中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题(资料)

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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
! x5 d: {; A6 h0 \9 [( D$ X' rA.首剂量加倍
B.首剂量增加3倍
% `, J$ y+ ]0 X# zC.连续恒速静脉滴注
; X3 J# ?& v9 l8 sD.增加每次给药量
. t, |! R3 ^; VE.增加给药量次数
) u. ?: w  M& X9 s* l资料:-

2 T+ @1 }. x1 U. w% n. X. G2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
A.口服吸收完全
6 B) y( d3 @  e* C+ }8 \B.口服药物受首关效应影响
0 [* p7 Z2 W) |" P& A6 [C.口服吸收慢
9 Y9 ]% J: a5 Y, f9 ^D.属于一室分布模型
* ~4 @4 C1 p4 L. F) n# gE.口服的生物利用度低
$ [+ s6 `$ f) q' A$ X% E( B" b资料:-

8 u9 N. G" R8 p( Y; M, ^& G3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
A.色谱法
* S+ t" O. x5 \8 oB.放射免疫分析法
% s0 P  e! l, x/ }# W3 zC.酶联免疫分析法
D.荧光免疫分析法
E.微生物学方法
资料:-
; ^* f8 s, a. M+ r/ @# y8 D2 i
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
/ P9 @9 n8 W/ {; v7 \. iA.零阶矩
* s3 i3 O, k) x4 h: i  FB.三阶矩
: N1 z% u( `- X, UC.四阶矩
D.一阶矩
* {7 a0 E4 A  uE.二阶矩
6 y' [- D. l# \7 r2 G/ S8 j; @资料:-

5.易通过血脑屏障的药物是)
# ^: C6 h2 q/ C7 n* _2 F! ZA.极性高的药物
+ w% M/ M# F# Q0 PB.脂溶性高的药物
* _* P# p/ ?% J7 N( {C.与血浆蛋白结合的药物
D.解离型的药物
. K' r& ^5 R2 u  N4 j3 VE.以上都不对
资料:-
0 W) j/ r, h. G6 B
) x, ^7 F3 D! l6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
A.房室
B.线性
C.非房室
$ K8 w5 c2 w6 U( x- j; MD.非线性
E.混合性
' S) Q) D* o' L% z. X0 z  B% J; E资料:-
! U/ u2 ^: w, c- O$ n3 ^0 ?" o- D
- X" V1 y( |$ z- Q3 `7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
0 e* P( N) z& d3 j# N, wA.2
' [4 P. {2 g, KB.3
: A/ y# f: n1 M$ G8 }C.4
D.5
( b2 p7 [: u/ n5 gE.6
资料:-
$ b1 I  b0 R% D" R) M8 p8 D
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
5 I2 `7 `0 k2 ]: M资料:-

9.药物的吸收与哪个因素无关?()
2 X& c* M+ w# g2 s9 @' p' J4 rA.给药途径
B.溶解性
2 l* J7 I% D% ?, B% V/ G# O1 ]/ VC.药物的剂量
D.肝肾功能
0 u; J# l% h2 T' F9 s8 ^3 T7 ~E.局部血液循环
资料:-
0 c5 p6 j$ o( k) ]
7 G# ~1 o  v) Y6 {2 c/ O: g7 k  z10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
3 I+ k' w2 l; a" N. bA.4
$ z5 b6 R' z: _5 I- j" z. ^B.5
C.6
D.7
8 w- k7 T- ~" C, O9 `/ m  jE.3
( c  }5 o' U$ I/ m, g% O- R5 t资料:-

9 g  y% `4 P7 D9 ^- g5 N- w1 t9 R11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
* r5 `* ~9 @( f, A3 O+ GA.结合是牢固的
7 `( W1 P4 D0 j" m( H7 a1 ?( I8 W# aB.结合后药效增强
C.结合特异性高
/ a9 k; X$ m8 kD.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
资料:-

9 z8 c' g% z$ u/ j# C9 R7 M12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
! D4 S$ x' k3 p" J8 iC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
0 P& u8 P+ E" O5 nE.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
' k2 Q5 _5 Z/ h5 e& U& ]资料:-

13.下列情况可称为首关效应的是)
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
6 f% V  ?- [: j, ^( }* sB.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
资料:-

14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
4 H8 j' |* A0 u4 M+ x/ ~D.8～12例
- E  O. X# A+ D$ N8 PE.7～9例
资料:-
" ~; J8 i/ e, c% J
( x  i# H" A$ e6 f0 X  }, i15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
7 l4 V% u# u& _: cA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
资料:-
5 p) ^& c! k! h- q+ u
" D: x: j; {" C, c1 i! e16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
: h$ r' h# ^( n- Q6 V1 L" zA.1．693
5 a/ V# _& H) W/ D0 ~0 H6 ZB.2．693
C.0．346
: |5 |! ^( a# K' w! ]D.1．346
$ S% H$ f2 Z# X  z& F3 P! P/ ZE.0．693
资料:-
0 l, a( q8 B% n' |
2 H+ W: v3 y3 `4 @17.肝药酶的特征为)
A.专一性高,活性高,个体差异小
! Y9 l# Y9 k' z- o0 G/ ~B.专一性高,活性高,个体差异大
! D  I1 _, e& l& q8 }C.专一性高,活性有限,个体差异大
D.专一性低,活性有限,个体差异小
- I5 n% h; m' X% f& A/ b8 a: x( ^E.专一性低,活性有限,个体差异大
资料:-

1 |% k4 w7 v! |+ X18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
* e0 x+ c. n% n2 d7 ^: a1 F4 IA.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
1 u; _8 J8 w% p# n, E! F& r2 i: |- _E.兔
. A8 r0 h6 g3 Y9 ^3 P) v资料:-
" M) q8 }9 g) @! y
19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
A.4
B.6
C.8
3 s% W; O# B5 ?' a! @D.12
0 x8 u9 z! Z6 hE.以上都不对
. S2 y* J6 R  k" s& M; I+ `6 [资料:-
) R, R" M" W6 X0 l6 [6 ~% E4 \
% I) W, z5 v2 y8 Y  h, J, S20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
5 ~7 D2 Z% _% P. KA.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
C.特异性和灵敏度
+ n5 N# {  E: {' DD.方法学质量控制
E.以上皆需要考察
资料:-
- W% D3 y  Y: o$ V0 u) q' n
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
T.对
: E9 w+ K# B" k8 ~F.错
资料:-

" X% w7 \" u+ {3 n9 r: e& }. G+ \2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
7 `) z# W& |2 NT.对
, k8 {$ Y8 Y# ^- X2 f0 NF.错
$ K) `  d; ^, K2 _% ^/ b资料:-

3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
: r7 c! Q2 J! m+ U, d& g+ w5 H) FT.对
, w  n+ N0 t5 NF.错
资料:-
. ]5 \1 Z- r5 l" I/ f0 q! L
( G3 r' r. k- j. Q4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
- O  |9 R2 x! Z% C2 s+ O' KT.对
& r4 A: M& T* G) m3 K& \5 J1 IF.错
: D/ P! r' W2 A4 \5 i- {资料:-
- z9 H1 k6 B* H
; y! b  u" w" X- J6 [$ X  i" [5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
% K0 A2 L) L  f& cT.对
F.错
8 p  I8 f6 ]2 ]7 F- V资料:-
6 U% C2 }7 N1 p$ Y# s
4 w) {) Z" ^# J& p) [) o6 k- G6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
T.对
. a% A1 |- i* e2 \4 A' n0 l) IF.错
资料:-
0 [  N; w2 M6 U0 F
( u- j# L9 C" t( k0 Y% P5 u: B7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
' Y; L8 {9 S0 o0 B1 I% S: P; b& qT.对
$ `4 @( |0 X9 e) Z9 Q, L3 Q2 R( D6 KF.错
资料:-
) x1 s; E1 H, W( p) {" K5 ?% C; u4 r9 l# j
8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
T.对
6 W+ M% L4 ]3 B3 e" ~. d! yF.错
资料:-

' o+ L2 H( n, V7 C! r9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
9 z( J; I0 ^# k4 e( p' z* g& z- AT.对
6 }6 d$ C: C: E# @+ UF.错
2 i& V+ W' f; m3 x4 i) i资料:-
  v2 U! u4 U0 \$ H% O
10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
T.对
F.错
, ~8 h, q1 C2 t. X资料:-

1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
资料:-

: ~+ z5 g  w) U7 U% p& d2 J2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
资料:-

+ |1 E/ [" m; H# }0 G* a9 O3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
1 @% |4 U" t& W& L资料:-
; H; S& B. z' @; Y% _
9 l7 F: M- e1 s/ ]1 d- J: Z! f1.被动转运
资料:-
( Z3 b) E( d& t2 d, d1 e2 q
2.非线性动力学
" g# ~; h; y* X资料:-

3.生物利用度
资料:-

4.药物转运体
资料:-
* t- {) n: @! I
0 p4 W2 ~  [0 C$ e5.滞后时间
资料:-
" U+ G% d( d: M8 h2 W5 d; I
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
资料:-

% t9 j: A& L9 }& i2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
. W/ ^& M3 s( _' i2 H" T资料:-

6 v0 }" ]+ {! F4 S: h% E3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
资料:-
) j; R& k* f- W& Q1 M1 U
0 G! e+ d: F- e, H. B4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
' ?' H+ v( M  |资料:-
' r) O( J+ v- o! F' h6 ^7 X7 v
5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
7 |8 W( z- ^# ?4 C2 H9 z资料:-
7 W9 [( i/ K6 L* t9 f4 g2 L
$ S( P. N8 H: I1 l