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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-00012 a; ~! y8 a9 r4 V6 ?* d7 o* Z
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
' P2 K0 V: H+ D2 @1 U8 ~3 P3 a( F ]A.比表面积愈大
; u9 {- U2 G' I+ S1 iB.比表面积愈小
. m- w0 O3 j0 r; m1 iC.表面能愈小
! K' k9 [! P+ m9 E& s4 G OD.流动性不发生变化
& M) c# d1 `2 L1 @. Q资料:-
5 W. f' I* r8 W* c0 @5 l6 w2 V* ^
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是" [2 b1 D4 z. G5 T; j4 V# h0 ~; R# j
A.氢化植物油. k; N% i5 a4 [ H
B.脂肪9 L; m# W M" l* _) h# Q" u
C.淀粉浆" G3 A$ _8 s7 S1 A% E
D.蔗糖& q2 g& g* m/ o0 p, Q0 k) I! B
资料:-
3 V$ e: S: i% B. ]3 Y8 R4 b# _5 [: F" ~' B
3.以下应用固体分散技术的剂型是( I% ]& C& r: B% n
A.散剂
) c7 ?- H; c0 Y P: FB.胶囊剂# s; ?1 c4 m& B9 ]" A
C.微丸
( e9 w0 q+ J8 GD.滴丸) Z) d- L# J0 ]) x" F( ?
资料:-
6 H& D) P. n u- n& @: I: o' D( I: [8 h6 j; P
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
. I$ \- y8 W) V1 V1 c0 oA.凝聚法
' X1 m4 E/ I# H+ P" U9 n/ |! D5 QB.液中干燥法
5 ], r: I) g# wC.界面缩聚法" I0 o4 v* i* N y
D.薄膜分散法
7 y/ U5 D: w6 \8 _/ ?/ L资料:-
* i1 T) e3 `9 ]: s4 Z
! n! o G- V2 F6 V) C5.构成脂质体的膜材为
v6 ~: ?* r9 K7 {) z' |, S* ?; UA.明胶-阿拉伯胶
4 @5 a9 R& H V- l* I9 } WB.磷脂-胆固醇- o/ |5 p: ~4 J" o6 r
C.白蛋白-聚乳酸
$ J4 _' J! n' \, fD.β环糊精-苯甲醇
# K! D! \, z I. x6 a: @资料:-
+ o8 D0 j* P' e8 H; |# w9 c' S6 Q' b* o) x3 n$ @
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
- F9 h3 ~ h. i, Q$ E! a- wA.QW%＝W包／W游×100%
7 C) n4 O/ }: t5 OB.QW%＝W游／W包×100%) a7 m! U7 W' N& T6 a# O' }
C.QW%＝W包／W总×100%, a2 o2 o& D6 c4 t) J" u8 S' p
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%+ R! R6 K5 }3 }7 I) K. Z" S
资料:-
" _( W7 ^4 A$ Z" u: n' Z8 g7 t! i- t: G, n' L2 R/ J9 N5 D
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是9 A, H, ~# s8 t/ b. M, G6 {0 W
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏) G9 r4 ]0 h; O! m3 j( W
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
- E. y6 x2 k; u4 N( x) OC.变性是不可逆变化3 p( I% m0 A+ N' ^) C" v
D.蛋白质变性是次级键的破坏
' v4 M" |0 y8 E. ?资料:-4 E: _# y' [" T. b' i
7 U; j3 k0 m5 e. k
8.包衣时加隔离层的目的是2 ?* n) v6 f/ x
A.防止片芯受潮
& v+ v( S: V; c3 p- F" a- w+ d/ v' ?B.增加片剂硬度
$ w" k. A4 ]# X, R( q8 ~C.加速片剂崩解; p+ ] c- ]3 p9 y7 l* [
D.使片剂外观好
; g! \! G4 q0 M# x0 i! u资料:-
. k: w" X _% G4 f6 `1 \. e) z; e* [+ }% H6 T, A
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
( U+ b' X n. }; t6 Q! \9 }A.载药量和包封率
$ c5 H! M. L8 |/ c2 K# C' jB.崩解时限8 I: K/ G9 j- q; A% n$ m9 v. X7 j
C.药物释放速度+ ], L/ Q3 n ?2 F
D.药物含量- f* C; B* N# U h/ u
资料:-
( u }& p: [1 h& {5 K( a
3 X2 F1 s& j+ J8 m9 _10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
! t: i2 A& N8 S9 lA.浸渍法- q: ]& [- a9 v8 t) K4 {* O5 n! i
B.渗漉法
I( Q: B6 ?) F2 zC.煎煮法
2 I* Y- Y! G0 S7 n4 |: f# [/ bD.回流法
4 w" p! d2 \9 N+ zE.蒸馏法9 H% ~+ b: [# D/ z( a( Z3 j3 ^. r
资料:-/ P* K, s1 [1 d, R- b
8 ]- Z+ M$ s* S$ {: D; |, o
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
. o2 K3 {7 c; K+ N7 E2 aA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全4 {* g5 v8 V/ V! j
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
( O/ N) D6 H/ B( CC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
" Y: l) C& U4 K. |) x: o3 iD.骨架型缓释片一般有三种类型* h! q2 {# I: t. P5 p
资料:-
5 V9 A- z- [6 k" m$ u% E- t( l. u9 c I, Y( H
12.下列哪种物质为常用防腐剂) v$ [, ]: \) b* m5 g& [% y
A.氯化钠
3 ]" A- c8 M( Y6 s UB.乳糖酸钠2 x" T. b& f* g9 m1 |' K
C.氢氧化钠8 R2 ?# F6 @- F, O$ r2 |& g
D.亚硫酸钠
$ ]" H6 R( o- I4 C0 i) g m$ C资料:-9 a/ K3 t! g/ H6 B8 F1 m8 |
$ [. Z1 Q3 ~6 v( w13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是3 X+ E# o9 I, [3 _6 F
A.多晶形2 ?8 ~5 e/ l0 ?9 }$ s8 U
B.溶解度3 A, J# a' H" ]9 N" X( V
C.pKa
7 F* t" I6 `/ b# ~$ `D.油/水分配系/ W/ o* a# [* e, S
资料:-" _9 T ] }1 d0 ?. M0 J
4 E/ y4 c2 c- Z& \14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
% i- l- `, \7 Z: k G3 sA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全' j7 d$ F! M( T% d2 R0 G% i
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用& W/ h. V7 }* H
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
) P) u* f+ w$ q+ W& bD.药物在直肠粘膜的吸收好% _8 v' V6 c; d& t( [
E.药物对胃肠道有刺激作用( j, V" w8 f) Y
资料:-
& a& ^8 v8 V3 X) h5 D4 `/ |! a( G& f7 Y" C6 S# ]+ M
15.固体分散体存在的主要问题是
* ^' [' b) O7 \" K5 H" W# XA.久贮不够稳定$ b* z! t+ U8 y6 e2 F
B.药物高度分散% P) R" H9 r g% n: f4 v* |! n
C.药物的难溶性得不到改善& _3 T8 h3 Y- B1 q
D.不能提高药物的生物利用度6 ^- Z& V7 {2 \, _
资料:- T( t& _: |/ F, G" {
( j2 K; n- u8 M1 H$ A6 t16.下列哪项不能制备成输液1 W" Y, J1 B# P8 ^" e
A.氨基酸
2 X# s% H Y: }/ t& Q! W- g( I& _' l- YB.氯化钠; ]# ^" p. X% k$ T* [3 z5 k' N! S: ~
C.大豆油
- K# k7 i# H6 t ^% eD.葡萄糖
: y" ^2 w& A1 Q* P5 E8 \E.所有水溶性药物
+ [9 m3 @! }# w% l+ g6 T# w资料:-
4 r$ D4 w" \) ^( @9 }) j @9 J7 ~! {' i/ I2 Y+ X- a
17.防止药物氧化的措施不包括
, |' P- p w# ]9 [$ s' Z; O1 |A.选择适宜的包装材料
) a3 P1 o( ^5 @1 `4 O6 v+ \B.制成液体制剂' q& c! G7 |9 P% \- }
C.加入金属离子络合剂5 i9 m }( g5 P9 O g
D.加入抗氧剂
9 f3 m s& w8 z! Z; X资料:-
. A6 h3 `" j, t' _% y2 g+ o9 O2 X
9 r* S2 W& ? a. W' S# q- s18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
5 {7 ]6 O/ D9 N* E* r: {# ^A.粒子大小及分布7 t2 P3 a3 T- c0 f) X* e/ E& {
B.含湿量3 |. X! A* r; W
C.加入其他成分
0 I7 y+ T# j7 t- LD.润湿剂3 I# x7 ^9 k# u# v1 F2 T% n
资料:-7 |5 {8 g4 Y! ?, M/ N
, s6 x, @% i/ F; _. Q5 _19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
- s. M: J4 s- f4 T+ t3 l# D) aA.与药物成盐增加溶解度6 V4 R. d$ e/ F4 E) }& L3 H
B.保持溶液的最稳定PH值
7 K0 X; Q- Q9 y* hC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
) g$ p" j0 \6 k1 Q- qD.与金属离子络合，增加稳定性! X+ L1 o4 j1 y0 z' z. U
资料:-
) r% R- i |) Y
2 w7 F$ I( e$ C' I20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是" u! M8 e" k) S) ^
A.凝聚剂+ ?, t" }) f# c" Q6 d+ l+ G
B.稳定剂2 L) X& L' i" H6 I( ~8 n
C.阻滞剂
- I; o; d0 Y5 JD.增塑剂
7 P2 n& i& S1 {" Q资料:-
$ D" u% B9 c' M! Q, \1 M+ s8 Z+ u1 P6 o. `/ s+ \* D4 o# F
21.下列有关灭菌过程的正确描述, s( b0 R8 W0 W$ }* w1 Z+ T" E
A.Z值的单位为℃1 W' [5 V# T, k. F" J( V
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
& m; j8 C$ C* E6 y3 _; V" H# NC.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
& S' d) G5 M# R! e& ^D.注射用油可用湿热法灭菌, r: b" q% [* F1 u( d7 c J! D
资料:-
, i' _# |, ^6 v3 W3 g1 l8 _% _$ L
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
0 `+ f+ H7 [- E; s$ G5 aA.发挥药效迅速，生物利用度高
d5 ~8 M+ v+ R; D* U1 k9 Y5 wB.可将液体药物制成固体丸，便于运输) a. B3 W R& b
C.生产成本比片剂更低" j- c: l* O5 h- D, \
D.可制成缓释制剂
8 A% G, B0 W+ P# g) B/ N/ n+ i资料:-: q3 h' C. ~" P. {
: e% q$ ^5 O) d2 R* ]8 q- T
23.下列哪项不属于输液的质量要求
: p# @ L M- w+ }& kA.无菌# M4 D; _6 J) i `. ^% x
B.无热原
# {' z8 n# g- l2 s+ ?* G5 d. c% jC.无过敏性物质
0 ?7 [9 ^' V9 l$ jD.无等渗调节剂
! Z% ?5 c0 g2 o& ` v- y1 `+ [4 @E.无降压性物质/ S7 N* t+ G) d# x" V: U
资料:-9 F6 X+ k/ u* h8 ]" N0 h' `
! I/ b" K7 w# c* d. |8 Y# x24.药物制成以下剂型后那种显效最快! |# {2 l/ r+ ]$ M" C% A$ E p
A.口服片剂
. q8 Z! t* |1 {% _, w/ V1 XB.硬胶囊剂# w* h0 O( i* a2 J) e
C.软胶囊剂
. J. c' F: Q( vD.干粉吸入剂型. }4 W; {& P. [8 @* E2 j' ~
资料:-
( v: ]5 R0 A/ E
$ j% i2 D" O2 X) z, s, H1 F25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是9 W- D9 y. w+ F; k
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题) a1 o$ n9 Y' @2 P! ~( l
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度! T3 R% Q; {+ a. p
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定7 E7 r% F6 }: ~( P# K/ p- c
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
1 [4 n6 V" F: O0 E* H" E' E+ e资料:-8 v5 H* i) ]: r4 B- [& _) o& j
3 {; I0 i7 p+ o9 a; R+ R. J26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为) b. H( ~2 y, T& }- K
A.真密度( D) I. a$ b+ r/ l6 \3 f
B.粒子密度$ `! E3 \1 {' o: ^! K
C.表观密度
1 a, H- }; F+ N; ?7 @' KD.粒子平均密度
0 p" Q/ L: M5 p5 s, D; B% E0 Q! r资料:-
% t4 ]4 v3 @$ B1 K' \3 N4 S/ s; T, |
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
. R9 O5 Q6 `# i$ WA.可采用分散法制备溶胶剂& ^* J) W8 U) a
B.属于热力学稳定体系2 k- N4 U! q( O4 \; ~# L) \
C.加电解质可使溶胶聚沉
2 L( q3 T! d% P- G4 Y3 n+ |0 gD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定) d/ E6 m. B9 k) I9 Q! V
资料:-# Q/ ^! O9 Z2 ^0 ~4 P! Q+ j2 L5 h
d& M$ O& C) C# I% C+ @28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
. o5 X: y i" D w0 h. S5 wA.pH/ e6 S' Z& ~: H( ?7 M( d
B.广义的酸碱催化
1 f# D+ F/ m! r/ S0 d! DC.溶剂
" h# s/ l* x! u5 v3 aD.离子强度
. K5 u! Y* ?6 M) M/ w7 e资料:-
i9 M9 w+ w+ x- s
' C, P* V8 I) S5 v, i29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
; i, w+ p! X+ AA.增加贴剂的柔韧性
/ Q: a' E7 j- K6 o! }B.使皮肤保持润湿
4 m; M3 B4 ~: L0 e) {C.促进药物的经皮吸收0 n! h+ p( k% B
D.增加药物的稳定性
: A& o8 i+ j, d6 m资料:-
% i8 C5 t) q+ H2 O d* e) [5 d7 \- x, |3 g# F9 C0 G( L
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式$ |& h8 \2 k" a3 H7 M" G
A.牛顿流动# S' p1 ^# Y M0 q
B.塑性流动1 V( \" R$ W, @+ @
C.假塑性流动* A% [' Z. e2 u m1 t/ t. X
D.胀性流动5 {: ~+ R/ l. _; |
资料:-
' K) Y5 u' O$ c; F! L" u
/ K* `, u1 S0 \) h31.浸出过程最重要的影响因素为
% V3 J! a& \4 }8 }. vA.粘度
6 i9 P$ S+ P# h0 }3 aB.粉碎度- ~2 v$ C2 U* u$ y4 j
C.浓度梯度
9 P4 m- ?' P2 u# U6 \* m/ c& ?D.温度
$ ?! y" y+ `6 G' p( w资料:-
3 o8 ?- V- e. Q( {
/ V9 |7 z0 W( \- d0 O' _/ ]32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
( P4 a& |: f+ B2 n) mA.潜溶' _; g9 G, B% Q/ Q- v) k$ V
B.增溶; L' z. W9 y% l
C.助溶6 l0 E1 W, c8 K0 u* L/ J! K( B- s9 c
资料:-
' u( G) K- j' g3 m" y( f% F! X9 ]8 j6 x3 g" O; Z2 |8 A
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
/ U1 N% t' m5 q3 l/ v" b% w5 R8 ?A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
0 |2 r' s4 ]$ UB.包合过程属于化学过程) h$ i4 A* a% z/ a% m, w
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应0 Z1 I9 i x; y4 ^( i
D.主分子具有较大的空穴结构5 C2 \) ~* o/ W; o3 Z1 D
资料:-. Z9 e+ X+ {9 D4 n8 v- z% Z
/ m D$ T7 j9 R/ _: E% ~; V
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为( D( l- w6 ]& f1 }4 i0 ~3 E5 y- W
A.15小时
2 m" `" K. D8 JB.24小时# n1 Z+ w8 S* O; e
C.1小时
+ h- [3 m# _8 \/ b( F* jD.2-8小时" Q, R/ Y4 o( \+ ^3 ?7 R( M" E
资料:-
; E' c; S' n* ~
" T" Q$ {! G6 l& D* @35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确6 l, |" o6 C5 `9 y
A.吸收好，生物利用度高
& p) c: T% h6 n3 KB.可提高药物的稳定性) L! A X; F0 y6 ~% h' ]6 A
C.可避免肝的首过效应
& n- c G, _; x4 cD.可掩盖药物的不良嗅味
6 c; O% a+ o2 T) O: X资料:-/ \0 o- }2 {5 i7 `
) m8 }( Q$ j$ A! p& y# c8 x9 F
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是# @9 V/ `: g/ _
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
% n3 T5 y6 Q, y5 ?( CB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
0 d" Z/ C' `! ?3 m( Z3 P5 iC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
* x$ v2 c& e, E, H8 O- T1 [: lD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
( {6 c$ D& F- u: b& `资料:-2 ~; w) n. k3 P% }- v( g3 D
% O: s+ c' ?; Y" p6 I! N M4 G
37.在一定条件下粉碎所需要的能量9 }1 l; V3 f0 U" z1 ^+ F4 M9 X
A.与表面积的增加成正比
" j# c, g. V0 h/ @% {B.与表面积的增加呈反比/ v( _: T; X( U& r
C.与单个粒子体积的减少成反比$ B( y; _& y& N2 s' F& R/ T( n
D.与颗粒中裂缝的长度成反比' [7 ^- S1 e- ?* L1 P
资料:- J; a% [) v3 o
; }, [3 f3 Y% K38.影响药物稳定性的外界因素是0 X" w5 l" o. P/ c( z" l
A.温度
- W3 d# ]' s# Q8 }9 x, L0 bB.溶剂
" P( D$ B. @$ e: Z% [C.离子强度
& ^3 E/ ?, D, I) GD.广义酸碱
; c' o2 x0 R# B8 k, N6 d资料:-! [7 \; b: u* [
9 B* ~/ J8 O/ X& {. C9 f$ y
39.压片时出现裂片的主要原因之一是6 w$ ^+ z: U, [
A.颗粒含水量过大
9 I" n2 d6 S- BB.润滑剂不足
- c& Y, U. |% H% v% A# U' F7 y: }C.粘合剂不足
- o; m: t( \& h4 U+ D0 uD.颗粒的硬度过大
2 Z. D1 e( Y4 i/ }资料:-
3 X3 |7 u! E1 A0 L* ~3 q
]" O. G0 p7 e7 z* m( {8 D2 Y' l40.软膏中加入 Azone的作用为
4 G/ G3 I6 j' G5 z# q' s' `A.透皮促进剂4 u7 A6 d- w# q* t) v
B.保温剂
; X$ ^9 P2 x4 ?1 J7 M/ ZC.增溶剂$ E, X+ s- U7 D* @" Q
D.乳化剂* K) N/ e! ^3 N. ]4 M* E, p2 t: }
资料:-! ^: i9 o& h* _: y9 {8 E5 m0 M
& a. O% F+ T- H0 K9 n" L
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
( v8 F2 k6 ` f; S- DA.水解
& d% ^ v( t# b) J/ M2 s9 ^B.氧化9 F) ]. u9 w1 o6 O1 R
C.脱羧
) W' |3 {7 [6 `- s/ W) V m2 g. hD.聚合6 c" e) g) O; x/ q$ j! W. V+ Z' W
资料:-
; X2 S6 W. q: k& f; b" _6 R
5 I1 [7 z" E4 P8 \42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是% {- `5 t* b$ h9 F2 q
A.Z值( e9 v3 ^ ^1 L, R9 h- K; J
B.D值9 X8 {! p) b- }) ~
C.F值
5 V2 g; u0 w8 b3 M2 FD.F0值, t) B0 K3 c' S. [
资料:- {" B' c8 k5 X
9 m* e: i% X% t" d+ X! G' [43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是6 o. c9 Q8 o, G2 g, ?
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
" Y% R) E% J+ [: }* L5 G0 sB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理$ H9 S; [; h. U4 j+ ?9 \* T6 ?. }2 i
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
- H9 u5 g; s# Q; b4 L% B* C, b7 VD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- C+ a( @7 A. p4 @) p# H5 `1 k
资料:-
& n c- r n/ R3 E# a- P
3 H+ P7 X5 T, t- P' C0 c: Q* U44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是1 ^8 v7 g) j% ~
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
; F, q% R. l8 zB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
( F3 k4 h L1 A, {8 C8 G0 N: iC.使用剂量小，药物的副作用也小
/ h! y/ ?3 {8 d8 ?" p4 ?D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
$ n B) O, l6 vE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
5 h2 w% k4 `/ b* i& C资料:-
/ e5 O" L% J* s2 v- ], ]
4 ^0 Q; o: b4 z45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是8 l$ m, j6 p U6 ?# {0 K f) t
A.促进药物吸收
3 D+ S% {* ~( e& [1 QB.改善基质的吸水性. \2 _) E+ _& [$ W7 w, s" s* W
C.增加药物的溶解度
# R8 x+ E6 [& w& K u4 z" H- K9 ]2 VD.加速药物释放
. ^2 `4 b6 X2 o7 R& A2 N( Q资料:-
. k6 l0 a+ F( R& m
$ l% D7 c( V6 s" i46.CRH用于评价
( }9 G0 [0 L7 `A.流动性
" ^/ ~. N% B5 [/ O5 G: SB.分散度
# J) I' h. h9 g1 @C.吸湿性+ o- Q n+ H2 J" E* g% D2 ^7 U
D.聚集性% }) M" e! E" d, i: z# ]% E
资料:-
& v$ J: \* I- M8 r9 Y
( [7 u$ {9 a, v( `+ _. ]4 o47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的4 y9 B9 a; I, z( p4 ^* e; @( b
A.筛号是以每英寸筛目表示: ]/ L, ~' y E4 N/ Y# O3 N% k: ]' w
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小8 M. J7 W9 z3 B/ W/ i
C.最大筛孔为十号筛9 x9 c' X) A* s) \$ j u) c
D.二号筛相当于工业200目筛
' U I) Z R% ]资料:-
" d- d- @' D1 ^$ v. W
( n4 ~0 T5 B/ N* A* H3 ]48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
5 K) I/ _( ]/ ^6 CA.水中溶解度最大
- ~! `: a; B. Q1 V6 G+ KB.水中溶解度最小
7 O( B/ T* f1 J8 FC.形成的空洞最大
0 |7 n' H( ?3 E( BD.包容性最大7 c/ J/ p) e2 |" k6 Y; g9 C
资料:-' [1 f% m+ S4 r
' Q$ u' p2 i9 y
49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 R0 Y2 ~9 V# o3 c7 K% K3 f; Y
A.在水中及在油中溶解度接近的药物! N1 @5 `3 ~ g v8 D3 z
B.离子型药物
, t$ d& i# C, R5 f9 yC.熔点高的药物
" |6 ?2 P0 s. G% u, b8 sD.每日剂量大于10mg的药物
% ?) s' C3 T1 s' y; R资料:-
5 u/ B$ X' f' g$ l/ l6 b; w0 S/ J" W
2 T$ G; L, h8 z# Z50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
+ H+ I2 Y& G! `* }# pA.零级速率方程6 z0 N" b7 q7 O( l! G
B.一级速率方程6 c( R/ j, I1 ~- N
C.Higuchi方程
9 B; d9 T, v; m P7 _D.米氏方程
& ^4 b: ~2 x) u$ N资料:-
! W* C- K4 v6 w9 h: l/ n+ `( g( @/ k: c
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发表于 2019-6-13 21:25:49
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