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试卷名称:中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题2 V- K7 @1 k- i$ P2 V, [
1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可 )
# t$ h C6 C# n; oA.首剂量加倍) \0 k2 i" Z) |! y) t
B.首剂量增加3倍; ?0 H: }9 |" k- }2 d+ ]
C.连续恒速静脉滴注( U4 P: o: _: {9 I3 I
D.增加每次给药量
5 U! f9 F0 {6 Q( I. SE.增加给药量次数9 P1 U/ D7 p& N) K8 j% I# ~' J, k
资料:-9 K" T! d0 H0 D3 ^
6 K! ^9 ~$ X. V* j" O* j# D
2.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
3 u1 w8 S6 b4 ]* O LA.口服吸收完全' ]: ?, i Q+ V4 f
B.口服药物受首关效应影响; O- Z1 Z0 m, r6 \9 Z. O+ L4 B
C.口服吸收慢
4 R5 g" d7 v; C% N% P, X! J! N: uD.属于一室分布模型4 z, S1 m' K- m$ Z8 A& |2 Q
E.口服的生物利用度低, l( A6 w4 k z
资料:-
. D9 t6 z |+ x; B& U+ C/ |4 k& E- N8 A7 r' w# r; Q
3.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()- v" l% `$ {4 D2 |# m
A.色谱法
7 H: M+ x% h& F5 MB.放射免疫分析法0 o# l- H ~# K* |
C.酶联免疫分析法
7 O+ X2 `5 w; M, ID.荧光免疫分析法, _& W1 l3 c) F) E/ D
E.微生物学方法7 y D, q# Y* ^% o! y" c) A) s
资料:-# p. Y7 i5 w" o
7 O8 I1 O3 A( Z9 }4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)9 n( s5 L; l" Q7 p4 O
A.零阶矩! O: ?- s8 {/ D5 R0 p
B.三阶矩
; B/ g7 C: N/ G! [( EC.四阶矩, M+ P( U/ O6 W7 ^, I! N+ A
D.一阶矩9 f# X( [% j: D, k8 ^, Q% W
E.二阶矩
N% d* W9 b7 A8 A+ ^/ z资料:-& z3 g$ M( O3 x
2 K/ ^1 P7 A: w
5.易通过血脑屏障的药物是)
( v: Y0 C, F. A! @" UA.极性高的药物4 g/ c. G/ i: V5 u( q9 v( C3 H
B.脂溶性高的药物
- L* K R* |6 E9 uC.与血浆蛋白结合的药物$ [ Y7 N+ Y. m% O* M1 x, _5 t
D.解离型的药物- E- O( W* M% h$ C% H4 G
E.以上都不对
& S' }! f0 N2 z2 ]& L9 n, m资料:-8 E: S, S& P, W _* r+ Z
0 m* j2 f* \9 A) X- O4 X' C* \
6.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
+ U8 n( W' k( H6 M% f$ HA.房室" M9 v9 [0 Z% N# `5 I7 l
B.线性/ N. T7 I% I B5 e8 F1 p+ t: m
C.非房室
, L0 W8 t, |% n8 v# `/ e5 q5 sD.非线性5 e0 o5 h L" i8 _5 _
E.混合性1 M0 ]) ]2 A. W! B
资料:-
4 L& Q5 J9 k: j- d1 P6 M$ X; N& x
7.某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()% u# d- E& q# R7 D5 F
A.2
& Y' s& k1 [& kB.35 o$ U3 D, j+ W9 y6 r. Z
C.48 E2 ~% H+ o9 A: X7 h8 y- I
D.5+ k; o* k. C; U" A) ?! t$ b
E.6
" O6 _1 y4 O' H! H7 u6 U' k1 |资料:-8 z- _; N3 E6 @* z
E- }' T9 I2 w& j7 v; ]# w
8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
8 g! f1 C- v5 ~( y, L/ h9 ~8 b4 EA.药物活性低- O# R& y+ }2 y# D3 Q
B.药物效价强度低
' ?+ m+ V/ i( j( [/ x. U) YC.生物利用度低
- Q3 x9 o* o B* ~6 d3 C5 u5 w3 A7 T1 ?: fD.化疗指数低" P z& F3 f$ \, a9 z6 V
E.药物排泄快
( I1 s' p6 \5 x2 q" a资料:-8 t& ]/ C" W H8 B# R
- \5 v) `- n' k, m2 ]* S4 K8 I/ _
9.药物的吸收与哪个因素无关?()
1 ^2 i; a6 [6 Q' T! NA.给药途径) G% R) ~* i* Z" K6 w3 h3 e. r
B.溶解性. z; f3 J/ D+ l8 X% V, N
C.药物的剂量
L6 J. ]- L3 h( }8 jD.肝肾功能# D1 Z7 ^- q0 q# ]6 @$ g) n$ ]
E.局部血液循环
2 m+ c- f) J) I d5 z资料:-
+ O- _& [; x1 M4 E, z% C S& t1 k* j2 \% P8 d) d5 x
10.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()! p$ E8 g5 t1 s4 }: B4 M0 G, z1 N5 j
A.4% Y a- A& ?: U7 |
B.5; z0 W* l; G, K& U2 V
C.6
, K7 k8 M4 V/ v! n. w$ y8 v' X/ qD.7! Q1 |0 n( E* K5 V! b6 e+ K
E.3
/ C, D n. L0 j5 Q6 |资料:-
: T# J7 k: a/ l" t9 z! a2 _ I- B) c6 b2 X* E% G. l( v( ~ |
11.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)* n$ i+ }5 G! I5 b' q
A.结合是牢固的8 d1 \! ?4 s; G% w x' Q
B.结合后药效增强
4 O) R( d( K! [: M% ]C.结合特异性高) @5 O- z' L8 }* V4 w7 ~- g
D.结合后暂时失去活性: w r* p' c& F8 p! }! r
E.结合率高的药物排泄快' I. g& m1 Y& t6 W/ Y Y
资料:-
( L: T- @. N( L# p* b' ]9 z6 N* n1 V# Q9 O8 h( `
12.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)$ Z( X" t# J) p( c" o V
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 x4 F# C M' ~2 [
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
1 x; \! E* |" C) RC.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
. y0 U9 e0 |& ] b* g9 \& WD.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少0 G9 r! S( ?1 h' Z
E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加4 B) U- l, z$ H5 |
资料:-. h$ I: j9 n# E; @$ U9 v4 k- ~
) V6 g2 j: m `2 J: ?13.下列情况可称为首关效应的是)" k v" e$ M1 I6 m/ {% V+ ^% w! r
A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低8 Y/ i/ J. r6 m( y: g" A
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
9 e( L. `7 u3 P- V: h2 P0 Y; e* E. H2 J) RC.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
4 J! X" E- L1 @4 v- U6 h. qD.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少" I0 t, y7 ]+ \" @
E.所有这些9 S. H2 G! ~$ F# A9 u- e
资料:-6 c( T, d( N3 [/ [
?- t0 P4 m" r
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组): `" p5 u3 U( ^4 n0 Z! J! F
A.5～7例5 j* E/ N3 b e; G
B.6～10例
$ S# O; g/ i$ v" DC.10～17例7 j: |. @, \7 d1 |. y
D.8～12例
' q+ M9 @8 }- k1 N0 _ ME.7～9例" b) g& l3 I9 c! P# ?
资料:-1 M: Q- I( N M
4 t B3 {" e( ]5 o! V7 M5 T8 H: U15.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
# M! A% ^' c* Y, c& k' c5 c1 eA.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
& _2 r* R( N [3 b2 l* V7 NB.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
3 U. ^, l7 C% LC.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致. s8 a) i5 J5 {1 P6 m/ t
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告4 e9 O9 D4 ]# y! e( V2 f
E.以上都不对
8 A% ?4 O: m6 Q7 t1 l k资料:-" l8 H& D: f# _4 R& M
! a0 T, |2 A9 K3 m: y6 m
16.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()" ` n E" p# I: C! R' ]3 P, \, @2 `
A.1．693
2 ?# d! c3 x% |5 d$ D) |B.2．693
( J- z+ S% y$ d! X/ f+ UC.0．3463 W8 t3 |! C7 M% k
D.1．3469 m5 P& g# G" I3 \" g
E.0．693
/ n' D9 i. r4 [6 U- [( j资料:-
2 i y& Z! a- h. I
' s* @! Q( v% f8 k; J17.肝药酶的特征为)
- }. B( n. D9 | w2 \- UA.专一性高,活性高,个体差异小
8 l- G. c$ I7 P( N: w; V+ H/ d4 GB.专一性高,活性高,个体差异大( h/ C$ L, E' |0 G" ^4 c
C.专一性高,活性有限,个体差异大+ q7 ?9 W9 ^! h: J" F7 H/ J
D.专一性低,活性有限,个体差异小. I* v/ \" y+ T; T
E.专一性低,活性有限,个体差异大; a/ S$ s/ ], b" t* v: }
资料:-
, i% m, y9 v) d' |" m- T
* C) i; b7 L5 J. r18.经口给药,不应选择下列哪种动物?()
7 ~- J1 Y4 ~( N0 g; }( P- i0 }A.大鼠7 x! x) J3 ~: J! C7 c! g) R
B.小鼠2 x+ U1 F6 F2 K: {& M
C.犬
D' V7 g+ C WD.猴
5 e9 z @- H% d, WE.兔" M, P9 k7 n* @) b; Y
资料:-
3 ]0 Y4 o: x. Q- y M6 @
3 E# p% _6 P! R+ V; N19.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
" V% o6 I0 |# m3 WA.4
9 X* p" n. ]8 ^& ]* sB.6; J7 ^7 H4 A: L D' r
C.8) {# c- V0 ^' S. t/ `) D
D.12
" T+ U& @+ {( {6 I( O& f* Z& T/ EE.以上都不对+ ], v/ H" i. \- o- _3 u& m6 m$ B
资料:-! b% L5 Q/ S0 R1 x, V. m6 l4 a
3 k4 I0 Z# n% y* j# ~20.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
% C* i Z/ E5 `4 F Q6 d* L' lA.准确度和精密度4 A) b( \4 B# A' U# @7 e$ `
B.重现性和稳定性
- `) m8 G; c- m4 a8 Q ?C.特异性和灵敏度
4 z6 e5 m3 E9 [; X) U( F' O, FD.方法学质量控制
; i! P! V- [: Q0 r' TE.以上皆需要考察
4 K3 u% Z% `; x$ n资料:-
7 H# i, Y$ B, b" p* S2 ]) G5 V9 `7 v8 B! f: x; K% `
1.Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()) B( q1 p" |: N
T.对! h1 T/ \% a& k/ @4 P/ t3 \0 Z0 i
F.错
1 a/ @, R `* a5 ?+ r3 x) Y/ a; [资料:-
- X8 y2 F+ d0 A* S1 E$ L4 l6 ^
9 C8 t X! o( m; }8 h1 r# C) K+ G& R2.阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()$ g6 q, l8 ]- H7 E! V
T.对) U) r9 T$ p& i! h4 O: D, I: x
F.错
( ]; J' h/ ~+ C( t/ K$ M资料:-
9 M! q( q! K' C: A7 I- `: }& W: |6 X
3.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。() x4 S; D4 b0 X9 h, T
T.对5 g/ W$ j' M8 O
F.错
: a( Z- Y5 V, R资料:-
; L G, h( D0 K3 O1 j' I* ^2 k" a" M ]9 M2 G) v9 S4 F# Y
4.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
2 a7 Z" m# z1 A5 e" hT.对
1 o$ |( N6 o- W. BF.错/ k3 `- T' d8 p2 J7 j
资料:-! `- P! U# ]6 b' z2 m
$ {# q! y/ Q9 R. n4 d" M' e8 X, L5.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()4 l: d* a7 z3 T4 B8 w& d3 O
T.对
. v' S+ P9 Z( y$ aF.错8 Z( V" E; U6 _! l- S# _5 R9 A
资料:-# I/ b$ F9 j- F/ C5 z( h
h0 t) X. m& q H9 l6.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
4 X4 I5 `2 S6 N, @1 r; \% {. ^T.对
: _8 }( g1 _; {$ Z% {) zF.错
1 U0 e2 \0 _+ l& m资料:-
! |& N5 t; z* ~
6 l* K/ u/ I6 u C7.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。(); [. d2 A+ h, R- ?( S
T.对& p5 u; ]+ z6 {& b, l8 R
F.错
: H& y" m5 {9 e- x8 P资料:-; m: l% Y, v/ `( ~1 E1 R) X
' C5 X3 I* x- n2 k3 n8.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
g3 A$ Z7 X: y" X/ w* VT.对
) Z3 \% S. v8 m# u/ j* k$ A! wF.错: d4 j1 D: {) ]( ~" t9 l s" K
资料:-
. b4 q. ?6 [: t# o4 \9 X$ p$ i
0 d" I& Z. j( X4 _9.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()( }5 I% ^$ X1 S5 `
T.对
d9 s6 f: `: SF.错3 `* j, W, h) K! z4 Z% \
资料:-2 [3 _) x- n0 O+ e. C1 O9 _
7 V0 r. h$ C7 i7 }10.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
& M) Y7 A) [4 e- U) f+ o# a; k1 }( LT.对
2 G+ H) R0 f% t5 cF.错0 {* s# h, {! ~- ~5 x
资料:-
* e5 k ]7 s0 q: e" j s/ p- o" g- I
6 m( C# Y' X- ?5 @& L1.单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
# x1 U! s1 z1 W资料:-
8 T- E2 G: F6 _: X6 h/ B1 K& K4 e6 @( ]9 `3 [* b
2.判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。4 g0 ]7 X+ V# ^+ x) d% L# e
资料:-
w: q& Z, i7 P. U
; o1 B" b/ Z% E& ^! b2 h/ |3.药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。" x. E5 }4 f; K0 w s& B# E! j
资料:-
, S0 `5 z+ Z; d# `' a# y1 {
; v7 Z' f* u/ y1 k$ Z F1.被动转运: }0 A+ H5 q# [0 p! r' o% _
资料:-" t/ t {1 w% e* @) |( j
" I( Q: u( y5 ?) d( N2.非线性动力学3 t; v' _, r1 G5 ^% e+ x
资料:-6 p! n2 K3 k- W; S- `$ n3 L& L ]
: w; e" Q1 p: `) Y
3.生物利用度
- k5 Y x7 B; J; } O资料:-
) w+ L# C2 O; e3 u6 e! ~$ E4 S9 |) G) y f6 _* j
4.药物转运体
: i8 e, b0 S) j/ r" ^* _9 _7 F+ y资料:-
3 R: m2 F( \* R( o( d. q' ^7 _& O+ ?$ G- V
5.滞后时间# ~1 E1 T: u& M
资料:-/ v" v! a& n+ _0 V$ x
$ p2 H7 |% I3 c @6 {
1.高、中、低浓度质控样品如何选择?
P+ n0 U" c8 \, l: i; A资料:-. U9 [. ^- s5 [' D) ^$ X/ ~ {
1 l& S# k4 B9 d2.请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
/ i7 N* `% y+ I! M8 W4 w. \资料:-( u' P8 p. t8 X. \
. I, D, r5 Y! U, C% X0 W3.如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?6 k0 _! @/ x. Y# K7 V
资料:-; J# E, _9 m5 e
5 L0 V5 z0 x( k5 w: \
4.试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
4 R3 R' q0 q$ x% h/ [资料:-% v' ~2 c+ d) x$ S4 e
) }; g' e5 i( l% q# l# N5.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?' ^, I$ B6 G- Y' |
资料:-
; M9 K4 k, t1 ]6 U4 T; K1 W/ E) M) h" k! U
|
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2019-6-13 21:35:20
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