奥鹏作业答案-谋学网-专业的奥鹏在线作业答案辅导网【官网】

 找回密码
 会员注册

微信登录,扫一扫

手机号码,快捷登录

VIP会员,3年作业免费下 !奥鹏作业,奥鹏毕业论文检测新手作业下载教程,充值问题没有找到答案,请在此处留言!
2022年5月最新全国统考资料投诉建议,加盟合作!点击这里给我发消息 点击这里给我发消息
奥鹏课程积分软件(2021年最新)
查看: 904|回复: 0

中国医科大学《药理学(本科)》在线作业(资料)

[复制链接]
发表于 2019-6-13 21:28:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
1 Q- g" E) A( u: C8 ]1.阿托品禁用于:
/ b' [, `1 {; z5 A# qA.麻醉前给药7 I' j. k9 O) C9 @' J; p
B.肠痉挛
. j% s3 `$ i2 C3 ]; WC.虹膜睫状体炎* _4 f% w/ @: V1 }1 m
D.中毒性休克
% ^4 k7 G' Y( q) w资料:-
% C8 ?+ ~- T0 z' U1 }( {; Z( b6 w$ v. \: a
2.下列选取肠管的标准中,错误的是
& k0 y7 }1 Q- O) \A.肠管壁较厚) f( j$ d. A- V
B.肠管边缘外翻
1 B+ L% ]2 X% _- aC.肠管内无内容物
( v8 O& M; Y9 o1 E3 rD.肠管上有较多血管/ X8 e2 d( E- E+ u8 l
资料:-% l" M$ j, y3 Q0 d! h5 T3 u

; D1 C; L. c% B: n: g8 A4 ?* [! ^3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:( W2 c/ u4 J$ q1 l
A.中枢兴奋
. `9 X# Z, m( OB.阻断M胆碱受体
7 o+ |5 l) }2 w4 g* L. I' f7 x6 JC.扩张血管,改善微循环1 C, Y. \3 _( X! |9 s' V3 }
D.改善呼吸0 j; H; N  }7 [& J: g
资料:-
- ~; x; l- H9 N* {' e3 r; N. R7 w% x( s" G! z0 s. L
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
: w: `. P  b2 d  r, zA.抑制二氢叶酸合成酶
3 x* p# W# H. v- n( ?B.抑制二氢叶酸还原酶8 H& o/ e  ^8 w9 [3 X0 X
C.无肾毒性
" w. I* a% l& |' O+ @) yD.杀菌剂  b7 [. h, d. g, I4 O7 t- {  u
E.血浆蛋白结合率高7 J8 f% @5 y, v0 O( t
资料:-
8 e: R  m+ W: `* f" z; G( Y, m: l0 |
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:9 a' Z/ O# z0 K9 B' ~& A! V
A.脑膜炎球菌6 T' s5 k# t2 `' \
B.肺炎杆菌
6 ?! l& {+ E. u- e( O) uC.肺炎球菌9 x5 `8 n6 ?7 Y" d  V1 n0 I
D.金黄色葡萄球菌
6 x1 f# J2 t$ K8 e2 d4 l/ }E.溶血性链球菌
: y3 c7 R2 m" b- M' {/ ^; K资料:-
; s0 U- q$ O( A+ m; }' F( Y
' c7 \1 T) d/ h: ]6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
) z% W& `, |) X3 a3 g/ t$ YA.酚妥拉明
4 o7 A2 S1 B6 p5 }B.前列腺素$ B' Q; T* S8 ?& h
C.苯巴比妥* `# k7 }8 v2 b3 I( ^0 V
D.巴比妥
1 g) v/ U7 B$ |4 Q; f% e' TE.咖啡因
4 ]" {) o' ~5 ?! H资料:-
$ \( c2 R3 z% p1 ]7 q) I) U$ g3 H' n! x, w6 b: J, c) [, ]
7.苯海拉明不具备的药理作用是+ S' d7 Z# ^* N/ G, \/ \2 o
A.镇静3 t, Y/ W7 ^6 X+ J$ B
B.止吐
( M# w, h1 n8 d! j' GC.抗过敏
- r7 Q, w2 }$ s# g! \/ sD.减少胃酸分泌
+ f. \+ }" p; \E.催眠9 ~; t! z' m; E9 T1 L7 `* p  r- |
资料:-2 C/ z& r$ V! C. [) Z

9 c  w: A; f. S8.下列作用不属于酚妥拉明的是:2 f$ t& t+ T! a4 j4 Q& i# M
A.扩张血管,降低血压. O* D4 P  p  q/ l$ g8 n
B.竞争性阻断α受体& @. E" v2 {2 a+ V  M$ m/ b
C.具有组胺样作用
$ y8 n8 Q, _. i. [) C3 G& v# x" `D.抑制心肌收缩力,心率减慢
0 Q& r+ s  I# C2 h8 x2 J9 Y1 X' Q资料:-
# |9 \1 b! k. d# x9 K$ t  h9 E2 d2 i) n- @& U; D; r: D
9.药物按零级动力学消除是指:$ M, v+ Y3 y) b+ f, q( s# E
A.吸收与代谢平衡
! ?$ p1 h$ c4 d, q$ HB.单位时间内消除恒定量的药物3 a7 l7 k& L3 K8 c
C.单位时间内消除恒定比例的药物
3 L8 ?- P' I- r: w- {. Z: ID.血浆浓度达到稳定水平& v. \# Z2 T4 H9 r& i
E.药物完全消除  \% ~3 y1 a3 s! t* K3 ]
资料:-
5 r. v$ A; p6 A5 v) q0 I& W' k/ d0 R0 Y- ^7 ?$ `
10.具有抗癫痫作用的药物是:/ M# u# N/ I( o) R
A.戊巴比妥, O. G" @, e4 a: b' y  S$ j/ Z
B.硫喷妥钠
* R8 |# s$ P. H$ k) X4 uC.司可巴比妥
2 N, R+ j- Y+ P+ HD.苯巴比妥$ L$ F  s. N" R% ^
E.异戊巴比妥
+ H+ }+ K3 K; {) d. o. L# z7 }1 f资料:-# k) [* s9 W5 I# F7 g

7 H( y0 F, _; R" J+ d8 j5 \11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):$ L% ]6 G8 h1 [( h( `& N
A.0.1%) \- f4 u! X: i$ j- D" j
B.99.9%
' G1 c- v# O) X. h6 ]' rC.1%
/ {5 `% b7 j, X9 uD.10%( w. o4 H2 A& U0 D! o( i- x3 q
E.0.01%
) Y" q- E5 Y7 t8 U资料:-( j2 r, F3 m. a  `- ]" b

( m+ x9 Z; `5 i3 X) i1 M7 f2 X12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:$ b: |7 ^+ r. z8 N& N
A.长春碱6 m( L0 E5 h' H- s$ e# }7 e* O
B.丝裂霉素  j0 i' q* b4 V8 I. q
C.喜树碱) Y8 A$ p* M4 N2 @" \. x. o- Z7 S: Y
D.羟基脲, a# t" M- I) o' Q6 K' R
E.阿糖胞苷5 ?1 e" z) `6 D( h5 A1 k
资料:-
2 x" l+ p' m2 q  i% v; j" z* |, G1 }# Y+ b$ i5 a
13.普萘洛尔不能用于治疗:. b: w. t1 e7 r8 _
A.心肌梗死( x: q, J* y7 |0 J3 @0 }/ m' {
B.高血压
) Q2 r- j  S( |9 tC.窦性心动过速- W! g' }- }) o& s0 Q2 u
D.雷诺病
1 D% L! M! Z' v& |1 K资料:-
, S. }' R' j9 O; C% v* w1 B& K  j8 R1 p0 t" }5 ]0 `
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
/ L6 e) h2 P) ?8 O+ \. n+ n7 dA.局部抗炎作用2 T1 c9 @8 v9 f* d. g
B.局部抗过敏作用! c. B7 D9 H" l9 a. P
C.减少白三烯生成  u3 @" `1 |1 J8 U/ c& h
D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏
4 g/ O1 O5 O! k1 RE.对磷酸二酯酶有抑制作用
- t' ^6 a) Q! O# X8 X+ L3 G9 K资料:-' G5 L1 R& e# {: ^
5 p+ G5 V. _/ h! ~4 p. z$ M4 \
15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:  A- g# d' D; B6 v9 o
A.抗药性: U* Q1 q9 e% D$ n$ Y
B.耐受性
: I; T0 T# I) u4 CC.快速耐受性8 X+ x; I& Q3 o( e; ~. g. V
D.药物依赖性
- r- r1 f$ f' y. \E.变态反应性
+ A' r4 S, B% p9 z( j' V  o3 F资料:-/ I! D$ u. u# Z: N$ N2 t
9 V* Q/ b; c' o. j7 r( s
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
/ r! X- {0 G) n6 ~5 B5 v! \$ FA.阻断α1受体而不阻断α2受体! i( _) q1 q+ O; G  S% G* u0 T9 Y  O* d
B.阻断α1与α2受体. o9 \5 P: w7 r9 l# l9 @% F. y
C.阻断α1与β受体( [8 W- ^5 m2 l1 t/ w6 m( I( w
D.阻断α2受体
1 a; k- O* x) ~. V% U5 SE.以上均不是3 q  N' R- c- }) l
资料:-) c$ R( e3 i. O9 [# s# [
7 _3 p* D5 G2 G' R9 E2 d/ P
17.多粘菌素目前已少用的原因为:7 Y* o& m4 y: S: f( g% R- w
A.肝毒性% Z1 j  C3 `5 C
B.耳毒性8 E: }8 A1 v0 y& E" J4 D
C.耐药性: w3 ^) j* E' |1 y% x) W
D.抗菌作用弱- T& ]3 y6 Z4 q! g& R
E.肾脏和神经系统毒性
9 W$ ]5 w% d8 \$ |9 J, a资料:-2 ^8 T1 J7 w0 }1 s3 `6 I+ E

) J- x7 Z0 W6 i$ B" b# Z$ ]2 M18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
5 \! x+ A& ~7 G7 b5 Y/ yA.与激动中枢的α2受体有关% H. m4 Y2 ]& d" g; Y1 V
B.与激动中枢的α1受体有关2 K, M2 `- J' z4 k
C.与阻断中枢的α2受体有关% w5 E# f( w( z' D  [
D.与阻断中枢的α1受体有关
: ]% D1 x# w; i+ gE.与上述均无关- a3 u7 ]0 ?$ r
资料:-3 x7 x3 l: t/ s% m6 Q, m

$ J8 F, @! |& b, y9 r: [2 W19.下图的实验器材名称是2 B, W7 t+ F# l" X
A.气管插管& }. B/ [- Z, G9 c! y$ |8 f2 O
B.动脉插管
( @- {& ^8 v7 @; B. \5 tC.动脉夹4 s+ V8 r  }# W
D.三通阀' X3 N; ~) e. |
资料:-
3 j7 z  I- B6 ^9 i4 @' Z7 A3 n% F2 O$ U" ]! ~
20.阿托品用于全麻前给药的目的是:
/ m+ o2 j( u5 i# ^, `A.减少呼吸道腺体分泌
: f# A4 J7 [+ z+ R7 H: oB.降低胃肠蠕动, w1 l5 v% I$ b$ k) {/ ~
C.抑制排便
+ i$ i9 r1 ^; pD.松弛骨骼肌1 I. Z8 K: g3 H9 Q
资料:-- D0 l; A0 [; S

' x# E  [* o$ o3 Y, v21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:. O0 d4 l: n  _1 x' T
A.异烟肼5 l0 x7 I# Q* v; u
B.氨苯砜+ h) s' w4 }2 b. o7 c0 |/ _
C.利福平
& S- c$ L) h' x% T5 ZD.苯丙砜
4 D7 I' K' K5 [4 }E.乙胺丁醇
& O/ Q7 H+ p5 D& y- o资料:-
5 T- Q2 v) w0 a/ ?* s' V
  I8 ~3 F  P0 |22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
" g0 x) A5 J( {5 _: h& o( uA.α1
. M  a. d8 ?7 j/ A$ f- dB.α2) k* P9 {( i; O% X
C.β1
* g& t, s* {7 y' j5 t* p; r% v1 f4 yD.β2
/ r: ^% v( j3 f0 t资料:-* c3 |. z2 o( X# a0 ]8 O8 w
/ _/ ^- ~% A4 t  c" ]; K
23.无尿休克病人禁用:) P1 ]& L8 P6 {( ^9 g" R2 B
A.去甲肾上腺素
6 W! ^7 L- O: C2 m9 iB.阿托品5 }5 _, p1 K! A- O+ [
C.多巴胺
  O# s/ J0 t) yD.间羟胺1 k% T# v8 g& v5 K/ m, w$ ?5 e
E.肾上腺素( @6 Q; _6 `: @
资料:-
6 M; @, W/ t) E# ]1 h
+ ~& ]: o& U9 `8 M& A5 U24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:8 `4 p8 V' c6 f& k2 j# U( W. _
A.链霉素0 x1 H1 A, H1 h% N
B.青霉素% R% m9 K2 [4 t3 [2 N" n$ @
C.红霉素
; S! `% P& {( L! Q- f. ND.四环素6 J) R) r$ I/ h. C4 c; x( Y+ f6 M
E.磺胺嘧啶9 k5 T4 L! z5 D6 ^6 V! `
资料:-
* O0 M0 ^, X* j( S* |" {' U* R5 E( O$ Q/ o
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
7 O) S% O$ N, t; O5 j0 uA.异丙肾上腺素
4 m$ N- d3 S8 y: r" t" pB.肾上腺素5 I1 `& T6 S' i( T
C.氨茶碱
* B9 u5 E9 \9 b/ H, c# }D.色甘酸钠! I" |0 _* y8 }) r5 f
E.氢化可的松
( M* C# u% M3 K# J6 g6 c+ i资料:-( p# r7 F! {5 Q8 z# l

  A6 x. A) W( d9 v26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:
: @  M' K9 h' t  u6 S) U$ mA.AD皮下注射
% S" o6 N* u( n/ a1 y$ Y' Y- {B.AD肌肉注射% I5 G  M9 W6 v& Y+ N  V" Y
C.NA稀释后口服# J, ^$ ]1 E4 v7 t/ T
D.去氧肾上腺素静脉滴注) f2 ]6 Y. T, B
E.异丙肾上腺素气雾吸入
0 u0 q# ?. M1 b* r$ m$ i资料:-
* I0 @$ f0 U3 ]' ^; C1 `2 c5 h% D/ w3 b0 D) e! B0 _! r
27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:- z- e+ ?- c. V8 q4 Y
A.血管神经性水肿
0 {6 e1 O" M' W( _! gB.过敏性鼻炎
5 E0 ^, H$ a8 A) ?C.过敏性皮炎
. A$ C; Q, h4 MD.过敏性哮喘
" _( M7 r4 u4 ~: `; C1 c# IE.荨麻疹6 E- z, ^4 X* k  h( L. m4 E, V9 H+ N
资料:-3 D; V" m( c6 w8 ^! s
1 ]$ n4 a, p0 @
28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:6 c* t+ j3 a' a, v5 y/ W3 H0 p: Y
A.增强
: Q  p" y5 M5 `5 I% x5 Z% CB.减弱* g5 c2 F: ~+ Z. S* x- S& ~( f) {  n
C.起效快* V: K4 s, ?+ G% v' L+ d( d
D.作用时间长. S! C. y! x; T# ?+ p- }- H/ N/ }
E.增加吸收
& l3 H$ u1 X5 Y: O# O  u资料:-
7 ~  o7 z# u  G8 @* r# v4 q2 N) R8 K5 P
29.黄体酮可用于* ?& @- z9 O% M1 c+ u: n+ o
A.先兆流产4 l3 w4 u" j( {
B.绝经期前乳腺癌
3 j& O. C/ z, z. L6 h5 V- `  f* H  rC.卵巢功能不全和闭经
8 C/ v4 L4 Z! _D.骨髓造血功能低下
7 w9 M" G- N! H  c& `E.肾上腺皮质功能减退
3 r1 L& h, {( }1 y" w0 v资料:-
9 r  _: C& ?# p! U3 k6 |; J4 j) b' p
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是
) }  P5 u$ ?: z* hA.24只  B8 a- D, a+ J' E
B.32只
: n& [% N0 f( H8 i  Z$ W' IC.40只1 g* o& B# x: Q! c! J9 `- ?0 @
D.48只
2 }9 ^. t% [4 }. m4 ^$ Q资料:-
& A# f" X9 o# p* s/ L1 W2 y* V. c3 q9 o; j$ e6 N3 n' C/ A
31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化# p8 i! o, ]) `
A.收缩7 I  w# h! ]. L
B.舒张
7 x( Q9 n/ t" c- IC.无变化
/ u& ?' b  V8 l: G) dD.先收缩后舒张$ w9 b) @- R% Q( D8 w& ]
资料:-) j3 Y6 P8 h9 [* N. G4 t7 f

7 ?( _1 b  X! X% Q+ H1 t0 c0 w- i) v, y32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是
, T" A5 u! k! t) S& q. K4 qA.震颤$ I6 t& C) k% I
B.双前肢强直性伸直3 i# V+ g  n3 @8 {5 s4 {
C.双后肢强直性伸直; Q( t; n- F1 F* R
D.尾巴伸直
* M" N1 D9 q* b1 t/ J5 R资料:-
# F0 z; b4 _  k/ ~/ u: U
' J# w9 o2 E$ C33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是" D! t3 {' D" [- c
A.10°( c. M9 S% Q) A
B.20°
5 d5 G$ r9 _1 t: C7 R! QC.30°+ J: L& |  P/ ?8 |0 l& P( V1 g$ V
D.40°2 K: P3 Z5 f0 V8 A8 }
资料:-9 X/ i+ x/ K/ [& k2 J

8 Z& e+ F+ c  h& P* R! i0 c34.下列给药部位最合适的是3 [$ u8 N& d; E( p( M
A.耳缘静脉上三分之一之上
: |" f- U+ f; [1 p3 pB.耳中静脉上三分之一之上
. Q# i  j( O0 z" h) x, n$ IC.耳缘静脉中间三分之一段+ C' b$ h0 h& d0 T, B
D.耳中静脉中间三分之一段
& x; r$ a  q" R1 u$ v- z资料:-
& y( ^; p9 M2 B$ T! M6 c% e& N  K' B
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:) ]7 x7 v3 h+ Q  v
A.碳酸酐酶的活性
8 Q9 e3 t! p( H/ g: R% z3 MB.胆碱脂酶的活性  {6 m6 V1 E5 A( @' Z8 O5 x
C.过氧化物酶的活性
8 l* D3 k9 H- {' B* h: ]D.Na+-K+-ATP酶的活性) k! |! W5 @/ ^
E.血管紧张素I转化酶的活性
2 n6 z& _" ^& O5 [/ I% k6 v9 _3 |资料:-: i8 |& {- S" D- \

. Q; y6 P- ?. j/ z# K4 z9 d1 {7 m36.地西泮(安定)的作用机制是:  F/ ]1 E$ l! O+ q* C
A.不通过受体,直接抑制中枢
$ t) {  S/ Z% F& vB.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
! X! ]$ }4 m( K( {! [" EC.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
( C# K; L% H6 E) Q: C2 xD.诱导生成一种新蛋白质而起作用4 R3 R, X0 s: X
E.以上都不是7 ?8 v. G4 _: P: a, f
资料:-: M6 b7 j$ `+ n3 N: {3 D# l# N

7 N2 M, H. [- ]0 l$ [3 q! V37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:% z4 k+ {6 O. P
A.可用于治疗心绞痛
5 Q9 v2 i( J$ d0 c) Q* a: }B.可用于心功能不全* X2 w  }" J# s2 W/ w+ f* U
C.用于治疗阵发性室上性心动过速7 c* K( a/ Q( u2 U$ u
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
$ m; l0 W5 m! Y8 x# j. h7 i' T; s2 M资料:-8 v3 {" m+ m6 j4 e2 ^
& k9 Y" ^5 Z* `+ Q7 I
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
' d) h! a# F, w/ [, N( P% EA.抑制心肌收缩力,减慢心率' R8 ?9 {) Q! N& w, d
B.扩张冠脉
' L1 p- ]- e& c& b1 u  DC.降低心脏前负荷* E8 G# Z4 G3 B" U
D.降低左室壁张力% i4 R  p( Z" `$ l  X
E.以上都不是7 B$ {+ a2 c; a: A9 \- K3 P' k0 S9 V
资料:-, M7 K! V) r$ z
0 R8 ]+ y- C! [- d* g
39.何药易于通过血脑屏障?4 b+ }* l0 A7 |  ^' z2 E
A.肾上腺素
) S1 a) ?. Q0 T2 {9 m! s/ N  |6 vB.去甲肾上腺素
! }: c* Z/ J; v. U. d7 IC.东莨菪碱" ~- U1 z! ]7 x- D. u
D.多巴胺
# X5 f& z! |6 M" O; K+ mE.新斯的明# K6 j9 u6 f3 q6 k$ E5 L$ b
资料:-
% s4 {1 t1 r& m& [( y, y$ K/ c, o  f, t' p. ^) }6 U  ]
40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:0 x$ U8 I( D& s4 l& u9 S
A.支气管平滑肌* p/ }3 ]8 T2 L
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
* b% ?, V8 H& D5 m5 [2 HC.胆道平滑肌3 y, {2 e7 E% t$ [- l7 K! I
D.子宫平滑肌. ~: b8 `7 I4 a" T5 M2 W
资料:-0 ~; E& \4 t. n. ~4 U

$ ^' T  p4 N' ^: d$ v; n' P41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:
: {! ?: Q# x) O: t6 UA.β1受体阻断作用
' n) I  S+ h9 B- B, g$ C4 XB.膜稳定作用
8 s( F! L' ]9 x' o. ^, PC.突触前膜β受体阻断作用- R. G$ `1 X. a2 P! l+ v
D.抑制代谢作用5 F2 M  \& X8 w8 q6 Q2 _: h5 a
E.β2受体阻断作用$ `; t1 I$ J  J4 T( t
资料:-  C- U( x" X& F8 f$ ^& s6 K4 i+ a

3 Z+ s( c' e0 H) v/ g2 H42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:' z& Q" A, q  C/ j( G
A.氯化钙
% o* B6 c9 U% `2 X/ u" C5 HB.利多卡因
+ \) u% G% `: V+ s% c: a' ^C.去甲肾上腺素
, h1 ^$ \4 B* s- V" K# nD.异丙肾上腺素
1 r! L7 n0 V1 |  \1 y+ v; wE.苯上肾腺素
, k, A# y* o, \8 u/ _资料:-" R0 s5 R! c* h- w. Y8 q
0 h, z) p) m, D, U
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:
% _" h7 J0 Z$ vA.保泰松
* [3 L2 B7 B' g5 z2 I7 @0 _B.糖皮质激素
1 c9 w5 m/ a1 w( ZC.水杨酸钠& I3 d6 H& v: o8 w- V. O# b* x; h
D.青霉素
+ N6 [0 D) S* ~0 Q& QE.吲哚美辛
; K) t6 ^% ]: V0 k1 n6 F+ M资料:-8 K5 n1 t. \5 Q- c6 @: d( ^
4 V+ U* }: O+ I; d. G- B" W) P- x, s
44.药物对离体肠管的作用的实验是
- g. y, z. |. L3 Y% h  vA.半定量实验- S5 ~  M+ w, ]$ V0 \- p
B.定量实验7 D" t0 p, }8 }( `) M
C.定性实验; g5 x3 {; N3 V
D.既是定量又是定性实验1 y& Z& O5 {& {/ D! V
资料:-. [7 ~6 k5 Q0 R. o
; A% C8 ]& i2 P' C
45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:$ C$ g6 ?5 s0 R! C; U
A.局麻药溶液内加入少量NA) V  n' R  m* H8 C, u
B.肌注麻黄碱
% G  T# v. o0 P5 H* R9 C7 ]C.吸氧,头低位,大量静脉输液
' D5 |, Y6 t( M, Z2 o( K% x1 K. bD.肌注阿托品1 n! U: |* `" V. C8 q9 Q
E.肌注抗组胺药异丙嗪. j7 N1 D5 z! ]$ l, u' h
资料:-( W0 u) z6 S( Z3 {4 ?

) ]7 x. u3 I6 p. S: L46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
+ |, |* L7 c$ LA.迷走神经
7 c: }) v6 u4 U1 M8 P/ p4 i; G5 }; MB.颈内静脉
# n" E: k. c8 e- WC.境内动脉! U( x; b# t( L3 j
D.交感神经: {- c. R( d; i/ Z& I; }. T. n5 B
资料:-& r: z% G1 Q" U* p  x8 t$ |  v2 E. `
9 g3 R5 `1 @# S& U# n. F' b# T+ U
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:# T8 m& l/ b3 h: T
A.M胆碱受体阻断药  I9 `# X, w! \! P' A; Y
B.N胆碱受体阻断药) |$ b' D6 F1 R: r  A* k6 h2 l
C.α肾上腺素受体阻断药0 J* t5 C. |) ]4 d  ?, _5 q
D.β肾上腺素受体阻断药
1 M# `1 w' j! D资料:-
+ j: z( |, f3 ~- V. F/ Z8 w2 S2 z9 p7 m. s: I- j- _' e
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:# J! O) @, t% O; \# A" K- ]" p$ b
A.消化性溃疡活动期
! r! D5 e: i, C  s( a3 fB.活动性出血
2 r. k0 \9 e5 BC.严重高血压
5 B8 T2 u/ X* q" s- DD.对肝素过敏患者
% t! S# h3 t, H8 |0 mE.有近期手术史者/ y. G* Q! ^  d
资料:-5 O* l, g: J  [
2 W: g6 C3 Q. h
49.苯海拉明是:5 W2 p- f5 K: K: `. U4 d
A.H1受体阻断剂
: \2 y6 b! |0 K  o) }6 Q/ M" _5 mB.H2受体阻断剂
" n7 i$ N1 O  O! Z- z& D0 D7 PC.α受体阻断剂7 p; y% v2 t* h0 b5 q
D.β受体阻断剂
. i0 r' w% [8 a7 S6 kE.醛固酮受体阻断剂
& Q& V; f  p2 e资料:-
9 U2 D- T% G& G# A7 w# e
; X9 r; B6 f% G6 P& r4 s/ p50.甲状腺激素的主要适应症是# C' |+ _. Z: y( T  t/ D+ l6 F
A.甲状腺危象
  m( Q8 H0 T' u, H/ g- GB.轻、中度甲状腺功能亢进$ p5 C8 W) `+ c; ~/ p8 I
C.甲亢的手术前准备# b# i! s3 x% j$ ~! |
D.交感神经活性增强引起的病变
3 I! F- U; L! |( OE.粘液性水肿1 f: o, A$ A- V! R
资料:-# v# k( I; O% O/ t4 Y: j

. J1 w: k' N# V( M% h

本帖子中包含更多资源

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?会员注册

×
奥鹏作业答案,奥鹏在线作业答案
您需要登录后才可以回帖 登录 | 会员注册

本版积分规则

 
 
客服一
客服二
客服三
客服四
点这里给我发消息
点这里给我发消息
谋学网奥鹏同学群2
微信客服扫一扫

QQ|关于我们|联系方式|网站特点|加入VIP|加盟合作|投诉建议|法律申明|Archiver|小黑屋|奥鹏作业答案-谋学网 ( 湘ICP备2021015247号 )

GMT+8, 2025-2-8 13:46 , Processed in 0.108488 second(s), 19 queries .

Powered by Discuz! X3.5

Copyright © 2001-2025 Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表