中国医科大学《药理学(本科)》在线作业(资料)

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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
1.阿托品禁用于：
1 G  y0 l7 Q6 Y* k3 L7 }3 CA.麻醉前给药
B.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
* J8 }* q3 |* p7 u; j: f6 W! Q+ [D.中毒性休克
资料:-
2 \0 k, E6 y7 [; U9 f* l) @
6 K! {2 O8 }4 X. H( \2 L2.下列选取肠管的标准中，错误的是
A.肠管壁较厚
0 m4 {5 F7 \6 W8 y# ]$ b" hB.肠管边缘外翻
( E3 }1 m) R1 Z) r- sC.肠管内无内容物
" [+ |& i" L/ qD.肠管上有较多血管
资料:-
9 }# n/ ~8 ?, ?, n- L% h) y
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
/ L1 O! ~/ O& n% |A.中枢兴奋
B.阻断M胆碱受体
  F3 E' S  ]1 M1 ^' m6 R$ d# uC.扩张血管，改善微循环
D.改善呼吸
资料:-
+ K+ \% E6 J# m0 @9 D& _2 I  ^; ?
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
. [$ g9 |4 X2 d! o1 U( k. z" {A.抑制二氢叶酸合成酶
) W& Q1 h6 \# }: [4 d* m( \B.抑制二氢叶酸还原酶
  s" i6 l" P- T9 s" a8 `+ sC.无肾毒性
D.杀菌剂
% m6 @* \9 G2 hE.血浆蛋白结合率高
资料:-

! F; a, x& U; z& g2 ?- g. B5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A.脑膜炎球菌
B.肺炎杆菌
4 I+ H% h, t4 e) H8 U" z- |; OC.肺炎球菌
- t& ?" s( {! C% {/ KD.金黄色葡萄球菌
E.溶血性链球菌
3 B2 B) z" P+ b1 b1 U资料:-
% u" Q1 n( P. w; n9 j9 _5 t
6 L; [' N4 `& s) n2 d7 C$ ]6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
A.酚妥拉明
B.前列腺素
3 H/ w/ T1 s2 S! p+ |/ C$ |1 MC.苯巴比妥
4 z! |& k3 m$ C- O+ D- J' U6 g6 }6 r9 XD.巴比妥
E.咖啡因
( G$ l; N2 I* T$ l. Z5 p8 _资料:-

7.苯海拉明不具备的药理作用是
A.镇静
8 i8 P5 ?. I# T$ a* `3 B- ?B.止吐
* F8 X! f- G8 E) nC.抗过敏
+ i; B% A/ {4 \( ~D.减少胃酸分泌
3 K# [% A3 [7 `E.催眠
8 V* L$ z4 A8 L资料:-

8.下列作用不属于酚妥拉明的是：
7 _: `& n7 \% T3 w; H; N& c- H+ jA.扩张血管，降低血压
B.竞争性阻断α受体
$ I1 l" D2 M& z2 eC.具有组胺样作用
# x: T2 B7 \# Q: n1 f, ND.抑制心肌收缩力，心率减慢
' o$ ]0 \/ e1 o0 L' l2 p5 @( H6 h资料:-

0 F& Z5 f9 F/ a2 K% s9 G9.药物按零级动力学消除是指：
; `8 _, W  h9 F1 FA.吸收与代谢平衡
: x3 |2 N& x& B/ xB.单位时间内消除恒定量的药物
4 [! b( z# [2 i9 p' t& gC.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
8 S2 H1 b9 k/ X3 V5 o1 M资料:-

, {5 D6 ]; i. B" e2 I) F% @10.具有抗癫痫作用的药物是：
2 b4 d" P2 B: I2 {$ B' qA.戊巴比妥
( @$ i. j4 t8 P4 dB.硫喷妥钠
! o. P: z7 u8 `, q% j/ \C.司可巴比妥
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥
4 b, i& u7 ^& o8 N资料:-
( w0 G; A/ g  N2 O% y& Z0 e! ~
# R4 n( J! u3 @" J9 @8 a6 L11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
) O4 t& u. F. O: Z5 E- E5 cA.0.1％
7 F' s1 R, v5 I3 h/ z6 t7 W' uB.99.9％
C.1％
+ j8 R3 F7 H* D2 b: j$ DD.10％
E.0.01％
5 ?. m. @- Z: u资料:-

: `, h5 O# {+ s12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
A.长春碱
6 N0 T7 _: X& K  q7 f- K$ [3 T1 e6 IB.丝裂霉素
C.喜树碱
& o  c" o  r$ }) y: \) N# kD.羟基脲
E.阿糖胞苷
$ Q9 R1 w6 h; L' I+ v5 r3 N+ r资料:-
% t" @- i. j1 F2 E+ M+ P
13.普萘洛尔不能用于治疗：
A.心肌梗死
1 R1 c- X4 ~1 I$ ~. @) I" AB.高血压
C.窦性心动过速
D.雷诺病
* B( `) e# }, S/ }资料:-
2 R$ E9 G8 s; B/ g' ~# m. N! ~' V. l7 C% a
$ f% I, |1 G- i- e' Z: q0 Y0 j14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
" ^. L1 r% _2 H* KA.局部抗炎作用
) }, [6 U  N5 |8 s  XB.局部抗过敏作用
* @1 u0 H9 U8 ]8 D( y) LC.减少白三烯生成
3 q% o3 K: P. h+ s/ }D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
1 M5 R5 h% Q- {3 ~, r7 IE.对磷酸二酯酶有抑制作用
3 Y, {1 O' \/ Z- Z! |资料:-

15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
& _- ?, u5 H: v0 p0 oA.抗药性
$ v8 ]7 S; j% v7 ]8 O' WB.耐受性
# E- G$ \7 I. ~; f: K( w# wC.快速耐受性
D.药物依赖性
3 X8 T* ?) Z+ A/ x: j/ `E.变态反应性
资料:-

16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
, s1 p2 r% R% q+ I. wA.阻断α1受体而不阻断α2受体
4 F! {$ n: c& `1 K* VB.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
4 l2 D& Z: i2 KD.阻断α2受体
/ n; }4 {# `( z0 r( YE.以上均不是
资料:-

0 [' P% v$ e3 L17.多粘菌素目前已少用的原因为：
A.肝毒性
9 \' [" C$ S9 r- P" o4 x3 U* ?B.耳毒性
1 c( T# h8 L- I; w0 c) FC.耐药性
D.抗菌作用弱
; s  |3 O/ X" S5 h. o" oE.肾脏和神经系统毒性
资料:-
- D3 U# K, F* k+ M* I# P7 u
18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
3 ~; u$ C8 c. HB.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α2受体有关
D.与阻断中枢的α1受体有关
E.与上述均无关
' @7 D- O: c( X, l" j6 T% F3 }3 a* K资料:-
  M  z0 f- r9 R) y
- D9 G: z4 j, Y& ?" ~19.下图的实验器材名称是
" T6 E) V+ T2 T6 }1 RA.气管插管
3 r5 b2 K) ^# z6 A3 |B.动脉插管
3 G+ }5 ?2 q6 vC.动脉夹
D.三通阀
4 t; V5 G2 C2 _% N$ n/ b. h资料:-

20.阿托品用于全麻前给药的目的是：
A.减少呼吸道腺体分泌
B.降低胃肠蠕动
% A0 Z9 q9 L4 b1 HC.抑制排便
8 z& W- N/ s7 c  q% h: Z3 b3 M2 KD.松弛骨骼肌
- _% C& N& G' H7 {' H7 a资料:-

21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
9 S$ ]# Z3 w/ V; x, w4 fA.异烟肼
B.氨苯砜
C.利福平
D.苯丙砜
E.乙胺丁醇
' v+ p5 R& [7 c' G1 E$ b资料:-
- F: {" x, X7 u8 w
* [4 q+ I: [4 h7 X; z22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
) i8 v. F, Z: ?) NB.α2
C.β1
D.β2
资料:-
5 o: _' p* Q7 C
23.无尿休克病人禁用：
0 A7 Z  |$ Z7 `' \A.去甲肾上腺素
( Z# l3 p. \" [  j6 `) pB.阿托品
C.多巴胺
D.间羟胺
+ N/ @+ C8 y7 j/ G6 oE.肾上腺素
资料:-
/ d! B2 U: S2 V& [/ t) O8 k
* U7 d8 V" x6 F9 G3 l2 }7 q/ X7 f8 J24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
3 J, G0 v/ P$ J) }7 WA.链霉素
B.青霉素
C.红霉素
3 S6 W7 [  m2 ]  D  f3 p; LD.四环素
E.磺胺嘧啶
资料:-
) L/ H: F  ]; i
7 V. X) }% z' F: l% k) R8 i25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.氨茶碱
D.色甘酸钠
E.氢化可的松
; x, N  r8 y' Q' L5 V资料:-
, `0 K8 ]+ ~. T( |1 @! }
, p; U: V7 A$ k; j26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A.AD皮下注射
  w. R, f2 F* Z% X+ I9 QB.AD肌肉注射
C.NA稀释后口服
+ p  a7 D& ]0 K* u9 H0 ^6 jD.去氧肾上腺素静脉滴注
2 L6 s% e( r  h7 T; NE.异丙肾上腺素气雾吸入
) e9 c' B% G3 M4 d- \3 n) m资料:-
4 v% U" \7 z- l8 l) U" j; C
$ S3 O/ t: ]3 Z27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A.血管神经性水肿
1 Z: O7 y. g3 x% BB.过敏性鼻炎
# M+ z, _/ {% ^/ W; F  |6 T6 M& iC.过敏性皮炎
, K) ^- |2 C+ a: hD.过敏性哮喘
E.荨麻疹
$ h% `$ n& d, S0 L7 d! L  n9 d资料:-

28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
A.增强
# `4 T7 o! ^' I/ }2 f, X1 \& F6 rB.减弱
% h6 B8 Q0 i* [, s' ^" hC.起效快
7 J0 O( C! M6 vD.作用时间长
$ E* p. t  r( e9 I$ l2 S7 vE.增加吸收
资料:-

29.黄体酮可用于
A.先兆流产
B.绝经期前乳腺癌
C.卵巢功能不全和闭经
% J' E& H. a8 a& h" s0 I7 KD.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
资料:-

30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是
A.24只
- r8 f* T+ P8 T2 c+ n3 WB.32只
C.40只
D.48只
资料:-
( G# L$ V: S+ q% m) |* y/ y) Z
31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
A.收缩
B.舒张
, }5 X' C3 [# S, z' m( j+ s. N! ]C.无变化
D.先收缩后舒张
资料:-

0 a1 |( b% @- Z32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
A.震颤
B.双前肢强直性伸直
C.双后肢强直性伸直
D.尾巴伸直
资料:-
' I; B$ i  N: s1 x
33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
4 o' E- ~6 ~/ F8 ?' ~A.10°
6 n  b  s" A# m2 D$ }! ^B.20°
9 a8 E% _. _7 D. R3 N  s' BC.30°
( m2 Q. B6 z4 U* s7 X5 S3 T5 ED.40°
. D4 I! P' l/ R7 N  p资料:-
. H/ D: |, z  r* c
34.下列给药部位最合适的是
' o3 ?1 ~3 F5 d* a  B8 IA.耳缘静脉上三分之一之上
( J" g" k6 B2 O3 {2 r$ ?# j) A6 eB.耳中静脉上三分之一之上
3 w8 @6 N  h- s$ }( A& sC.耳缘静脉中间三分之一段
D.耳中静脉中间三分之一段
资料:-
3 j+ N7 W0 ^  X$ T* E; c
2 L6 z( i- v$ c- m2 ^35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
% B+ q" U! G# E) {5 c$ n6 mA.碳酸酐酶的活性
B.胆碱脂酶的活性
C.过氧化物酶的活性
D.Na+-K+-ATP酶的活性
: j3 k/ f0 _  `2 F0 P4 GE.血管紧张素I转化酶的活性
资料:-

/ _$ \; j5 n: P36.地西泮(安定)的作用机制是：
2 r5 c6 \/ @* X  z) }A.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
- x8 G- Y) W) K, l; ~4 [1 e/ [D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
E.以上都不是
资料:-

37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
% P- g9 n0 s- N2 K+ C3 v/ L3 VA.可用于治疗心绞痛
B.可用于心功能不全
C.用于治疗阵发性室上性心动过速
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
7 N- t; B- ~6 H3 I资料:-

* ?! N9 J2 R$ o8 @. N7 j38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A.抑制心肌收缩力，减慢心率
B.扩张冠脉
C.降低心脏前负荷
8 }0 B) g  M9 wD.降低左室壁张力
E.以上都不是
0 i) L+ x" q5 m' |" Q# R8 J资料:-
, P- g; S8 `( R
39.何药易于通过血脑屏障?
! z; p, f1 \8 I. o" q2 H) l( h; DA.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
6 }; ]3 X$ G( |4 R* f' dC.东莨菪碱
: _# y- B  Z- g% K$ p" @9 ND.多巴胺
E.新斯的明
3 `9 w  Q! r( ?& q" S4 v# A! s; P资料:-

; I& r# W+ h$ x/ Y$ k6 L5 r40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
9 l# K* w6 ^! `) Y) N" K. h0 }A.支气管平滑肌
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
C.胆道平滑肌
9 T# X, z! w1 ~  FD.子宫平滑肌
资料:-

6 G, M2 H# G1 n! `41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
5 c: m, h5 Q  ~A.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
E.β2受体阻断作用
资料:-

42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
% V/ b1 I; E# t9 S8 G! b8 QA.氯化钙
B.利多卡因
2 {* l6 ?. n. o, w, A$ q) Y6 {C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
' k3 n! e0 W7 I9 Y" f( ~E.苯上肾腺素
8 ?4 o" H( ?* A5 X; `- B2 ]  H资料:-

43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
$ p' y; F9 [2 F& X7 i& X. kA.保泰松
" A$ U, y. W2 V. r. bB.糖皮质激素
1 i+ ]+ e( k* M: k% P' mC.水杨酸钠
$ ~$ \  Q9 P. T+ PD.青霉素
E.吲哚美辛
资料:-

( J" E* ~1 m7 j- r44.药物对离体肠管的作用的实验是
A.半定量实验
( H% d, J: f7 |% yB.定量实验
C.定性实验
, Q* g1 K; N, mD.既是定量又是定性实验
4 {' g( z( G- h% _/ c- I" d- q2 X资料:-

45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
! ~  ?" F! b: }2 eA.局麻药溶液内加入少量NA
, h& [) N% T3 X9 m1 Y. q, hB.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
D.肌注阿托品
) X" T2 E( I* }$ R- ~E.肌注抗组胺药异丙嗪
- a% k% w) Q. E$ Y/ L6 |资料:-
3 l0 A7 r* X  h0 D2 N3 F
0 T# r- [8 o( f6 y9 j$ v46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
A.迷走神经
B.颈内静脉
C.境内动脉
D.交感神经
资料:-
+ ?9 ^5 g/ f1 y& o& p3 w4 |- b
( M5 {" [: V! a4 t# r47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
* Q; X" ~2 r# }: p6 U4 u3 MA.M胆碱受体阻断药
0 U" M0 c9 O: Z( F$ S  ~9 ~+ @B.N胆碱受体阻断药
C.α肾上腺素受体阻断药
D.β肾上腺素受体阻断药
. X9 P2 o* S4 f: X5 ?资料:-

48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
& g) [/ ^* Q9 t" V" K- g; JA.消化性溃疡活动期
. ~8 k6 ]" M+ l3 ^* JB.活动性出血
C.严重高血压
D.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
6 U4 ]2 H7 m8 T! f+ ^资料:-

49.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
0 Q+ ?% m. ~+ U; TB.H2受体阻断剂
C.α受体阻断剂
D.β受体阻断剂
E.醛固酮受体阻断剂
资料:-
" e) W* P: `# B( }
50.甲状腺激素的主要适应症是
8 F6 A5 G) k9 V! E7 \1 P7 d+ zA.甲状腺危象
B.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
3 C5 I; B! d2 c5 F# ~* E3 e" ~D.交感神经活性增强引起的病变
% T- i4 H7 n+ d+ {E.粘液性水肿
资料:-
/ T: F' [7 X2 ]! U2 o
& z7 Q1 l$ l# U( A  z