中医大19春学期《药理学(中专起点大专)》实践考试试题(资料)

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试卷名称:中医大18春学期《药理学（本科）》实践考试试题-0001
5 g4 E6 a( N7 `/ E8 W1.最常引起直立性低血压的药物
A.贝那普利
B.吲达帕胺
+ r. ?0 h/ H( m. h3 X! R5 v5 C$ @C.特拉唑嗪
D.胍乙啶
* k, L" c) ^5 IE.氨氯地平
资料:-
8 P3 J8 q  |& b* ^1 ]& [
2.黄体酮可用于
: V4 y' ?% l0 s' u- |A.先兆流产
) |/ |4 U- D+ n9 B3 OB.绝经期前乳腺癌
/ \$ q4 Z% x( vC.卵巢功能不全和闭经
D.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
资料:-
# ?5 E  i2 H$ ~4 f
: i) H1 a3 Z6 `7 E6 O1 I3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
+ h9 a. ~/ t6 j3 W  |6 fB.α2
C.β1
D.β2
) X  _. a0 @/ o  X8 i, r资料:-
+ N; E# B$ |8 Y( K+ f- @
4.药物对离体肠管的作用的实验是
A.半定量实验
B.定量实验
C.定性实验
1 {' Z1 L9 v2 _2 B; i+ O7 ?$ r* S% dD.既是定量又是定性实验
资料:-

, R# j4 v0 P" c$ ]9 B. e5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
A.维生素B6
B.多巴
, B- X* H- M4 s) Y7 F) N, ]& X+ QC.苯乙肼
D.卡比多巴
: R+ O3 d; u+ ^" X: hE.多巴胺
资料:-
$ F2 a0 Z5 e" o" u
6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
. l; h: \7 R0 i. {, }A.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
3 m  k* ^! t) mC.乙胺嘧啶＋伯氨喹
4 m$ A; Z& e0 m$ e7 mD.氯喹
+ j  E$ Q' C# K. rE.以上都不是
资料:-
. D4 I) F# n- V5 c( Y, V; M
7.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
$ p' F: I8 \/ O/ G/ v  u% vA.抗药性
& Y; e0 A# m% c0 H: QB.耐受性
* J3 i$ t6 ?9 A: ]C.快速耐受性
4 T, L1 g" \5 ]+ G" c$ VD.药物依赖性
+ k1 H. |- j6 X7 cE.变态反应性
资料:-
. Z+ x) v- r0 z: K! m
8.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
2 t8 F5 r0 T& L3 zB.神经痛
0 }4 Q# M# d/ h1 RC.脑外伤疼痛
/ B( t) \) c4 j( K+ i4 hD.分娩止痛
6 d4 A6 |1 T% R4 ME.诊断未明的急腹症疼痛
资料:-

, C: r$ g2 g- J9.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A.血管神经性水肿
B.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
/ k0 ?, C& d( C4 }; w" gD.过敏性哮喘
  H( H7 E( I& \4 H$ A0 j7 wE.荨麻疹
资料:-
& U' D4 f2 a% A' ~
10.在酸性尿液中弱碱性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
! B7 ^1 y, T" n5 D; ?) UC.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
2 {' e2 H8 o% a/ t! z, @E.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:-
; n0 h$ [$ U$ e, r) m* j9 F
11.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A.阿奇霉素
B.克拉霉素
! {! ^/ m9 N/ bC.麦迪霉素
D.红霉素
7 R! e5 `* o) r, kE.克林霉素
- E# C- {, B$ t( A8 w* b资料:-

12.有中枢降压作用的药物是：
( t2 g; w3 b6 z9 E  nA.肼屈嗪
" R! B' R" f+ a3 ?6 TB.胍乙啶
C.硝普钠
  i1 `, ?$ l' V+ u! ^! ]4 [( `, CD.吡那地尔
E.可乐定
资料:-

13.硫脲类药物的最严重不良反应是：
/ A$ q; Y% L# h8 ~A.粒细胞缺乏
B.药热
C.甲状腺肿大
D.突眼加重
E.甲状腺素缺乏
资料:-
: P! I  i+ L2 j) K+ w
1 b. m6 t& V) r: F0 n3 w0 V14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
- j8 B' ^% G* a  hA.0.1％
B.99.9％
! `9 i) G+ @7 g; O- I: sC.1％
D.10％
; V4 r) E, V5 tE.0.01％
0 k+ u. v) E  L& r$ ?资料:-
: h) B5 f* I9 y8 k. x: }
15.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死，一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗
0 E0 L1 m2 Z. h: f! j) E8 IA.普萘洛尔?
B.酚妥拉明
2 @7 F9 q- J1 f5 C/ `0 y% W0 N! C$ `C.阿托品
* g0 |  [! U! [5 g4 y: LD.筒箭毒碱
, h: B9 i0 e1 O* X) l资料:-

% L" Z% M. @" Y; j0 X16.在肠管上没有下面哪种受体
8 e" X' e4 E8 I# ?  @" F8 r. [' ]A.α1
B.α2
C.M
D.GABA
6 R# X& a! I. J" z' K9 x资料:-
* G' S- a: [9 _. I
17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A.结合是牢固的
B.结合后药效增强
2 J5 M' G; Z2 d, p& w2 fC.结合特异性高
D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
资料:-
$ K4 D+ n" e/ z: r/ l2 {
$ n% H' d" t$ H* o5 g8 W18.治疗粘液性水肿的药物是：
A.甲基硫氧嘧啶
B.甲巯咪唑
C.碘制剂
& H. e% V( C- p; e+ O, \* y5 i8 |  r* \D.甲状腺素
资料:-

19.维拉帕米不具有下列哪项作用
# x) ^' y" ~: |; l: PA.阻滞心肌细胞钙通道
% L0 F' }; }, d' G  j! x+ }B.阻滞心肌细胞钠通道
: B+ P7 @1 e" G0 O- oC.负性肌力作用
! l$ X1 b1 x  k$ v! v' dD.负性频率作用
& ~1 _# b0 N9 ~  jE.负性传导作用
$ }0 g% H- L; B4 _; z2 y# O/ Q& J5 H资料:-

/ J; `" p5 H) j) \& M" e1 h* U20.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
A.1000倍
B.91倍
; C0 y0 M8 u! ?/ vC.10倍
D.1/10倍
8 d5 B  F. x/ t7 M, V' S  i0 u- W0 l+ L4 VE.1/100倍
' D, s6 M; `3 c9 \# q资料:-

21.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
) h. i0 S- \* ]4 w2 Y  H8 z" i. kA.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
  D5 g3 I% ^4 q( m3 r# zD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
E.对磷酸二酯酶有抑制作用
5 w0 x, R9 p0 z3 M5 ]) U# Q' j1 h资料:-

22.强心苷治疗心衰的原发作用是：
1 u4 h8 }. I( \) `9 i  zA.使已扩大的心室容积缩小
! ^6 N* Q6 f' w( n6 I5 CB.增加心脏工作效率
5 k* c7 |4 w( o. Y4 a- n' I% H6 j) cC.增加心肌收缩性
D.减慢心率
8 p4 @1 w/ V6 P0 ^' \1 n8 G2 PE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
资料:-

' F' V( g9 z0 P2 p, j, [. p23.在碱性尿液中弱碱性药物：
8 |! `5 E8 M2 U4 X+ E+ ZA.解离少，再吸收少，排泄快
0 E) M) V7 w4 g0 |" gB.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
资料:-

24.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米
A.5-7
/ _8 ~1 h  h2 c6 Y- C2 \B.7-9
C.3-4
. F( A6 r5 \$ p- V# LD.2-3
  Q1 O, [$ S& ]& T3 d) b资料:-
7 a+ j( w- j- Q8 y% F
25.甲状腺激素的主要适应症是
A.甲状腺危象
: w/ e4 ^4 K% e1 G8 ], [5 {B.轻、中度甲状腺功能亢进
C.甲亢的手术前准备
( `' \% ?6 c+ g9 F- k6 F5 U! XD.交感神经活性增强引起的病变
E.粘液性水肿
资料:-

) e1 v4 Y" e7 O( k26.给予肝素的正确时间是
A.给予乌拉坦后
B.切开皮肤前
; y- ~& W6 L0 f- Q  \C.分离颈中动脉时
D.动脉插管前
* |5 l- r7 Q/ n$ l3 P" r资料:-
2 W: Q1 f8 W3 k: g6 N" h1 T: K
+ X) s% Z- s* g% l3 I5 @! c  S; I27.乙酰胆碱舒张血管机制为：
A.促进PGE的合成与释放
B.激动血管平滑肌上β2受体
C.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
, s' w1 o% Y4 X$ }# ~% n0 O, h- TE.激动血管内皮细胞M受体
  f0 V( K  V) V: C7 L8 i! P资料:-

! U2 F* `  x, Y2 y2 f28.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
3 `! S2 Y* ~2 JB.膜稳定作用
. H$ B% X- y' r+ q/ n% `C.突触前膜β受体阻断作用
+ Y' \, }5 a/ s1 y7 K7 pD.抑制代谢作用
: d) f( M% f; t& J! v, @- UE.β2受体阻断作用
资料:-
& i+ H; U4 A. h" o' X" d% H
0 A9 E. y! a4 B, ]$ K$ j29.异丙肾上腺素不宜用于：
A.感染性休克
3 m: Z7 ^8 Z1 _) z4 h: Y) hB.冠心病
: Z6 T. ]4 v5 c" NC.支气管哮喘
) l& `" y2 ?( bD.心脏骤停
资料:-
6 x8 v6 f4 W' d9 b
# M6 }5 s8 \8 D# d; B6 G/ I30.阿托品禁用于：
A.麻醉前给药
* s& x$ T0 l7 i8 m" \B.肠痉挛
! I. r- k1 B) X+ }/ i% p+ sC.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
资料:-

9 y2 R/ o  U4 @5 A

taohz

资料不错哦，希望一直有这么好