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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001/ q7 i9 ~( F6 X# q
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
0 \; c5 q3 D: j/ Q( ~$ M( yA.比表面积愈大' Y+ B9 z& u& q( ~
B.比表面积愈小
5 R; p' g' T( A; K& A4 PC.表面能愈小6 C9 y- b4 K4 U% c$ A9 w
D.流动性不发生变化3 \/ b" ^' R& g7 T) V# r
资料:-
# E4 m$ i4 r+ |6 P$ c9 F$ k- F2 }' @
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
4 m5 l) b1 R3 I. U; G2 dA.氢化植物油
$ A" Y$ z. g; r8 v8 kB.脂肪
( ?, T1 }% s, N& E ^( GC.淀粉浆3 P' B; U; E+ s3 \( ?$ G
D.蔗糖
2 N1 l0 ]" w# [8 |5 ?7 x! f# ]资料:-. j- _4 u( A' g4 |
, U- A0 d3 h- }9 i8 `$ R* U# _4 T
3.以下应用固体分散技术的剂型是
- a- w. R& t% \; l4 d Z, I( ]A.散剂( J" W0 _; @) S
B.胶囊剂3 P& q' y& [7 ?- ~' b1 n
C.微丸
" T- w* p7 Y- cD.滴丸1 v- e& a* Y+ l
资料:-
! |6 Q3 m+ A6 u+ m* L
& H0 v1 E/ h. c- W7 Q7 v4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
) ^. f3 ~2 ?8 Q3 j7 I9 [1 oA.凝聚法
/ Q% T( d; Q& [" [! s# rB.液中干燥法! x7 q0 N3 j. L% z% Q4 r
C.界面缩聚法
8 z! q0 j4 m% j, m% g) z4 r/ b/ YD.薄膜分散法% D: _' @: j5 ]# i1 W* v
资料:-$ j) h7 @: {( x/ q `* ], u
( g5 d9 V$ s+ G5.构成脂质体的膜材为! |+ J: q! ]/ n2 s6 h# U. h
A.明胶-阿拉伯胶3 @1 [! F, C: O( x
B.磷脂-胆固醇; r# ?9 k- _7 P$ E+ F, I' \& ~
C.白蛋白-聚乳酸
, z+ S9 s# {, k: G/ Q- hD.β环糊精-苯甲醇
s, H6 g8 Y1 Y' m资料:-
3 I7 R- j8 q& }, L% ^8 G* w5 C# i+ E+ Y# x4 c
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%) s& V2 }& |) C5 y9 ?4 u1 t
A.QW%＝W包／W游×100%
) M4 r9 X4 Q$ ^B.QW%＝W游／W包×100% N+ `" O2 c- `. f/ c4 y2 Q
C.QW%＝W包／W总×100%' z/ ~+ [& r" ~* i
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%- o$ v# J9 G& b/ y- e% i! I) C
资料:-
( \1 a6 k& C( z& m' ]0 R7 M: s) q; _3 t: Q
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是0 m: w |6 L0 W' e3 \. J& L
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏* C* K3 Q6 s+ O0 e% c6 g
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
% x5 J( w3 t+ m# V. V8 D. }" rC.变性是不可逆变化
) q/ F4 d; {; s% ~3 x" GD.蛋白质变性是次级键的破坏: P' c8 N0 A5 y* Y3 N
资料:-7 W* d1 L: L: r6 {
: p* R+ q1 I3 {% G5 o- Y( [
8.包衣时加隔离层的目的是6 d( _: h9 _3 Q3 G- ~9 s; {
A.防止片芯受潮
$ V8 P; ~( }+ u- lB.增加片剂硬度; e* z; j: ^. R: n0 d
C.加速片剂崩解, h8 i4 y# @# T" ]. N
D.使片剂外观好
% P! E4 P9 q7 ?) |4 p9 O( }0 \资料:-
8 U2 h. K' N: V) [: p; f( H
: h8 ]/ o$ G/ b4 c9.微囊和微球的质量评价项目不包括" t* `6 V5 s! B) Q3 y8 y' K
A.载药量和包封率
" j% G, n4 \) a D3 ^B.崩解时限
4 F" b1 w$ @+ [9 l6 U' hC.药物释放速度
3 C, C8 r$ |% j2 v: m ID.药物含量5 D+ w7 G0 ^8 U: _5 Y- ?" H$ Y
资料:-
6 S/ q$ d% O* o7 z$ e# r/ K
' l9 q% E; `7 k# C/ Z10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用: C) b5 \6 N# A0 C3 A+ v/ j
A.浸渍法$ P" f; L8 p' ~& `4 r
B.渗漉法. U+ x4 t- f/ T# s2 I" w
C.煎煮法
0 K" h/ \% t ]D.回流法- l. E e4 p( E- W( d4 o% x
E.蒸馏法2 A$ U( J, D9 E4 \- ?( r! E p
资料:-
3 P J4 _2 }4 q+ I) i( k. E6 W' M4 l+ S5 r) l C
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是: O# K% w' E( y4 a, a" K: I/ m
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全) ?' V, c7 i ]* b
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小 a6 P# {$ G; z; G& u- e& @0 ^
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢# V% N. w7 x0 z; `/ Q( O
D.骨架型缓释片一般有三种类型
$ [8 z+ C4 c: B$ c资料:-2 F# n; t \: o) M6 s3 z2 V
) g* I" y1 k/ Z# i1 j9 y
12.下列哪种物质为常用防腐剂
- d3 h, h `( p+ r5 L& hA.氯化钠4 `/ t. @; ?0 i3 e% U0 ^4 K
B.乳糖酸钠3 ^# c6 i3 t* o" M2 j
C.氢氧化钠
* f6 j @3 ^/ Y7 n8 y6 n8 s2 G# l9 ID.亚硫酸钠. L( l* p- P6 Y7 E
资料:-
4 l }$ E* M' `# ~. Q- P2 P6 ]
- X; Y$ S3 C! E13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 K& e; E' L% X
A.多晶形+ J6 q4 g' y5 \: x: c
B.溶解度
3 H: r8 s# h: r) |8 T$ x- ]' z, Y- sC.pKa
" N, x: h, y. D {D.油/水分配系" R. Y2 I9 i" |2 r5 H9 o
资料:-
A4 w" j" `, n& W
' s% k" j d6 w& o2 B! o/ |14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
6 X4 j& o, N" i4 k0 k g$ nA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
' z6 i y( f( ?% ~/ ?1 lB.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
$ k) y9 y2 A) N4 OC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
2 v1 E4 E+ I' Y l2 dD.药物在直肠粘膜的吸收好" z& p( _% @; _# V6 i' w, V2 Y O( c
E.药物对胃肠道有刺激作用
9 ^; x+ `. V( E0 u3 ]0 m' s. b资料:-
: F" n, t! m/ l
5 o$ k9 g, n3 i/ M6 T! Z15.固体分散体存在的主要问题是4 E4 d) W4 O5 L$ R8 S
A.久贮不够稳定- H% [* N; P" Y! E
B.药物高度分散2 |5 t' O( v9 f+ u
C.药物的难溶性得不到改善
4 z1 ^4 a) d. C$ PD.不能提高药物的生物利用度
7 `* U' O6 N4 b资料:-5 U! K8 K) P0 U3 T: {: k
4 F O1 H. m4 ?- L16.下列哪项不能制备成输液
8 v6 c$ u+ F7 a6 SA.氨基酸
) `# H$ z. E+ {0 d+ rB.氯化钠5 F, M2 m2 N8 ^2 B
C.大豆油! N. Q: Z/ O; ?1 Z4 Y8 @
D.葡萄糖 v+ w( \! U$ h- i8 e6 b
E.所有水溶性药物
& l5 U. h5 `9 P/ { N5 Z资料:-+ d+ Y9 F; B+ K. U3 L
, O# |* {$ ], C5 U( R' E- k17.防止药物氧化的措施不包括
6 C+ R( X* w# T7 u- R) C7 {A.选择适宜的包装材料9 j" `$ A1 U0 i. d+ a( Q
B.制成液体制剂
' _ N k9 N" V' G" w2 WC.加入金属离子络合剂
6 [9 b5 {; j# B( h" k; {( RD.加入抗氧剂
" I8 r: i/ H7 d z4 @( g资料:-
$ q- y7 T1 V k2 ^1 |! }4 _( c0 u5 c: X* l1 X; m5 D
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素- Y0 o2 C! \+ e9 s) |" e2 q
A.粒子大小及分布
7 N; s) R4 l- k% Q! [3 @B.含湿量* Y* y3 k3 w; Y/ o7 G7 {" U
C.加入其他成分. X7 R7 F+ i6 N6 i( \ H
D.润湿剂
" b* {8 B! `( [% L资料:-- V; F& J$ G! j* q! r, i
# Z7 e2 O. Y; `- p3 {* a( A19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是4 [7 T" ]# T5 q% ]
A.与药物成盐增加溶解度' M2 M# p$ H+ s1 b' R" ^
B.保持溶液的最稳定PH值
" J3 ?, e, g( R$ ?C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. V! h+ f# s6 ]; |; i
D.与金属离子络合，增加稳定性
1 e; K* l) z; ~4 M/ i资料:-
1 U9 ]) }8 \* }- C% `6 ~
. [ V. H1 n1 {' \0 D9 L: U3 |( U20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是! q# i) L6 }6 w9 F& _
A.凝聚剂: n( s. H9 `7 Y! l/ f8 Q, f8 F7 @. f7 Y, V
B.稳定剂! Z {4 A6 B9 K# @% X# ^
C.阻滞剂
4 X5 ]7 P( E; q1 E5 ~+ _8 ZD.增塑剂# m2 c# ^2 V) z2 G
资料:-
: v4 v! c- p( U1 b( x% Q7 U2 M4 x1 z, r( Z$ k! b
21.下列有关灭菌过程的正确描述: T. d# O, c7 i# |
A.Z值的单位为℃/ e0 m R3 ~2 r& ^9 H
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
5 w( s! h" t$ r0 LC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
" z. p [( N0 yD.注射用油可用湿热法灭菌
* N8 d2 ^# t; Q$ e* p% r资料:- n, B! z1 D8 S' P2 z' C
. m* R2 M& r- I) V
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
( R0 ]: M0 w% B9 ^3 R4 Z8 K; GA.发挥药效迅速，生物利用度高7 r, Z, s* i& m
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输, q# F% s7 o6 x/ S! H3 a% z
C.生产成本比片剂更低+ ?) c" B: {& ?7 p5 m p7 T+ X
D.可制成缓释制剂) w! `- j$ \2 n; i* a! S
资料:-
3 i9 h. Z, K" J7 T0 Q- I* A9 y% D$ M/ W! ?9 D) Z' h* m: `
23.下列哪项不属于输液的质量要求8 q, a6 ~% R0 j* h
A.无菌: D! U* B1 u' d; ]% L% U. G
B.无热原8 J% {& r V3 y7 N% Z5 w
C.无过敏性物质
3 ^+ B9 ^3 [% ?1 }0 d, h4 {4 ^D.无等渗调节剂
( l2 L) Y9 T0 E p: xE.无降压性物质
# _! B: P: q3 z: m资料:-
: ^: e& P1 D$ u. S- N6 i$ Z' J7 H6 j3 y. I+ W$ O
24.药物制成以下剂型后那种显效最快" `4 D2 ` L4 q- B5 t6 B
A.口服片剂
! f8 {! K0 H0 k4 `! y. h# Z. mB.硬胶囊剂
" h% l3 b U. Q X+ |5 HC.软胶囊剂
?6 C0 O2 s) ED.干粉吸入剂型
% D* i% w+ q: s1 [1 R2 l% A资料:-, b; H: @8 u& d6 G; A" `' ?
0 x, ^: t7 N" d. S6 B# ^- d! h4 {25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
/ s. G1 t! o; K6 Z' K& C' _A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
3 A$ A' e5 B& L' x9 l" mB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度1 }, \- \3 Z! X; o0 V% L k0 |
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
0 Y: i2 R9 Y: Q: ]. S6 r z FD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性( B& z! k3 s F+ v* k7 a. ]
资料:-0 Y9 R( ~ ~' l) _' A# B/ j
! q/ x- B' |3 K6 p
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为; ~) c) |- s. h3 {
A.真密度
) Z) b7 G" D/ w! r' eB.粒子密度
+ L1 R6 N8 l- i9 L/ h3 IC.表观密度& \" f4 M, ^8 a9 l1 H
D.粒子平均密度
- i5 l& n0 H6 h资料:-: Z1 R' X% D+ W
/ Z M1 F8 n6 e* }
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
1 j3 h: n7 h4 j& cA.可采用分散法制备溶胶剂" V1 J0 ^: {& H% p9 |& o
B.属于热力学稳定体系& ^, O: [1 l( B5 P, ^
C.加电解质可使溶胶聚沉: ]( l6 d, Z) @! `. V) V
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
% v' _1 m% g; t4 ?" k% P1 e资料:-1 d8 ?! L0 H2 t6 \! E
+ t) x2 s, \7 U" e28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
5 I0 y* y8 Y FA.pH% v1 {( |; n0 \/ S2 s
B.广义的酸碱催化
- ^/ B! u9 Y( ^7 dC.溶剂
$ q# p1 ~0 {, b$ w& eD.离子强度
, b8 N7 c* I8 F6 j# z资料:-
1 C+ E$ X L. D" U5 I* }2 Z. y
/ H0 Y* t3 }, T$ P2 y" T29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是/ |8 T7 f. _6 U$ u# V- M9 h
A.增加贴剂的柔韧性
, o! U- {2 g& T* J: QB.使皮肤保持润湿+ `- ]% @, J) u% v8 D, `/ W
C.促进药物的经皮吸收7 B) `0 d0 k; I5 j* y5 S) Y' z- f
D.增加药物的稳定性 u& }3 d7 O* i; W
资料:-4 [7 Q8 x! B* x9 p
( }" n$ ?" v& P. E
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式1 B' v V" S% _: F% q: q
A.牛顿流动
2 `' _6 E9 j( l1 B, iB.塑性流动- y' z" @! T% A/ _$ O) }- w
C.假塑性流动
. a7 `6 k h5 q9 qD.胀性流动4 e* q: Z7 ~: U1 @0 _3 [
资料:-" N- Y& `+ P0 M5 A8 `
2 P* x. C& [# I/ B5 s }' J31.浸出过程最重要的影响因素为
+ l# t. L' G9 G; b4 {' GA.粘度2 b8 q$ E- b/ E- X6 _5 m& \
B.粉碎度% f1 C2 l w- ~- G0 U
C.浓度梯度
0 n0 S5 l$ q' k% f( {. L& j5 ND.温度
4 }9 G% `8 w: E, } j资料:-
) C' }# l6 B0 H) p9 H% w0 {; [/ X+ X0 q! H
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于9 _! A K, j% e6 O* J ?3 i* }
A.潜溶" P4 @, u7 S9 c$ v: |8 P$ u& C# u9 `
B.增溶+ H6 ^4 \3 Z9 B$ A6 K' P: f- @
C.助溶3 T7 O! u4 g* U9 \" m, g
资料:-
5 G/ C/ L' _) M1 r4 l# P+ i2 p* G
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
4 p8 B" H6 v0 y, T9 A, OA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物& X' R+ |4 i* b- ]# b- v& {
B.包合过程属于化学过程% x- p" c1 K y P, R9 _- i/ a
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
0 }! p X0 u$ m$ c4 WD.主分子具有较大的空穴结构
) V5 x' O* x; w4 M" \8 }; k! T6 ~资料:-
9 p8 @) N8 K( l9 i
h6 d6 a: E2 A* G34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为# {- B! ], S: Y2 K7 X' T
A.15小时6 \) M: I! V p* n! v4 {
B.24小时
0 q! H9 I/ L5 M6 }( [C.1小时
2 c! S8 Q3 p+ r- ~0 SD.2-8小时. `2 o; C9 a$ j! R( _
资料:-4 I0 ]: E# |3 s2 _
- ^' u- D, Q: Y4 A% I+ C
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
" r- Q- }3 O( v7 K) UA.吸收好，生物利用度高
4 @/ \6 W* {$ D4 yB.可提高药物的稳定性
/ O8 g) Y- g: T0 iC.可避免肝的首过效应$ z0 d- R7 g& D) J% ?
D.可掩盖药物的不良嗅味
8 q; }/ A5 ?. W" F1 T o2 X0 R$ l资料:-$ L. X) \; r3 q
; O Y% o W- X+ D( {
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
( ?! R# t/ k a7 m9 U2 [- O7 L1 ?A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度; I. z3 D! s+ ?- a
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
$ W. h/ N# d/ h5 AC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
/ `' D; X0 T' f! O a2 TD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低& K3 a! G# {: H, C' j
资料:-
* V$ u8 W# s: Y3 O: t: F2 v. M: ?" ] a# W
37.在一定条件下粉碎所需要的能量5 H3 `% k2 S+ @& y0 s& Y" c1 \
A.与表面积的增加成正比, g x4 e+ u' T1 `, g* G- _
B.与表面积的增加呈反比4 G3 V$ C* d! U5 H5 _0 R
C.与单个粒子体积的减少成反比. x- Q; j/ O& s
D.与颗粒中裂缝的长度成反比, D" y& V# ~! {1 ]
资料:-" Q. R0 p3 }* r' A3 |, F
; |0 j# U, b7 s: d& |9 e& V7 {1 R) u38.影响药物稳定性的外界因素是- M- T6 Z" y P* X, y; x% v0 q
A.温度
! n, W4 i9 Z- t1 d- P: `" R" W- m- EB.溶剂
( G: l: d. S/ K6 |C.离子强度0 z& l' r/ r# M6 M$ [0 x
D.广义酸碱 v9 q- f5 t; j- b0 n; T* ^
资料:-; c; Z% ~* k) T+ c3 L( e/ y8 F1 {
' p* E% c' X5 B/ ^( a0 M3 R39.压片时出现裂片的主要原因之一是
6 G& r4 o3 x* | {# vA.颗粒含水量过大
9 l$ x5 p/ q! k$ C% @B.润滑剂不足
$ A: [! ~% [7 s+ m2 \+ i4 l9 Y/ S- QC.粘合剂不足
/ g' ]* j+ H5 _+ q! U$ I* B8 F; i; UD.颗粒的硬度过大# l7 ]. r" r7 }3 Z" I1 z7 R
资料:-
4 ? x/ J/ h/ ]2 l& o
0 P5 C6 T0 b7 a. u8 q1 z8 G4 }40.软膏中加入 Azone的作用为
2 x# ~5 W. S8 \6 b( v* sA.透皮促进剂
( X! r8 X, V, gB.保温剂
& L. M! @& H! m1 N0 C+ OC.增溶剂
J1 c6 R: ?) Q! h5 ID.乳化剂; w* i$ Z& g! f) G5 T- u' i
资料:-* {* l0 N$ y, r; ^2 C
1 H$ V4 X" p' D% Z$ ~# _6 ?
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
1 N7 \! X1 i5 F5 s- vA.水解$ l6 t( n4 M: h$ C6 N) N% B. E
B.氧化( n; i, j N1 h6 N2 {
C.脱羧; B' u' @; p! Q- N/ v
D.聚合
% ]1 N- i+ p) w/ J. V4 f4 I资料:-
; q7 [5 L4 J9 W+ n! ~* U% q
, B4 r( z3 J+ |8 l" p) m$ _42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
9 O- U# r: ?' [. _2 O eA.Z值
2 k- f& q3 z L* DB.D值
8 o H: D6 \) s4 A9 B4 XC.F值0 R, u) i# n9 i6 p
D.F0值
) U! b' U- q' I3 h- L2 q9 r资料:-
, A; X! O( ^8 j: f l" c" d" j9 ]$ C/ m3 p) N( O
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
4 {0 W/ w. g3 f; U vA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期+ N6 x" F' o" g4 \
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理+ x5 L# l, t1 {+ e7 U/ e; ^
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关9 x0 L: V# ^( r8 } R1 P. \
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
/ A5 ?) z1 p% b* N$ T资料:-# f8 q7 F3 F4 n: x( ?* Z
4 R3 T; u+ S6 n9 Q
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
2 E1 \! {9 c% G! ZA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
, |4 h- b) W' A3 YB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全0 Z% N3 x( m2 R7 O
C.使用剂量小，药物的副作用也小! }6 ~# L8 R% a. O5 N
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
8 k' M. N) F0 t/ C' \' Q. p2 LE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
: r m. _+ C4 n. A& _资料:-
6 H% S- c. t9 P) [' d5 S$ ^/ n; c8 {2 E1 B
45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
, O; A" X/ q1 T" z% |A.促进药物吸收4 a$ P7 Q9 w" g7 _: Y
B.改善基质的吸水性
0 K4 R& G! t" h. M# J* s* \C.增加药物的溶解度
+ k0 d/ J! p& u4 \D.加速药物释放
; h. H6 d( P# z% b' J资料:-. _7 D- f3 W; W" p6 N5 r$ ?# E5 P
: C( a% |' n9 A5 T" F
46.CRH用于评价! ~- B j! p+ \0 z7 z1 E2 @( F; f
A.流动性
+ I* U1 O5 g& t. E- d$ g0 HB.分散度
+ Y( p% `9 E" f3 m% ]$ U1 dC.吸湿性
0 z! Q$ \' S1 v3 S: h5 q- u2 eD.聚集性! R i" ?9 f. C0 ?0 t N
资料:-6 }- U8 g0 A# ?" L0 v3 [
% N$ a2 e8 c5 r
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 L9 ?( y; t6 s& j9 o% G5 q+ b' Y
A.筛号是以每英寸筛目表示2 a/ F4 N+ e0 D( P2 f/ l% Z- k3 k5 h$ ?
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小! H; ?9 s0 x- j
C.最大筛孔为十号筛1 N7 f' v# B+ S6 |
D.二号筛相当于工业200目筛
6 t1 ~+ U" ?# w3 R; ~2 b+ c资料:- R, H0 ^7 |& a1 L
4 v. T. p2 E/ y9 q5 w- n& T
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
5 q) p7 Z% v- F9 \& [6 D: vA.水中溶解度最大
! r# O' a7 f/ b6 r& W6 zB.水中溶解度最小
, ~; F& Z( b! Q, t, RC.形成的空洞最大
0 a: F4 v* a6 m: ] _" oD.包容性最大3 j2 J# _0 n' @" w
资料:-3 N$ G" p- [! f* u3 U* r& J) S3 E$ g
& h# Z, r4 z' C7 U
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是* l, `: i" i; o1 E
A.在水中及在油中溶解度接近的药物4 I, q& j* v" C# x( p5 G
B.离子型药物0 a# B; W0 H( N' ^
C.熔点高的药物# ]& M) l& i0 w9 x- M
D.每日剂量大于10mg的药物
1 A- }: k u8 q) P+ C. W5 Q资料:-6 _- L: y7 r6 L4 [+ P
3 T) D& [& z) b1 u3 z
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
9 k& v8 p% v* kA.零级速率方程
$ e* s1 ^: o( m& r# u7 J- [2 ]B.一级速率方程
/ X ]# l* G+ y: {0 `2 _. ?) GC.Higuchi方程
; \2 o. c8 U" O1 `' TD.米氏方程
6 [! a1 D2 d( R资料:-2 w/ k6 k( W0 l* J; N. Z; N
2 u" G) ~1 e+ \0 I/ S5 d |
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发表于 2019-6-13 21:25:49
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