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试卷名称: 中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-00016 q. l% t, ^8 a. _" S: c
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为4 M# y# V4 ]* a
A.表相& w' c- J3 e2 Q% f0 Y
B.破裂
4 ?# Z# h2 B7 W) N& @C.酸败
" V6 @: _, q% n% s8 YD.乳析
+ [, W3 m; N- h: ~4 v9 h资料:-; `0 Y7 U0 N @+ g8 G* V; R
" j5 ` [9 t, e6 ~ M2.下列叙述不是包衣目的的是1 `& i4 _& w; {+ j0 ?, D
A.改善外观
7 F: i! w9 N2 @+ P4 w& t8 yB.防止药物配伍变化$ ]/ i, ~: {3 s3 x0 c7 S
C.控制药物释放速度9 G) Z# k* h! _ D
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
/ s$ F$ {6 k7 u0 N/ {5 ^; zE.增加药物稳定性! r$ ]! p7 J- |# r- F; h0 K
F.控制药物在胃肠道的释放部位) P m+ [, W/ N8 w
资料:-+ @9 S1 e- {6 [. N9 m
3 K6 m. R8 n7 b5 B' t
3.属于被动靶向给药系统的是! U! ~, P' X' `9 z+ A3 ^
A.pH敏感脂质体) {* X9 X+ E7 p
B.氨苄青霉素毫微粒
$ G. Q% N% Y0 s/ n4 S( z$ tC.抗体—药物载体复合物6 ^9 I* w& O5 I! K' l
D.磁性微球, C& e, v3 A+ r- k# ]" k3 |
资料:-8 } f$ K# ^; H( s
" n) ^, p/ y) V0 X4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是3 T: w7 x& s! ^" u, m
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
* x7 J7 D/ j( G3 T! k5 ^) WB.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小) _+ n. a: S! s# s7 _
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
: ^8 h! [: K2 _+ Y0 A' l# HD.骨架型缓释片一般有三种类型
& Q+ S) y# z: B* V资料:-
. {8 S) I H Y/ g* }4 v. f, l, {% A
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
0 u5 E! d- \* c/ S" hA.使阿拉伯胶荷正电
! W+ z1 H6 ^! X4 G0 ~B.使明胶荷正电
, W2 c& v8 J& g+ u0 p# aC.使阿拉伯胶荷负电
; J5 ], U4 ?3 H$ y8 U( Z7 QD.使明胶荷负电* S0 W3 z& N# }, z0 @$ U
资料:- O$ C; _! E0 E
$ ~- d5 o X7 h) _3 z. z& ]9 m6.以下方法中，不是微囊制备方法的是( S/ E" C' X9 [" |: ?
A.凝聚法; w5 K; q$ |5 O1 t. A
B.液中干燥法
* v% i/ O5 U3 o |) h) i4 C& } {7 Z9 z) KC.界面缩聚法
* U5 S) k8 N" m$ G4 _% z+ o; \D.薄膜分散法
5 d; X" H; Q4 |资料:-
; k0 }6 U. U- O$ \1 k' j+ Y% @6 U8 o# J: t# D
7.浸出过程最重要的影响因素为& d0 b/ ]; i2 w- ~) a6 O
A.粘度
" M1 _3 a8 B8 _ J MB.粉碎度3 N% d4 O* X: s8 @) {
C.浓度梯度
8 J8 m4 t: P# Y5 g+ J) VD.温度, t' u7 V O' g# T4 J S R3 t
资料:-( S4 e+ s+ d$ v# q7 }+ S4 I2 m7 m
m; h' Z2 G. V
8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
' Q. T+ y$ c3 |& r# t* ^A.pH
( F L1 j$ A) X/ d3 rB.广义的酸碱催化; c$ ?$ S( e: }% W; i1 v2 q
C.溶剂1 S& a' N9 ]1 y n
D.离子强度
% O4 B! c. `" D! p9 N7 u! _8 ^资料:-3 Q' K& R- i( z6 \
5 A! \- a8 n) r, j. J8 H
9.影响固体药物降解的因素不包括) f$ v8 J+ l# A9 }+ A
A.药物粉末的流动性' r- e ^" i9 ^/ X4 ?' Y
B.药物相互作用$ Z) ?9 F X6 z5 W' x2 M
C.药物分解平衡
0 g7 o& }+ ~( S# A: L4 ], qD.药物多晶型
6 Y/ C0 m! a6 g+ q# J0 k# n资料:-1 x+ I; x* m) K" G3 [
3 T( ^, Z3 ?' L& E, ~
10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料: _9 P( T5 }3 ^) m
A.乙基纤维素
u: T. ]% [ \8 m. TB.羟丙基甲基纤维素3 Z8 a7 P9 V0 _- s+ V
C.微晶纤维素. I: w, L! D2 G( |" T" n* i3 U
D.羧甲基纤维素' A# L* p9 O; b# P" V' g& n
资料:-4 F0 p( I. M* {3 S! t6 d# E8 z
! a+ l: N+ J* n1 n: h
11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
* s8 T/ _! g0 U6 jA.乙醇
& u3 e0 Q: c* ]# f' q" k. {! ^9 \B.山梨酸" T; y% D2 ?2 n. E: I
C.表面活性剂
5 Z$ F! b* P% r2 l' ~1 {( lD.DMSO* g: g6 U+ x, H1 E; ]( Q3 J3 j
资料:-1 t) J. p* w, O* e. ^& E4 I- P
0 E7 E/ x4 C' N+ w
12.软膏中加入 Azone的作用为
7 `* L. |5 J( z% }' R& N1 rA.透皮促进剂5 @6 b4 q! x k( Z! u5 e
B.保温剂
9 R" P/ S8 \* D% u$ ^/ r% tC.增溶剂# P% \* }: d; M' I2 L0 _' i% u
D.乳化剂7 p0 d9 H& h: X: S% B" M+ ~2 j" r
资料:-0 h. [- X/ \- P
7 u2 D8 s* Z5 P% f8 h13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是5 h: S8 F" T! \: B( h- L& P2 J5 _
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期5 a1 V0 X2 L& [. c* s
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. Z( G$ C, J" G6 D/ \( G& r
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
s$ N/ S8 i( _5 x2 p* n7 @& nD.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
3 n6 \, r& ?2 C! \% F; G资料:-
2 y& f( { c2 n% a9 s8 [% M4 @ |9 ]1 {% V
14.CRH用于评价
! L" Z4 Q. r( g& x- PA.流动性
3 p1 b5 D: n& s# Y( A+ h) UB.分散度
' E1 x0 ^/ y8 n* u7 O5 X- aC.吸湿性
2 `1 ] i8 A# @! e* DD.聚集性
+ G! Q; d$ p1 }7 ]8 W* }2 {+ A资料:-# p7 L! C) c% d9 z- K8 e. B
1 B N9 t% q& G9 ]6 y9 E& u15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
: @/ ^& D8 |8 N/ LA.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全# E3 V" O8 j/ o, q; o3 v b2 q
B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用0 O) A5 O8 y) z7 A& [: i. |/ e
C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
# _9 p" ?* ]3 U1 X7 t2 ]- h+ YD.药物在直肠粘膜的吸收好
3 z) R/ w) s* d, rE.药物对胃肠道有刺激作用
8 U0 u. G* w ?* ^4 r* T% U资料:-, d" v1 a3 q+ g/ W( T6 p
+ z2 A# u) u! ]9 K4 F
16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
% ?0 O) }) v% Y& b+ cA.崩解剂
1 W% f# P* e2 _' ^' Y! wB.润滑剂, _) M# J! G5 R* f
C.抗氧剂5 X5 S# O" Q; [6 `6 D. i% \, _
D.助流剂
3 `- {+ i4 I$ V% L资料:-5 R# s$ E' L$ R0 c/ H
. a* }. F0 g! H2 }& X0 g3 X2 S
17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是4 i* T2 O* E. c* m$ \6 G# g4 N* G
A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂
- Q/ F0 z: m; L b4 p- s, XB.溶液剂散剂颗粒剂丸剂
, K$ v% f% k2 w) K) X( U e% ZC.散剂颗粒剂胶囊剂片剂2 y3 X8 E0 H# s7 r& b8 o
D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂6 l$ e* o) p7 s: u% q! q( I
资料:-# t* C" W- e s9 u/ f2 L
( S8 l) n6 B! q
18.以下不用于制备纳米粒的有* t8 `1 K4 f \6 w' w% q8 \
A.干膜超声法( ]. M* ~6 k8 m
B.天然高分子凝聚法$ @( e t5 D! d1 ]4 y% q! B$ w
C.液中干燥法! ] P$ W% p: \9 i1 j
D.自动乳化法% d* T4 m3 A$ D* p& h
资料:-& L2 b- N. C7 P: L2 V* H
2 G1 B2 v- L0 i9 I8 |7 x19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
; b$ F) `5 E1 I/ U' \$ g' u' `A.比表面积愈大
, [4 ]7 D# y2 k4 t( N9 g* k7 J& ZB.比表面积愈小
: e5 ~- Z v/ D9 D# Z) V3 J% L# }C.表面能愈小7 j& a- U) v0 A5 A- P* p' V
D.流动性不发生变化
! b- x7 T3 b5 E2 j% _资料:-
+ v. m/ z a4 I
& E! A7 ]5 h7 q& ]- C20.对靶向制剂下列描述错误的是
' J; X6 m. ^6 d pA.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
$ a9 _4 D* c" [( z& IB.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
- l1 m9 h, d& UC.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控9 ~7 b4 U. Q2 R; g" t# e
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
) t$ B* y& X+ P" F, H' i. W: Q资料:-
% [! X+ ~5 d) W, t7 R. ~- h0 F) |
21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是3 e* Q+ `9 r) I& s) x
A.一般在25℃下进行' q; g9 X4 L* [, q
B.相对湿度为75%±5%
F/ ^- Y* t, h1 V; N; aC.不能及时发现药物的变化及原因* M" ~ ~1 t ~/ x, X
D.在通常包装储存条件下观察
& R8 H8 V! O; g0 ?+ S0 \资料:-# f9 M- V7 b5 U! B+ H1 A
& Z7 l# G% l+ e3 y
22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是4 o! {. D5 C" n1 _2 \! b
A.增加贴剂的柔韧性
+ N; s/ T$ w, S5 {6 bB.使皮肤保持润湿
. b% G% m6 y& S Y0 JC.促进药物的经皮吸收! S6 @% z0 M# c7 r
D.增加药物的稳定性! K& L* o' t# k9 N# E/ @ `
资料:-5 a- {3 a4 d5 c0 b; N$ V
) O! s( d; O7 L. a' H
23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
2 a6 d) F- x$ U8 R# N6 xA.ρt ρg ρb# e* g4 F3 }# {5 _/ ^. T9 Z
B.ρg ρt ρb, r" T4 Y% d0 U( K$ n
C.ρb ρt ρg
; @" _ ]7 x/ qD.ρg ρb ρt
9 P$ ` |% t* ^- G资料:-
8 @; n% J5 F. u
: z4 Y9 @9 y- L6 |, R9 K" {$ U24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
. {) w! x* N4 v6 t; J0 eA.临界胶团浓度点
1 M/ l {* |2 A, X2 GB.昙点5 C" \! l: N% I# Y, ]; p$ ?
C.克氏点
: L% B; |# ` s3 RD.共沉淀点
0 w+ j8 N3 T9 n) P5 A" ?7 U资料:-
; ]% _. i# [& ]* R3 h: V
( ~ d0 e( h# X4 Z$ K25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
& J& R) h: m+ r- T2 j* p0 U; I& GA.筛号是以每英寸筛目表示4 A# u+ c* `$ @7 v @* G
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
6 z+ D7 g) K% zC.最大筛孔为十号筛3 _- R: u, v% N4 ^/ X# n- y
D.二号筛相当于工业200目筛
; g' x5 [$ y# W# W* {9 L资料:-6 a8 v @8 e2 o8 O( S6 U& a
5 f6 h- d; ?% J! ]! S
26.包衣时加隔离层的目的是! @" k3 H* @3 `% [: f) ?" {
A.防止片芯受潮- [' T9 Q! U( ~% M+ X3 W$ Y
B.增加片剂硬度
7 \3 R: L. S2 [C.加速片剂崩解
' c( v; Q7 ~' F% K2 E! LD.使片剂外观好1 }/ n* c- f# h+ `5 y! F
资料:-, w" v2 h* n6 M% @
/ X5 |/ f9 s7 E" F$ d
27.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于
7 N. q. D% [% `7 C1 l9 a8 xA.潜溶- m( I: t! s4 @
B.增溶
- Y% e+ u1 B0 R: ?' T9 xC.助溶4 a$ y0 Q& K; ^8 M3 _) Z
资料:-
$ J% M, C- E) o Q2 I
- ?+ n. t# V& l& q8 L; w28.以下不能表示物料流动性的是5 p) g! z/ p4 V
A.流出速度+ w; V/ n) L/ J4 x
B.休止角
3 r1 D/ ^: N/ T! \( c8 B9 VC.接触角6 b0 p7 I5 Z, w) ` p
D.内摩擦系数$ V9 g( u2 K) g3 v+ A) R* k7 w: Z
资料:-
# ~% L$ {7 L" |& ?4 B: S( P3 L4 z2 n* F6 Z1 w5 k( E5 v
29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是" r9 g- g: a6 Y5 a) s
A.与药物成盐增加溶解度' C9 z1 [) G2 L3 p7 `! M. A
B.保持溶液的最稳定PH值
- d2 _7 r; d: U7 V' @9 lC.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; l; O3 R- O5 J2 V/ I& a& wD.与金属离子络合，增加稳定性+ L* C) ^& s/ f( P9 q5 I
资料:-
$ K: C$ W: C# k7 P `: Y3 W* ]! V! v8 M
30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是
9 r( I, a4 A8 d( Q: F- EA.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
: o" [; \1 Q3 w1 A4 f9 S7 R$ gB.药物呈微粒状，在肺部吸收完全' a! m" ]% d9 k" |# I {
C.使用剂量小，药物的副作用也小9 C7 j, k* C0 J
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
; H) U* M6 W* \% t- p: B) ~E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用4 M% U+ {' \% a6 }
资料:-! |/ t& \) C* X
. }+ i9 _9 j+ K; o% C9 p
31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
6 U. d) O: k" T2 @% e+ g( L1 d ?A.零级速率方程% K5 x9 d( ]6 Z. G6 ^
B.一级速率方程8 G- }2 P0 e }+ R& C ?; q# t
C.Higuchi方程
7 C' E' b% g% A4 M" l5 WD.米氏方程7 W8 B; Z B0 e$ H. {1 ^" e% b0 Y
资料:-8 `$ t \$ J& h& q
6 r2 p8 |! w! B$ j0 T2 G; b7 K32.下列哪项不属于输液的质量要求* \( h! Q" p4 m& K
A.无菌* o# _9 ^- q+ `3 p9 ~4 ~
B.无热原 z1 I0 I$ t2 X% }1 `7 X+ i
C.无过敏性物质
9 i' S" I# {+ h- D1 }; E! e4 CD.无等渗调节剂% w7 T6 Y# K2 c2 }( J0 f
E.无降压性物质9 s9 L+ x! [0 C+ z( N
资料:-
/ r0 ~- h# A' e6 \; m' e: i$ ?4 i5 T# x+ I& V3 x
33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
: `: J7 U) C* J" [! c+ kA.可采用分散法制备溶胶剂" U0 G3 F7 f7 j- _8 w
B.属于热力学稳定体系
6 H) O. c- h3 g; BC.加电解质可使溶胶聚沉; ~/ g/ L0 \6 x. {& O
D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定
3 r$ l) ]' i% b8 f0 t资料:-
- t! o- P; s# p" \4 W9 G% I3 ~3 R2 Z4 b# ?0 ]' V8 t1 l
34.下列那组可作为肠溶衣材料
. P' ^; c: e/ \; s2 w1 p8 ?) PA.CAP，Eudragit L
; I8 w { F9 X& _9 ^& z" _/ a1 sB.HPMCP，CMC
* i& |6 B. A- P/ O4 ~: h4 o1 @C.PVP，HPMC
( y$ x- ^+ P: {' K* S9 d, JD.PEG，CAP
5 Z8 Z4 {; @9 N2 N9 x" h& m8 S L资料:-
; W3 Y% ?$ c8 z e h) k) E! y. G1 f. V! O$ N7 s8 o( b8 i
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素( g; k6 f8 I) h
A.粒子大小及分布
' @$ h! j' N' p; E2 xB.含湿量8 \$ g% @+ S* @$ @8 M. M
C.加入其他成分7 p- u0 I+ ~ U% ~# k
D.润湿剂
" H; H" G ^ c) e资料:-
/ a0 T2 l, W: L* P$ d' ~' R/ V; m8 d" [9 T7 F3 k
36.渗透泵片控释的基本原理是
) t7 K. P ^' C* TA.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
9 D( ]% z d7 Q: eB.药物由控释膜的微孔恒速释放
+ a3 \+ j# I" L5 T- W7 P' {$ R/ l0 jC.减少药物溶出速率 Y+ K$ M# f' S0 \ H( a
D.减慢药物扩散速率
. `7 ]( B& C9 ?0 X+ G) ~资料:-+ m4 r4 O: l3 \+ }8 @5 ~* @& w$ I
2 @( t. z# F7 i37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是2 c- D2 G3 }( f5 L3 \
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度5 L" S) j8 ]1 T$ d" z
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结; s5 {) S& N9 F0 z+ r
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
% z+ z5 a: G9 `( M+ G! S% ND.在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
3 U4 [6 S5 \* ^* H资料:-) h' B) W4 e/ |; [, q7 A
4 P6 O. ~; y8 c
38.下列关于包合物的叙述，错误的是
% A) K- J( S: f' dA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
; i# f4 g+ n2 t0 y3 c* ~, \B.包合过程属于化学过程" G5 g9 U; o! w7 r* O* Q. E+ y
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
9 ~! d6 B* [& P3 y$ ~+ ]D.主分子具有较大的空穴结构
, ^3 D4 q, i$ H6 J* ^资料:-& U9 i! `1 C* H% e
9 A& C0 K, U: L/ }$ I39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
. X+ }; W5 h$ ~) B, N: ?, Y: ]: G1 ]# VA.15小时2 F6 j; ]" C; J. `2 V6 ]
B.24小时
! b* q2 Z0 w' P3 T' ^+ D5 |C.1小时; l- L" o% ]( C7 K1 @6 n0 T
D.2-8小时
6 k2 [+ {" A! V* s P& F资料:-
, _* S# |2 D% K6 B
( j: J2 I7 \4 B4 X! ^) r40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
9 o9 e. b, N, _" V p9 DA.PEG0 ~" }' C' N3 P8 Y; R) U; T
B.PVP i, r" ]+ m; F
C.EC/ b# i& E! _- e4 _% z' _/ H; b
D.胆酸9 m% _# s' }# i
资料:-
$ E6 Q; x' h3 ~# s7 U+ d& e
% i, C! I; t+ _3 ]& `( M4 d41.可作除菌滤过的滤器有* P8 N0 w6 c& e
A.0.45μm微孔滤膜( n/ Y4 i: f) X) t9 a
B.4号垂熔玻璃滤器
# W/ ]# O3 S( O* F8 n& M/ ?C.5号垂熔玻璃滤器
# w, n/ m4 D: QD.6号垂熔玻璃滤器; x& j+ ]/ t# k+ p
资料:-
0 t6 d4 _9 V {5 U3 O: z- J5 e7 E6 H/ p* M3 D B* F2 ]. j9 b
42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
1 s1 r, I7 H2 X: vA.凝聚剂
* P' o8 N; W+ Z& L/ m. RB.稳定剂3 Z% k0 ]* x6 `7 h
C.阻滞剂$ v, w, }) h! r, o2 W
D.增塑剂
" x" W2 Z+ {8 H2 }+ n资料:-
& M3 r, ~1 q1 i1 P) P. e. @/ ?1 \9 T/ ]8 j1 x# r3 Z# W) I
43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿& B( O) G0 x" v6 o0 b
A.含镁玻璃
9 V5 t; i% l/ k) y$ r( R1 A' |& }8 uB.含锆玻璃
/ X- `+ C, @( d; KC.中性玻璃
! l j$ l# f: B7 F3 h7 jD.含钡玻璃
. }) J. K9 x; W资料:-! V* s7 H; P5 t
6 |2 L+ B" D3 Q
44.下列对热原性质的正确描述是
- V6 H* x1 Y3 xA.耐热，不挥发1 ?) I d: @, o
B.耐热，不溶于水
1 f0 a7 a1 s. W5 H, O TC.有挥发性，但可被吸附: P/ C- V) ]7 ^ ^/ G1 D3 ?/ p
D.溶于水，不耐热6 a" d* q% D2 O& U B8 @ \: d; k3 Q
资料:-' Z1 ~$ n d: H x; i4 U4 v
}9 D0 [7 v, U- ^45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
9 u. m! m, H' }A.变性蛋白质只有空间构象的破坏5 m$ N# Q& D& C% b4 ^: h! t& {
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态6 D+ y. P' Y; {2 | K6 A% Y6 H
C.变性是不可逆变化
6 v! v& Z# s! @2 y" H; YD.蛋白质变性是次级键的破坏& N" d/ ?( v8 ` i% `
资料:-
; S7 ~5 T! Z: ^3 X: T& T" N$ j
: V P7 G/ |; x, J; n# @46.下列剂型中专供内服的是
8 R H; w/ i5 uA.溶液剂9 j3 w+ t# l% l, L0 Y
B.醑剂% u! c: q% r+ M, N+ }, x1 r* C
C.合剂9 r+ ?2 h; ?% U; T9 J6 [; ^: T3 z6 ~
D.酊剂
) s0 b3 g/ A0 n: P- n( QE.酒剂
$ j1 e, J3 g1 K4 r资料:-
j* N; c% h9 e% h" }' n1 p# x2 b! R! O8 `5 m1 X) b' |6 I
47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
& g {) ], Z/ T+ [9 d% {A.QW%＝W包／W游×100%
. h. F' L$ l8 {B.QW%＝W游／W包×100%$ L8 b8 P9 Q2 x
C.QW%＝W包／W总×100%
. j5 W3 X. z8 E5 C5 N. u2 x# nD.QW%＝（ W总－W包）／W总×100%7 U* \( h. }; c9 N2 E8 K- |
资料:-
* {- E$ `) Q, [6 J* v K7 f L+ M) x1 E; b. ?) j+ R3 J) I
48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为/ ]* u4 y5 D& z' x
A.助悬剂
- e8 @5 A! B/ p- J7 m2 u5 uB.润湿剂% N% n: A/ \4 F1 o% b% Z: o* p) Z
C.絮凝剂
+ d; C) |( c( @$ ~- |D.等渗调节剂
6 n+ l4 ~6 g* C4 a5 H$ B资料:-) F8 |+ Z4 b& }( K4 {% b& d4 Z* Y1 H
" }5 h) |, w# @$ \49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
* S+ H! z) b/ G4 i6 D; PA.100%
+ [1 T$ N5 S. B' {3 s% @B.50%
0 u$ H$ y0 [: ~, `C.20%. ~% k1 k& j8 `1 v" J( Z' U I) C3 \
D.40%. E1 n$ ?, e, s9 d( ~0 W
资料:-
; ~+ X1 }/ F8 @+ t+ f+ A3 a
8 K! ~; n6 r2 Y: b50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
3 H8 k$ O/ F9 s) h$ }& B2 A; x; y- HA.吸收好，生物利用度高
& X$ S- F; G8 L, |" D* @B.可提高药物的稳定性6 j/ |& C7 \4 E! y5 M9 t
C.可避免肝的首过效应
, q% S3 ^! _9 V, ?D.可掩盖药物的不良嗅味
* H! v+ u$ h- Y* F" A资料:-& g$ ]0 Y! F+ @# k( E
4 X3 V9 F2 p5 A9 ~9 z |
|
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发表于 2019-6-13 21:37:54
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