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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001" I* Z& @( b c. B
1.阿托品禁用于：
; Q7 |4 Z9 N2 x2 H- {A.麻醉前给药; [" x9 ^2 a: W: m! ?3 b6 x+ k7 q
B.肠痉挛9 G$ f J, k% ^
C.虹膜睫状体炎
! x2 ?! t# S) nD.中毒性休克" {' {9 m/ s1 a7 S; k- P
资料:-+ F# n2 C: }$ p* |7 u: s
5 M; C! r6 C+ L8 e9 }* a/ C
2.下列选取肠管的标准中，错误的是/ D% j3 O$ I5 s
A.肠管壁较厚/ C; T8 i5 `! H$ u" g
B.肠管边缘外翻& i1 f. n0 {7 k+ ?
C.肠管内无内容物
M F% \+ N) }D.肠管上有较多血管& P; b; V1 n! e% e) L3 d1 y
资料:-
7 ?: x5 \5 q9 c* g4 c) f
5 N) V4 V4 ~3 |8 g$ k8 j4 c' p5 L3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
. y1 A3 `5 C: }. f* p4 fA.中枢兴奋; n$ I& K4 _( y4 M
B.阻断M胆碱受体9 o' B, K; V; Z0 s! k9 j/ r3 D
C.扩张血管，改善微循环! u- C$ E, X( b: m9 m; n1 d1 r
D.改善呼吸
$ P( [7 ]1 C+ M9 X# c4 ]资料:-/ q8 C: h8 x/ R2 F2 O) E
* E+ s$ R/ R4 t8 U& R4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：5 m2 L( g- N4 L" N0 Z* i* U8 _( p
A.抑制二氢叶酸合成酶3 E: O4 [+ H6 Y, @) D9 O
B.抑制二氢叶酸还原酶$ f: B: C, }, Y& d3 H# ^. U
C.无肾毒性$ {( G* n" l( N1 N
D.杀菌剂/ v; y( k1 V1 ~7 T
E.血浆蛋白结合率高
' p3 R1 I* A! W" }" C: U资料:-: p& U( K: c. [2 G) ?
! z/ j& f3 n6 _- l/ l5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
* |4 ^: x$ \; i; D' x# ]3 v! ^A.脑膜炎球菌
8 l, A5 s- j% BB.肺炎杆菌) d$ m4 ^2 {9 G# J% ?) H
C.肺炎球菌2 E8 Z% e! x( ?( b+ e7 H
D.金黄色葡萄球菌
! A P. Y: l$ k! U9 B7 fE.溶血性链球菌
4 V# T0 E( I! M8 y资料:-
5 h) a8 V7 l$ u
& v6 b3 S3 N) B6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
" ?7 L; Y! N/ d. p/ [A.酚妥拉明
! \: e |! P# z9 lB.前列腺素6 l# Q& M5 E/ b) |. b
C.苯巴比妥+ y& l: r& p* x* B0 U( T6 b
D.巴比妥/ E2 |' `7 ]" b& d
E.咖啡因
0 j1 v( ]. x) M& G$ k* f$ k2 Q资料:-
, y; q) Q" T7 f* N
9 X5 F6 f V( S8 z7 ]) v7.苯海拉明不具备的药理作用是
5 s% l; H6 i, L& q9 t1 k5 B6 OA.镇静( x/ } d& W' ]: u) J/ n6 z- [
B.止吐3 J+ ]7 N3 ]9 D/ Z2 d
C.抗过敏* f1 b0 ^9 @3 ^ s
D.减少胃酸分泌
) Z* }" U; c7 {9 g0 s. NE.催眠; I/ I$ I) K Z3 ?" D! r1 D* n/ F
资料:-
# z- ?+ q1 v# [% t5 `' H
7 o- Y0 k" d5 N8.下列作用不属于酚妥拉明的是：. A$ w# t2 M5 f1 m! @* [# k
A.扩张血管，降低血压8 i4 G1 O/ [. |- y0 q9 Q
B.竞争性阻断α受体
4 C& |$ S& f/ \ i; GC.具有组胺样作用
& @" P& ~; I+ }. T" n+ l& ~D.抑制心肌收缩力，心率减慢( e% [& a5 ^. g7 }6 o- S
资料:-
% E7 L/ S% P# k0 H' U% |1 Z8 f0 ]7 F5 u' v" s6 F& \1 @8 I
9.药物按零级动力学消除是指：
3 Y7 c) Z" B; R, ]7 y8 K1 qA.吸收与代谢平衡$ F4 X" o1 P! U8 l
B.单位时间内消除恒定量的药物
' h2 `( L% C# e- R* x& N- n% QC.单位时间内消除恒定比例的药物
8 V# s1 N; K0 M; q( ^' |D.血浆浓度达到稳定水平9 D/ Y+ k# G" ^9 y7 e" O
E.药物完全消除% a: b* r5 V5 r# Q4 U: d: a" J
资料:-9 F% S9 T' }6 f# G& _
' k7 R7 ~: b$ h, b
10.具有抗癫痫作用的药物是：
/ q4 V8 I! ]- T$ m& l; J$ _A.戊巴比妥1 {" _" J. j% l+ O3 ?8 b
B.硫喷妥钠
. O" D+ h2 d3 q/ O. D/ n6 Q" \9 rC.司可巴比妥
1 i+ g8 ~- {: k( L" r& VD.苯巴比妥
" G* E( i; C' O1 W# U* WE.异戊巴比妥
& m N, f: ~! h( `资料:-
. q; f7 x3 r- f4 K
. I s, d, m( _# ~11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
- R. D! I! ?: oA.0.1％
6 {4 z1 |+ |6 F! J2 w7 sB.99.9％! I% T4 u7 M3 d6 y
C.1％# N% K9 Y. V# ?# t% f
D.10％
( h4 o7 g; _4 P p& [; n$ zE.0.01％4 l* o* ]- e2 g; f+ v( s4 Q: E
资料:-& t2 X1 Q, w& v; P3 S4 P( y
2 k8 i L& d7 y
12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
) f! R P5 E- |# l! `( nA.长春碱' P& Y* F# E0 G' P6 i$ E' {
B.丝裂霉素
4 |' B7 o* M" ~& r+ VC.喜树碱$ A/ u+ c+ v2 `. q
D.羟基脲6 n8 _6 O2 g7 I6 I7 y
E.阿糖胞苷# `1 J$ ~) Y8 B6 w' N+ f
资料:-: U d: ]8 n6 c
9 g3 y+ D5 g* B5 t5 c, B13.普萘洛尔不能用于治疗：0 |8 a, P! I7 w# `7 j
A.心肌梗死9 L1 r d4 a( @3 u
B.高血压
6 i( o" I8 k6 |+ |* b/ N& F- G l5 qC.窦性心动过速
2 U3 o# g( z9 QD.雷诺病
4 D; w W4 i9 e$ t: {" [* i资料:-
$ N) p8 c) v6 t- ?+ g8 C* r D$ @9 I& {
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
3 ]0 I! C! c$ ]1 pA.局部抗炎作用$ j: d5 ?/ y, R# j; o
B.局部抗过敏作用
: Q/ n3 ]$ a; Q6 a1 m% q# qC.减少白三烯生成
+ d+ v+ O0 ~/ w8 ^D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏# d3 Z/ p5 N7 A6 v. c; u2 b" A* p/ c
E.对磷酸二酯酶有抑制作用& g5 v7 I8 D/ w! J& V6 Y) Q& a
资料:-
( {3 a. J' ^; v+ I7 Z$ H: A
) \* Z2 c3 h9 c' f15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
6 v/ \* {# W& r) ~A.抗药性
( J! Y7 k) m J# ?: S7 }& K" ^) GB.耐受性
% e3 I1 T& d, eC.快速耐受性
$ a5 b2 ~1 Q3 D! V0 nD.药物依赖性9 Y" L+ l r2 ]$ u0 S: P9 c) O4 ]
E.变态反应性: I6 D" z- p2 I" v
资料:-& A8 x6 W" V- t! f
4 E& |. N9 Q- v2 c; g/ S$ ~9 n
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：' N7 B, L+ y4 P7 S q# e" v: }
A.阻断α1受体而不阻断α2受体. t+ O+ D" K; a1 @. A8 J0 h5 o
B.阻断α1与α2受体
6 Y5 Q9 i7 ]4 n+ q# PC.阻断α1与β受体
* j# B% Z, a# ~D.阻断α2受体
+ E( H2 C v( n- z& F$ gE.以上均不是5 s0 _) I: v( f% ^$ a& ^
资料:-5 @" N1 g- a+ i! y" }
1 D9 s+ N# j4 C% M' S. R+ G9 {17.多粘菌素目前已少用的原因为：
5 d7 X" V+ X5 n) mA.肝毒性
m$ R. q# H* R$ bB.耳毒性; y7 D# M! [& `5 T- b0 S
C.耐药性
) W" f' g- t- dD.抗菌作用弱/ t, d2 J2 k0 H% t9 a6 s1 M3 O$ m
E.肾脏和神经系统毒性
6 J4 l& o: T' z5 J( S" f- @4 G资料:-0 S, w: v- C, I4 }
7 N- t/ N" s1 p9 Q18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用： u5 ?4 b: }5 C0 _) i! M
A.与激动中枢的α2受体有关
/ @% g7 O7 `" @. m: X uB.与激动中枢的α1受体有关, E+ x! a# v# K& }+ t
C.与阻断中枢的α2受体有关7 C& q7 G; A1 u8 U5 v# f
D.与阻断中枢的α1受体有关9 k+ b i5 y# T
E.与上述均无关
- P# T- k" h5 P4 H+ y, o资料:-
( O1 Q- b9 j) s- F- O7 _9 `& Z9 u6 Q& W) o
19.下图的实验器材名称是" O3 ~8 x0 u. d p. L' T+ {
A.气管插管6 c! B; n* S- k2 _( V$ r
B.动脉插管
( k, F0 M8 d" m! _C.动脉夹$ [* e9 z7 e6 U* S
D.三通阀3 ^% I' R4 Y N& I
资料:-
9 Z* e. c8 v; p {# n* i
3 {/ U' f7 O$ I( K1 \9 G20.阿托品用于全麻前给药的目的是：) o1 ?1 T3 I8 F
A.减少呼吸道腺体分泌
$ r, Y$ W$ |0 a5 v# f* |0 T/ ^4 [B.降低胃肠蠕动8 [0 ~) @$ G# t& m! G$ x" }6 f% E
C.抑制排便
. c) x- l" H pD.松弛骨骼肌. @ q. ~" `, H/ Q5 o' O7 c
资料:-
X( f/ M4 k. i8 J8 k' O& G1 }) `8 `
21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：! l4 W2 `3 Y6 A
A.异烟肼
# y9 A) G* Q/ v1 YB.氨苯砜2 v2 V9 n9 y7 U. [
C.利福平2 S" @ Y9 G0 A# v' q* z& F
D.苯丙砜
' u/ A, g( X3 KE.乙胺丁醇% J6 T! q0 _5 M& m- A
资料:-/ f' A0 M8 U/ `! |
6 ~+ `; l2 o$ \5 p' | q
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
+ p$ ]1 W: W' k9 C R0 rA.α1, A& v( W" U( ?- B9 t& D) ?7 `
B.α2
3 k1 l3 }* ~7 A- b2 v+ ~* jC.β1
) T- B2 ~2 h$ b UD.β2
* u5 T5 M8 W. U6 E7 o; B资料:-
6 P* F3 h# }% U$ Z
. P) e: s5 O4 t1 d23.无尿休克病人禁用：# P' h+ ?. B0 a6 d
A.去甲肾上腺素
0 O& g; y2 @2 ?) _( {B.阿托品- H4 ]9 [) V8 U% o
C.多巴胺% w/ `/ |* t V& R" X" n4 }
D.间羟胺
* b0 P# t5 Y4 w# E/ ^& ~9 KE.肾上腺素/ k+ T; ^ U( T$ ~1 q, t) A% L2 P
资料:-) v" U8 {* p5 H8 S) o( i
5 v7 b' r# k; `) a3 l24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：" @. `. i& I& g* S, N
A.链霉素
3 X: w H" b/ [2 h2 V+ W/ P% ~: xB.青霉素
7 _; P- w) n j i7 `5 lC.红霉素. n! \8 O7 b) U B
D.四环素
7 ~% R9 Y, U6 N7 M' J# R7 `! @E.磺胺嘧啶; ?4 W5 C. w! c1 F Q: U& m* @
资料:-
# D6 B3 |& [9 d+ t2 N$ L& a) j1 g K% O4 G, N8 }& ?. ` R) [
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：* N, m6 Y$ Z+ E9 {$ g& ~6 E/ Z
A.异丙肾上腺素
! ^3 P1 O- r% J9 g8 o2 |9 Q" n% CB.肾上腺素$ i# R( ?0 h9 y0 C/ V2 v
C.氨茶碱& D# J. K+ k9 V X8 t4 K0 {' ~& r
D.色甘酸钠
7 f. h' y/ O' N9 g% [$ UE.氢化可的松
3 l" H( V, v v1 w8 Q资料:-* y- r$ ~. o+ K1 @$ j# U; V
3 o6 Z, c! \9 `26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
8 m I2 l# [0 a6 [4 X/ _A.AD皮下注射
- p7 W' B9 P# s/ k- g# nB.AD肌肉注射2 ]3 k: ]6 d" _) L9 I. Q
C.NA稀释后口服
) ?" m; ?* F9 p+ }3 Q* c. q2 ED.去氧肾上腺素静脉滴注
7 S, Z0 h4 t( y8 LE.异丙肾上腺素气雾吸入
# e- d- {; W% v资料:-0 F4 s: B3 ? ~% Y
1 r" F8 E/ D% ~27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：/ \. `* y5 h, U8 A; }3 m/ X
A.血管神经性水肿
5 Z2 b4 V* Q& T0 Q4 \B.过敏性鼻炎
7 d0 P0 G, n7 E6 [C.过敏性皮炎: K6 B2 N/ w. x( O( K
D.过敏性哮喘
$ K" u' q" p+ b; ~6 o( l' ^E.荨麻疹
; f) T# I0 G$ z9 ]资料:-8 \+ |7 M4 F/ |0 C$ g
3 C& v9 b0 }4 j9 ~, b( q
28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:0 K8 z4 t% J$ S2 X
A.增强/ v) _3 w& H' t. V% Y
B.减弱
& |8 \# \/ H6 u4 x9 @) ^* n! |C.起效快
5 _' R& `( N" J3 M. R1 E3 eD.作用时间长
: v* I+ P' o) w4 O" _E.增加吸收6 ?3 c0 t! t& t% `8 ^
资料:-# b& E( d# |/ P4 Z
! G* D0 k* Q+ T- }" [
29.黄体酮可用于7 p" v; B8 [. a3 T+ Q% a6 c7 W% ]
A.先兆流产9 |" C# ]* ^6 T" L2 }7 D3 ^
B.绝经期前乳腺癌; v7 F' p# r# C# _* \0 o
C.卵巢功能不全和闭经" f8 r" t, m4 n7 w6 K
D.骨髓造血功能低下
: J8 i( a5 t- h2 q9 t8 {" C: W+ sE.肾上腺皮质功能减退
. ]2 q! H! B; j% Z7 h1 E资料:-
6 D; m4 T* ?+ u7 c- r/ r2 @
4 g" m% E- Q% p4 f- _30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是; e4 m0 J* t. G) ?. d0 V9 U
A.24只$ n! o E( \. T7 i- s- D
B.32只& F" Y& Y6 w5 B# H" A, W0 b5 }1 f6 `
C.40只
) H, A& t2 N4 W3 i2 w9 M- Z7 ^8 f8 `D.48只& y1 W' h8 `* [5 Y1 t2 Q
资料:-
+ [2 a7 @3 b7 [' l* e7 i2 x9 ~) O) o4 A
31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
' @; P: I7 ]! M/ S3 YA.收缩
& z+ z( L) [$ {8 jB.舒张9 b& i# I/ t$ s
C.无变化4 c7 z2 y, m, a: O
D.先收缩后舒张
6 O+ E6 Y. l( {( @- X# {资料:-- N! F2 J; f* _' G% R5 B
3 J' v, n0 R1 |" H" O G32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是. o" d2 h4 t7 k8 D6 c
A.震颤; I+ ?# G5 {7 G, |+ q
B.双前肢强直性伸直
" y$ ~9 s. @5 l. J w, v4 VC.双后肢强直性伸直' d- }2 D. G9 Z9 D
D.尾巴伸直5 I. u* i- S3 [3 {6 o
资料:-
+ l( w- F9 D* ]0 n5 g7 p/ \: ~& S# ^, r$ H. W0 G8 ~( ?; n( }
33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是' N/ S$ x* Q7 K: F( k
A.10°
# z. V2 ?8 v. q: |5 |+ T; P7 t3 pB.20°
+ X: `: j- t1 H& SC.30°4 e2 [4 Q, F) s3 J+ R
D.40°+ a4 t H: z9 D6 J: X3 |
资料:-) ]; c Z0 g! D+ R b- I7 i
6 Q2 }* ^! G- o7 g34.下列给药部位最合适的是2 ~3 j2 _0 g9 t' G+ [& c' V w9 W
A.耳缘静脉上三分之一之上
2 a+ E, A' u- u- s Y+ _* y" |B.耳中静脉上三分之一之上
& n( T3 Z. B! w% U! Q# yC.耳缘静脉中间三分之一段+ m. x( T1 `! {! e' L
D.耳中静脉中间三分之一段
/ o! e+ l, d/ v9 S: b资料:-0 H- |) [4 r6 N) @9 @
, v) R5 g% a' ^9 }
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：) p/ I' J: d/ D
A.碳酸酐酶的活性* Q7 J+ h2 r5 Z( j! q: E/ a; {
B.胆碱脂酶的活性! @( f. O8 c ]
C.过氧化物酶的活性
' Y+ _, T+ z1 _% J% _D.Na+-K+-ATP酶的活性8 W" S4 f- [9 q# n7 L& O
E.血管紧张素I转化酶的活性- n- s# }1 @3 r j. B9 B; \4 b3 Y
资料:-
" X- H! P7 V! W y
' U k: S2 J, a* p3 J/ Q36.地西泮(安定)的作用机制是：
6 q9 M6 Z1 |% @& D+ S% HA.不通过受体，直接抑制中枢
7 O$ g, {8 e* v8 m, aB.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力1 R& C2 o; q4 O5 }8 H) C( z
C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用# k8 I2 I0 L' s8 y4 j; T
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
5 t# X1 d" E, n+ I+ [E.以上都不是
/ [1 r# |; s3 X% Q/ z& M# D资料:-
5 Z: t( v5 O) Q* e2 i
* u" s' u7 z; V4 K( Y+ l37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
2 a0 q9 h" v& |5 j/ kA.可用于治疗心绞痛& m5 l1 ?* J1 U- f6 }3 _( s0 u
B.可用于心功能不全; {! e% j3 q2 a n- O: k
C.用于治疗阵发性室上性心动过速$ Y3 `, G5 k0 Q1 L, D
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
8 Q# ^% o7 M& o; d资料:-* x; j2 C' n1 f. o
3 F% i0 e$ B; h+ T( l5 ^38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
' A* R3 a3 \5 e9 BA.抑制心肌收缩力，减慢心率/ ?2 ^; _8 u+ c6 r! j; ~
B.扩张冠脉
! d3 W( L6 R& P6 Z8 M RC.降低心脏前负荷+ i- T5 ] i. \5 e, X0 [
D.降低左室壁张力8 W: R- s& I3 `) j U! V; O7 h
E.以上都不是
; i8 d7 d0 K. B; c/ }资料:-
: w4 k' F, w0 v5 D7 ?* @$ k h8 y% [5 b" t8 \
39.何药易于通过血脑屏障?0 K. [$ c4 v. M! |
A.肾上腺素8 { _. {0 t, I; \- J+ o
B.去甲肾上腺素
+ J% U( c9 p* \+ W! ^1 j) D {' bC.东莨菪碱
5 W' P$ U: G# z6 I; \9 k9 ^/ m/ u m( h. ]D.多巴胺- w$ C* D! ^3 f+ V0 q2 y
E.新斯的明# F; l- W' z% ] `
资料:-
' D' K0 E; B, g6 T
5 d) u @; e) E0 ^, J+ E40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：( h9 |/ p7 g! h
A.支气管平滑肌. y, {7 U$ @+ N% K; T. q/ H: R! b
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
5 B: O7 ~: u9 n$ F H& uC.胆道平滑肌. w: @7 K4 f. v- H% R- Z
D.子宫平滑肌3 \* W: J+ [2 e7 u1 m# g
资料:-
# P0 v9 s8 g6 r8 s. \7 w# E$ D9 y; L- `. q$ ?6 v- }9 C
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
4 ?! l! I4 Y- B9 u- p' EA.β1受体阻断作用
9 q* e2 }$ M# @; P/ p8 ^B.膜稳定作用
# i; Q5 q2 Y z4 v' yC.突触前膜β受体阻断作用
/ {; \' F5 d* c4 xD.抑制代谢作用( S$ x4 }; \- E0 ^0 _/ n/ L% _; M
E.β2受体阻断作用
M6 B- X' c& X7 l( x0 L( X资料:-
' j5 f: h j0 s: w# \ c0 ?- M( t) ` |4 R M, p/ ^8 X! n4 a
42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：+ n) {6 {8 a" N* w3 M0 ^( ^$ w
A.氯化钙9 j3 W& v: G. f4 U( _- c2 k
B.利多卡因9 U# M1 u) F! |9 j
C.去甲肾上腺素. S5 v* ~7 q+ J6 O; S
D.异丙肾上腺素
7 r0 e/ ~: E$ F+ A) A, d: ~) x7 nE.苯上肾腺素
" Z1 w4 }# M* L" _! F3 t资料:-
% B; b0 Z+ ^; j" x- } f, ]) p1 F2 D L: N9 k- e$ i
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应： q* {/ Q* r: q& X* N
A.保泰松
4 Q$ I5 k+ M2 J* w8 L. f hB.糖皮质激素
# O3 Z1 U: u @6 S& f4 t' FC.水杨酸钠3 V/ o* H. Q0 C
D.青霉素
& X0 L. c! q9 L7 HE.吲哚美辛0 I6 a- ]) s: A, X5 L- G( r4 b. N
资料:-
/ _ O, y Y& Q* f' I
9 l1 F9 o: p; \; s+ S3 P. ]44.药物对离体肠管的作用的实验是! X; H8 y3 U. D! M
A.半定量实验- V4 _7 L% |0 r) h; N
B.定量实验
7 T8 |) a7 @9 ~. GC.定性实验3 {; P+ m/ S5 ]7 j7 b
D.既是定量又是定性实验2 C- ~, Q+ ^/ c1 L6 e; ?/ w) o
资料:-
. ~. _4 t- P8 P3 o
, P. z% S! |8 r6 [45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
" Q# F9 J% [. j4 PA.局麻药溶液内加入少量NA
4 F# e7 _+ j% c6 \4 f9 y: X. xB.肌注麻黄碱
- m* @) o4 v# d0 ^C.吸氧，头低位，大量静脉输液
6 F0 P5 f- t; i1 o1 \) OD.肌注阿托品4 l/ `% G) v: J& `
E.肌注抗组胺药异丙嗪
3 |0 b. u1 R, _, T! [, B V/ k资料:-
" c, P% T% P9 Y7 b( _9 @" S0 R3 B3 s" w2 `7 o
46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是$ V! w& d$ l0 I: D
A.迷走神经& w8 r* {# D( t# X7 V
B.颈内静脉
: ^4 i" x- U/ g! P, V, M8 A: m7 UC.境内动脉3 |' a) q0 z( n+ t* w; Q
D.交感神经
, n- K! w7 r3 I. _0 F4 c资料:-' ]6 J: X5 I' h
/ R9 q; Q! A( l1 N3 K4 r, v47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
8 ^# c2 H: w: x, V( c, t% x7 N$ cA.M胆碱受体阻断药
* q) i2 A g5 i8 BB.N胆碱受体阻断药- H) `% @6 T8 a* W
C.α肾上腺素受体阻断药# {# _6 n) @9 M2 M/ w3 K, {
D.β肾上腺素受体阻断药
) Z; I, u5 M, G9 k( k! ]资料:-: a" Y1 U& @, M
$ x7 V" Z: W, j, f/ L48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
" Z5 N' K" A+ D+ R1 \- }- JA.消化性溃疡活动期
# j2 |7 }; k7 U! W; UB.活动性出血
& J3 v5 f7 J( | `: O& p+ ~C.严重高血压& `1 Z, ~6 Y- c! T, Z9 F
D.对肝素过敏患者
n% Q" i! V; V% qE.有近期手术史者1 Q _! K* E) b
资料:-
% I1 A1 A7 k, ]4 I% Z( S6 f. U
8 s' f. p: e7 b+ w8 q49.苯海拉明是：4 h" v' o+ K* I2 V% B
A.H1受体阻断剂* Y+ n/ N9 p. k; Y
B.H2受体阻断剂
- z* Y1 N' _( N8 _C.α受体阻断剂" R% u: d/ ?, ~: Y- M" H4 X
D.β受体阻断剂* {8 {& O, ^# S
E.醛固酮受体阻断剂
$ u" e' E O2 v7 w4 ]" {( o& E0 v资料:-5 Y4 t0 Y$ Q& u$ f2 ~9 `
2 r% E* U8 p% Z: x0 {3 B* g
50.甲状腺激素的主要适应症是0 R! d/ B: g$ ?8 J; ~
A.甲状腺危象) q, a( u1 O# X. {+ v$ J
B.轻、中度甲状腺功能亢进; u/ q6 j' B* a+ ]. J5 U9 f% x# A
C.甲亢的手术前准备4 ^9 x+ ?. [) U/ H- @* w
D.交感神经活性增强引起的病变2 ~% {5 A7 \. x6 I( N' f' d
E.粘液性水肿
9 m+ E7 j% I2 z) {资料:-+ q) U+ a+ O( c! Z, Y2 q
# \( j( n7 }' X7 ^( F8 T |
|
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发表于 2019-6-13 21:42:45
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