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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-00011 A! `1 R) W6 V9 x0 Z
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
1 A# W, ^* N% e& u! ?A.表相' \2 `" m! x# n/ N' X
B.破裂' r7 \; A4 R( \( h
C.酸败+ u7 Y' K/ m" f8 Z: \( D
D.乳析
" X' S# f- G/ T7 n资料:-6 M# u' g: `0 b. q- u
Y" ~# @3 d6 ~$ f
2.下列叙述不是包衣目的的是9 i# `/ }# k+ F* V$ e/ g/ w) s
A.改善外观 ~) b+ y y3 X, ^& T/ K, J
B.防止药物配伍变化! N/ l$ d1 _4 Y4 K& d4 ~& q: X
C.控制药物释放速度
; t/ T4 ~8 e, ], r) W: O0 DD.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度+ p! W; n, m; K; V
E.增加药物稳定性' G7 [7 A' f) {3 m, l6 y: V, n
F.控制药物在胃肠道的释放部位 M; l9 F& E9 F& @6 S) s
资料:-9 h: w, p; d# W8 V9 S/ J
6 o @, q U& p1 s- H- B
3.属于被动靶向给药系统的是2 V4 P+ o: ?! I, M' M/ b6 T
A.pH敏感脂质体
2 H; P- i- r4 w+ s& @B.氨苄青霉素毫微粒
: n- `: ]; `6 w! P+ v8 m0 c- DC.抗体—药物载体复合物
; d" B) s* j6 wD.磁性微球: {' `( |1 R |% }" t+ f$ [3 X1 ~
资料:-: Q6 _, v. X4 L( `6 ^
- A" D4 `6 [; K% c ~ t! M
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
4 h# m/ n( s1 k" B1 q1 H& GA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全* x2 c& c4 s4 v/ x! h* u
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
/ J/ P4 I8 t6 f- m7 nC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
3 T+ Z0 v' D6 U1 q3 T9 @/ OD.骨架型缓释片一般有三种类型) D+ j' X! t1 y: W1 {
资料:-0 z/ c7 ~) {0 A8 Z$ M/ o
+ b0 u K! W" u" }
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为* d1 n2 K. p0 \/ D( P q2 F' B3 d2 x
A.使阿拉伯胶荷正电& f$ M- y0 e0 ]% {
B.使明胶荷正电
( u* e8 w# y& ]7 y3 `; FC.使阿拉伯胶荷负电+ b3 o6 g8 V, h! a
D.使明胶荷负电
8 e A: o! m. ?2 ?$ v资料:-
- c" F2 O# d A* Q% t. d3 ]% J4 Q
1 j" ~3 V1 }# a. g4 D6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
; i2 j/ ^: F" R; e5 _/ L% zA.凝聚法$ k* C) L" a, {" P
B.液中干燥法6 Y+ O+ e% f$ u2 E* e! ?
C.界面缩聚法" ^ V0 Q$ n8 C) C
D.薄膜分散法
9 Q* Q0 X' D# H: _' X$ k资料:-
5 H1 Z, K3 G/ j
5 B- \! V! y& n* E: _3 N% l l7.浸出过程最重要的影响因素为; }$ Z! m/ C! D" |( {
A.粘度 ]" s. N7 r o# p; |( |! z& U8 W
B.粉碎度( i8 | R5 {( h( L, R8 F
C.浓度梯度2 S j) ^6 U. |2 f/ ?* q& Q
D.温度
6 l5 w/ S) n1 n) Q& D; V1 ?资料:-
: Z% `9 H: e* {* n
: l' C6 j( L$ M( ~1 \8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
5 V8 J' ^0 d0 f& ?- |A.pH7 m& E) C, }- Z- `
B.广义的酸碱催化8 X* ]% \" v- |# C1 K6 q
C.溶剂
5 h, N. w1 X7 A3 F, P4 t: S6 XD.离子强度3 w% B5 U- r2 o+ g5 A x
资料:-
$ ]- r' W" W9 F6 v& D8 O
5 v w; s4 P0 `- l9.影响固体药物降解的因素不包括) j7 s, U2 n( a# a0 t6 j
A.药物粉末的流动性# q! o1 t. ~3 G1 ^6 t' n
B.药物相互作用1 T* ]: ^9 D) v4 u$ _
C.药物分解平衡
5 L* P! x- k# i7 X3 ND.药物多晶型9 O5 f' N2 g! S9 D8 U" c
资料:-
' L' Y& ?2 k* i* h0 D7 C* J, w( n4 i0 }2 h8 L5 ?6 N4 O& x
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
2 U: b; m% Z2 {% b/ A- v& Q& oA.乙基纤维素1 S; k- E' L3 M
B.羟丙基甲基纤维素
* n/ T8 @8 [/ @3 Q+ ~C.微晶纤维素
3 I9 q4 E1 j% o0 S2 A* k/ P# j8 [2 jD.羧甲基纤维素4 S* d, D; L6 U [) d
资料:-3 C' {6 g G1 r C
w1 u5 B7 l: |, m6 r2 c
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
: Q) `' h4 H _$ r, I3 rA.乙醇
# G* U% w2 x# J" RB.山梨酸
5 @# X) t/ A. n1 X5 j. Q! bC.表面活性剂0 p* l# v- V3 T. Y2 ]& c& S
D.DMSO/ \: p$ p( F6 |9 `) S8 b( V+ j
资料:-
+ [" l& x3 `: s( Q6 x; ?
: U2 g3 X# E& z! v, `: D) V12.软膏中加入 Azone的作用为+ g0 t0 j5 |: T! e
A.透皮促进剂2 `* _0 ?1 |* w
B.保温剂* u N0 F% o: Q/ y$ H- }$ \$ G, _" W! m
C.增溶剂
# A3 D" c$ X. F n7 h/ WD.乳化剂
0 {# B1 [, z! S% J* Y资料:- v, o0 Z8 b! f' R
$ u. J3 f6 q+ J/ p6 }0 C1 }8 r
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是- f9 R, u2 [& s8 B. F
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
& D. n* A% |) ?B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
: K) ]; O9 {# F- r6 [C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关; i( x( F+ L3 Q- o* p. ]
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
; D7 X' ?# Q7 m* Z$ V资料:-
! S: `7 f; F4 E- a4 W
R3 `1 @* ]) G7 R$ \6 o14.CRH用于评价
$ }( Y3 \% ?3 J9 V2 z0 \7 S+ G5 yA.流动性. z7 }' |; c2 P
B.分散度% D& r7 z+ D. k% Q5 J! ?
C.吸湿性
/ ^( u, v3 c4 _7 JD.聚集性
; q; _% m9 E9 k! K: H- |: @资料:-
; K% r# L6 i1 y- V6 R0 l) |$ t' C7 X W: h# b& T( h
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
# v! }+ d- w! T, j: v. Q3 c9 HA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全% @& t" O @4 ]1 O2 M+ j
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
- f6 ^1 O- c" V6 ~1 ?C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用7 T0 Q" V J; A# M( `3 B
D.药物在直肠粘膜的吸收好
6 D5 O7 p3 |+ j! I5 t D9 AE.药物对胃肠道有刺激作用& \' t9 d1 S6 s( z8 T0 a
资料:-
/ _6 N# ~4 i: R' Q4 o0 y: R' \4 j# N3 q! ]* h
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为4 j9 I5 K! q; C2 ^" M7 d9 I+ }/ P; `
A.崩解剂3 Q w! c4 p8 t4 L$ z, x& X
B.润滑剂- c; ]( Z( v% F! k# s+ a$ M
C.抗氧剂
9 I3 `( i" o( W& f/ J( m2 oD.助流剂: E8 z3 u2 g( Q0 e* W
资料:-& Q. G( m# z4 e9 A& X! V
0 `; f% F( q* t3 A# P7 g
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
9 s" F9 h' @' I7 W6 w- }A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂' Z# `$ N7 V+ ^% a
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
9 `) T$ k/ ?; h; }; J) QC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂1 F* R2 w7 P0 [
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂 J% A& ?7 j: B- b
资料:-, `$ }$ j/ L* @8 \4 h6 S
. K8 C& M8 r1 P% b& o* j4 H
18.以下不用于制备纳米粒的有
' u& L: E: b& a1 \( }: f+ w2 }A.干膜超声法, z9 @7 s9 L5 Y, L6 a+ C7 }4 A
B.天然高分子凝聚法$ z4 U: b6 j: u2 P! T' k* \ B
C.液中干燥法
9 ~+ T- m4 f3 l6 L, d9 u; A+ XD.自动乳化法# n- w1 c: K0 g! w6 q
资料:-
! S0 n( h- v& `! p; A; k$ J$ B6 ^7 ]6 e" k, ~- T
19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小% m, i' B/ s; w* V
A.比表面积愈大
+ \3 P5 C$ _: zB.比表面积愈小
$ `9 }' H. ?, v8 c4 T4 g( NC.表面能愈小7 }* c L7 A) h$ w. C- x3 }
D.流动性不发生变化! E* j1 X- l! S( L8 J) L
资料:-6 [9 [2 u; @' N6 ~
7 B; `+ Y; ~6 \
20.对靶向制剂下列描述错误的是
0 B6 w% V# l. e4 A- ]4 NA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
" f; y* E) H4 d7 oB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
. T' Y# m' e- T) @: {, d2 C+ IC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控9 M6 |6 l; V; @# y) P. b
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
: U4 [3 X0 E1 Z! ?4 r/ I; ]资料:-) ]5 R6 ]* w* [" T3 R
/ Z5 M. Z0 D1 n o S! }
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
* l5 f! Y. ?( ]5 {$ X. wA.一般在25℃下进行
" L* N1 ~$ Q9 ^* s2 J; YB.相对湿度为75%±5%
% F' G. u5 U/ b) ?! oC.不能及时发现药物的变化及原因
& t- w9 N+ _6 b8 }" P# D* i" Z0 [D.在通常包装储存条件下观察( X% q" H; q0 \) E$ Q1 d
资料:-4 j- j Q5 M9 a& n
9 B6 B) p/ h6 k- b- |+ x' m. Y22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是; j [% o6 i3 k7 F6 S+ J
A.增加贴剂的柔韧性. ]$ z7 L/ J& b+ ~3 K
B.使皮肤保持润湿
5 n, D4 S! L: VC.促进药物的经皮吸收
1 [) y$ q. V' l4 N5 Y$ n* z' LD.增加药物的稳定性+ R% o0 R4 p% p0 t
资料:-
# T3 \0 T0 r) r0 ^$ u8 D# r* Q0 s7 D; C( d# u- ~5 \ G8 Z
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
3 w+ P0 ^* S% B0 }$ O4 ZA.ρt ρg ρb
1 M2 U. H y& M% \1 NB.ρg ρt ρb+ W4 m5 R' M* X' J. t
C.ρb ρt ρg
0 C$ T5 z0 M& Q( j& ?D.ρg ρb ρt. y: P6 z8 D$ R9 ]& N: n6 T+ T
资料:-8 M! f6 d# M) A W0 v' Z6 q
% q) X4 ]! _+ \% ?& m# ~$ w24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
' W% E# Q6 k7 E9 A& ?A.临界胶团浓度点1 L m% v& B2 v7 D$ N! M5 @: U
B.昙点/ {: r/ \- g- O6 C5 \$ C
C.克氏点) f) q2 m! r- h2 z9 |- i
D.共沉淀点9 T7 g. j- |' o8 N. n* }4 p& a
资料:-1 Z! t" N. z7 O' n4 D
/ K, ~$ g5 [; a' Z7 w# \25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
+ D9 o8 l$ R" R5 P) pA.筛号是以每英寸筛目表示
' S# H. w4 ]" J4 ^& ~B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
, s# {; L3 j% q" x/ H- D& YC.最大筛孔为十号筛7 s) C( u- m: q- M# Y
D.二号筛相当于工业200目筛5 s( r. f% V) v
资料:-
/ v7 D. T# n* J9 g% h, S, k6 f/ v: V( |5 j5 _8 S, {$ A
26.包衣时加隔离层的目的是
* e: B8 q& J: r9 K" W% {A.防止片芯受潮/ X6 y8 L' ^' ^1 _
B.增加片剂硬度
8 Z# a- N* E4 O' t" _/ i; QC.加速片剂崩解5 @$ s2 `7 x7 E0 |2 m
D.使片剂外观好1 r1 E5 b8 M. c- S5 |
资料:-4 M9 {( V. L" A/ `8 _$ Y* \3 p
) s2 n/ U' h& _. i* V
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于- D9 c9 D3 W) u: d
A.潜溶) S U: F# I4 q9 v% P
B.增溶
( |) L- k) K# U& TC.助溶3 M6 O- a% [& o1 r( i' U1 S
资料:-( Z' N" }1 w* C9 m4 A1 p- _
. d: o$ G$ L1 h$ W I; f
28.以下不能表示物料流动性的是
: O! I' M p; b% S/ z( OA.流出速度
6 j" a. w' ?. }0 yB.休止角
Z2 p O6 l b6 g% lC.接触角1 O% ~8 l$ Z+ D- N* }: D9 u
D.内摩擦系数/ l3 n0 W! K2 }' W7 u; `$ r: h7 d
资料:-
7 U0 [3 s ^3 b E
. Y P. D! F, x9 m! y0 F29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是" Y4 z0 \8 ~) U1 q1 J
A.与药物成盐增加溶解度
# Y0 C- \' J% w3 ZB.保持溶液的最稳定PH值
0 h6 _) K/ y$ UC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
: E$ R, F9 o1 |3 ]9 f. RD.与金属离子络合，增加稳定性
. n7 Y0 @# V/ O2 D资料:-3 Z: H4 ~/ {0 v5 Z" F) ~+ @
+ E2 x( L) j& o5 W5 d+ X
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是9 R; o, l; \" s- D+ \4 |5 Y6 ]
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
/ O- [9 k4 U) T/ {! E$ ZB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全; k- w. L& j7 [9 w
C.使用剂量小，药物的副作用也小' I$ [* o4 f. |. o0 K% l* i8 l& V
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
7 U" Y: }/ m0 W1 p$ k4 O; fE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用$ T' B2 x0 u `! F1 g# m0 i
资料:-+ u( a; C3 X! n
) j, f9 {) s' _31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是- I- a) J/ S9 I0 \) i: A
A.零级速率方程
% Y! |: C9 Q3 ^2 V6 T- aB.一级速率方程: s. b2 h7 H+ E) O8 _( O2 g
C.Higuchi方程
, z, u4 @0 Q7 yD.米氏方程' R* T3 _# {* f+ G1 J
资料:-6 W- g' }! c6 r, W2 F1 d" u2 [6 j* o
$ @, f; I) R" |' [" R32.下列哪项不属于输液的质量要求
G, n& u% \; e/ f$ U; rA.无菌/ y$ s" B8 w! p7 q& Q! w% h2 K
B.无热原* N2 ?5 F1 C& R7 G( Y4 {; v
C.无过敏性物质) j% V, M% P- x. @% n
D.无等渗调节剂0 a; k8 g- `% m+ x
E.无降压性物质( w& m/ F/ {. O- f, g8 U
资料:-5 l; z' i9 G9 ^9 K* Y6 I# |
& B! n! R6 Q1 Y/ ]7 }# s33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是8 Z& {' m7 ^7 Y
A.可采用分散法制备溶胶剂
2 D. \& m- |+ xB.属于热力学稳定体系
, A4 h' H/ Z+ K0 l, PC.加电解质可使溶胶聚沉4 z' Q$ b; E* D) x) f
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
* s1 B- Q. _4 n& M! M资料:-
" ]/ n7 K0 T! W7 ]1 }6 V2 g
8 O3 E$ e1 v# s" q* N$ p34.下列那组可作为肠溶衣材料
/ l/ T$ O" L: S4 S! Q( ^' RA.CAP，Eudragit L. o+ N/ V, d1 o: B) u
B.HPMCP，CMC5 U8 I; J' ?$ R Y
C.PVP，HPMC
0 _: z9 f3 |6 H8 ]D.PEG，CAP
6 p& R8 m. \3 g资料:-
' `2 J+ W- Q2 v0 h5 c; D/ N/ _/ U6 u3 P4 J5 x/ q8 J
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素8 x6 ~) d, g; ^: f- ]
A.粒子大小及分布
. k& p; t- y0 m# ` @' JB.含湿量8 R& U' o, ~3 d, V0 ]+ U
C.加入其他成分
* n# C* E# m/ w: E$ f; L# q& `0 cD.润湿剂
& p2 L5 _/ [2 {' g资料:-
3 T# S' X& Z# y- g' V/ u1 u% A/ B% h5 |) @6 y" |- |
36.渗透泵片控释的基本原理是
" v4 W& ]; v0 i G2 f! D! wA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
7 R* ~& v1 e" g5 ^- YB.药物由控释膜的微孔恒速释放* [0 G/ _; \- _; s3 L2 K9 N
C.减少药物溶出速率! F* j& j$ H: b7 Y- s0 X
D.减慢药物扩散速率
6 a( t! i# F! W0 v资料:-
! Z% l6 Y6 h# {. I/ }7 Q$ Y7 r$ {) ]% d+ t$ J: P" H T
37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
* o f" D, t$ G( V1 _A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度* k) K# k# B% j
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结5 x- e- d1 L+ P& ^
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
8 u4 y/ _" E. N" ]' BD.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低7 i# ~: y. L- b) q, V1 h5 P- g
资料:-! P1 y1 R- d8 o8 U' c) [
: p+ a# p7 B1 n4 h' A0 ]3 N. b
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
% g7 e7 H0 p4 ^/ T5 e- }. hA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物" J( L9 I( g* L2 t+ _. m6 }
B.包合过程属于化学过程! ~- l' e, H- u0 r$ S
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
# F4 B& x9 t$ t/ [D.主分子具有较大的空穴结构
- \1 q0 R# \+ z8 a; J资料:-& m3 @/ ~2 q/ G- k0 s
' I# [) V; L3 `) r0 b: M% b: }
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
9 o, T, L9 F# h( o/ b" I1 sA.15小时
$ G" C: g% g% G5 y- |9 t5 \& vB.24小时3 R/ U2 D+ D$ [! k A
C.1小时7 C( d t$ f5 n+ [0 A
D.2-8小时
( ?! S' d: L5 M, t' Z& z6 h/ v I4 U资料:-
* [; U) f1 [" f; v* A E* i
7 v. T- D- l: S, D: S) p40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
+ ]# R6 h& s3 v3 N) EA.PEG8 ~- X2 k% p) ~
B.PVP4 s- k/ S" F8 U( G; F
C.EC
4 L: b% S+ H" m2 a4 \D.胆酸
" t+ s- p) M$ G9 e( p* C. e7 X& e资料:-
' }3 z5 V o8 I9 D
1 a2 H3 F- h2 c41.可作除菌滤过的滤器有
6 R, Z! u7 F: K t4 ^3 hA.0.45μm微孔滤膜
- L) f1 t6 X' A/ m% J1 OB.4号垂熔玻璃滤器8 M. m2 l; m. N4 H2 E; N7 `
C.5号垂熔玻璃滤器* N' n. w7 R( Z2 \; }% v! p- K
D.6号垂熔玻璃滤器$ C9 v: \2 Z: ~9 @
资料:-( T [' P) W1 W4 B
- X8 D* c: }) r, N+ I: T
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
- T2 n% t( _; o2 z" m4 D0 xA.凝聚剂 `( a0 u1 i6 V7 o
B.稳定剂7 V( P: f& x- O% E6 F
C.阻滞剂/ S$ s4 L. v- z7 l8 E" `7 ?2 C
D.增塑剂
. H+ p0 J' ~8 d- I6 A资料:-
' {; S; b* n+ t) \" t( a3 u8 k2 S7 o+ [) r- _; S
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿* N4 p1 R: K P; r; F/ H. x
A.含镁玻璃
( ^* b. ]2 B& y Z1 R! KB.含锆玻璃
$ [5 f: ]3 I# e9 f) Y$ P7 PC.中性玻璃
2 w0 t7 u. D u! v& N- |D.含钡玻璃
" v+ |; H( c9 y" x% Z2 p资料:-, W4 t! S, {' U% f
- d6 L$ ?5 V6 V% ~& q
44.下列对热原性质的正确描述是3 i/ K+ ]6 @4 T, u# V
A.耐热，不挥发% h6 D4 R* {% @5 B7 [
B.耐热，不溶于水
1 u: Q0 s a9 m# f% vC.有挥发性，但可被吸附
9 A z: i; H$ r8 ^; M4 YD.溶于水，不耐热
3 L3 I- y# o: l! X资料:- c' H9 f$ C" W5 b
' e2 T! s7 }- V" B l45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是2 D8 H, E S+ |- \3 Z
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏& A, \ M) o. F8 _$ E/ `- g
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
2 ?4 X N# }; @" Z/ d7 F2 ~- VC.变性是不可逆变化
) w! Y. V( J9 ?: nD.蛋白质变性是次级键的破坏& z" x" Y- B8 p
资料:-6 t' B9 F* n2 l7 ]0 A" u7 W* k
! j5 r2 S: z# u1 l# S- w4 m6 G46.下列剂型中专供内服的是& q3 r# E* x: ~( r$ W0 P6 ~4 L
A.溶液剂
; L$ U# z% ~' eB.醑剂
2 Y7 @; w2 d0 U2 gC.合剂
" h9 L( ?$ i! \5 ]5 PD.酊剂
* F0 N) e# z: Q1 Z3 Z: rE.酒剂$ Y- ^% a: z2 D
资料:-) }3 x" C/ f; M6 ?
# c' ~6 T0 w4 h; e8 k2 d* y" W47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
/ D( c+ u: ]7 PA.QW%＝W包／W游×100%( I# C2 Q3 c9 A$ K
B.QW%＝W游／W包×100%
+ w9 f5 J% R, mC.QW%＝W包／W总×100%
- O/ d& y. {! t( q' ~D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
5 C$ ?2 a; p, N/ u3 }2 s资料:-* X5 i- A# [2 s" p* u- a
, l0 b& Y: p0 K1 M9 A! v4 y+ ~48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
0 _' U7 h$ ?; b4 O4 `- zA.助悬剂7 k/ g7 y7 Z; w* f, p! o. B8 s6 N9 _7 o
B.润湿剂2 f* M% ^: G+ G+ m/ s M0 d* ^
C.絮凝剂/ d6 B9 a/ O8 ^( U& ]6 l: O
D.等渗调节剂
: M/ ^5 V4 A* T U资料:-
6 \# ?3 V2 X$ v4 Z; u) ?$ m) j& w5 W8 S( L( d& L5 l% t( D$ o0 h
49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为3 U; G+ z f3 ~. k0 w( _
A.100%
) n& I8 \. J: R* d6 H7 {9 v% R2 eB.50%
- n% p' U4 R4 {C.20%
4 n! C. u% y5 X" R' u' RD.40%
8 k$ y4 x- ?5 x. Y5 R/ u/ f; i# I资料:-
D& ^% X: O- l+ V0 h5 R1 w$ p' ]5 K7 i8 G5 o+ Y
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
$ ^8 m0 d' r& U$ p" tA.吸收好，生物利用度高
" L0 A+ q5 H7 F4 g" x7 Q9 |5 tB.可提高药物的稳定性
! F, m8 m9 f8 A- G+ {1 R: pC.可避免肝的首过效应6 ~4 {8 O; C, m! V8 e. J) a
D.可掩盖药物的不良嗅味
! h2 n2 G. M) O) C6 W资料:-' t4 M" o. D+ y- O9 m3 n
' D) l4 C3 Z5 q- I; e
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发表于 2019-6-13 21:33:21
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