中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
" M* \2 E2 ?+ U' z( X) W; n" L1 r! |A.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
C.连续恒速静脉滴注
& _! e, w/ Q1 ]1 {1 c3 N' J$ XD.增加每次给药量
E.增加给药量次数
资料:-
! c: J6 Y+ l# h; j: H- z
% c# B0 Q" t, [2 L0 h& }2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
A.口服吸收完全
B.口服药物受首关效应影响
C.口服吸收慢
D.属于一室分布模型
E.口服的生物利用度低
1 h- K% |! `: s& Q资料:-
  y1 R# j3 o$ W3 k# O
% {4 ]/ S5 r/ k: a- h. U4 v  G3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
9 e$ v4 s* }4 l# B( }% Q1 H( g1 DB.放射免疫分析法
C.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
8 r; I5 u: p! o; T7 SE.微生物学方法
+ I$ N% h( k1 E, y1 v$ k! T资料:-

4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
7 T$ V% b" G! j$ xA.零阶矩
. K- t. m6 w% v( R; ~: pB.三阶矩
( s9 g% n( X- L' NC.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
资料:-
+ t" b+ \: o  C: ^5 A2 V
5.易通过血脑屏障的药物是)
A.极性高的药物
B.脂溶性高的药物
& _- o. M7 X7 T9 a, Z  @C.与血浆蛋白结合的药物
, q+ l( R2 v/ V* k* f* s  HD.解离型的药物
5 }) ]$ z  x8 r3 d5 rE.以上都不对
资料:-

6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A.房室
/ l. C$ ^% U. k% LB.线性
8 T2 E# C- q* F' _' jC.非房室
8 b( K$ l- `! B4 |5 @D.非线性
E.混合性
: i0 D) [3 Q' o% N" ^* x资料:-
# f+ b2 r# }2 g/ O  ^# u
( k) Z7 i5 W# W. W7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
A.2
B.3
C.4
6 }8 x; W3 H! [" @5 ]' bD.5
+ X) ~+ n9 M+ J% VE.6
' |) p" k, `  K资料:-

; S/ ]' ~5 v; U+ G& d9 @9 s" F% ^- b8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
# f% u8 O! f  s1 bA.药物活性低
; c! R$ W) @4 p, H$ ?B.药物效价强度低
% \" f- K9 P/ i, yC.生物利用度低
D.化疗指数低
0 S1 u* U0 }* wE.药物排泄快
资料:-

9.药物的吸收与哪个因素无关?()
4 \& ?/ ]- H, A1 g, EA.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
/ V: _* ]9 ?$ k* Q+ ]D.肝肾功能
* f4 {2 \: {) |7 Q7 E% tE.局部血液循环
资料:-

& j6 [4 [+ h' `' i2 {" O0 k, n( k* T10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
A.4
B.5
- q" f& _, s4 X4 gC.6
D.7
E.3
资料:-

11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
A.结合是牢固的
0 |+ r$ Z4 u) `, a; U# X: _6 @7 k5 ?B.结合后药效增强
3 O+ z8 a* {* E: r  K! TC.结合特异性高
2 H; U7 V+ K- _" H, m# e* `5 YD.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
  C6 L  D; k  p1 V资料:-

' h- s# L" y" `) k% G! O12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
- q3 U% P+ o! P) |A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
0 Q8 N! ^3 {, kB.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
' P. @0 ]0 f3 m# ~; bD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
+ R7 j& L  e. u: SE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
资料:-
0 c# P# o7 Y0 f2 d& @* f
4 K, `7 I/ A# c+ C13.下列情况可称为首关效应的是)
$ Z3 A- e2 C! X1 WA.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
8 M1 ?* _/ B. Z2 v3 PE.所有这些
0 ]8 E' N2 G2 G资料:-
4 r- n/ N% h. o$ {( U3 S* `
5 B1 u( P$ Y8 K' R6 g4 n' }4 L14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
) s3 V0 P6 @! I5 n/ iA.5～7例
2 R4 Q% {6 E2 G% d' G5 c2 F! HB.6～10例
: W) Z8 s, v, x2 d9 L4 XC.10～17例
D.8～12例
E.7～9例
) c6 Z1 i+ B$ S0 e& P$ U, ]资料:-

15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
: r  b0 J* o8 U/ \B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
' g; b' R3 l- C$ I$ }5 }E.以上都不对
0 T0 }" U# P, T; J! O3 s资料:-

16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
5 x6 e/ H+ K7 x3 V) c% yA.1．693
B.2．693
8 d, O" q* p, E' U- EC.0．346
D.1．346
* L0 r4 `# Y. `7 AE.0．693
资料:-

17.肝药酶的特征为)
& V+ H7 \# Q( z. z$ Y1 uA.专一性高,活性高,个体差异小
, f  t7 I1 P0 c. y% J* {: \( HB.专一性高,活性高,个体差异大
7 d9 P4 q! q7 O3 }+ v3 ]7 bC.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
7 [5 W8 `! _- q; [6 w* TE.专一性低,活性有限,个体差异大
4 U# R2 a* T: H7 U资料:-

5 ?! W9 m0 l* [; N/ K  }+ f18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
* ^/ z; i2 q* LA.大鼠
B.小鼠
# Z* _9 b' O* h' x8 g0 H! b# [+ ]C.犬
D.猴
+ g5 ]+ t* {8 {E.兔
资料:-
; V0 |" M% v# ~9 \# {' ^9 O$ s
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
1 o+ l, T, B: ~5 B4 cA.4
B.6
C.8
' t- ~! o3 _2 m& R0 ND.12
6 y8 C+ k& i# Q& o5 x& hE.以上都不对
资料:-

+ }: l  C- |* K' ~8 z20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
A.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
, x. }6 O' g; U6 K5 HC.特异性和灵敏度
- P. q0 R% i" A' bD.方法学质量控制
+ b& M2 a( p+ i! x. c2 m  U$ uE.以上皆需要考察
资料:-
4 x% G; ~8 t4 N6 Z
$ e$ `; T4 p% K9 q2 U1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T.对
F.错
. t* l8 ?3 J; h  f7 h: g8 ?资料:-

2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
. d$ r; p4 _1 p* k8 n3 |T.对
F.错
: ^& R- e5 ^- _. F5 I3 P7 z资料:-
5 c1 R, i1 U: |/ }
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
T.对
2 L7 V: q( q' H' o4 Z2 BF.错
资料:-

, e; B9 h! b0 h8 a5 I4 \4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
T.对
# G- _6 k3 A9 J5 h0 ?F.错
资料:-
( r# i# j% L2 O* E
* o2 g4 L" R( q5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
- c# ]; B" h7 V$ Y+ zT.对
8 _' j0 e! w: h* M" P7 n6 R) L3 `F.错
资料:-

3 V1 Q. D. `4 j2 i! E. u6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T.对
9 @1 B# J+ \! |F.错
资料:-

  ?/ `+ L6 ~' C$ O) ]& U2 }  ]7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
T.对
F.错
  @3 `5 s7 V& W( k) [1 \; E资料:-
; F2 m2 Y( X: }, |8 e
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T.对
F.错
9 l8 U4 h) [0 D5 ~资料:-

" K. c- \- K/ B& V& K& Z3 t9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
- Y8 ~7 f7 I0 y+ \9 N: O# Y% NT.对
F.错
资料:-
3 v7 v# j& a  ^/ g. E. ]
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
! y% A, |7 g+ q! }T.对
F.错
资料:-

9 a2 l- u  e; I+ |1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
资料:-

' w1 ~( G- L1 O, F4 ]2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
: D5 b# k- p) d资料:-
! r( A  i% k3 A# n- D- G& h  N
3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
资料:-

: C/ d" r6 [$ b8 M: Q. ?! y1.被动转运
资料:-

4 J& u) ]- j! r; t. H/ S: r7 E" E2.非线性动力学
! K+ n: v$ o8 i5 S  k" H资料:-
. J) l5 y1 w' @  p4 m# w
3.生物利用度
  L+ F! b9 y& B" M. i1 f/ K资料:-
3 s4 j. i. P5 h
5 X+ N  j3 E7 N/ G' u* u- m4.药物转运体
资料:-

8 M" U9 P9 y% G6 b4 E, x6 h6 S" H5.滞后时间
资料:-
" G4 x- m- O& r9 ~! m
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
) T) A3 W2 x' ?* Y% v( R资料:-

2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
资料:-

0 }$ B: F# v. H5 r3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
4 ]7 P& U/ c: K- E( V, c+ T资料:-
) n4 n4 ^" Q- o+ z# ^5 _! p
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
8 j6 c' r* L! \# }; p* P$ p1 y资料:-
# \  \& C2 Y9 f3 v$ y1 Z
0 l6 Z& f' u' n% C. Z! J( ~5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
资料:-
; D- I% o+ \0 C3 _3 G% \
, q6 Q6 t8 p8 H1 Q0 H/ ]: S6 S