中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
5 [  Y$ K4 K0 d7 t1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
A.首剂量加倍
% e: ^' Z& \$ h: O% O& hB.首剂量增加3倍
$ c' G4 l4 c; Q% V' f! j0 jC.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量
+ r$ N4 O+ G6 m. Q. v: NE.增加给药量次数
3 `3 a% b* _7 Z资料:-

2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
0 v+ t2 H. [: U; ]8 \: [0 d; V- oA.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
( ~  r1 R- j+ c% ^D.属于一室分布模型
* p& p. U; Z  l: o: |E.口服的生物利用度低
资料:-

  N. w1 Y5 g8 ~  B3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
B.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
- C9 j0 E. O! V# ^1 A" E0 lE.微生物学方法
资料:-
0 c' h) K: J+ V
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
A.零阶矩
) U3 K' j: N+ W5 a" k0 P* {B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
( w! t0 i/ d9 a! A# x  z6 cE.二阶矩
! l2 c2 K- W. R7 R资料:-
6 p" D2 I: Y/ }
5.易通过血脑屏障的药物是)
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
E.以上都不对
资料:-
- T  B7 O; e/ M( b) J
$ e6 X7 A0 l9 P5 k6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
0 g8 b  V) {3 V4 U/ u2 @) P, EA.房室
B.线性
  q! D$ I1 M6 |0 c" @( ?" e4 [9 ?2 mC.非房室
D.非线性
8 _- q7 C1 W7 l9 ]E.混合性
资料:-

7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
) J, }/ F! r, Y" v0 N) n! ?A.2
B.3
C.4
5 V/ K  E& o# JD.5
; b0 j  H+ A  CE.6
资料:-

8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
- K& w( @; H( Y/ bA.药物活性低
/ O: D9 u5 \. R  P) D; y1 n3 L0 pB.药物效价强度低
C.生物利用度低
+ ^# l# z# Z, z, ^# ?D.化疗指数低
E.药物排泄快
- j; f4 Y/ U' `9 @# {资料:-

9 P! A% b3 v2 ?- x, B7 O0 q: H9.药物的吸收与哪个因素无关?()
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
: Q3 T4 v; ]( k& D: l' jD.肝肾功能
E.局部血液循环
资料:-

% I$ l5 a: I3 H/ G9 h1 t" F10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A.4
B.5
/ T4 ~. _" L; _6 A% qC.6
D.7
! L4 ?5 D6 ^. {/ q+ ^) Z  tE.3
资料:-

/ A: u4 @6 F# ?  x- C$ Q% L; |8 y11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
: b/ z. ?5 s( bC.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
+ z. u, G7 B: ]7 I资料:-

12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
6 x$ {( Q7 q4 E. ~B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
; a. K6 G1 V6 I( F# \C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
2 t( L! Y# |, t! w2 I/ d% BD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
' k* w, R/ x) K) ?: f1 W8 _E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
  A. O8 c# d6 t* p$ F: B/ l$ v资料:-
* ]" h0 z7 B4 d' n. \5 I
/ H  i) r* |* A+ L% y6 @5 h13.下列情况可称为首关效应的是)
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
( d* \/ ^3 _* X& c2 F  RC.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
& ~9 J: v: n. a. X0 ~& N7 P. ~  c9 `D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
9 c4 z1 n+ {4 U资料:-

, A0 w' w3 d5 y1 U14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
. `- e7 _- }% w$ ^A.5～7例
B.6～10例
$ o$ S- l- [* RC.10～17例
, y9 L' _" c# d* mD.8～12例
E.7～9例
. N* u8 ]7 [% G( X" t2 J2 D资料:-

6 _9 V" ]4 W: u( _15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
3 I, P) z! s5 xD.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
$ B9 {/ x7 ]9 Q  y6 v# n: Q4 rE.以上都不对
8 C; E3 M1 _2 Z7 M: c3 O1 o! n资料:-

16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
  u" e$ t# E( f9 h% P3 |A.1．693
B.2．693
C.0．346
8 o/ U1 J8 K7 _  m. {D.1．346
E.0．693
资料:-
: y' C% P5 T' s* i1 t
2 b6 s. O5 ?' P17.肝药酶的特征为)
% o; T, h2 f) k7 I9 c" Z# zA.专一性高,活性高,个体差异小
- T4 n5 |4 W/ [# GB.专一性高,活性高,个体差异大
+ S& x. \! K  @% r0 A0 J) V/ d, i1 cC.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
E.专一性低,活性有限,个体差异大
资料:-
/ d) r: p1 z, Q3 Z0 Q7 }
" G' a: k* Y& M7 o# J( a/ b" a1 f18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
A.大鼠
) R" C) Y# V6 W. m9 E$ _B.小鼠
C.犬
7 l6 y! ]+ \4 ]% ~D.猴
' i$ m3 }0 U6 c- i. wE.兔
. J7 }/ y! W2 n% [7 d资料:-
) W: a- g, T/ \' Q
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
0 F; `$ V! t& Z$ r: _. [A.4
! }$ w, X% {! `6 R( SB.6
C.8
D.12
3 t6 T" u/ Y9 v  g" _5 l' [6 r  [E.以上都不对
资料:-
# Q3 ], I! o. [
20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
. V2 X: _/ c' s3 xA.准确度和精密度
! M/ J  D! z; A# @- W. S1 H% OB.重现性和稳定性
6 @- F( Z* t& p7 {5 R+ R  yC.特异性和灵敏度
D.方法学质量控制
E.以上皆需要考察
! M+ t! {' H# S0 W资料:-

0 x" w% j2 R; @, t2 G0 F; k1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
2 J* T1 k; H; I' K6 d" d6 e: KT.对
F.错
资料:-
9 A+ b, T8 w. H- A' p) Z
# r9 H/ U/ E* j/ }2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
T.对
F.错
) F: J/ Y8 |8 u, ]# b& M; Q资料:-
1 ]; V0 P" e* |+ ]* v. L# E
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T.对
F.错
资料:-
: K6 K5 s9 @) \' _: ?0 x6 J
' J" r8 {2 N) E$ O) _4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T.对
, |2 T* `/ w- c0 b. N/ mF.错
* {. q7 E" ]- n) t) n资料:-
. E3 h: _" r( u$ W5 e: ^7 a
5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
T.对
4 C& G9 \7 Q% M" gF.错
, O3 t: P) J$ b% Q4 a* c. r资料:-
; p( Q: g6 d/ X! M2 V0 ^  X. ]0 @0 y
6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T.对
F.错
  D. P: D( t  Y0 p; f资料:-
* `" r& j% ^& t) @) F4 P
7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
7 Y9 u3 R# \  m/ l6 |' WT.对
F.错
资料:-

6 D: O0 z& S/ Z$ K8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
! _2 \: c+ x" R$ e& D$ PT.对
F.错
1 U2 C6 e2 S- O4 w  h2 ~资料:-
4 R! W1 g! F: f7 V
9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
T.对
* \  U4 ]  m2 Z* K3 C9 h1 hF.错
资料:-
! t( t9 V1 U; U  \  [( B6 u. Z
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
2 }* l/ ]& o* w2 x: \" GT.对
F.错
/ t0 [4 T9 A% |9 N8 `资料:-
( Q0 y% E: R: a' B, ]; J9 p2 f
6 ~8 B) [4 T- N8 i, Y' I! p1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
3 }; g$ R& w( z; z% `资料:-
1 ]9 |, Z( n6 i' J$ T, ^3 g: P
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
" ]  p, M7 X0 I9 J; ~5 z3 M资料:-
* ~% C: G0 W! q# `5 p' z
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
  r% |2 k+ i3 a5 A2 a资料:-
2 M; a1 v# B$ X: n# v
' |. V. z5 _' o8 s1 U; O0 X1.被动转运
资料:-

4 f6 Y  N5 w2 Y; `5 n) V2 ]2 H: r2.非线性动力学
9 G! Y: J) ^# O# p& `资料:-

. i- L; g- @8 d- c1 k& G9 u& I3.生物利用度
资料:-
- l) B( S/ Q+ Z6 Y6 S5 |
" U. @/ p# J% t3 Z( E4.药物转运体
资料:-

5.滞后时间
8 o3 u3 u: A9 L资料:-

8 p% K/ W' A: @* W: f3 T3 w  _. w; N1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
" M  l& W7 |( J' k资料:-
5 H* s# c6 L3 s0 }. a3 ~
2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
1 o. s8 N- j: t- M; J资料:-
: [& V# ]2 [7 K" C5 w. y
3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
资料:-

/ p- P! f+ ~' D- ?4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
资料:-

- S0 g# X6 Q$ a5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
2 B" G4 J! b2 v4 q" t2 }$ F资料:-
4 @# Z5 M. y  A4 w- @2 P: X
# J4 t2 N. `* D4 |2 _7 [