|
|
试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《天然药物化学》考查课试题 M; {. V9 G) `, D
1.可水解寡聚鞣质二聚体、三聚体的划分依据是
" r* \' Y7 \& c6 sA.结构中多元醇的数目, ^3 }6 [/ U8 m9 O9 ]. j% m
B.结构中没食子酰基的数目* j! `& d+ p5 P" O
C.水解后产生多元醇的种类
# ?- S/ l# v6 h; q9 J' BD.水解后产生酚酸的种类
: @3 }6 A) @0 C. r! F+ u资料:-" @# e$ }& D1 A# l
8 A8 Q, {2 K# L. q) m# A$ A2.天然存在的苷多数为4 d- }* I) e+ N+ Y, ~. S0 |8 e1 K
A.氧苷
& I5 J) x' B+ Z: @! i& _: fB.碳苷. I& t8 i( m% Z: [9 y
C.去氧糖苷- \6 l7 D4 |+ u. e2 K G
D.鼠李糖苷/ T6 T% H; y4 X$ g- K8 Y
资料:-! J$ i& Z4 g' v5 c; ~8 J( ~
+ Y1 [. g! B% R1 G3.填料为RP-18、RP-8、RP-2的键合相硅胶色谱为
. D- l5 Z; v& g2 S( p6 {/ AA.反相分配色谱
( r, ~2 L [. O1 gB.正相分配色谱
) L' |; r; K5 Z% f( o3 E) Y$ lC.正相吸附色谱4 [1 @0 ~2 S6 |7 G! s
D.反相吸附色谱
: w4 L6 \* q0 C5 m r资料:-
* J( N8 \# U/ ~# A* P2 b- B9 n
$ Q7 U' F1 G- x5 D7 U2 i4.萜类化合物在提取分离及贮存时,若与光、热、酸及碱长时间接触,常会产生结构变化,是因为其结构具有7 ^, f+ S, _5 \
A.醇羟基
& _% T4 b" D+ n! q& a. PB.醛基: u Q" i: n0 m' }/ a
C.酮基
- I- g! N5 S! k9 v7 yD.芳香性) ^* w5 A' U5 [( l( O4 x
E.脂烷烃结构
( w2 j# Q+ ~+ q资料:-
S6 O [4 T9 I, J1 P. t* t' ?' V
9 d3 K: D$ p' _4 L" j* c+ e) B/ j' b5.用酸、碱、酶处理后可产生小分子酚酸类化合物和糖或多元醇的是
# C4 x. Q F G( `A.可水解鞣质
: ]: F( m2 B. [5 ZB.缩合鞣质' T; F! e0 s1 Q
C.两者均是6 A" g% z/ S% D8 e
D.两者均不是. Q3 F" l8 o! I7 F5 z& c j
资料:-' ~$ @3 z; S) t# v" j f | Q
~8 G: U, u0 V9 [6.根据苷原子分类,属于硫苷的是) b) J6 r- R) w; w1 o) z& z
A.山慈菇苷A
, ^! [$ b1 J0 BB.萝卜苷( A& l5 i. j0 P3 U- U
C.巴豆苷
' L$ e& O0 O& ^; m+ P4 M" @D.天麻苷
( W8 p: a" l" q3 Q资料:-
7 i4 m' M1 T8 z; Y+ w# d
; n N; x7 Y6 k7.能使β-葡萄糖苷键水解的酶是
* K% \7 v/ ~# @6 dA.麦芽糖酶( R* e I% B% G1 i( y9 v
B.苦杏仁苷酶
3 `, ^( y- l) e7 S4 M: \C.均可以
+ y+ ?! H" ?0 p. T" i- I& X4 pD.均不可以7 w! w2 k4 w Y8 m: m( A
资料:-, L. w8 A2 m' h
9 q( C5 q& y2 t/ I" ]
8.下列化合物中属于呋喃香豆素类的是
, c7 j- q% K/ z: V+ I& ^A.七叶内酯5 e& T% }$ g w- |( `! [
B.补骨脂素
2 |. a- C# G, L0 c7 h, `C.邪蒿内酯; ^0 [9 E7 ]+ n3 l+ ^5 S3 r- k7 ~
D.当归内酯
7 e+ `, v% U/ p: j0 W7 s, p2 WE.岩白菜素8 x6 h, I0 w; ]5 B2 u" a8 D8 O
资料:-
( U. {2 r. B P7 x( i
3 }+ y) v9 E2 C# B3 j- q9.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是" O R: s7 @6 P0 U+ R5 G p
A.生物碱
# G/ R) C+ R/ \, v @B.叶绿素2 H/ f$ l1 m/ c/ ]0 A
C.蒽醌
" C1 k) ~- n0 Y i' [D.黄酮
: ?0 X! ]6 d, ?E.皂苷& _- w5 s4 t* K( h7 s/ q
资料:-1 W, N! u4 f" M9 v" u$ f
2 G6 a- U9 R2 x) j" H) _0 `
10.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是
1 m& M" G3 f" GA.3,5,7三羟基黄酮
' r* z+ S0 U( UB.7,4＇-二羟基黄酮, J, |' v& h6 P; O4 K1 {
C.3,6二羟基花色素
( c/ L- Z! R& R7 P' f- U4 JD.2＇-OH查耳酮 e# t1 e* |+ I& C: c! O
资料:-- x* U) g4 Z2 B- u$ Z. l4 K: s5 p. _6 \
# v; ?. o$ F6 V" H5 M5 N
11.环烯醚萜苷具有下列何种性质
" U, r8 a8 r" M' ` A8 l& PA.挥发性5 k- n2 w7 k0 ~6 U
B.脂溶性
6 Z/ l# n9 E( |0 q6 i' M NC.对酸不稳定
( e0 B) _2 b# b2 k; n4 Z$ WD.甜味
0 c2 h) y2 N( j% i7 ZE.升华性
& M+ f D K4 R7 f# [资料:-
) O6 H# L0 x. U3 h
! }" t, u3 P9 O- L12.逆没食子鞣质在酸的存在下加热水解一般可形成% I/ C1 H- T7 i0 l& U( f
A.没食子酸和葡萄糖
2 [1 I( r% G7 \3 kB.黄烷-3-醇或黄烷-3，4-二醇和葡萄糖8 |5 O7 O" R3 n% E& V
C.逆没食子酸和葡萄糖9 x5 N, J& @9 D" D! m5 l$ o8 S
D.咖啡酸和葡萄糖
, b) L z1 Y: `6 O! Y资料:-
% P% G( D1 ?- q N( k3 H
: C/ j, Q9 j6 A: p# j* P13.下述化合物属于何种结构类型
; B* w/ Q+ l4 j K( B$ F; j! D# MA.二倍半萜$ }& I7 M& Y3 S
B.二萜( E7 V4 h5 S. p
C.环烯醚萜
& V4 `$ ]' a' F3 k# S' _7 [D.三萜
8 v3 k; h$ z. ]! q2 VE.倍半萜内酯7 u" Q1 m5 g/ Q
资料:-% d5 J' o9 l2 f# ~' G! a+ ?
0 y [: \2 P9 a I, J# b
14.一蓝色中性油状物,易溶于低极性溶剂,与苦味酸可生成结晶性衍生物,此油状物为以下哪类成分
9 |% [1 w, T! z' E* F- V9 f: hA.卓酚酮5 v6 h1 o4 b) X) \9 o
B.香豆素$ F8 z# v! G, E7 J
C.薁类' h) c1 c. a# F/ y4 A- A( `6 c
D.环烯醚萜
& L/ U: _& s+ w# Q" x/ V8 }2 WE.黄酮' [$ G' ?: t% _$ A
资料:-
) P- Y; F' `6 F0 u# U- V$ T2 N* w/ l" E6 K/ Q4 D4 _0 ^3 e, a
15.可采用酸沉法使其从水溶液中析出的化合物是
6 D5 g! m r0 b( ~9 WA.人参皂苷
* [0 d5 b2 [8 b8 X/ w+ SB.黄芪苷Ⅰ
$ A5 ~6 E5 ]& U0 Q4 F2 KC.商陆皂苷
5 P. Y( z% W7 \+ m1 e/ d7 aD.甘草皂苷
# B& b( Y" s9 g1 e8 l0 I资料:-* D' g3 \. }: V9 O' b, I: `
6 P7 s1 R' i1 m3 D0 \
16.可用对亚硝基二甲基苯胺反应鉴别的化合物是0 K5 o' t' ^: q' a: \) w
A.羟基蒽醌
4 ]# f; b6 P: Z4 K: t+ J& ^4 J! qB.萘醌
2 [1 X/ ^3 H1 j6 O, jC.二蒽酮$ I8 u5 T1 r8 s9 P% k
D.羟基蒽酮! {0 P% F/ w7 x
资料:-
1 H& ]' V% d+ q4 l- u6 Z& i/ G$ O
3 o( v' e& |0 y) X17.有效成分是指# `9 q- s. w; P
A.含量高的成分5 g! i- T) Z3 Z
B.需要提纯的成分8 B" U* b, l( V! c3 H; Y( Q- ~" E) P _
C.一种单体化合物
% b; \% }: q% C9 u# d9 M+ XD.具有生物活性，有治疗作用的成分
' f5 a7 l3 v4 p7 W! _: h4 y/ S5 ME.无副作用的成分 D0 y1 J$ _0 u# f2 `0 x! Z1 X
资料:-
- D) e4 v) C. Q9 g3 ?% j, t; i/ y& s" R7 _3 m; C6 s5 U0 c
18.组成强心苷的糖的种类包括( ^9 x# ^9 Y5 `& ]* t) g
A.碳醛糖6 @' D3 C9 o1 z
B.6-去氧糖
( w" y6 N2 Z Y1 O) {' gC.2,6-二去氧糖
! K4 M$ J) t, c9 qD.均有
( i) e" l2 B3 K2 V8 {+ QE.均无
7 s0 s1 c; E. C资料:-3 F0 T" ?4 z* h/ e
5 y2 m2 m. f' z3 [& g19.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为+ p4 N3 h9 i+ y1 W- O7 w6 n" ~
A.生物碱
8 {0 @; d0 }$ O0 W0 KB.生物碱盐; W' Q b( c. Z0 i
C.有机酸
L6 W! C- G; ` I3 K8 L5 JD.氨基酸
: y0 z' V" a1 ?" K# Z8 y9 ^" pE.强心苷
7 v; x& k8 [5 C资料:-
8 Z6 G, C3 K8 s# I8 I4 r. A. `, W. z. [. O. Q: Q
20.从药材中提取季铵型生物碱时,一般采用的方法是
; Y1 ?( s: f' T. \A.碱溶酸沉法
. H: W8 s9 l4 O' X; ]5 M; ?2 p6 @B.醇-酸水-碱化-三氯甲烷提取法1 E& v" w. G: z; N8 P0 J
C.pH梯度萃取法
! d2 d9 ]! j, K1 u# \+ |D.酸水-三氯甲烷-提取法
i$ Q" r) W5 u2 h0 ~$ mE.醇-酸水-碱化-雷氏铵盐沉淀法. M2 m/ ~5 m$ Q$ ~0 T
资料:-
) P- i" q/ a' y7 e7 _/ f) S0 y7 P1 F
1.Sephadex LH-20分离苷类化合物时,通常是单糖苷首先被洗脱出柱。3 h& h; U9 v1 R
T.对4 f- R( a2 w+ `( {2 l
F.错; D1 j& {* Y) A8 z. p. a) }
资料:-6 O- ^0 C' G6 L. ~1 Q' a. |
+ U5 @% T4 T( \9 C7 {/ c
2.多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。
. P' m6 v9 B0 L( N! n* d9 bT.对" V, h M: T3 o! H$ ? A+ Z
F.错
* M8 Z x4 F$ f* Y. F9 Y+ |& n% I资料:-+ Z+ Y: V) z8 v
- h& u9 b( S2 h5 |: U V3.酶催化水解即可确定苷键的构型,又可推测糖与糖的连接方式。
' w+ B# {8 Z" t* I4 N* AT.对' h S, G8 E& ]! d% B4 w/ N, \7 ~
F.错
8 ~. z) ]' ~, Y/ p9 S资料:-1 }/ c1 |/ k! G/ `8 C# j" p' f" x3 N6 O
: O' |, L3 Q7 X5 f2 k) g
4.所有香豆素类化合物都有荧光。2 U0 p* f, s2 o$ F
T.对$ y6 i) V0 ^% M3 J& E
F.错
w* |9 [/ w% p! W0 k6 J) P9 r2 Q资料:-# G: {) U) c% h) M0 }! T
* S2 r. @9 [( q$ P! B2 u3 Q
5.天然药物都来自植物。; A5 R/ o, [' f1 s" P6 W/ e
T.对
" w/ t- }) \' P oF.错
$ V' p. W% @: l* n资料:-; C3 ?# O, L# R8 g$ p2 v7 n
8 ?, D1 ]5 p3 T: T) M6.香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。" X* E! K, n4 [5 A: I
T.对
( m+ ]5 w9 f, h, c3 H/ b7 Y% xF.错
/ Z8 w8 d3 A: ?6 Z资料:-
$ T9 r R" n8 _5 o d" L! D' K4 R& Z# s, K
7.反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。" `* I: J) L. Y- b$ D0 G
T.对, M0 [' y/ Y: x/ j1 J) S
F.错2 f3 \2 _ R: W% x; o/ y
资料:-
7 d. r u6 w, e3 a" R/ G9 t( a9 F- ^
8.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。9 n+ ]! b. w- d3 f4 \3 d
T.对
$ J7 N: h: H. k$ a' r% B9 m- IF.错
2 P! z" g! F8 s+ D% s) A资料:- u% @ l: K% ]7 D% d1 Q# P' ^/ M: d
& @' I) C1 z+ }* H. l9.酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。( v$ O4 w. F3 b/ p: Y
T.对
$ E- B8 G' g; xF.错6 y2 |1 G* P9 n
资料:-
, P& |. L8 @# [3 p! u* x9 {/ a
* q& c# `+ g9 {" k+ h% j10.正丁醇或戊醇对皂苷溶解度较好,是提取皂苷时常用的溶剂。
, L: c" ^) _2 M; x, {T.对
$ A1 a6 `5 E) |& |9 b+ d# O0 \F.错- N" H' w% B3 L% R/ V
资料:-6 l* B" q8 B {& f4 P& P
' D% Q' }3 q6 U7 h2 d
1.碱催化不能使一般的苷键水解,但##、##、##可以水解。6 i E3 [; A0 h d, g; T
资料:-
- `; U) W0 ^4 e- V; A% E: W/ p. V/ d# z1 x( M
2.按苷键原子的不同,酸水解的易难顺序为:########。6 H# u) y) S8 _& J0 E! }" V
资料:-) D. N& @6 ?: {' Q6 n# x
. [9 f% O! j7 f& d
3.分子量较小的游离香豆素类化合物多具有##气味和##,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于##、##、##、##等有机溶剂,也能部分溶于##,但不溶于##。/ r$ w% n7 k3 G% `+ M9 D
资料:-5 q) C& G2 `4 d5 v2 S
2 _) M, Q9 x! m2 F1.Molish反应
~& x v1 ?1 |% U2 @资料:-
4 Y9 I, h. }: y+ B, w- R
4 ~8 D* |3 V+ I1 i( y% S* _2.Salkowski反应
& S5 Z! S) z" ?$ B! F1 N7 W+ v& P资料:-6 o! X9 H$ V5 Y0 r0 U A; A: w' \
& u3 H% `5 M' e" {
3.碳苷
$ W) K. u/ U; `/ @0 c" `资料:-
6 t, o3 A7 ~8 f6 }' u+ M3 K: @( s4 `
4.吸附色谱4 h( [( B# Q3 o
资料:-
7 j2 C6 @ h4 c' U
( b" t U2 l, A2 A6 _! J. m4 O, \5.香豆素& Z5 P4 W9 r4 x3 z
资料:-; r4 r: z" B8 w K3 z. H
* p1 S, Q8 [( q- f$ b6 r* x1.简述大孔吸附树脂的吸附原理、影响吸附的因素及如何选择其洗脱溶剂。( [: X& J- E* b. D' E4 j
资料:-5 K7 O: ?6 w9 v# A2 F; F, O
9 i# e9 D7 i; `& ?9 H& D$ e
2.请列举三种常用的生物碱沉淀试剂和其使用条件。1 \- ?* E4 o6 F' n
资料:-
4 R9 e* i' Y$ m0 H: L& l! J F- M% N7 V3 b' W& {3 O
3.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。
, g, K( D+ l* |2 k资料:-1 D" n/ _+ M; c9 i6 i
1 {! f. X: l3 _
4.请说明影响生物碱类化合物碱性强弱的因素,并举出实例。; z$ c9 `1 Z# N9 u
资料:-: A4 ~, @( @7 ^- h5 x
* [3 F2 ^$ V, j8 b
5.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?
4 {) }3 L5 V+ G1 g r1 F- d资料:-$ Y% d& `1 n+ ?& L( X
- }( J; `& g6 x% E- ]$ P
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:18:09
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2019-6-13 21:19:49
客服一
