|
|
试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
* C B. R$ M( P' V1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为4 o, [/ N9 N) M, F
A.表相: H Z+ W' \; r
B.破裂/ f9 ~ q5 o# D. X3 S6 }. R8 g
C.酸败
: v9 ?% W; p; Q0 a% K* qD.乳析' L% T$ a" ? \# u4 C& B% J
资料:-2 y6 c# K' T1 A( T5 K& B
N+ B4 W# d1 B
2.下列叙述不是包衣目的的是' x4 t, p M& ^* ?7 C5 M
A.改善外观
7 G/ _# `! Y. f+ [8 o. A( sB.防止药物配伍变化 t2 [9 V" b" C0 P- ^! Q
C.控制药物释放速度6 Q8 E) j" v- y. ?% }! }
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度; \: V' S' C' u7 f; V
E.增加药物稳定性
" [+ a8 b2 ^+ OF.控制药物在胃肠道的释放部位* U' g) q. O4 R
资料:-
8 K9 s* \2 A& l1 |' R: T
/ G* E9 d: O0 I) }3.属于被动靶向给药系统的是
& s! M# g+ [! Y9 QA.pH敏感脂质体 e( o8 X/ s# |
B.氨苄青霉素毫微粒
" H7 Q# L9 F" a1 hC.抗体—药物载体复合物 \4 J& T3 ]! k- n; n \4 x2 r7 \
D.磁性微球3 q+ m4 ]! @* R: B
资料:-
2 }1 H G6 V( w9 }7 H3 ?
6 {0 b2 V, x% {6 b4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
/ I, ~& Y4 {8 S/ k. c" t* {A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全! ]5 Z4 c6 h5 a$ P3 n! o
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小; l7 S/ _% W: J# ^) ^
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
) D/ n; W% n" d; v' g# h" R* xD.骨架型缓释片一般有三种类型
# D* w% y# H- R \9 k: l4 @资料:-4 N0 ]3 W5 b% q: V% r
- {# Z' j: R* P6 ?, `
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为2 \: I2 h5 u, I! p
A.使阿拉伯胶荷正电# |" N; X1 I) s& i V
B.使明胶荷正电
1 i# V+ z% d- |6 X C4 V# F3 CC.使阿拉伯胶荷负电! W( G( e7 b- _+ |' _
D.使明胶荷负电& x3 g' s" g1 ~
资料:-
0 g9 u8 a L$ l& x9 h# b) k" h: N; X+ T0 U1 j( U4 N- N9 ^4 k; q
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
9 _5 a+ \ i+ H# ?0 jA.凝聚法
1 U2 {# D l- mB.液中干燥法4 I6 N- |. W9 X* ~9 O
C.界面缩聚法1 w! u& F. o4 H$ d6 q; O# b/ G; c
D.薄膜分散法6 M) X4 t7 N. l, O* H0 w' d
资料:-7 ? C+ k" ^7 r1 D
- i4 G& ?# p9 P/ G& z5 H. ^7.浸出过程最重要的影响因素为
+ [; J% Y% H0 U% X3 b# \9 f, y: t9 nA.粘度
4 |- m8 }8 g! i# R+ ~4 bB.粉碎度. B$ h" f. q+ s) I
C.浓度梯度
! B* p6 j, h4 v5 rD.温度2 h5 [: l0 A: t0 ~3 [3 t* W+ Q
资料:-. M3 D& c& B$ t/ [* O8 F, |0 d
. i$ e5 y' e/ ]% Q
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 }- ]9 i1 G' R9 Q0 ]9 f2 i
A.pH! L- B0 E6 E5 a! X- I' Y) ^) R; `
B.广义的酸碱催化
`8 a9 T+ j: EC.溶剂
0 S, e( u' b6 o. p TD.离子强度
G7 i1 o$ w1 L7 l资料:-$ O, U8 Y! u, \9 k h. }: `
4 i6 B G, U! w9 l0 U
9.影响固体药物降解的因素不包括* u F+ W' U! w( |' [' W
A.药物粉末的流动性5 u6 i, [. `2 v! s
B.药物相互作用# X+ z- m: E* f8 Z
C.药物分解平衡3 S! u' X+ v: G4 }* }, N
D.药物多晶型
1 j8 `, W" M. ]7 E" j6 I% p资料:-, n/ w8 U0 x7 \% h
6 J) G/ W' f- m! |! k) u" p
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
. k- |0 M" y+ H9 Z# k' y. H: p/ sA.乙基纤维素
5 Y: ~4 H0 v. h! O0 v1 t3 h- |4 uB.羟丙基甲基纤维素4 `) s% ^ h; G0 }7 @) w' p
C.微晶纤维素
* F5 f7 R. p; ~' y: @, K7 P7 XD.羧甲基纤维素0 f8 Z1 t S. h& o3 S+ R; V$ d6 B
资料:-0 r8 I: U" a: w! v
- V6 ]5 ?: I/ s6 H8 R; b1 \4 K11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是2 ~# ^7 N+ M$ F: |2 K
A.乙醇" z- [& o& c" _; p; i5 U* K
B.山梨酸7 H0 B" @. `& w: ]" ^
C.表面活性剂
/ X) [4 Y3 t/ t) N( ZD.DMSO; o* M6 H$ g" n d
资料:-
# `7 [: M# w3 {- L% c! C
( j" N9 x: z; w12.软膏中加入 Azone的作用为
6 F2 d" u T$ i2 a, F) _A.透皮促进剂
6 r& e/ n- d; ~: H4 y1 J0 sB.保温剂& i [4 Y5 K5 G) s2 ~3 {# z
C.增溶剂
$ G. o; Q5 _6 R9 Y' q4 dD.乳化剂
( G: {* j! [% M1 o+ h资料:-% ]2 u+ ]+ T; @+ M% h# Q
, i1 E( H9 A G) N7 X& Y4 ?13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
& e1 [) n8 P* s9 f/ }. O3 x0 t. ~A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期% j S# {# N) [% J* m8 K) t
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理5 P. l8 L3 O! g8 Q0 }: N
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关1 | Z' L3 D |
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
2 k0 G- k1 [: M7 o( Q& y资料:-- z4 Q9 K3 Z; H8 v* S
: P9 K7 H3 T/ n6 o3 M- ~" x14.CRH用于评价8 d0 |3 l. C2 J
A.流动性2 s+ x0 O5 B9 L, G' U7 p
B.分散度/ O: Z2 u# {- j4 ?0 k
C.吸湿性
2 q$ w, n7 d; \3 t! m7 iD.聚集性% R3 ~) R: Q6 f' f, B' x
资料:-) A8 C- L5 Y' y3 t
1 k0 y, y% G& Y& c, w0 h
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
5 e6 a# j; A3 @' ?2 h3 m& K5 ~7 ?/ `A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全5 J( l5 H+ Y) o0 o- G( |- L
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
! }$ `$ J. O6 b& W9 m! ^C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
8 a# u% T5 K3 |2 y* u: @5 t5 UD.药物在直肠粘膜的吸收好7 i; d; D+ v6 V
E.药物对胃肠道有刺激作用0 c& s1 L1 C: ]# D0 Q% ?
资料:- y% L8 o( L. _
. c) Y3 h* u& A, ?6 |; k
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
! v/ y5 r! d4 ~. f! @$ l2 vA.崩解剂
( B* W2 X9 h8 ` }B.润滑剂* m% M2 V9 e+ J' i4 ]: e7 G5 ~# ~/ r) B# S
C.抗氧剂# R6 U, z5 T& z
D.助流剂" d c: a! ~! T. T! i4 |
资料:-0 |9 L4 p p# F+ {, X2 E& Y% t
3 e8 s: `$ P/ S l1 Q E3 o
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是: x1 b2 U8 k. w( C- {
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂- J5 Q5 }) @6 t+ Y* ]
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂3 ~, B$ a0 _# D
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂8 ] U% r. z0 s" ?3 ]
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
' U3 I0 H5 g& N, `6 k. P资料:-
; m! Q% p2 @1 E4 x% ?% }
( u1 H+ P) c2 `$ w2 `; u+ e+ k18.以下不用于制备纳米粒的有
3 r) f. g2 D* y; e6 q8 _- v( P, o: V; EA.干膜超声法3 w. J. T6 k1 n i$ d/ L
B.天然高分子凝聚法
B6 |, R C) m$ B- tC.液中干燥法
" W4 u( k p7 l4 _9 qD.自动乳化法, ]1 R5 K5 X J; V
资料:-
9 h' R" I2 p5 n: L+ R: Z$ \0 i6 M
2 A$ j; I* u; X19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
) p) N5 V- {' \A.比表面积愈大
( z0 q6 L; s' U" K/ G, ^8 n% tB.比表面积愈小/ R9 o( T" j" W' B7 i+ X+ u( T
C.表面能愈小
' Z- V a7 g8 j- s4 W xD.流动性不发生变化
# E. m8 j y& @+ s资料:-
. P+ `. j0 b& p- `
! I5 X H3 v4 c, x# ?0 p8 J' @20.对靶向制剂下列描述错误的是
+ l( K4 N2 N- {" rA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
8 E, C# ~: g2 R# _B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
2 I. ]) @- [+ _3 L: y4 v9 \C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控) y1 s- D. A* E( I4 x9 J2 S
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间: \; h- S/ j: B% x: a t
资料:-3 b6 V" g7 Y1 A( v( F
% U& x/ b% X G: [& q; O21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是0 y( |1 S- Z3 Q( k
A.一般在25℃下进行
4 N; m; O+ l- C2 q8 hB.相对湿度为75%±5%
* c! u2 b/ \" d6 S9 U8 v' K, nC.不能及时发现药物的变化及原因 _! F4 |. p6 @& `4 {- n O/ U
D.在通常包装储存条件下观察
# W5 g' i) ?! e) |: ^资料:-
; C: T. K: Y2 _- j& i
) }# E3 \" m# J22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是# S! H5 p+ K+ I( J- G
A.增加贴剂的柔韧性
% q$ F6 ]5 C$ a* D# NB.使皮肤保持润湿% K$ p% O6 j9 F' G; @
C.促进药物的经皮吸收5 k, C- {% l: g' f" N
D.增加药物的稳定性
- I1 \/ B0 U9 N, O2 y5 _资料:-/ G/ t. `/ K/ N5 D
2 S: c3 x- N+ X- U& U) U7 w0 m23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
0 p$ L; \1 {" k y3 ?# f/ wA.ρt ρg ρb
2 L, X: s, a. GB.ρg ρt ρb* _, `$ m; q7 K
C.ρb ρt ρg
$ [' Q# R- [+ z7 b' l. fD.ρg ρb ρt* h& o D3 [+ S0 `5 ~: U+ _
资料:-& x' J/ q4 Q: W+ S; {" M- y, I
' x7 g, a) g/ N
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
* f. a+ r- E; E* j6 _/ M: I) z, d5 UA.临界胶团浓度点; ?: u5 ]$ a' C7 W6 ^, g
B.昙点) Y( u" U7 }" ~4 a0 ~5 L/ j6 u: J# ?
C.克氏点& ~: d, a0 l) h% L
D.共沉淀点$ Q# X. M' Z4 ^: g3 p! [' Q9 \
资料:-
8 E. P5 |8 \+ d' n% I1 o+ V& |* F3 i4 u6 r
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
3 I; S: a7 R8 A$ X H& zA.筛号是以每英寸筛目表示
; }) B: Q5 V+ {- hB.一号筛孔最大，九号筛孔最小. ]6 v' i9 j* f1 t/ E+ c
C.最大筛孔为十号筛/ A! u7 v% P) f3 z" }+ E
D.二号筛相当于工业200目筛
" k+ T" _2 P2 F7 b, S( S P资料:-
6 H0 m. [& c m8 ~& o2 U" W- W
1 ^% t9 O# b* ^2 p# L26.包衣时加隔离层的目的是8 o$ X; o4 u- Y9 I2 e0 w- Y
A.防止片芯受潮8 u0 s9 h+ G+ m. c: q0 z
B.增加片剂硬度' ^ y' V0 K2 P4 ?, X
C.加速片剂崩解# ~5 p, S! Z0 j5 }
D.使片剂外观好
* n/ K9 j4 P; e5 \资料:-$ [$ k# Y- N9 a0 @
( V! [1 ~$ U* q
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于0 H/ c7 K# n+ p0 E9 |
A.潜溶
R2 [# |9 ~/ @' F2 \" s: FB.增溶
/ v; V+ r: l" L, m3 _+ ?% q/ qC.助溶
# i) h1 B% L: a' H, K9 l5 C$ r# e资料:-
, F# v1 Q5 J. S' E$ z) y9 s" y- n' g9 |6 x. {; b( x4 u/ c
28.以下不能表示物料流动性的是4 S& _( d, k0 q# ?- _, D, W% o
A.流出速度
; E6 i" d# B' W8 f/ A5 iB.休止角
6 N. L. {* Y5 V* ~ Z+ F% p+ vC.接触角0 H6 O1 Q' O7 L0 r& N& I
D.内摩擦系数
$ `1 t* {/ C: y0 N: A资料:-
5 B q2 K+ n& S* r- G3 c6 _9 c% u3 A9 Y% R+ O& ?) V3 _" ?+ @: Q8 L
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
, I& K0 G }! |4 |( [" d) V( B# ]A.与药物成盐增加溶解度
4 s, ]) V, ]* f, X- `' F# sB.保持溶液的最稳定PH值
3 I% F3 f& a6 f0 A; @% s; [5 LC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝4 x p; o) M8 E$ T
D.与金属离子络合，增加稳定性
# T" ]- l# k& B- Y1 @0 E' I/ p资料:-: H# i% ]* u, n4 @
% q; B7 p! |8 X. E1 l8 R; c
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是! V% W( @: @. n0 r% L, c! s
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
5 {0 {* n+ F. X6 J @. l' E% q3 ZB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
' f7 M0 \" p( T) y) Y2 ?9 XC.使用剂量小，药物的副作用也小
, L: i; _ G0 C) X# Z/ ]D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ O6 b) N3 N; a. t) S/ [
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用( |. }- @7 A8 y8 N V- C6 @( V
资料:-
! g: Z7 Y9 g/ d' m. U/ }- y" b7 R& a
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
5 K0 u" e0 R B# o W$ }A.零级速率方程
" S3 n% Y' l/ z/ cB.一级速率方程
N0 c* U9 g. H% a) h/ KC.Higuchi方程
) l# n0 g t+ k: t& E( o& XD.米氏方程3 }. X3 D* i3 }: E$ |0 A
资料:-
! V& L5 I7 X& t9 ]; J+ |
1 k: y+ I* ~! e32.下列哪项不属于输液的质量要求
5 ?% ]$ U9 E4 g2 eA.无菌1 ?# o- N8 R6 h6 Y8 I: N. \
B.无热原
2 f' `4 A6 q3 I, L7 x: PC.无过敏性物质
- O H* N8 x9 L" r5 O; _# n8 ZD.无等渗调节剂
e$ x3 A# G2 c* o: k3 Z# lE.无降压性物质2 i$ [, g- o1 a2 I( E# I
资料:-
# P F: s% s% I3 `# N" b0 i
0 ^6 r6 a3 K( p, ~33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是% J5 L6 f+ y: k# s. X+ f3 P
A.可采用分散法制备溶胶剂
) p% R) N3 ^- m+ t2 aB.属于热力学稳定体系' T* [- R9 {& [. V
C.加电解质可使溶胶聚沉! A0 D* R% g$ {, j! O! I3 w7 g' [' U) q
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
1 r9 y3 |6 f B7 u$ {资料:-
& h3 r Q2 P! L& c" o) K
: u" u1 w; E* x2 I34.下列那组可作为肠溶衣材料5 C q0 ?0 U; O% Y1 K9 l; e# ]
A.CAP，Eudragit L* {. I3 f0 ], Y( W
B.HPMCP，CMC$ k1 C4 w/ a7 @7 u+ i* q M0 `6 V
C.PVP，HPMC
E) z M6 |1 U0 T+ u) eD.PEG，CAP4 V3 }9 }, Y e+ r
资料:-
+ |. N5 x& g9 y) n m
2 `! i* d: ^% x! C1 e) n35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素& D* _6 J/ a0 |+ G3 n z4 u
A.粒子大小及分布% }0 W1 J0 t5 B9 l( |
B.含湿量
, Z' U$ v3 U6 Q K1 V0 aC.加入其他成分9 q) h9 ^' J6 G. V# y4 P8 {
D.润湿剂4 @* m0 R! r$ X3 F
资料:-3 F/ W# L0 x: i% d
% r F9 N% {/ |+ M2 y; ^0 S# m36.渗透泵片控释的基本原理是
0 }0 U ^; F/ e) W% O+ {A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
2 x! d" O6 G( R' OB.药物由控释膜的微孔恒速释放: q/ e0 `' G2 B O# g0 ~
C.减少药物溶出速率
' ]" W7 p% h! p! WD.减慢药物扩散速率
# i6 c4 F8 b$ q9 i! ~: _, }; P9 V资料:-( O2 b* e j4 d+ {
+ U% I# X' Q6 K0 ]8 {9 W, B7 ~
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
* p, ]+ p& Z" f: WA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度- L8 F* J P* c
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结" R+ D$ a& t& J' W
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质1 B3 m/ Y% ~( W5 i) |+ Z
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
* G3 [4 Q6 r* N4 J4 z: f8 w资料:-
% K3 b; G& e c% j3 O2 i. H! L; O- Q9 g
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
# X5 x( \+ Z* t3 y! gA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物+ j. n- }" x2 x0 f
B.包合过程属于化学过程
- E! l D! ]0 S v% q$ s! k. o0 K5 IC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
* e. N: E: ?' N3 w) @D.主分子具有较大的空穴结构
0 _( G( L; l! J2 q9 b- m7 X& R$ n! S! b资料:-; d/ e7 Y" @4 ^. }3 v' `: L, i
+ R d8 u$ o8 P! g7 t6 D39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
( S+ n1 \5 ?' N8 @: E! C7 zA.15小时& s; e' E7 |/ U0 h
B.24小时9 f/ a+ ? k8 F7 H
C.1小时
" ^0 t! o; K( y9 {D.2-8小时
; W9 B4 v6 ~3 c) t7 r/ U: T/ G资料:-8 k. d8 {" v; @7 [. t* o
3 F) m8 W$ F- w2 H
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用! \+ _+ B& G) O
A.PEG
4 h3 B: _/ \: O6 l. @) I; [B.PVP% p* t9 |7 w& R+ ?
C.EC$ b2 ~* T) J% W) b$ [& z6 O; {
D.胆酸
7 M" c" f7 B4 L( G& A" [3 l资料:-
6 x+ b' f2 u/ [) `8 T: |% a: q$ ]5 N$ h: }: p* s5 i
41.可作除菌滤过的滤器有
' X" v4 |5 ~+ C$ J5 D8 DA.0.45μm微孔滤膜
: `% O" r z% x0 C$ a' C5 V% JB.4号垂熔玻璃滤器2 J4 s; X. l0 T1 `) A" `
C.5号垂熔玻璃滤器
1 s& U( b+ j, v1 u, r" U+ ~D.6号垂熔玻璃滤器9 Z/ A) i+ Y; T, r
资料:-4 o7 S# [3 L4 R
6 Q" D. f8 {) X' n* w7 B42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是+ {8 j4 \9 k- E7 u) v
A.凝聚剂
- T9 S9 v: ~1 a8 z( {& V/ kB.稳定剂
- C+ |! x$ S' J0 X) f% ]/ TC.阻滞剂
% e" H% G9 a6 G* H! B( FD.增塑剂9 C) P) k, [+ A; R
资料:-1 t3 a. a! h9 ?" \
% A' z! q5 L' K& z
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿7 r2 q [6 o3 z$ w8 y% @9 i% O
A.含镁玻璃
! X7 l* C' X1 y$ XB.含锆玻璃" s+ g7 j4 A- i2 K& ~$ j" I: u
C.中性玻璃7 J l3 U# b% A! @: t
D.含钡玻璃4 v+ e, {: _/ Y9 r1 O6 m) V
资料:-
) p1 X+ y2 }4 i( n& ~' R9 z4 v+ ^0 v& d3 A' H; @1 H5 [4 s& j
44.下列对热原性质的正确描述是6 g& T4 S) [0 _
A.耐热，不挥发! ?2 k$ O6 m6 V+ o# o$ f7 E
B.耐热，不溶于水
; j9 ^: ]6 c2 F5 A. A7 F1 Z% }5 \8 RC.有挥发性，但可被吸附
7 ?" S# F" x8 z6 Y3 ?+ h, ND.溶于水，不耐热- ]0 C6 @9 `; q8 }" n
资料:-! h" f8 ^- a5 N$ G
u6 [9 Y/ M9 B
45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是8 J6 G* W, t0 V! r
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
8 h6 _1 w$ \* G! P0 _0 tB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态& |6 b( f+ i1 \ V. }. U
C.变性是不可逆变化' q" R' c; q. w8 f
D.蛋白质变性是次级键的破坏
2 ~& O+ j2 ~0 _, i资料:-
! g8 ?9 p9 U: I' A) U5 U
! f* g9 A# i- ]6 E46.下列剂型中专供内服的是
6 l0 _: I- g% z: |A.溶液剂
' q9 G1 i( Q' M8 P6 VB.醑剂
9 o" r7 c6 i/ @1 WC.合剂1 |9 Q1 [" L; I& @4 {1 S
D.酊剂
& ? M- ^; G5 T# B! {' U# S; rE.酒剂: G: ^. g& V, k" i- c
资料:-' Y9 |5 n/ t9 H( `
( Z. e3 ~& I1 I. @( n
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
) c: I0 g) _7 l8 K0 R9 iA.QW%＝W包／W游×100%6 s) S: i3 o9 x: i
B.QW%＝W游／W包×100%
' s; Q7 N! N1 B. g1 j+ }% \C.QW%＝W包／W总×100%
5 @3 Y, H: l5 g# ^6 DD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%% L5 D! e+ \0 \, U' c4 Y
资料:-% @' L( G) T5 ~# s5 t
" s& S; X- I3 [1 W* e5 c4 z48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. ?0 `. O& A1 [% t- r+ R1 \
A.助悬剂; b9 c, a" X: y6 _& F1 f/ F
B.润湿剂1 h* s. q. r2 p: w, H- o9 C
C.絮凝剂' m3 C/ t S% P# F0 f: T
D.等渗调节剂# o. V! v, v8 T" D( }
资料:-
/ M8 G7 p; R& w; B9 a4 [
: e/ t3 ]! M+ |0 q, g; N3 P+ O5 }49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
, I) W5 y7 `$ M% F( v. a: u: x! i$ CA.100%
- S& ~' l* C: ^, T3 NB.50%
: v) F( S; d5 t. ?! aC.20%
- r, u7 \7 H- q( W, i$ i4 k# lD.40%
6 S. F2 k/ m% H- t& J) F" u资料:-
( H9 g+ [4 _5 g' b
; {8 v# ~& w' X0 Q+ Q6 y50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
: P. d# x5 a. h( m8 _6 n( ]A.吸收好，生物利用度高6 r h7 g9 U, n; K# I
B.可提高药物的稳定性
' W$ O& {0 h x4 N4 s4 A {% [: ?C.可避免肝的首过效应( x# @7 I1 i+ J) u
D.可掩盖药物的不良嗅味/ d" N/ X! z3 i
资料:-/ {) f; K9 [0 A/ t2 C7 N
4 c% Q; B- k' X# a |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:24:21
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
