中国医科大学《药理学(本科)》在线作业(资料)

奥鹏在线作业

试卷名称:中国医科大学《药理学(本科)》在线作业-0001
8 ?! E: M7 {4 ?9 V! P1.阿托品禁用于：
A.麻醉前给药
* r0 }; B) G% @* xB.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
4 l2 A* r9 ^* O# E+ c4 X- _0 R资料:-

2.下列选取肠管的标准中，错误的是
1 c$ q4 G# I1 z6 vA.肠管壁较厚
B.肠管边缘外翻
C.肠管内无内容物
D.肠管上有较多血管
( N/ e/ n4 `* y$ l( f资料:-
  w: o% I  p" ?; ?& t; `
3.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是：
A.中枢兴奋
' t/ G* y7 z2 c" {B.阻断M胆碱受体
C.扩张血管，改善微循环
D.改善呼吸
7 t% F3 j# `7 U3 j) J8 }% ?# [资料:-

1 B0 D7 [- `0 w# }4.关于磺胺嘧啶下述正确的是：
A.抑制二氢叶酸合成酶
: e7 e5 D0 U' c: VB.抑制二氢叶酸还原酶
C.无肾毒性
D.杀菌剂
E.血浆蛋白结合率高
6 N1 j! e. t& |" T% }; e资料:-
/ V9 T. p# H6 W" N$ H: l- g, n
0 W* n& |! E" E5 A: h- G5.对青霉素最易产生耐药的细菌是：
A.脑膜炎球菌
B.肺炎杆菌
4 t' }( N" d% y* M0 h4 PC.肺炎球菌
D.金黄色葡萄球菌
E.溶血性链球菌
3 u/ s, |# d9 X% I9 d资料:-

6.哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
4 r* E4 h: B2 d6 n$ ZA.酚妥拉明
! Q. T: {8 g! @; a( }B.前列腺素
, [. _6 i# T* F. }  A& ], M0 EC.苯巴比妥
9 F1 d1 e9 T% e) [: J; PD.巴比妥
E.咖啡因
资料:-

7.苯海拉明不具备的药理作用是
$ W3 \) K6 i; V! \3 |9 Q; pA.镇静
0 d0 g' h7 |4 }$ ^* _1 lB.止吐
C.抗过敏
D.减少胃酸分泌
E.催眠
; k4 k  K! L0 g, G! w资料:-

1 H2 g+ l0 U' j. A# _1 z8.下列作用不属于酚妥拉明的是：
A.扩张血管，降低血压
B.竞争性阻断α受体
) T! S9 |. ^- \+ O* zC.具有组胺样作用
D.抑制心肌收缩力，心率减慢
2 y2 T5 C/ @9 {/ C. H资料:-

9.药物按零级动力学消除是指：
" W, {" [7 q; l& BA.吸收与代谢平衡
' T5 t+ _/ @6 |# [1 IB.单位时间内消除恒定量的药物
- ~* H) E, {# }0 ^+ h6 n0 }C.单位时间内消除恒定比例的药物
0 s$ p4 Y& D' O5 x7 E: X  @, F% nD.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
6 c0 l8 k. W4 B' a* W% ?, L/ z资料:-
& {. f0 {) A/ Y' @. n* v  I
10.具有抗癫痫作用的药物是：
A.戊巴比妥
B.硫喷妥钠
3 q1 {6 ?2 [. y9 iC.司可巴比妥
D.苯巴比妥
( o8 f2 }' q! D9 T0 a+ r/ pE.异戊巴比妥
. y1 b- \" k+ Q* W; z资料:-
1 x$ z" p' I. ]+ T4 C' g
0 ^& x9 h+ [( b" u) M1 ?( o, H, ^& D11.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
5 `1 G$ V& s# F! [! h  dA.0.1％
' }/ m* m2 h: g/ ^B.99.9％
C.1％
D.10％
E.0.01％
# c- m- @7 x3 R资料:-
+ f4 y" @+ L: v. I, A' x1 x
: z4 ]& F* k! v, {9 E2 V: {12.能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
$ ?# f5 m* b7 cA.长春碱
B.丝裂霉素
8 E7 _4 e8 Z$ E4 G3 j4 N2 @C.喜树碱
3 C% ]. C; z9 b+ w$ E6 BD.羟基脲
5 j/ l6 f% P! x7 H. SE.阿糖胞苷
8 C' J9 Z5 {4 k: y. t1 t资料:-
% {; L, O* [8 R! v
13.普萘洛尔不能用于治疗：
& m; F' p! j* ~5 d( A0 Q$ |A.心肌梗死
B.高血压
C.窦性心动过速
D.雷诺病
资料:-

+ Q1 y' J! U- F9 a5 H14.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
A.局部抗炎作用
B.局部抗过敏作用
C.减少白三烯生成
D.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
* y1 ]* Q" T  U& jE.对磷酸二酯酶有抑制作用
资料:-
( _1 d: J4 i" c/ Y$ e: l2 g( _
: ~2 b# X2 Q8 N7 }) ?15.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A.抗药性
- X& L. U* y  x' Z4 mB.耐受性
C.快速耐受性
# m7 t' u9 a4 [5 }! }D.药物依赖性
, L+ _# U5 ~3 R) Z0 HE.变态反应性
资料:-

. Y! X0 q- I* d! r* n16.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
A.阻断α1受体而不阻断α2受体
( L, K, v" W1 I' i6 uB.阻断α1与α2受体
C.阻断α1与β受体
D.阻断α2受体
E.以上均不是
资料:-
& q! D0 s: D/ \5 z7 M6 l/ {, x$ ^2 H
8 w' F  l5 q  y9 k' I: t$ O17.多粘菌素目前已少用的原因为：
A.肝毒性
! N5 _" ?- R) w' U% |% tB.耳毒性
) z- x% ]0 L* d7 \2 wC.耐药性
* P4 u; F1 J+ HD.抗菌作用弱
& s/ h/ R1 M4 iE.肾脏和神经系统毒性
资料:-

% g2 z) n3 D0 @8 G18.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α2受体有关
3 o6 d: c1 N. l* I* c4 u3 cD.与阻断中枢的α1受体有关
7 }3 x0 o# B0 t' {* m$ r. m- n' D1 DE.与上述均无关
+ Y- G9 g, n: w$ @, ~资料:-

19.下图的实验器材名称是
A.气管插管
B.动脉插管
C.动脉夹
' X' V: {2 V; [! eD.三通阀
; [, m% v5 l( ?6 \资料:-

20.阿托品用于全麻前给药的目的是：
$ h( J4 l: e) @' R3 S5 p, JA.减少呼吸道腺体分泌
B.降低胃肠蠕动
C.抑制排便
D.松弛骨骼肌
% S+ h% Z) I9 `0 ^) C9 \资料:-

21.兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
- O$ {' T& Z, F2 R( u) xA.异烟肼
B.氨苯砜
6 [/ Z) `0 s1 r& CC.利福平
D.苯丙砜
4 G: j2 S3 X7 P, V) [. [' ~E.乙胺丁醇
资料:-
2 ~3 S. h. d4 i2 W) |: s
. f  ]4 |% d  o+ i5 n/ _22.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
6 [3 _1 ^& Y3 v; H) ?A.α1
9 w5 g( h' m/ h# a, T# LB.α2
- X/ l, Q3 Q" ?C.β1
5 C0 M" L9 ?& r; eD.β2
2 [6 ~5 H6 ?( n, x# @1 t6 D资料:-

4 z+ F5 _- D1 Q2 J$ p1 @23.无尿休克病人禁用：
2 g% Q+ T+ e% nA.去甲肾上腺素
B.阿托品
$ U1 G( b$ o0 \C.多巴胺
& a5 `/ b# g* V# X$ g9 S$ N, i# k' ID.间羟胺
E.肾上腺素
资料:-

* K! y5 S# z! G24.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
A.链霉素
B.青霉素
1 w% e1 S% t- k1 Q8 JC.红霉素
! F! J+ S. k) h6 D* QD.四环素
) i, I) b3 k+ A& z) AE.磺胺嘧啶
; ~. q& e9 y% u3 @8 d$ M7 g资料:-
3 ~+ ~0 `7 a6 Y4 m) o, O, d4 h7 I
2 r) @: l5 v# n9 K  u$ V0 q! k25.下列哪种药物不能控制哮喘发作：
A.异丙肾上腺素
B.肾上腺素
C.氨茶碱
& Q, v# _/ g& mD.色甘酸钠
0 l( z2 ^' c. h) O8 ]2 T8 M5 EE.氢化可的松
/ x( V8 B  f3 B! b( h资料:-
, v4 P! S. U) w" [1 n2 O+ \8 @" ~7 t
26.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
A.AD皮下注射
; P# r4 x4 |. K) I0 YB.AD肌肉注射
) _% Y9 Z: y3 q: V- fC.NA稀释后口服
7 M) ~( J+ @6 uD.去氧肾上腺素静脉滴注
E.异丙肾上腺素气雾吸入
. ~" K" s' S) q5 b% F( r! j. f1 v资料:-

27.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A.血管神经性水肿
B.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
D.过敏性哮喘
2 V. q1 t. c' B6 c$ z( mE.荨麻疹
资料:-
5 v) M& r2 q6 |+ ]- W
28.苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
1 }, y# R8 e2 @" L: IA.增强
+ ~9 W- N  H. v0 S* j$ q' o  ?B.减弱
C.起效快
D.作用时间长
5 k  F) L9 p3 e: F( T- yE.增加吸收
1 F& {8 z5 L* ?- u2 z2 p. L资料:-

& `' p+ a$ G  A& Z% b  R7 u29.黄体酮可用于
A.先兆流产
7 t3 h* a/ p. `* t% GB.绝经期前乳腺癌
C.卵巢功能不全和闭经
; L8 s! e* o7 N3 s3 SD.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
资料:-
. ^6 k0 F2 v" A6 I6 ^! R
30.安定的抗惊厥作用实验中，全班选取的动物数量是
A.24只
2 Y, Y5 k3 `1 u, cB.32只
C.40只
; q6 w! c3 _1 V* e# S) n6 ]D.48只
资料:-

31.当肠管上的交感神经兴奋时，肠管如何变化
A.收缩
! y$ ~4 s" J1 l* K( XB.舒张
) d% [; S* c4 sC.无变化
D.先收缩后舒张
资料:-

2 |0 W: o+ U  M7 `( d! n: V32.安定的抗惊厥作用实验中，实验指标是
A.震颤
8 t6 `& \* R# E8 s) ~B.双前肢强直性伸直
C.双后肢强直性伸直
D.尾巴伸直
资料:-
$ J7 c# b+ k0 {3 M) T/ S! Z
33.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是
6 b7 n9 W- l, I/ O- }0 ]5 g  fA.10°
6 m$ ]7 r. o7 [1 @- T! m( p: [B.20°
C.30°
D.40°
资料:-

( l2 a' ]% L7 Q0 c6 t, n5 c$ g34.下列给药部位最合适的是
. t& W- P4 a, e& z# O7 CA.耳缘静脉上三分之一之上
% i* {4 P4 n: r2 }3 YB.耳中静脉上三分之一之上
! A- B2 H& @& q/ q: f0 qC.耳缘静脉中间三分之一段
; ~4 D; H. L5 a- m7 W0 ED.耳中静脉中间三分之一段
- Y  G# r7 m  A, F资料:-
* L) B  L* J+ g$ i7 o; ^; T6 E
- S- Y( b% e" o. }) V( m35.强心苷能抑制心肌细胞膜上：
! i  B" e2 O7 B" \$ |5 H; ?A.碳酸酐酶的活性
( C3 s- n1 t+ e6 I2 kB.胆碱脂酶的活性
" w0 T8 q/ l: k; S6 n9 x: _C.过氧化物酶的活性
# W( w$ c, }4 gD.Na+-K+-ATP酶的活性
E.血管紧张素I转化酶的活性
资料:-
8 X/ Q/ A" m' t" S" @
36.地西泮(安定)的作用机制是：
% _) q- t! K  U, l8 S9 g3 x+ NA.不通过受体，直接抑制中枢
B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
3 O" v- n% R" l2 e. }3 ^C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
4 E5 d5 m& ~+ d+ M; Z7 R4 bD.诱导生成一种新蛋白质而起作用
( Z  [2 ?5 m, x7 bE.以上都不是
资料:-
; z' B; t5 G0 Y9 Z8 G- ]
37.关于维拉帕米的临床应用下列叙述错误的是：
A.可用于治疗心绞痛
) |- J* h+ ]/ H* j& U7 dB.可用于心功能不全
  t, x+ `/ P1 J9 U, Z5 ~C.用于治疗阵发性室上性心动过速
4 M% b) [3 x( o) `5 @- p& ^9 iD.禁用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞病人
( Z: F7 c1 r' Y资料:-

38.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
A.抑制心肌收缩力，减慢心率
B.扩张冠脉
5 f3 s0 n. I( h9 }. wC.降低心脏前负荷
7 {  u4 {% [' F2 o# m8 V6 G# LD.降低左室壁张力
E.以上都不是
9 J& E5 E- l- m资料:-

& ~: {- `3 P) g' Q" c/ r39.何药易于通过血脑屏障?
5 a+ _5 j) B0 w9 i) c" TA.肾上腺素
8 [& l  I# Q4 p) F0 ?7 R# Q$ {+ t6 I# F7 hB.去甲肾上腺素
: s7 q! Y  e+ {) c1 l; ZC.东莨菪碱
D.多巴胺
E.新斯的明
资料:-

40.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是：
A.支气管平滑肌
& @* _% M. a* z) m- ~4 [B.痉挛状态的胃肠道平滑肌
C.胆道平滑肌
D.子宫平滑肌
3 R. ^- u- l$ G% B; ~0 M资料:-

41.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
A.β1受体阻断作用
B.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
D.抑制代谢作用
  A* l1 E1 Q( b; S$ o0 }3 ]E.β2受体阻断作用
资料:-
- ^1 c! k7 o) K/ i. q: F
  h, g0 u) \4 A42.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A.氯化钙
B.利多卡因
C.去甲肾上腺素
& \; ?6 k( n7 E3 N9 E) N! yD.异丙肾上腺素
$ N& T6 ]6 f5 I% NE.苯上肾腺素
% `  Y5 j$ r2 l1 L; T资料:-
. r; p2 V/ I3 f. T0 W
43.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
, f1 ~5 L3 ^% ^# G; A! j, kA.保泰松
. L3 i9 L% w+ U3 _& P5 \: p6 vB.糖皮质激素
' K6 `) ]* F# d, }; Z, y0 V/ L3 vC.水杨酸钠
2 J* P( S6 o; P" j/ S4 }D.青霉素
7 }5 U% J* M2 P( D7 `E.吲哚美辛
& w& p7 L$ s+ B* J  o- _* l资料:-
# R6 ?) Q" N, O! [* [
' x" z" ^2 ~' }( w, Y" b( Q0 U44.药物对离体肠管的作用的实验是
A.半定量实验
B.定量实验
  \' M8 F2 h* ]7 eC.定性实验
- l% k3 S2 f( K; |7 iD.既是定量又是定性实验
2 O: I- n8 R1 p, m3 [, @  ~6 ]资料:-
4 g; R+ ]( Y+ [/ @
' j' [( S& Q+ B3 [45.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A.局麻药溶液内加入少量NA
/ \2 i2 }3 C) o! _* K/ r2 R' rB.肌注麻黄碱
C.吸氧，头低位，大量静脉输液
* Y# s  |  ~5 }! F3 D8 ~/ ZD.肌注阿托品
E.肌注抗组胺药异丙嗪
. v0 J0 O+ J* }  r资料:-
6 R- |1 O% [3 S9 X- `/ ^% g0 U
3 o. n6 |5 R) B  H% s; d; R46.家兔颈动脉鞘内白色较细的是
, N6 }1 J3 o  Y+ C+ w, {A.迷走神经
B.颈内静脉
C.境内动脉
( l* a. x! v  D7 I: T; q  r* dD.交感神经
资料:-

7 _+ l4 X* V7 L9 a; q47.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转：
A.M胆碱受体阻断药
B.N胆碱受体阻断药
1 H( G, p; j: L' Q& P- @C.α肾上腺素受体阻断药
, n9 ]! Q4 p  RD.β肾上腺素受体阻断药
2 w: W9 S) h5 E8 T' x资料:-

, X! J# M0 x4 s- w+ L5 ]( C48.下列哪种不是华法林的禁忌征:
A.消化性溃疡活动期
$ y7 C' `9 Q5 S8 V7 Q; _: f/ qB.活动性出血
C.严重高血压
D.对肝素过敏患者
E.有近期手术史者
资料:-

' r  i- L: g8 t5 Q* _9 H& r- J49.苯海拉明是：
A.H1受体阻断剂
- W' ]9 C% i+ yB.H2受体阻断剂
) B9 }$ ]$ m, j* R; E0 cC.α受体阻断剂
D.β受体阻断剂
+ M% x+ Y. `% N3 F- }+ aE.醛固酮受体阻断剂
资料:-

9 w) y' Y% Z' X# r50.甲状腺激素的主要适应症是
  I; F5 n8 X1 o: y/ v+ j/ dA.甲状腺危象
% l: p7 L. |) s  h% R8 x, _B.轻、中度甲状腺功能亢进
: C% P% T) v3 a3 q6 H- x3 H/ kC.甲亢的手术前准备
D.交感神经活性增强引起的病变
7 g  T4 H* ?3 T4 c, YE.粘液性水肿
- H5 {% x5 P  U5 v2 N$ ]4 i资料:-
8 e: {8 o1 f6 g( u2 h4 J& e
5 j9 G; H- c& s& }