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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
8 `! u1 J0 z. g P1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
; P' \. u5 D. u7 e" G) HA.表相
. s' G/ ~" G. n+ ?5 HB.破裂
' z, k1 Y+ V, SC.酸败
; |0 h9 j. |- G: y& Z( I4 jD.乳析8 ^. [6 X* ]% h& ^; G1 T
资料:-
2 H8 v' x% g0 {! u& B) G/ t' {4 N) n/ [: |6 ]/ S& s& I
2.下列叙述不是包衣目的的是 X8 m0 V- ?: j$ G# I. ]5 L$ I* A( m
A.改善外观6 r" R" b: y1 @
B.防止药物配伍变化: M* t) J% O! i+ `
C.控制药物释放速度+ N" L/ d4 J$ l+ E5 T- B
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
- j" Y; m6 v3 v0 SE.增加药物稳定性4 b+ A0 U+ s0 G. o; s) R
F.控制药物在胃肠道的释放部位
i& }$ F7 s' q/ P; b9 D资料:-& g2 e- P" Z7 x" d1 A9 \
, U' Q+ r6 l/ |. U- `3.属于被动靶向给药系统的是+ r8 X" z& ~! X: Z7 Z( J
A.pH敏感脂质体$ n" _# z' m; q, u% Y) l0 K
B.氨苄青霉素毫微粒7 k; w9 J1 Y, H
C.抗体—药物载体复合物6 @0 e8 T0 }8 i* |
D.磁性微球: Z6 r1 j' f' v9 l( {1 |7 j
资料:-
% ~9 c5 \. \" x3 @0 W4 d+ r1 a# h
/ p: C% x$ o! s4 f. B2 M2 }4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
9 e7 r. j/ @7 MA.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
; ^" ?5 I6 o' ^2 DB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
, H! n$ Z. Y$ h3 L1 pC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢6 {: F, I- r" I! f
D.骨架型缓释片一般有三种类型
9 Z; G: b; a" y T6 Q% }* y( L资料:-, k2 K* N! g4 X! O/ @, C! O2 I0 u
" b* X3 Q9 y# u6 Z/ V7 D+ K0 |5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为: K1 h) w' E6 |8 {
A.使阿拉伯胶荷正电
9 i/ D5 B, ]8 F0 I. Y5 S6 F% }B.使明胶荷正电
- m f% I, Y+ \* u% P3 [% [C.使阿拉伯胶荷负电
1 E5 v; ~' S0 A: v3 m5 ~0 wD.使明胶荷负电
# O2 l9 N6 |/ ?1 q0 V4 I. p1 |资料:-
* _: W- J8 M, ]) o! r; s. ]2 }1 [4 f; a' U, }/ r/ b/ Q% x
6.以下方法中，不是微囊制备方法的是
. H* o3 M* N5 T9 o1 ~% s' kA.凝聚法 J. X! r$ l. i$ f: }0 H5 M
B.液中干燥法
9 l" F) H5 P; mC.界面缩聚法
( |+ v4 H8 B7 JD.薄膜分散法
; c w) H; E* N6 ~: u资料:-
9 @2 _ _9 z$ H0 a$ b# S" Q$ Q4 g
6 y o! f+ g* ]: Q7.浸出过程最重要的影响因素为5 o$ x! [$ e: ?; h, }8 F
A.粘度9 u+ d4 c6 h% F
B.粉碎度
) e' ^; d7 H1 I/ GC.浓度梯度
, \3 x$ K3 v0 zD.温度$ E- }' M( K& ^% @; E5 Y
资料:-
+ T, R; \; g$ R4 M& ^/ S' I+ r3 w& e( A" C' G' C/ G. l$ x, o# z7 w$ P
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 u- |) _$ P' H- p7 S: q+ ]8 V5 V
A.pH
1 i3 I e0 y0 d1 TB.广义的酸碱催化
+ t R- b5 K$ E( wC.溶剂7 |7 @, h) M$ f; }6 A
D.离子强度" I! b6 [# z% n" O' I, B+ S0 S
资料:-
! R) H. M, W6 a, H: f5 a2 P9 U+ E
* q7 s. j y5 T A3 D9.影响固体药物降解的因素不包括$ q: ~0 {7 H# R* v
A.药物粉末的流动性
) G" P# w" `) S, G/ W6 |9 T7 PB.药物相互作用
" V2 J" J# d. s( c4 XC.药物分解平衡
8 e: `6 A9 k5 s! t, w% s9 RD.药物多晶型5 z$ D. H, F1 B; r2 a2 S: K
资料:-' d& A7 i$ n& Y+ _$ X
% T/ \/ }- d3 N9 x) j5 H
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
0 J0 H) u. R9 G w5 y& ^A.乙基纤维素( \3 T: ^5 H5 V) X% \9 B; f+ o: ]* J
B.羟丙基甲基纤维素* }+ q& V+ ^: _# T
C.微晶纤维素
0 F$ L3 Y. ]9 i+ i' eD.羧甲基纤维素
/ D' t! C& `$ r5 ?. {' m \. x资料:-9 z6 n' ~7 k1 j* ~* O5 q( f1 g
4 T; X1 ?: ~; H11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
/ C+ F7 Q( C6 j9 f; b) @1 HA.乙醇
; @# @ j( l5 [* DB.山梨酸! ~* G7 W+ y1 P( q+ x$ G5 t# b
C.表面活性剂1 d# h! o" D! {: T
D.DMSO# d* a K& }$ q0 e1 F3 B7 r; X( T2 K
资料:-
" y' m) T. Y; G. Z2 J& O
! K- N3 \; ?8 `( r( ?# \12.软膏中加入 Azone的作用为/ {: f, O: r' L6 }% A$ M
A.透皮促进剂
' b6 a7 ^1 j; {- V; R& }) C pB.保温剂
6 F$ S% m# J7 @# M( AC.增溶剂
4 x% L# L: v- mD.乳化剂0 L8 n0 x- X6 U2 k: K' ^
资料:-
+ ~2 x; N+ Y: m5 @& a& |( M6 p, T( v* v8 S1 [6 _9 B
13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
" F( d) Y3 [" g2 u1 vA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期# T8 Y4 c9 A+ g. f
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
4 `0 H& _9 }4 oC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
/ W6 f1 C5 J5 k) D% z6 z9 kD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
' S& \. C+ e' V/ U! V资料:-5 \3 D3 _0 T4 x' [: @: E
$ v# z+ p# ~1 T# C" R3 h% V, I. h6 Q2 i7 Z14.CRH用于评价
g* o3 K8 [$ f& E8 @A.流动性' u3 U' k. b- ?. G+ D" I6 }
B.分散度; ~) B! b* G0 s5 T, ^& e- k
C.吸湿性/ t, ]8 Y h2 M+ @3 D: r8 H# A3 K# s
D.聚集性
& J( _) R9 J- `6 P5 R0 d- R0 u0 W资料:-
, G K) g; I6 X3 R" S& L; Z8 A/ `+ q: _ F
15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
% _$ J( P5 d1 ^* k1 zA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
' Z" ]- G8 o) O! `& [B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用& L$ Q0 f$ \ E
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 L* ?( K( i& T- O( y3 z
D.药物在直肠粘膜的吸收好
- G( f1 P9 i+ j% hE.药物对胃肠道有刺激作用
5 @( N! M' ]" A% M ?+ j资料:-
8 z! j$ n* {% P* h) z. h8 h- h. q6 ?9 Q* l4 u& O
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
7 ?- r) A+ W3 mA.崩解剂
C6 p' W: X, \B.润滑剂8 F' z0 e4 l8 X0 ~
C.抗氧剂* `& W, B/ L8 v: Y( @. q0 ^
D.助流剂& s6 i+ n8 W! J0 g- C; ]7 e# Q0 L
资料:-
7 l) I+ j4 Y) a8 g4 \ ~9 ]& U( a
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
( t. a1 Y+ S6 a* V3 uA.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂4 f$ D8 B, t1 k" b$ d
B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂2 z" X8 k4 m8 p! u2 O/ p: @
C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂( M) G1 T$ Q, a. s" b4 S$ ~
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂 \" b! A0 h" C- y
资料:-0 m( H; J1 H( g- A+ R
: d" C; u. D [) I, r18.以下不用于制备纳米粒的有" v( K9 L/ v3 B) w" X/ Y( T
A.干膜超声法
5 K; ]8 J+ a7 BB.天然高分子凝聚法$ ]1 h: Y( j& P* i* d
C.液中干燥法
C7 r) j/ W# c' zD.自动乳化法
+ _2 Z% m+ C" g4 }" m# Z. W0 k! Z资料:-) J3 b0 R+ s K+ }/ w$ ^+ B5 u
# j- r6 Q( {7 C; ^- U19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; `/ q' X0 i, Y* T# pA.比表面积愈大8 k1 a# E8 p$ M/ d, c+ e8 h
B.比表面积愈小
' r8 q' P8 p1 ?' Q/ e) @C.表面能愈小
) ~5 T R2 w! V4 N4 f3 s2 [$ o! ~8 Y- sD.流动性不发生变化8 v* }% D2 S$ _, ]
资料:-
/ A9 z( L/ U* J( Q3 E p$ Z9 r7 j: N. \" p6 Q0 z$ d2 X
20.对靶向制剂下列描述错误的是
6 F3 C- h( n8 A0 aA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
6 A" |$ v! v: |; RB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好, d8 }7 G3 ]8 f$ T( K `
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
8 I8 D& k U$ w. @6 ]D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间! ~+ x: c7 T: d e
资料:-
, F& f4 {. V) l. k0 l5 _, O: q/ p- p
: _! B* M/ E' h' W* e K, q. t21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是0 o$ l9 q9 \% U" t
A.一般在25℃下进行1 J1 D0 S2 s1 O8 N5 M! B9 W
B.相对湿度为75%±5%' s! x' R8 h) m6 C- b
C.不能及时发现药物的变化及原因
+ k4 d! F0 M: G5 X% V& _D.在通常包装储存条件下观察
4 t. v6 T2 d, I资料:-
, J- t7 x3 C! H7 q$ N
1 Q3 W1 r# j) B- w. p/ n5 E1 U% T22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是" \" Y8 U4 Z G9 h: W. {+ f( n' l
A.增加贴剂的柔韧性2 B" D, _6 c; Y. K. t
B.使皮肤保持润湿, u" R$ g6 O/ ]
C.促进药物的经皮吸收0 e& n9 Y6 w* n1 M0 P! x1 X# A
D.增加药物的稳定性; |9 m4 T' a/ Q( M, E" C% k- z2 A
资料:-7 W' [, W, j& I7 M! r3 h# U4 n# A y
/ s+ m! X% E0 a0 r
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是9 Z3 h: W9 Z& P8 q' c6 l
A.ρt ρg ρb% p) F7 Z: C: I5 E5 R+ H8 z
B.ρg ρt ρb8 h! o1 M6 U6 M
C.ρb ρt ρg
: s& K, `' x6 w8 G& fD.ρg ρb ρt: S. O" M! |- e- {! Q2 s6 d0 g
资料:-
+ \: d# r; i. b3 J4 \6 ?3 w: L9 H$ Y1 m4 S5 e: N( B& y U1 `5 X; `' o
24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
! S- a, N6 K- m. H8 ~& XA.临界胶团浓度点3 N) T% t6 Q, y. u, e4 ^! t0 @% u; q
B.昙点$ |& d8 b: @& V8 z+ n
C.克氏点1 W, t& G2 \: j3 W5 m. X! \
D.共沉淀点/ I) h& z' j6 u- S
资料:-
" v/ o5 N3 V! M) X$ J/ R: X8 T p/ q
25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的3 b. I& i* F/ ]8 D! P( w
A.筛号是以每英寸筛目表示0 I! I9 O! S. n
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
) r! p+ H1 W! k8 g8 E9 O. X: ]. Y. OC.最大筛孔为十号筛
* l' j6 W! T8 g2 Y5 ID.二号筛相当于工业200目筛
+ k3 s' |& U1 H, ], R8 k. d资料:-: v' }2 x' j$ n% [' i
$ ]: b; R4 v4 r: O# e% t- x0 i* p+ D
26.包衣时加隔离层的目的是3 B% I# V2 f- k" k! j0 X; }
A.防止片芯受潮
& s3 U# U: H0 g& V r3 mB.增加片剂硬度
0 V1 @9 p1 v b( D% X: J" B+ w9 eC.加速片剂崩解
4 U; {) S4 H' e8 q7 U0 @D.使片剂外观好5 s' u# M" A0 \/ O& _
资料:-
& P8 Z. N: |( o3 ]; ^% c2 K. P) e, K/ ^* l- r- r7 o# |. t5 p
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
! j! ?8 R7 X' B S* \A.潜溶
8 ?) [. Y% R5 j$ Y4 {B.增溶! [1 ]) M- i$ o, L! O0 A [$ O# ^7 _
C.助溶, Z- i$ R/ c# m0 e% N1 C
资料:-: X2 T1 v- ]" I$ V; H8 j
' \1 Z- e7 x( a8 B1 P, M1 u7 ?1 v4 o* b28.以下不能表示物料流动性的是
9 [3 f0 y! H! jA.流出速度! y% Z) u$ Z# _+ S) `! N
B.休止角2 ]: w) M" C- y, a+ c A
C.接触角4 ?: r5 u" u2 g% |/ ^2 W/ I& e
D.内摩擦系数
9 B8 k3 S" A0 V9 m. t3 Q资料:-- f0 G m# d. a) w' N
) M( n5 N# _' V1 P
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
$ l; \+ q' ?+ y7 q9 f0 mA.与药物成盐增加溶解度
2 b. S, H; k/ |' N% |3 X; A# bB.保持溶液的最稳定PH值
1 v, M; t: ~$ _) M6 k* M8 EC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝8 u5 I9 E( k2 O" j! n
D.与金属离子络合，增加稳定性5 Q! Y5 s: O" W' ?3 @) Q2 i1 W
资料:-% l# ?% z$ c! f; c K8 n
1 H3 k3 g/ N3 n2 G ^30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
- T' B) i/ @2 y$ `6 KA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
% ~% c- J4 t! b( uB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
S' ~! j3 Y0 o4 I8 G( ^C.使用剂量小，药物的副作用也小8 U- u: y: n3 O; Q
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害3 p- j) X- }5 @, x, Z* i8 U2 h
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
3 [! F% r- o( ?& U% w资料:-
' s% C( ?+ a+ F* v, h# R+ A) e9 c$ J$ m! w) m% D# }' V
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
/ {/ _/ j' {" D/ W% AA.零级速率方程
& J) B8 n: g, p' ?2 n0 T; CB.一级速率方程' i/ Y" [( ]6 X9 ?) f( Q
C.Higuchi方程' }5 p% y) v& ] o! l
D.米氏方程
$ n! P( G/ Y- b" h资料:-
5 a1 X# O& z3 W! Z; G5 R- H' ], d7 q Q& @( x; k
32.下列哪项不属于输液的质量要求
8 }2 T9 F1 W1 g3 k1 B% ~, o MA.无菌
/ j5 K4 p" x' M8 i3 H" oB.无热原
7 N% i$ b; |2 l Q5 nC.无过敏性物质5 i, E; n& u4 [6 L
D.无等渗调节剂
3 D1 b# |, H* K4 i, gE.无降压性物质$ y b; L8 \& [: r7 z7 s
资料:-5 s' D7 h- ^8 L% e! _1 T
$ f; A5 y+ M" H8 ~/ {' F; ~
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
$ H" T: {8 ~# x: |- |A.可采用分散法制备溶胶剂
4 j# F$ Q: k- }; C2 SB.属于热力学稳定体系# O5 O/ I3 U: A- ^1 Z
C.加电解质可使溶胶聚沉
# j& _- d7 Q7 r; ^" a) i; YD.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
, j% F* G6 q0 V# ]$ q) z. [资料:-( O& P- q- h# `% v( B% H& z2 {$ J
. e; X7 t* T. F5 I8 X# _- h( r34.下列那组可作为肠溶衣材料7 H# o7 g! A) p/ D8 P
A.CAP，Eudragit L& l0 f- M5 N4 c2 u/ q' ]1 c; y+ Y
B.HPMCP，CMC
" a) [6 o% [5 j$ }. sC.PVP，HPMC
1 u4 h' w6 }; [* t9 bD.PEG，CAP
* r$ E3 |* D0 T& a5 K- x资料:-; _7 T* F/ d0 n& {( W& o3 x1 M
; s+ i! w( ]# X9 w2 K9 P
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素5 f/ y. k4 N( y1 k7 M
A.粒子大小及分布
: z9 E! O' k% e4 VB.含湿量
% C6 f0 r1 w% f( ]C.加入其他成分
2 v% X( m; _, G! h6 PD.润湿剂
% x; M4 M6 k; I+ h, `) x资料:-4 o& D7 }- c+ o9 z9 {/ C' N
" a+ v; k4 z' o- t- x36.渗透泵片控释的基本原理是( V& c; ]- x; u9 \* Q
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
4 u: q- }$ \' ~5 E- F# ~8 d; dB.药物由控释膜的微孔恒速释放! w$ L( v5 `5 t9 {5 H& G* U) y) s
C.减少药物溶出速率: a2 ^3 P* J) N% n& G* ~9 h5 ^
D.减慢药物扩散速率
2 h0 T0 }; u) j* \( z; ?# Q' l资料:-5 P7 M) Q5 h, f
2 ]' M* N. B; s; c37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
5 t; `$ l; `' |! T" t1 _" ]A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
7 r' H" c9 o: GB.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结) Z; z' h' y. @+ t$ B
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质! t0 _9 j1 K' j* o1 q) A
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
3 ^1 J& O3 h0 F资料:-: ^3 s2 x I6 h* C3 s8 X
# R5 G* w. c$ T2 M# }
38.下列关于包合物的叙述，错误的是# |8 a k! S1 x% Q( q' M- E
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
0 V1 b S( _# ^8 I0 ~B.包合过程属于化学过程
9 w' s2 U& x5 K3 h# t7 |& UC.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
$ r( Q2 e9 D$ o7 @, V: mD.主分子具有较大的空穴结构) G: Q6 m3 i: ]9 x8 T
资料:-
2 h/ d4 j# h) l. z' G: [' Q) T9 u+ {
39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为" l. F, M8 F# l* a3 q. U1 z0 u
A.15小时
9 F1 `" g- g+ {* D, @. [B.24小时, c, f, M( Q% e7 E
C.1小时
k, R0 n8 X& S5 |& i& yD.2-8小时) e( U+ ]) \ i$ ]" _% v0 S% D
资料:- q5 a+ D. u' _. C9 ~
7 m$ y* b7 p1 [: \6 Y% N' R7 z
40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用; n+ A5 V8 R! _9 A: J. @3 d0 e
A.PEG
, Z" s( c# R* k1 N- s, EB.PVP
6 w9 K" A- M; w9 k3 p8 w/ gC.EC" C( Q9 ^4 f& d0 O+ H
D.胆酸
7 X0 D# i( t) J6 a8 p5 I h4 U, \资料:-
" t9 e! _, o- {' D% ?% v5 r
: \; A# y) i2 v41.可作除菌滤过的滤器有0 x0 S0 c7 d' s: q' p
A.0.45μm微孔滤膜1 q' ^: M1 E3 _ f8 T- j, A; o9 F' h
B.4号垂熔玻璃滤器- S, p* e/ s1 G9 t0 R, E
C.5号垂熔玻璃滤器5 }! [2 G5 [/ `+ G* d. \* f
D.6号垂熔玻璃滤器3 O" ?2 N/ s D" A- ]: l
资料:-
( f2 A* j( N' s2 Q' Z
5 c9 R) g/ ^2 g( I3 F42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
. [7 k% ~- y. W4 Q9 ]- s! k( |A.凝聚剂6 |4 r7 V, f- X4 W% j
B.稳定剂
/ ^: L: W3 a0 n8 o% V, a+ w. ^$ SC.阻滞剂
- C, z# [: u! X1 @9 aD.增塑剂
. S5 m* N7 X0 b6 b, f9 Q资料:-
+ k# x) x1 v$ c* f! M1 B; h
" V' [- `* d& S43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
/ P; |7 ~& m* o$ C# z9 eA.含镁玻璃/ R/ y+ f5 H) U! T
B.含锆玻璃7 b/ m. x; S- E. }0 c+ ^" R
C.中性玻璃3 a5 B% u. J d$ }4 ~# i3 L( k
D.含钡玻璃3 U5 O* m! u2 L( B. s
资料:-, X: D& n: _5 Q4 A
@* ^# q5 Z W* @44.下列对热原性质的正确描述是
2 [* x7 ^( R6 g- H% u/ b& VA.耐热，不挥发& Q7 L, p- R* ~6 b! V8 v
B.耐热，不溶于水
$ D G+ [5 [" Y6 ?1 `7 UC.有挥发性，但可被吸附" p, N s; ?/ |) q1 Z0 x
D.溶于水，不耐热: [; W7 G; W, c; B
资料:-3 K9 F+ K6 o6 Y( q$ Y/ g
% X4 m9 B8 Q Q r: U; _2 p0 o45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
/ S: y2 o1 p) BA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
, L* N. B- k. e$ O0 cB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
6 J; H+ i& p. DC.变性是不可逆变化1 L9 P8 B; ]$ c0 g2 X+ S8 o- V
D.蛋白质变性是次级键的破坏* W, i9 j* T1 J/ ]
资料:-6 c4 Y- P% c3 K$ r/ c
, J' H% U; X* [4 e46.下列剂型中专供内服的是& H; Z# u4 s9 I& z9 x4 C5 Q' _
A.溶液剂
/ I5 y+ u- V! a! TB.醑剂" T5 E2 e/ S: y4 a% ^0 s' Z
C.合剂
L- { i. f( `) N4 D( vD.酊剂8 [& _+ }2 F* o- Q0 j
E.酒剂: q- R0 t3 J/ n4 m
资料:-8 y0 u* v6 G% O& }
# _9 _+ K) f, Z2 J47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%: D8 D9 @- }, `5 D. l. w
A.QW%＝W包／W游×100%
3 U& I+ \2 d- t6 S9 ~$ f- lB.QW%＝W游／W包×100%0 Y& @* D4 L% d
C.QW%＝W包／W总×100%0 [6 h5 l. k# Q. x% ?4 b+ k# H: a
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
" F# u4 H3 G$ t; a资料:-
) N* I" K. R* p' X1 I) f. ?
% Z9 T. d% S& R$ ?# E1 B: W1 X& _) p9 s48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
5 f' w& e: {$ vA.助悬剂# w4 G! R1 q* F% d6 N
B.润湿剂
. s8 f' \$ P6 |) u/ A6 IC.絮凝剂/ `/ V* P% W: R
D.等渗调节剂
2 _& K2 P, y5 T, J9 d- A/ ]资料:-
! e) f+ J# J2 ]! ^
' C! R& [- y# ]0 i1 x, m49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
% m3 A% U# }$ w' o0 N* K! r! ]- _& CA.100%
. G; h! f) |+ K# j: nB.50%
9 B2 J- y P8 Y. T. JC.20%- V7 Y |- O s% K5 s/ V$ S4 t
D.40%
: w, g" [2 p3 O. W8 w资料:-- Q5 l% q4 s% Y/ W
- J# I. ?& u4 j/ H& u
50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
$ d, f2 X* j7 jA.吸收好，生物利用度高
2 {! L! I/ N4 }; m2 l9 Y U, GB.可提高药物的稳定性
; i9 v# j9 ^3 e% s$ i) GC.可避免肝的首过效应
2 f. e& _. @! Z: u7 iD.可掩盖药物的不良嗅味: M, t* a- @& u+ _9 I( m
资料:-4 ?- b' ~9 r5 F _) z+ F E
. m$ y. Q8 T5 q h% l/ N( F" `* ?
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发表于 2019-6-13 21:33:21
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