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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001. P: K U3 O, ?& M8 v4 H& @. S
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为- }+ t' S: u9 e# @4 i8 s: X
A.表相8 _' k/ a$ E8 z* ~0 B5 m! ?* W
B.破裂! T" F) J; `7 i- o) W* a
C.酸败5 r8 D9 e% D- i3 k
D.乳析+ |! C$ i# H6 \% G7 ?* p1 E- F
资料:-# f0 v# O- f9 |7 I
1 L$ R) n% M5 ?& U: t
2.下列叙述不是包衣目的的是
' G7 G% I& C4 k0 f- rA.改善外观% x9 B+ X4 ]8 Q) v5 C4 O3 F5 E
B.防止药物配伍变化0 [1 {3 ^ K- l
C.控制药物释放速度 X6 Y) k, `5 ^. Q; x G7 w6 ^
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
. f6 G$ U' y; r( |0 h1 YE.增加药物稳定性
, r/ v* U, E' w! I% P3 pF.控制药物在胃肠道的释放部位
# ` G! B2 Q& G9 |1 m1 e/ I# Y资料:-1 q$ _- v) v- z
, b# S5 b2 U: J
3.属于被动靶向给药系统的是
% ]1 {) \( L5 p7 T3 f2 a( GA.pH敏感脂质体/ c$ d% P& J4 z; K
B.氨苄青霉素毫微粒1 _1 E- i! h0 K4 N
C.抗体—药物载体复合物
; l! x) v% U A: _' w& _+ H+ kD.磁性微球: \) P8 S! R% z/ @. E" b
资料:-
/ Y+ ~$ G# N) J+ r5 _- m5 S4 W k* N/ {% S; y
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
4 l$ V/ m$ R: T( X A: T" p: EA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全 E# B% o8 O/ s3 Y) z. Q8 D, a
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小' L$ r4 J$ k9 k! t. r* S% ]
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢/ @ W+ E0 a% I4 [# O% O( [
D.骨架型缓释片一般有三种类型
& }8 c8 @& ~4 j# }0 X资料:-
M3 O( b* x9 k6 L9 s5 W6 t- T. C8 i; O1 p5 @8 `' ]* ^ C) |
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
# X; o2 i" I' g3 s( fA.使阿拉伯胶荷正电4 w& [0 C( c2 d& R' B
B.使明胶荷正电- X# v/ {+ E( W& D+ j9 J* R
C.使阿拉伯胶荷负电/ ~: E) A5 `3 M+ d' U
D.使明胶荷负电
, u( J; k& T9 L资料:-
" p: K j4 L4 j$ `( R( l& x& `6 x- m$ y% E8 v: @* Y
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是; d- J; I6 v& w) B1 J
A.凝聚法
! d. {. ?( N3 T. q$ `B.液中干燥法+ A" V, D" v; f v$ e- s6 U
C.界面缩聚法
* q4 A9 {" C/ a9 V. Y/ U% KD.薄膜分散法
) i9 N8 I0 i: r+ Z/ e, [/ B5 ^4 a资料:-0 y" t4 R+ f5 q% K; P
8 l# a2 g- @' V/ H
7.浸出过程最重要的影响因素为$ M5 G( p* {* t( d* \2 w
A.粘度9 W# M9 }+ G5 y2 H! C3 D
B.粉碎度
; N! m" }& g( a+ z3 bC.浓度梯度# z6 ?0 G' M( `5 T! n1 y
D.温度
" U/ V. w3 T) w资料:-: {* W0 I, {7 p! c, o3 Q; T
! [( {1 B8 j) e% Y$ L" u4 H8 D2 L6 d
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
) T1 }3 H( _" O0 ZA.pH4 }) J3 z. @/ k8 n
B.广义的酸碱催化4 @% I$ g# ], ?
C.溶剂3 M; \- [4 q5 n. u
D.离子强度/ w3 |3 S. D3 [8 q: w
资料:- f+ t, K% r- M( E$ |
) q0 y/ o! L/ v
9.影响固体药物降解的因素不包括2 G( ~1 N/ O0 i8 N& q6 h
A.药物粉末的流动性$ W- X! ]7 y4 j1 l2 W: P
B.药物相互作用
# G" c$ D$ F2 h+ `* H; d$ e% YC.药物分解平衡! g0 L0 U0 r; B
D.药物多晶型7 B0 q. Y- ]0 h( j# |
资料:-
8 O x- \, V! t' S: S) O
( s) q- \% d% h$ L; J10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料& J! X) I h4 i! q
A.乙基纤维素
6 s8 q2 r1 Y: O' u* L9 ~B.羟丙基甲基纤维素
* }- \4 t2 H. p: n+ V1 q( N' ZC.微晶纤维素
. a# X) Y+ u, `( N# E- QD.羧甲基纤维素
5 g5 W/ m9 Y' @资料:- N6 |+ q- k& E3 ]% }; a3 n% {0 l8 w
" i* B, z0 a; w+ y4 w# {" N, M
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是; H8 n! H* U8 H4 n/ N* j8 \
A.乙醇+ ]3 D: z, m+ _7 i! H- g
B.山梨酸9 ~( k0 h" p+ Y. H4 r4 ~4 k5 w
C.表面活性剂
) I) Z7 ]4 |; RD.DMSO! Z( Z9 C' Q$ x" d
资料:-( V- L: H2 Z; g& Y- h0 R
4 K( O1 T. M/ W2 I8 s' v
12.软膏中加入 Azone的作用为3 W/ n' h3 I8 r# t4 f
A.透皮促进剂! j0 g$ X* p M8 R6 ]2 u( |
B.保温剂1 u# G+ L0 h7 K, O/ F; b( l
C.增溶剂+ d- j7 [" f C7 i7 g
D.乳化剂8 z! Y. }. K. r/ z3 B3 W7 H
资料:-/ Z+ L: `4 `" L& b- l
& I7 w, f! p3 _! k3 b13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是% a7 o; T+ F p
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
3 c7 |* N: q( a* iB.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
! r3 \: U0 v% _* D% x0 f; I4 TC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关6 A; _. `$ O- Z
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关1 d F7 L$ \5 n8 j$ w/ q
资料:-
" a& ~, q. B$ o' X5 ?3 U* e" l/ v' v+ Y- c$ z0 L' C. t0 i
14.CRH用于评价
/ \6 F) a6 }0 MA.流动性
$ B- M" S8 j2 h% i) [/ hB.分散度/ d3 e* l2 V0 s& O
C.吸湿性
) {2 G* k; b8 T/ pD.聚集性( C; P1 L% W% r, {" l
资料:-
0 l3 \( T0 T5 U8 f/ Z4 N+ c) d( e5 I3 x8 s- l
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( Z/ y y) V# |" |: @
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全8 B& d$ J! m8 @7 y/ ~: \; C
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用% z2 t- I, |, @/ \& j; C$ B
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
+ f* Q& @, V9 F/ o" h& ]) iD.药物在直肠粘膜的吸收好+ t2 w8 }2 b$ R' }6 h
E.药物对胃肠道有刺激作用. j5 e ]+ b1 ~& c. W/ m* q
资料:-
0 N* h! c- b6 ]& ^. O( e; Z3 ]6 U+ ^$ P( U
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为* Q3 S+ \& ^! ?8 z( h8 E
A.崩解剂. h0 M4 J% H6 t! ]+ \( l, I
B.润滑剂* p, ^% y, P0 I* i! d1 P/ `( j# s
C.抗氧剂
8 E# C4 F( _& v' Q4 pD.助流剂) L4 a2 n; B! ^0 A3 m: y/ S
资料:-2 j9 L: Z' Z8 p( C2 H
- E- D* B5 s9 J* [: L17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
7 ` x0 _% P) G" G! n1 j$ SA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂" N* [. D" Z8 f1 y$ ^
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂% I) {$ _) ]7 t* f4 d; E3 G
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂, \ a/ {# g' I1 U$ V5 E4 B; V
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂
9 s: H+ p& m! G' r. K. g资料:-' y1 `# f- i( S5 G
6 @. x0 J1 c& \4 H18.以下不用于制备纳米粒的有- g7 u, G. ~5 O0 E7 \7 W4 T
A.干膜超声法
4 [6 Z% `" Z) p9 B8 F2 NB.天然高分子凝聚法) f, I0 c& m3 k* _
C.液中干燥法
* V- i* N: X* l5 T/ lD.自动乳化法$ f- D- Z) x( b2 l4 Y
资料:-
" p1 }2 `8 w) U/ `6 d2 ~/ x V: _
# L$ P: F/ Q; ?5 q* n( `19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小& B j% a- p! m; U& T
A.比表面积愈大; F: U% m/ D: R; K) J
B.比表面积愈小
: W4 G0 @7 ?3 v; Z# C- r4 D# v- JC.表面能愈小2 t. A# v3 @! e, e9 q
D.流动性不发生变化
3 S |/ T3 U c8 B! @* c资料:-
( P- d# v6 Z0 |: ]/ Y) _! @; [2 Q9 T1 Z$ h, _/ l- R
20.对靶向制剂下列描述错误的是$ ^6 k% `7 h- n3 G1 g# I
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
: w4 m* J5 m( f1 }& c; NB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
. \4 ]+ n( k7 d7 u9 W7 N' b; NC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
, G4 Z4 ]1 n8 i# D' KD.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
# h. }5 W- L! _; u2 l/ X资料:-
4 u6 E. B$ o2 }1 ?6 x8 Y" g: v P" @1 q9 A
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
$ O' x! v' G7 v$ x% j% P, YA.一般在25℃下进行
3 K1 \& B4 q7 c- u9 yB.相对湿度为75%±5%' E5 P& J: { d! u5 h% u4 `7 ~9 A$ }
C.不能及时发现药物的变化及原因/ \( e2 F" `; ^3 o
D.在通常包装储存条件下观察/ S, A9 g: ^! T+ G* G
资料:-& z. M1 y$ P3 T, z* P3 S3 n1 f/ o
' c9 r5 y7 n: K4 c- `22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
# Y! O( A: J9 C6 B6 KA.增加贴剂的柔韧性0 k* |5 t3 ?( q& M; q' Z
B.使皮肤保持润湿% M4 `9 J/ i8 }8 t- c
C.促进药物的经皮吸收
3 D' g0 t# ~+ T( {+ l" D' GD.增加药物的稳定性2 O+ R3 ^6 t. r# d# }& m
资料:-6 w. }# {1 [" l4 O' l. M) c" u$ k
?1 |3 A, _! M& \; K* ?23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是$ o5 V: K& ]$ N# h, u
A.ρt ρg ρb+ P8 q1 z, v8 x4 g1 }
B.ρg ρt ρb
, D1 ~1 o% B6 b/ @C.ρb ρt ρg; G& n9 W1 U& E6 F& F. o/ z: k
D.ρg ρb ρt- s2 P0 D% t4 Y4 v% N, b. t$ q* _$ W
资料:-8 _) p% a3 S3 I5 R9 Q$ C
. U( ?) l3 F8 t* c) A$ ?24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
( y8 m* y9 l9 M1 I yA.临界胶团浓度点 T% a, @& `: u, r
B.昙点! F( F/ k( r5 i2 P* N% J2 f* \
C.克氏点; n" V$ u( w2 O8 G' z& Y0 _
D.共沉淀点
6 Q! Q" g2 k/ E8 h资料:-
' U" A4 \$ y6 X5 N ]
6 z! }$ Q" x' p25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的! M& f9 p. V" f& l9 B1 ]
A.筛号是以每英寸筛目表示- d0 V5 }8 h" R" l8 |9 P* a+ N
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
$ A, e! y [: d% z, z, S2 fC.最大筛孔为十号筛
$ x$ }1 o6 Y( O9 U3 mD.二号筛相当于工业200目筛% ~# d. g n- O h# C% a7 a
资料:-% H' W! C2 a, s' x& T
. V# ?. @) I& z: Y1 U26.包衣时加隔离层的目的是
. B' }3 r) j3 D ?) ]A.防止片芯受潮* r1 r4 ^: {# L0 l* u7 E$ W+ s3 M {
B.增加片剂硬度
- F) x* B4 j3 g7 D" ]C.加速片剂崩解
3 ~$ d2 c' [2 U' |D.使片剂外观好1 B8 S' a8 |9 |8 z: f
资料:-
2 y3 }' B5 ^( x f' r y0 d E& `; Q4 k6 s( A
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
A8 K7 N- _* a: `A.潜溶, ]% B. M; {* [) U; W' g; K/ d
B.增溶
2 l9 w, U. C5 r, o A' CC.助溶4 f p+ |7 i, Q2 t
资料:-
9 t' e+ I7 A) ^' P, a6 L" I1 E$ V
$ i/ o% k# h# A( o K1 O28.以下不能表示物料流动性的是
/ h* B A+ A% ?2 RA.流出速度# e1 c9 ]! ]$ Y* Q8 v5 h4 @& T
B.休止角
" W) Z0 _! u N* n5 n0 }C.接触角/ z( b) O4 _, q- J0 p
D.内摩擦系数
A& q3 V4 S. U: S/ M资料:-# y# f- W5 P6 O& C: Q
+ [" L) o" M8 D$ T4 v; u# [5 D29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是8 r! S! l1 H( E+ l4 v- W" J
A.与药物成盐增加溶解度) h- S! E+ W9 m5 g
B.保持溶液的最稳定PH值
! F6 O' Z a1 G0 IC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝7 M" U; d* v I4 K2 K
D.与金属离子络合，增加稳定性
/ P% F! r6 ^+ U# C9 [资料:-
% J* Y+ o" x$ c3 d+ G
+ X. |$ s; ?" x2 V2 _30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是/ R8 n3 c2 t8 x: I" L
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应, I( g% \" ?4 q) W. X4 l" \6 a
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
, b/ {9 p1 C" d: i$ d" j2 vC.使用剂量小，药物的副作用也小
) u. R; I/ l E ~' |+ G, Q( C; K0 vD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
' P; I& d) A6 A0 K2 ^E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
7 `! G) [6 p) V1 F, o; `资料:-
9 E! {' i! B7 k4 `0 u% @- d+ q3 n
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
- }" m3 i2 o0 s7 v- s) R/ ]7 ~5 T$ j) JA.零级速率方程4 G2 C8 D8 {8 h1 u' M4 P" u/ D- ]& N
B.一级速率方程2 K9 ?0 W- r- _& k! I
C.Higuchi方程) P# u. o( i) @ G" R
D.米氏方程/ V, o7 c) _+ B8 [8 A2 @) R
资料:-8 R! U6 F% Y L$ \/ p9 Q
) y( P% S% i" L9 Y7 |6 t* u4 U
32.下列哪项不属于输液的质量要求
! B$ M1 u$ ?* w B$ h4 p. {A.无菌
$ z! r# b2 f( e2 Q, q8 O& K r9 FB.无热原
2 l9 E8 a5 M! d6 F5 DC.无过敏性物质3 N0 M0 J9 L ~ V7 E9 H. {1 E# m
D.无等渗调节剂
$ a- U7 i! N" f. XE.无降压性物质
1 P6 P# Y' r! `+ u7 j- X4 ^5 w资料:-
& s# q. q7 z6 T. v* q$ [
: H: n8 n; r$ X U33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是0 _ p+ Y% e0 f: H
A.可采用分散法制备溶胶剂8 k Y8 h9 ~/ e+ C1 i
B.属于热力学稳定体系) r6 y5 T0 U, E8 \- x' @
C.加电解质可使溶胶聚沉" L5 [# g" H: i( S( o
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
9 J q& l& J% X! C: @资料:-
/ k. E, d9 g" B4 v4 u" v5 h0 R' p, J4 |$ u" [2 M7 Y
34.下列那组可作为肠溶衣材料
. ?6 v+ u2 p5 Z) e6 k1 JA.CAP，Eudragit L3 o0 E3 P/ T2 ^* F
B.HPMCP，CMC, D K% y7 R$ i" J4 V7 [
C.PVP，HPMC, L; N! z* X6 \9 R6 b! A5 j- [
D.PEG，CAP! [( [ C W# O) g' C
资料:-
$ l3 g% U* {/ l) }! H& M
1 c! n- g6 j) A35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素1 o7 U: Q$ J$ {& Y, W. t2 |
A.粒子大小及分布
0 N) ~! R( [3 m: xB.含湿量$ _, m; ^6 Z& n6 q; J" }7 S3 T& K
C.加入其他成分' @: J. K9 E# k7 P, X
D.润湿剂
' N- T0 L5 s) r, F资料:-
+ O t2 W7 [8 @7 X8 J8 Z
- }, I- e( c" p36.渗透泵片控释的基本原理是6 B3 i) E6 x' D! x6 o+ T1 l
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出* [; u( y- y! d% B
B.药物由控释膜的微孔恒速释放" C/ K8 g+ N# G S! z
C.减少药物溶出速率: D4 t: o4 d0 X4 q' [
D.减慢药物扩散速率- w* T* K' v5 z& t7 g
资料:-8 f/ l- u/ }: k$ |8 x/ K/ G
: u5 [* [# v+ y$ L+ v! v4 Y# q" d37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是7 u. W5 q6 {* w0 _* f
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度0 s! q4 A* z' r, Z+ O# u
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
2 B/ o' d, \ M7 _% m9 NC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
, I8 l3 C \4 W0 kD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
1 [ M5 K6 s4 L6 J6 F( i4 L" C4 q/ I资料:-
& n- t5 `4 S: d' q. ^- W9 c5 R4 F
38.下列关于包合物的叙述，错误的是3 [: l, j' Z2 b, }
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
$ J8 o" K9 H! w/ sB.包合过程属于化学过程; w+ J, e/ |' V; ^7 i
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
0 n) H7 ?) m/ B5 E, D% pD.主分子具有较大的空穴结构
: D5 ~0 o/ E) M- [; Y: F资料:-! Q0 X* h, I2 G" V
# _. g8 {4 A) x7 ~39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
& p) A0 \% m; b& P" TA.15小时
+ z8 U4 h: B3 X& ?, {8 Q, r3 l+ ?B.24小时
, H4 X; f7 V% i: g! G9 n! v4 u4 G; EC.1小时' p2 p6 v# d% u9 @! s) _; R- l
D.2-8小时. I9 c" Y% S6 I
资料:-
) D1 N2 R7 o( T' {# z3 T- r* K! O% I6 f
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
( q2 g, f) N( ?, t8 @6 NA.PEG
- A- S5 q$ k7 S& KB.PVP
, x- B, v2 V0 G1 I" q+ p3 J8 S2 XC.EC
& _, u3 V3 G3 l0 w# V5 AD.胆酸
7 p1 j7 n6 t: V5 J" G% b资料:-+ _! Z( b& b: `) R
) j9 r n8 T/ F& V# F2 G# X41.可作除菌滤过的滤器有
& [: }* K$ f. `0 L5 l% xA.0.45μm微孔滤膜7 W2 H4 X+ K" C) U' M3 S/ g* g! `
B.4号垂熔玻璃滤器
* t. {1 x# ?# T* n9 f0 xC.5号垂熔玻璃滤器
: U( @6 z( ?! v0 }/ H3 A# l, MD.6号垂熔玻璃滤器
' ^" ^4 p# e8 ?4 U4 s" l资料:-3 ~. k c9 ~8 W' F; O
8 e3 |% U0 X6 |+ B( g9 S7 F
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是8 N8 A+ x) g% q2 Q0 z& H }2 X
A.凝聚剂
1 ~* N5 D1 A, F6 L0 aB.稳定剂$ w- ^1 ?0 Y$ E' h5 t1 r7 Z8 Z, C
C.阻滞剂5 o: {7 N! q/ E& R* g
D.增塑剂$ W7 i% c& C9 h& S5 t4 t! c" r
资料:- y5 b9 i/ ~4 E7 L0 x1 k; l, J
- y" Y8 ^4 n8 l6 N7 B! b7 F! v0 b3 o: j43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
+ F: I d; g5 SA.含镁玻璃
5 t8 T) q, i, z! [4 B# a" u- p1 IB.含锆玻璃
; U2 R; L1 }0 x$ eC.中性玻璃$ s! x9 h% H/ f" u' }2 r$ x
D.含钡玻璃
! N3 g& t( j. e" _* j资料:-
0 l9 _ i0 p2 B9 S% V2 R5 x3 |" q) X4 J2 O6 m1 p
44.下列对热原性质的正确描述是8 h, [( j" z$ Z
A.耐热，不挥发
! b8 M5 w+ Z0 x, _B.耐热，不溶于水 j3 _" w- r4 { |
C.有挥发性，但可被吸附& K; ]" }& p! \9 G0 A; a
D.溶于水，不耐热
5 P A! @3 K) Q, o2 |) h- l f& A2 R资料:-) Q p' U2 y# x( g! ~
- {7 z; W) c- R( v0 X' W! k45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
5 y7 f' c$ k8 e2 L; |A.变性蛋白质只有空间构象的破坏& G' I' T6 b9 a, [
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 d" p: x, t- P9 f8 X) ~C.变性是不可逆变化, ?/ L% c2 I/ Q( G- _1 [' h
D.蛋白质变性是次级键的破坏
: G3 r- d" G) z8 u" m资料:-
- N. b2 x1 {1 n. @3 \2 c5 g
/ N$ p# o3 p4 k6 j4 a7 w2 N46.下列剂型中专供内服的是 m, ^: V1 o8 `0 ]: W: R4 x
A.溶液剂, o, `1 T1 s; g/ g, u+ S. [$ I
B.醑剂8 I3 }/ N& E) d0 b @1 j
C.合剂
1 i& }* ]! V' r6 \2 K$ P! V. `D.酊剂+ R' Z Q8 ~2 O( q: k8 y
E.酒剂
' L# D: R+ e( K5 z: H p9 r" u资料:-1 O; E6 m, w, t8 c6 z( e
7 C: d6 p7 }4 v; J
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
- G; Z& ~" F% Z2 q7 U# @# XA.QW%＝W包／W游×100%
O* ?! k/ d! o. @ g6 w( F0 N9 ^B.QW%＝W游／W包×100%
# R/ y4 A" D7 LC.QW%＝W包／W总×100%9 D4 Y, `" ]1 ]7 W6 R2 O
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%" k1 |, W m/ _& b5 B' J d
资料:-
( E: A; z% }, D. e N+ D
+ r8 \# S% Q& @3 v4 x48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
% O, @$ a& @4 x/ W# zA.助悬剂* D, d/ q2 u5 u) Q- {
B.润湿剂& I% D' u2 R+ f; p
C.絮凝剂% O* \! O" Z0 A( N
D.等渗调节剂
, b' f4 I4 V9 T |, a资料:-& C! q) s. \- X4 {0 E; I% }
4 L9 {5 R% W! G& ?: o4 Y
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为1 E( V* u6 W" w i
A.100%6 m1 |9 b7 a$ T/ Y. W
B.50%
' W- P+ j) J. T A0 J X9 I* l6 NC.20%2 \% m5 B8 {! {) m: u
D.40%
, P3 Z% f3 |& s$ S% [+ E1 z资料:-
, j" s; l4 `$ C4 |. o
: y0 a& A7 |( T" E/ c50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
' s# b% i% `" U8 W1 R7 u" j: SA.吸收好，生物利用度高
+ P4 I% m* V4 p" u; G6 MB.可提高药物的稳定性
$ g! a3 ~: u8 J8 R+ J% V1 U$ `C.可避免肝的首过效应
+ E4 Z' q: n9 d G/ ND.可掩盖药物的不良嗅味. o4 N1 f+ ]. z6 H* U
资料:-
: A5 }9 [# x8 _. A; k3 a2 F/ z) I$ N! _3 D/ N
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发表于 2019-6-13 21:27:49
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