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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001/ m( I9 B1 P1 M6 p/ i: z; I7 J
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
2 p4 K: b& C% Y$ ]* H" s# t: Y8 NA.表相- m' j' V' x% C' Z8 G3 `3 z
B.破裂
& h8 I7 g2 o, s% a: _. ]C.酸败
7 w/ K( \$ t; ]3 E: }/ mD.乳析
6 H- n, q2 \4 U. M" s$ i资料:-- |: M0 X+ P- Y; q5 L+ e& Z
/ W4 p* \( V) i3 u' w# \. m( U* \
2.下列叙述不是包衣目的的是
% n# T5 h/ }! T- V0 f7 e9 e4 `A.改善外观
% N& A; e5 r- ZB.防止药物配伍变化
& X* @3 f( s0 z# ZC.控制药物释放速度
, m7 R1 X6 }) J5 V P9 zD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
! V: s/ x5 f# n+ ]$ y! |E.增加药物稳定性
7 X" j3 i. L# l! ?2 B; X$ |: c* ]F.控制药物在胃肠道的释放部位
- p9 L( R4 o$ A& g R! g6 H资料:-
* z4 K1 W! v& p% N) F9 F4 U7 x6 [& U! D! v
3.属于被动靶向给药系统的是/ o0 p5 S E" `+ S6 w" y
A.pH敏感脂质体: n; [+ o% d8 ~) y0 P
B.氨苄青霉素毫微粒" g- ?& [& g- L8 z
C.抗体—药物载体复合物
1 A. f5 g, n$ S# H1 l8 o+ o: Q8 XD.磁性微球9 y# u( F$ J6 N5 o% l& X* b
资料:-2 D/ q% R/ C$ x& l: R* L
5 `2 W4 z. [! b. r1 K1 U4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是9 ]$ [! Z+ z) k
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全) U( w% e& \. n/ A2 H
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小. `* Z$ ?# N. }5 p$ s
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
% d8 c: S: m( GD.骨架型缓释片一般有三种类型
" K. A! F( A5 Z7 l7 f% E- Y资料:-* G' o: [% o3 m4 W" |7 k
( a% W5 }5 H7 S# W
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
8 Q! Q& t5 X# [5 JA.使阿拉伯胶荷正电
6 V1 l$ p$ R. _2 R( PB.使明胶荷正电- x/ n- O6 Q& |
C.使阿拉伯胶荷负电
1 h% w7 `# A6 d4 @D.使明胶荷负电
6 Q! d, R/ V, @$ U! H资料:-* ~! U( c8 }6 D( T2 _
( r2 j6 j( w5 I p1 n
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是+ t7 a' U* A) \+ N) l2 M* Z
A.凝聚法
6 f5 Y( T; D! YB.液中干燥法
; X" z' u3 p! SC.界面缩聚法6 F6 v; |2 {) Q+ A0 H& c$ n
D.薄膜分散法, f8 h& c: S M/ w) b5 ]8 g
资料:-# a, l# s2 [% f, E! d6 k& j
& {! t- s4 Y% P1 r2 N/ F) B6 t7.浸出过程最重要的影响因素为
& T; U2 A" v( t' MA.粘度- W; Z$ P( k! \8 g; N
B.粉碎度" E- L/ V. G/ ^( d, _ V: h+ k/ K
C.浓度梯度6 k' x3 Y) p5 ]; [9 c3 y
D.温度) D2 b. Q1 q4 _0 Z) K, n6 {" }2 W
资料:-& t, p. Q+ {, _" |' J. V, ^) C) [
, R9 |% A4 p' \3 H4 M
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
0 B" N3 u/ D$ K: NA.pH! y/ ^% B) I# E9 _
B.广义的酸碱催化
# |+ U% J. c1 ?& m w4 Y' _. qC.溶剂
* N2 c" X+ }0 [0 N, HD.离子强度
2 f- T+ S5 J2 ^& w" a0 ~( u6 V资料:-; ^# I( V) @$ q
9 ~( w* a. q; }5 `' y8 g9.影响固体药物降解的因素不包括" T3 z7 L2 F, S- D- l7 \3 ?
A.药物粉末的流动性; a1 C2 c/ H2 i" i8 _5 T
B.药物相互作用
" y+ S" A. r1 Y q& HC.药物分解平衡: E# E' s- F. t9 b# A: O! D9 T
D.药物多晶型- o' U1 W4 }+ X0 E- ], ]
资料:-
7 ^4 @+ {5 k/ t/ [2 Q C5 g0 K1 v& B- m( J
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料, s. y. [# q% U2 @; i9 a
A.乙基纤维素
2 i* d; h4 r& sB.羟丙基甲基纤维素& Z. F* ]2 B7 G7 B: U
C.微晶纤维素
8 W* i# d; W- \D.羧甲基纤维素4 B& Y: g8 D2 }* K T1 \. }1 w
资料:-6 Q4 O, _1 J9 B) v
9 c# n5 o7 Q0 P( q11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是0 l" M! @- j/ C! p6 @
A.乙醇' z+ w5 Z0 }; u( X& E
B.山梨酸" [) N% [' R7 L0 B& N
C.表面活性剂" r7 [; t5 X7 g! q5 A6 I p
D.DMSO
& Q7 r3 c) c' d( {$ d9 P资料:-! @. b* }* l( p2 N6 w1 H. V' w; A
+ I; `2 f& Z: z1 e0 s* x ?
12.软膏中加入 Azone的作用为
5 u% F0 C7 H8 D6 s( c$ J- N6 |' SA.透皮促进剂3 ~7 ~( r) a2 C5 ^, U
B.保温剂
3 }0 A& o! e7 x5 ]7 X$ @C.增溶剂7 ]$ [5 U' w1 Q& m2 P
D.乳化剂0 e( ~( O# h2 }' V; I$ |
资料:-6 [! W! K7 D3 W+ w) G
* G* K- L% E/ P6 M; Q/ J
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是- U q# w- `2 o, d
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
- m o. ]$ _! Q2 I2 E# nB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
& @ M& R7 Y" aC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- X. C# t, C& X8 r+ b u7 X9 ~$ n
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
2 i9 \% _, o3 p6 P" L资料:-
8 s; u9 b& [3 C1 T9 }7 C9 d8 A p8 ~
14.CRH用于评价
m7 D- y- \$ q, s: AA.流动性% K j, i% d8 b/ i) j" c* M' Z
B.分散度
8 q4 v) ^6 N+ m) MC.吸湿性
2 J9 M) D+ a( `* R- oD.聚集性, |# z. _% |- i+ r: j) d& `* e. i
资料:-1 X& L6 A( H$ _6 z/ j( w* I
. s$ W) p! s+ p# L) r. W/ Q# a15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
- y3 C: [! T( LA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
5 T s* d* }- P8 d4 |/ qB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用% _+ F3 C5 h. s- h1 [! h
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用0 l8 i1 F) X y$ D* k# u
D.药物在直肠粘膜的吸收好1 \5 J1 m5 L3 a& C
E.药物对胃肠道有刺激作用
! Q$ S9 C+ q1 E资料:-
; \. z; x- j) s/ U0 U9 U
' g i+ L- Z2 }- P16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
6 B. O' E; A) G( W- V" zA.崩解剂
3 v$ y" }6 R9 ^# r+ r+ FB.润滑剂
' d: E$ Y1 O; ~ AC.抗氧剂* l& D: h" e X5 }- R0 k" ?* V4 x
D.助流剂% m& ^) F& }! H. s+ D% y
资料:-
' u$ ^3 R U- v4 F( e1 D2 J; {8 D6 M7 \- _
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
' G6 u6 _' T5 k' k" sA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
' L6 N0 t5 l/ ^/ [, f6 w dB.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
) E! d! f9 ^+ D) i* \C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂
0 c$ H6 i O) ?D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
! V& e/ y7 ?8 r) F" {资料:-$ t9 v* B4 T( D& r3 y
}+ R, D& l" g% D0 k6 ?8 b! k/ p1 `18.以下不用于制备纳米粒的有' v2 v* Y/ f& x+ n
A.干膜超声法 |2 ^- n0 D h" s: p8 ]
B.天然高分子凝聚法
* p- X9 E. b) t# U8 @ U0 @9 OC.液中干燥法# C) t6 Y# o# R; X
D.自动乳化法8 u" B: C. j$ O( B/ ]! g
资料:-- I: A" ?; {2 `' f
# U5 _4 u! B9 E K1 T& H2 P19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
# \; z( x8 {* v/ @. xA.比表面积愈大
. Y4 ^, ^/ A+ gB.比表面积愈小* ]# l# y" F# w" p$ w# l E
C.表面能愈小
& Y# |6 f$ P0 ^- D5 N* L$ a% X2 CD.流动性不发生变化
2 Z; y% U" m8 j U4 S资料:-
4 R2 q) Q {% G9 w2 |( ]+ M/ X, X& M' X [8 R" T# C5 R2 P
20.对靶向制剂下列描述错误的是2 J* d% _7 I# y8 ~5 {
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
( N9 `$ L3 n5 u. F3 ?; h! I3 RB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
6 q' [- b! W' GC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控" H4 z: H0 i ]1 f; o
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间0 I; A" C. w3 z! e- \& g1 V' e o
资料:-8 q6 B2 a7 i7 _ F6 t
+ a! s/ o9 X( j1 d. ?% L8 v21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是1 N7 v/ q/ _0 |6 b2 z
A.一般在25℃下进行
x, H3 A! \% W7 X6 oB.相对湿度为75%±5%
) M0 t& E8 K- D5 JC.不能及时发现药物的变化及原因
! J# _+ s9 s0 h6 _+ y% Z: YD.在通常包装储存条件下观察
& p0 N/ e+ O' Z8 i* R; L资料:-2 P& `5 D5 N2 F+ V* l$ u7 w9 i
8 U1 H- |, i& `6 Z2 C! w22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是3 x8 ]: P- |' r3 }: @
A.增加贴剂的柔韧性
3 B/ p! @; r/ ^; J+ S5 O5 CB.使皮肤保持润湿8 ]/ E4 v7 P/ `! u6 a, E, Z
C.促进药物的经皮吸收- ^$ D3 V' P! P* C& K9 t+ }/ g
D.增加药物的稳定性
* u6 q" K. x) G" W0 j# k( a1 s资料:-
8 V7 A9 X9 h& U8 q
8 s+ B) F7 j* F% ?, G% V23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
- U. _ v* E% J" bA.ρt ρg ρb
0 s* x# k6 ^% ~/ v; QB.ρg ρt ρb
+ q6 U9 R* y8 C2 BC.ρb ρt ρg
$ _6 x8 @) ^6 U' H/ ~D.ρg ρb ρt
2 P. z6 M4 y0 L4 p& w4 e6 \5 `资料:-
' c' _3 n- R' q3 c
7 q2 W+ c) o7 D% h24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为- L; e2 C, {. h q% C4 Y
A.临界胶团浓度点0 o5 W; g- i! K c3 v& @+ j
B.昙点
! W+ H, {8 e: U, `, ~C.克氏点
: q3 d! v6 H3 R, D! R4 ]8 ^, iD.共沉淀点% B5 z9 L1 {! v% k$ ?0 Z
资料:-
# M$ b: o: G4 H6 D% U/ N- Q; o/ e6 t% m4 m" f& M2 I* `0 J
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的- y; K* U9 S, J, J2 X
A.筛号是以每英寸筛目表示
+ i8 X8 B! q) d- Y( j2 JB.一号筛孔最大，九号筛孔最小' Y3 z8 f% {; M' N8 {+ n* D
C.最大筛孔为十号筛
+ J/ m/ p; G* v9 ^D.二号筛相当于工业200目筛
! W1 m, Z* h+ |资料:-
2 T2 `( i2 y" b/ ^1 n$ d
. i7 A9 _- n1 O' C1 V9 Z26.包衣时加隔离层的目的是* C: I" E3 B' _+ l6 X
A.防止片芯受潮
! _0 K9 P8 I- bB.增加片剂硬度7 @0 z; h; b" Y4 ~0 G f
C.加速片剂崩解- V6 T& ~: C# I" c
D.使片剂外观好5 Z& [9 Y/ m9 t) h
资料:-3 O7 F" E5 U& j6 j7 r! F" Y% h
& V: N2 Q0 j; p" a! x4 d27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于3 b7 g& m* Q! b1 F
A.潜溶
2 {: ?* S0 h( ]' a8 o$ i% QB.增溶
8 B, X C3 _6 ]C.助溶
3 M/ t$ n: n( o. q& W资料:-/ n9 d7 O3 o. ^- y( m
3 V; p5 y- N3 i, D* A2 V6 f1 q
28.以下不能表示物料流动性的是; p7 D. b3 i# G3 q- ?1 |5 s) a q
A.流出速度( A$ k8 i- {4 z+ c2 L, `5 c3 @5 |: h
B.休止角, c) W C+ t2 u# ]
C.接触角
0 t7 p9 `$ U7 ~3 @* ?D.内摩擦系数6 |& d3 \+ d, T( j' L
资料:-
& |7 i0 T6 f6 _% {! k6 _) L1 R# G
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是! p {3 V$ \- p. L! ]
A.与药物成盐增加溶解度* t B* ?4 t1 h& Q: H9 q
B.保持溶液的最稳定PH值3 C! E1 m7 O4 e- N: @; k6 t
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝9 x. C) o. T! P( c4 \
D.与金属离子络合，增加稳定性
0 K, @. \* X4 n资料:-
6 p: U: a% e( b& q9 d+ `, X" I+ S5 O& x7 [: c0 B# B0 \
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
" J! x0 I( l+ `% N: h: WA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
0 o7 j, B4 Z7 F4 f4 j: zB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全* k: |; l# Y4 ^/ E. S7 K, d0 b0 t
C.使用剂量小，药物的副作用也小
) a. p- E: z; J, X1 oD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
9 C+ k) O' j7 j, E# UE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
* K5 a- S7 r! |* b3 X资料:-
; j4 U7 L/ F5 B+ i2 I2 p
4 C: k! Q. ?5 W/ e% c31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是: y7 G( Z9 T1 m# g% r% O" w! I9 ^- P
A.零级速率方程
/ m* L8 A. r4 j% A! NB.一级速率方程
6 ?- p+ ]4 m) D5 h/ `. }/ w/ nC.Higuchi方程
# ?- y: M2 v4 ^& A' |D.米氏方程
: L: L* r. M$ F: @1 K资料:-
* ?$ ~, ?1 R: ?
; A9 f& D0 n8 ]: o32.下列哪项不属于输液的质量要求
$ ^1 {0 R: X t* D, P' fA.无菌
6 F% l1 b6 Y6 H. [, I) UB.无热原! I# @, [# R1 k- j6 K5 q
C.无过敏性物质6 | W" ?5 x4 c# h7 k; D
D.无等渗调节剂+ l6 x5 f$ [/ z9 c0 W+ D# Y& [% J8 m
E.无降压性物质# m) V+ Z# ]# N/ q! x
资料:-
3 t0 C- C& K, @. G! \5 X3 [$ E: X( f9 R0 Z5 \3 ], ` [ ]
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
; c& W" T" \) J7 O7 t. H2 S$ A7 y {A.可采用分散法制备溶胶剂
2 z. X; ^( @( k' [$ c2 ]B.属于热力学稳定体系
1 Q- x# I% Z5 l2 a5 U7 V1 iC.加电解质可使溶胶聚沉
/ D0 e0 t# A! RD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定2 Z" V0 k) k& G1 w9 X+ W. @
资料:-
' M5 M5 S7 a' ?$ x* v
) ?3 K, `% Y% F34.下列那组可作为肠溶衣材料
% _- g0 @' ?0 _, U+ PA.CAP，Eudragit L' Z7 u" r I6 R; S
B.HPMCP，CMC$ W( w/ _0 {0 q, x% B c$ {( I
C.PVP，HPMC
8 t# m4 W$ a7 I& }) b/ F! X: r: WD.PEG，CAP9 \; T5 d5 o- _6 e9 ? T' a- `9 Q
资料:-$ R2 R6 A1 M7 l. w# r
+ |, w) K( R8 o: B* p35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素# u3 F& _, P- o7 o
A.粒子大小及分布7 `# c# ?1 R! u5 }5 c
B.含湿量
6 D9 P: [! I% R9 j. oC.加入其他成分
9 j' a& m9 B& ^& P0 x- vD.润湿剂& `8 L) {0 J, T' q
资料:- q4 V2 n( W$ b5 S! c$ T
1 m6 ^3 n) s/ q U1 u4 _7 w36.渗透泵片控释的基本原理是
0 x) |/ e6 z8 x7 @: PA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
1 j' r, @) G) a; _+ t) QB.药物由控释膜的微孔恒速释放6 n! y" c6 q. B( j
C.减少药物溶出速率
& ^% Z9 L0 U7 q/ q& I- W. pD.减慢药物扩散速率 D4 r: A5 s. _( W" \- l. g
资料:-
; n7 Z7 x1 h/ a8 W/ X* K; i
) T0 w% c, W" `- L5 X37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
* m( _4 b' h1 B( n' mA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度% a9 i' b9 [. B' [ W8 t; W
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
1 h$ t: M2 _, EC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
& L5 s) q. _0 tD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低/ I( A$ Z0 V) ^4 O4 j% y
资料:-+ D+ `* }/ [0 U: |
/ {1 U! N @+ l' r38.下列关于包合物的叙述，错误的是* j7 k6 g5 \4 f8 |: f, Q, S
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
% I6 s5 f$ ?) `' u8 @% s, }B.包合过程属于化学过程
" `& z* `$ a9 ?7 @" u7 n8 { x* @C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
K" a" g- R8 _( xD.主分子具有较大的空穴结构
7 U9 e0 G9 n( a _9 ~资料:-2 _( T# X( X5 r2 m8 z$ s% @
! o4 u* w9 x* }0 ^1 s2 c39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为4 }& n" f. R( q* W- G' m+ |
A.15小时. r" A7 {) n6 ]; ^
B.24小时
# r, f7 \' ~ G8 y% Z9 H1 s5 z6 Q' z3 vC.1小时) h$ \! ?+ b7 i" i2 t( A
D.2-8小时
$ Q4 @: V% A' u2 R8 ?资料:-. s' x" n5 {" E9 O+ W
' N7 O n0 e3 Y! t! u9 A
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用% t. e9 n) K" y
A.PEG$ k3 V7 X. G$ j; M/ I
B.PVP
$ T6 _! N5 ^* }+ {: WC.EC+ R7 k/ o j" Q) K; }$ C- \* i' v+ K
D.胆酸: w% c+ v% B! n) m: z ^% }
资料:-) j7 E+ A/ K2 ?; _; O$ ? N
; e# @0 H+ ~) |. \41.可作除菌滤过的滤器有
( ` S. `4 s6 d# |, J) mA.0.45μm微孔滤膜5 Z& t$ V9 p8 y$ _ V T
B.4号垂熔玻璃滤器; Y5 ~/ q* x1 V
C.5号垂熔玻璃滤器, C8 F9 k. R* Y& X8 n# f
D.6号垂熔玻璃滤器
; j b$ f" |# H1 K" P* U, m4 c& ^资料:-
2 {$ i/ q: Y* \ P$ p& t* F" C+ g6 r: w
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
v5 s" B6 @. o/ h0 h$ hA.凝聚剂+ V: l6 o" U; b; f
B.稳定剂* ^5 F. t% l; G0 u) m) Z
C.阻滞剂
/ g+ c( ?5 T# D5 P+ oD.增塑剂5 k9 Z( U8 R0 `- y
资料:-: S" e* J3 v. A7 d
q+ j4 T6 v$ o6 }5 S1 c2 Y- s43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿% c' _5 ?" a, W/ n
A.含镁玻璃
& D. T- T3 a( Q# n( i" |B.含锆玻璃
, J' U( i' d/ W% z* SC.中性玻璃
( d7 t- k/ @- B6 B+ ZD.含钡玻璃$ }* y' G- Z, f7 x2 {
资料:-
, `: _, M; ~) Z, o( f! ^
1 ?- n/ i! `( b# E% @44.下列对热原性质的正确描述是) F$ o. M5 d7 G5 v$ j: P
A.耐热，不挥发
) x! {. O2 j; XB.耐热，不溶于水
' B) s: _% q5 D0 a" nC.有挥发性，但可被吸附& t$ V8 Y" a8 ^
D.溶于水，不耐热7 I' O+ s5 n) g0 w: P1 f
资料:-
! @* N. @& V7 T. o& O, y
0 i8 U* y0 E: Q' e45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是" B7 S( U# ?9 Q2 ]4 ?! v
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
! {6 P2 I5 B, x c. t ~: @* CB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态2 A% L2 x2 u4 a% i6 _
C.变性是不可逆变化
: m* C6 A7 G# l4 a' s7 m; \D.蛋白质变性是次级键的破坏
0 v! `3 k6 g f3 B, n& }. H; g* ~) `, @资料:-5 I4 `( S% P: g% r& \5 x( H
, t% u v' [) F5 C) c2 Z! N' Q7 |
46.下列剂型中专供内服的是$ W g2 S( V/ W* f* Q
A.溶液剂
& z2 G' {9 b7 L. tB.醑剂
- m8 R" o# s* P# _2 m3 PC.合剂
3 X5 B' G, N6 f$ WD.酊剂! L* I) Z- s1 S# d* \
E.酒剂5 b4 s$ K3 G% F% @ x8 x
资料:-
N4 a' s4 x6 d5 z; E4 y5 H- E
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
$ S, \4 ]) M4 x4 V' BA.QW%＝W包／W游×100%! f' \6 j- `) @: Q1 W9 b
B.QW%＝W游／W包×100%' T5 u6 G6 f) t9 ?# M3 }
C.QW%＝W包／W总×100%
! }( J* a. Y4 Z4 l% t: g6 W6 KD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
( `8 q ^) S2 P资料:-8 ^: g. ^9 r& K' x8 i
$ w" J2 |& y; l6 ^5 B$ T; A
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为2 @1 J" Y9 y( D+ \
A.助悬剂
" h+ {( J! ]9 fB.润湿剂
% k% J; M( A% v3 T* C! X5 n) qC.絮凝剂
& |- a+ p# p w* C! r. {" U+ mD.等渗调节剂3 ^0 U( n( ?% }* s2 Y, ~& q. M1 P% J
资料:-
- S. v# j# C( E
/ t4 }2 l4 h5 D7 W0 r49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
6 |- m) V+ U* S- I3 ^, eA.100%
8 x6 N, q# X- o- H/ QB.50%/ x0 C, X7 Z0 h/ E
C.20%
% {3 U6 \- w5 u0 OD.40%
' E5 w6 `# T$ _2 s- y: Y; O资料:-
1 n* A9 S! L$ q" w) F. l7 I8 F! K* R9 c3 M8 k. o, O5 }: a' q
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
9 E+ P3 o+ p; GA.吸收好，生物利用度高
' H! F( x- z* N0 nB.可提高药物的稳定性
4 z- O4 }# {( F" {( [8 pC.可避免肝的首过效应
& X: u: M1 k/ F$ E5 B: AD.可掩盖药物的不良嗅味
! I4 J4 d0 M5 F E- R' X! C资料:-8 w7 u& r. ~$ s7 p
* _* k% k4 N V" k) s9 j9 Y |
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发表于 2019-6-13 21:24:21
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