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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
9 J) r; K- `) K6 `1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
$ Q1 l7 J( e" A$ Y6 e' g1 {A.比表面积愈大* z9 }. ?; b( m
B.比表面积愈小
t% R k( b3 {& g# A- L* P1 wC.表面能愈小
# @7 a) T7 z0 c$ l6 ~! A/ KD.流动性不发生变化6 }2 D3 | ~, H( c; k
资料:-" E) M: T# ^( a; B, v6 ?
5 o ?- s. @# r2 M2 o
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
9 N1 E) [" a( K) F0 LA.氢化植物油+ W+ C" q6 k+ X X3 H3 o5 d6 C7 C; }
B.脂肪
; C& k1 } S, a$ z' ^C.淀粉浆
) \- @$ s; \0 n! |& `D.蔗糖! G- d$ o( J4 I4 U) q$ \
资料:-, [9 r9 y) w- T+ {. O% Y3 {
& d# L1 S1 I1 F2 q: X+ B/ Y F0 S
3.以下应用固体分散技术的剂型是* J4 E. y' E6 G; y& ?: l
A.散剂+ h" C0 v5 u$ n# J, b
B.胶囊剂
9 E+ I- n2 N7 xC.微丸6 x$ u0 P) A6 D' J. d3 x# S
D.滴丸
/ d2 a. G. s; C# z7 D资料:-7 y% }+ b1 }& Z/ |; w
4 s" a4 A2 I) a( P, ^4 P
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
4 n9 j) O8 ~# yA.凝聚法
* T! i) N- ?2 ?2 K* U" @B.液中干燥法. b% b J( V" D: Z g3 @9 I9 i$ e
C.界面缩聚法; D) h( y# X: i! o+ Z9 {6 ~
D.薄膜分散法( U! E# i6 n9 i: A6 Z" x% |
资料:-. B: R* ?2 }0 ?% P: g% J/ v
8 P* v+ t D, t9 p. B5.构成脂质体的膜材为
# j8 u1 B" i5 A7 PA.明胶-阿拉伯胶
9 ~' o; `. e' S! IB.磷脂-胆固醇" q) k: m* {1 h7 u
C.白蛋白-聚乳酸/ G5 v" u9 M6 h; e
D.β环糊精-苯甲醇
% l5 ^' h' `5 O8 o6 l7 n E资料:-" s& T4 {. Q+ z7 [ O0 U
2 q5 b9 K8 I& W" Q$ N$ e
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
$ C7 P- _' C* P/ U" w5 ]! {/ GA.QW%＝W包／W游×100%
7 ]1 _4 N' c! mB.QW%＝W游／W包×100%
, h3 B. `% S9 ]" k8 FC.QW%＝W包／W总×100%
) u* l8 h+ g! y9 x4 h$ ~D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
/ T$ i& H9 T n+ C资料:-
, J X7 m0 a3 I) `0 H" ~* _+ k3 b- \
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
" v }! P+ T' h% f# \1 MA.变性蛋白质只有空间构象的破坏
2 b" u) _- a$ hB.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
3 C) o4 H/ w. r, s+ e+ MC.变性是不可逆变化+ V' Y2 E% @5 P* J2 Y5 l
D.蛋白质变性是次级键的破坏 f6 c/ O# B; [: m B/ o
资料:-
0 A4 ?# }% C8 f# L
! ~5 T) a3 b) h2 L( b. S2 D8 u8.包衣时加隔离层的目的是
$ t" B [# s3 j2 vA.防止片芯受潮1 l( P, l, o2 S+ Y& N* f
B.增加片剂硬度4 v9 i4 v4 o/ t
C.加速片剂崩解
K" t+ A5 C; t1 BD.使片剂外观好- r3 ?& l/ O, U6 a2 \3 G1 \; P
资料:-) t3 Q0 q8 d+ b- {6 k' n
% f$ w9 W" B* }) v) k# l
9.微囊和微球的质量评价项目不包括
/ S6 h5 L$ T* W# g6 \A.载药量和包封率
. s. t4 c G6 n) X/ S$ H, JB.崩解时限9 w% O$ s8 R& _5 i
C.药物释放速度
: Z6 g# v5 z/ m4 VD.药物含量
0 Z5 x9 G- k6 ~. w* J Z资料:-
. R A" p- m0 W4 ]5 t% z& m5 S0 D
9 H; _3 G2 x7 h# @0 `# a: V- C10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
0 g d; X1 p. p) ~' s$ X2 Q1 W8 `A.浸渍法
7 i7 t$ }$ P; y& [" PB.渗漉法
- J) l8 \; q4 V. X. {: w4 ZC.煎煮法
, H4 O; e" i' U' |4 UD.回流法1 [8 g0 ^* y4 c: G
E.蒸馏法% N( O9 ^% q2 B
资料:-
$ v0 B1 l0 m' f( d% {- P1 r" z( h+ Y7 M
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
+ a/ [3 j+ @9 r# J- \A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
+ ~9 O# n) R- n2 h, s* E6 p9 F2 _B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
) K# Z) f% H. EC.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢7 @4 A6 ~% l" Y9 \
D.骨架型缓释片一般有三种类型
4 [. F2 E4 }( t! N1 r资料:-
8 ^% a2 [" n' l) V5 d
% V1 y1 @# t) R9 g9 c12.下列哪种物质为常用防腐剂
! v# Y- Q# x6 mA.氯化钠 ?3 D7 |# \- T w; S. l
B.乳糖酸钠6 V2 g& j, v% T! e* W) E/ T
C.氢氧化钠
$ y) {2 l$ [7 Z5 l iD.亚硫酸钠
. i( |2 d+ n' N4 E) @0 g资料:-6 X0 \, L) E5 N! N9 N a
. f0 Y! i4 n9 k( g# W13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是! }" x7 [# W* [2 m! s( s$ b+ L
A.多晶形
( g( e( }; g2 h$ h+ n( e4 EB.溶解度
! C+ W, Z' _5 r6 zC.pKa
1 \7 k! ^ C, {: g3 E2 ND.油/水分配系
" y6 \) T% i. S9 m8 H8 {资料:-3 w0 c/ h# G+ l5 t% l( O; q9 B
2 i% B6 C8 Q0 f& E* P: z2 M. A" S7 |$ t
14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是* \0 c" i, G5 o1 k' R, ]9 h
A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全3 }) K! h: _4 e' J2 D I& ^# d) u. S% ]
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用4 C2 i% u/ ?5 ^; o
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
- w8 x) q; w" _; ^: ^: MD.药物在直肠粘膜的吸收好8 E9 F4 b& @6 X& S! b6 ^$ P& ~! L' J
E.药物对胃肠道有刺激作用
+ {- A% l! |1 o: N' h8 V资料:-$ W2 B9 _) I7 V; D; H
5 L$ T u+ G) z! M# z; O15.固体分散体存在的主要问题是
: g. a u: l, i b( hA.久贮不够稳定
8 p$ \- T8 a _* x9 X8 D2 U( _* |B.药物高度分散
; d) j3 C9 _, X* ~& E. SC.药物的难溶性得不到改善$ p7 [' p! c: y, Z( L% [
D.不能提高药物的生物利用度8 `, S( C' m5 q! A( B
资料:-
$ ~$ v b& h# U) K8 q! g. P3 G2 _2 T0 i4 |- x5 s) e
16.下列哪项不能制备成输液
( x0 k/ J4 I u7 M% w' BA.氨基酸6 I5 j, e2 D8 a( E1 M
B.氯化钠7 ~% a9 T2 R+ C8 b" t+ n3 b
C.大豆油
2 l( l* }- `, u9 ~: {7 eD.葡萄糖: `( P8 i6 b6 Y4 R7 Y
E.所有水溶性药物, q% a8 o' N& e' \
资料:-
$ _2 X/ v2 m) U) J$ U9 L4 j! ]5 p4 D0 Y
17.防止药物氧化的措施不包括7 _4 @" M7 |" }1 ^& G9 {/ X
A.选择适宜的包装材料( G& d- E. H' m' v1 ^
B.制成液体制剂8 L% ^- ?- L6 `2 r( d4 Q# G4 u5 {
C.加入金属离子络合剂
3 f, Z0 }, E+ D% BD.加入抗氧剂 x; H9 S. \! ~( }, H) V4 Y$ A9 H- M
资料:-
" `8 j% B* Z3 ~0 u' D0 Y8 @+ d3 I; W) Y4 {( R T( ?6 z! O( S
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
) S3 G$ z. D5 p6 g8 ^/ L& y; p8 CA.粒子大小及分布
) l) E% u0 F- ] y) Y6 S" X- pB.含湿量
' @( ]1 v9 {+ U3 q- [C.加入其他成分
7 D: M% a2 o% i+ x; c% Y: h- k$ XD.润湿剂& j' w1 W' d! g: S4 {
资料:-; [5 i" [" {/ U8 P# ~8 z2 H: M$ u
; D+ h( f$ _7 z1 q ~% L/ C2 w# }3 ^
19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是4 w' g+ G7 r4 e/ }
A.与药物成盐增加溶解度
% O, a8 S$ s* y+ M, b, R' ?! c7 h" |B.保持溶液的最稳定PH值8 Q* \6 E0 q1 W5 W6 B( J
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝/ l2 H9 s: Z* G' ?' u
D.与金属离子络合，增加稳定性
* ^: R9 w. S$ j: u资料:-2 F3 n' u( P0 ]) P2 T& H
6 L1 L5 X( n( }3 C/ c! e3 ^5 o: b
20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是6 {2 F9 B6 W4 T2 E& i4 s# h
A.凝聚剂
" c( l1 k3 n1 T0 ]- e+ G4 lB.稳定剂- L' ?* a |5 F1 T2 B, T
C.阻滞剂- @( D( g6 K7 |8 {7 t
D.增塑剂& V- r$ p; k3 g, D D
资料:-
: `' t6 o" E( A& X7 R8 z6 [ X# i" N5 ?) @
21.下列有关灭菌过程的正确描述
0 S( q% |0 q) z7 n7 M! c# dA.Z值的单位为℃0 }) T/ `- x7 a+ ?% ^& h
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价 H! H2 i! G+ L! o. ^& F
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽' b! p z4 k5 v0 X
D.注射用油可用湿热法灭菌- T! \# N7 M8 a8 A+ @
资料:-2 b H) ]! M- y2 @5 K# A+ o
+ U/ D- ?2 e: M. g1 P4 v22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的% I( N2 P V: y9 B6 N7 j4 I; X
A.发挥药效迅速，生物利用度高
* [: |* b3 E9 Y5 b: QB.可将液体药物制成固体丸，便于运输
# H1 S2 g/ M, |7 AC.生产成本比片剂更低. b% U; D- u0 p9 O2 f
D.可制成缓释制剂
. ]$ G: W; R6 o" S1 _0 s \* J资料:-
/ y- }# @+ I, ]' k5 A. t- a1 A3 F) I1 T7 N; d& j$ Y. r
23.下列哪项不属于输液的质量要求
' K5 s! l5 ?: B7 t! d6 iA.无菌/ K, E! x) X7 v+ r3 s9 ]9 Q# Y# u
B.无热原! G' E' x& m0 I( c5 F1 D2 A _
C.无过敏性物质
! j6 d/ a6 ~9 U4 G7 UD.无等渗调节剂- p1 j( I" q2 f: P) c+ ^
E.无降压性物质
$ y- I6 t7 V H% V资料:-4 G6 ?1 b1 I4 ~1 a
3 A( y% B+ H" D; }0 m; M
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
- T& W& L8 C; lA.口服片剂
4 s# D. P2 P2 n) m' c# X& dB.硬胶囊剂1 s9 G/ j# t& {5 ~! N j4 y7 }0 L8 u
C.软胶囊剂; \2 L3 P7 P7 A/ x a5 L9 m2 b1 j
D.干粉吸入剂型6 {1 S) ^: B' A+ Z
资料:-- K9 u+ A5 s( q& W" F0 d
( l2 s# T# H/ T1 q; O% h; Z25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
; z8 o6 g9 x2 j, I4 [# p$ \A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
# }0 q: h" }5 Z. x; c: OB.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度% i, ^: u, J# i9 W2 I8 @) B
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
& t% n0 V, A7 o! a2 Y. b- [4 WD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性' z& _0 j J' _! R. N4 ~9 ~: u
资料:-) g7 d) ]0 E7 a" r* t+ I0 v2 ]
: D8 [# ^0 c* g- d4 J
26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
; Q# J9 M5 c. u, p6 R$ i: |( GA.真密度# @* N$ D) d4 a! Q- ?0 j
B.粒子密度
+ K5 A$ p$ {/ C3 eC.表观密度' X7 U9 x/ S/ n, x( ]0 z
D.粒子平均密度
1 a7 m( e3 g, n( N4 I/ _资料:-
- B: i2 u8 a( h/ i
$ j( P4 R) d# W- {27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
6 I. r6 i$ U; Y2 h+ TA.可采用分散法制备溶胶剂
. }: V" P" `6 bB.属于热力学稳定体系* r4 O: Y9 H1 k7 j% }. l( C" n
C.加电解质可使溶胶聚沉+ K/ M, A7 c% S1 S4 {# W" [, N
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
5 l; N% R) G4 {: h2 ]资料:-: D0 }2 _; ?0 W. T' c D+ i2 A
3 {# m3 k/ u* d, [* p. V
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是5 N' U: {" a+ _3 f; t* q
A.pH& h+ V, w: p2 s
B.广义的酸碱催化
% ]- `! w+ ^2 z. B) pC.溶剂
( c/ V+ y% c+ x8 KD.离子强度" u( I! R7 r+ A2 B' m& b
资料:-* D. Z* ~) [, A0 C) ? l
8 j" T f: ~: a! B3 ~- {- a9 z6 n( S
29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
9 p* E" ?; o! l9 ~A.增加贴剂的柔韧性
W* N9 G9 c9 e" [/ s6 `6 x5 E# V. DB.使皮肤保持润湿9 Y- L1 E/ ~$ J. H. E
C.促进药物的经皮吸收
( N5 a- ^3 E7 v! ]* RD.增加药物的稳定性
# o: ?0 ]" ^: e+ K% r3 u资料:-
* y/ d7 W3 p6 b6 k" [' a5 V/ e' n4 U* D& w. o
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
4 i4 y6 m1 N' H8 k0 U- t0 oA.牛顿流动, d+ h g, N( f2 k5 r
B.塑性流动
( u5 V+ r% x4 U( m& lC.假塑性流动
( l+ r$ t! y# nD.胀性流动
0 |/ \9 w6 P" m6 Z% o' V. L资料:-
1 }: l2 S/ E& z) Q
2 e8 v: x3 k& t, h6 P9 T31.浸出过程最重要的影响因素为$ \0 B7 n) R& B0 b! M/ X9 \' x ?1 y
A.粘度
0 I: b" L0 u l9 d! KB.粉碎度8 Z% p( ?% {$ I4 z/ Q. h
C.浓度梯度1 c$ ~+ b% k9 ^, C* W9 V1 v
D.温度
6 @- |& B: J" ~4 @: F资料:-1 i; D) j+ w: I$ U3 ?$ M
* b* R' B- m+ m6 Z6 N32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于9 h+ L* o9 k- T8 `) ~& W
A.潜溶
6 X6 B5 R8 i+ EB.增溶
1 V$ d! [( ^- |- P+ [) K; aC.助溶
0 k% B1 | h4 b4 E2 z; Y" H( G资料:-
" j! W: m% q3 R3 Q8 z b! U; D, X/ M! r. A Y. f! K$ x
33.下列关于包合物的叙述，错误的是
4 o- h, v6 X- `, m+ i$ KA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
$ ^3 i5 I! {! V6 y$ hB.包合过程属于化学过程9 i. B/ h$ {$ E+ A r* d0 E
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应! K2 L6 J( z" F3 Q- c. ?8 H1 `
D.主分子具有较大的空穴结构
! k4 d; G$ [8 O资料:-
: I, ^6 v* f+ K5 H+ D
9 O$ N- S( V# K. ^34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为; d b$ @: G5 o
A.15小时4 @7 \& N! f- _8 u, l
B.24小时9 L8 @) s, z$ `& ^3 K4 _
C.1小时2 c: K3 ?; K) Z1 m- ~: w
D.2-8小时3 R& G* C+ V; i+ d( I
资料:-
- @$ |$ T e% }! T9 o8 [
/ U; j4 |* q* A7 Y35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
5 Y# h; A( `: |6 U, e8 R' t1 dA.吸收好，生物利用度高: f, H% Y7 m; _1 z2 C
B.可提高药物的稳定性% n4 O, M& i) P8 W6 r) j( I
C.可避免肝的首过效应3 t+ R4 h; }+ G( s5 d: c
D.可掩盖药物的不良嗅味
& Z" g0 N& r+ o% ?. l4 M- J资料:-
! y% U6 `0 I3 P* E* e% W# F0 x
% m$ K! j0 ~" l. ~4 k36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是* n, z* z% b/ U2 d3 f
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度1 K- A7 i5 J6 z. x# T5 [; ?
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
5 j" W4 M9 f) ZC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质) J& _5 \' E( e! j1 R
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
5 [* T9 b( `) j+ p" `资料:-
/ a; g0 W) S* o5 }0 u
- ~+ @+ `# n- d9 ~37.在一定条件下粉碎所需要的能量
`4 k* m2 g# Z n: z& Y' rA.与表面积的增加成正比
' s1 T) h; C: ?, w" X7 b7 ]: m ZB.与表面积的增加呈反比
; X1 L/ s8 F Z" N; _4 W2 RC.与单个粒子体积的减少成反比. ~* o' X) y# r
D.与颗粒中裂缝的长度成反比* s. _- v! b; G8 N) A" ^+ j. }
资料:-9 n. Z1 ]3 h' l5 B
& H. d8 y% s7 k% J* v38.影响药物稳定性的外界因素是
" X" e1 e2 F9 ^+ Z, i& B$ @+ N% aA.温度( B# z5 q U3 y5 o3 u# [2 G
B.溶剂- Q" d1 [4 W8 H& X0 c6 x! C8 ~1 B
C.离子强度/ i- N+ r* |# y8 ^$ [
D.广义酸碱$ t4 S6 O7 C& z+ ]* k% [
资料:-
- \" N J' U9 Y$ a7 w7 |
' z! `( F5 a0 f8 u% p6 L7 i. a39.压片时出现裂片的主要原因之一是6 ~& s, i0 Q/ S3 w
A.颗粒含水量过大
) D5 M" A4 Y: ~. iB.润滑剂不足( o* i; A( V+ P+ B
C.粘合剂不足
2 z9 U1 T) M5 Z" xD.颗粒的硬度过大
) P* h: d: S1 F% U* j: h1 O! B资料:-* N( G. ^- `2 y+ H9 T
" U" O7 c, B; [" \% D2 G40.软膏中加入 Azone的作用为- W( X0 |/ G# c1 z6 Y
A.透皮促进剂
7 U+ b2 j+ v& m5 BB.保温剂* \% i+ {9 h% U6 u* Y$ N! b- n
C.增溶剂* t% t# \& b3 e! L
D.乳化剂
: o+ x) U, M4 H: k- W; K资料:-
* }2 j, u6 V& e( B" r, r+ Y2 H9 D6 h5 l2 v$ |9 ^5 k8 b; h
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
; Y, M( e0 E2 R yA.水解
# F) o1 N( h" J' x+ jB.氧化
) Z. l- I2 q# X6 P) s; C+ B2 cC.脱羧
" E+ |* J8 A8 O$ _& c/ {# [" ZD.聚合
, P# i) f: @% P6 i资料:-
, {- H* o: ]& J- i+ Z
6 q3 ?) l7 Z. t42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是. D9 z9 V: I' F! k6 s" ~4 d
A.Z值
- U; {/ J) Z1 V+ J0 T& |9 ~B.D值
8 m1 t' {; Y* O& H) G4 W' t* [: uC.F值3 P7 b- g0 S6 f& F% e7 O H5 H, n- p
D.F0值# V* v* |# G# n, s2 A
资料:-
, S1 P2 F9 } S2 m. {" Y5 o. x5 s v: i* O C" |4 [! h1 @
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
: C8 R) O% B' j# w* C( S# EA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期5 S5 S/ c. @' c- {) h, ?
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
( E( [7 O; h+ {" g& P0 E. zC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% c. M) q) F( I& N$ Z! e5 s
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关, D# ]* E4 S1 m' K9 U
资料:-# ^% ~* g! f# n1 f: k7 W) b
8 d) f5 z7 B. j, o, |4 A
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
) A. c# c3 U9 f8 NA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
' [3 g- d5 q6 i3 AB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全6 f" Z" [. W! |6 X" U
C.使用剂量小，药物的副作用也小- E! O' y: M: i. L$ `$ p+ f
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害3 I% n0 ~& O* D
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
( w4 c5 _2 B8 V. d6 m7 ` V! Z( s资料:-( ]' C, B; Z# i5 q4 T
* F0 t% C; a6 |1 N45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
3 B# \/ D! z& G. I, b$ i4 Y9 ZA.促进药物吸收% B7 j& C& W& _' _/ A t- {
B.改善基质的吸水性
4 c0 s- U8 o7 t, D8 a& XC.增加药物的溶解度
5 ?5 B0 |: Y$ [8 b/ P6 L2 W& Z# _D.加速药物释放. d7 F, K2 `6 o$ x
资料:-+ ]1 r% [0 C6 K* t0 A1 P
. Y3 Z8 B+ _( i0 f$ | O- b0 [46.CRH用于评价! `1 J# p5 U y0 A
A.流动性
" F/ H. a, A7 Z4 q" F! \/ G2 sB.分散度
' ?6 x2 B9 g! T. f# _C.吸湿性4 V, l/ P+ C7 @. f; K/ B; r# I( @
D.聚集性
6 P3 L3 W% b/ h5 K2 S7 y资料:-
& h2 c# x$ a* K6 H( j; F7 E0 L7 Q! m. p7 K
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
" |& K8 J' q1 Z. U8 {% P iA.筛号是以每英寸筛目表示4 p* ?! ?6 H" k0 N
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
+ r- b* ^' `$ `4 v% o- G' YC.最大筛孔为十号筛
2 f6 Q$ \8 J0 e: o* D1 ~8 v" t6 {5 JD.二号筛相当于工业200目筛
3 S! t9 h1 Z; M* l资料:-* a% j% R1 P; _3 l
( x) Z7 H; I6 F. b" V1 y
48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
# [; f) l# T" W6 w; N; M5 G3 iA.水中溶解度最大. {5 Y8 J. p; U4 U' U2 o3 |
B.水中溶解度最小
, Q+ O" A4 ~, r$ E/ {( d- d: QC.形成的空洞最大
! ~7 ^+ ?1 E* `6 DD.包容性最大
; s% E; \( s2 h, Q# D9 u9 ?6 |& v资料:-9 ?- `/ e Z. y
( j( G8 y9 J" s" p% u8 a49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
, f+ N* s# n: B( e- HA.在水中及在油中溶解度接近的药物
8 U. i0 ]; v" s) _B.离子型药物
0 Q9 i0 J5 X* l: H% S. HC.熔点高的药物
* k0 p2 y, r. V* P) m( ~D.每日剂量大于10mg的药物
, ]) |7 e+ J' r/ }6 c资料:-
$ b& b, N& |# K9 a8 U" Y' {/ W7 K! a" N2 G2 b2 r4 n) L
50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
R# s+ I4 N( RA.零级速率方程
7 p! k% i( k1 H4 P l' UB.一级速率方程
+ b/ x8 S) P4 ?: S; ^4 j- MC.Higuchi方程8 A1 O/ I; c0 Q2 ^* Q
D.米氏方程
; C+ t4 e# w* d1 ~; d资料:-
8 d3 {; f% ^" L' {9 R$ i1 u( c" n+ P: j
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发表于 2019-6-13 21:37:33
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