 k
B.H2受体阻断剂) w+ T4 v. m& T- r/ O
C.α受体阻断剂
4 r* M3 g* G4 w6 T1 uD.β受体阻断剂: d+ j% I& T2 `, ?# f
E.醛固酮受体阻断剂
8 A: Y+ W) A4 {. ~" l资料:-# G# Z$ ^" {0 C* p. P
5 {( F, b, J4 u# Z6 y/ K38.下列哪种情况禁用糖皮质激素
" @( I. b/ ^& I, ?% p6 H0 sA.角膜溃疡2 m% [5 G L% k$ S6 Y8 C0 C
B.角膜炎
' d' z& q( i% s, k3 mC.视网膜炎8 w- U" U0 O; q, y* o4 Y9 C9 M
D.虹膜炎
7 G! K: N- C* S6 Q* LE.视神经炎
) K9 L- b5 a2 ?& A' K8 D0 H资料:-
S& v4 N) \8 n" q
& o* e" ^4 M( A39.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
: y) n; o1 ] w: a0 n# P d7 J: _' YA.阻断α1受体而不阻断α2受体: L9 k8 b- |1 i2 S6 e- \# y4 R+ }( }
B.阻断α1与α2受体; y, f5 ?# x9 ]. ~: C- p' a" J: ~! ?
C.阻断α1与β受体
& P F+ m6 g* V1 G4 kD.阻断α2受体' ]( h: o) S2 U$ Q6 ^5 ^
E.以上均不是/ i6 [6 _* y9 V' \" S
资料:-, z# X6 @6 Z6 x5 Y/ b7 j6 L! ]
, X+ f* g! p8 g8 D; ^% l) g$ R
40.在碱性尿液中弱碱性药物：
8 F& w" x5 _9 Y3 ~, X# QA.解离少，再吸收少，排泄快
4 @5 z* |# P8 N+ n7 z: V. S* ^: T- PB.解离多，再吸收少，排泄慢
2 e* i! D1 i. `/ RC.解离少，再吸收多，排泄慢" V. H, ]" V' `2 u3 V# ^
D.排泄速度不变
9 d& Q- T6 S7 z) V# {: eE.解离多，再吸收多，排泄慢
5 s9 ~- `7 u, U% U1 b' c9 U资料:-' L# f+ x7 ]. S
6 P( M$ M$ |/ v. O s2 d& `8 N/ c
41.苯海拉明不具备的药理作用是
- C; S- B3 k2 C6 z2 k4 UA.镇静$ B% a; Y8 B+ T7 ^9 H2 y- S9 d
B.止吐
$ P+ T4 v9 Z* E5 I5 r0 UC.抗过敏
6 |" v3 x1 L" d4 X# z' F6 @D.减少胃酸分泌$ d* P, c! b4 l, v
E.催眠
2 ]: C, U2 f, G1 |, l资料:-
( {4 C8 f9 o" z* P/ i! G& M0 g2 Z3 I$ v- v7 r. t- t9 y4 m
42.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
$ y3 s) g+ b8 _; C# h- I6 OA.与激动中枢的α2受体有关
7 O0 X; I$ Z9 ^2 F3 i/ V) m7 u+ ?B.与激动中枢的α1受体有关2 H! {5 |: m: Z; w# ]
C.与阻断中枢的α2受体有关
" h* X3 m/ W9 R ^D.与阻断中枢的α1受体有关% n3 B- H" k3 a" h* m3 n
E.与上述均无关+ k; _( E Y4 K
资料:-
) C; o% ] W- m5 E! N) Q- H
5 C4 t! R- ^$ Z# l8 c3 T9 r* B4 ^43.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
0 ], L: f6 ^$ }3 {A.去甲肾上腺素 D# l. H. c9 g' x# b; e/ r/ n: h
B.肾上腺素% `- D' Z0 a. B& K5 }
C.泼尼松
, | a! D$ z! E7 \1 bD.葡萄糖酸钙
/ K: `2 ? G3 j2 q5 P: t: q0 K9 `E.苯海拉明: X/ r, V) {4 X; C0 y9 l) x9 d
资料:-
! g5 H) `, h* \9 k5 b( z1 d" |" @# Q/ l6 H+ y" W
44.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
I5 y7 t$ o2 e) IA.茶碱
9 J$ Z' t& p1 U2 ~# G8 ?* [B.异丙肾上腺素
8 j" i8 e7 v1 @. }3 x& lC.沙丁胺醇
8 p6 N* D. C7 O, Z o4 U7 o2 S! t& wD.麻黄碱- T o2 m4 }. m8 l9 d
E.肾上腺素
+ s$ `( @2 `/ `$ ^4 I资料:-" U, H' R G; z
: `6 c, h2 T- G
45.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
5 u% e0 E! Z: pA.氟胞嘧啶
2 {8 R% q" Y1 F' J8 O ?3 i1 mB.酮康唑
, A* t9 t! i% FC.两性霉素B, X5 g, o ?& l' [; ?: J
D.致霉菌素/ Z5 ^2 t) c; o! d4 _
E.灰黄霉素+ U& J- @% F; D% Z5 x" H
资料:-
) X7 E2 k1 P; L. `$ u$ v
5 S# l2 {+ V% Y4 H46.关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
* p/ x) `( U4 v/ ZA.均可用于充血性心功不全
% D3 h" c8 l/ {4 ~& [! M9 ]; bB.均可减慢房室传导 x) J4 V- D, X! \: q* T6 s
C.均能降低心肌耗氧量- W) A g, w$ m
D.均能增加异位节律点兴奋性0 T& r5 H: e- y" j0 ?$ F" ?, C) S
E.均能减慢窦性频率7 a- R" r, B! m* B3 v( a
资料:-# R6 H9 ]8 W/ p' D/ `5 g
6 v4 X. U1 { i
47.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛# N) x/ l: A% J
A.酚妥拉明
p$ z+ Q3 q4 [ M" {B.前列腺素
4 z K; R! E. ]9 sC.苯巴比妥
! G4 ]1 r# s% {3 H8 W9 MD.巴比妥
/ J. ]$ ]- k: A9 q% d( N& ]- XE.咖啡因
% | t; b6 S; C M5 o$ ]资料:-
/ x+ y9 N* t+ L+ o9 P$ a, v
- [5 g; Y7 d* D3 g! Y' U6 H48.具有一定毒性的β-内酰胺类药物：* @: e& x' q# V3 A3 V; R/ a% J# G
A.青霉素G
+ n# [0 `3 D0 s) TB.半合成广谱青霉素类) U, \+ s) w7 k& T: ^( P5 c& ^, @
C.耐酶青霉素类. j! y: P3 y: M& O, F% o: i
D.第一代头孢菌素类
; W* `' T$ H7 O! U, N0 d% X( I2 BE.第三代头孢菌素类/ K$ P/ f7 ^* \
资料:-+ Q, K" r( c0 z
6 R% `1 k( P k7 Q1 _& N+ I
49.强心苷治疗心衰的原发作用是：8 M8 t3 z. v' n/ \9 Z
A.使已扩大的心室容积缩小/ h9 N! D" i$ c8 n- Y- l( R- F
B.增加心脏工作效率- W" C3 L. B$ d% N7 Q" S
C.增加心肌收缩性
1 I2 S/ p% Q, \9 ` b7 G7 V( aD.减慢心率
1 O& @4 U" \0 R* e* B% VE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
6 Z9 [$ N9 @* i资料:-
7 k) }: j) |% E9 D9 u& W; K/ D6 Y, k: I# p( j- e8 h7 E" J
50.青霉素类最严重的不良反应为： C; u7 j8 \, l3 z3 X
A.过敏性休克5 H; O: r: Q% d" T) ? G* N( ~
B.肾毒性
# M2 ^( `+ b- c% sC.耳毒性
) W9 Z5 X: ?, K6 W5 WD.肝毒性
" |) c# g( u; C! L, j, ]E.二重感染- n. L7 @5 M, n( @
资料:-$ n$ N$ A* a+ l# j: P' k3 w
. \$ d" Z1 j- `* ~* E, T; b) o3 [
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发表于 2019-6-13 21:18:07
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