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试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
6 n1 E" k- s0 ?3 ? S2 @4 Y1.阿托品禁用于:7 Q1 s1 L3 c2 c
A.麻醉前给药
7 o8 t: A. M5 ~; }1 MB.肠痉挛& T$ \" n5 }3 l7 }0 \8 z# | K
C.虹膜睫状体炎
" K$ b% _- Y) V8 J6 _# tD.中毒性休克
N1 u( w C$ }' b9 g2 Y% X资料:-
1 S4 e6 b- P7 p; N: l
: I$ a9 `+ j' w& A: h2.下列选取肠管的标准中,错误的是
2 g# m& L0 T5 N2 dA.肠管壁较厚( ]5 s7 _$ z1 X+ y2 l: K q! j1 x
B.肠管边缘外翻
8 F3 K) C7 U, Z$ Z! W n ^C.肠管内无内容物
9 x0 a( w# N% `1 {& K/ I5 ~. ZD.肠管上有较多血管
) H) H! n# I% F* B8 @6 K* U; p% X资料:-1 c: ]+ ?% o4 x E4 r1 G; a/ Q1 m
" y l) C# g8 }. A9 |+ X
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:$ Y: }2 Z5 }* T% k
A.中枢兴奋
( l' q. l0 `6 p" f( m# EB.阻断M胆碱受体' \! K9 O3 ^% V% e; @7 T
C.扩张血管,改善微循环
; j- ?- V+ _! a- h$ PD.改善呼吸
1 g1 f# Z: V+ O3 i" h5 K资料:-
6 [* x' d% n, p7 v, E" h, G$ @0 w- a7 u- f5 T. Y6 ]* l; Q. Q
4.关于磺胺嘧啶下述正确的是:4 G; n3 z1 q" Z! f; `
A.抑制二氢叶酸合成酶. B1 d# T2 e; P1 O: N# d
B.抑制二氢叶酸还原酶
# e* q/ e) y% M# R/ W' [ I: m* J1 BC.无肾毒性
. A1 S' S" [! c! [ V6 UD.杀菌剂
( r5 ?0 R# O$ G7 f) iE.血浆蛋白结合率高- G# y3 }4 V5 R7 H# e' A
资料:-
; ?; e8 k- q/ J9 i& \! f. L, _5 U1 k, L6 v" l/ ^+ _* w! y6 }
5.对青霉素最易产生耐药的细菌是:) h5 L" m* R' v" `- R, R
A.脑膜炎球菌6 z* ~. ]' [- U9 n/ h- z' T3 W* E
B.肺炎杆菌
" Y. W2 B- u5 S1 _: r2 Y8 V' ~( }C.肺炎球菌3 J- Z' E; M$ @6 w
D.金黄色葡萄球菌
, e! ?5 ]; a. h* f$ H2 c: RE.溶血性链球菌
, q& l" R6 c u资料:-
* N9 b6 A6 ]5 X9 ?1 }" k: O7 r t! |
6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛& t4 v) Q t9 @' Q0 s) a" {' _
A.酚妥拉明' E1 w9 p) o& I! ?- ]# ~6 x
B.前列腺素
3 t) ]! A0 R- W9 HC.苯巴比妥. B7 x% Y0 d1 Q8 X) H& t7 r
D.巴比妥% @& j% N: j8 ?* h
E.咖啡因 {& `' {! ~) m4 c* U# y2 C' B/ A
资料:-
4 ^/ M" v& R$ e) A$ p2 g0 C4 j6 u
' c* _) w) |: }# o, y* |+ ^3 d7.苯海拉明不具备的药理作用是) x$ t0 r, T2 T, a. }# X7 B. `# X
A.镇静
9 D+ P( W; X$ iB.止吐
, B: r- a7 z+ R8 _) N# X3 M9 B: zC.抗过敏
! p9 t2 `. M) n) oD.减少胃酸分泌
1 k) c7 X% d7 \, bE.催眠
+ ]" h3 [0 J) z6 V资料:-* ?& n1 A. Z0 ^) I5 k
! t) q5 x& X& s( a8.下列作用不属于酚妥拉明的是:
3 Q9 V8 E# B! b$ LA.扩张血管,降低血压
! M: M. B n6 q( fB.竞争性阻断α受体+ p4 N- k9 R& }, u7 v4 R( H! B" t
C.具有组胺样作用
4 M& U( B0 U% HD.抑制心肌收缩力,心率减慢8 q4 i- c+ t+ n
资料:-
2 J: N7 L, I6 p, f" f7 C' j
! t- l4 ^& d7 U% W% V9.药物按零级动力学消除是指:2 {* ]: z' i4 P
A.吸收与代谢平衡
! R' J9 r; S) l2 W+ nB.单位时间内消除恒定量的药物
$ t5 s( P% p5 {: ~" q9 F% MC.单位时间内消除恒定比例的药物
- z" u4 \; W2 P1 j' `- O- R8 t( uD.血浆浓度达到稳定水平) d2 z( B7 Q) Q0 ^ J: g0 L4 a/ x
E.药物完全消除8 }& T5 E$ x a1 D
资料:-
5 M+ P" F; ~# f8 }4 G& o* E) Z' b+ m, o% J" I, I
10.具有抗癫痫作用的药物是:
; q% K: f+ m% J. w% ~) |- NA.戊巴比妥
E; g2 x, N0 `: @2 g) K2 EB.硫喷妥钠
! D* f5 r; ]* o6 v# `2 p5 }/ UC.司可巴比妥
7 J. V# P R% Y8 B! dD.苯巴比妥
1 t: Q/ _1 h8 OE.异戊巴比妥$ Z% m z9 z) `6 U
资料:-% F( l9 b* \7 z6 t' }. ~% m0 C
- w8 r$ o& I+ @6 ?2 b' \
11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):/ |/ a @4 v9 b- O8 ?% o
A.0.1%
% \; s( C" y& W- C Y T: mB.99.9%
$ u3 X0 l' _8 v# H. M' kC.1%
* ~" l. v" m" j' m: L# eD.10%
1 M( I0 \( ^/ I2 l% v( S, o( e0 U' h& vE.0.01%% _1 _- v" T" `5 l
资料:-, c, u+ D8 c( B p9 U
$ v! W F# u" _12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:
9 `3 j8 c1 X3 e1 rA.长春碱
& z4 u) S) X9 pB.丝裂霉素
8 ]4 ?" G; i4 r; {3 Q/ gC.喜树碱
0 f, x7 v, N: }% Z* wD.羟基脲
- K- Y, {5 {( m$ W7 I9 HE.阿糖胞苷
, J( k L% d+ E3 J资料:-
, N" `& M. E, c- d6 a6 F: U$ x0 t9 |4 [
13.普萘洛尔不能用于治疗:/ y i* J) q% }/ n' r
A.心肌梗死
5 [3 A s* c! V2 mB.高血压, Z5 X. |+ J9 o
C.窦性心动过速
& x" ~# P! Q, ED.雷诺病3 ~5 N5 q* I& G7 Z
资料:-6 @" p, U; D; |, s7 X2 |
0 o8 q6 E- \) q
14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是/ E6 D) [) t$ R6 T& l" E
A.局部抗炎作用5 B0 M% f3 l% c8 W4 r0 t5 }7 k x
B.局部抗过敏作用% m; L4 ~# O9 @. x8 A
C.减少白三烯生成
8 F6 X8 I1 ]5 _) F* r# jD.降低血管通透性,减轻微血管渗漏
: f+ U7 T, M8 b8 A8 i2 i; pE.对磷酸二酯酶有抑制作用' y/ p1 q6 w* R' X
资料:-
9 E$ A9 W/ u, b+ A) J% S' f/ T4 Z) S
15.多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:% p% E' o# K S/ Z2 ]& V. X
A.抗药性
. q- T. d7 f8 u' zB.耐受性' @6 X. b/ e% M h7 l( P2 M+ |
C.快速耐受性 z6 C& w1 G" M1 y9 q
D.药物依赖性: y5 @1 p$ ^0 X' [
E.变态反应性
- X3 T$ _0 a: A3 O# H4 `资料:-
4 I) Z+ ]5 N) }3 s
3 p9 \1 Q- u/ _16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:7 c- U( X% e' s
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
8 a5 L4 s3 \0 JB.阻断α1与α2受体4 E& r, s: r/ D1 y- c
C.阻断α1与β受体
; J" \5 Y4 K' t$ t5 a1 n. v. [) B0 OD.阻断α2受体
7 g4 m8 O+ F: Z% m) |E.以上均不是/ |, b& ]# n1 B4 ^2 W. N
资料:-' r9 `5 q, W& n$ y) o- [
! S: P5 b P% H
17.多粘菌素目前已少用的原因为:
# W( N T% E) F+ N o3 G2 uA.肝毒性9 o/ a a* u6 \7 W3 x
B.耳毒性
" \: p1 x5 r* S6 G% ?" \" qC.耐药性
0 p0 V4 P1 X0 {, H$ _0 OD.抗菌作用弱* |3 x9 W: U# T0 S, w1 ]
E.肾脏和神经系统毒性% @% O/ F" D5 q+ B" }1 z
资料:-
/ ~4 ~6 j2 q+ s0 f/ ?% `
5 c9 J6 j W7 \( ?7 b( V5 ~18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌唑嗪的影响,说明可乐定的作用:
2 t9 f. v9 O0 M0 ZA.与激动中枢的α2受体有关
+ N8 K- V' Y+ K, e) yB.与激动中枢的α1受体有关
0 W% ^% `9 X$ y" f; g8 RC.与阻断中枢的α2受体有关8 I4 A& X7 o6 O F
D.与阻断中枢的α1受体有关3 G7 e% ]1 M' R/ ?6 G
E.与上述均无关) U1 \9 A) V# j. L
资料:-
$ ~: h& i& I3 f# f" w1 |. l+ d6 F. @2 E) @! K
19.下图的实验器材名称是
& y$ c: g' p( c- ]9 E4 HA.气管插管
, D& P D+ B. o, X/ H* UB.动脉插管! T8 U: C: |- q8 l- ~5 ~
C.动脉夹
/ z y9 ]8 v# Y5 e7 {D.三通阀- s% n0 ]$ X6 ]$ Y
资料:-& l) P8 \7 @, H+ V4 D2 G
9 X( S1 s$ ~3 z C20.阿托品用于全麻前给药的目的是:/ f% _8 i% G0 A
A.减少呼吸道腺体分泌" u; V( e; X- j
B.降低胃肠蠕动
0 C8 [; m9 f8 i) C/ BC.抑制排便0 R( L2 k/ e& z4 y# Q
D.松弛骨骼肌
A) u; X1 f& c# N4 X' D1 o资料:-
: p ~2 G" w) q0 G" K
% {+ j6 z6 u; d; k3 a. p21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是:& K' l; Y! {" q) s' P
A.异烟肼
( K! m7 ]& a% f( }! R8 K! S: ~B.氨苯砜
& u, C& m" r) E8 ^( P' B8 sC.利福平
( R2 ^" _; s) f1 xD.苯丙砜
4 e* |' Y$ e8 _; G& G0 T, uE.乙胺丁醇" V/ {5 V7 l1 v; S Q+ |. @$ e8 I
资料:-
& J0 g/ [" [) K7 j- v% E( E8 J7 P( j* d+ O5 { u
22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是! M2 w5 x' _* c. \0 B2 d
A.α1+ \5 r& r9 s% {9 e2 a
B.α2
0 Y& b+ J* r3 _C.β1
, J( |5 Y; z5 YD.β2
* d) Y- O1 }6 z3 K9 c o: |资料:-8 R6 m. j* U% I8 L8 t3 [" f. ]
B. J* J: D) Y, r23.无尿休克病人禁用:
8 Y. u8 ?7 d# Y" c" D" KA.去甲肾上腺素
! l7 J- H( c( \5 ^0 |" q( ?8 b! SB.阿托品
% ~& [; z% s `" R0 s9 ^C.多巴胺8 I4 c6 y/ s; N( y
D.间羟胺1 T+ l- y5 _* A% t
E.肾上腺素
& @ ` t J+ A4 x5 y6 _资料:-6 I# e" g' q* ~& M/ }0 W' \3 b. o
2 f7 Q5 b) G+ @6 v& n+ b2 h24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性:
8 X; J3 E; k3 C/ QA.链霉素, T! K: T: G$ T
B.青霉素
" C6 |9 R' o) U/ A* L" cC.红霉素
3 ]3 M* a, B& m RD.四环素! e1 p" B6 @* {& u3 p5 Q
E.磺胺嘧啶8 ]: {4 w7 P# R4 E3 v
资料:-
7 e# _7 q6 ~' e e" j5 b1 @) j
+ j- ~9 f' `/ `5 V8 w25.下列哪种药物不能控制哮喘发作:! Y# ^1 B, p7 ^8 X p/ N) f
A.异丙肾上腺素
6 @" R( K; C1 Z6 GB.肾上腺素3 Z8 p" r, W; C7 f( W" G) _
C.氨茶碱
( s0 e1 |6 A0 o7 QD.色甘酸钠& A6 r7 B4 p" i+ E5 r
E.氢化可的松& @/ t, A3 m. Y2 h
资料:-
" d8 P& d, w W5 d0 v8 M" ]
# \# p! G3 o. e, Q; J! u0 I26.下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:
! Z) m8 x; w1 u3 cA.AD皮下注射
) K5 h- Y$ p' M. |B.AD肌肉注射
3 W a5 d8 H* @/ Z$ n3 WC.NA稀释后口服" t- c' B4 x% I$ J, J' a
D.去氧肾上腺素静脉滴注. X2 o) V# z) i' h# G
E.异丙肾上腺素气雾吸入
' F4 D; Y/ }" v8 n' s) P6 _资料:-
& C" o0 r; b8 _" Q/ v* `, o1 d7 Y P! L( Y+ r, l' ?/ ~
27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:
1 S- D$ ^# d [/ t- VA.血管神经性水肿
b& K! q& X2 E7 }B.过敏性鼻炎
- |& T/ @) S3 L$ ~/ h2 kC.过敏性皮炎
' |+ I* t+ Z1 x+ lD.过敏性哮喘0 S6 b; C$ X' U+ n. f! q3 x, S
E.荨麻疹
, Q& M r1 n$ |% }" e1 K' K资料:-6 s8 c! c! R2 E1 {! I( V, L% {
, @4 |* m$ v* s9 [* U$ F# q, G
28.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:
2 z. I' D) ?, z4 i# kA.增强
( U3 N9 Y2 p- K; C% _2 u, u# oB.减弱- m5 T' l3 |' m( C U
C.起效快
! X3 K2 f- r3 Y8 X- oD.作用时间长
8 t( s* z0 w- k# a# tE.增加吸收- A% o. ?3 o. m" W* d1 W s
资料:-
s) n. z. F( ]. ?' S0 E( ?; Y( m" D. o6 u1 Y+ z. D- D
29.黄体酮可用于
5 J" W2 S8 w. f. hA.先兆流产
, u7 J# _4 Y. v |. KB.绝经期前乳腺癌
5 I3 _, [! X/ V# j a3 yC.卵巢功能不全和闭经
2 M4 F# K) U8 V4 ~D.骨髓造血功能低下1 e2 N, f: O/ H' Z2 i9 o" a( m& I
E.肾上腺皮质功能减退
1 R1 s2 y6 L! q! |5 i! Q资料:-4 L" t0 A: B3 L- I; E- {. z6 Q% h
' I3 J% } ~3 N( p( o
30.安定的抗惊厥作用实验中,全班选取的动物数量是 _0 V: H) _$ P/ ]
A.24只
& R( ?5 g4 r3 Y2 M9 JB.32只* f2 X3 V- ~9 @; P4 N: [- l( _
C.40只' _0 h% [' o; W% U
D.48只
G# x2 h: q6 q. C0 d" Z4 @资料:-
$ P- w2 E2 h$ Q$ f
: {- z% p$ Q' u6 }1 \" \31.当肠管上的交感神经兴奋时,肠管如何变化
+ s ^3 N6 F; W. p, g, Y* i% ^7 ZA.收缩
1 h. X" C4 |. N r: S* RB.舒张* {& b+ |( Q3 [0 Z& m5 J* @/ O5 Y
C.无变化8 b L" z- G$ Q9 N9 N: U7 q: R3 m0 p
D.先收缩后舒张
$ o) Y' E/ W% G5 J0 K$ A资料:-# Z& M6 v9 i) C) Q7 K
7 |, h( w7 f; v& z. ]9 M
32.安定的抗惊厥作用实验中,实验指标是" v; }1 |% `) ]
A.震颤0 q: l \6 l6 k* g: m
B.双前肢强直性伸直/ I0 X; t: D, C2 `4 X) z& Q
C.双后肢强直性伸直% P1 R6 ?1 z# C# { J M& V4 x
D.尾巴伸直& k5 \" x. d' g4 v
资料:-
8 h& E; M6 ~& b# e. ~6 \
2 ]8 i9 t* W- D33.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是
! ^7 ~: S- m: d- [; d9 SA.10°3 s$ G! A& S0 _& q8 X8 [
B.20°; }9 }' b3 ^% U7 A2 J& P1 t
C.30°
: C: o8 K- ~& ~0 s7 p4 `$ zD.40°# B! ]/ Q8 R W8 S3 M8 c8 G. J' \
资料:-
* [5 E X0 z8 k* U/ m, R
+ W/ W1 V2 C# M5 @: \34.下列给药部位最合适的是
+ l" @+ d$ H6 SA.耳缘静脉上三分之一之上) O9 K0 }: B% I% L$ {" A
B.耳中静脉上三分之一之上
( g6 }# [. g' u7 lC.耳缘静脉中间三分之一段
5 {* m/ _+ l% k% r( p; C) jD.耳中静脉中间三分之一段. F0 Z8 C' h8 Y4 _- A5 a
资料:-
! z' x1 U0 S3 I3 M6 s4 G7 Q( q& m! q% P3 W) q4 \% O8 h7 u
35.强心苷能抑制心肌细胞膜上:1 S. t# ^ _' q) R
A.碳酸酐酶的活性/ f; T: P* J% e/ J$ v/ l, p
B.胆碱脂酶的活性% k5 z/ d5 W8 N, f! I
C.过氧化物酶的活性
5 `9 t6 C( g; vD.Na+-K+-ATP酶的活性8 X, o0 F! D( E) K% ?
E.血管紧张素I转化酶的活性
, l2 y' F) w+ h7 F6 U) z2 |7 a资料:-
) S- e# f* F/ M; C) `2 ?1 [- x: k; @+ j+ f0 _; q
36.地西泮(安定)的作用机制是:
3 } \+ z8 k- K" ^' m( VA.不通过受体,直接抑制中枢5 k: e; |! u; l( e' C9 r( u
B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体的亲和力& ~' ~/ z" G: o/ [* Z4 o
C.作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用* H: y, q# l/ I* `7 x# e1 i4 q
D.诱导生成一种新蛋白质而起作用
1 T7 [$ E3 R b. Q$ s3 \E.以上都不是' A9 W' q! f" Q, I: v: q) ?" \
资料:-
5 U) y5 |5 A8 _9 W4 c/ x3 R. H o& Q0 q& |
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是:
2 l4 s" ?* y" ~# \/ |5 b6 ~A.可用于治疗心绞痛
, K! p% {2 ^2 G4 ?2 y$ PB.可用于心功能不全, i- r" J' E) e5 Y
C.用于治疗阵发性室上性心动过速$ i; Y; i4 C8 N; O1 T9 S, @
D.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人# c: T4 _/ z( A% p' B; Z9 L5 P7 n5 e. @
资料:-
# a( c* B: k0 q! I& Y5 P) C9 m( P, J
38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:6 T$ n; f7 D8 x
A.抑制心肌收缩力,减慢心率# G( x! h) n+ |- p5 G
B.扩张冠脉' X: Q/ l# W3 ]9 w1 L2 I4 N
C.降低心脏前负荷
3 x% ^: A7 Y( }5 i8 b4 F1 VD.降低左室壁张力5 ?+ R$ ]0 ]3 U! {2 I9 l
E.以上都不是! B! d' N- S. X& d. b2 Q4 C
资料:-, ^+ Z, e7 N1 q: J( ~
5 D2 X q- ?( b) }8 T% Q: b! G& p# o: q
39.何药易于通过血脑屏障?& |/ o' C+ K# _+ `% {
A.肾上腺素
$ m, N& S. o' B0 E* A9 ~) i4 G1 lB.去甲肾上腺素
# ]. L& r( I$ W- N4 aC.东莨菪碱
8 j1 t/ Y' o& K) W7 TD.多巴胺
8 _1 I/ {7 A( H8 _: aE.新斯的明
; I5 d+ H$ d( v/ `. v3 |# S资料:-
. o) P- s2 J! _( F" G
# n! }4 _5 W- l3 B7 `: L: m3 O5 E, G40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是:+ @/ S6 t* y' ~! ^+ p3 p! g
A.支气管平滑肌$ C3 \" E, U; T" Y% C
B.痉挛状态的胃肠道平滑肌- g1 q( ^& v) Z
C.胆道平滑肌- @- t3 i+ i |
D.子宫平滑肌9 ?& q; U) c$ u2 U& N* S
资料:-
" ]& d6 @- t3 A( a' o) S
1 m- p2 @+ x" w1 f8 t41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:1 ]6 e2 x0 \5 J$ g
A.β1受体阻断作用
3 P3 P7 d4 T. R" i4 F) l3 PB.膜稳定作用5 j; k0 L# L9 h" B4 `' G/ f4 d- a; n3 o
C.突触前膜β受体阻断作用
$ u* s6 M' j* J' k; \0 d: jD.抑制代谢作用
/ E1 u$ r/ M- W/ u+ g' WE.β2受体阻断作用; L" B1 H2 t- Y1 D; A
资料:-
1 J( i$ T; R* m& b/ S7 q: E
8 `" R* {0 [/ M3 ^' G2 B+ i42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:! e" t4 V' X3 S( @
A.氯化钙0 v) h* a+ T$ w' y2 W! U
B.利多卡因
3 _! W j7 M5 g8 j$ g0 r8 E' |C.去甲肾上腺素5 Q$ [& A) _6 d0 N7 D9 ]0 j' X& x
D.异丙肾上腺素
$ o& Y( D$ f) a. Z! HE.苯上肾腺素
/ ~2 k9 j1 k# M# v资料:-
* D' o5 r3 [5 }5 T1 r* M& }# f% _& T0 w' B/ ?& ?& [; \
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应:: i& f& i5 R, U* {' m5 r) j# B% E* P
A.保泰松& y6 y7 a) Z& `( m0 I: |
B.糖皮质激素. {4 \, k9 o+ x# T
C.水杨酸钠
; ]2 C6 V5 x, u: zD.青霉素2 n! }5 y/ ]5 v; P4 q7 r! D
E.吲哚美辛
$ A1 m' L( j! x资料:-# g. T1 {: I* r
6 Z- A& ?6 K/ R0 A& J, I8 B: w44.药物对离体肠管的作用的实验是1 ]. N3 v7 |4 `' ]& y
A.半定量实验; k! q! o- F2 l& o# `
B.定量实验
$ X. C; \& _- @. m* }5 z8 C, gC.定性实验3 h9 C! p! a3 ~$ F; r
D.既是定量又是定性实验% t4 ~$ u( k0 S
资料:-2 R" G$ O% o: G) v8 w; T
' L8 M2 g( s3 V0 ~
45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
, @4 f2 e% b: U1 j' q$ }! AA.局麻药溶液内加入少量NA# I: H0 r. C/ r& r5 `
B.肌注麻黄碱( I3 _( v, X6 f# R1 [0 j
C.吸氧,头低位,大量静脉输液
0 Z. ~& b2 X# y; V2 w& ~6 ED.肌注阿托品* R& D( ^" q3 I2 U8 s
E.肌注抗组胺药异丙嗪5 ^+ m1 ~- x; M
资料:-
- S8 H% b4 q) H& g% N% C% C: p* U9 B
46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是( C3 M, Z- N: `4 d# U3 B
A.迷走神经
, b. b+ z* U8 ^1 ]B.颈内静脉
. C2 |9 ~+ n& f, R7 eC.境内动脉
* Q* E1 @ h1 u9 C- PD.交感神经
- _ ?6 f% ~% l/ R- O# E u资料:-1 l7 i! |; M- l9 T/ z6 W
8 s: u- P/ g# j% p2 k47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:
7 K" n1 P) f% Y X6 [0 j; ^A.M胆碱受体阻断药% D1 F( f) B+ N" u
B.N胆碱受体阻断药
D6 B: a/ v6 v' K5 ]9 Y7 nC.α肾上腺素受体阻断药( z. c) i9 `) G
D.β肾上腺素受体阻断药. r. Q4 z9 m" c: g3 T. H: A6 I: }
资料:-0 U% X7 u; Y! I& d* J3 V
. t: h0 f3 C9 P( m
48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
* B9 ~: T3 _- V1 _# r: r8 IA.消化性溃疡活动期5 r8 s) g k( x+ z: ?
B.活动性出血
8 L7 h0 h% ?: q. |7 gC.严重高血压$ o8 n$ c) f4 [; R: V1 t+ r
D.对肝素过敏患者: ^: J1 a( g& C9 G
E.有近期手术史者
5 C2 B5 A' Q( k资料:-$ n% m) f3 A5 A3 z P+ M
* @, {6 D9 z' g1 @
49.苯海拉明是:+ P: z/ f. }; n. E$ D
A.H1受体阻断剂
4 ?: y% Q# k1 N( Z: u9 y' W, dB.H2受体阻断剂
P: D, c8 {4 S( ^+ }C.α受体阻断剂
( X- I2 Z& h6 u, d, s4 ?' ?D.β受体阻断剂9 B. W6 |1 B6 ?+ N: E: {) ~. v" V% {
E.醛固酮受体阻断剂
+ u& H" @- ]2 f- g# `资料:-
8 p# Z) O5 ~3 c4 b" W9 a: T1 y2 O$ M2 U4 x
50.甲状腺激素的主要适应症是0 n6 V7 Y% L# L, z( z
A.甲状腺危象# i% ]2 q5 Z9 ~+ g
B.轻、中度甲状腺功能亢进0 j+ F. p8 ~# k$ @& V
C.甲亢的手术前准备
5 x1 k- s# D9 {1 f& E. i. uD.交感神经活性增强引起的病变
; D3 ~# ?6 n2 F$ L, J6 }4 TE.粘液性水肿4 V% s( r! O D( y! |. ]2 N
资料:-7 [1 P0 m1 w7 M0 ]
, [5 k( u4 r D |
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