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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题
2 d9 Q% i3 l. u0 d1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
( h! L9 @! W: `" h' c# T) m" PA.结构中多元醇的数目& a5 f7 v/ j' b* I1 w
B.结构中没食子酰基的数目
V9 x# L; z$ p4 AC.水解后产生多元醇的种类$ S+ U5 V' [+ p' Q9 K$ W2 E- g
D.水解后产生酚酸的种类
( Q6 M2 @! J5 n( ~) _5 ~1 u资料:-! C5 q0 K: t9 C4 s3 @$ K+ e! ]4 j6 J
' L1 N7 l8 p$ q: ]. r
2.天然存在的苷多数为0 a, n: A: y/ o4 r- k C, I
A.氧苷
1 V3 S1 E& H& N1 s: P" n1 hB.碳苷& _. c6 W- p: s1 d3 p* n
C.去氧糖苷
& F4 D# c; {# o) N4 rD.鼠李糖苷# G3 t6 g, [7 m6 }' c, I
资料:-
; d. _* A7 Q* Q( p' R* _
- \' ]$ @& I- j V/ F% g2 S% K2 s3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为/ @; X2 A) D( Q+ e
A.反相分配色谱 b, n* g- W# b) T" S
B.正相分配色谱
" H1 t! D: ?: {' g/ G3 I1 MC.正相吸附色谱
2 D7 T5 H$ c( F4 wD.反相吸附色谱
. z/ Q! l2 o' L k5 j. p" y资料:-
0 u0 F8 {% t' J" T5 |8 `* b3 ~9 B6 d+ z- j0 l5 k9 n
4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有
; F4 l0 y u+ q- n# u, s- TA.醇羟基
! E5 [- P1 ^, C/ G. }8 H5 uB.醛基
: f& V( \' C+ o2 U' ZC.酮基 n# ^/ R, P' |# b$ k2 M" ]- R7 [
D.芳香性
- I9 I4 }7 Y4 {" q I- v; Q6 [E.脂烷烃结构
K _. l8 F$ u6 V3 ]" R+ k资料:-; s4 C: n9 G: ?( l
$ Z! ]9 T8 W$ X% J9 a3 C2 F9 _: ^5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是) @* F) H+ B1 ?. f0 _
A.可水解鞣质9 R1 N% q; ~1 Q+ w! N8 u# c6 J
B.缩合鞣质
+ }8 a/ n( i: j! T- D2 B4 {C.两者均是
8 V0 l2 U' X% VD.两者均不是
4 K8 [7 w2 X+ ~/ S1 `2 v ]资料:-( H ]( Q/ L9 D Q, f: [3 E
+ R3 J0 ^+ a9 Y3 W h
6.根据苷原子分类,属于硫苷的是% ~! ^9 A5 {5 i
A.山慈菇苷A, h# K" F0 ?7 N: Q! i
B.萝卜苷$ v; J* @' ], w7 S# @9 g9 n
C.巴豆苷; E+ e! a- Z5 f! C Q; }
D.天麻苷
/ U" V, G) [% z" I( V资料:-
# i$ ?9 u* l, O2 r. l1 a0 i7 |5 O' d4 S. J/ @
7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是6 K4 Q7 J% k- q: W1 }: `$ E/ A* G
A.麦芽糖酶
8 K* a0 @0 W: Q2 ^, \& M% u+ ]' m8 sB.苦杏仁苷酶
7 V/ V6 [5 E9 t ?9 h# g. yC.均可以* G$ u/ @$ X* [
D.均不可以
3 t! ^ {9 \: @9 @7 }5 a资料:-/ s) k1 F: }% r% R6 P
. C6 D5 i+ Q3 G/ T( p# c, Y9 A6 S
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是6 _% ^3 J5 D' H B
A.七叶内酯. y0 |- K* f; O8 F( R3 y
B.补骨脂素
9 Q( H1 x0 O9 o* s* [. }C.邪蒿内酯9 k: U1 N/ N- j, _7 P( T( Y
D.当归内酯: k# l5 f8 T$ N3 Q2 U7 @
E.岩白菜素
* S; A; B8 P/ W u0 g+ m/ p资料:-5 E/ h, j, h( i6 m- }" t* J
8 _) k7 |5 M, S- U9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是! L0 W# y0 q* F6 a- U: K
A.生物碱" V& h9 R3 Y1 }0 `" P' D) r
B.叶绿素6 v' [ G2 Z7 d) `/ y$ U
C.蒽醌
. Q9 I0 ^; y( b4 s( J8 xD.黄酮- r5 L% c( q/ Y* F7 g
E.皂苷
5 s) p# G! S4 X( \6 ?# ?资料:-9 T6 E: T0 r% M5 e8 R6 Z; z4 y
9 e2 G3 E9 @; T10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是7 w+ _# d7 P+ _4 T3 x' e: h5 n0 E
A.3,5,7三羟基黄酮$ ?- D$ Y9 `" r }) T9 e+ t
B.7,4'-二羟基黄酮. K" o4 _! R7 I9 d/ v5 k
C.3,6二羟基花色素; x- m% `" G- p( J5 ~2 x+ |" h, V
D.2'-OH查耳酮
& x, E; K* l# \3 O4 B资料:-
8 F8 k% \) H( D
) C. H- S( }6 d% T. Y- s11.环烯醚萜苷具有下列何种性质# @& c" l1 Y3 H5 e* l/ |6 S
A.挥发性
* B) z8 s6 S5 s& ^% r hB.脂溶性
) I$ Q4 ]9 @" M! H5 _# UC.对酸不稳定
/ u8 X: t/ y, H, w* s/ i! @$ B/ lD.甜味
* U" D' h2 c& X( \+ I6 p' tE.升华性
- F; c, b0 I9 e$ j) n' k' W7 \资料:-
* i) H7 D& |: x
3 Q C5 q; B V# k" ?( b& [# }6 K12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成
5 Q$ l5 p% p9 P7 QA.没食子酸和葡萄糖% d. @% S7 c4 G( ^, z- b
B.黄烷-3-醇或黄烷-3,4-二醇和葡萄糖
+ e; i5 s! M1 z4 o; lC.逆没食子酸和葡萄糖
! N" F1 I, ^- WD.咖啡酸和葡萄糖+ f% d; h* }3 h @; |& r2 y2 i2 j$ X
资料:-
( H; {; d6 A+ k2 ^$ W f. N- D% [6 A2 k
13.下述化合物属于何种结构类型$ ~- U6 W# i, z& x( y/ j
A.二倍半萜3 K" y( l0 j0 p7 I+ R6 [# O6 c+ P
B.二萜 \- ^; }5 a. C3 V
C.环烯醚萜7 l& E1 X5 F8 c: B1 ^$ s
D.三萜! E* |5 y1 I! |# m$ |
E.倍半萜内酯& q5 r+ Y$ |- ?: |
资料:-5 }( X9 }$ P$ y5 T7 o" ?% g9 r
, {1 x! L, L- X0 w2 U7 t4 ]
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
1 c) O: h( Z' o7 [4 y" ?/ xA.卓酚酮* p' _9 q, C! n1 I; ?
B.香豆素
. w1 k9 u7 |( X. N2 L$ m/ u$ yC.薁类8 [- W" P0 K; L7 ~4 r
D.环烯醚萜
- Z* l) W! }8 ?. S& e, D3 Z a# zE.黄酮! G& o4 K0 ? ]- f; C3 H/ L4 d& Q
资料:-
% M, I: @4 z0 u% H5 Y& d8 s, U! r6 z m+ F: y- T% p
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
) y5 k% d% k8 i6 U( qA.人参皂苷! T1 k" u8 i0 Z4 j
B.黄芪苷Ⅰ
3 A9 \: L2 x) S' z' u" J, qC.商陆皂苷
6 z7 ~0 L$ x8 s' P" c* ND.甘草皂苷
& {6 b; |+ S9 y4 E1 c资料:-! {7 z; H v! r3 {; K2 }
5 }$ r8 o# b- N) q4 g, r; b
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是
- Y- m2 a- F1 n( D0 x& dA.羟基蒽醌
' d$ A( R- b6 N& V5 E6 E/ f: sB.萘醌
d3 f1 o1 j R P/ W+ IC.二蒽酮5 z$ n" A. l6 c$ J$ H$ v, }+ }
D.羟基蒽酮% K0 `( j6 y8 G
资料:-
1 j- [" o0 Z1 w% ]9 a; k4 m4 |7 Q. |* p1 r" @7 \3 `. x4 _
17.有效成分是指
, X# i. u& ]$ [ BA.含量高的成分$ J/ f; ^; g& X
B.需要提纯的成分
! B9 h) v3 L9 GC.一种单体化合物
: D# K; ?& e2 c. N& D' R: wD.具有生物活性,有治疗作用的成分4 q3 M( ` q' W6 g
E.无副作用的成分, K8 Z; w! P( _7 C& x
资料:-: T( _$ k) K: i I
5 M; [- C& w" l9 Y* c18.组成强心苷的糖的种类包括
7 Y5 @, {1 Y0 L4 I4 C& A+ KA.碳醛糖% e8 B" N& `2 y
B.6-去氧糖- N8 ]: w" F1 ?
C.2,6-二去氧糖6 S. p: t6 R, I2 X/ c
D.均有
' } C" b3 L7 n- X# v, j8 |E.均无2 p2 x5 a- ^& z g% e/ j5 N
资料:-9 F# g' s+ |! M3 G
+ E& |( U" d: X+ s+ H
19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
8 t' r( X7 y, C6 ?5 X; I( {9 yA.生物碱
8 _, j3 M$ q' \6 L3 Q1 O) G1 oB.生物碱盐/ g: A/ |) l- K
C.有机酸. B, H* G9 U# ~* r0 [4 N. W; R \
D.氨基酸
! K8 W X, ]" H3 \6 Y4 eE.强心苷
; o+ ~0 e+ ]3 c* |7 B9 P/ p资料:-+ T; ^. ~5 h: z$ A C
/ J; G0 B! x2 O% g' |6 [( p
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
+ C* `7 ] t+ E# |1 W1 M# W( SA.碱溶酸沉法% O: V5 ?5 k( S8 ~
B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法/ C/ |, t5 E: }6 B6 d
C.pH梯度萃取法
% v/ a: c+ p: @$ T, U$ S; VD.酸水-三氯甲烷-提取法
o+ p8 g& A) ?E.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法0 y# z# ~! A4 N; s d
资料:-! C: P/ O! n" [. I2 T, k0 ~' T
" d& F9 x D; A: {& d# Q; V4 Q
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。1 u9 P5 o7 D. w' v+ n
T.对# ^# f& g" ^# |
F.错
7 z8 [' Y a/ {, J" t" a! B& n' ~* E资料:-: V4 `1 x! s& I( ]* w% s
$ [( s0 } m% k4 C
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。( H# _( S8 t7 b+ N
T.对
" Q2 f% l' l/ P0 iF.错& \2 N* d- H8 S3 i) T
资料:-
) T5 Q) F* [6 u& J
- p+ A9 f' l, T3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。/ @' f: S6 N& R/ H
T.对4 E" {) ?+ b; J1 S* a% z
F.错
9 s- ~. p9 }. ]资料:-! T g1 k- g7 t. ^
+ }. K. G( G; \1 r2 W
4.所有香豆素类化合物都有荧光。
" d$ }* y/ h) z) u% y. |6 d+ mT.对# T2 m0 e; P1 J/ Z7 Y& }3 D
F.错
0 L1 Q7 [9 S+ P7 R) k, u资料:-
1 r( o- i+ s' U( {* @ r, L% `( D( F1 a! S3 u) G- p
5.天然药物都来自植物。
; q$ }0 B2 E9 I4 iT.对
/ b) M% U* w. k- OF.错0 v8 U& R* i1 r6 @
资料:-
- K/ S+ j% P( c- o9 ]
/ {# z- m7 v7 u& W4 D5 a7 C* S1 b6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。+ V. T$ F! j1 {- J* m# ]
T.对
1 `3 \8 O& a+ T/ eF.错
- E" u3 V& E$ f/ H. v9 x6 W3 d* u资料:-
# N' v' O" q5 V# ?# c$ j$ p
: W6 S8 z T' C( {' d7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。
" U9 ^+ s" y9 i8 l. `0 `; D$ E$ A! ^T.对: I" b L) G9 S$ T
F.错# r4 ]/ k, C W; Q
资料:-5 u" d5 M. F. Y* i7 M( Z5 @
; X' M0 }3 h* Q6 ~' ~6 Z- \8 r8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。# T- A. f+ S& M! @$ K i
T.对
6 u% p) Y2 s5 D+ hF.错% o7 P3 u1 l4 E3 A1 r' L, f
资料:-
' U$ s, J* G! |4 m- v
% m( D- {- F+ s5 Y' s5 D9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
, i K& q# x) H; e( hT.对 D8 S- V* w. J0 m, K
F.错
& H' u$ Z6 Z, K& z资料:-' x$ t6 H7 P: w: ]! P5 F6 i1 S! p; a
5 p3 f% n* f5 V; G
10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。' Q9 r2 O3 u, ^. p
T.对: H( Q# Z& I" X) n. `
F.错
: {8 P: d! i+ L1 ?4 C6 }资料:-4 H- q9 Q$ z0 C# Y/ Y1 ^
p$ V& y; u b
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。
) |) M' c0 [/ ~* f# F' y, S资料:-
8 l, I. ?2 t7 ?+ \% U1 N$ K6 q% Y
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。1 K2 R1 I6 ^. {. `* X
资料:-, b2 ^9 Y8 V& e2 M* L# f3 D
! d, R4 |" W. E4 s9 g' @3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。
- l a9 V `' s5 Q! Y资料:-
( l( R0 u; C" C! ] E d V# R$ ~3 z F' i r ^' {! c
1.Molish反应
4 K6 z; H0 |7 g6 q资料:-* P @: m1 `+ L/ C
" `: R! O" C+ ?- v8 J ~2.Salkowski反应
& B$ n( D7 Q" X J( p# V7 }# N资料:-
6 S. B9 E8 @+ I$ ]
5 s; `6 o5 Y+ A6 ~ {2 t y3.碳苷
5 O& n }% k0 l3 q4 @9 V4 ]; Q% c: a资料:-7 K4 A: i8 ^& D; f" s) C4 A6 a' v
% W( E) d! L3 Y; t
4.吸附色谱% R y4 \8 n: g) @
资料:-' X- J* V- B6 x
7 c# {* e! f$ Y9 k( a: M
5.香豆素
1 x. P# [8 H2 O9 g: {1 A资料:-
) x, K/ J% k+ H' |- B" B& O. O! ?3 Y8 ]/ [ u
1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。
+ ^, k7 L- h0 K5 U H资料:-
7 X* L- u# D( X, r' N& D! X) a' f5 X
i7 u2 _) [) @/ Y/ {: F4 I+ [+ q# M2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。% ~6 T# |3 y; A& k' M
资料:-
% b) e% t. p; V+ S& k
3 h) W" p% ?5 f& J7 c: o3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
/ ]9 K K1 Q8 W3 r7 Y+ [+ n资料:-
" X: h8 I4 g! N6 N& O& J9 |9 R/ t; F
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。3 |9 d8 h8 y2 x7 Z A1 M
资料:-
* _2 H. E r6 P; G9 I# Y( l" ^( Q& ^( X
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
9 y$ ~- a' u, S6 u& J资料:-) ?/ @6 o' |5 ? w7 u
% |# T1 g% q8 D$ E
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