中医大19春学期《药理学（本科）》实践考试试题(资料)

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试卷名称:中医大18春学期《药理学（本科）》实践考试试题-0001
1.最常引起直立性低血压的药物
A.贝那普利
B.吲达帕胺
C.特拉唑嗪
D.胍乙啶
+ x$ M8 L  j+ K: S7 s+ FE.氨氯地平
资料:-
, B. {# ~6 b3 L5 r+ P4 k
. Q0 e) Q9 S. a  c9 H9 j. A: T2 p2.黄体酮可用于
4 @: D% h% p/ s( LA.先兆流产
" M/ R7 W+ L2 a) Q$ \+ k- NB.绝经期前乳腺癌
C.卵巢功能不全和闭经
4 {5 {) F" u1 d: SD.骨髓造血功能低下
E.肾上腺皮质功能减退
" c% o; P- }0 Q' w4 p9 _4 @资料:-
; Z' [$ N2 G- J  ?: ^( z+ X1 |
. a$ p. C. U/ ^3.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是
A.α1
B.α2
& u8 q" K) `. e- Q5 {C.β1
D.β2
资料:-
9 _7 d/ W( z8 J2 b; y
4.药物对离体肠管的作用的实验是
A.半定量实验
B.定量实验
* p! a4 _  P1 H% K2 AC.定性实验
1 y  ]0 r6 s% ~; _- D' KD.既是定量又是定性实验
资料:-

3 j% r& P9 v$ v5 b3 ^0 j- e6 X5.用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
* U0 O8 r& c, \4 j3 H2 t8 qA.维生素B6
. O, e; Q' P9 X+ p/ L- p4 k; D' \9 SB.多巴
) m, w1 f7 V! S3 ]" C7 wC.苯乙肼
D.卡比多巴
E.多巴胺
1 B7 B6 o# a. ]+ \资料:-

7 p3 D: l8 u$ D3 @2 k& X3 R" R6.能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
7 x4 t" t) h" Y: c! eA.乙胺嘧啶
B.伯氨喹
4 d' A3 H9 H2 M9 }C.乙胺嘧啶＋伯氨喹
2 D9 p. e8 U$ qD.氯喹
+ y7 q- }/ A1 r/ w' }E.以上都不是
) A/ W4 q* U7 k( N资料:-
! v" B2 A% {! [7 I6 s
7 K9 U! i" p3 S/ M# s9 n; d7.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
A.抗药性
7 M/ l7 t0 R7 T' O: U/ [" {B.耐受性
3 f4 g8 z: R$ xC.快速耐受性
D.药物依赖性
E.变态反应性
资料:-

+ y1 N" F$ j. p/ u0 H6 Q  a8.吗啡的镇痛作用最适用于：
A.其他镇痛药无效时的急性锐痛
B.神经痛
C.脑外伤疼痛
D.分娩止痛
E.诊断未明的急腹症疼痛
资料:-
( W1 `$ W: r0 z2 x  Z
+ S  j$ e% \3 N3 _' u) r/ h9.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
A.血管神经性水肿
' V; f7 S% c, v% f) l) f) Q2 FB.过敏性鼻炎
C.过敏性皮炎
  {8 `  v1 z" I$ w" lD.过敏性哮喘
E.荨麻疹
/ Z* w3 o$ \9 c, U/ K资料:-
) e1 y4 i( H7 b) e) X
10.在酸性尿液中弱碱性药物：
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
8 o0 ^! r6 Y% H7 K5 rC.解离多，再吸收少，排泄快
. m: `9 K. C% G& g: wD.解离少，再吸收多，排泄慢
* x# j1 X# B; T( W  [( z: kE.解离多，再吸收少，排泄慢
资料:-
) n# C& ^* u1 X: V) w: L1 y. \# F
5 z( j+ F5 T9 ^9 n! L3 L11.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
A.阿奇霉素
B.克拉霉素
" Q0 F* g; E/ Z. W/ LC.麦迪霉素
D.红霉素
) I% t4 ~3 H/ |E.克林霉素
资料:-

* G9 K. p5 @& I) X4 F3 |9 |12.有中枢降压作用的药物是：
A.肼屈嗪
B.胍乙啶
C.硝普钠
D.吡那地尔
E.可乐定
$ M4 Z: R& U  d$ s资料:-
# b7 o/ j1 R( J" `
13.硫脲类药物的最严重不良反应是：
A.粒细胞缺乏
& T! o8 V- Z: W4 sB.药热
C.甲状腺肿大
0 |5 B  b6 h' u1 I$ ]D.突眼加重
E.甲状腺素缺乏
( T* O* f, L! u& \资料:-
) d+ d+ ?( c+ @! M# `* I
' E0 E$ N1 \0 k, S; i. K14.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
' v- z1 Z: M/ z; c7 }A.0.1％
0 j, Z. Q6 f5 }" _  E& I% B- gB.99.9％
4 u9 ]5 Z3 G! M6 x: _C.1％
& @" A- a) M& A, U8 X- _; B  sD.10％
E.0.01％
, M( R, @  e1 |2 ?" ]. c3 p3 z资料:-
7 ~9 z/ F1 F) B; s0 X# F/ |
" o- j& b- n. @1 s0 X1 Z/ C15.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死，一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗
. A' U) V$ n: {' iA.普萘洛尔?
B.酚妥拉明
4 A" X+ W) v1 Y# g* ~5 L  p& GC.阿托品
D.筒箭毒碱
& W5 y8 \, t! N1 e; }" d) I资料:-

3 `) u7 A5 J7 _& f16.在肠管上没有下面哪种受体
A.α1
B.α2
C.M
3 c' z/ U6 x9 L" N1 `- rD.GABA
$ ?2 t& v+ ]4 U$ M$ b7 \资料:-
1 _# F9 Y2 n. R0 h5 f
17.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
A.结合是牢固的
' v; b" [  L# \% YB.结合后药效增强
8 o& y. u" S$ S$ `C.结合特异性高
2 L6 Q2 K# f3 p. R8 V2 W- BD.结合后暂时失去活性
4 k8 h6 H+ s2 V; }E.结合率高的药物排泄快
' ~) }  Y7 x( R6 B! Q: L资料:-
# \8 F, V( x9 ]+ ]
$ c* l' B  @1 G' a' H3 i$ o18.治疗粘液性水肿的药物是：
$ K' X2 U& l( \. \- PA.甲基硫氧嘧啶
( R! p) a4 ]* q. OB.甲巯咪唑
' F$ J& r; t1 S% SC.碘制剂
D.甲状腺素
) y+ z4 z4 `& S; Q资料:-
* K8 `+ {+ C$ V$ F/ P) y% P
19.维拉帕米不具有下列哪项作用
A.阻滞心肌细胞钙通道
1 b- U# C' k9 X. Y! W$ Z$ DB.阻滞心肌细胞钠通道
2 K" {, p; `) x- V0 tC.负性肌力作用
D.负性频率作用
) y5 W" e. h) R# }1 yE.负性传导作用
. T" S5 i& k- d$ @% n+ t3 I资料:-

20.某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
) P, w0 r/ F; h$ Y; \; NA.1000倍
B.91倍
! Y4 S0 j2 W- P" g% |' x. tC.10倍
D.1/10倍
2 E  d& r2 R" q! @$ WE.1/100倍
- n+ F8 |8 h% a; Y资料:-
/ D' v! ?3 d/ \+ B
21.对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
) a* U8 i, w1 l5 B( u: J1 }A.局部抗炎作用
& B, |5 R+ s" i8 gB.局部抗过敏作用
- b2 W8 M/ l% |9 p. M! y1 dC.减少白三烯生成
# k0 G7 ^( [2 z2 KD.降低血管通透性，减轻微血管渗漏
* H- V/ s4 E- L3 N+ ^3 kE.对磷酸二酯酶有抑制作用
- k6 l) a8 Y" v- ]% C! |5 r! w资料:-

22.强心苷治疗心衰的原发作用是：
A.使已扩大的心室容积缩小
B.增加心脏工作效率
( P- Q  N" P% _4 GC.增加心肌收缩性
- I+ R/ J0 P" k3 I. ID.减慢心率
2 Y3 o/ Q3 V! P) l3 ^7 K- WE.降低室壁肌张力及心肌耗氧量
资料:-

% B4 `& P: A* j/ n; ?23.在碱性尿液中弱碱性药物：
A.解离少，再吸收少，排泄快
* N; P4 d: z& Z4 e9 v- |9 A: ]# xB.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.排泄速度不变
9 ?5 L% z, {! m9 l( G2 yE.解离多，再吸收多，排泄慢
) A! \2 x. U: T; P& o+ D  D. ]5 h资料:-
! V" F  k6 J7 f
% t  J" g" ]) W1 G8 \9 o24.分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米
! V7 B# Y4 |1 F" U) mA.5-7
# _7 H+ k' L$ wB.7-9
C.3-4
) H" ]; P8 H% q9 ]5 v0 M* |D.2-3
- j9 t, O* a- M资料:-
' _0 C) |8 w1 D7 a) u# X3 b& Z
25.甲状腺激素的主要适应症是
9 I. j; V* Z1 U8 S7 EA.甲状腺危象
B.轻、中度甲状腺功能亢进
1 q* y3 y& d8 k! \4 S' oC.甲亢的手术前准备
D.交感神经活性增强引起的病变
E.粘液性水肿
$ G( c, ~, S  s8 v- ^  o资料:-

26.给予肝素的正确时间是
A.给予乌拉坦后
B.切开皮肤前
C.分离颈中动脉时
D.动脉插管前
) o; q# J4 v- G" T/ p资料:-

7 v% T$ p; m$ l' w9 |27.乙酰胆碱舒张血管机制为：
) U2 i  a/ C7 G! Q2 G9 d# m& `2 sA.促进PGE的合成与释放
B.激动血管平滑肌上β2受体
C.直接松驰血管平滑肌
D.激动血管平滑肌M受体
- X& l- N* t- E) j* R: lE.激动血管内皮细胞M受体
资料:-

1 e: l2 z+ T' {' h: W1 M% O- a. n28.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
) m/ K& B$ U3 p0 e  P7 zA.β1受体阻断作用
2 L, q: |- T  T' DB.膜稳定作用
C.突触前膜β受体阻断作用
6 {3 @2 P, R5 K/ l9 \D.抑制代谢作用
E.β2受体阻断作用
资料:-
- P6 w* D2 g4 d$ R5 k/ |
" r2 @" L) z9 g7 C: l4 E29.异丙肾上腺素不宜用于：
( y/ D& L- p' |0 DA.感染性休克
B.冠心病
C.支气管哮喘
D.心脏骤停
1 W% D5 M- b7 }! Q& ?资料:-
% `& V3 X2 }6 Q3 Z7 a4 A: s( e
  o, P5 g$ |; T/ D- z30.阿托品禁用于：
3 x; I+ b9 q+ b- v$ ~. mA.麻醉前给药
: l& Y1 y1 L" m2 I6 v9 o  lB.肠痉挛
C.虹膜睫状体炎
D.中毒性休克
资料:-

$ U' L! b: H7 T4 C# d: Z% o