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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00011 A8 |$ r1 v7 b6 A
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
- x! E( A g* y6 GA.比表面积愈大
5 w" i/ V# L& bB.比表面积愈小3 W3 b2 x1 x6 a$ M/ i# S' d8 Q
C.表面能愈小
4 v$ G- K0 b$ f5 b, _: c" J8 |4 lD.流动性不发生变化0 {0 G1 x! |; G/ i/ P y. I
资料:-
5 f- z+ ]! p2 d) z+ N* c9 f7 j) i! O1 o' h3 @3 U" l( l+ w, h5 Q! }
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是' Q, c( q, ~' M- \6 @& a
A.氢化植物油/ W) \) ^7 p8 e( i j* s5 {
B.脂肪
! P$ p* r( |7 \$ k+ [C.淀粉浆4 p2 w. {. F0 w, b* g4 [
D.蔗糖$ n' p% z% p6 U
资料:-
2 U) ?( j' I8 n# K9 o7 F R* S9 o" E1 o/ a' c+ _4 @: p; _, O
3.以下应用固体分散技术的剂型是
. O' V7 M7 d* @5 R. K. o# u5 MA.散剂* ~6 M$ X' p& @, Q) V, e
B.胶囊剂
3 Y* U6 I$ s1 Q! H; r) ]C.微丸
4 ]/ D. W* H& }+ \- e$ TD.滴丸7 `& }% l2 a }' c+ M4 ^5 t
资料:-
, E. k+ k( O3 x
, p& {, K' Q8 B3 `8 ^" F4.以下方法中，不是微囊制备方法的是1 @% ^6 q& j" o* h& ]$ U3 \ q% X% z: |9 Z
A.凝聚法+ B7 K/ {2 M% k9 n! Q4 y+ r n& H
B.液中干燥法
; s3 u, p/ ~3 E! `5 rC.界面缩聚法
" T1 z( `2 A8 L+ `D.薄膜分散法4 }7 V- f) w8 |2 z: Y( {
资料:-
/ R, I9 m; T, L7 e9 P4 n7 c3 `1 R8 |4 M5 i
5.构成脂质体的膜材为
" ?5 |1 C [# ~9 WA.明胶-阿拉伯胶4 M* c1 W8 ?; m+ p
B.磷脂-胆固醇# Q4 {: H1 b3 d/ j" I e
C.白蛋白-聚乳酸 D! w' u$ p) H! f+ U) b
D.β环糊精-苯甲醇
3 t8 _6 t5 v' D) @& S资料:-' A3 S$ h0 q% L# ]; i! G
" _: k3 P; w$ B6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%! b, N& ~5 c$ v0 |, A j
A.QW%＝W包／W游×100%
% M% b7 C% @ {, WB.QW%＝W游／W包×100%
" H- P7 A4 q+ n& e# YC.QW%＝W包／W总×100%1 J; {8 C, V5 D: @* D. N% T) b
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
# W& g- n- v% R ^资料:-
! w6 o0 k0 B' l. z
; B9 D2 g1 m7 ^7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是' E g9 Q' l. ]6 r! k
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
/ ^% \; o% M% @8 B1 BB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
) m2 P. Q2 C# W: RC.变性是不可逆变化( s. i. p2 L5 H+ U q
D.蛋白质变性是次级键的破坏7 c/ p3 S$ `1 Y: O$ {
资料:- k. b# A' b, ?' ]* E4 Z
m) s+ r4 n7 N$ q8.包衣时加隔离层的目的是
0 | ?& C& |* ]7 A3 ~5 i) J" e7 R. YA.防止片芯受潮
S1 v* y9 c. X9 o& ` tB.增加片剂硬度# \& `$ x+ \; e* f) ^
C.加速片剂崩解
9 U( r4 k: d! H5 g! DD.使片剂外观好6 N! g1 z* O% G: W1 x. e$ d& ^4 b
资料:-
/ k; M9 S: M* c+ N0 u1 Z
- _2 c# Z8 u$ j9 J9.微囊和微球的质量评价项目不包括: E& ?6 v$ T3 `1 v/ ]* [" G
A.载药量和包封率
% A+ Y- _/ B! b' xB.崩解时限0 H( d: w( G) F2 e
C.药物释放速度. z2 z% T" F: n8 L. B4 C! e
D.药物含量( @. ^& n/ H% _/ h
资料:-6 X& a2 b/ L+ L9 W, y
; g$ m, W- N; p% B10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
; d9 x7 e& K0 Y& l6 G5 xA.浸渍法
3 h3 m/ E/ ]: {9 F, E. X$ KB.渗漉法" @& j) f8 E8 `( l D& b
C.煎煮法2 b0 `! p! B& J
D.回流法8 d3 W1 Z3 Z S& c
E.蒸馏法9 U2 T# S ^. e3 E' D" X
资料:-
o2 e1 }1 I7 U/ R( k% C5 S' S( L" b. Z! X% Y! Q" f
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是: Q) L' t, @: m" B y1 `4 G6 h
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
7 D. x, h( x- x; j8 f+ [B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小/ G/ L; _2 G; F
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
6 w: ?% L: R4 D) \7 WD.骨架型缓释片一般有三种类型
7 B; e& |) @4 V. F" h z资料:-( y2 N0 V; ]! J0 M' A! O2 c
) F4 R5 U! ~9 T, K$ j# m" m: C7 F. ]7 I12.下列哪种物质为常用防腐剂2 D) ^$ R1 \* J9 p% m
A.氯化钠3 n2 j5 I& g# @) N( E0 d7 Z" I8 p/ A- R
B.乳糖酸钠
1 N; l& H. K$ g0 jC.氢氧化钠0 p/ G) W2 B C0 R
D.亚硫酸钠
( j; q& }( Q9 C3 z资料:-( Q3 z/ u0 v j1 F
\7 f; g0 L# z/ c
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
4 k$ t3 @2 t& s0 b: fA.多晶形7 m0 g0 P( c' h# |8 Q+ F
B.溶解度
5 S" t8 k/ P' f8 pC.pKa
+ @9 {. t) n6 y2 \4 L: G, ^% wD.油/水分配系
# [' B/ V1 v6 L资料:-
. }7 P* r# I, i/ a' M* w" A C$ a8 K5 H5 z2 E# X2 d% y z" w" G
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
$ H5 @9 Q$ X4 m8 Z7 k; z4 [' hA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
% |8 U' }3 ^& n9 w4 N5 M& e8 jB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用. q. u3 g0 y y& e* D
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用1 Y! S$ M4 U! \' J
D.药物在直肠粘膜的吸收好/ e3 x& `: i+ V8 G- n; s+ H7 _
E.药物对胃肠道有刺激作用8 b/ O2 r0 D% p: x1 [! j5 c' c& N* g
资料:-: i7 x, T. ~+ N( @$ S( V/ h7 ?
. `6 d S3 ~+ v6 o& q3 x; p15.固体分散体存在的主要问题是
$ N* ]& m# D, A" nA.久贮不够稳定
3 H# P+ o g4 xB.药物高度分散
# c/ n! s/ u8 g3 fC.药物的难溶性得不到改善$ @2 e1 T3 R2 f" Q: A8 U
D.不能提高药物的生物利用度
' h4 d( Z' K1 d, A2 B资料:-8 r- T' ]1 c5 Q) K0 C
3 u; h( J4 ^3 f% j16.下列哪项不能制备成输液' D2 V8 }* d, w3 p( a8 h G
A.氨基酸7 Y) \0 ]# O/ k) P
B.氯化钠
* u9 c' N5 B; ^3 bC.大豆油& t$ \! i: m; k) `! l$ |8 `
D.葡萄糖
& U7 M8 k- j$ f; B- sE.所有水溶性药物
. V6 ]: i0 [, V# I1 V% Q资料:-
4 H7 |, ]1 x/ s/ ^6 E( r1 D9 N5 T2 d! Z
17.防止药物氧化的措施不包括5 F: V- m* [7 f" b# c( \' H p
A.选择适宜的包装材料7 `, p x" c( x9 D- g
B.制成液体制剂2 X. k+ z7 N! m; C5 E
C.加入金属离子络合剂6 `- n7 Y6 X# n7 }" j( h
D.加入抗氧剂
7 u* J6 m& S; f9 G6 h4 ]" x# u资料:-
3 [2 m% Z" ^! S6 H3 M
# G' [6 n0 z3 i. R" v18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素3 C B* r- @8 q
A.粒子大小及分布* n0 D, q; p& V3 J- @/ m9 V4 ^
B.含湿量4 B* q: K! N- C. G1 s
C.加入其他成分
. p/ }/ f5 v/ R6 hD.润湿剂* w. N7 |* T% k% i( f" p* T
资料:-
& B3 B2 _- A- W! z" b P2 F' w7 P, p
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
# C$ r3 {8 g4 PA.与药物成盐增加溶解度
4 y: f9 i) [) }( C2 D; u: NB.保持溶液的最稳定PH值
" z7 O6 M' Z- s* x% z0 q3 i; H2 B% O8 {C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝- u ^# w; S$ G. ~ Y7 T6 q8 y
D.与金属离子络合，增加稳定性3 m& i; q1 S& l$ T
资料:-6 ]5 C9 A( c" X& k P
+ h# J8 v3 ?% a, v. c" f
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是( @. K m) S: W9 H
A.凝聚剂
7 }# A6 h, P5 t4 mB.稳定剂
% K. i' e4 i( _C.阻滞剂
1 t2 y' l1 s' q! h! Z% q) LD.增塑剂
" G1 S/ E3 g- ^# N资料:-4 a: b" R1 N# R. ~7 x; [! [4 F! e
6 i: ^/ R& D, u6 {
21.下列有关灭菌过程的正确描述0 d# u" _8 o9 y0 F
A.Z值的单位为℃
' Y i; l2 H' T. q# R/ CB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
( M* }( s9 P r+ ]- lC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
. K5 n# Y P, L w* YD.注射用油可用湿热法灭菌$ o, w- c& E* L& o2 x
资料:-8 Y/ K" Q0 W* t
6 ^1 F0 O- q% S5 N5 R22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
1 p& K& Q [% g1 x2 n+ _( s* rA.发挥药效迅速，生物利用度高% {8 C" l* Q: `# u$ J
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
, l0 s/ J% e! D2 e0 h6 nC.生产成本比片剂更低; ]; @( F4 j i2 b: d3 }$ V
D.可制成缓释制剂. G H. c! G( j, L, q5 c+ O
资料:-
7 E- d8 D" |; a7 Q9 f( K4 R: s, i. n8 ?# F
23.下列哪项不属于输液的质量要求
' g* J' K$ l0 r* cA.无菌" ]/ m0 J' h% g3 _ {4 H
B.无热原
! x- Q+ u% f2 q" P: i$ MC.无过敏性物质" D4 {$ p8 _7 r/ J
D.无等渗调节剂) o$ y# X- }6 v# }# }: D
E.无降压性物质
% _/ x1 }$ q' o& L8 x$ q资料:-
& m- M# \4 R$ N1 f( n5 p4 z) ~; ]) l% p0 @
24.药物制成以下剂型后那种显效最快' j$ ^; s: n4 g, E7 D
A.口服片剂
/ i* s* P7 z& B- s8 HB.硬胶囊剂
, y3 E: h2 I, tC.软胶囊剂% ]/ v [: H9 Q0 I0 j- w! C8 ~- N, Y0 M
D.干粉吸入剂型
9 i" F3 z0 U" X K% f ]' i资料:-
( v+ x: O" o- ]3 C+ J ^: I1 E3 g8 I4 \# l
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是- O* `! G( A& R& F4 m! @. W8 Z# \
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题9 Y0 n% Z2 f0 V/ @2 V+ }- o+ @
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
& M3 S" ]* D, I' j7 W7 T, |C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
4 a0 a( U8 g- v2 f0 x) MD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
( c k }5 x' [ }5 f资料:-
3 ^! L5 N, J& u! w0 x+ S
$ f+ s& ~1 q) [1 c) \# Q6 Y26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为; r) Y) i# y( D4 G0 v4 L
A.真密度
" g( j. I8 v# \/ t5 |) ^3 O8 y$ uB.粒子密度6 }: P. O9 n g' G3 P
C.表观密度
1 H% n. G6 P6 _+ _% T& KD.粒子平均密度
; C, J$ Y" N" z4 k% m. t资料:-
4 b2 Y1 B$ ~# z- Z) a' j" ^; o+ M9 N' X, \1 o3 q1 l" g' j8 c o
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
0 F0 K, K+ `3 l/ w& S$ PA.可采用分散法制备溶胶剂
: O: ]! [& S4 \# k/ h' IB.属于热力学稳定体系2 v- I5 K% w* A# H
C.加电解质可使溶胶聚沉
6 E/ ^: J- @; ^/ Q. i3 XD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定2 h: q* V7 E H3 ]
资料:-
$ J+ p7 L4 G4 T$ x2 w0 _7 y# i. I5 C% o' H; c
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
- c9 _$ T) h% r8 X( a) JA.pH: Q3 K7 G6 {# Y3 n
B.广义的酸碱催化
! j* G. K3 I8 ^( R+ }3 U9 AC.溶剂% r% \6 |8 Y: g6 x' F2 R( U7 r2 x
D.离子强度
. E/ s: e. h# L- ^+ A9 m资料:-
% d/ C7 ]4 v! W* {* [, |
; U! Q& H% I+ y; X( q29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是2 Z, j% y# q6 u( G2 P$ u! B
A.增加贴剂的柔韧性
p+ V0 O# J, h. ]: @/ xB.使皮肤保持润湿# s4 E2 J2 e$ o7 ^: ]
C.促进药物的经皮吸收: f5 C$ b8 m" f& h
D.增加药物的稳定性$ n& S: |9 z% Q/ N) o# N4 a
资料:-
1 G: j4 r+ i8 _+ V9 ~
2 ^7 A( b6 X) i5 S- S/ E30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
5 S- v* U6 k) s7 {7 D" jA.牛顿流动
1 o0 G: }' Q% C) k! D* b1 dB.塑性流动& R7 ]7 l, h' A; P- ~" D: J ~
C.假塑性流动
6 o" j! m; b2 ]: `/ I$ H9 cD.胀性流动
P# n3 @: w7 B) m9 Y1 K资料:-9 F0 H& A, b7 l9 J
' N( q; q2 ~4 I+ j, Y. ^31.浸出过程最重要的影响因素为+ p) f( o9 s# @4 K! U+ M
A.粘度
0 @ H# o5 E0 o# x6 D7 }B.粉碎度5 ^6 ~; {4 S6 O# @/ P S
C.浓度梯度
9 P& \1 V+ ^, e$ i, Y1 N3 T" rD.温度6 q8 i1 g( j5 ^( Q8 I+ r
资料:-1 D6 p) j" B, I* h, I; m% `& {
" d0 {2 ?; G0 a' c Z+ Y32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于0 X$ k' |2 ?# J. X+ N
A.潜溶
# J6 K% r. t$ Q" A/ U& A' A2 S9 xB.增溶; e2 a! g X9 ~3 |$ g/ k! P, Y
C.助溶3 T) O$ E6 m' V4 Z% q; ?
资料:-5 d* {8 n) l* o; D9 V- c5 J
+ {% o! g* F6 V: y7 b
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
+ s8 r: N! p% mA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
: l, T4 G. g' E$ M+ ]& `* P3 F0 nB.包合过程属于化学过程; E+ k1 |# f( ?2 X& `2 b* o0 j! L
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应8 x0 h( O) H5 F Z N5 Z
D.主分子具有较大的空穴结构2 N! [+ ~5 o3 l5 z% d
资料:-
( K) e3 Q6 ]6 K" Y* h; [1 L! q3 m
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
1 _ ]+ I$ L4 p$ d- ?( A, f6 t; iA.15小时
2 o0 F8 ?) y) L/ p' f7 HB.24小时
& Q6 O. D/ R0 u) o. \3 N' ]( H! ?* wC.1小时 y- Z5 e; t4 M5 @5 G, B
D.2-8小时: M- q! e$ A0 }8 ` \6 V' m
资料:-
# f( E2 c+ O5 N: B" [+ Q$ y- ~
4 {# k/ v/ ~4 b+ E35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确# F2 v% D' k- F: ^0 g
A.吸收好，生物利用度高
7 N; c$ L( F* q3 c6 J- X0 RB.可提高药物的稳定性% L( L3 O6 B D; t# B# [, Q
C.可避免肝的首过效应5 J( Y: k: n8 _# _
D.可掩盖药物的不良嗅味( F" u8 W7 D1 o, y8 y- }( C
资料:-
+ B7 m+ j$ [$ _& p/ y7 M6 n6 V$ o* E9 J6 m; w9 f: |/ C/ R0 |5 o$ Z
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是/ e7 b( s, x; G. p' j
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度) p! f6 I' N7 N0 q% a
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
. K$ S1 c7 c3 X8 S/ zC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
3 B6 J4 k2 t3 V0 XD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低0 [: F# U& s4 g4 p7 o# }' o
资料:-2 a# r, ]$ \- Z& X
3 a: t9 B- U2 t, I" q2 j37.在一定条件下粉碎所需要的能量( A% s$ s' j7 b& \! Q) x% K& A
A.与表面积的增加成正比8 V4 Y9 [( l* j3 S
B.与表面积的增加呈反比
# G8 y1 ~7 X) Y YC.与单个粒子体积的减少成反比+ k- {5 L; Q* F4 }
D.与颗粒中裂缝的长度成反比$ ]' R7 W: H7 E$ R6 f& k _% Y
资料:-
. ?8 C4 Z5 b( S3 S3 a5 S8 o
+ f- U( w4 K0 b( h; i5 h' j1 a o5 K38.影响药物稳定性的外界因素是& r: T3 @7 U8 P9 R
A.温度
+ |9 Q1 T* n) y, z; f$ ~4 ~3 yB.溶剂& ?9 H6 E+ v) R2 Y6 o( F( d
C.离子强度8 E/ J+ }5 V* U) ^$ ]( u
D.广义酸碱
5 ~& [3 ] m7 r9 b% ]* c9 t! g资料:-. N( o" Y) u, |+ ^; v: b
- K% E j) R, V% e39.压片时出现裂片的主要原因之一是& l. m( ?7 {9 j) B3 T
A.颗粒含水量过大: y' S5 q2 n3 V# [
B.润滑剂不足
9 C" n) i) R8 L- E: j5 X, b$ a; KC.粘合剂不足. I; e" o5 Q, J, _3 t" S) G/ j
D.颗粒的硬度过大% j5 j L% w9 e# o
资料:-3 \! V& F4 ]$ b: W6 d+ C
% [+ q' l/ y+ A, ?* o40.软膏中加入 Azone的作用为: m8 y; V: u$ m$ X2 R2 U" `$ Y2 C
A.透皮促进剂0 m$ j2 [$ A- m( g
B.保温剂! D. B3 U, W& B
C.增溶剂$ A0 X. v. m/ z% Z3 S/ W+ a
D.乳化剂2 w T! b/ C, T% @8 B- o
资料:-+ c) C) C! b; w! I
E9 u ^. C& c41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
9 F6 |( F& Q" M6 e; HA.水解
) H/ J7 j5 M, F- x) ZB.氧化 O5 _8 h/ O$ _* s: o. \; e3 `
C.脱羧; E) r0 g: l+ z# O* N- F
D.聚合
2 `. x% I! f- S资料:-4 O- t2 ?- v6 H3 C" ?/ }, D0 v
! E* g3 M3 C. l, F# }, x' M
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
. C5 U5 C! _! W3 K- n9 v/ N' QA.Z值( k* V! \6 k4 Q
B.D值7 \( q) O+ f- d, v' w
C.F值
3 [% P5 E" j' K! d5 _6 ED.F0值9 F9 @+ j( D) G4 Z8 L
资料:-
' T( e" N4 t6 @: o
' O" I" p, I6 l; z7 O$ m G43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
+ Y+ J; V& \# o+ C, {! s+ qA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
* k+ I3 H5 v! i jB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理5 h5 d9 p4 L& S
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; y/ ^$ |: t! K9 V" u- k4 P4 rD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
. T$ P) l8 g9 j% Q- f资料:-
' D1 E- o! I7 O- l3 L; j* d9 E% D' w9 A+ o& V) x
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 j. D2 S, R) v8 f6 `$ R5 U
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
. _5 a" {: u/ _0 ~B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全& C1 s2 L: J3 j( S- U( U
C.使用剂量小，药物的副作用也小
; I8 }' A* Z; `- wD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害* O+ S6 c3 ~% ]4 }8 K
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用9 a2 T7 \3 ^" H. N ^0 @7 x
资料:-
7 p2 k8 ^0 X; b+ K. J# {1 P1 m6 R& F% l. V! X3 \6 j: c9 m. |
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是6 U L! c+ j' `" `3 h
A.促进药物吸收2 e9 T1 W6 t3 M% `: Z- @4 J- g3 }
B.改善基质的吸水性
; A6 I: C% C. M' Z% O* s) u5 HC.增加药物的溶解度; w' |0 @# {# o% a; D( y
D.加速药物释放
9 m' s5 A- v. G8 M5 \5 G; G+ U% n资料:-/ h6 S" {+ G7 g$ M2 `# y( W: T
& t. M3 m6 S7 A: h
46.CRH用于评价
t9 h& [0 J' IA.流动性# F" h- H% ?1 y& m/ z- }
B.分散度$ S% [ C+ A/ ^1 a
C.吸湿性
* t# B# j S- ]D.聚集性
: L% G& \: ^) l/ C& F资料:-
0 a7 q$ X& s. o3 C" n1 Q
" n( H( ^) [1 k1 u2 H o3 Z47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
1 p% h- @& [% S1 [# q% X. KA.筛号是以每英寸筛目表示3 Z$ u$ Y+ e: e9 z+ V0 y
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小; u0 J- M9 n1 ]$ t, i# A
C.最大筛孔为十号筛4 w }* L" [$ X0 z
D.二号筛相当于工业200目筛
6 \& i4 V E6 `+ `资料:-
9 h2 U9 r* U3 d1 w
% m) W& c2 E3 f3 w: a48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
7 [7 { h; l: Y7 YA.水中溶解度最大4 x/ u# E5 }- ^
B.水中溶解度最小
' o3 Z# H A; Z+ d# J! R6 A$ O: r$ fC.形成的空洞最大: ^! h7 N% d, G+ g. Y
D.包容性最大% m5 c2 e- y; j& Y' m
资料:-
. m: W) ]; c9 R. s4 s/ k2 O5 z. _7 X9 _. J5 e3 a
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
% a- K& Q' O1 L" f& g. j- QA.在水中及在油中溶解度接近的药物& l5 Q" [( V q: v$ \
B.离子型药物
0 w$ L2 {+ M/ o0 t( l. s- [C.熔点高的药物
& T: R6 z% i( e( Y% d2 iD.每日剂量大于10mg的药物: I' J: |0 k m! ?6 M X
资料:-
2 I- R% ~$ m% u9 X+ H4 R' l. s+ T0 v( e/ u7 d: O
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是# s$ \% S c0 Z9 `! G) P
A.零级速率方程; ]) G6 S. S- z9 X
B.一级速率方程
0 h; C' D$ z6 ?C.Higuchi方程
$ G0 R% g( k, qD.米氏方程, v7 v: S$ d2 ^ w7 h9 v9 R! O
资料:-4 N3 G3 D. _+ c5 C
0 B2 u9 w. v! l |
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发表于 2019-6-13 21:20:13
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