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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00016 v B6 M/ N" _: I r
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
( W& @7 _7 Y7 u0 \A.比表面积愈大
; H6 \/ f4 C$ @+ }- l( Y( h- w) X7 UB.比表面积愈小
' `7 U# h. N. ~. X6 Q4 G: DC.表面能愈小
C& L' f3 S- S1 qD.流动性不发生变化& c, g2 @0 }/ e+ y
资料:-' e4 V, I0 B2 i5 N8 f( \, ?5 ^
+ c$ N+ }! v6 H) l2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是: ^1 q+ i% q: e7 W6 B% |, v1 @* M
A.氢化植物油" {: q% L7 Q& t
B.脂肪
6 Y' o( Q( {, `* U5 LC.淀粉浆# {0 `2 S4 e# V6 J% Z
D.蔗糖, j. H7 |" K9 r% c. k+ [" `9 q
资料:-6 S& I/ w: C, X4 d6 |+ [! `
% a. d! D( f. U6 ^- p, u+ p3.以下应用固体分散技术的剂型是
; W6 Y+ |* K |, E: e! ZA.散剂
' I% V# T+ l8 ?% f( Y" i; QB.胶囊剂- h ~0 ^& {* G4 D ^
C.微丸' J: k9 c" d# A w6 C
D.滴丸1 t u } x+ E8 C3 O/ Y: Z+ S
资料:-
& x8 W0 R u. i: F. `( X6 k
. T$ o$ ]( N S) f9 }$ p- m% W4.以下方法中，不是微囊制备方法的是4 O" p3 e3 s; T4 u
A.凝聚法
; @! i8 a/ b! x! l# M$ [B.液中干燥法
# l+ J$ Z3 i2 ?9 O& ~8 A! [C.界面缩聚法# R7 l, ~, g( J* ~# `1 d
D.薄膜分散法( S" Z C& ^1 z0 \5 v9 _/ D) q. k; i
资料:-
' _1 u5 m3 _/ ~
. W" I2 R$ D n% I/ u! F5.构成脂质体的膜材为$ l+ Z G0 c7 n2 W8 x6 V% f- Y
A.明胶-阿拉伯胶
. r+ F8 s* Y M7 A2 P7 ^1 v1 vB.磷脂-胆固醇. F% x% }; P0 w ~# O* g- Q1 S
C.白蛋白-聚乳酸) b& A$ N+ w6 [5 h
D.β环糊精-苯甲醇
m6 y* w+ r& b d1 v资料:-
5 o6 ]: _& h+ a) s5 e2 E& [8 |$ w& \; l ^+ X0 A! r l$ |
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
7 L. V: n0 \0 K3 hA.QW%＝W包／W游×100%. |. `. U' [) s3 C; u) l
B.QW%＝W游／W包×100%5 P0 y! n& y8 @1 j9 R
C.QW%＝W包／W总×100%) d A. _6 F0 g" C6 u o
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
' ?3 @4 a1 d4 {2 X资料:-3 P u: m3 c1 }" e& q" f" @
8 i' \$ `& {* j0 @. t4 q
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
: S- b' _( x3 t% s% FA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
% P+ u6 u: S, L' g3 {% nB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态' N) F& |3 Z( g& L( w
C.变性是不可逆变化
$ q# P2 C/ R/ l" A6 \& }, R8 aD.蛋白质变性是次级键的破坏
) U8 S N9 r4 C/ a; ~1 f资料:-
6 g X) F3 ^2 F! s/ p, q |( r' g: K# x# U1 E# \
8.包衣时加隔离层的目的是% [4 a( G" m b6 t* Q/ R7 `$ L" n
A.防止片芯受潮
/ c3 T# K4 ?! @% }5 o% T- |. _B.增加片剂硬度) M( J C" r* Z( Q7 w* m3 F6 P1 P
C.加速片剂崩解0 R) d/ \% R% ?! r* Z; M
D.使片剂外观好
& | T+ q+ F' D s- b资料:-
$ B1 v( Q. W9 _
S# Q9 e; Z: @+ u/ Q/ O& C9.微囊和微球的质量评价项目不包括, B& i+ h F/ M$ o1 k% C* b! q, I& r
A.载药量和包封率
: E! E/ V2 f5 i1 k4 C. ~B.崩解时限$ j: D" J) D+ j. x- r
C.药物释放速度
" i" C5 t( W+ \+ W# FD.药物含量
- i( l* f) m! v( Y资料:-' C: c/ s7 v* b5 t0 G
+ T3 W+ f; ^# p6 R# B% S: W, Z( S
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
4 u+ M) w6 u P' f/ T/ O. A4 C! yA.浸渍法; {+ C& `$ P# R: ] t; C
B.渗漉法
7 D% W( Z: {1 ^( v) ^: t1 w% }C.煎煮法
5 `7 o' R' f: | fD.回流法
7 [# q5 Y5 C: t" t. CE.蒸馏法
$ L4 ?3 W) r1 b1 O9 i资料:-% {. w; S, f3 q/ Y0 b: H% N% k3 @
) K) h4 ` S9 h9 |( H11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
2 X( T: J: d7 A2 K8 h8 P( K* }A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全# d9 R2 w' N3 h" L+ i+ L
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
# a, @ c: |4 s; BC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢$ i% t* Q/ W9 Y+ p5 E2 Q- E6 ^; P5 l
D.骨架型缓释片一般有三种类型
+ u7 Y9 F3 P: c资料:-
8 }2 b6 f" Z( `6 i# \0 i% m- Q3 t0 B0 E1 ~4 l
12.下列哪种物质为常用防腐剂: ^, }' D3 R' O& i: e1 [' Z! _
A.氯化钠" P) Q4 b3 p5 F* z% n
B.乳糖酸钠
! R/ n! Y: j0 R) DC.氢氧化钠9 D. \+ Z. _* D
D.亚硫酸钠
. ~( D* m% `7 E" \资料:-
* z" Q4 R! M; M+ [. A0 e2 T' T! L) y4 S' V/ _
13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是: W; A- q, r' m3 s; w
A.多晶形
" h3 ^' I2 L: x" E3 l3 A; A HB.溶解度7 g+ g/ k8 A. o/ ~/ }7 I$ i) {
C.pKa5 H4 C1 o! Y( t$ b5 F2 F
D.油/水分配系+ E8 C' Y' g/ n% F
资料:-7 D+ N1 O7 Y% c _, `" P1 N/ o
& C7 z9 I% R0 K' l+ n. K14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
4 L1 T# f$ j$ f0 a/ e: lA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全- W: T4 y$ n: i, G
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用" }( X4 r. d. f, y/ C) W
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用' }! H8 |4 D' Z% T8 {" C
D.药物在直肠粘膜的吸收好: Q& b7 h# K3 |9 _. d t! B. `
E.药物对胃肠道有刺激作用! c! S# ^5 s0 b: r$ ^8 V
资料:-
9 ~2 n- M# x) N0 Z6 ^! i& N, h( c/ B; C
15.固体分散体存在的主要问题是4 m9 T1 N" A, t5 W5 C
A.久贮不够稳定
) K& M1 i' ]# OB.药物高度分散4 b" M/ a: N1 x5 c2 `6 ]
C.药物的难溶性得不到改善5 T, h% t2 f! f
D.不能提高药物的生物利用度% s+ {3 k9 U( r
资料:-
a4 j) o' S4 M% i$ |5 T3 E# }4 T4 @" U5 o7 f7 p8 L; V
16.下列哪项不能制备成输液# s0 F* M: n' @+ L" q0 b7 E
A.氨基酸
6 W6 a! b+ P! RB.氯化钠4 `) j. h0 x7 g( n* M( C
C.大豆油7 D$ G- f8 e- q, n4 m+ {
D.葡萄糖. G- m3 @4 T4 j7 \+ Q) U" N C0 Q( b
E.所有水溶性药物
) V+ |, r$ x+ o1 L' z, `: h- ^1 m, {5 X资料:-
% |- e* ^, o" H/ j+ j" G' ]7 V
4 l% [2 t0 Y9 u5 X" s2 W: O17.防止药物氧化的措施不包括
& n8 _- ^- M; I- ^( m- u* k; o/ HA.选择适宜的包装材料7 m% Q- z, L2 N: Q5 ^ J
B.制成液体制剂- B& h/ i8 _! { {' M7 x' v- f2 Y8 i
C.加入金属离子络合剂
& V8 f5 h7 c5 m: [D.加入抗氧剂
" u% U) m$ |7 l$ z. e资料:-9 e7 H/ W; b+ g
" X" @* O0 y" o, E W; J# b18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
/ D& ^# d6 _: ZA.粒子大小及分布/ D& g7 r# W2 M; E8 o( K
B.含湿量
4 d B. j; S: ^: b" CC.加入其他成分
- v7 {0 P5 `2 B& ~; f. E8 [/ sD.润湿剂0 a, R$ }; h0 } Y4 r# m3 z2 ^
资料:-0 t* Z7 U& h& Q
) K, i) f3 p: ?/ p; O" N4 X: \1 \
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是+ [) G( ]0 }0 [. H, u1 J' u
A.与药物成盐增加溶解度
@& J3 ?6 F0 W7 ]+ g* TB.保持溶液的最稳定PH值 y( n% O3 |& m9 V
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
* [) v" b; d5 Z9 \7 BD.与金属离子络合，增加稳定性
, l5 X& P$ T1 d: K5 W资料:-
( p; W. z3 {. Z6 }( c8 }
P2 a7 Q7 x: p20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是, c ~: R7 H. ^# u
A.凝聚剂! p* ~; v* |! f+ w8 v
B.稳定剂
4 \! V5 x' d9 d3 uC.阻滞剂6 F' S+ ], h% Z; v7 t, H
D.增塑剂
) r& K3 B1 U, W9 B! h资料:-5 i$ ]$ Y& t3 U: O5 `
: x* Z+ ]9 B6 E( P' x; A
21.下列有关灭菌过程的正确描述
2 d( i6 H! r2 h! \A.Z值的单位为℃
7 _! N5 L. d9 a5 u1 t7 JB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 ~7 S9 A i9 B' R0 K2 t: @
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
4 w" ?' w) N, e: DD.注射用油可用湿热法灭菌3 F. b. B+ I9 i" P
资料:-
. [7 i+ a A( U- }6 d+ {/ n2 Q I/ k/ w' m/ n
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的" ~! K$ {4 L# B1 C3 H% S: S% f2 O
A.发挥药效迅速，生物利用度高
2 ~# G( U1 s4 A; M sB.可将液体药物制成固体丸，便于运输. p. i/ t7 T$ H6 E4 H" A# ]& B+ R$ W/ {
C.生产成本比片剂更低' G" I& z, N) B* X, j2 C5 f
D.可制成缓释制剂
- E- Y8 i0 a0 s/ R' d% W资料:-
9 ~! K4 Z3 P3 h% q% c$ B4 D; D; I! q* T3 |6 x1 B* F3 b, n3 G% f/ }7 d
23.下列哪项不属于输液的质量要求
& S) x7 l& ^/ ?, s VA.无菌
1 j! _. ^2 K) ^( Z0 oB.无热原, p5 k% j" W" O0 Z7 S/ j. c
C.无过敏性物质) P. |6 d! m m4 B3 n
D.无等渗调节剂. \( t4 F) e$ I2 x
E.无降压性物质
1 L" A$ T; \5 J, N1 s! u# W J资料:-4 N& O1 r5 g9 g% T2 Z: p
# O$ H" o& Y# i- n' C
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
" A' t; |2 _; XA.口服片剂: X' `5 r+ i8 v0 ^9 x
B.硬胶囊剂
& J. _3 }0 [0 zC.软胶囊剂
$ q1 _) N4 D8 g; LD.干粉吸入剂型
/ p1 [8 ^* z( P资料:-' R! Y7 q( w5 ~
' d' G6 n% M" C" F$ h
25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
" A2 O8 ]7 b9 C1 l# G% Q% o( FA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题# Z' ?0 i C8 m' d0 h3 v
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
; ^: ~3 K. R- o- S' x2 K7 v5 bC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
1 q) H3 c; c$ d0 ] P6 x GD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
' a# k$ G! J; ^资料:-
1 e% z6 C1 D1 V: y/ G* G& F
R) l" S+ t9 s! {1 K26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
) f# v7 s! t9 ^) K6 W. a3 KA.真密度9 b# G8 u: {- r- R
B.粒子密度) J( n7 h" Y/ h
C.表观密度8 k# y) e' d- `
D.粒子平均密度8 j8 V. M% c9 W
资料:-4 L. ]9 ^8 z* Y; E. Y
2 }& o2 T: B4 o4 _27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
. v. p& u! [% R5 O% jA.可采用分散法制备溶胶剂
0 ^ S" J1 J: y' s+ a& d6 LB.属于热力学稳定体系5 o/ a' T( x9 u
C.加电解质可使溶胶聚沉
! K; H/ R, }( F" |( OD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定, _ R( t' Q1 P$ |7 E E
资料:-7 V( E3 N( D1 ~) \) j
* [0 L- q6 [9 H0 t8 s8 |$ |; |28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是4 }0 A! O7 B% R$ s- T5 o
A.pH
2 E$ I+ g/ t( D! C3 YB.广义的酸碱催化9 _! m: ?0 H7 N, J, m7 T
C.溶剂
+ A" e2 [5 U& I8 t" BD.离子强度
) j$ ~! ]/ S5 q* x0 O0 i资料:-
) P, D) q6 [1 I
( p* \% h$ b; y4 x29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
( p; U( O8 j5 OA.增加贴剂的柔韧性
7 ~7 a, d4 h* h$ CB.使皮肤保持润湿. j* L* K7 p- e, G1 f
C.促进药物的经皮吸收) n! n0 h7 @( C1 H& E' R: L
D.增加药物的稳定性' y9 q r# t# N1 p3 n
资料:-' c: p( p" G! O5 I7 m6 V; T
' t. J. x# \+ h: H30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式2 V1 |9 [: n. z* b- {" K" ]
A.牛顿流动2 N1 B2 ]" B5 d3 D7 e
B.塑性流动
* u' ]- e6 D5 {9 g$ DC.假塑性流动
& V8 e8 [ g" x( e+ pD.胀性流动
7 `8 ]1 G* ?1 c) ?( k资料:-; ~0 b) i+ [; P) @* c K
' A9 K) N9 I& B0 A: `8 \# E/ l
31.浸出过程最重要的影响因素为
1 K9 j. ]3 B; T) Q' }5 E( cA.粘度
, Q5 ~5 g' \: U) ~" r% K! {B.粉碎度* {) l7 r9 A5 s+ l* X; J) T
C.浓度梯度$ T) M9 E) n* p {
D.温度. T3 o+ Q6 g( @7 T0 @ s
资料:-# m; ]: Y8 E8 y& @
( k' z8 y& p6 X6 _0 b32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
* [- @+ u, I8 O! b- s6 _4 sA.潜溶5 ~, N! n3 P* `
B.增溶/ J! l+ B. u0 s% C( A; c
C.助溶1 p& Y0 d' J* J: u7 L
资料:-& U& p* i- Z# ?# n! I
+ {* E- `- e- v4 ^' G! g+ r0 I! c33.下列关于包合物的叙述，错误的是
* T5 `+ ~' X9 ]3 z! m/ r. k" M) B, TA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物/ [$ \% n+ g+ a" s% N2 f
B.包合过程属于化学过程- z, ^# N9 |' e7 I9 W9 U: O
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应0 C2 f4 [; J; j% \2 \
D.主分子具有较大的空穴结构' G' `* G, t) n* s0 `4 s& N8 p
资料:-, a( ^; }( P& r0 k) y, @& J
" J5 S/ V7 A2 V( J5 a34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为- R5 R( m. d: E w1 r4 @* U' F
A.15小时
: k% b" [% e! t# j8 fB.24小时0 y& R3 G% D( G9 W9 I" A+ V
C.1小时
% y \; O9 C. h yD.2-8小时1 h. l; L: r3 Q8 h( x( p# s, l" u3 I
资料:-
) b% v( p% a! |, V5 `8 d% c3 z3 q. v! n! J4 h! X j) ` X& e r
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
% z' z: ?. s: w; d' d. h5 C" u: I' CA.吸收好，生物利用度高
9 _0 s" W* ~8 }2 Z7 M3 FB.可提高药物的稳定性# [# Z: e6 Y3 u
C.可避免肝的首过效应
7 j; Q6 D Z, }1 j$ kD.可掩盖药物的不良嗅味0 g2 Y; v- D' R, Q
资料:-
2 l3 {/ k) b* N7 c( D% G$ `' ~, S
; v, W8 A. {; M1 P1 K36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
* ^! e& G, s6 [5 A1 ^) jA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度( g5 f9 l( u4 [. J& W6 W
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
& g4 G1 s, ?- B6 f! I& |C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! y3 ]1 p9 a; J f! P# M
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低* `2 s1 j, n0 ]4 n8 V
资料:-
: ]0 \) X" V2 X" P3 ?) D; r( }# T
8 }1 Y- D/ P) j& m% ~+ J1 t4 g37.在一定条件下粉碎所需要的能量( a/ z+ t9 ? P# _
A.与表面积的增加成正比
2 ]' f9 e0 _; _" [, v; p. k7 fB.与表面积的增加呈反比
1 \5 w% m8 A; o. ~C.与单个粒子体积的减少成反比6 e4 W7 e! N/ V4 I
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
$ \7 J* K0 ]9 U资料:-
: f, E4 l! H6 e9 \0 l; J8 P
% m' m, Z, y" m/ m; ?% a38.影响药物稳定性的外界因素是! a; l" a2 W& t
A.温度
- S4 _; b: a @) k8 O, L; OB.溶剂( _6 Z- s- J R3 h
C.离子强度
! `0 {$ r6 `8 T0 ^6 ]D.广义酸碱
/ L# ]; W0 J/ L) h" {资料:-
- h+ m4 ~0 @: v& O; s
6 P! K/ {1 M5 a+ N# h- _39.压片时出现裂片的主要原因之一是
8 o' q7 J6 d) B# T" ]3 vA.颗粒含水量过大! s c, Z" _# B
B.润滑剂不足4 f6 P p9 n: v5 R1 I5 H( Y
C.粘合剂不足5 S% y9 O2 J5 C. Y7 a3 T
D.颗粒的硬度过大* A6 L8 D% c* T$ w* b! M' X
资料:-
" y5 |/ ]; C' ~) r I$ R) \; s, M5 c
) h3 z, T( t8 L# O40.软膏中加入 Azone的作用为6 |- E H) P2 T8 K% O) ^
A.透皮促进剂+ e: c, V5 P+ S. o
B.保温剂
6 C+ |9 d: N# G Y4 XC.增溶剂# n. Y) i& e. @! t; z. {
D.乳化剂
2 _. W0 ]. ]# J! u5 g5 ^# h. w2 e9 g+ H资料:-9 |% R- ?& y+ u1 R$ s
% ^3 ~+ R1 S# F) z% Y( n41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是9 ]& [$ y4 G6 e5 n r- ^! Q7 a
A.水解
+ F# A) o8 Z4 W. R ~: B$ G dB.氧化
! x( s$ J# W/ v% t* t! G& mC.脱羧5 i8 J5 K1 _) H/ l+ `
D.聚合
. u9 @5 A: J4 S5 L/ F资料:-
; p) Q3 F+ ?5 A# k1 K; t9 q* {% p1 _ C, W2 Z8 M; v6 V9 k) O
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
1 D2 c2 f. _7 YA.Z值
+ g' z. d4 v( W. P$ C; P. R3 b' LB.D值; ]" b2 C' e' V
C.F值
/ x( R/ a8 g2 z+ Z2 X- @+ b7 O# vD.F0值1 W0 z4 b& B" v" {* r3 q$ L% y2 [% i
资料:-
- [) f4 v- \% a, u$ T! D4 D" f( e2 Y+ ?$ t
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是& t/ E) t- B7 L! b8 w- h5 `
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
: t+ B Y2 ]# MB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理- O( a. O5 L: k- N5 b7 C6 R8 {
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关5 o+ t, z c* ^: [3 K, g1 V
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关2 f7 `1 {, e! i8 ^) h) o
资料:-3 o( D5 Q* }& @! P
; z6 O. m( k1 q* |
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
7 b& p% @( E; x4 f% N: W- kA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应1 ]) v0 C/ Z: r; ]
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全9 B3 G$ {# ?' ~/ ?
C.使用剂量小，药物的副作用也小
2 Q# K! t: x+ S( s- h7 XD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
% x- e& Q) f: y1 t) G3 D! jE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用. F, L v$ V w' m% O1 G: z
资料:-( h% r- l" t' [4 V
5 o' ~8 w! X; J7 \+ F" g
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( l) ^& @8 I s: ~7 _, e
A.促进药物吸收5 _7 L- u' d: w8 k l, I
B.改善基质的吸水性" C' x6 N7 X+ N) b
C.增加药物的溶解度3 A+ j3 p, H+ T |
D.加速药物释放
k. Z* V9 h7 F% ]% G) ]9 g }资料:-% L% H O( D Q H2 U6 n
/ @4 ^4 r/ M4 \ [8 I) B46.CRH用于评价
7 a( Z4 L9 k9 F& J# kA.流动性
) C2 n8 o0 Q0 ? K: b K9 T% CB.分散度
( M( S9 _5 |2 W* b$ u* hC.吸湿性
9 r, L9 m# q0 U' @3 h* J" J# @% ]4 HD.聚集性
$ f+ W+ T' M! m& O1 X资料:-5 W0 B9 p6 u' j* Y! ~; f( Z
# z& ]4 M+ i/ h6 M$ P+ F0 c. r, h47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
/ l: _( }. k2 Q) \+ }A.筛号是以每英寸筛目表示
^6 g3 H, b, z, IB.一号筛孔最大，九号筛孔最小
" Y' `5 ]$ y* u6 f, cC.最大筛孔为十号筛
& H+ ?( M& p2 f- gD.二号筛相当于工业200目筛
$ `3 o g# H3 W# j" M资料:- P* p+ m* B, P E
( z. H9 m# s( m3 u1 G5 b4 Y( S* q48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
( F! p% K6 O4 f1 o% `A.水中溶解度最大; r+ Y! B ] o$ O+ W
B.水中溶解度最小
+ C4 O, D4 X* U4 d! F4 u! PC.形成的空洞最大% U$ _: ~+ `: j) z. ]6 @
D.包容性最大: ^+ U) f5 a; `6 F0 e+ U9 x7 w3 T
资料:-3 T3 K3 @8 D x4 |9 l/ o. H
6 u5 e1 B( t. g* c; b
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是7 G8 k) |) K3 K$ M
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
: _; [* s7 Y7 y6 I' B4 }B.离子型药物
) x: }" V8 {- TC.熔点高的药物
9 [, H4 z$ Q+ i' hD.每日剂量大于10mg的药物, v4 j+ `3 e( y5 J
资料:-
3 ], |3 _" N, T1 T/ Y
Y. d% q, b& U8 O" ^, _50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是# _# p" W9 R# M% l- {
A.零级速率方程
# |' t* ]! }4 {: I0 g4 QB.一级速率方程
1 p) K* e S* }0 TC.Higuchi方程6 c! f$ @5 V, w! d2 |: Y
D.米氏方程+ G2 {* G: j$ f
资料:-# e. k' D( d2 G# Z' a. Y
3 @* e+ B. {* B$ r4 o$ v |
|
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发表于 2019-6-13 21:20:13
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