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试卷名称:中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
8 P. N; k- F3 P% K% N$ f1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
& N9 Y9 d* v2 Y- t" Z" bA.比表面积愈大
9 i, M; T2 r9 K( TB.比表面积愈小+ K& m: n2 Q5 @
C.表面能愈小
u9 n. w2 T1 s+ e" U+ T! z, s( RD.流动性不发生变化
/ W) C6 s0 f; P3 G$ o P4 {- P2 H8 r资料:-0 `) u3 F) o/ A
& z7 K) F7 ~* \% |7 S2 t! {3 n; R
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
; m. }) p, I* n+ @/ s1 O% AA.氢化植物油
" M1 u8 S& K$ u. g6 NB.脂肪
0 U! K% s& I. h* k* N1 kC.淀粉浆
. q% b& f4 t O7 E" o4 n" OD.蔗糖& |- W/ P7 w' {: p7 j
资料:-
! J4 t- t- z' u
. Q) f+ W& }9 z6 t! z: a: y3.以下应用固体分散技术的剂型是; W c9 w9 N$ ~, l: }
A.散剂
, c2 M! U) \+ f2 }" f9 i( uB.胶囊剂8 t0 Q4 f6 @, Y6 g* P
C.微丸
/ g0 Z5 r. E+ T/ c! ~. OD.滴丸% N* {$ U# W$ N5 o- V* ?, C
资料:-3 z' t7 G# J: \6 h; W
/ K' u. }6 m' }1 \4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
2 V( P% x. t M( j0 ?- s- mA.凝聚法: Y( f$ v9 s' A9 M
B.液中干燥法5 W: P+ h4 _. a4 E
C.界面缩聚法& q0 }+ y& X( O+ @! S
D.薄膜分散法
. g, ~$ G& p5 U+ e7 B2 _资料:-
9 T* W- r# a0 M( I5 T
" p( d% H" l% U# z" M5.构成脂质体的膜材为3 G; z8 x4 Q& w8 K: Z4 x! ~
A.明胶-阿拉伯胶
7 g9 M% [4 w6 k; W) ^' b3 k) _B.磷脂-胆固醇5 L/ Q1 I F. J& t6 g
C.白蛋白-聚乳酸) ^5 L, J9 a( ?% g( r1 v0 R8 ?
D.β环糊精-苯甲醇
+ w. x6 n4 r+ e! z0 z& x资料:-' P1 _) V% F" D/ h0 D
4 R, u& C1 P- j- T6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%" A8 Y: I" r% j& U0 I9 S
A.QW%＝W包／W游×100%
' ]7 L7 }% i% w4 R9 J8 PB.QW%＝W游／W包×100%
5 e3 S: o/ C8 `. m6 F; dC.QW%＝W包／W总×100%0 x/ W& ~0 I( g& a/ p7 O
D.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
|$ k+ I* P: f- k( J资料:-1 }. C. I) k7 |" d" M& W8 D
+ n8 h% D2 u1 D
7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是3 e) n# [0 i; B0 l" X9 v* F! z
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏9 M4 J2 ?# \0 S4 x( s
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
# A* L! L2 S) b& }# H$ n% i0 r5 \C.变性是不可逆变化
) u9 f2 g- A( i6 [! I' M4 V2 aD.蛋白质变性是次级键的破坏/ y- f# p- l! L0 K% r
资料:-$ ]1 ~. H# R& k! ^0 q; K
D/ S& J. P* g: n/ D- Z' l- V, Z
8.包衣时加隔离层的目的是
( ]- b: B: U1 H. E5 H$ }A.防止片芯受潮! V. H4 r1 K0 V9 s* }" g! {' a
B.增加片剂硬度
! Y! \- v0 c6 D' F9 BC.加速片剂崩解. i: K7 b, |6 f; j+ N- P% ?/ s! A
D.使片剂外观好% n. L2 n3 Z5 k* W4 M; V$ b7 O) c' [% q
资料:-
* h4 q7 P* W. z9 [( `
* I% ?$ Y3 f( J, U' j/ ?/ M( t4 ^9.微囊和微球的质量评价项目不包括. w" _$ k. i" @8 \9 b
A.载药量和包封率
: ~/ X) c1 \$ C3 g" ~% Y8 }" h( LB.崩解时限
) h2 n# m" T% WC.药物释放速度; m6 {, I$ K; h- P0 e
D.药物含量
6 c0 S; M" [$ Z# ^/ _$ s+ c资料:-
) c1 |1 r/ f7 I: m8 q8 M( T! z8 {% c' m' T7 ~7 [9 [ \# a
10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
! J4 t, [' {+ D' r; U2 H3 f* hA.浸渍法
4 B& L, B+ b" Z9 _' HB.渗漉法
^3 a2 K( t6 o; @4 ^C.煎煮法1 C; a) x0 f1 s. `: w! K
D.回流法4 ^$ F' H, n) y/ e' e8 M% o% ^
E.蒸馏法* v* C8 n/ ? d' m# P
资料:-6 V# u1 j& u& d( r- O
0 Y; ` r* \) x% n/ F- I" ~
11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
0 H) S. a. Q9 t# V" U. _A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
% h K) ~! w$ U! W& hB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
: i4 ?2 b: U% }" l& x& ~C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
. V+ ]+ {# L2 Z8 z" G- O2 ZD.骨架型缓释片一般有三种类型0 S; ]$ ~8 h, |7 q$ Q' x
资料:-
$ p, K! Z! c1 x7 F- u# v$ D0 `% T
9 Z( a* Z6 T& n; j/ G12.下列哪种物质为常用防腐剂
" Z$ h h; k* X; U4 K: rA.氯化钠% v" b, d+ q. P2 k
B.乳糖酸钠
1 o" T, N- Z: ]$ c2 @1 GC.氢氧化钠
; j2 w5 d+ s/ F uD.亚硫酸钠
2 C+ t8 j& C1 z% R6 \资料:-
8 |" m5 A1 s" D
& Y; x8 [" w; r; b$ N: e+ u3 _13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
: ^$ ^+ }* q: TA.多晶形
" j- g# k! S$ G( K F5 N& rB.溶解度
" A0 s7 @1 I* v$ E6 b9 ~3 `C.pKa
' y& {" j% e( ?4 @ U' eD.油/水分配系4 M! ~9 f1 q1 {6 W, g* P- A
资料:-
! G% K V! F: ~9 B$ ~0 r
5 g1 w8 @( e) a. U0 u14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
0 n i+ I3 R8 E5 x6 aA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全% Q, L& _2 i' r
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
[# ]% B1 Z( [* N5 Z6 Y# {+ OC.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用% U4 T0 i2 A8 b
D.药物在直肠粘膜的吸收好
* Q4 ]# K+ r) j9 ZE.药物对胃肠道有刺激作用) y; \: G+ [+ b: N. @4 X! Z
资料:-' m9 V( S+ ^) Z# Q( W2 q) g$ b
, m# b+ u) O+ x% y8 ]: Y' u
15.固体分散体存在的主要问题是
8 s2 l0 }& L! q& _) qA.久贮不够稳定/ h% [4 \& X0 @ E1 q, U* v
B.药物高度分散2 p, R2 G5 S" i" |( a, ]: ^
C.药物的难溶性得不到改善
" h# H* S9 g, {% r" v8 [/ KD.不能提高药物的生物利用度/ o* y7 b! B0 @0 P" T; _
资料:-
* J2 d) P& x$ M3 p6 |& O
4 }% e$ R7 q: w6 g0 x1 @4 H16.下列哪项不能制备成输液 }6 y' k$ ?& o' s+ R
A.氨基酸- m5 s1 Z0 v& ~4 l+ _
B.氯化钠+ z) s, M( p; s9 I3 F
C.大豆油5 E p" u5 C" J0 d: F2 V+ _
D.葡萄糖
! U2 E5 K) L" m) s- W: a1 M, VE.所有水溶性药物; T }; O6 E x3 A' O" E# j: n: f
资料:-
+ D, e I* f+ y" _9 c) i
" r# Z: W' V2 R" [17.防止药物氧化的措施不包括& L/ u& d% L. S9 s
A.选择适宜的包装材料
' f" i$ X0 z2 yB.制成液体制剂
2 H6 z* _+ _% h* y5 d5 hC.加入金属离子络合剂! n9 l1 t- S, ?# r
D.加入抗氧剂
. H: S! j2 s5 w. @$ W* }资料:-% S5 Y8 l2 p# _' p0 ^$ S
! Z9 n! l) J! o# I4 ~5 q. q/ S7 s% r4 z
18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素* i# ?1 x: m( }( K1 l( b0 ^
A.粒子大小及分布
! R9 E; k$ g- K$ A9 S0 [0 ~" GB.含湿量% K' L ^6 w; p' u' s2 x+ J+ U2 G( U
C.加入其他成分
8 v& D+ Q+ ], ^$ p- dD.润湿剂% ?( k% F' J- Q5 X! v/ n# K6 Z
资料:-
7 ^1 h3 u+ q' L
( i S) g ]9 r$ f- c19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
& e6 `2 |" U& ^, t6 uA.与药物成盐增加溶解度6 T p- J# _3 N) j* w6 o
B.保持溶液的最稳定PH值3 x. @; k: [$ ^
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
+ |. N; d" |" R! n, t y2 N9 ^D.与金属离子络合，增加稳定性
- b/ |* X& K$ P/ f) C+ p资料:-
# j) F9 x1 G# L! }2 y9 r! }
u: R2 ^0 @8 p3 X' |20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是- G4 D. l1 F) [2 Z
A.凝聚剂' P; g# f) x) J* K# R
B.稳定剂3 s/ \5 i$ I+ q: Y
C.阻滞剂
3 l7 H' o1 |& k3 b+ }D.增塑剂/ i# u& S7 m3 }& z5 V0 D1 |
资料:-, Y+ P; y2 l$ d
, x+ E' Y3 m& J) |. ]21.下列有关灭菌过程的正确描述* U" t; R: ?$ v- c" \
A.Z值的单位为℃
# N; U) B9 f8 R6 u3 Y" C4 S6 a% HB.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
( f. U8 n4 j# k, l2 B% h `C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
. j8 c) v$ B; I2 c! I6 s$ v* u2 `D.注射用油可用湿热法灭菌% @6 d3 R3 G, ^$ g2 ?# y; c
资料:-
% |) l; ?4 M3 A/ z" [. n0 Q0 d) S" R. H: K7 F- }, R2 J
22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
0 ]9 t9 \. O0 RA.发挥药效迅速，生物利用度高7 R0 [( E+ x7 t& t' M
B.可将液体药物制成固体丸，便于运输
3 w; j: V9 L% m/ @2 y2 IC.生产成本比片剂更低
, `4 B: C# \' _* p+ MD.可制成缓释制剂: s" g8 Q3 T+ ?; }3 C$ P% a
资料:-6 N+ B, L: T6 ^- e$ U, ^
7 t9 x1 p4 o1 d* z" d* T' `: {) Z" k23.下列哪项不属于输液的质量要求
3 t! G$ y3 l& z! O( VA.无菌' X' }, _% H. v A0 x# q% x$ a0 ]4 d
B.无热原$ ^% l' Y4 w1 c& G0 }' E2 J
C.无过敏性物质, m3 P, X6 v* k `- h$ t% r
D.无等渗调节剂$ o# p" B* \ ~1 Q" x- K
E.无降压性物质
0 y% b! l% v; R资料:-* D k. ?& {$ m) q
" ?# _* \) T6 E' E0 L
24.药物制成以下剂型后那种显效最快
% M. D+ Z1 W6 n# c, B8 s8 P9 ?A.口服片剂! H6 s% z/ x6 q! w5 b9 O+ {
B.硬胶囊剂- P/ u# k, g9 x- F1 \+ e4 F
C.软胶囊剂
3 R) [, q4 R6 j2 C0 sD.干粉吸入剂型
# Z! y0 [) K m资料:-
& s0 F: e1 _( ?* [; h. U1 B4 P! n
9 Z' \9 G' c# J1 d. e* ?$ n3 s25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
8 o& n7 P( m$ S2 e9 T! U% tA.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题* I6 \, [& Z5 ^$ {4 a$ N& j
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
! J/ |: C4 T% l# c" @) ]- q3 UC.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
$ `6 h" u* ?0 n0 V1 rD.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
+ W; t/ k7 V- c. R( L* w; M资料:-* P1 I( t" u2 }9 R/ B7 h, }
- Y, X6 n; j4 p5 j% Y" L2 b26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
" j5 N! N4 b; r2 ?! _A.真密度* e* o/ E0 ?7 S* N9 G. D+ t5 f H
B.粒子密度
1 \& J, A) v$ w/ F$ e# MC.表观密度 M3 S6 f H; c6 O8 z) C
D.粒子平均密度' S1 V5 E' L ]9 g/ Y
资料:-
8 |! j0 x! A, o$ ]8 \: \ v/ D; t) u: {3 i. U( N* J V" O
27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是; z' n& k" S m7 u' Z4 J1 ]
A.可采用分散法制备溶胶剂6 v$ L- Q; c! ~1 h, G4 s) z
B.属于热力学稳定体系
7 p8 i6 ~4 ]: FC.加电解质可使溶胶聚沉4 N i3 ]) R, Q1 q
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
. t9 ?$ B- F8 u资料:-0 p2 x+ }/ D; X9 ]8 j
$ w. E7 j) U* |' v2 F
28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是( K1 @: D7 l0 w' A( w9 D. {) p
A.pH
' [4 ]8 w) _+ o/ S8 A ^0 L! aB.广义的酸碱催化
% J# D/ O4 U6 yC.溶剂
2 T. z/ g u6 ?7 G$ {0 bD.离子强度
3 r) t. s3 X4 q% u3 j x. a资料:- W2 d4 A+ X V3 M8 Y
: d' s" }; h/ R# o( k29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
Q& l9 Z) Z4 RA.增加贴剂的柔韧性
1 L4 u8 [ A5 @+ fB.使皮肤保持润湿
7 H7 v& |5 J, y+ @: kC.促进药物的经皮吸收7 V- t4 I b6 L2 t G
D.增加药物的稳定性! Y4 B9 S$ K& |$ X" M
资料:-/ m: J; B# m# W
! J8 d( r% a! C! v, A) E
30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
' {3 h! @) p8 Z: |' jA.牛顿流动, g* s1 v( j* s/ O
B.塑性流动, W1 _) R& R1 G# A( I- f) W
C.假塑性流动
4 o, x! c o& u; e5 LD.胀性流动
* p/ k+ W! ]* j1 V9 F) R资料:-
5 ^( A7 I3 s2 ~* _
7 c1 V$ e% N; ^- a% K3 I6 ^3 `31.浸出过程最重要的影响因素为
e8 Z. e+ T: Z% hA.粘度' \* Q* x% n( _' z% @, d# n
B.粉碎度
* s& v9 D4 Q/ \5 I+ h( eC.浓度梯度+ r/ M+ [# |6 S2 N4 i) `8 ~$ |+ V
D.温度
5 n' X! }2 [: ]) O$ @资料:-2 r+ c1 H( R' d* }0 X6 ~
8 h- G$ D" s+ \, d' ?
32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于1 ?. T6 w& g d. b; C* ~6 I
A.潜溶' s3 v, M. z4 \
B.增溶
' f/ K* j% m4 G# g, Z! Q' G, i n6 NC.助溶4 y+ }* S3 L4 H9 S8 I3 y
资料:-1 p& g$ R3 P; l0 Z9 u) u- x. Z
9 A# s/ ?3 r- @% R6 p33.下列关于包合物的叙述，错误的是
& Z- w: {: O, r3 H1 dA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物* o4 x* J+ O5 f) J( }
B.包合过程属于化学过程
: I6 c( W# N7 a- X. U4 m+ {C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
" r1 j9 t9 h$ V7 L7 V% rD.主分子具有较大的空穴结构, W1 ~! k( [6 @% X3 [- g
资料:-
: s+ _9 v! F0 w. f# d" R: |* _; H2 H- N5 p% r# w
34.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
b7 X2 _7 u- }( d. DA.15小时
; A9 x( k1 N) F' K) gB.24小时
, k) x- ]0 G! MC.1小时
% L8 r1 ~( G# P, O0 }. O u; CD.2-8小时
7 V. F+ S2 n$ Q& J1 R1 Z资料:-6 M' N$ B& c2 D* @* j3 W2 P' Y
?; d0 u; Z+ H$ u! F
35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
( c2 l0 u/ J1 X2 r% e/ @0 {A.吸收好，生物利用度高
, p+ t2 K. Q$ QB.可提高药物的稳定性2 Z3 o; Y! v% }" j& ?
C.可避免肝的首过效应% l. B7 O! B G# P6 P
D.可掩盖药物的不良嗅味- N K" O0 Z1 _7 R
资料:-* M* y- N9 F n* Z9 b4 \; x
3 y$ _0 i( J8 Y
36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
7 R- A, q: K% O. F; LA.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
4 R h2 A: ^$ P' K4 @1 Q3 D' |B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
; y" O7 |% M1 Q, D) yC.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质( c$ \ W2 u. h S; X
D.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
& Q+ `2 i7 h: b" j: h; D7 o资料:-( k% a2 K5 M2 O8 }- F' ?' W
0 S2 l& b; G" h37.在一定条件下粉碎所需要的能量! b/ E& \% k/ A# q2 }# O
A.与表面积的增加成正比# p+ N% b4 m( d0 X. R) {" E% v
B.与表面积的增加呈反比
* z& ?' m4 D+ a0 r- B7 y) KC.与单个粒子体积的减少成反比
; P" t. F! Q" s; MD.与颗粒中裂缝的长度成反比8 C$ B! L9 q; C9 m
资料:-
: T! ?1 r* `6 k( h9 ^1 h3 }% `, |8 h- L0 `
38.影响药物稳定性的外界因素是' J# n0 Y$ z* E/ Q2 S! t" A
A.温度; O/ c: w8 s/ W n3 c8 l2 S
B.溶剂7 p" Y$ D6 o% R8 @
C.离子强度 a7 Y1 l" l( g$ e1 Z
D.广义酸碱1 T7 }( q+ p8 H G1 J f8 b1 z
资料:-
0 |. i% S& H4 Z; P2 _1 ?! B' S" H: W4 W! p1 h( r
39.压片时出现裂片的主要原因之一是
& g& F7 n8 c% ?6 P0 iA.颗粒含水量过大7 _0 b3 T* a) d! T6 J9 V4 x
B.润滑剂不足
9 J5 U. B/ N1 r3 `4 RC.粘合剂不足
$ B& H2 ~$ p6 [: a* Q4 WD.颗粒的硬度过大) N/ n; O. M8 w* N& N$ x
资料:-
; D4 E& \& P$ v! K; T$ t
2 q5 z% J5 r- E40.软膏中加入 Azone的作用为
4 R' n# ?* L8 r, A9 Y2 LA.透皮促进剂
' B* a- A' j" b2 NB.保温剂
) c2 [% Y+ G+ h( eC.增溶剂
; N# f: o/ R3 H0 GD.乳化剂
7 \! s ?! c, Y5 b; ]2 L资料:-$ t& a2 ?# F5 T
, O0 V4 ?0 ?! j; W6 P
41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是- _# d" i0 y& n; a
A.水解
4 U6 }1 v# m6 J0 bB.氧化* R6 U# _) z) N; ?( g
C.脱羧
$ Z1 [- k$ W& k- w" w* q6 sD.聚合; u% N. c$ |6 K# r0 d* z
资料:-5 u# q0 a1 g$ q' c
0 s. n/ K+ f& N; g4 i# f
42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
3 x! k' o! T. U; F G# q* wA.Z值5 U4 b8 r+ j. _/ o( L% w2 {+ P
B.D值: n' P4 i; i$ P1 t
C.F值* E0 C, l! l, x7 P9 p, z+ Y
D.F0值
( i. }. ?; e; ^+ z6 ^3 k& C资料:-" Y& ~# T& o/ Y. E; e) [
- f8 D4 L6 M+ y1 d
43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
# l- ~5 [/ L* V5 [# C1 hA.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期) l5 I7 K6 {; d# }6 `3 L; E$ R) c
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
% \( E1 F3 e# }& JC.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
( j s V4 S; b8 c) i$ r k/ G! G% nD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关- h2 P* ~ x9 c& w5 |
资料:-7 e4 @4 e- z7 M2 i) b) k
+ M! J0 F$ Y6 Z& v7 O6 Q" y% c4 I
44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 {9 W; I7 o8 x% H( {" K. O
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应2 Z( [% b8 L& N
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全# G+ i, @% v3 g( e3 E' @) ^) z
C.使用剂量小，药物的副作用也小
6 `" }$ X" u+ B1 A% q8 HD.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
# O! w, Z. m2 x8 w9 K# iE.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
1 L$ P/ ^2 F4 b y$ c. M资料:-
$ F: f6 p i) |
4 U! h# b0 `& p45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是- P9 G) M O! S
A.促进药物吸收( c8 X, J ~$ ~$ U* X
B.改善基质的吸水性
w- G1 R$ {& y5 e7 |C.增加药物的溶解度) h4 j* \3 ~9 F+ _4 y, X; F
D.加速药物释放
8 k5 d8 m3 {, T" ^资料:-
( K/ D, S1 z+ @' ?7 V) {/ j/ B9 A$ w8 M6 @, t- o! n) a4 T
46.CRH用于评价. f1 B W1 M& k$ p, e. q
A.流动性
! E4 i" O8 ]% r3 p& iB.分散度& D- R7 e4 ]7 i
C.吸湿性. V" _, q# m5 o, [
D.聚集性
7 {6 Q: a4 X6 Q# ]资料:-
9 z6 v3 K5 }* A- g( F0 C0 R$ e. E
47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的% C9 N1 L! k% d& b
A.筛号是以每英寸筛目表示0 i2 n2 k' b! {
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
7 e+ S2 c: b- S" i7 AC.最大筛孔为十号筛% Z: @, O6 b& l; ^
D.二号筛相当于工业200目筛
1 b6 t* @8 ^2 b资料:-
( J: s7 I# S1 ^9 |$ n# a/ P6 f
2 W3 w& t0 g% A0 f$ d$ W48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
( A* o5 t3 p! j; T$ ~( G1 lA.水中溶解度最大# e; X* Y% j+ }6 F
B.水中溶解度最小, j& F! T/ |5 Q: N# Z
C.形成的空洞最大8 n# m4 {& ^. [ g
D.包容性最大& |% u* t4 s6 E
资料:-
6 O- ^1 _. z# ~2 o! ^
: V3 r8 h8 ~. L/ q2 X* W49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是, m7 |7 L0 F4 o# t1 J8 {+ t
A.在水中及在油中溶解度接近的药物; N1 b; M0 w4 O- q
B.离子型药物
6 ]' _, K* G: uC.熔点高的药物9 E) }7 q; x! f1 z5 V9 c! |! s$ l
D.每日剂量大于10mg的药物
: e, ]/ K. K. C! F* O2 ]' L资料:-
, _& O/ v( z$ C% v% c2 Q
* b$ N) u& M' b I. u/ J# y50.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是8 i, r. D4 x- t) S# _
A.零级速率方程. d8 E- v, c* t" t' y
B.一级速率方程
1 G- f9 m! x* B+ O) U: ~C.Higuchi方程6 H& v5 Q/ [/ z- i: s
D.米氏方程' r, z8 O& K9 b/ P% p' c
资料:-
4 q* g% B& `) I% L
0 L% u8 F; {3 f( \- o |
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发表于 2019-6-13 21:37:33
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发表于 2019-6-13 21:37:58
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