|
试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-00015 B6 M5 d5 R4 V
1.阿托品禁用于:# j+ X! [' H* w7 j1 Z+ {4 u4 z
A.麻醉前给药8 N% N) ?6 G$ A/ }( T6 z7 Y
B.肠痉挛
) M- Q2 i- ^$ `+ m4 t; `C.虹膜睫状体炎
! d- f9 |7 g& vD.中毒性休克/ P* l- \- x9 U$ b+ V; ]
资料:-
3 Y+ l$ t/ |/ r7 a1 k, h, Y& m0 ?9 ]2 l( m- [2 {* W. D- \/ G
2.下列选取肠管的标准中,错误的是
@8 x* a! Z0 @1 | \( ^A.肠管壁较厚
; E2 ?+ J2 O1 p6 P1 ?9 ]) hB.肠管边缘外翻9 E3 g+ p2 H5 H! I
C.肠管内无内容物
+ b9 y5 d4 T# F$ FD.肠管上有较多血管
9 ]5 F: p6 v a8 J- X6 @+ k; J X* x资料:-2 q3 `: x; ]; L' v
8 q2 @" c6 d9 Z6 F' C4 B3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:- o" O# Z# `* R% Y8 n$ j4 G
A.中枢兴奋; ~" {) k0 M* ~9 R8 d" A! O
B.阻断M胆碱受体
( Y/ j" v3 w3 r8 RC.扩张血管,改善微循环* ~4 R7 y. b' c4 P9 [0 ?
D.改善呼吸5 V. }4 t& R% k1 E
资料:-
7 E( F* c# X0 ?# P0 f. s& A% {+ A- L# C+ ^; V) G8 x
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:
+ Y$ m& [& H7 t+ i: vA.抑制二氢叶酸合成酶
6 P! M0 @( |4 T2 }6 M2 z6 `B.抑制二氢叶酸还原酶: ~' r2 u4 L8 W2 d) z+ q; M5 ?
C.无肾毒性! h* c: D% A+ V: _$ O r
D.杀菌剂
7 \3 X# s9 ~* v" @) t! U* VE.血浆蛋白结合率高
2 K2 R$ `- F ^ C资料:- @- R' |- G0 Q3 p$ d# v
. c$ a% T* X( [& _
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:' |8 \" @- c- e3 o
A.脑膜炎球菌
4 V0 Q2 g$ \9 {' ZB.肺炎杆菌
1 c8 A! k- D% V' b% r* w6 o& a9 aC.肺炎球菌# p1 S/ v `7 Y8 E+ J
D.金黄色葡萄球菌
V' i/ h# X: F: _4 ?E.溶血性链球菌
0 P8 K1 l" ]+ U9 f9 p, z4 W" O% B资料:-) v7 `3 w+ u$ h( z, Z$ U
# J% X( x, Z7 f9 Z6 |, c% V
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛$ [' m$ s' X' a. S
A.酚妥拉明
, l7 T! p' {+ }( }' v+ iB.前列腺素/ |6 Z- Q, a- }; m5 Q2 @
C.苯巴比妥% Z( i" ]' W5 y) c; n$ D
D.巴比妥
% T- K) e5 ~6 D y! r" R. N' ^ KE.咖啡因" M9 j- @8 g8 y* O* I
资料:-
6 ~+ ]# D6 D5 [5 |4 P
( W" ?( ~ L& S" B7.苯海拉明不具备的药理作用是' C, p+ A5 d% X- S
A.镇静
d) }! O% _9 Y0 {! _' gB.止吐1 O# E" ~# C! m; I9 V& W
C.抗过敏. `" y" F* T9 N9 c, D0 t
D.减少胃酸分泌
1 V3 Q2 V. a" e& l" b* L* jE.催眠* m. _# u: B# [5 j: _
资料:-. p) d3 B# b# B% ` q2 J
# U8 M, Y" O: o2 t! P7 j8 Y) x
8.下列作用不属于酚妥拉明的是:; v& A5 A; Y" {7 k2 T
A.扩张血管,降低血压9 ^1 E9 d4 c3 R% X B
B.竞争性阻断α受体
; s' _' T0 ?1 P4 L6 z6 fC.具有组胺样作用5 R Z. T6 s* n# _& ?! z
D.抑制心肌收缩力,心率减慢
$ c, a; L" c# \; c, J' b1 B! O+ U4 {资料:-
# n4 v" n; x! z' [. ?" N1 j! m" l( c6 C$ d( T6 C: u) L
9.药物按零级动力学消除是指:% h/ l) E/ J6 g* e
A.吸收与代谢平衡
Q. b: Y" ?% J( E( d" LB.单位时间内消除恒定量的药物
7 T2 p5 {0 K+ C" Z! _C.单位时间内消除恒定比例的药物
9 [7 H p) x0 U) sD.血浆浓度达到稳定水平8 X8 o6 k0 }/ t
E.药物完全消除
. S$ z) E8 b& {- p3 E' d9 a资料:-
/ u' d7 \+ ^1 n$ E' R! C6 u& k3 D7 C7 K( C4 \; c! ~% X
10.具有抗癫痫作用的药物是:
* ?/ e: z. g1 H+ \1 DA.戊巴比妥
. c: s& n( g1 i$ p3 rB.硫喷妥钠, @0 a( p2 f/ I7 B$ \
C.司可巴比妥
" p% L$ f1 N8 F8 x9 R4 _+ tD.苯巴比妥3 Q4 }% X5 J0 c. w% Q
E.异戊巴比妥" d! y+ t1 v C4 s. h# {3 a3 k5 O
资料:-
2 N5 a& X$ [% n# H( s# }; ]4 `* F8 k
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):! z4 \$ Q2 Q: C* ^
A.0.1%
! z$ C8 W( L3 jB.99.9%+ p( x% d, G0 s" i
C.1%" p2 q4 L% A5 |& c B7 b$ L& m$ z9 O
D.10%' o# }9 o( \8 s2 i9 N1 |
E.0.01%/ M" Y2 s( w1 d) y7 v7 Z# l
资料:-
6 s# _0 Z f/ i3 C. X( O) A! {, i
1 a5 C6 ]6 J3 o: S12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:& }. _8 ^( x: T6 w5 r
A.长春碱# Q- l1 r& o$ N! O
B.丝裂霉素
- v; {" E: x, m) T. qC.喜树碱
& M) ~$ ~% S, Z' ?% [+ ~D.羟基脲' T* ]0 ?2 e- p
E.阿糖胞苷' W4 O# z q) }+ r$ O4 H3 z
资料:-
3 l% O9 @2 f% P' y/ Q6 s4 r4 o
: R$ v0 \/ h- R& C13.普萘洛尔不能用于治疗:
# {, b* y3 U: I6 y& Z3 T* ZA.心肌梗死3 b+ x7 k" q5 i; ?; x! c
B.高血压
; H; n+ u2 O3 [! h8 w0 ^C.窦性心动过速: O# ~* K/ G. u
D.雷诺病
3 a+ f0 v: R9 k3 |& |0 B+ n资料:-
7 B. j, [& n9 Q# G9 x- H/ a# Z, b3 v
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是. \1 ~% K# x) T. T, I4 G1 o. X$ \
A.局部抗炎作用* R ? h! N4 [8 I2 L" u, m# e( R
B.局部抗过敏作用
! T# s$ @; @# k" `6 V, XC.减少白三烯生成* `4 J1 w8 E! Q6 k, h! n
D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏
) E8 D, b# u8 Q9 ?0 U! dE.对磷酸二酯酶有抑制作用, n8 X: H) C* s( J
资料:-
5 V V4 K; k% P6 B8 g$ N: z$ T
( q1 y8 n9 g" Y/ w15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:3 n: x0 O6 \* b
A.抗药性6 L1 E9 T" h' O# T P
B.耐受性
8 q9 s v, J6 @C.快速耐受性) N4 Y, z8 {% }7 F0 H
D.药物依赖性
, W) F% W/ D! y+ e0 N$ O+ ^E.变态反应性
4 T) G6 S! I/ W2 Z* y$ Y. Y资料:-" _" F' g+ g, k1 }9 O+ G# Y: |4 E/ R
1 T& F0 g# \- R* }9 B) o+ C+ M, Y* Y
16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
1 ]) J& ]! ~/ _6 Z# a, a1 L: g2 HA.阻断α1受体而不阻断α2受体8 y: N2 `* |; z% u$ |
B.阻断α1与α2受体
$ r- R1 D( k3 t( JC.阻断α1与β受体& B9 y# C! j! l
D.阻断α2受体
4 ]% B4 W. w8 d oE.以上均不是
* m( h/ F) ? {7 V! E9 w) h资料:-
% b! D F) [; b; y6 f! J8 P$ d$ n* Y3 k8 k: S
17.多粘菌素目前已少用的原因为:
0 g5 _+ M! t1 H( h& n* m7 }A.肝毒性$ o0 k& L, S4 K4 |- m# n
B.耳毒性2 ^1 Q/ o' X' a' q
C.耐药性
4 c! w3 p' I5 L+ i8 J+ qD.抗菌作用弱
$ M5 \6 v$ c/ n+ oE.肾脏和神经系统毒性
/ u1 `5 Q& k6 d9 x+ _' q$ |资料:-( V8 i; O$ @2 j# [% H8 |
3 m8 T/ x- X# j, r0 E8 g: p5 R% R' `
18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
7 n% y6 W* k) E2 M" _A.与激动中枢的α2受体有关
: u# P! X5 @( T& `& R6 R) j8 vB.与激动中枢的α1受体有关! ]; }6 s/ p9 b% d
C.与阻断中枢的α2受体有关
( \/ k! n! l# k- a# ?. p1 M0 TD.与阻断中枢的α1受体有关
3 O" O7 J$ i" M2 L( U$ fE.与上述均无关. N' h" K9 v4 h/ i
资料:-
" S2 I; n- b( d0 Z
( W9 y7 ^0 i: Q0 u: k: T: l19.下图的实验器材名称是
) [/ O( [3 g7 w0 hA.气管插管
+ \( I" w8 E" Q1 f7 kB.动脉插管
8 w$ U" H) x: F7 w) f; IC.动脉夹9 ]+ o$ H) i+ G8 [7 m% m) b' e
D.三通阀
- l6 @3 b! s% O$ J9 z4 x5 M5 \6 E* `% J资料:-
/ W& V+ X @0 g( }+ T9 b. u, [0 O, Q7 z; i1 [$ n
20.阿托品用于全麻前给药的目的是:
. ^ `! [. w+ Z4 B! ]) EA.减少呼吸道腺体分泌1 T; R* ?, F( c
B.降低胃肠蠕动0 a. C+ E7 s$ i, E, ~9 F" z; w
C.抑制排便. C3 M. T! C8 U1 I6 h+ D% y+ _
D.松弛骨骼肌' C6 X( z* V$ k/ k% d! g! ?+ V( f
资料:-
/ p: v- s2 I3 s, U0 c! ?5 Y
2 X$ O: \; ~+ Y1 g) X4 \21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:5 S1 M0 p: w+ \6 r
A.异烟肼. A0 x& }& D" X2 ^
B.氨苯砜1 [' i* o$ Z1 }3 r% Q4 Q$ `
C.利福平0 Z" A, U% v4 L F5 Q1 O( ?1 b
D.苯丙砜
/ ]: S& ]& f! c) P0 j0 LE.乙胺丁醇
$ S+ ~8 h$ y, R& a0 P1 |/ r+ \资料:-
' n' Z* h+ r% w+ m+ h$ q" I% k: }% f5 m6 x
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
8 `! ~6 s4 E* }# O. |3 EA.α10 i+ t! O' `3 q" t0 U
B.α2 w7 k, S* @) {4 @5 D
C.β1
- P- h' i! N" nD.β2
/ j: j0 d0 `3 M资料:-. T) b5 k7 o4 y! q1 Y8 E/ {4 B
; H! K! c- a/ @0 b; T" D9 M0 ^
23.无尿休克病人禁用:1 }$ X1 R; G( J4 @ A
A.去甲肾上腺素2 {4 l* [& }" o; a% a) ~2 Y; s/ {, d
B.阿托品6 L8 N# _* i" \) R9 [
C.多巴胺
U' n* T; D5 ND.间羟胺
. g; k5 ^5 D1 u" k6 j8 {) s) TE.肾上腺素
# L. G1 t1 ]) w' d; [" A资料:-: p& ]: p1 ?2 I8 z4 c) t
% @* ~ x% D: j% J4 B) R2 {0 Q5 }
24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:) O* q7 v/ u# `2 D4 k4 |
A.链霉素" g3 @1 p2 Z- q& s1 X. ~
B.青霉素& ?" T5 P7 }* h" N x, e- `8 O
C.红霉素1 e$ L9 b# S. U; r$ }% g1 ?/ k& N
D.四环素
1 Y' u" D' f0 Z" A t! TE.磺胺嘧啶! |& F5 R5 O1 d& W; y
资料:-
@$ \0 u" |, p. J3 X* x" E* [1 F- E# Y& T- l
25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:
6 x6 w! s* a) X0 w$ @ P0 MA.异丙肾上腺素. @: N2 e3 C( B3 {8 T/ P1 o+ I
B.肾上腺素1 z6 @) L" y n$ b
C.氨茶碱
/ y1 f1 A) E+ @. o! J7 s [D.色甘酸钠9 M8 j3 H0 {7 q* j2 i
E.氢化可的松
# J* T+ M6 ]0 s$ s9 Y资料:-
& m& ~! `- H# n7 @+ c0 _9 ~
1 F6 w k% m+ E( K, L1 y" a; j26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:2 [/ {6 K, z: G& z' k1 h! U
A.AD皮下注射
+ i3 `7 g0 X+ Z$ b1 fB.AD肌肉注射
4 ?: D5 }8 t! n9 z2 KC.NA稀释后口服
4 M* M4 C% r( x$ T% I* HD.去氧肾上腺素静脉滴注
8 O0 b; q: t. P- I1 D2 w) F# TE.异丙肾上腺素气雾吸入/ R+ H1 C! R; Q/ v- e" q* M; h, {
资料:-2 [( A- f; Y# k6 Y# |
# X8 G) {( I1 O! n# M
27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:6 I) [2 ~$ R& f+ m5 g" v2 X! h
A.血管神经性水肿& l# f# f3 L, n5 l- I! A6 z7 t
B.过敏性鼻炎
- h' ^ M" a2 }' uC.过敏性皮炎
9 \( k N4 S0 g. {" I4 OD.过敏性哮喘
+ \' w7 t/ ?/ ]) L3 `E.荨麻疹* B& I+ ~4 t. u* W- f% w
资料:-
' b/ B# r4 ~) \
4 n5 h) H4 ?: B28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:: P. r# h1 M1 t/ { J
A.增强# }/ r7 Q9 I% E T- e" P4 P: N9 f
B.减弱+ X' K% X3 W, O7 ?5 B! D' ]: R
C.起效快
8 |$ b9 t5 i) D. r; V2 i3 m( oD.作用时间长: }: D7 n7 V! x. a5 z/ J' j; M8 B! A
E.增加吸收 x! a* ^ s9 |! g: ^- V( [
资料:-
7 i! H- Q$ c& E+ W4 m6 J. \% ?6 q* ?# u
29.黄体酮可用于4 m- f1 ?. y/ r4 [2 T2 z
A.先兆流产2 F0 B, f7 R2 E M2 o# j
B.绝经期前乳腺癌8 P) ~; B) [5 y, @3 z( K+ M
C.卵巢功能不全和闭经
5 ~6 o* I* J A5 C3 F; oD.骨髓造血功能低下( ^" ]4 `5 k" y* w1 @. ?
E.肾上腺皮质功能减退
# T1 z9 a! D' J/ Y资料:-
3 ~6 p( g6 n, j! D+ M1 L7 l" g" ~, ^7 Q2 C0 O7 u
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是3 R0 h( w4 B0 t
A.24只
T+ p2 _" {. A5 I: f2 CB.32只$ i; c3 l+ j: N$ a. x, U
C.40只
+ u% ^) U3 \5 a; ^) p$ o% w/ ID.48只1 F/ i! |7 D+ w' k
资料:-
! ~ E! e# y. c1 `
. u& O* g! g' W# \" Z K! t31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化
5 t k: d9 a5 x/ g* i: e7 OA.收缩: R# V7 l1 E4 F, e
B.舒张
& u8 @( h8 D: g/ g9 z+ LC.无变化3 e$ w% l" _/ l$ H
D.先收缩后舒张( H3 C5 ^& o4 v. `2 a9 C
资料:-
& _) f( X" p7 _: f) u8 R1 v* C9 k8 x) l
32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是, M; X5 D) N+ ^
A.震颤
& i1 ~4 o) v4 O6 f; ]% r2 nB.双前肢强直性伸直
2 v! b$ j# ~5 O/ s3 ?! e7 @C.双后肢强直性伸直
( g8 c0 [6 w$ O+ p, p% Y' y5 H4 |D.尾巴伸直- b- ^- ]+ b" Y' h) O! P$ C
资料:-# r# W( g& u$ \5 }
2 i; M' Q) \# k& a9 c- B4 F33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是( L! T. B" G T
A.10°
- q* b4 t+ a* {B.20°
9 o; C7 @; O, }# m4 w& YC.30°
0 z5 F9 X, `) y. [4 U/ \D.40°+ g: F' q7 D( k) Z
资料:-
& G# ~! V3 W- c6 `0 }' i; {3 N% Y& y, G, T
34.下列给药部位最合适的是- @: E4 e& v( P
A.耳缘静脉上三分之一之上6 `( n9 p: B# z! k( m' Q
B.耳中静脉上三分之一之上# u% y, W6 _9 c2 v E# z7 y4 J
C.耳缘静脉中间三分之一段
4 ~" e \1 t. jD.耳中静脉中间三分之一段
& c& H, M9 m% T: x1 N- q; F资料:-' A* G# f: v6 j) b4 d+ w9 z# c
# j% O9 n/ ~1 [/ N6 F% b2 O35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:7 u/ k& X3 }, C: C& c) c$ l
A.碳酸酐酶的活性
- ~& u! A) e' J1 q4 F8 @ v0 NB.胆碱脂酶的活性+ N5 M! Z( y6 N4 t/ B& ~
C.过氧化物酶的活性
6 R. Q- U2 k$ G+ A7 H i$ sD.Na+-K+-ATP酶的活性! Z6 I$ D8 |- V) w9 k# \
E.血管紧张素I转化酶的活性6 Z8 c: n1 J1 C% f7 o# S& X1 j6 z
资料:-( n5 ~8 g6 e1 F5 O3 t$ m
# i: Q9 v' P, R: R5 B# o! S
36.地西泮(安定)的作用机制是:7 J0 y5 t- K$ j$ Z, Y$ [; k ]
A.不通过受体,直接抑制中枢
1 R5 ]; }4 ?; hB.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力% |9 X% w+ Y9 u* q- }" C8 N
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用5 Z6 A' x; B x. b, |9 Q. T
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
1 S1 J c' O. W {# j1 m3 w+ ^$ qE.以上都不是) e: z1 {0 r% W0 G" {& t: z ~
资料:-* x/ y, f$ m J/ T1 M: m, ]
# @3 q8 ~% q+ Z2 q) ?37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:
! @6 v+ q3 M: s6 m1 eA.可用于治疗心绞痛
. F; z9 [9 D0 S1 Q& }6 d7 hB.可用于心功能不全7 h* i+ e! c, _( ^# P" ~$ k# q
C.用于治疗阵发性室上性心动过速 `4 y) B8 ?+ i
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
/ V+ A# }5 F2 a资料:-0 C6 @3 g4 _3 s+ ^
{1 h, `% d0 I, p7 `) b+ @38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
( u) C. c: A' bA.抑制心肌收缩力,减慢心率
6 b% U5 _/ [* nB.扩张冠脉4 L% J; ?! F7 q
C.降低心脏前负荷
& q% f- n9 Q" Y2 Y) Y, nD.降低左室壁张力8 V- \! l! [' H }! Y' v, ~+ o
E.以上都不是7 w7 w7 Y0 r7 K( a5 K# }) F% a
资料:-
8 s% T2 V. D& K" ?% B
8 j* L" L, _ O8 H+ R39.何药易于通过血脑屏障?
" T I @/ r# U5 [A.肾上腺素# r8 F, A% Q$ y K
B.去甲肾上腺素
. u8 M; X6 v% Z( k0 qC.东莨菪碱$ i" X, Y- P) J( E
D.多巴胺
. s0 Y$ v' i1 {, U, XE.新斯的明
- F+ c/ ?5 [; G, b0 G资料:-3 p/ g5 y( E+ l
& K7 E. C' O$ `* N40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:2 s/ t/ t' _$ o( {, ]% f/ y
A.支气管平滑肌
$ U u0 N B8 wB.痉挛状态的胃肠道平滑肌
L/ ?/ o* z, ~C.胆道平滑肌
2 w4 u" e$ V [! \+ X2 ID.子宫平滑肌; M. ^0 }! @! Y: _ w. ?
资料:-! O- C2 A9 h- T. ]5 k
" O8 r) S& a q* @" ~+ N$ G
41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:
" C* E2 B/ ?# M AA.β1受体阻断作用
4 y# T9 L: a/ _5 SB.膜稳定作用
5 r" S8 R. F2 P+ t5 Z- k' TC.突触前膜β受体阻断作用9 E3 I# A [+ p+ m7 |
D.抑制代谢作用; {4 N) \% h( j2 }. Q: i, c1 d
E.β2受体阻断作用8 b; F+ T% N! ~5 K8 ^" F8 K+ }* [4 ]2 P) `
资料:-+ o- T; N% Z0 ~2 ~: ]
9 ]: [/ I6 x' g$ `0 d) N42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
; `' v% w3 I! R& x9 m) E7 P+ qA.氯化钙
! T* F _5 d4 I5 _, S1 t) ^: ?B.利多卡因
3 H- N* n1 n' y, p" [5 S: u6 K0 @7 nC.去甲肾上腺素
$ F1 S) ]) D# jD.异丙肾上腺素 s$ k7 A# N% \: j* }9 [/ o9 d
E.苯上肾腺素
* n( y% S! [% ^) _ l; Q资料:-
1 j( w# D- g) a" z3 w: t* Y: o6 X3 ?1 b8 ]# u: D, T) t- z) r
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:2 _( {0 D6 i5 B: a1 b5 `
A.保泰松
3 _ V+ R, U) Q5 `B.糖皮质激素8 S1 t, [% w- `$ x' Z# {
C.水杨酸钠
# D/ X0 B P( D- q6 G6 q3 P8 vD.青霉素
8 ?) D7 k( [0 ]. mE.吲哚美辛0 c" w9 P- t9 w2 d
资料:-
* n Z# G: z9 b0 P' }% e" g1 G3 K2 U& \' G5 d
44.药物对离体肠管的作用的实验是$ |- o+ l* M$ {3 O' A
A.半定量实验* F7 W4 V( E: H' V4 j5 F
B.定量实验
# f5 W: e$ }8 C) `# L- t5 PC.定性实验
; O7 Z# p7 C, Q' K: yD.既是定量又是定性实验
) F0 _2 h* i( G; h0 r. V" a( y/ j资料:-/ a1 e' u; ?, z+ j* d
7 A# b' I& }" T; J
45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
$ j: h) k& R# z/ z6 j" u, O( N& uA.局麻药溶液内加入少量NA
4 Q( N9 G/ f3 {' E a$ JB.肌注麻黄碱' `8 ]) X6 z0 A8 J+ h3 ]
C.吸氧,头低位,大量静脉输液
?) K, K$ f1 n+ Q; UD.肌注阿托品1 A |3 M$ ^1 ^/ a/ w
E.肌注抗组胺药异丙嗪0 ?" J [0 v" h B) h* x5 K# o
资料:-. m8 f3 Y) V7 l6 N: p% `( y5 F: z
! M. X) Y: y0 u' J' h46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
4 D' K9 m# p6 Y9 T+ P! |# y# YA.迷走神经! V$ l- h* d2 j- h; Q/ I
B.颈内静脉) C2 N6 [2 \5 p; G$ {3 N( x& C- D
C.境内动脉0 i1 @& e5 _- f0 j* n
D.交感神经( t l* V8 q& Z5 g( h2 P, ]0 i$ I
资料:-2 `$ j, b. D! J6 `0 y F! ]# K
/ b; ]2 @* u4 D- W2 U5 U
47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:
% C; ~: H$ x, GA.M胆碱受体阻断药
& b* j8 [) T0 S+ c9 [0 qB.N胆碱受体阻断药
& P1 J$ e2 A1 IC.α肾上腺素受体阻断药( h3 J+ q e4 h4 k
D.β肾上腺素受体阻断药
4 T. T ^" }' N) O+ t( z, R资料:-# d/ T* S2 P7 Q' q
& P+ \ J+ ]. |8 \48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
# K. q/ O L: R( N4 UA.消化性溃疡活动期, R% ^4 \* j7 C/ i7 v7 @" C5 a
B.活动性出血
y5 o# o& Q! k! o2 b$ u! t4 L, A0 VC.严重高血压6 B- O2 H0 f I' g7 w. ^
D.对肝素过敏患者9 C, ` H. c# h. H/ X5 I5 T* w
E.有近期手术史者' n2 m6 I) y( Y" D: m' @3 a% e6 ]6 v
资料:-; x* y7 g6 O% a1 r
4 c8 M% @/ l) K9 m49.苯海拉明是:3 i3 ~- n! S0 h- n9 t& f
A.H1受体阻断剂
7 W U0 b/ m; f7 `/ d6 gB.H2受体阻断剂: q- T" Y; { I3 ], S
C.α受体阻断剂
2 ^2 b5 r6 q, c; t, MD.β受体阻断剂
9 _( ] y, X+ wE.醛固酮受体阻断剂, k1 c3 S) d; s/ @
资料:-' K* Q: d& N4 j7 t% u
# \) c2 b3 O7 x; H& o. u- d" r
50.甲状腺激素的主要适应症是2 @# B' P) o3 R. F
A.甲状腺危象/ D2 F# h: K: ]2 c' l0 S0 i2 W
B.轻、中度甲状腺功能亢进
o. `& `/ h' ?- W% ]C.甲亢的手术前准备3 A% R( S) v% t; D; z! B8 j% P2 y
D.交感神经活性增强引起的病变5 a, j: N6 b, t5 M8 g
E.粘液性水肿, |- p# ~( H" _4 N* a) J
资料:-
" Y9 C4 W7 c0 u! \8 I, k
( S3 d# d$ `- q! [2 ^# ~, D s4 p |
|